Guía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda

Instituto Nacional de Salud
del Niño – San Borja
Guía de Práctica Clínica de Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda
GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO Y

TRATAMIENTO DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
UNIDAD DE ATENCIÓN INTEGRAL ESPECIALIZADA
SUB UNIDAD DE ATENCIÓN INTEGRAL ESPECIALIZADA DE

PACIENTE DE TRASPLANTE DE PROGENITORES
HEMATOPOYÉTICOS – HEMATOLOGÍA CLÍNICA
Firmado digitalmente por VELIZ

SILVA Emma Victoria FAU
20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 06.09.2021 17:25:09 -05:00
Firmado digitalmente por BROGGI

ANGULO Oscar Alfredo FAU
20552196725 soft
Motivo: Doy V° B°
Fecha: 02.09.2021 16:43:40 -05:00
Firmado digitalmente por GODOY

VILA Victoria Angelica FAU
20552196725 soft
Motivo: Soy el autor del documento
Fecha: 24.08.2021 11:31:53 -05:00
Elaborado por: Revisado por: Aprobado por:
Sub Unidad de Atención Integral  Unidad de Atención Dra. Elizabeth Zulema Tomas
Especializada del Paciente de Integral Especializada Gonzales de Palomino
Trasplante de Progenitores
Directora General del Instituto
Hematopoyéticos -Hematologia  Unidad de Gestión de la
Nacional de Salud del Niño San Borja
Clínica Calidad
Fecha: Agosto 2021 Código: GPC-001/INSN-SB/UAIE/SUAIEPTPH-HC-V.02 Página 1 de 132

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
Índice
I Finalidad…………………………………………………………………………………………………………………….4
II Objetivo………………………………………………………………………………………………………………………4
III Ámbito de Aplicación…………………………………………………………………………………………………..4
IV Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda…………………………….................4
4.1 Nombre y Codigo CIE 10…………………………………………………………………………….........4
V Consideraciones Generales………………………………………………………………………………………….5
5.1 Definición………………….......................................................................................................................5
5.2 Etiología………………………………………………………………………………………………………….5
5.3 Fisiopatología………………………………………………………………………………………………….5
5.4 Aspectos Epidemiologicos………………………………………………………………………………..6
5.5 Factores de Riesgo Asociado…………………………………………………………………………….7
5.5.1 Medio Ambiente…………………………………………………………………………………...7
5.5.2 Estilos de Vida……………………………………………………………………………………...7
5.5.3 Factores Hereditarios…………………………………………………………………………...7
VI Consideraciones Específicas………………………………………………………………………………………...7
6.1 Cuadro Clínico…………………………………………………………………………………………………7
6.1.1 Signos y Síntomas…………………………………………………………………………………7
6.1.2 Interacción Cronológica………………………………………………………………………..8
6.1.3 Gráficos, diagramas o fotografías…………………………………………………………..8
6.2 Diagnóstico…... ………………………………………………………………………………………………...9

6.2.1 Criterios de Diagnóstico………………………………………………………………….........9
6.2.2 Diagnóstico Diferencial…………………………………………………………………………9
6.3 Exámenes Auxiliares………………………………………………………………………………………..9

6.3.1 De Patología Clínica……………………………………………………………………………...9
6.3.2 De Imágenes………………………………………………………………………………………15
6.3.3 De Exámenes especiales complementarios…………………………………………..16
6.4 Manejo según nivel de Complejidad y Capacidad Resolutiva…………………………….16
6.4.1 Medidas Generales y Preventivas………………………………………………………..16
6.4.2 Terapéutica………………………………………………………………………………………..16
6.4.3 Efectos adversos o colaterales del tratamiento…………………………………….99
6.4.4 Signos de alarma………………………………………………………………………………100
6.4.5 Criterios de Alta……………………………………………………………………………….100
6.4.6 Pronósticos………………………………………………………………………………………100
6.5 Complicaciones……………………………………………………………………………………………101
6.6 Criterios de Referencia y Contrarrefencia……………………………………………………..103
6.7 Fluxograma………………………………………………………………………………………………….104
VII Autores…………………………………………………………………………………………………………………...106
VII Anexos……………………………………………………………………………………………………………………107
VIII Referencias Bibliográficas o Bibliografía…………………………………………………………………..130

