Deberees de Qumica
Deberees de Qumica
Deberees de Qumica
Facultad:
Ingeniería Química
Carrera:
Ingeniería Química
Docente:
Ing. Ana Santamaría R.
Protaforio:
Portafolio corresponden a
balance de energía 1er y 2do
parcial
Alumno:
-Arévalo Naranjo David
Ebrain
Curso 5-1
MISIÓN
y saberes culturales de forma crítica, creativa y para la innovación social, a través de las
VISIÓN
MISION
VISION
CORREO: doncan1777@hotmail.com
DATOS PERSONALES
NACIONALIDAD: ECUATORIANA
INSTRUCCION
EXPERIENCIA LABORAR
DISEÑADOR GRAFICO
REFERENCIAS PERSONALES
BALANCE DE
ENERGIA
Ing. Anita
Santamaría R, MSc
EVALUACIÓN
PRIMER PARCIAL
Deberes , Investigaciones y 33%
Talleres
Lecciones y 33%
Participación
Examen 34%
SEGUNDO PARCIAL
Deberes , INVESTIGACIONES 33%
Portafolio y Talleres
LeccionesY 33%
PARTICIPACION
Examen 34%
TEMAS
Tema 1: Energía y Balanc e s de energía
Objetivo:
Entorno
Sistema
1. Energía cinética
2. Energía potencial
3. Energía interna
¿Cuánta energía necesitas para moverte?
Ec =½m. v 2
Ec = Energía c inétic a
m = velo c idad d e flujo m á sic o
v = ve loc idad uniforme
Ejercicio 1:
Se b o m b e a agua de un tanque de
almacenamiento a un tubo c o n un diámetro
interno d e 3.00 c m a razón d e 0.001 m3/s. ¿Cu ál
es la energía cinética por kilogramo d e agua.
¿Qué es la energía potencial?
Ep =m.g.h
Ep = Energía potencial
m = velocid a d d e flujo m á sic o
g = fuerza d e grave d a d
h = altura
ENERGÍA INTERNA
La energía interna de una sustancia no incluye la energía que ésta
tal vez ya tenga como resultado de su posición macroscópica o de
su movimiento:
• En lugar de ello, el término se refiere a la energía de las
Moléculas que forman la sustancia, las cuales se encuentran
en un movimiento continuo y tienen energía cinéticas de
traslación, con excepción de las moléculas monoatómicas que
también pose en energía cinética de rotación y de vibración
interna.
La adición de calor a la sustancia aumenta esta actividad
molecular, provocando un aumento en la energía Interna.
¿ Q u é es la energía interna?
1er Principio de la
DU = Q + W
Termodinámica
W = −Q
B
Es imposible realizar un trabajo
V sin consumir una energía
(EJEMPLOS)
ENERGÍA INTERNA.
1er Principio de la
DU = Q + W
Termodinámica
U función de estado
W = −Q
B U f (T , P ,V )
Es imposible realizar un trabajo
V sin dU U una
consumir U
energía
= dT + dV
T V V T
ENERGÍA INTERNA.
ENERGÍA INTERNA
V2
W = − Pext dV DU = Q + 0 = Q
V
V1
v
Q = mC(T , P ) (T2 − T1 )
Unidades : Julio
1 cal = 4.184 J
PRIMER PRINCIPIO
T=20ºC T=40ºC
Q
Estado Inicial Estado Final
calor
Trabajo Trabajo
mecánico eléctrico
Q W
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.
TRABAJO
Transferencia
electrónica
SISTEMA
BANCO
efectivo
• Son formas de variar la E
CALOR
del sistema
• No son funciones de cheques
estado
• No es “algo” que posea
el sistema
Trabajo termodinámico presión – volumen -
criterio de signos
El trabajo termodinámico más habitual tiene lugar cuando un sistema se
comprime o se expande y se denomina trabajo presión - volumen (p -
v). En este nivel educativo estudiaremos su expresión en
procesos isobáricos o isobaros, que son aquellos que se desarrollan
a presión constante.
El trabajo presión - volumen realizado •W
por un sistema que se comprime o
sistema : Trabajo intercambiado por el sistema con
se expande a presión constante viene dado
el entorno. por la expresión:
Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J )
•p : Presión. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el pascal ( Pa ) aunque también se
suele usar la atmósfera ( atm ). 1 atm = 101325 Pa
•∆V : Variación de volumen ( ∆V=Vf - Vi ). Su unidad
de medida en el Sistema Internacional es metro
cúbico ( m3 ) aunque también se suele usar el litro
( l o L ). 1 L = 1 dm3 = 10-3 m3
Presta atención al signo del trabajo, realizado por el
sistema, en función del criterio de signos.
