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    El Amelogenesis PDF

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    La amelogénesis imperfecta es un trastorno genético del desarrollo dental que causa un esmalte más delgado y formado de manera anormal, afectando el aspecto de todos o casi todos los dientes. Es una condición hereditaria dominante que altera la cantidad y calidad del esmalte. El diagnóstico requiere estudios genéticos para confirmar la causa y permitir un tratamiento odontológico adecuado.

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    La amelogénesis imperfecta es un trastorno genético del desarrollo dental que causa un esmalte más delgado y formado de manera anormal, afectando el aspecto de todos o casi todos los dientes. Es una condición hereditaria dominante que altera la cantidad y calidad del esmalte. El diagnóstico requiere estudios genéticos para confirmar la causa y permitir un tratamiento odontológico adecuado.

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    La amelogénesis imperfecta es un trastorno genético del desarrollo dental que causa un esmalte más delgado y formado de manera anormal, afectando el aspecto de todos o casi todos los dientes. Es una condición hereditaria dominante que altera la cantidad y calidad del esmalte. El diagnóstico requiere estudios genéticos para confirmar la causa y permitir un tratamiento odontológico adecuado.

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    EL AMELOGENESIS

    Docente: Sandra Acosta


    Estudiantes: Ivana Baldovino Arias – Karol Diaz Marmolejo

    La amelogénesis imperfecta es un trastorno del desarrollo dental, que causa que el esmalte
    del diente sea más delgado y se forme de manera anormal.

    Causa

    Esta enfermedad, es de tipo genético, es decir se transmite de padres a hijos como un rasgo
    dominante. Esto significa que solo se necesita recibir el gen anormal de uno de los padres
    para tener la enfermedad.

    La amelogénesis imperfecta (AI) constituye un grupo desórdenes hereditarios que afectan el


    desarrollo del esmalte, lo que altera su cantidad (macroestructura anatómica) y calidad
    (microestructura histológica), afectando el aspecto clínico de todos o casi todos los dientes.

    Fue descrita inicialmente por Weinmann en 1945 (citado por Belmont y López en
    1998) como una anomalía de desarrollo del esmalte dental de origen ectodérmico, debido a
    que los tejidos dentales de origen mesodérmico (dentina, cemento y pulpa) se encuentran
    normales.

    En la actualidad, se sabe que el origen de esta condición patológica se produce por una
    alteración a nivel genético durante la amelogénesis.

    La amelogénesis ha sido descrita como una alteración dominante o recesiva, tanto autosómica
    como ligada al cromosoma X, por lo que es considerada como un desorden genético
    heterogéneo en el que están envueltas diferentes mutaciones en uno o diferentes genes.

    Si bien es cierto que las alteraciones del esmalte en la AI no implican un riesgo vital de los
    pacientes, estas pueden impactar su calidad de vida debido al compromiso estético. Por lo
    general, la descripción clínica de un paciente portador de AI incluye una estética dental
    deficiente, sensibilidad térmica alta, desgaste dentario extenso, caries secundaria,
    decoloración dentaria, maloclusiones y compromiso periodontal; además de alteraciones
    psicosociales asociadas por fenotipos con mayor compromiso estético. De allí la importancia
    del manejo integral y multidisciplinario de los pacientes, del diagnóstico temprano y de un
    tratamiento restaurador y rehabilitador adecuado. Sin embargo, es la atención preventiva
    teniendo en cuenta el riesgo de caries, la fragmentación posteruptiva del esmalte y exposición
    de la dentina, la presencia de sensibilidad dental, la etiología de la enfermedad y la gravedad
    (color y presencia, tamaño y profundidad de las fracturas en el esmalte) y extensión (número
    de dientes afectados), la que permitirá adaptar el plan de tratamiento a cada caso en particular,
    con el objetivo de mejorar la estética (operatoria dental), reducir la sensibilidad (aplicación
    tópica de flúor), corregir o mantener la dimensión vertical (rehabilitación bucal u ortodoncia)
    y restablecer las diferentes funciones del sistema estomatognático, incluida la masticación.

    Podemos concluir que la amelogénesis es un desorden hereditario que afecta el desarrollo del
    esmalte, de tal forma que altera la cantidad y calidad de los dientes de una persona. Y que
    para dar con su diagnóstico requiere de estudios basados en el genotipo para confirmar el
    origen genético de la amelogénesis, lo cual va a permitir hacer una valoración más precisa
    de las lesiones del esmalte y lograr un pronóstico favorable y poder aplicar tratamientos
    odontológicos oportunos y acertados.
    Referencias

    Amelogénesis imperfecta. (s/f). Medlineplus.gov. Recuperado el 12 de marzo de 2023, de

    https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001578.htm

    Hurtado-Villa, P., Tobar-Tosse, F., Osorio, J., & Moreno, F. (2018). Amelogénesis

    imperfecta en una familia. Revista cubana de estomatologia, 55(2), 1–10.

    http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75072018000200007

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