Autoridades

S. E. Maruja Gorday de Villalobos

Ministra de Educación
S. E. Zonia Gallardo de Smith
Viceministra Académica
S. E. José Pío Castillero
Viceministro Administrativo
S. E. Ricardo Sánchez
Viceministro de Infraestructura
 Equipo Directivo

Dirección General Directores Nacionales Académicos

Guillermo Alegría Isis Núñez
Director General de Educación Directora Nacional de Educación Media
Académica
Victoria Tello
Subdirectora General de Educación Carlos González
Académica Director Nacional de Educación Media
Profesional y Técnica
Anayka De La Espada
Subdirectora General Técnico Agnes de Cotes
Administrativa Directora Nacional de Jóvenes y Adultos

Carmen Reyes
Directora Nacional de Currículo y
Tecnología Educativa
 Dirección Nacional de Educación Media Académica
Dirección Nacional de Educación Media Profesional y Técnica
Dirección Nacional de Jóvenes y Adultos
 Equipo Coordinador

Isis Núñez
Directora Nacional de Educación Media Académica

Docentes Especialistas: Diseño y Diagramación

Andrés Naranjo Aracelly Agudo
Isabella Steiner
José Valbuena

Diseño de Portada:
Shamyida Patel (U.P.)

Diagramación:
Shamyida Patel (U.P.)

Ilustraciones:
https://www.elindependiente.com/wp-
content/uploads/2020/03/Darwin-1440x808.jpg
https://www.jic.ac.uk/app/uploads/2019/01/Fig-
1_mendel-e1547030537843.jpg
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/
b/bc/Friedrich_Miescher.jpg
Isis Mendoza (IFARHU)
ÍNDICE

Bases Químicas de la 11
Herencia………………………………………………………….….........................

Evolución 12
Histórica……………………………………………………………..…….….……….

Bases Moleculares de la 22
Herencia…………………..………………………...…………………………….…..

Tipos de ácidos 26
nucleicos………..………………………………..……………………………….…..

Dogma Central de la Biología 34

molecular…………………………...…………………………………………………

Replicación del
35
ADN…...……………………………………..……………………………………….

Síntesis de 39
proteínas….………………………………………………………………………....

Tipos de 48
ARN.………………………………………………………………………………….

Mutaciones………………………………………………………………………….. 59

Mutaciones 60
cromosómicas………………….………………….…………..…………………….

Resumen ……..…………………….……………………………………………….. 66
 Objetivos

 Explica la estructura y el papel funcional de los ácidos nucleicos, como

moléculas claves para la comprensión de las bases moleculares de la herencia
biológica.

 Aplica conocimientos de genómica, y otras ciencias en la comprensión de

estados fisiológicos y/o de salud.

 Comprende cómo se produce la alteración de la información genética y las

repercusiones producto de ella.

 Argumenta como la Biotecnología contribuye con el avance de la ciencia y la

sociedad
 Tema 1. Bases Químicas de la Herencia

Tema 1.1 Descubrimiento y antecedentes de los ácidos

nucleicos.

Tema 1.2 Estructura y función de los ácidos nucleicos.

10
 Tema 1. Bases Químicas de la herencia

Objetivo Específico:

Reconoce la contribución de los científicos en el descubrimiento de modelos

moleculares de los ácidos nucleicos.

LA BIOLOGÍA MOLECULAR:

Para definir la biología molecular hay que partir de la consideración, de que una célula
contiene entre 10.000 y100.000 clases de moléculas diferentes. Aproximadamente la
mitad de estas moléculas son pequeñas – son iones inorgánicos y componentes
orgánicos cuyos pesos moleculares generalmente no son muy pesados-. Las otras
moléculas son muy grandes y se les llama macromoléculas. Existen cuatro tipos de
macromoléculas básicas: proteínas, ácidos nucleicos, polisacáridos y lípidos, que
están constituidos por polímeros de aminoácidos, nucleótidos, azúcares y ácidos
grasos, respectivamente. Las macromoléculas son esenciales para que acontezcan los
distintos procesos que posibilitan la vida de las células.

Está la disciplina científica, la biología molecular, que tiene como objetivo el estudio de
los procesos que se desarrollan en los seres vivos desde un punto de vista molecular. La
biología molecular concierne principalmente al entendimiento de las interacciones de

11
los diferentes sistemas de la célula, lo que incluye muchísimas relaciones, entre ellas
las del ADN con el ARN, la síntesis de proteínas, el metabolismo, y el saber, como todas
esas interacciones, son reguladas para conseguir un correcto funcionamiento de la
célula. Esta área de la ciencia pretende fijarse con preferencia, en el comportamiento
biológico de las macromoléculas (ADN, ARN, enzimas, hormonas, y otras.) dentro de la
célula y explicar las funciones biológicas del ser vivo por estas propiedades a nivel
molecular.

EVOLUCIÓN HISTÓRICA

El origen formal de la biología molecular data de principios de los años cuarenta. En

aquel tiempo, los bioquímicos habían descubierto muchas reacciones químicas
intracelulares fundamentales y habían comprendido la importancia de las reacciones
específicas y de ciertas moléculas para definir numerosas propiedades de las células. Sin
embargo, el desarrollo de la biología molecular tuvo que esperar los adelantos que se
llevaron a cabo estudiando células «sencillas» tales como

biológicos básicos de una forma más rápida que las células animales (organismos
eucariotas).

La creencia en la uniformidad básica de los procesos de la vida, fue un factor

importante en este rápido desarrollo. Es decir, se pensó que los principios biológicos
fundamentales que gobiernan la actividad de los organismos procariotas; podrían
aplicarse también a los organismos eucariotas, solamente variarían en ciertos detalles.
Esta creencia ha sido posteriormente ratificada por los resultados experimentales. Las
bacterias y los virus permitieron a los científicos identificar a un ácido nucleico, el ácido
desoxirribonucleico (ADN), como la molécula que contiene la mayoría de la
información genética de una célula y a través de otro ácido nucleico -el ácido
ribonucleico o ARN-, controla gran parte de las funciones celulares, regulando la
síntesis de otras moléculas, las proteínas. Después de este descubrimiento, el nuevo
campo de la genética molecular avanzó rápidamente durante las siguientes décadas,
proporcionando nuevos conceptos a una velocidad que solo puede compararse con la

12
del desarrollo de la mecánica cuántica en los años veinte. Los últimos años están
conociendo la aplicación creciente de la biología molecular – con la denominada
tecnología del ADN recombinante a la investigación de aspectos muy diversos tanto de
la biología general como de la medicina y de otras ciencias.