GUÍA DE PRÁCTICA CLINICA DE DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE

LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
I Finalidad
La finalidad de la presente Guía de Práctica Clínica es brindar pautas definidas para el

diagnóstico y tratamiento especializado de la población pediátrica con Leucemia
Linfoblástica Aguda, aplicando los conocimientos científicos vigentes basados en evidencia
medica en esta patología.
II Objetivo
Unificar criterios de diagnóstico y tratamiento entre los profesionales implicados en el

manejo de la Leucemia Linfoblástica Aguda en pacientes pediátricos que acuden al
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja, con el objetivo de lograr los mejores
resultados medidos en mejores tasas de supervivencia libre de enfermedad y
supervivencia global optimizando el uso de los recursos que para ello se disponen.
III Ámbito de Aplicación
La presente Guía es de aplicación en la Sub Unidad de Atención Integral Especializada del

Paciente de Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos - Hematología Clínica del
Instituto Nacional de Salud del Niño San Borja.
Está dirigida para el uso de los profesionales de la especialidad de Hematologia y otros

que estén implicados en el manejo y tratamiento de la Leucemia Linfoblástica Aguda.
IV Diagnóstico y Tratamiento de Leucemia Linfoblástica Aguda
4.1 NOMBRE Y CÓDIGO
LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA CIE 10: C91.0

V Consideraciones Generales
5.1 DEFINICIÓN
La Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es una proliferación clonal de linfoblastos en

medula ósea.
5.2 ETIOLOGÍA
El cáncer puede ser causado por mutaciones (cambios) en el ADN que activan los
oncogenes o desactivan los genes supresores de tumores. Usualmente las mutaciones del
ADN relacionadas con la LLA ocurren durante la vida de la persona, no es que se hereden
antes de su nacimiento. Estas mutaciones pueden resultar de la exposición a radiaciones o
a productos químicos causantes de cáncer, pero en la mayoría de los casos, no se conocen
las razones por las que ocurren.(1)
Algunos factores genéticos, sobretodo la presencia del síndrome de Down(2), están

relacionados con un mayor riesgo de LLA pero la mayoría de los pacientes no tienen
elementos hereditarios conocidos. Los estudios de identificacion de todo el genoma han
identificado variantes polimórficas en diversos genes (incluidos ARIDD5B, CEBPE, GATA3
e IKZF1) que están ligados con un mayor riesgo de LLA.(3)(4)
Las mutaciones raras de la línea germinal en PAX5 y ETV6 estan relacionadas con LLA
familiar.(5)(6)
.
5.3 FISIOPATOLOGÍA
La patogenia de la LLA implica la proliferación y diferenciación anormales de una

población clonal de células linfoides. Los estudios en el grupo pediátrico han identificado
síndromes genéticos que predisponen a una minoría de casos de LLA, como el síndrome de
Down, la anemia de fanconi, el síndrome de Bloom, la ataxia telenagiectasia y el síndrome
de descomposición de Nijmejen. (7)(8)(9)(10). Sin embargo en la mayoría de los casoas
aparece como una neoplasia maligna de novo en individuos previamente sanos. Las
aberraciones cromosómicas son el sello distintivo de la LLA, pero no osn suficientes para
generar leucemia.(11)
En LLA se produce un desequilibrio homeostático de todos los elementos celulares en

Médula ósea asociada a disfunción orgánica, lo que conlleva a el cese de los elementos

formes en la medula osea(incluyendo precursores celulares) por lo que el Índice de

proliferación y destrucción de las células malignas será elevado, presentando alteraciones
hidroelectrolíticas, metabólicas, hematológicas (anemia, neutropenia, trombocitopenia) e
infecciosas.
Figura 1: Patogenesis Genetica de LLA: Diagnostico y Recaida
Fuente: Adaptado y traducido de “Acute lymphoblastic leukaemia” por Inaba et al, Lancet, Vol 381, p. 23. Año 2013.
5.4 ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS
Incidencia de 3 – 4 casos por 100.000 niños. Representa el 35% de las enfermedades

malignas de la infancia. Es la primera causa de cáncer infantil en nuestro país, se esperan
aproximadamente 400 casos nuevos por año.
En Estados unidos, la incidencia es de 30 casos por por millón de personas en menores de

