Examen-Sicad Azul

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examen-sicad
17 pag.
Descargado por narciso javier Avila Bejarano

(abxernesto@gmail.com)
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"La COFEPRIS publicará y mantendrá actualizada la lista de antibióticos por denominación genérica
correspondiente, que estarán sujetos a este control, para consulta pública en su portal electrónico
en internet." Este lineamiento corresponde a:*
 Norma Oficial que determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación
de antibióticos
 Reglamento de la COFEPRIS por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta
la venta y dispensación de medicamentos
 Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y
dispensación de antibióticos
 Lineamientos de la Ley General de Salud para la venta y dispensación de antibióticos
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación para su venta y suministro al público,
conforme al Artículo 226 de la Ley General de Salud:*
 Innovadores y biotecnológicos
 Fracción I, II, III, IV, V y VI
 Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales
 Homeopáticos, Herbolarios, Alopáticos
Son fármacos de origen natural, semisintéticos o sintéticos que destruyen y/o inhiben el crecimiento
cre cimiento
de las bacterias o microorganismos:*
 Antisépticos
 Antibióticos
 Analgésicos
 Laxantes
Indica la cantidad de vapor de agua presente

prese nte en el aire, que depende de la temperatura:*
 Ambiente
 Efluvio

Calor
 Humedad relativa
En los registros sanitarios de medicamentos ¿Qué clave fue asignada por la Secretaría de S
Salud
alud a los
medicamentos Alopáticos?*
 P
 M
 A
 F
Son medicamentos que para su venta requieren receta médica que puede resurtirse las veces que
el médico prescriba:*
 Medicamentos Fracción I


 Medicamentos Fracción IV
 Medicamentos Fracción II
 Medicamentos Fracción III
Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de

vitaminas y minerales, cuya finalidad de uso sea incrementar la ingesta dietética total,
complementarla o suplir alguno de sus componentes:*
 Remedio Herbolario
 Nutriente Vegetal
 Alimentos Herbolarios
 Suplementos Alimenticios
Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al

organismo elementos para su nutrición.*
 Nutriente
 Vitaminas
 Alimento
 Complemento alimenticio
Es la receta médica que se utiliza para los medicamentos de los grupos II, III, IV y opcionalmente los
grupos V y VI que son de libre venta:*
 Personalizada
 Especial
 Ordinaria
 Autorizada
Son los acrónimos que representan el sistema de movimientos y acomodo de los medicamentos y
demás insumos para la salud en una farmacia:*
 PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

 PRE/PRS (Primer Registro de Entradas- Primer
Pr imer Registro de Salidas)
EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)


 PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)
Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás

insumos para la salud:*
 Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

 Verificar las caducidades
 Respetar las condiciones de almacenamiento
 Registrar los movimientos de entrada y salida
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su naturaleza, conforme al Artículo
224 de la Ley General
Ge neral de Salud:*

Biotecnológicos y biocomparables



 Genéricos y herbolarios
Es una acción que no está autorizada para el personal que labora en farmacias:*
 Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica

 Brindar orientación para administrar correctamente un medicamento
 Vender medicamentos de la fracción VI sin receta médica
 Promover la autoprescripción
Es la autorización otorgada por la Secretaría de Salud que deberá ir impresa en los envases de los
insumos que cumplan con las disposiciones vigentes, asignándole una clave alfanumérica y las siglas
SSA para su comercialización:*
 Registro Sanitario
 Permiso Sanitario
 Permiso de Salubridad
 Registro de Salubridad
Son medicamentos que pueden surtirse con receta hasta 3 veces como máximo:*
 Medicamentos Fracción V
Es el establecimiento que se dedica a la comercialización

comer cialización de especialidades farmacéuticas, insumos
para la salud en general y productos de perfumería, belleza y aseo:*
 Farmacia
 Droguería
 Almacén de medicamentos
 Botica
Son los dispositivos médicos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su
categoría de uso es la letra “R”:*
 Material quirúrgico y de curación

 Insumos de uso odontológico y productos higiénicos
 Agente de diagnóstico
 Prótesis, órtesis y ayudas funcionales
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia

m ateria de instalación y operación de la
Tecnovigilancia:*
 NOM-226-SSA1-2012
 NOM-230-SSA1-2012