HITOS HISTÓRICOS EN EL DESARROLLO DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Han sido muchos los hechos históricos, que han dado pauta a la rama de la ciencia que
hoy conocemos como biología molecular. Esta serie de acontecimientos generaron
información fundamental que ayudó a entender la fisiología y autonomía de los seres
vivos.

Aunque la idea de que las especies cambian con el tiempo es antigua, fue hasta el siglo
XIX que Darwin proporcionó una explicación descriptiva de la diversidad biológica y la
evolución de las especies; de cómo éstas preservaban las características más
favorables que le permitieran sobrevivir en su entorno. Estas ideas fueron plasmadas
en su libro: “El origen de las especies” (1859), con numerosos ejemplos extraídos de la
observación de la naturaleza. Postuló, que todas las especies de seres vivos han
evolucionado con el tiempo a partir de un antepasado común mediante un proceso
denominado selección natural.

Charles Darwin

13
Darwin no propuso un modelo mecánico sobre cómo se preservaban las características
biológicas de los seres vivos. El primer reporte de la existencia de información genética
heredable se debe a Gregor Mendel en 1865. Otros genetistas como Hugo de Vries,
Carl Correns, Erich von Tschermak y William Bateson, quien acuñó los términos
"genética" (término que utilizó para solicitar el primer instituto para el estudio de esta
ciencia) y "alelo" (extendiendo las leyes de Mendel a la Zoología), redescubrieron por
separado las leyes de Mendel en 1900.

Gregor Mendel

El análisis de la naturaleza química de los cromosomas generó el descubrimiento del

ácido desoxirribonucleico o ADN. En 1926, Phoebe Levene, propuso por primera vez
un modelo para su conformación: el tetranucleótido plano.

Una de las ventajas de que los físicos comenzaran a poner su atención en los problemas
biológicos, se encuentra en el desarrollo de la cristalografía mediante difracción de
rayos X sobre material biológico. A comienzos de los años treinta se demostró que era
posible cristalizar macromoléculas, lo que permitió el estudio más preciso de las
proteínas y del ADN.

La cristalografía permitió el conocimiento de la estructura de muchas moléculas,

generando una gran aportación a la vertiente estructuralista de la biología molecular

14
en aquellos tiempos. Esta vertiente llega a una de sus cumbres cuando la técnica se
perfecciona y se descubre la estructura de la hélice α (alfa) de las proteínas. En 1953 se
obtuvo la primera secuencia de aminoácidos completa de una proteína: la insulina.

Sin que haya un registro histórico evidente, entre 1950 y 1953 la mayor parte de la
comunidad científica empieza a admitir que el material genético es el ADN, por lo que
comienza una nueva ola de experimentos dedicados a conocer su estructura real.

En este mismo ámbito, en 1950, se dio a conocer las leyes de Chargaff, que mencionan
la complementariedad de las bases nitrogenadas, así como aspectos de composición y
proporción que aplican al ADN. Cuando se dieron a conocer las leyes de Chargaff, el
modelo del tetranucleótido plano se puso en entredicho. Cada vez más se empezaban
a acumular demasiados resultados acerca de la naturaleza química del ADN que el
modelo del tetranucleótido no explicaba.

Varios científicos se unieron para estudiar y explicar la estructura del material

genético, entre ellos, Rosalind Elsie Franklin y Linus Pauling. Sin embargo, la clave de
la doble hélice del ADN la pusieron Watson y Crick, desde la Universidad de Cambridge,
en el Reino Unido. Esto consistió en la recopilación de resultados dispersos que existían
acerca de ácidos nucleicos, y lograron elaborar el modelo de la doble hélice y su posible
replicación.

Es decir que, con base en los estudios con rayos X efectuados por Watson y Crick en
1953, proponen que la estructura del ADN se asemeja a la de una doble espiral a partir
de una muestra de la exposición a rayos x, que según dice la historia, fue suministrada
por otros dos científicos Maurice Wilkins y Rosalind Franklin (quien enseñó el hallazgo),
sin embargo, Rosalind Franklin, quizás y tristemente por la hipocresía de entonces, tan
solo tuvo un pequeño reconocimiento.

15
Otros reconocidos científicos son:

Friedrich Miescher a partir del núcleo de los glóbulos blancos en 1869 aísla por vez
primera el ADN y le llama nucleína. Oswald Avery es mejor conocido por su
descubrimiento en 1944, junto con su colaborador Maclyn McCarthy, de que el ADN
(ácido desoxirribonucleico) es el material del que los genes y los cromosomas están
formados y de cómo estos definen la sexualidad del ser humano, demuestra que
durante la transformación bacteriana es el ADN, y no las proteínas, el que contiene la
información genética. En 1959 Arthur Kronoberg extrae una enzima de la escherichia
coli y descubre que esta puede duplicar la porción faltante del ADN de la cadena de
nucleótidos y le llamó ADN polimerasa (enzima que sintetiza el
ADN), principio de la replicación del ADN. En 1959 Marmur y Doty mediante
experimento, demostraron las

macromoléculas.

Friedrich Miescher

16
En 1978 Werner Arber descubre las nucleasas(enzimas) de restricción (enzimas que separan en
fragmentos al ADN), posibilita la manipulación del ADN. En 1978 Daniel Nathans y Hamilton
Smith usan esas enzimas para caracterizar la secuencia del ADN (desarrollan experimento de
Werner para la creación de los niños de probeta y erradicación de enfermedades congénitas,
1956 a 1959 Marshal Nirenberg, Severo Ochoa y Arthur Khorana descubren el código genético.
En 1967 Geller descubre el ADN ligasa (que une fragmentos de ADN). En 1972 Stanley Cohen,
Paul Berg y Herbert Boyer, se centraron en el desarrollo de métodos para combinar y trasplantar
genes. Este descubrimiento marcó el nacimiento de la ingeniería genética.1973 a 1977, Sanger,
Barrell, Maxam y Gilbert desarrollan métodos para determinar la secuenciación rápida del ADN.
En 1985 Palmiter y Brinster desarrollan ratones transgénicos. Wilmut y Keith Campbell 1997
primera oveja clonada (Dolly), por manipulación de óvulos y núcleos celulares. Otros científicos:
Erwin Chargaff 1950, demostró que, independientemente del origen del ADN, la proporción de
purinas era igual a la de pirimidinas. Es decir, adenina (A) aparecía con tanta frecuencia como la
timina (T) y la guanina (G), con tanta frecuencia como la citosina (C). Había dos juegos de
equivalencias, A y T por un lado G y C por otro.