• Criterio IUPAC
• Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del
entorno ⇒ Aumenta la energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
• Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al
entorno ⇒ Disminuye la energía interna del sistema ⇒ ∆U < 0
• Criterio tradicional
• Compresión Vi > Vf ⇒ Wsistema < 0 ⇒ El trabajo lo recibe el sistema del
entorno ⇒ Aumenta la energía interna del sistema ⇒ ∆U > 0
• Expansión: Vi < Vf ⇒ Wsistema > 0 ⇒ El trabajo lo cede el sistema al entorno
⇒ Disminuye la energía interna del sistema ⇒ ∆U < 0
Uno de los criterios que se suele utilizar en termodinámica para evaluar el sentido de los intercambios de energía entre
un sistema y su entorno en forma de calor y trabajo según la IUPAC es el siguiente:
Positivo para el trabajo y el calor que entran al sistema e incrementan la energía interna
Negativo para el trabajo y el calor que salen del sistema y disminuyen la energía interna.
CONVENCIONES DE SIGNOS
PARA LA PRIMERA LEY
TRADICIONAL O CLASICA +Wout
+Qin
+DU
-Win
−DU
-Qout
DQ = DU + DW D = (final - inicial)
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.
W>0 W<0
SISTEMA
Q>0 Q<0
1.- TRABAJO. CALOR, ENERGÍA.
Esistema= U+ Eotras
Energía Interna, U
Unidades: Julio (J) característica del sistema y depende del estado de
agregación del sistema
Calor y C a p a c i d a d Calorífica
Q = m x C v x ΔT
q = m x C v x ΔT
q = (466 g) x (4184 J/g x °C) x (74,6 °C – 8,5 °C )
q = 1,29 x108 j
q = 129000 Kj
EJERCICIO #3
• Se bombea petróleo crudo a razón de 15.0 kg/s desde un punto que
se encuentra a 220 metros por debajo de la superficie terrestre hasta
un punto que está 20 metros más arriba del nivel del suelo. Calcule la
velocidad de incremento de energía potencial.
¿Qué es trabajo?
uff, uff
. W =
X2
Fdx
Fuerza
X1
Distancia que
se desplaza Unidades
W=F x el objeto [N.m=J]
X1 X2
distancia Trabajo=área
W= - F . dx
Pext F = Pext . Semb
W= - Pext. Semb. dx
W SISTEMA
SISTEMA S = m2
m3 Volumen : dV m3
Pint dx= m
Vi Vf
wsistema = − Pext dV
TRABAJO (PV) Compresion
Pext Pext
W= F . dx
dx
SISTEMA
Pint
SISTEMA
Pint
wembolo = Pext dV
Vi Vf
CRITERIO DE SIGNOS
W > 0 El trabajo se realiza sobre el sistema → COMPRESION
W < 0 El trabajo es realizado por el sistema → EXPANSION
EJERCICIO
• Un gas se expande desde 4 litros a 9 litros contra una
Presión externa de 2 atm. ¿Cuál será el trabajo
realizado?
1 atm= 101325 Pa
W= - P. Dv
W= - P ( Vf-Vi ) -10 atm-lt x 101325 Pa x 1 m3 = -1013 J
W= -(2atm)(9lt-4lt) 1000 lt
1 atm
W= - 10 atm - lt
Por ejemplo:
• Joules = N x m
• Ergs= Dinas x c m
• Libras pie = ft x Lb
• (𝐸𝛿𝑀)_𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎+𝛿𝑄−(𝐸𝛿𝑀)_𝑠𝑎𝑙𝑒−𝛿𝑊=〖𝑑(𝐸𝑀)〗_𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
La sumatoria de diferentes formas de energía (todas) para efectos de
nuestro estudio solo serán necesarias, las energías cinética, potencial e
interna.
𝑣 2 𝑔𝑍
(𝑈 + 𝑃𝑉 + + )𝑒𝑛𝑡. 𝛿𝑀𝑒𝑛𝑡. − 𝑣 2 𝑔𝑍 𝛿𝑀𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑈 + 𝑃𝑉 + +
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙
𝑣 2 𝑔𝑍
= 𝑑[𝑀 𝑈 + + ]
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑖𝑠𝑡.