NOM-220-SSA1-2012


 NOM-240-SSA1-2012
 Es un sistema diseñado por la industria farmacéutica para el manejo y disposición final de
los residuos de medicamentos y sus envases en manos del público:*
 SEMARNAT
 SMDMC
 SINGREM
 SNFV
Son documentos que contienen las instrucciones mínimas necesarias para llevar a cabo una
operación de manera reproducible, describen de manera específica y clara las actividades
relacionadas directa o indirectamente con el manejo, control, conservación y venta o suministro de
los productos:*
 Procedimientos Regulados de Operación

 Instructivos Normativos de Operación
 Procesos Normalizados de Operación
 Procedimientos Normalizados de Operación
Es el orden correcto de las etapas de recepción y manejo de los insumos para la salud:*

Recepción
insumos dedel bulto,aII.
acuerdo Validaciónde
condiciones dealmacenaje,
los insumos,IV.III. Identificación
Registro y clasificación
de los datos de los
en el sistema, V.
Desempaque de los insumos, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Separación de
insumos rechazados.
 Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Registro de los datos en el sistema, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Separación de insumos rechazados.
 Recepción del bulto, II. Desempaque de los insumos, III. Validación de los insumos, IV.
Separación de insumos rechazados, V. Identificación y clasificación de los insumos de
acuerdo a condiciones de almacenaje, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII.
Registro de los datos en el sistema.
 Validación de los insumos, II. Identificación de los insumos de acuerdo a condiciones de
almacenaje, III. Recepción del bulto, IV. Desempaque de los insumos, V. Separación de
insumos rechazados, VI. Disposición de los insumos clasificados, VII. Registro de los datos
en el sistema.
Son algunos factores de susceptibilidad por los que se puede presentar una reacción adversa
medicamentosa:*
 Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

 Edad, género, patologías concomitantes, historia general de alergia
 Reacciones adversas a medicamentos previas y transfusiones sanguíneas
 Alimentación, tratamientos concomitantes, tipo de sangre
Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia de instalación y operación de la
Farmacovigilancia:*


 NOM-262-SSA1-2012
 NOM-220-SSA1-2012
 NOM-240-SSA1-2012
 NOM-264-SSA1-2012
El significado del acrónimo PNO es:*
 Proceso Normalizado y Operativo

 Procedimiento Normalizado de Operación
 Procedimiento Normativo y de Operación
 Proceso Normativo y de Operación
Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar

el acceso universal y el consumo responsable de medicamentos y demás insumos para la salud de
alta calidad en beneficio de la población:*
 Reglamento para la dispensación de medicamentos

 Reglamento Interno para establecimientos dedicados a la venta y suministro de
medicamentos
 Acuerdo para la dispensación de medicamentos

Política farmacéutica
Es el establecimiento que se dedica a la comercialización de especialidades farmacéuticas,
incluyendo aquellas que contengan estupefacientes y psicotrópicos o demás insumos para la salud:*
 Droguería
 Farmacia
 Botica
Es el conjunto de métodos y observaciones que nos permite detectar incidentes adversos durante
la utilización de un dispositivo médico, que pueden causar un daño al paciente, operador o al medio
ambiente que lo circunda.*

Reacción Adversa a dispositivos médicos
 Verificación sanitaria de dispositivos médicos
 Tecnovigilancia
 Farmacovigilancia
Los elementos que conforman la clave alfanumérica de los registros sanitarios de medicamentos
son el número consecutivo, clave de designación del tipo de medicamento, año del registro
sanitario…*
 Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento

 Número del registro sanitario y año en el que se otorgó el registro
 Número de registro ante la Secretaría
Se cretaría de Salud y Clasificación del medicamento
 Clave del laboratorio que fabrica el medicamento y Número del registro sanitario
Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:*


 Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

 Destruirlos y desecharlos por el drenaje
 Un plan de manejo de residuos autorizado por la SEMARNAT
 Quemarlos al aire libre
Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un

paciente y la respectiva información sobre su uso adecuado por parte de un profesional de la salud:*
 Dispensación de medicamentos
 Venta de medicamentos
 Distribución de medicamentos
 Comercialización de medicamentos
Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el

almacenamiento, es característica de los medicamentos:*
 Biodegradables
 Controlados
 Caducos
 Genéricos
Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*
 Generales, normales, luz y limpieza