Para leer y documentarse visita la siguiente dirección:

https://www.tododiagnostico.com/diagnostico/historia-de-la-biologia-
molecular/#:~:text=9%20Fuentes-
,Or%C3%ADgenes%20de%20la%20biolog%C3%ADa%20molecular%3A%20nacimiento%20de%20la%20g
en%C3%
A9tica,hoy%20conocemos%20como%20biolog%C3%ADa%20molecular.&text=El%20primer%20reporte
%20de%20l a,se%20debe%20a%20Gregor%20Mendel
 Actividad 1
Según el contenido dado por el facilitador haz lo siguiente:

1. Desarrolla en orden cronológico, desde sus inicios hasta nuestros días, algunos
avances en el estudio de la biología molecular.

2. Haz un cuadro de dos científicos, con sus datos biográficos y con los principales
logros que conquistaron en el campo de la biología molecular. Observa el siguiente
ejemplo, y hazlo de esa forma:

(40 pts. formativo)

LOGRO QUE APORTÓ EN EL

NOMBRE DEL NACIMIENTO Y AVANCE DE LA
BIOLOGÍA MOLECULAR
CIENTÍFICO
año

1. Juan Gregorio Mendel El primer reporte de la existencia

1865 de información genética
heredable, padre de la
genética.

2.

Año: _______________

3.

Año:__________________
II. Conteste las siguientes preguntas. (20 Puntos)

1. ¿Qué es la Biología Molecular? (1 pto)

_________________________________________________________________________

2. ¿Qué le concierne a la Biología Molecular? (2pts)

________________________________________________________________________

3. Mencione el nombre de 4 macromoléculas (4pts).

_________________________________________________________________________

4. El Origen de La Biología Molecular como ciencia, data (1pts):

5. ¿Qué permitió el estudio de las bacterias Y

virus? (2pts)

6. La Función del ADN es: (1pts):

7. La Función del ARN es: (1pts):

8. En los últimos años ¿Qué aplicación de la Biología Molecular ha crecido

enormemente? (1pts).
___________________________________________________________________

___________________________________________________________________
9. ¿Cuál es el nombre de las bases nitrogenadas? (4pts)
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________

III. Escoja una de las dos preguntas. (20 pts.)

Preguntas para Foro por Zoom. Fecha:

1. Explique su opinión acerca de la importancia del apoyo entre científicos, para

hacer descubrimientos que ayuden a la humanidad, puedes usar ejemplos.

ASPECTOS POSITIVOS APECTOS NEGATIVOS

2. Explique su opinión acerca de la importancia del apoyo de técnicas de otras

ciencias, para hacer descubrimientos que ayuden a la humanidad, puedes
usar ejemplos.

ASPECTOS POSITIVOS APECTOS NEGATIVOS

BIBLIOGRAFÍA

Carmen guerra, Gladys Serrano. 2014. Biología los Procesos de la

vida. Ed. Susaeta. Página 12-15 p.p INFOGRAFÍA
https://es.wikipedia.org

https://www.tamps.cinvestav.mx/~ertello/bioinfo/sesion03.pdf

file:///C:/Users/lingb/Downloads/librobiologia1santillana-190310214712.pdf

https://www.tododiagnostico.com/diagnostico/historia-de-la-biologia-
molecular/#:~:text=9%20Fuentes-
,Or%C3%ADgenes%20de%20la%20biolog%C3%ADa%20molecular%3A%20nacimiento%
20de%20la%20ge

C3%A9tica,hoy%20conocemos%20como%20biolog%C3%ADa%20molecular.&text=El%20pri
mer%20reporte%20de
%20la,se%20debe%20a%20Gregor%20Mendel

21
 Bases Moleculares de la Herencia
Objetivo de aprendizaje:

Explica la estructura y función de los ácidos nucleicos como moléculas claves para la
comprensión de las bases moleculares de la herencia.

Contenido:

 Introducción
 Polímeros Naturales: Los ácidos nucleicos
 Tipos de Ácidos Nucleicos ADN
 ARN

Introducción:

La Genética es la ciencia que se encarga del estudio de la herencia, es decir la

transmisión de la información hereditaria, y de la variación que ocurre en esta
información debido a cambios internos (mutaciones), o externos (debidos al ambiente).
La unidad estructural y funcional de la herencia se denomina gene. En eucariotas el gen
está formado por ADN y proteínas auxiliares. Al total de la información contenida en los
genes se le denomina genoma, y sirve para dirigir y regular el desarrollo y
funcionamiento de los seres vivos.

22
 TRANSMISIÓN DE RASGOS

Célula sin Ampliación del Ampliación de Ampliación de un

ampliación centro de la célula cromosomas gen

CÉLULA CROMOSOMAS GEN DE UN ADN

CROMOSOMA

Polímeros Naturales: Los ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son macromoléculas encargadas de almacenar y transmitir la

información genética de una generación a otra.

Los ácidos nucleicos están formados de polímeros. Un polímero está constituido por la
unión de muchas unidades sencillas conectadas entre sí como en un collar de perlas.
En los ácidos nucleicos el polímero está constituido por unidades denominadas
nucleótidos que forman largas cadenas.

23
 Composición de los Ácidos
nucleicos:

Un nucleótido está formado por tres componentes:

1. Un monosacárido de cinco carbonos, denominada pentosa. Este azúcar es de

dos clases: Desoxirribosa representada por la fórmula C5H10O4 y Ribosa
representada por la fórmula C5H10O5. Ambas se diferencian en el número de
átomos de oxígeno en el Carbono 2, es decir la desoxirribosa carece de un átomo
de Oxígeno.