La ecuación anterior representa el balance de energía de un SISTEMA
ABIERTO, de aquí utilizando el concepto de entalpía y denotándolo por H = U
+PV, la ecuación se reduce a:
𝑣 2 𝑔𝑍 𝑣 2 𝑔𝑍 𝑣 2 𝑔𝑍
(𝐻 + + ) 𝛿𝑀𝑒𝑛𝑡. − 𝐻 + + 𝛿𝑀𝑠𝑎𝑙𝑒 + 𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑑[𝑀 𝑈 + + ]𝑠𝑖𝑠𝑡.
2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑒𝑛𝑡. 2𝑔𝑐 𝑔𝑐 𝑠𝑎𝑙
2𝑔 𝑐 𝑔𝑐
Para el caso en que el SISTEMA SEA CERRADO (no entra ni sale masa del
sistema), la ecuación se reduce a su mínima expresión:
𝑣 2 𝑔𝑍
𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑀𝑑(𝑈 + + )𝑠𝑖𝑠𝑡.
2𝑔𝑐 𝑔𝑐
La mayoría de los SISTEMAS CERRADOS permanece estable durante un proceso y por ello
no experimentan cambios en su energía cinética y potencial:
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA S.C.
EJERCICIO 4
• ¿Qué calor se intercambia en un proceso cuando se realiza
un trabajo de 850 J, sabiendo que la diferencia de energía
interna entre sus estados inicial y final es de 3 kJ?
Suponiendo que el trabajo lo realiza un gas a una presión de
2 atm, ¿qué variación de volumen tiene lugar en el proceso?
Ecuación General de Balance
de Energía
Transferencia de Consumo de
Acumulación Transferencia de Generación de
energía
de energía = energía al sistema a - energía hacia fuera + energía dentro -
del sistema a través dentro del
dentro del través de la frontera del sistema
de la frontera sistema
sistema
BALANCES DE ENERGÍA PARA
SISTEMAS CERRADOS
Transferenc ia de
Acumulac ión Transferenc ia de
energía hacia
de energía = energía al sistema a -
fuera del sistema
dentro del través de la frontera
a través de la
sistema
frontera
Energía Energía
Acumulación = Final del - inicial del
sistema sistema
Energía Transferid a = Q + W
ΔU + ΔEc + ΔEp = Q +W
EJERCICIO #5
Un cilindro con un pistón móvil contiene gas. La temperatura inicial del gas es de 25°C. El cilindro se coloca
en agua hirviendo y el pistón se mantiene en una posición fija. Se transfiere una cantidad de calor de 2 kCal
al gas, el cual se equilibra a 100 °C (y una presión más alta). Después se libera el pistón y el gas realiza 100 J
de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio. La temperatura final del gas es de 100 °C
100 J de trabajo para mover al pistón a su nueva posición de equilibrio.
Escriba la ecuación de balance de energía para cada una de las dos etapas de este proceso, y resuelva en
cada caso el término desconocido de energía en la ecuación. Al resolver el problema, considere que el gas
en el cilindro constituye el sistema, ignore el cambio de energía potencial del gas mientras el pistón se
desplaza en dirección vertical, y suponga comportamiento ideal del gas. Exprese todas las energías en
joules.
EJERCICIO #6
Un cilindro con un pistón móvil contiene 4.00 litros de un gas a 30°C y 5.00 bar. El pistón se mueve despacio
para comprimir el gas hasta 8.00 bar.
(a) Considerando que el sistema es el gas en el cilindro y despreciando AEp. escriba y simplifique el balance
de energía para el sistema cerrado. No suponga que el proceso es isotérmico en esta parte.
(b) Ahora suponga que el proceso se lleva a cabo de manera isotérmica, y que el trabajo de compresión
realizado sobre el gas es igual a 7.65 L-bar. Si el gas es ideal de modo que U sólo sea función de T,
¿cuánto calor (en joules) se transfiere a o desde los alrededores (indique qué ocurre)?
(c) Ahora suponga que el proceso es adiabático y que U aumenta conforme T se eleva. Diga si la
temperatura final del sistema es mayor, igual o menor de 30°C. (Dé una breve explicación de su
razonamiento.)