20 años. Epidemiologicamente varia significantemente de acuerdo a la raza y el grupo
étnico: 14.8 casos por millón en afrodescendientes, 35.6 por millón en blancos y 40.2 por
millón en hispanos. El pico de incidencia máximo se establece entre los dos y los cinco

años de edad. En cuanto al sexo, la LLA predomina ligeramente en los varones, sobre todo
en la edad puberal. (12)
5.5 FACTORES DE RIESGO ASOCIADO
5.5.1 Medio ambiente
Radiaciones, exposición a bencenos.
5.5.2 Estilos de vida
Técnicos en Radiología, exposición a productos derivados del benceno.
5.5.3 Factores hereditarios
Síndrome de Down, Síndrome Bloom, Síndrome de Klinefelter, Síndrome de Bruton,

Síndrome de Ataxia Telangiectasia, Anemia de Fanconi, entre otros.
VI Consideraciones Específicas
6.1 CUADRO CLÍNICO3
6.1.1 Signos y síntomas
La mayoria delas manifestaciones clínicas de LLA reflejan la acumulación de células

linfoides malignas y mal diferenciadas dentro de la medula osea, la sangre
periféricas y localizaciones extramedulares.La presentación puede ser inespécifica
con una mezcla de síntomas constituciones(fiebre,baja de peso, diaforesis) y otros
relacionados con la insuficiencia de la medula osea como anemia (síndrome
anémico), trombopenia (sangrado mucocutáneo) y neutropenia (infecciones).
La afectación de sitios extramedulares ocurre usualmente y puede causar

linfadenopatia, esplenomegalia o hepatomegalia en el 20% de los pacientes. (13(14).
El compromiso el sitema nervioso central al diagnostico ocurren en el 5 a 8% delos

pacientes y se presenta con mayor frecuencia como alteración de pares craneales y
meningismo.(15)
La duración de los síntomas en pacientes con LLA puede durar días, e incluso
algunos meses.

6.1.2 Interacción cronológica
Cualquier persona puede padecer de Leucemia en las diferentes etapas de vida.

Generalmente no hay un orden cronológico de signos y síntomas y aparición de la
enfermedad.
6.1.3 Gráficos, diagramas o fotografías
Figura 2: Morfologia diferencial entre celula normal y leucemica
Fuente: Webconsultas. Revista de salud y bienestar(Actualizado 18.12.2020)
Figura 3: Signos y Sintomas habituales en Leucemia Linfatica Aguda

Fuente: Pediatria y patología en niños.(18.11.2015)
6.2 DIAGNÓSTICO
6.2.1 Criterios de diagnóstico
El diagnóstico de la leucemia linfática aguda (LLA) se basa en la observación

morfológica de ≥20% de blastos de línea linfoide en médula ósea (MO).
6.2.2 Diagnóstico diferencial
 Leucemias mieloides mínimamente indiferenciadas

 Linfomas No Hodgkin y de Hodgkin.
 Incremento de hematogonias en niños menores.
 Infiltración por otras neoplasias: neuroblastomas, rabdiosarcomas,
retinoblastomas.
6.3 EXÁMENES AUXILIARES
6.3.1 De Patología clínica
- ESTUDIO GENERALES QUE APOYAN EL DIAGNÓSTICO:

a. Historia Clinica completa

b. Examen Fisico incluyendo exploración neurológica completa y de sitios

afectados o sospechosos, ganglios,hígado,bazo y testículos
c. Hemograma completo con recuento diferencial con estudio de lamina periférica.
d. Estudio básico de hemostasia: Plaquetas, tiempo de protrombina (TP), tiempo
de tromboplastina parcial activada (TTPa), tiempo de trombina (TT),
fibrinógeno, Dimero-D cuantitativo.
e. Estudios de trombofilia: Dosaje de proteína C y S, Antitrombina III (ATIII),
mutacion FV Leiden, mutacion G20210A del gen de la protromobina,
mutaciones de C677I metilentetrahidrofolatoreductadsa (MTHFR).
f. Bioquimica: DHL (deshidrogenasa láctica) , ácido úrico, glucosa, urea,
creatinina, calcio, sodio,potasio, fósforo, transaminasas (TGO, TGP) y
bilirrubina. Depuración de creatinina, fosfatasa alcalina,perfil lipidico.
g. Serologias Virales: Hepatitis (A, B, C), TORCH, VEB, HIV, HTLV.
h. Cuantificacion de inmunoglobluinas: IgG, IgA, IgM, IgE
i. Otros: VDRL, análisis de orina, parasitológico en heces
j. PPD
k. Test de embarazo en adolescentes con menarquia.
l. Cultivo de localizaciones infecciosas si existe fiebre o sospecha de infección.
m. Aspirado de médula ósea: Si se obtiene suficiente celularidad se realizarán las
siguientes técnicas de la muestra: Morfologia, Citometria de flujo, citogenética
convencional + FISH, Biología molecular e índice de ADN. Si hay blastos en
sangre periférica en numero significativo pueden realizarse estas técnicas
utilizando esta muestra. Guardar muestra en biobanco de suero, ADN, ARN,
pellet de células y células criopreservadas de médula ósea, en caso de blastosis
periférica, también de sangre periferica.
n. En caso de imposibilidad de obtener médula ósea (aspirado seco) o médula no
representativa, se debe realizar una biopsia de médula ósea para confirmar el
diagnóstico, parte de la muestra en fresco puede emplearse para realizar los
estudios citogeneticos y moleculares y parte en formol para estudios
morfológicos, de inmunohistoquimica y FISH..
o. Examen de LCR en el Dia 5 de prednisona (citoquímico, cytospin y citometría de
flujo)

- ESTUDIOS ESPECÍFICOS (a nivel de médula ósea y/o sangre periférica):

a. Estudio morfológico: aspirado medular con tinción de May-Grünwald-Giemsa
y clasificación siguiendo el esquema FAB/OMS. Se debe describir el porcentaje
de blastos en médula ósea asi como el de todos los elementos que la componen
b. Citoquímica: mieloperoxidasa y de segunda línea, en los pacientes que se
considere oportuno, determinar PAS, fosfatasa ácida y alfa-naftil-
acetatoesterasa
c. Estudio inmunofenotipo: Estudio secuencial para caracterizar inicialmente las
leucemias como LLA y posteriormente determinar su estirpe (B o T), su grado
de maduración y la presencia de antígenos pertenecientes a otras estirpes
(antígenos mieloides, leucemia de fenotipo mixto). La positividad se define
como la observación de un marcador en >20% de los blastos.
d. El panel mínimo incluye los siguientes marcadores: CD79a, CD3, CyIgM,
nuTdT y MPO (citoplasma/nuclear), CD10, CD20, CD19, CD33, CD13, CD117,
CD22, CD45, CD66, CD8, CD4, CD3, CD5, CD7, CD38 , HLA-DR, CD81, CD9, CD72,.
CD73, CD24 Y CD123.
e. Estudio inmunofenotipo inicial:
 Estirpe B: CD19, CD22, CD79a citoplasmático, CD10, CD9.
 Estirpe T: CD3 citoplasmático (cyCD3), CD2, CD7.
 Mieloides: anti-mieloperoxidasa, CD13, CD33, CDw65, CD117, CD38, CD64,
CD35, CD36, CD14.
 Inespecíficos: TdT, CD34, HLA-DR.
Estudio inmunofenotipo avanzado: según la estirpe
 Estirpe B: cadenas citoplasmáticas (cyIgM), Igs de superficie (sIgM), cadenas
k y l citoplasmáticas, CD20, CD24.
 Estirpe T: CD1a, CD3 membrana (mCD3), CD4, CD5, CD8, Anti-TCR.
 Mieloide: Anti-lisozima, CD14, CD15, CD41, CD61, CD64, anti-glicoforina A.
f. Indice de DNA
Se estudiará la ploidia mediante citometría de fujo y se clasificarán los pacientes
en los siguientes grupos con implicacia pronostica
 < 0,8: corresponde a los casos con < 45 cromosomas
(hipodiploidia)