24
 2. Un grupo fosfato

3. Una base nitrogenada. Las bases nitrogenadas son de dos tipos; Purinas
formadas con dos anillos condensados (Adenina, Guanina) y las Pirimidinas
con un solo anillo (Timina, Citosina, Uracilo)

Fuente: Adriana María Montes, Ana Sandoval Rodríguez, Juan Socorro Armendaris Borunda: Biología Molecular,
Fundamentos y aplicaciones en ls ciencias de La salud, www.accosmedicina.com
Derechos O McGraw Hill Education. Derechos Reservados.

25
Tipos de Ácidos nucleicos:

Los ácidos nucleicos pueden ser de dos tipos: El ADN (Ácido Desoxirribonucleico Y EL
ARN (Ácido Ribonucleico).

 El ADN es un nucleótido constituido por:

 Bases nitrogenadas son de dos tipos: purinas (adenina y guanina) y
pirimidinas (timina y citosina).
 El azúcar que es la desoxirribosa.
 Además, cada nucleótido contiene un fosfato con el que se une a
otro nucleótido mediante un enlace fosfodiester.

Estructura:
En el ADN los nucleótidos están conectados entre sí en las posiciones de
los carbonos 5’ y 3’ de la desoxirribosa, por ello cada hebra muestra una
dirección o sentido. La estructura secundaria del ADN es una cadena
doble de nucleótidos que forman una hélice, en la que cada hebra
tiene un arreglo antiparalelo y complementario, ambas cadenas se
unen entre sí por puentes de hidrógeno.

En el ADN se complementan las de la siguiente manera:

Guanina con la Citosina y la Timina con la Adenina. (A=T Y C=G)

En células eucariotas el ácido desoxirribonucleico

(ADN) se localiza en el núcleo, cloroplastos y mitocondrias y
es el que contiene la información genética.

26
 El ARN es un tipo de ácido nucleico, el cual está formado por:
 Bases nitrogenadas que las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (uracilo y
citosina).
 El azúcar del ARN es la ribosa.
 Un grupo fosfato

Estructura:

Estos nucleótidos se establecen formando cadenas sencillas, a diferencia del ADN que
forma una doble hélice. Esto se debe a la presencia del grupo –OH en la ribosa, que
representa un impedimento para formar el plegamiento de la cadena, haciéndolas más
flexibles e inestables que las cadenas de ADN.
Sus bases se complementan de la siguiente manera: Adenina con Uracilo y Citosina con
Guanina (A:U Y C:G)

El ARN se puede encontrar en los ribosomas y citoplasma de la célula. Tiene la función de

copiar la información y transmitirla a través de algunos procesos.

A diferencia del ADN, En los organismos es posible encontrar tres tipos de ARN, el ARN
mensajero (ARNm), el ARN ribosomal (ARNr) y el ARN de transferencia (ARNt). Cada uno
de ellos tienen una estructura específica y también una función determinada.

27
Observación:
1. Monómero:
Molécula simple, generalmente de peso molecular bajo, que forma cadenas
lineales o ramificadas de dos, tres o más unidades, en este caso polímeros.
El monómero encerrado está formado por: Grupo fosfato, Ribosa (azúcar) y guanina (base
nitrogenada).
Este monómero se le llama monómero de guanina.

28
 Criterios de Evaluación:

Rúbrica: Valor de 40 puntos.

CRITERIOS DE EVALUACIÓN 5 4 3 2 1 TOTAL Observaciones

 PUNTUALIDAD
(Responde al
llamado)
 PRESENTACIÓN
(Limpieza y
pulcritud)
 SIGUE INDICACIONES
( Aspecto 3 de las
indicaciones)
 CONTENIDO 25 20 15 10 5
(Aspecto 2 de las
indicaciones)

 TOTAL

El criterio 4 referente al contenido, va a variar de 5 puntos a 25 puntos; los cuales se asignarán por cada
científico 4 puntos, con una sola excepción que será de 5 puntos. Esta distribución de puntos está a
consideración del profesor.

29
 Prueba 1 de Biología
Bases Químicas de la Herencia

Nombre: ________Grupo: ___fecha: ______ Valor: 35 pts. Pts.

Obt._____

I. Selección múltiple. De los enunciados dados encierra en un círculo la

respuesta correcta.
Valor: 10puntos

1. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas qué forman parte de la molécula de ADN?

a. Citosina, Guanina, Timina y Uracilo

b. Adenina, Guanina, Timina y Uracilo
c. Adenina, Guanina, Citosina y Timina
d. Adenina, Citosina, Timina y Uracilo

2. Un nucleótido es:

a. El monómero que forma los ácidos nucleicos

b. El monómero que forma las proteínas
c. Cada una de las bases nitrogenadas de los ácidos nucleicos
d. La unión del monosacárido y la base nitrogenada

3. Indica la respuesta correcta.

a. Las bases nitrogenadas son: Adenina, Guanina, Citosina y Timina

b. Los ácidos nucleicos están formados por una cadena de
moléculas más sencillas llamados nucleótidos.
c. Los nucleótidos tienen una estructura similar, están formados por la
unión de tres moléculas que son: una molécula de ácido fosfórico, una
pentosa (azúcar) y una base nitrogenada
d. Todas las respuestas son correctas

4. La base complementaria de la Citosina (C) es...

a. Uracilo (U)
b. Guanina (G)
c. Adenina (A)
d. Timina (T)

30
 5. Los componentes de los nucleótidos son: (Indicar la respuesta que da el orden
correcto)

a. Ácido fosfórico, azúcar, base nitrogenada

b. Azúcar, base nitrogenada
c. Azúcar, base nitrogenada, ácido fosfórico
d. Azúcar, ácido fosfórico, base nitrogenada

6. De las siguientes secuencias de bases, la que no corresponde a un ADN es:

a. AACGT
b. CGUA
c. TTTAT
d. TATATGC

7. La secuencia de bases del ADN que se producirá al transcribirse el siguiente fragmento

de DNA: AGGCCTTTACGC
a. AGGCCUUUACGC
b. UCCGGAAAUGCG
c. TCCGGAAATGCG
d. CAAUUAAACTGC

8.La secuencia de bases del DNA que se producirá al transcribirse el siguiente fragmento
de DNA: AGGCCTTTACGC
a. AGGCCUUUACGC
b. UCCGGAAAUGCG
c. TCCGGAAATGCG
d. CAAUUAAACTGC

Purinas y pirimidinas del ARN:

a. Adenina, Guanina y Citosina, Timina
b. Adenina, Citosina y Guanina, Timina
c. Adenina, Guanina y Citosina, Uracilo
d. Adenina, Uracilo y Citosina, Guanina

