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    Daniela Flores
    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune multisistémica causada por la producción de autoanticuerpos y la activación del complemento, que afecta principalmente a mujeres entre los 15 y 44 años. Puede causar complicaciones como nefritis, insuficiencia renal, pleuritis e insuficiencia pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, dolor en las articulaciones y los riñones, así como anemia y plaquetas bajas. El tratamiento incl

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    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune multisistémica causada por la producción de autoanticuerpos y la activación del complemento, que afecta principalmente a mujeres entre los 15 y 44 años. Puede causar complicaciones como nefritis, insuficiencia renal, pleuritis e insuficiencia pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, dolor en las articulaciones y los riñones, así como anemia y plaquetas bajas. El tratamiento incl

    Descripción original:

    Fisiopatologia de lupus

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    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune multisistémica causada por la producción de autoanticuerpos y la activación del complemento, que afecta principalmente a mujeres entre los 15 y 44 años. Puede causar complicaciones como nefritis, insuficiencia renal, pleuritis e insuficiencia pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, dolor en las articulaciones y los riñones, así como anemia y plaquetas bajas. El tratamiento incl

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    El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune multisistémica causada por la producción de autoanticuerpos y la activación del complemento, que afecta principalmente a mujeres entre los 15 y 44 años. Puede causar complicaciones como nefritis, insuficiencia renal, pleuritis e insuficiencia pulmonar. Los síntomas clínicos más comunes incluyen erupciones cutáneas, artritis, dolor en las articulaciones y los riñones, así como anemia y plaquetas bajas. El tratamiento incl

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    CONCEPTO EPIDEMIOLOGIA COMPLICACIONES

    Enfermedad multisistémica • Del 20 al 30% de los pacientes - Nefritis


    poseedora de una gran con lupus comienzan en edad - Insuficiencia renal
    variedad de presentaciones pediátrica, con la diferencia de crónica
    clínicas causada por la que la relación mujer:hombre es - Pleuritis
    producción de menos marcada en el niño (4:1, a - Insuficiencia pulmonar
    autoanticuerpos, la activación diferencia de 9:1 en el adulto) y - Hipertensión pulmonar
    de complemento y el depósito su gravedad es mayor.
    de complejos inmunes. - Neumopatia intersticial
    • Se estima que en México 20 de crónica.
    cada cien mil personas padecen - Pericarditis
    TRATAMIENTO Lupus Eritematoso Sistémico. - Insuficiencia cardiaca
    - Valvulopatias
    Analgésicos y • La edad mas frecuente oscila
    antiinflamatorios. Se usan en - Convulsiones
    entre los 15 y 44 años.
    pacientes con dolores - Neuritis óptica
    articulares o musculares. • Se encuentra entre las primeras - Psicosis
    20 causas de muerte en mujeres - Hemorragias
    Antimaláricos o antipalúdicos. entre los 5 a los 64 años de
    Son medicamentos elaborados - Discapacidades del
    edad. movimiento
    para curar la malaria.
    - Insuficiencia hepática
    Corticoides. El más utilizado •
    es la prednisona. Son muy MANIFESTACIONES CLINICAS
    efectivos para reducir la
    actividad del lupus. FACTORES DE RIESGO
    • Ulceras bucales
    Inmunosupresores. Se • Piel. Eritema malar, lupus Antecedentes familiares:
    utilizan en las manifestaciones discoide Familiares de primer grado de
    más graves, como la • Cardiovascular. HTA, LES, artritis reumatoide,
    afectación del riñón o del pericarditis, miocarditis, esclerodermia, miopatías
    cerebro o en aquellos endocarditis, infarto inflamatorias, síndrome de
    pacientes que no toleran los Sjogren primario, púrpura
    • Gastrointestinal: Pancreatitis, trombocitopenia idiopática y
    corticoides. Los más comunes hepatitis, isquemia intestinal
    son el metotrexato, la enfermedades autoinmunes
    azatioprina, la ciclofosfamida • Sangre: Anemia, plaquetas tiroideas.
    y el micofenolato. bajas, baja de leucos, trombosis
    • Musculos y articulaciones: ◦
    Dolor en musculos y Genéticos: Mutaciones,
    articulaciones, artritis Ser gemelo monocigoto.
    DIAGNOSTICO
    ETIOLOGÍA
    • Riñones: Insuficiencia renal, ◦ Antecedentes
    Estudios histopatológicos sangre en la orina, orina muy Se considera que elTiempo
    ginecobstetricias: lupus es
    1. Biopsia de piel espumosa una enfermedad
    prolongado compleja
    de uso de de
    2. Biopsia renal • Pulmones: Pleuritis, etiología desconocida
    anticonceptivos oralesen
    o la que
    3. Anomalias neumonitis, embolia y están implicados
    terapia hormonal tanto factores
    de remplazo.
    histológicas de los hemorragia pulmonar genéticos
    Abortos como ambientales.
    espontáneos
    vasos sanguíneos • Caida de cabello, fiebre y dolor Los estudios familiares han
    4. Biopsia de ganglios de cabeza ◦ Ambientales:
    linfáticos revelado que la heredabilidad
    Radiación UV. Exposición a
    estimada del hormonarles.
    descriptores les es del 44 al
    Criterios según 66%
    Tabaquismo.
    sintomatología ej:
    EULAR/ACR ◦ Raza y edad: 25
    A 44 años, Raza blanca
    ◦ Medicamentos
    o infecciones: Uso prolongado
    de algunos antihipertensivos y
    anticonvulsivantes.
    Infecciones recurrentes como
    TIPOS
    Eritematoso sistemico. Afectacion en algún
    órgano o tejido importante del cuerpo
    (corazón, pulmones, riñones y cerebro)
    Discoide. Afecta solo la piel
    Medicamentoso. Causado por altas dosis de
    medicamentos.
    Neonatal. Anticuerpos de madre afectan
    feto

    FISIOPATOLOGIA
    Genes del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH)
    particularmente HLA-A1, B8 y DR3 se han ligado a lupus.
    Se han identificado locus que promueven lupus en ratones; Sle1,
    Sle2 y sle3.
    Los anticuerpos anti-DNA de doble cadena son los anticuerpos
    más extensamente estudiados en lupus, constituyen un subgrupo
    e anticuerpos antinucleares que pueden unirse al DNA de una
    cadena, al DNA de doble cadena o a ambos y suelen ser
    anticuerpos IgM o IgG.
    Las células apoptóticas fueron vinculadas con el LES, cuando se
    demostró que los autoantígenos del LES se concentraban dentro y
    en la superficie de los gránulos de las células apoptóticas,
    implicandolas como una fuente de antígenos. Dentro de los
    autoanticuerpos que se unen a las células apoptóticas se
    encuentran: anticromatina y antifosfolípidos.

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