 Específicas, naturales, luz y limpieza
 Particulares, naturales, luz y limpieza
 Particulares, normales, luz y limpieza
Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*
 Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento

 Nombre comercial y concentración del medicamento
 Vías de administración y consideraciones de uso más comunes
 Registro sanitario ante la Secretaría de Salud
Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de

conservación, el orden alfabético y por presentación, caducidad, primeras entradas, primeras
salidas y…*
 La clasificación por su naturaleza

 La clasificación para su venta y suministro
 La clasificación de acuerdo a sus efectos terapéuticos
 La clasificación por su preparación
Es la receta médica que emiten los profesionales autorizados para la prescripción de medicamentos
del grupo I:*
 Personalizada

Ordinaria


 Autorizada
 Especial
Este fármaco corresponde a la fracción VI y puede expenderse en otros establecimientos que no
sean farmacias:*
 Carbonato de litio
 Amoxicilina
 Triazolam
 Omeprazol
Son los medicamentos cuya clave de designación en los registros sanitarios de acuerdo a su tipo es
la letra “P”:*
 Medicamentos Homeopáticos
 Medicamentos Herbolarios
 Medicamentos Alopáticos
 Medicamentos Multivitamínicos
Son los medicamentos que forman parte de la clasificación por su preparación, conforme al Artículo
224 de la Ley General
Ge neral de Salud:*
 Innovadores o productos de referencia

 Fracción I, II, III, IV, V y VI
En el ABC del servicio al cliente

c liente en una farmacia, la letra A define:*
 Apoyo en la labor de venta

 Aptitud para la dispensación
 Actitud de servicio al cliente
 Acercamiento a tus clientes
Son medicamentos preparados de acuerdo con los lineamientos de la Farmacopea de los Estados
Unidos Mexicanos, la Farmacopea Herbolaria de los Estados Unidos Mexicanos, la Farmacopea
Homeopática de los Estados Unidos Mexicanos y el Suplemento
S uplemento para establecimientos dedicados a
la venta y suministro de medicamentos y demás insumos para la salud:*
 Medicamentos Herbolarios
 Medicamentos Oficinales
 Medicamentos Magistrales
Son los 3 elementos principales que debe contener

conte ner una factura o documento legal que am
ampara
para la
posesión lícita de los medicamentos e insumos para la salud en una farmacia:*
 Descripción del insumo para la salud, sello digital del SAT, folio de la factura

Descripción del insumo para la salud, Fecha de compra, costo
c osto del insumo


 Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad

 Descripción del insumo para la salud, domicilio del proveedor, código de barras
bidimensional
El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*
 Grupo V
 Grupo IV
 Grupo II
 Grupo I
Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura,

t emperatura, humedad relativa en el ambiente:*
 Termohigrómetro
 Higrógrafo
 Barómetro
 Termómetro
Es un criterio de separación para el

e l acomodo de medicamentos:*
 Rango de precio

Número de lote
Orden
 alfabético y por presentación
 Tamaño del envase primario
Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de S

Salud,
alud, la
asistencia en la dispensación de los medicamentos _______________
____________________
_____ será de acuerdo al
grupo al que pertenezca.*
 Genéricos
 Herbolarios
 Magistrales
 Oficinales
Las recetas de medicamentos controlados únicamente pueden surtirse cuando son expedidas
por:*
 Médicos especialistas
 Médico y representante médico
 Médicos, médicos especialistas, homeópatas, cirujanos dentistas y médicos veterinarios
 Médicos y el responsable sanitario de la farmacia
Tiene la responsabilidad de hacer lo necesario para que no se repita un incidente adverso con la
utilización de un dispositivo médico:*
 El establecimiento que comercializa

comerc ializa los dispositivos médicos
 El titular del registro sanitario del dispositivo médico
 La Comisión Federal para la Protección contra
c ontra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS)

El Centro Nacional de Farmacovigilancia


La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás

insumos para la salud, tanto para su venta y suministro, así como para advertir al usuario sobre su
adecuado consumo, se encuentra en:*
 El registro sanitario
 La fórmula
 La Etiqueta
La denominación genérica

Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos

me dicamentos controlados que deben
cumplir las farmacias y almacenes de depósito y distribución que los poseen:*
 Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario

 Permiso certificado del laboratorio que fabrica los medicamentos controlados
 Contar con el Suplemento Especial para Medicamentos Controlados
 Asignar un espacio exclusivo para medicamentos controlados en el mostrador
Son sustancias tóxicas que han perdido, carecen o presentan variación en las características para
ser utilizados, transformados o comercializados respecto a los estándares de diseño o producción
originales:*

Basura tóxica
 Residuos biodegradables
 Residuos peligrosos
 Desechos orgánicos
De acuerdo al Artículo 226 de la Ley General de Salud, los medicamentos de los grupos I, II y III son
denominados:*
 Medicamentos controlados
 Medicamentos para venta y suministro
 Medicamentos especiales
 Medicamentos magistrales
Para la venta de estos medicamentos, la cual se retiene en la farmacia y se registra en los libros de
control:*
Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características

caracter ísticas que deben tener los locales para la
conservación de medicamentos:*
 Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura

temper atura ambiente mayor a 35°C,
al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
 No más de 70% de humedad relativa, bien ventilados
ve ntilados a temperatura ambiente no mayor a
35°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación


 Más de 65% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura ambiente mayor a 30°C,
al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
 No más de 65% de humedad relativa, bien ventilados
ve ntilados a temperatura ambiente no mayor a
30°C, al resguardo de la luz y fuentes de contaminación
Frecuencia con la que debe realizarse

r ealizarse el registro de las ccondiciones
ondiciones de humedad relativa y la
temperatura del anaquel donde se almacenan los medicamentos:*
 Cada semana
 Dos veces por semana
 Diariamente
 Cada tercer día
Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*
 Atención al cliente y preparación de medicamentos

me dicamentos magistrales conforme a la legislación
vigente
 Revisión de la información del etiquetado de los medicamentos y prescripción
prescr ipción adecuada
de medicamentos
 Vestimenta e identificación y promoción del uso racional de medicamentos

Actualización de los conocimientos y preparación de mezclas inyectables de cualquier
c ualquier tipo
y volumen
Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás

insumos para la salud:*
 Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

 Verificar las caducidades
 Respetar las condiciones de almacenamiento
 Registrar los movimientos de entrada y salida
Es el orden jerárquico del Marco Jurídico en el que sustenta el Manejo y Asistencia en la

Dispensación de Medicamentos y demás Insumos para la Salud:*
Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, RIS, Acuerdo por el que se

determinan los lineamientos a los que está sujeta la venta y dispensación de antibióticos,
NOM, FEUM y Suplementos.
 LGS, NOM, RIS, FEUM y Suplementos, Constitución Política de los Estados Unidos
Mexicanos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
venta y dispensación de antibióticos.
 Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, LGS, NOM, RIS, FEUM y
Suplementos, Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la
 LGS, Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, RIS, NOM, FEUM y
Suplementos y Acuerdo por el que se determinan los lineamientos a los que está sujeta la


Se encarga de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de

medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el
objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y
prevenir daños a los pacientes:*
 Reporte de Reacciones Adversas

 Verificación sanitaria de fármacos

Farmacovigilancia
 Tecnovigilancia
 33. Son los dos tipos de receta
recet a médica:*
 Autorizada y Exclusiva
 Simplificada y Personalizada
 Manual y Electrónica
 Ordinaria y Especial
El registro de movimientos en los libros de control es efectuado y avalado con su firma autógrafa
por:*
 El personal de farmacia que realizó la venta

 El responsable sanitario o las personas facultadas para esa actividad

El dueño de la farmacia exclusivamente
 El asistente en la dispensación de medicamentos
Conforme al Artículo 226 del Reglamento de Insumos de la Salud, para su venta y suministro los
medicamentos se clasifican en:*
 8 fracciones o grupos
Estos medicamentos deben almacenarse en mobiliario metálico o de madera sólida, que cuente
cue nte
con chapa para su guarda y custodia, nunca deben
debe n estar en áreas de autoservicio:*
 Medicamentos genéricos
 Medicamentos controlados
 OTC
 Medicamentos de marca
Es un efecto provocado por los medicamentos caducos:*
 Guarda un mal olor, pero conserva sus propiedades