Complemente esta secuencia de ARN: AGGCCUUUACGC

a. AGGCCUUUACGC
b. UCCGGAAAUGCG
c. TCCGGAAATGCG
d. CAAUUAAACTGC

31
 II. Completa la información que se te solicita. Valor 11 puntos

i. Al darte el siguiente código, señala qué base enlaza a cada una: 5pts

T: A: C: U:
G:

A continuación, hay una secuencia de bases de una cadena de ADN y otra de ARN,
complementa sus bases y señala qué ácido nucleico es: 6 puntos

A U G U U C A G U C G C U A C

C T G A T C A G T C G C T A C

b. Completa el siguiente cuadro. Diferencia entre el ADN Y ARN. Valor 14

puntos

Características ADN ARN

Localización
(lugar de la célula)

Función

1. 1.
Composición 2. 2.
3. 3.

Tipo de cadena

32
 Bases nitrogenadas Purinas: Purinas:
Pirimidinas: Pirimidinas:

Bases complementarias A: G: A: G:

Azúcar

Conclusión
La célula como una fábrica

Imaginémonos por un momento que la célula es una fábrica, en la que hay diferentes
oficinas y todas funcionan coordinadamente.

La oficina más importante se llama material genético. Desde allí se dirige toda la fábrica
y se envían órdenes al resto de oficinas.

En la oficina material genético se encuentra el ADN, el cual almacena y transmite la

información necesaria para fabricar proteínas, pero su función no es sintetizar
proteínas. Por lo tanto, es necesario que a esta oficina se vincule el ARN o ácido
ribonucleico, el cual tendrá esta importante función.

Área de material genéti

33
 Tema 2

1. Replicación del ADN

2.2. Expresión génica (Síntesis de proteínas)

 Transcripción y traducción de la información genética

Objetivo de aprendizaje:

Describe los procesos de replicación (duplicación), transcripción y traducción de los

ácidos nucleicos.
Contenido:

Procesos de los ácidos nucleicos:

1. Replicación (duplicación)
2. Síntesis de proteínas
2.1 Relación de los genes y el ADN con las proteínas
2.2 Código genético
2.3 Procesos
Transcripción y traducción

Introducción:

El dogma central de la biología molecular, es un concepto que ilustra los mecanismos

de transmisión y expresión de la herencia genética, tras el descubrimiento de la
codificación de esta, en la doble hélice del ADN. Esto nos propone que existe una
unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una
célula, es decir; que el ADN se transcribe como ARN mensajero y que este se traduce
como proteína, elemento que finalmente realiza la acción celular. El dogma también
postula que solo el ADN puede duplicarse y por lo tanto, reproducirse y transmitir la
información genética a la descendencia. Francis Crick expresó el dogma central por
primera vez en 1958 y se replanteó en un artículo de Nature publicado en 1970.

Contenido:

1. Replicación o duplicación del ADN

El proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse, es

decir; se producen copias idénticas a la cadena molde. Este proceso es
imprescindible para la transferencia de la información genética de una generación
celular a la siguiente.

Recuerda que cuando la célula se divide ya sea por mitosis o meiosis, debe
hacer una copia de cromosomas, de manera que cada célula obtenga un juego
completo de cromosomas. Esto ocurre en la segunda fase del ciclo celular. (Fase S O de
síntesis)
 Fase S del ciclo celular

Por eso es importante que cada vez que la célula se reproduzca, el ADN se
copie a través del proceso denominado replicación. Y es necesario que las bases se
complementen correctamente para que el proceso sea garantizado, de lo contrario,
puede ocurrir una mutación.

36
 Etapas y elementos que participan en la Duplicación 1ª etapa: Desenrollamiento y
apertura de la doble hélice (Se separa la molécula)

Intervienen un grupo de enzimas y proteínas,

 Primero: Intervienen las helicasas que facilitan el desenrollamiento,

encargada de romper los puentes de hidrógeno.

 Segundo: Actúan la topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la

torsión en el desenrollamiento, es decir; impide que el ADN se enrede.

 Tercero: Actúan las proteínas SSBP (single-stranded DNA binding o

proteínas de unión al ADN de una sola hebra) que se unen a las hebras
molde para que no vuelva a enrollarse.

2ª etapa. Síntesis de dos nuevas hebras de ADN. (forman dos moléculas)

 Actúan los ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras,

(adiciona a cada una de las hebras el nucleótido que hace falta).

 La ADN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la

cadena complementaria.

 La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki. (cadenas cortas de ADN

Sintetizadas).

 El cebador: son pequeñas unidades de ARN que se unen a los

fragmentos para que la ADN polimerasa reconozca donde debe unirse.

37
Al terminar la duplicación se obtienen dos moléculas idénticas de ADN de forma
helicoidal, cada una con una hilera original y otra hilera neo-formada. El núcleo tiene
ahora el doble del ADN y de proteínas que, al principio, de esta manera, la información
genética de la célula madre será transmitida a las células hijas.
 2. Síntesis de proteínas

Proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte

aminoácidos principales (proteinogénicos).

Las proteínas: Son los compuestos orgánicos más importantes de los seres
vivos, puesto que tienen acciones fundamentales en el organismo, como: hormonal,
regulador, y otros. Son macromoléculas formadas por cadenas lineales de
aminoácidos.

Los aminoácidos: Son compuestos químicos formados por un grupo amino (NH
3) y un grupo carboxilo (coo +). Los aminoácidos necesarios para la formación de
proteínas están en el citoplasma de las células (allí están los ribosomas donde se realiza
la síntesis de proteínas) y se codifican en el núcleo celular (se encuentra el ADN).

2.1 Relación de los Genes y el

ADN con las proteínas.

Del gen a las proteínas:

 Los genes están formados

de: ADN y proteínas.

 La información para que la célula fabrique las proteínas está almacenada en

los genes de los cromosomas

DEL ADN a las proteínas:

 Se puede considerar al ADN como un lenguaje que le indica a la célula cómo

fabricar todas las proteínas necesarias para cumplir con las funciones vitales.
 Ese lenguaje constituye el código genético, que tiene cuatro letras (A-C-G-T)
representantes de las cuatro bases nitrogenadas del ADN

2.2. El Código genético

Es el conjunto de reglas de correspondencia entre las bases nitrogenadas de

un ácido nucleico (ADN o ARN) y los aminoácidos (20) para la fabricación o síntesis
de proteínas.

