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    Lupus Eritematoso Sistémico: Universidad Privada San Juan Bautista Facultad de Ciencias de La Salud

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    Giusseppe LM
    El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (SLE). En 3 oraciones resume que el SLE es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres jóvenes, causa daño a órganos y tejidos debido a la adherencia de autoanticuerpos, y su diagnóstico se realiza cuando se cumplen al menos 4 de 11 criterios diagnósticos establecidos.

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    El documento presenta información sobre el lupus eritematoso sistémico (SLE). En 3 oraciones resume que el SLE es una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres jóvenes, causa daño a órganos y tejidos debido a la adherencia de autoanticuerpos, y su diagnóstico se realiza cuando se cumplen al menos 4 de 11 criterios diagnósticos establecidos.

    Descripción original:

    Lupus eritematoso sistémico

    Título original

    LES.pptx

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    UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


    ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
    ACREDITADA POR SINEACE
    RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

    LUPUS ERITEMATOSO
    SISTÉMICO
    Asignatura :
    Clínica y Terapéutica en Medicina
    Docente:
    Percy Valenzuela
    Alumnos:
    Inés Mayhuire Llalla
    Giusseppe Luna Muñoz

    Ciclo: 2023 -2
    DEFINICIÓN
    El lupus eritematoso sistémico (SLE, systemic lupus erythematosus)
    es una enfermedad autoinmunitaria en la que órganos, tejidos y
    células se dañan por la adherencia de diversos autoanticuerpos y
    complejos inmunitarios, que afecta de preferencia a mujeres en la
    edad fértil de la vida.

    EPIDEMIOLOGÍA
    Tiene una prevalencia de 4-0 a 50 casos cada 100.000 habitantes.
    Predomina netamente en las mujeres con un cociente mujer/hombre
    6-10 a 1. Su pico de incidencia se produce entre los 15 y los 40 años,
    pero puede presentarse a cualquier edad. En los pacientes pediátricos
    y en los adultos mayores la relación mujer/hombre es de alrededor de
    2/ 1.
    ETIOPATOGENIA

    Los agentes etiológicos concretos se


    desconocen. Sin embargo, diferentes
    observaciones clínicas y
    epidemiológicas permiten que se
    pueda afirmar que influyen varios
    factores en el desarrollo de la
    enfermedad:

    http://www.corporativovidso.com/ctomx/Reumatologia.pdf
    ESTUDIOS HISTOPATOLÓGICOS

    Clase 1 Clase 4

    Clase 2 Clase 5

    Clase 3 Clase 6

    Harrison 2726
    DIAGNÓSTICO

    Dado que se desconoce la etiología


    exacta y que las alteraciones
    histológicas no son específicas, el
    diagnóstico se debe realizar mediante
    los criterios diagnósticos.

    Este se establece cuando se


    encuentran cuatro de los 11 criterios
    utilizados.

    Harrison 2727
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS

    M. SISTÉMICAS M. CARDIOPULMONARES M. HEMATOLÓGICAS APARATO DIGESTIVO Y


    OCULARES
    • Pleuritis • Anemia (en la enfermedad
    crónica) • Inespecíficas (anorexia,
    ● Fatiga
    • Pericarditis
    • Anemia hemolítica náuseas, dolor leve, diarrea)
    ● Malestar
    • Miocarditis
    • Vasculitis con hemorragia o
    ● Fiebre • Leucopenia (< 4.000/mm3)
    • Endocarditis de Libman-Sacks
    perforación
    ● Anorexia • Linfopenia (< 1.500/mm3)
    • Derrames pleurales
    • Ascitis
    ● Náuseas • Trombopenia (< 100.000/mm3)
    • Neumonitis lúpica
    • Alteraciones en la concentración
    ● Pérdida de peso
    • Fibrosis intersticial • Esplenomegalia
    de enzimas hepáticas
    • Hipertensión pulmonar • Linfadenopatía
    MANIFESTACIONES CLÍNICAS

    M. MUSCULOESQUELÉTICAS M. CUTÁNEAS M. SNC M. RENALES

    • Lupus cutáneo agudo


    • Proteinuria > 500 mg/24 h
    • Artralgias/mialgias • Lupus cutáneo crónico
    • Disfunción cognitiva
    • Lupus cutáneo subagudo • Cilindros celulares
    • Poliartritis no erosiva
    • Fotosensibilidad • Síndrome neural orgánico
    • Síndrome nefrótico
    • Deformidades • Úlceras orales
    • Convulsiones
    • Otras erupciones: • Insuficiencia renal terminal
    • Necrosis ósea isquémica Maculopapular, urticante,
    • Neuropatía periférica
    ampollosa, lupus cutáneo subagudo
    • Miositis
    • Alopecia, vasculitis y paniculitis
    MANIFESTACIONES
    CUTÁNEAS
    La dermatitis lúpica puede ser aguda, subaguda o crónica y estos
    grupos comprenden distintos tipos de lesiones.
    LABORATORIO

    Antinucleares anticuerpos Anti-dsDNA Anti-RPN Anti-Ro(SS-A)

    Anti-La (SS-B) Antihistona Antifosfolipido Antieritrocito


    TABLA 4. AUTOANTICUERPOS PRESENTES
    EN EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO
    TRATAMIENTO
    PRONÓSTICO
    Information
    95% a 5 años, 90% a 10 años y 78% a 20
    Sobrevida años.

    Herencia Afroamericanos, Hispanos y Mestiza


    Asocia con elevadas concentraciones
    Pronóstico de creatinina sérica, HTA, SN,
    desfavorable anemia,etc.

    Remisiones 25% pueden tener remisiones.

    Causas principales IR, infecciones y


    Muerte episodios tromboembólicos.
    THANKS

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