 Genera resistencia a microorganismos patógenos
 Cambia de color, pero conserva sus propiedades
 Destruye microorganismos patógenos


Son productos farmacéuticos, medicamentos o especialidades medicinales cuya administración no

requiere autorización médica, ya que son utilizados por los consumidores bajo su propia iniciativa
y responsabilidad:*
 Medicamentos de libre acceso u OTC

 Medicamentos caducos
 Medicamentos similares
Medicamentos genéricos

En los registros sanitarios de dispositivos médicos ¿Qué clave asignó la COFEPRIS a las prótesis,
órtesis, material quirúrgico y de curación, insumos de uso odontológico y productos higiénicos?*
 C
 H
 E
 R
Es una de las características de un medicamento

me dicamento caduco:*
 Aumenta su actividad terapéutica

 No garantiza pureza, potencia, propiedades físicas, químicas y biológicas que aseguren su
uso
 No es degradable
 Mantiene estables sus propiedades
La receta especial se diferencia de la ordinaria por:*
 El código de barras
 La firma autógrafa del médico
 El registro de autorización
 El tamaño y tipo de la letra
Son aspectos que debe cuidar el personal

per sonal que labora en una farmacia:*
 Saludar amablemente a los clientes y preparar mezclas de inyectables de calidad si el

usuario las solicita
 Tener actitud de servicio y recomendar
recome ndar siempre los medicamentos más económicos
 Mantener las condiciones de seguridad e higiene, identificar el producto que se requiere y
verificar su existencia.
 Recetar el medicamento idóneo para el malestar que expone el paciente, ser respetuoso y
cortés.
Es un requisito que debe cumplirse para la prescripción de medicamentos:*

m edicamentos:*

 Prescribe personal de salud debidamente autorizado o cualquier persona a quien éste
delegue la función

La prescripción
que sea legible será únicamente por medio de un sistema computarizado para asegurar


 Contener siglas, claves, signos secretos, abreviaturas o símbolos químicos para evitar que
se falsifique
 La prescripción será en idioma español, en forma escrita y/o computarizada
Es el Artículo de la Ley General de Salud que establece la prohibición de venta y suministro de

medicamentos con fecha de caducidad vencida:*
 Artículo 233
 Artículo 226
 Artículo 224
 Artículo 194
Son algunos elementos que forman parte del anverso del envase secundario de un medicamento:*
 Contraindicaciones, reacciones secundarias, leyendas precautorias y de advertencia

 Información del fabricante y distribuidor del medicamento
 Denominación genérica, denominación distintiva, forma farmacéutica y cantidad
 Fecha de caducidad, lote y condiciones de conservación
c onservación
Es el empleado de farmacia que cuenta con

c on los conocimientos prácticos necesarios para
proporcionar la medicación prescrita por el médico cuando es indispensable la receta médica, o
aquella solicitada por el consumidor o usuario que no requiera receta,
recet a, aplicando la legislación
sanitaria vigente:*
 Responsable sanitario
 Asistente en la dispensación
 Despachador de medicamentos
 Responsable de farmacia
Son algunos elementos que debe de contener el registro de antibióticos en sus libros de control:*
 Número interno progresivo que se le asigna a cada receta retenida, presentación

completa, nombre del laboratorio responsable del antibiótico.
 Denominación distintiva y/o genérica, número de lote y fecha de caducidad del antibiótico
Nombre y número de cédula profesional del médico que prescribe,

prescr ibe, nombre del paciente,

registro sanitario del laboratorio

 Fecha de entrada y salida, denominación distintiva y/o genérica, presentación completa,
nombre, dirección y número de cédula profesional del médico que prescribe el antibiótico
En caso de sospecha de Reacción Adversa a un Medicamento, ¿Cuáles son los pasos a seguir para
reportarla?*
 I. Ingresa a la página web de la COFEPRIS, II. Localiza en el Carrusel de sitios de interés la

opción ¿Te hizo daño algún medicamento?, III. Despliega el Formato para el Informe de
sospechas de Reacciones Adversas de los Medicamentos en línea.
 I. Ingresa a la página www.ram.gob.mx, II. Descarga el formato de reporte de Reacciones
Adversas a Medicamentos. III. Llena tu reporte y entrégalo a tu médico de cabecera.