Mediante el código genético, la célula lee esas cuatro letras básicas (bases
nitrogenadas), las convierte en palabras de tres letras (triplete) y las interpreta para
elaborar las proteínas específicas. Estas palabras del código genético se denominan
codones, cada uno de los cuales está formado por un triplete. Cada codón indica que
el aminoácido es necesario para fabricar una proteína.

Triplete

El código genético está formado por 64 combinaciones de codones (tripletes) y sus

correspondientes aminoácidos, donde cada uno de ellos tiene sus propias palabras.
Existe un codón para un aminoácido y que varios codones pueden tener la misma información
para fabricar determinado aminoácido.

El código genético tiene 23 aminoácidos, pero sólo 20 son la orden para fabricar
proteínas entre los cuales está la Metionina (AUG) que siempre inicia todas las
síntesis de proteínas: Y los otros tres indican que la síntesis de proteína finaliza:
Ocre (UAA), Ópalo (UGA), Ámbar (UAG)

41
 Vocabulario No 2

Proposición que se asienta por firme y cierta, como principio

1. Dogma innegable.

2. Síntesis Indica una composición o arreglo.

La interfase es la fase del ciclo celular, en la que una célula típica

pasa la mayor parte de su vida. Durante la interfase, la célula copia
3. Interfase su ADN en preparación para la mitosis.

Proceso que ocurre en el núcleo de las células eucariotas y que

procede inmediatamente a la división celular. Consiste en el
4. Mitosis reparto equitativo del material hereditario característico.

Proceso de división celular en la que una célula diploide experimenta

dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células
5. Meiosis haploides.

Conjunto ordenado de sucesos que conducen al crecimiento de la

6. Ciclo celular célula y la división en dos células hijas.

Parte muy importante del ciclo celular en la que una célula inicial se
divide para formar células hijas. Debido a la división celular se
7. División celular produce el crecimiento de los seres vivos.

Moléculas orgánicas que actúan como catalizadores de reacciones

8. Enzimas químicas, es decir; aceleran la velocidad de reacción.
Nombre utilizado para designar un péptido de tamaño
suficientemente grande; como orientación, se puede hablar de más
de 10 aminoácidos. Cuando el polipéptido es suficientemente grande
9. Polipéptido y, en particular, cuando tiene una estructura tridimensional única y
estable, se habla de una proteína.

Estudio a gran escala de las proteínas, en particular de su estructura

y función. Las proteínas son partes vitales de los organismos vivos, ya
10. Proteinómicas que son los componentes principales de las rutas metabólicas de las
células.

42
 Investigación 2
Dogma de la Biología Molecular

Objetivo general:

Reconoce los procesos que realizan los ácidos nucleicos para la transmisión de las
características hereditarias.

Indicaciones:

1. Describe los procesos que forman parte del Dogma de la Biología Molecular.
Completa el cuadro con la información que se solicita. Realiza un esquema o una
ilustración que explique dichos procesos.

2. Criterios de evaluación: Rúbrica 40 puntos

 Creatividad y Presentación ………5 puntos

 Puntualidad.............................. 4 puntos
 Sigue indicaciones ................... 5 puntos
 Contenido .............................. 16 puntos
Total .............................30 puntos

43
 INVESTIGACIÓN 2
DOGMA DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

Responda en este cuadrante

¿EN QUÉ CONSISTE EL DOGMA DE LA BIOLOGÍA

MOLECULAR?

PROCESOS QUÉ OCURRE CÓMO OCURRE DÓNDE OCURRE RESULTADOS

(ETAPAS) (LUGAR DE LA
CÉLULA)

DUPLICACIÓN

SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS

44
 Taller 2a
Dogma De la Biología Molecular- Código Genético

Nombre: ________________________ Fecha: ______ Grupo: _____

Profesora: ___ _____________________Valor: 40 puntos.

Puntos Obtenidos: _______

Indicaciones: Utilizando el código genético, realice las siguientes partes. Evite tachar o
borrar.

A. Indique qué aminoácidos se forman a partir de los siguientes codones. Valor: 40

puntos

AAG: Lisina

CUC:

ACU:

CCU:

CAC:

UUC:

GUG

CGC:

AUU:

UGC:

45
 B. Escriba los correspondientes codones que forman estos aminoácidos (escriba todos
los que tenga). Valor: 10 puntos. Fenilalanina: UUU, UUC

Metionina:

Asparagina:

Prolina:

Isoleucina:

Treonina:

Valina:

Histidina:

Cisteína:

Triptofano:

C. Determina la secuencia de aminoácidos, a partir de la siguiente cadena del

ARN mensajero. Separe la secuencia y colócalo en el cuadro. Valor: 8puntos

UCAUGCAUACUUCCUAGAUUCCGAAUG

UCA

Serina

46
 D. Haz una lista con los aminoácidos del Código Genético y coloca al lado la
cantidad de codones que existe para cada uno. Luego escribe el total de esos
codones. Valor 12 puntos

AMINOÁCIDOS CANTIDAD DE CODONES O TRIPLETES

1. FENILALANINA 2
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
TOTAL DE CODONES

47
 Tema 2.2

Objetivo de logro:

Reconocer que el ADN es un material genético y que la combinación de bases de

nucleótidos (A, T, C y G) en sus cadenas, generan un tipo de código.

Contenido;

Recordar….
A
C Triplete Codón Código Proteínas Aminoácidos
G

2.3 Mecanismo para la síntesis de proteínas

2.3.1 Para realizar la síntesis de proteínas se utilizan tres tipos de ARN:

 ARN mensajero
 ARN Ribosomal
 ARN Transferencia
2.3.2 Etapas para la síntesis de proteínas. (formación de proteínas)

La síntesis de proteínas se lleva a cabo en dos etapas: Transcripción y Traducción.

 Transcripción de ADN a ARN: (copia la información) Características:

 Transferencia de información contenida en el ADN al ARN.
 Se realiza en el núcleo (allí se encuentra el ADN).
 Se produce partiendo de la copia de un tramo de ADN (un lado de la cadena).
 Participa el ARN mensajero (copia la información).

