COLEGIO LAUSANA CÓDIGO FAC

GESTIÓN ACADÉMICA VERSIÓN 1

PROCESO EN EL AULA
FECHA
Taller

Taller tipos de enlaces químicos

1. Teniendo en cuenta las lecturas propuestas sobre enlaces químicos, elabore un cuadro comparativo entre las
propiedades que presentan los enlaces iónicos, covalentes y metálicos.
2. ¿Qué es una fuerza intermolecular?
3. ¿Cuáles son los principales tipos de fuerzas intermoleculares?
4. A partir de la lectura, explique con sus palabras que son:

a. fuerzas dipolo-dipolo
b. Puentes de hidrógeno
c. Fuerzas de London.
d. Interacción ion – dipolo

5. ¿Qué procedimientos emplearías para determinar el tipo de enlace que presenta un compuesto?
 El enlace químico

4.3 El enlace covalente

El enlace entre átomos iguales o entre átomos que difieren poco en el
carácter electronegativo no quedan explicados mediante el enlace iónico.
Para explicar la formación de sustancias tales como Cl2, H2, NH3, …,
Molécula de cloro Gilbert Newton Lewis (1875-1946), físico y químico norteamericano,
sugirió en 1916 que los átomos pueden alcanzar la estructura estable de
Enlace simple (un par de
Cl—Cl gas noble compartiendo pares de electrones. Los enlaces que mantiene
electrones compartidos).
unidos a sus átomos para formar las moléculas se llaman enlaces cova-
Cl2
lentes y las sustancias obtenidas, sustancias covalentes.

4.3.1 Formación de sustancias covalentes

El enlace covalente consiste en la unión de átomos al compartir uno
o varios pares de electrones. Por ejemplo, cuando se forma la molécula
Molécula de oxígeno de hidrógeno H2, cada átomo de H (con un electrón de valencia) se une a
Enlace doble (dos pares de otro átomo de hidrógeno y sólo a uno para formar la molécula diatómica
electrones compartidos). OO H2. Es evidente que, siendo totalmente iguales los dos átomos, no puede
O2 suponerse que uno de ellos arranque el electrón al otro para conseguir
la estructura electrónica del gas noble más próximo (He). Es más lógico
suponer que ambos átomos comparten sus dos electrones, actuando
dicho par de electrones como unión entre los dos átomos y consiguiendo
así la estructura de gas noble.

Molécula de nitrógeno 4.3.2 Representación de un enlace covalente

Enlace triple (tres pares de
N⬅N Cuando intentamos representar un enlace o construir fórmulas de
electrones compartidos).
compuestos es de mucha utilidad la notación propuesta por Lewis. De
N2
acuerdo con este modelo, se escribe el símbolo del elemento y a su alrede-
Figura 64. Representación de la formación
dor se coloca un punto (•) por cada electrón que exista en el último nivel
de enlaces covalentes sencillo, doble y triple. de energía del átomo. Cada par de electrones compartidos se considera
un enlace y se puede representar por una línea que une los dos átomos.

4.3.3 Clases de enlaces covalentes

EJERCICIO

Indica mediante la representación de

Lewis la formación del enlace entre: 4.3.3.1 Enlaces covalentes múltiples
a) El K y el Cl.
Cuando los átomos que intervienen en el enlace requieren solamente
b) El N y el H. un electrón para completar su configuración de gas noble y por lo tanto,
comparten un solo par de electrones (un electrón por cada átomo),
decimos que se forma un enlace covalente sencillo. Presentan este tipo
de enlace las moléculas de flúor (F2), F—F; cloro (Cl2), Cl—Cl y bromo
(Br2) (figura 64).

EJEMPLOS
1. Representación de Lewis para el enlace formado por el hidrógeno y el cloro.
: :

: :

2. Representación de Lewis para la molécula de agua.

: :

. :

x
x

3. La representación de Lewis se puede emplear también para ilustrar la trans-

ferencia de electrones que ocurre cuando se forma un enlace iónico.
.