Balance de energía para sistemas
abiertos en régimen permanente
Trabajo de flujo y trabajo externo
W = We +Wf
We = Trabajo externo, o trabajo h e c h o sobre el fluido del proceso
por una parte móvil dentro del sistema (Ejm: una b o mb a)
Wf = P e n x V en - P sal x V sal
Propied ades específicas
Propiedades Intensivas y extensivas:
Ejemplo:
Propuesta W.Porter 𝑯 = 𝑈 + 𝑃𝑉
𝜹𝑸 = 𝒅𝑼 + 𝒑𝒅𝑽
También 𝑑𝐻 = 𝑑 𝑈 + 𝑃𝑉
Desarrollando el diferencial: 𝑑𝐻 = 𝑑𝑈 + 𝑝𝑑𝑉 + 𝑉𝑑𝑝
Reemplazando la ecuación anterior en la primera ley nos queda:
𝛿𝑄 = 𝑑𝐻 − 𝑝𝑑𝑉 − 𝑉𝑑𝑝 + 𝑝𝑑𝑉
Finalmente : 𝜹𝑸 = 𝒅𝑯 − 𝑽𝒅𝒑
Entalpía Específica
Ejercicio 7:
La energía interna específica del helio a 300 K y 1
atm es 3800J/mol, y el volumen molar específico a
la misma temperatura y presión es 24.63 l/mol.
Calcular la entalpía específica del helio y la
entalpía d e un flujo d e helio cuyo flujo molar es 250
kmol/h.
Balance d e energía para un sistema
abierto en régimen permanente
Flujos Flujos
salid a e ntrada
𝐸𝑗 = 𝑈𝑗 + 𝐸𝑐𝑗 + 𝐸𝑝𝑗
𝑊𝑓 = 𝑃𝑗𝑉𝑗 − 𝑃𝑗𝑉𝑗
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑊 = 𝑊𝑒 + 𝑚𝑗𝑃𝑗𝑉𝑗 − 𝑚𝑗𝑃𝑗𝑉𝑗
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
𝑚𝑗 − 𝑚𝑗 = 𝑄 − 𝑊𝑒
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
𝑚𝑗 − 𝑚𝑗 = 𝑄 − 𝑊𝑒
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑
1 2 1 2
𝑚𝑗 + 𝑣 + 𝑔ℎ − 𝑚𝑗 𝐻𝑗 + 𝑣 + 𝑔ℎ = 𝑄 − 𝑊𝑒
2 2
𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠 𝑓𝑙𝑢𝑗𝑜𝑠
𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 − 𝑊𝑒
Ejercicio:
𝑄 = −104𝐾𝑐𝑎𝑙/ℎ 𝑊𝑒 = 70 𝐾𝑤
∆𝐻 = 𝑄 − 𝑊𝑒 − ∆𝐸𝑐 − ∆𝐸𝑃 1
𝐸𝑐 = 𝑚 𝑣22 − 𝑣12
2
𝐾𝑔 1ℎ 𝐸𝑐 =
1
0,139
𝐾𝑔 1𝑁
3602 2 𝑚2
− 60 𝑠 2
1𝑊 1𝑘 𝑊
𝑛 = 500 × = 0,139 𝐾𝑔/𝑠 2 𝑠 1 𝐾𝑔 ∙ 𝑚 1𝑁 ∙𝑚 10 3 𝑊
ℎ 3600𝑠 𝑠2 𝑠
𝐸𝑐 =8,75 kW
𝐸𝑝 = 𝑚𝑔 ℎ2 − ℎ1
𝑘𝑔 9,81 𝑁 1𝑘𝑊
𝐸𝑝 = 0,139 −5 𝑚 3 = −6,81 × 10−3𝑘𝑊
𝑠 𝑘𝑔 10 𝑁 ∙ 𝑚
𝑠
𝐾𝑐𝑎𝑙 1𝐽 1ℎ 1𝑘𝑊
𝑄 = −104 = −11,6 𝑘𝑊
ℎ 0,239 × 10−3𝐾𝑐𝑎𝑙 3600𝑠 103𝐽
𝑠
𝑊𝑒 = 70 𝐾𝑤
T (°C) 𝑯(J/mol)
0 0
100 2919
500 15060
DIAGRAMAS CON ALGUNAS ENTALPIAS -
EJEMPLO
Estado d e
Estado d e
𝐻𝐶𝑂 (J/mol) referencia: 𝐻𝐶𝑂 (J/mol)
referencia: ?
temperatura
C O (g, 500°C, 1
15060 12560
atm)
C O (g, 100°C, 1
2919 419
atm)
Ref: C O (g, 0°C, 1
0 -2500
atm)
Tabla d e datos termodinámicos para
el cloruro d e metilo
Estado T (°F) P (psi) V H
específico específica
(ft3/lbm) (Btu/lbm)
Líquido -40 6.878 0.01553 0.000
Vapor 0 18.90 4.969 196.23
Vapor 50 51.99 1.920 202.28
EJEMPLO #2
1 . ¿ Q u é estado d e referencia se utilizó para generar las
entalpias d a d a s ?