Procedimiento:

La Transcripción ocurre de la siguiente manera:

 La enzima ARN Polimerasa abre la molécula de ADN

 Los nucleótidos libres de ARNm se aparean con los nucleótidos de una de las dos
cadenas de ADN
 De las tripletas del ADN se forman tripletas complementarias de ARN (así el ARN
copia la información, complementando las bases)

Ejemplo:

Secuencia de ADN: 3'... TACGCT...5'

Secuencia de ARN 5'...AUGCGA...

Cuando se ha copiado toda la hebra, al final del proceso, la cadena de ARN queda libre y el ADN se
cierra de nuevo, por apareamiento de sus cadenas complementarias.
El ARN deja el núcleo y se dirige hacia el citoplasma en busca del ribosoma. Ahora el ARN se le
llama ARN mensajero, ya que es el que contiene ahora la información.
b. Traducción (cambia el lenguaje) Características:

 Es el cambio de lenguaje de los ácidos nucleicos (sucesión de bases) al lenguaje de las

proteínas
(aminoácidos)
 Ocurre en el citoplasma

Participa:

 ARN mensajero que es el que tiene el código (copiado en la transcripción).

 ARN transferencia encargado de cambiar el lenguaje.
 ARN Ribosomal, el cual proporciona el ribosoma donde se introduce el ARNm y se
decodifica la información. y se inserta en el RNAt que lleva el aminoácido que corresponde
a cada codón.

Estructura de un Ribosoma

 Región donde se traduce el mensaje

 ARN mensajero
 ARN transferencia saliente
 Ribosoma
 Primer aminoácido
 Segundo aminoácido
 Enlace peptídico
 Enlace éster
 Sitio A
 Segundo ARN transferencia
 Extremo final del ARNm

Etapas de la traducción:

1 - El primer codón del ARNm se adhiere a un ribosoma AUG- METIONINA

2 - Las moléculas de ARNm transferencia, recogen los aminoácidos

del citoplasma y los lleva a los ribosomas y se une al codón del
ARNm.

3 - El ARN de transferencia coloca su anticodón.

(de esta manera es que se une al codón del ARNm).

Un anticodón es una secuencia de tres nucleótidos ubicada en el

ARNt, complementaria al codón ubicado en el ARNm.

50
4- Llega un segundo ARNt llevando su respectivo
aminoácido y se acopla al siguiente codón del
ARNm

5. El primer ARNt que llegó al ribosoma se retira

del complemento ribosómico en busca de
otros aminoácidos

6. El tercer ARNt llega con otro aminoácido y se

Une al codón del ARNm

La secuencia se repite tantas veces como aminoácidos tenga la futura proteína.

7. La etapa final de la síntesis de proteínas continúa hasta que

aparecen los llamados codones stop o de terminación,
representados por UAA, UAG y UGA.

No existen anticodones complementarios para los codones stop. En cambio,

quienes sí reconocen a estos codones son unas proteínas llamadas factores
de terminación, que detienen la síntesis de proteínas.

8. La proteína formada se desprende del ribosoma y queda

libre en el citoplasma, lista para ser utilizada por la célula para
cumplir una determinada función.

Al terminar: El ARNm se desprende del ribosoma y puede ser leído de

nuevo por otros ribosomas, incluso en forma simultánea.
También se liberan el ARNt y el factor de terminación
¿QUIÉN CODIFICA LOS AMINOÁCIDOS? O DICHO DE OTRA FORMA
¿QUIÉN LE DA EL NOMBRE DEL AMINOÁCIDÓ SINTETIZADO?

El ARN mensajero, pues es el que copió el mensaje del ADN con la

información original. El ARN de transferencia solo es encargado de
ensamblar los aminoácidos y cambiar el lenguaje.

Cadena ADN (codificante

y molde)

En la transcripción la
cadena se abre y en la
cadena molde se coloca el
anticodón (ARNt)

En la traducción el ARN
transcrito proporciona el
aminoácido.

El nombre del aminoácido

o polipéptido se obtiene
de este ARN Transcrito y
no de la cadena molde.
 La presencia del
anticodón en el extremo
del ARNT no determina
químicamente el
aminoácido unido al
otro extremo.

Lo determina el
ARN MENSAJERO
 Investigación 2b

Objetivos: Conocer los tipos de aminoácidos que forman el código genético.

Indicaciones: Llena el cuadro con la información solicitada.

El código genético consta de 23 aminoácidos, de los cuales 20 dan la orden para formar
una proteína y 3 la finalizan. Estos aminoácidos proteinogénicos se clasifican en tres
grupos principales según su procedencia y características. Estos grupos son: aminoácidos
esenciales, aminoácidos no esenciales y semi esenciales. Define cuál es la función y qué
aminoácidos pertenecen a cada grupo.
 Taller 2b

Dogma de la Biología Molecular- Síntesis de Proteínas

Nombre: ___________________________Fecha: ___________Grupo:

Profesora: _____________________ ___ Valor: 40 puntos Puntos Obtenidos

I. Completa los pasos para la Síntesis de Proteínas. Sigue con precaución el orden
señalado. Valor 20puntos

a. Separa los tripletes de la hebra de ADN molde y colócalo en el espacio correspondiente.

b. Complementa la otra hebra antimolde.
c. Coloca el codón (ARNm) a partir de la hebra molde.
d. Escribe el anticodón (ARN t)
e. Da el nombre del aminoácido.

CADENA MOLDE DE ADN. TACATGCCCCGCAACACCACGACAATT

I. Completa el siguiente cuadro. Valor 10 puntos.

II. Completa la información… Escribe el nombre de la estructura o región que se señala.

Valor 5 puntos

Estructura de un cromosoma
III. Ordena la secuencia durante la síntesis de proteínas. Coloca el número de
orden ascendente. Valor 5 puntos
 Conclusión

El dogma de la Biología molecular consta de una serie de procesos importantes llevado a cabo
por los ácidos nucleicos:

 Duplicación o replicación: ocurre solo en el ADN, donde este duplica la información.

 Para la síntesis de proteínas ocurren dos procesos:

Transcripción: donde se copia la información del ADN al ARN m.

Traducción: es el cambio de lenguaje realizado por el ARNt a partir del ARNm.