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 Componente: Procesos físicos

 

Hidrógeno Ácido clorhídrico


H2 H—H HCl H—Cl
Figura 65. Enlace covalente apolar. Figura 66. Enlace covalente polar.

Sin embargo, es muy frecuente también que algunos átomos para saturar
su capacidad de enlace tengan que compartir más de un par de electro-
nes. Esta situación conduce a la formación del enlace covalente múlti-
ple. Así, si los pares compartidos son dos, se obtiene un enlace doble y
si los pares compartidos son tres, se obtiene un enlace triple (figura 64).
:O:  :O: :O::O: o bien O O enlace doble
:

:
:

:N⯗  :N⯗ :N⯗⯗N: o bien N⬅N enlace triple

4.3.3.2 Enlace covalente polar y apolar

Enlace covalente apolar
Cuando las moléculas están formadas por átomos iguales, las moléculas no EJERCICIO
presentan diferencias en su electronegatividad, por lo cual son conocidas 1. En el enlace covalente, ¿existen
como moléculas apolares (sin polos). Los pares de electrones compartidos moléculas o iones? Explica tu
en estas moléculas son atraídos por ambos núcleos con la misma intensi- respuesta.
dad (figura 65). Es el caso de las moléculas de cloro (Cl2), hidrógeno (H2), 2. Representa mediante la notación
etc. En estas moléculas se establece un enlace covalente apolar. de Lewis, los enlaces que se pre-
sentan en las siguientes molécu-
Enlace covalente polar
las: cloro, Cl2; bromo, Br2; metano,
Cuando los átomos que se enlazan tienen una electronegatividad dife- CH4 y fluoruro de hidrógeno, HF.
rente, en la molécula se establece una zona donde se concentra una
mayor densidad electrónica, originándose así un polo positivo y uno
negativo. Por consiguiente, la zona que pertenece al átomo de mayor
electronegatividad será el polo negativo y la de menor electronegatividad
será el polo positivo. A este tipo de molécula la llamamos polares y el
enlace correspondiente, enlace covalente polar (figura 66). El agua (H2O)
(figura 67), el dióxido de carbono (CO2), el ácido clorhídrico (HCl) y la
totalidad de los compuestos orgánicos están formados por átomos de
naturaleza diferente unidos por enlace covalente. Muchos de ellos con
una elevada polaridad.
Observemos la siguiente representación para el caso de la molécula de
HCl:
HCl H—Cl
En el esquema se indican las cargas parciales (positiva y negativa) más
no se representa la carga de cada ion. Recordemos que el átomo de cloro
es mucho más electronegativo (3,1) que el hidrógeno (2,2); por lo tanto,
se presenta un desplazamiento de cargas desde el átomo menos electro-
negativo (H) hasta el más electronegativo (Cl). Mientras mayor sea la
Figura 67. La polaridad de los enlaces O—H le
diferencia de electronegatividades entre los átomos comprometidos en confiere al agua propiedades únicas, por ejemplo,
el enlace, mayor será el carácter polar del mismo. su gran capacidad como disolvente.

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 El enlace químico

4.3.3.3 Enlace covalente coordinado

Este enlace tiene lugar entre distintos átomos y se caracteriza porque los
electrones que se comparten son aportados por uno solo de los átomos
que se enlazan. El átomo que aporta el par de electrones se denomina
dador y el que lo recibe, receptor.
El enlace covalente coordinado se representa por medio de una flecha
que parte del átomo que aporta los dos electrones y se dirige hacia el
átomo que no aporta ninguno.
Un ejemplo de enlace coordinado lo tenemos cuando se forma el catión
Figura 68. El tipo de enlace del grafito posibilita amonio, NH4, a partir del amoniaco, NH3, y del ion de hidrógeno, H.
que el lápiz deje sobre el papel una fina capa Este enlace se lleva a cabo porque el nitrógeno tiene un par de electrones
al escribir. libres, los cuales puede compartir con el hidrogenion (H).
El hidrogenion resulta de extraer el único electrón que posee el átomo de
hidrógeno; es decir, que el ion (H) quedó con capacidad para aceptar
un par de electrones que en este caso provienen del átomo de nitrógeno y
como consecuencia se formará un nuevo enlace en el cual los electrones
provienen únicamente del nitrógeno.
Una forma de representar este fenómeno es la siguiente:

.. . Par no compartido
Hx H  1e H .xN
x.
x H

H


冤 冥
H  H
. .. .x .x .. .x .x .x
H  H x N
.x H H N .x H H N .x H
H H H Ion amonio

Un caso similar ocurre cuando una molécula de agua reacciona con un

H para formar el ion hidronio (H3O1).

4.3.4 Propiedades
de las sustancias covalentes
Las sustancias covalentes en general se caracterizan porque:
■ Tienen bajos puntos de fusión y de ebullición.
■ Cuando se trata de cuerpos sólidos, son relativamente blandos y
malos conductores del calor y de la electricidad (figura 68).
■ Son bastante estables y de escasa reactividad (el enlace covalente es
fuerte y supone configuración electrónica de gas noble).
■ Algunos sólidos covalentes carecen de unidades moleculares. El
diamante carece de moléculas y está constituido por una gran canti-
dad de átomos iguales unidos mediante enlaces covalentes en las tres
direcciones del espacio formando una red cristalina (figura 69). Estos
enlaces son extraordinariamente fuertes, por esto las sustancias que
los poseen son muy duras y tienen un punto de fusión elevado.
■ Presentan baja diferencia de electronegatividad y en algunos casos es
igual a cero. Por ejemplo, la diferencia es menor de 1,7 en el agua.
Electronegatividad del H  2,20
Electronegatividad del O  3,44
Diferencia de electronegatividad  3,44  2,20  1,24. Como la
diferencia de electronegatividad es menor de 1,7, se deduce que el
Figura 69. Estructura del diamante. compuesto presenta enlace covalente polar.
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 Componente: Procesos físicos

4.4 Sólidos metálicos a

Los metales tienen propiedades totalmente diferentes de las demás sus-
tancias.

4.4.1 Naturaleza de las fuerzas

de unión en los metales
Los átomos de los metales se caracterizan por tener pocos electrones en
su último nivel, llamado también nivel de valencia. Como consecuencia, b
no es posible la formación de moléculas ya que los átomos no disponen
de suficientes electrones en su capa externa para que la molécula cum-
pla con la regla del octeto. La unión entre los átomos de un metal no es
covalente. Pensemos por ejemplo en el átomo de potasio (K) que tiene
un solo electrón en su último nivel, lo cual nos hace presumir que sería
muy difícil que el potasio cumpla con la regla del octeto.
Tampoco es posible pensar en la formación de iones, puesto que al ser
átomos de un mismo elemento, no es imaginable que un átomo de po- c
tasio gane un electrón a expensas de otro igual a él. Por tanto, tampoco
el enlace iónico permite explicar la unión existente entre los átomos de
un metal.
Necesitamos pues, un modelo diferente que permita explicar el enlace
existente entre átomos de un metal. Este modelo postula que los metales
están formados por una red cristalina de iones metálicos; es decir, un
sólido donde todos los átomos están fijos, excepto los electrones del
nivel externo, los cuales pueden desplazarse fácilmente, aunque no con
absoluta libertad, ya que existe una interacción entre ellos y los núcleos
Figura 70. Redes cristalinas metálicas. a) red
atómicos de la red (figura 70). cúbica centrada en el cuerpo. b) red cúbica
Este razonamiento nos lleva a describir un metal como un enrejado de compacta, centrada en las caras. c) red hexagonal
iones positivos colocados en los nudos de la red cristalina y sumergidos compacta.

en un mar de electrones móviles.