2 . ¿ Cal cu la el c a m b i o d e entalpía y d e energía interna
específicas para la transición del vapor del cloruro d e metilo
saturado d e 50 °F a 0°F
EJERCICIO
1.Determine la presión de vapor, la energía interna específica y la entalpia específica del vapor
saturado a 133.5°C.
2.Demuestre que el agua a 400°C y 10 bar es vapor sobrecalentado y determine su volumen
específico, su energía interna específica y su entalpia específica en relación con el agua líquida en
su punto triple, y en su punto de rocío.
Uso de Tablas de vapor en B.E.
∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 - 𝑊
W =- ∆𝐻
W = - m ( Ĥsal – Ĥen)
PROCEDIMIENTO PARA BALANCE DE
ENERGÍA
Se mezclan dos flujos d e a g u a que constituyen la
alimentación d e un calentador. El flujo d e entrada 1 es
120 kg/min a 30°C y el flujo d e entrada 2 es 175kg/ min a
65°C y la presión del calentador es 17 bars (absoluta). El
flujo d e salida emerge del calentador a través d e una
tubería d e 6 c m d e diámetro. C alc ula el flujo d e
entrada d e calor requerido para el calentador en
kJ/min, si el flujo d e salida esta saturado a la presión del
calentador. No considere las energías cinéticas d e los
flujos líquidos d e entrada.
Paso 1
Realizar un diagrama d e flujo d o n d e incluya tod a
la información necesaria para determinar las
entalpías específicas d e c a d a compon ente del
flujo.
120 kg H2O
(l)/min 30°C , Ĥ =
125.7
kJ/kg
𝑑 (𝑇, 𝑛)
∆𝐻
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑛=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
Calcular el cambio de entalpía para un proceso
de c ianuro de
C p HC l(ac ) =0.73kcal/kg.°C
∆𝐻 + ∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑃 = 𝑄 − 𝑊𝑒
∆𝐻 = 𝑄
1000 𝑘𝑔 0,200 𝑘𝑔 𝐻𝐶𝑙 103𝑚𝑜𝑙
𝑛𝐻𝐶𝑙 = × × = 5480 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙/ℎ
ℎ 𝑘𝑔 36,5 𝑘𝑔
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝐻2 = ∆𝐻 𝑎 + ∆𝐻 𝑏 = −67,4 + 8,36
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
= −59
𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
𝐵𝑇𝑈
𝐻𝐻2𝑂 230°𝐹 𝑦 1 𝑎𝑡𝑚 = 1157,1
𝑙𝑏𝑚
DIAGRAMA ENTALPÍA-
CONCENTRACIÓN
EQUILIBRIO VAPOR-LÍQUIDO
REGLA DE LAS FASES DE GIBBS
𝐺𝐿 = 2 + 𝑐 − Π
𝐿 𝑥𝑉 − 𝑥𝑀
= M =Masa total de la
𝑉 𝑥𝑀 − 𝑥𝐿 Mezcla
L =Masa de la fase
Líquida
𝐿 𝑥𝑉 − 𝑥𝑀
=
𝑀 𝑥𝑉 − 𝑥𝐿 V =masa de la fase de
Vapor
𝑉 𝑥𝑀 − 𝑥𝐿
=
𝑀 𝑥𝑉 − 𝑥𝐿
Ejercicio:
UNIDAD 3
D
E
B
E
R
E
S
UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
TRABAJO GRUPAL
ASIGNATURA:
BALANCE DE ENERGIA
ESTUDIANTES:
UNIDAD # 3
DOCENTE:
ING. SANTAMARIA ROBLES ANA MARIA
CURSO:
IQI-S-CO-5-1
PERIODO LECTIVO:
2022 – 2023
CICLO I
L
E
C
C
I
O
N
E
S