 I. Solicita a tu médico el formato de informe de Reacciones Adversas a Medicamentos, II.

Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a
reaccionesadversas@ram.gob.mx
 I. Solicita a tu médico el formato de reporte de Reacciones Adversas a Medicamentos, II.
Llena tu reporte con los datos del medicamento, III. Envía tu formato a
ram@farmacovigilancia.gob.mx
La adquisición de estos medicamentos puede ser sin receta

recet a y únicamente se pueden vender en
farmacias:*
Medicamento que corresponde al grupo III, de acuerdo a la clasificación para su venta y

suministro:*
 Metadona
 Salbutamol

Lorazepam
 Fenilpropanolamina
La notificación de Tecnovigilancia podrá ser representada por:*
 La COFEPRIS
 El responsable sanitario
 La Secretaría de Salud
 Cualquier persona física o jurídica, pública o privada
Es el rango de variación máximo de temperatura

temper atura permitido para conservar las propiedades de los
medicamentos y demás insumos para la salud:*
 Entre los 4 °C y 10 °C
Entre los 2 °C y 6 °C

Son medicamentos que para adquirirse no necesitan receta y pueden venderse en
establecimientos que no son farmacias:*
 Medicamentos Fracción VI
Son medicamentos preparados con fórmulas autorizadas por la Secretaría de Salud, en

establecimientos de la industria químico-farmacéutica:*


 Especialidades farmacéuticas
 Medicamentos Vitamínicos
 Medicamentos Homeopáticos
Medicamentos, sustancias psicotrópicas, estupefacientes, equipos médicos, material

m aterial quirúrgico,
de curación son algunos ejemplos de:*
 Material farmacológico
 Dispositivo para la salud
 Medicamentos
 Insumos para la salud
De acuerdo al Artículo 224 de la Ley General de S

Salud,
alud, son los medicamentos que se preparan
conforme a la fórmula prescrita por un médico.*
 Medicamentos Magistrales
 Especialidades farmacéuticas
Su propósito es la fácil identificación, localización y conservación de los medicamentos a fin de que

lleguen a los pacientes en condiciones óptimas para su uso:*
 La recepción adecuada de medicamentos

 El registro electrónico de entradas y salidas de medicamentos
 La dispensación eficiente de medicamentos
 El almacenamiento y acomodo correcto de medicamentos
Es el documento que ampara la posesión lícita de los medicamentos y sus elementos son la
descripción del insumo para la salud, el número de lote y la fecha de caducidad.*
 Registro de entradas de medicamentos
Factura

 Libro de control
 Registro de control de existencias
Son la compilación de registros gráficos, escritos o electrónicos, que contienen los datos
necesarios para el control de entradas
entr adas y salidas de los medicamentos:*
 Base de datos de los medicamentos

 Registro de entradas y salidas
 Bitácora de venta
 Libros de control
Indica la cantidad de vapor de agua presente

prese nte en el aire, que depende de la temperatura:*

Efluvio


 Ambiente
 Calor
 Humedad relativa
Sustancia, material, aparato o instrumento empleado en el diagnóstico, monitoreo, prevención o

auxiliar en el tratamiento de enfermedades en
e n humanos:*
 Dispositivo médico
 Insumo para la salud
 Material médico
 Medicamento
Los elementos que debe contener ele l registro del refrigerador/congelador para la conservación de
medicamentos son los datos del establecimiento, folio y datos del instrumento, rango de
temperatura fuera de las especificaciones de la norma, rango de temperatura dentro de las
especificaciones de la norma y…*
 Zona donde se registra la temperatura

 Firma autógrafa del Responsable Sanitario
 Día y hora

Código de barras autorizado por la Secretaría

Secre taría de Salud
Se define como el grado o nivel térmico de un cuerpo o de la atmósfera y es el indicador de la
cantidad de energía calorífica acumulada en el aire:*
 Presión atmosférica
 Humedad
 Sensación térmica
 Temperatura
En el ABC del servicio al cliente

c liente en una farmacia, la letra E define:*
 Eficiencia en el servicio para los clientes que compran por mayoreo