En los enlaces covalentes moleculares, los electrones están situados de
modo que determinan rígidamente las posiciones de los átomos, es decir,
tienen un carácter direccional; los electrones tienden a permanecer con-
centrados en ciertas regiones del espacio molecular. En cambio, en los
metales, los electrones están distribuidos casi uniformemente por todo
el cristal.

4.4.2 Propiedades de los sólidos metálicos

Teniendo en cuenta el modelo anterior, podemos explicar muchas carac-
terísticas específicas de los metales. Veamos.
■ Los metales puedan ser fácilmente deformados sin romper la es-
tructura cristalina (figura 71).
■ Bajo presión, un plano de átomos puede resbalar sobre otro sin perder
su estructura.
■ Son buenos conductores de la electricidad, teniendo en cuenta que
algunos electrones tienen libertad de movimiento a través del sólido.
■ Tienen excelente conductividad térmica debida también a los electro-
nes móviles. Los electrones que están en regiones de alta temperatura
pueden adquirir grandes cantidades de energía; estos electrones se Figura 71. La gran capacidad de los metales para
mueven rápidamente a través del metal y ceden parte de su energía ser moldeados depende en gran medida de su
estructura de enlace.
para calentar la red cristalina de las regiones más frías.
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 El enlace químico

4.5 Fuerzas intermoleculares

Al describir la naturaleza del enlace covalente se ha dicho
que los átomos comparten electrones con otros átomos,
formando unidades perfectamente diferenciables llamadas
moléculas. Los átomos de estas moléculas están unidos
fuertemente por enlaces covalentes que determinan la reac-
tividad química y por lo tanto, son responsables de sus pro-
Figura 72. Representación de las interacciones dipolo-dipolo. piedades químicas.
Existen también fuerzas de atracción entre las moléculas;
estas fuerzas, conocidas como fuerzas intermoleculares, son
muy débiles y son las responsables de las propiedades físicas
de las sustancias moleculares.
Las principales fuerzas intermoleculares son: las fuerzas
dipolo-dipolo, los puentes de hidrógeno y las fuerzas de
London.

4.5.1 Interacciones dipolo-dipolo

Cuando las moléculas polares se aproximan, tienden a orien-
tarse de tal manera que el polo positivo de una se dirige hacia
el polo negativo de la otra, generando así, una atracción
electrostática entre los dipolos.
Esta atracción es mucho más débil que la que ocurre entre
iones de carga opuesta porque los dipolos son sólo cargas
parciales. Las moléculas están en continuo movimiento lo
que impide que los dipolos se alinien perfectamente y que se
presenten fuerzas repulsivas cuando se acercan dipolos de
igual carga (figura 72).
Estas interacciones dipolares tienen apenas el 1% de la fuerza
que se genera a través de un enlace iónico o covalente. El
grado de interacción de los dipolos explica los puntos de
fusión y ebullición, así como la presión de vapor de las sus-
tancias polares; propiedades que tienden a tener valores más
altos a medida que el tamaño de la molécula aumenta.

4.5.2 Interacciones
por puentes de hidrógeno
Cuando el hidrógeno se une en forma covalente a átomos
muy electronegativos y muy pequeños como el flúor, el
oxígeno y el nitrógeno se genera una fuerza de atracción
muy fuerte. La elevada electronegatividad del flúor (4,0), del
oxígeno (3,5), del nitrógeno (3,0) y el pequeño tamaño del
hidrógeno hacen que el desbalance de la carga sea grande,
H H
⯗ originándose así, un dipolo permanente.
F F O O
⯗ ⯗ ⯗ De esta forma, resulta una molécula muy polar en la cual el
H H H H H H H H hidrógeno se carga positivamente. Este extremo positivo del
⯗ ⯗ ⯗ dipolo se puede aproximar bastante al extremo negativo de
F F O O O un dipolo vecino produciéndose una unión fuerte entre ellos
H H H H conocida como puente de hidrógeno o enlace hidrógeno (fi-
Figura 73. Algunas moléculas se atraen mediante
gura 73). Este dipolo tiene una fuerza que varía entre el 5 y
puentes de hidrógeno. 10% de la fuerza que existe en un enlace covalente ordinario.
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 Componente: Procesos físicos