 Tema 3
Mutación

Concepto de Mutación

En genética se llama mutación a una variación espontánea e impredecible en la

secuencia de genes que componen el ADN de un ser vivo, que introduce cambios
puntuales de tipo físico, fisiológico o de otra índole en el individuo, los cuales pueden
o no ser heredados a sus descendientes.

Las mutaciones pueden traducirse en cambios positivos o negativos en el desempeño

vital de los organismos, y en ese sentido pueden impulsar la adaptación y evolución
(incluso creando a la larga nuevas especies), o bien pueden convertirse en
enfermedades genéticas o defectos hereditarios. A pesar de este último riesgo, las
mutaciones son clave para sostener una alta variabilidad genética y que la vida
continúe su marcha.

Este tipo de cambios se producen por dos razones esenciales: de manera espontánea
y natural, producto de errores en la replicación del genoma durante las fases de la
replicación celular; o de manera externa, debido a la acción de mutágenos de diversos

59
tipos sobre el organismo, como la radiación ionizante, ciertas sustancias químicas y la
acción de algunos organismos virales, entre otros.

La mayoría de las mutaciones que experimentan los seres vivos son de tipo recesivo,
es decir; no se hacen manifiestas en el individuo en que se originan, sino que
permanecen inactivas e inadvertidas, aunque pudiendo transmitirse a la descendencia
en caso de que (al menos para seres vivos pluricelulares) la alteración se produzca en el
contenido de las células sexuales (gametos).

Las mutaciones pueden darse en tres niveles:

Molecular (génicas o puntuales): Ocurren en las bases químicas del ADN, es decir; en sus
propias bases nitrogenadas, por algún cambio en los elementos fundamentales que las
componen.
Cromosómico: Se altera un segmento de cromosoma, es decir, mucho más que un gen, y
en ese sentido pueden perderse, duplicarse o cambiar de lugar grandes cantidades de
información.

Genómico: Afecta a un conjunto de cromosomas determinado, ocasionando excesos o

60
 faltas de ellos, y variando sustancialmente el genoma entero del organismo.
Deleciones. Un individuo es portador de una deleción cuando le falta un segmento
cromosómico, si este segmento es un extremo del cromosoma, la alteración se
denomina deficiencia. Si la deleción es muy grande, es visible al microscopio óptico ya
que el cromosoma presenta menor tamaño del normal. La deleción en homocigosis
suele ser letal para el individuo portador, si se presenta en heterocigosis, el efecto será
más o menos deletéreo dependiendo de la importancia de los genes presentes en el
segmento perdido. En individuos con determinación sexual XX-XY o XX-X0, las
deleciones del cromosoma X son letales en los machos; en las hembras, dependiendo
del sistema de compensación de dosis génica, puede producir algunos efectos
fenotípicos en el individuo heterocigótico. En la especie humana, en nacidos vivos, la
deleción más frecuente y estudiada, es la conocida como síndrome de "Grito de gato",
consiste en una deficiencia del brazo corto del cromosoma 5, que produce un retraso
mental y finalmente la muerte del individuo.

Duplicaciones:
Las duplicaciones surgen cuando un segmento cromosómico se replica más de una
vez por error en la duplicación del ADN, como producto de una reorganización
cromosómica de tipo estructural (ver más adelante inversiones y translocaciones),
o relacionado con un proceso de sobrecruzamiento defectuoso. Las duplicaciones
no suelen ser deletéreas, más bien diríamos que es una fuente de nuevo material
genético y base para nuevos cambios evolutivos. Muchas de las familias génicas con
un origen evolutivo común, o las familias multigénicas pueden tener su origen en
las duplicaciones. Si el segmento afectado es de gran tamaño, se puede detectar en
meiosis con los mismos criterios que en las deleciones (bivalente heteromorfo o
zona intersticial desapareada en el cromosoma con la duplicación).

61
Inversiones

Una inversión es cuando un segmento cromosómico cambia de orientación dentro

del cromosoma. Para que se produzca este suceso es necesario una doble rotura y un
doble giro de 180º del segmento formado por las roturas. Hay dos tipos de
inversiones según su relación con el centrómero: Pericéntricas: Incluyen al
centrómero. Se detectan fácilmente al microscopio óptico pues implican un cambio
en la forma del cromosoma. Paracéntricas: No incluyen al centrómero y por tanto
tampoco afectan a la forma del cromosoma.

INVERSIONES SIMPLES
Ordenación Normal: ABCD.EFGHIJK
Inversión Paracéntricas: ABCD.EIHGFJK
Inversión Pericéntricas: ABFE.DCGHIJK

62
Las translocaciones se producen cuando dos cromosomas no homólogos intercambian
segmentos cromosómicos.

Haploidía

El término haploide se aplica a toda célula, tejido u organismo que posee una constitución
cromosómica igual a la de los gametos de la especie. Un individuo haploide tiene la mitad de los
cromosomas que los normales de su especie, solo tiene un complemento cromosómico completo
y su contenido en ADN es igual al valor-C de la especie a la que pertenece. En la meiosis todos los
cromosomas estarán en forma de univalentes y la inmensa mayoría de sus gametos serían
inviables.

63
Aneuploide

Se dice que un individuo es aneuploide cuando su constitución cromosómica no comprende un

número exacto de genomios completos. Un individuo aneuploide lo puede ser por defecto o por
exceso, es decir puede tener cromosomas de más o de menos, esto supone un desequilibrio que
generalmente los animales soportan peor que las plantas.

En la especie humana son bastante frecuentes las aneuploidías en nacidos vivos, y las más
compatibles con la vida suelen
originar trastornos fisiológicos, (ej. Síndrome de Down), las que afectan a los cromosomas
sexuales (Turner, duplo Y, y otros), son las que aparentemente menos alteraciones producen.

Los individuos normales son disómicos, y los aneuploides se clasifican siguiendo la siguiente
terminología:

Monosómico

Individuo al que le falta un cromosoma completo. Su dotación cromosómica es (2n-1), y en meiosis

forma (n-1) bivalentes y un univalente. Puede haber tipos especiales de monosómicos, así el
monoisosómico es un individuo en el que el cromosoma presente es un isocromosoma, y el
monotelosómico o monotelocéntrico es un individuo en el que el cromosoma que está presente
en simple dosis es un cromosoma telocéntrico.

64
Trisómico: Es un individuo que tiene un cromosoma extra. Su dotación cromosómica es (2n+1).

65
Resumen

66
67
68