 Excelente trato al cliente para hacer labor de venta
Empeño en dar buen término al servicio a todos los clientes, hayan realizado o no alguna

compra
 Eficacia en la dispensación de medicamentos con receta médica
Son los medicamentos que pueden adquirirse sólo con una receta especial expedida por la
Secretaría de Salud:*
 Medicamentos Fracción VI
La Ampicilina, Insulinas, Nimesulida y Dexametasona, son ejemplos de fármacos del:*

Grupo V


 Grupo I
 Grupo IV
Es el establecimiento que se dedica a la preparación y expendio de medicamentos magistrales y

oficinales, además de la comercialización de especialidades farmacéuticas, incluyendo aquellas
que contengan estupefacientes y psicotrópicos:*
 Droguería
 Botica
 Farmacia
Sustancia o mezcla de sustancias de origen natural o sintético que tenga un efecto terapéutico,
ter apéutico,
preventivo o rehabilitatorio, que se presente de forma farmacéutica y se identifique como tal:*
 Remedio
 Medicamento
 Vitamina
 Insumo para la salud


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Son productos a base de hierbas, extractos vegetales, alimentos tradicionales, adicionados o no de

Es cualquier sustancia o producto, sólido o semisólido, natural o transformado, que proporcione al

 PCPS/PEPS (Primeras Caducidades-Primeras Salidas/Primeras Entradas-Primeras Salidas)

EC/ES (Entrada-Caducidad/ Entrada-Salida)

 PRC/PRE (Primer Registro de Caducidad/Primer Registro de Entrada)

Es necesario para un adecuado control de consumo y existencia de los medicamentos y demás

 Mantener limpios los anaqueles de medicamentos

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 Especialidades farmacéuticas, Magistrales y Oficinales

 Surtir hasta 3 veces medicamentos de la fracción III con receta médica

Es el establecimiento que se dedica a la comercialización

 Material quirúrgico y de curación

Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en materia

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 Procedimientos Regulados de Operación

 Alergias, enfermedades hereditarias, infecciones

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El significado del acrónimo PNO es:*

 Proceso Normalizado y Operativo

Es el conjunto de lineamientos que, bajo la conducción de la autoridad sanitaria, pretende garantizar

 Reglamento para la dispensación de medicamentos

 Acrónimo de la Secretaría de Salud y Fracción a la que pertenece el medicamento

Es la disposición final correcta para los medicamentos caducos:*

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 Tirarlos a la basura en una bolsa independiente

Se define como el suministro o la entrega de uno o más medicamentos y dispositivos médicos a un

Aparición de sustancias tóxicas formadas como producto de la degradación durante el

Las condiciones de almacenamiento de medicamentos y demás insumos para la salud son:*

 Generales, normales, luz y limpieza

Es la información que debe considerarse para la administración de medicamentos:*

 Datos completos del laboratorio que fabrica el medicamento

Los criterios de separación para el acomodo de medicamentos incluyen las condiciones de

 La clasificación por su naturaleza

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 Innovadores o productos de referencia

En el ABC del servicio al cliente

 Apoyo en la labor de venta

Son los 3 elementos principales que debe contener

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 Descripción del insumo para la salud, número de lote, fecha de caducidad

El Hidrotalcita, forma parte de los fármacos del:*

Es un instrumento útil y práctico que mide la temperatura,

Es un criterio de separación para el

Conforme a la clasificación para venta y suministro, Artículo 226 de la Ley General de S

 El establecimiento que comercializa

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La información de carácter sanitario y comercial que identifica a los medicamentos y demás

Es una condición para la venta, guarda y custodia de medicamentos

 Tener el comprobante de Aviso de Responsable Sanitario

Conforme a la NOM-073-SSA1-2005, son las características

 Más de 70% de humedad relativa, bien ventilados a temperatura

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Frecuencia con la que debe realizarse

Son algunos de los elementos principales de la asistencia en la dispensación:*

 Atención al cliente y preparación de medicamentos