Los puentes de hidrógeno son los responsables de que el agua sea un líquido
a temperatura ambiente, en vez de un gas, como también de la orientación
de las moléculas de agua en el hielo, para dar una estructura cristalina muy
abierta. Esta estructura abierta es la causa de que el hielo sea menos denso
que el agua líquida (figura 74). Así mismo, las moléculas que están unidas por
puentes de hidrógeno presentan puntos de fusión y ebullición más altos de
lo esperado. Los puentes de hidrógeno también permiten explicar la elevada
solubilidad de algunos líquidos como el agua y el alcohol etílico o el agua y el Figura 74. En el hielo coexisten las fuerzas
amoniaco (NH3). generadas por los enlaces H—O y las fuerzas
intermoleculares generadas entre moléculas
por los puentes de hidrógeno.
4.5.3 Interacciones
mediante las fuerzas de London
Así como las moléculas polares presentan algún tipo de fuerza intermolecular
como las ya mencionadas, también las sustancias conformadas por molécu-
las no polares y los átomos que constituyen los gases nobles experimentan
atracciones muy débiles llamadas fuerzas de London, cuyo origen se puede
explicar recordando que los electrones de una molécula se mantienen en mo-
vimiento continuo, por lo tanto, en cualquier momento puede presentarse un
desequilibrio en la distribución de la carga de la molécula. Esto quiere decir
que la molécula se autopolariza momentáneamente debido a la distribución
desigual de su carga eléctrica.
El extremo positivo del dipolo atraerá entonces a los electrones de un átomo
vecino generando un momento dipolar momentáneo en la otra molécula.
Estos pequeños dipolos inducidos de esta manera son los responsables de que
las moléculas no polares se atraigan mutuamente. Debido a su corta duración
son interacciones muy débiles, pero lo suficientemente reales para explicar
algunas propiedades físicas de estas sustancias.
Las fuerzas de London dependen de varios factores, entre otros, del número
de electrones, el tamaño molecular y la forma molecular. Mientras mayor
sea el tamaño de la molécula y por lo tanto el peso molecular, mayor será la
polarización de las nubes electrónicas involucradas; por esta razón, las fuerzas
de London crecen.
Puesto que estas fuerzas se deben a la polarización de las nubes electrónicas, se
Figura 75. El yodo está formado por
encuentran presentes en todo tipo de sustancias (figura 75). Todas la sustan-
moléculas apolares entre las que se dan
cias gaseosas no polares, incluyendo los gases nobles, se pueden licuar gracias fuerzas de London.
a las fuerzas de London.

4.5.4 Interacciones por atracciones ion-dipolo

Atracción
Los iones de una sustancia pueden interactuar con los polos de las moléculas
covalentes polares. Así, el polo negativo de una molécula atrae al ion positivo Repulsión
y el polo positivo interactúa con el ion negativo; las partes de cada molécula
se unen por fuerzas de atracción de carga opuesta (figura 76). Por ejemplo, en
el proceso de disolución del cloruro de sodio (NaCl) en agua, cada ion Na1
se rodea de varias moléculas de agua por el polo negativo (polo) y cada ion
Cl se rodea de varias moléculas de agua por el polo positivo (polo).
Se dice entonces que estos iones están solvatados o hidratados siempre y
cuando el solvente usado sea el agua.
Generalmente las sales iónicas con cationes de carga (1) son fácilmente solu-
bles en agua, pero las que tienen iones polivalentes (carga superior a 1) son
Figura 76. La hidratación de los compuestos
insolubles o poco solubles, pues la interacción ion-dipolo no puede romper iónicos se ve facilitada por las interacciones
la red cristalina. ion-dipolo.

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