 1: dotación diploide, 46 cromosomas

 1–1,09: corresponde a los casos entre 47-50 cromosomas (Baja
hiperdiploidia)
 1,10–1,44: corresponde a 51–67 cromosomas (alta hiperdiploidia)
 > 1,44: corresponde a casi tetradiploidia (68–94 cromosomas)
En aquellos casos en los que se haya detectado una aneuploida por cariotipo
convencional y/o FISH, se analizará cuidadosamente el índice de DNA para
descartar la presencia de subclones hipoploides de forma concomitante a clones
hiperdiploides (fenomeno de endoduplicacion de clones hipoploides que
pueden simular falsamente una hiperdiploidia alta de buen pronostico).
Debe tenerse en cuenta que el índice de DNA, aunque correlaciona muy bien con
el numero de metafases, no es una técnica tan exacta o precisa como la
citogenética convencional y que se trata de una técnica complementaria a la
misma.
g. Cariotipo convencional:
Esta debe realizarse mediante técnica directa o cultivos cortos de 24-48 horas
como máximo. Se dará un resultado de cariotipo normal cuando se haya
analizado un mínimo de 20 metafases. Si se obtienen <20 metafases: Si son
normales, se dará el resultado de No valorable por fata de crecimiento. Deberán
realizarse tecnicas complementarias (FISH, Indice de DNA, biología molecular)
para descartar las alteraciones que comportan un cambio en la estratificación
según grupos de riesgo. Estos casos deben consultarse con los centos de
referencia para clarificar de forma definitiva el grupo de riesgo al que pertenece
el paciente. En caso de no contar con examen citogenético convencional
valorable (no crecimiento) y tener un índice de DNA <0,8, puede aceptarse
como equivalente a <45 cromosomas.
Alteraciones numéricas:
 Casi haploidía: 24-29 cromosomas

 Hipopodiplodía: 30-45 cromosomas
 Diploidía: 46 cromosomas (sin alteraciones estructurales)
 Pseudodiploidía: 46 cromosomas (con alter estructurales)

 Hiperdiploidía baja: 47-50 cromosomas

 Hiperdiploidía alta: 51-81 cromosomas
 Casi tetraploidía: 82-94 cromosomas
Alteraciones estructurales: Translocaciones, deleciones u otras, como:
 t(9;22)
 t(4;11)
 otras alteraciones 11q23
 t(1;19)
 t(8;14) y variantes: t(2;8) y t(8;22)
 t(12;21) (FISH)
Tabla 1: Alteraciones numericas y estructurales en LLA
Fuente: Rev Hosp Jua Mex 2014; 81(3): 182-187
h. Estudio molecular:
Se describen las alteraciones con mayor implicación pronóstica en la LLA
infantil y que deben ser incluidas en el estudio inicial del paciente: Nivel IIa
 TEL/AML1, que identifica a la t(12;21)
 Reordenamiento MLL, que identifica a la t(4;11)
 BCR/ABL, que identifica a la t(9;22)
 E2A-PBX1, que identifica a la t(1;19).
 Gen de fusión TEL-AML1

 BCR-ABL1 Ph like
 IL3-IGH que identifica a la t(5,14)
 TCF3-PBX1 que corresponde a la t(1,19)
 TCR (alfa,beta,delta, gamma) que corresponde a LLA-T.
Figura 4: Alteraciones Geneticas vinculadas en la fisiopatogenia de la LLA
LLA-T
DE RECIENTE
DIAGNOSTICO
LLA-B
Fuente: Semirarios de Hematologia. Vol 57. N° 4. Octubre 2020(16)
i- Panel Customizado de Secuenciamiento de Nueva Generación (NGS) para la

Detección de Mutaciones Somáticas Relacionadas a Leucemias (CPMS:
81479.12):
Panel de genes diseñado para detectar alteraciones genómicas accionables, es decir
aquellas que nos permitirán decisiones terapéuticas (por ejemplo: trasplante de
progenitores hematopoyéticos), dar un pronóstico, o incluso predecir recaídas de
enfermedad.
o Se solicitará a todo paciente con el diagnóstico de Leucemia o Neoplasia
Hematológica independiente de la edad de presentación. También deberá
realizarse la misma prueba en lo donantes para descartar que sean portadores o

enfermos (de confirmarse el VUS o la variante patogénica en ellos definirá

opciones terapéuticas).
Panel Customizado de Secuenciamiento de Nueva Generación (NGS) para la
Detección de Mutaciones Germinales Relacionadas a Leucemias (CPMS:
81479.11):
o Se solicitará a todo paciente con el diagnóstico de Leucemia o Neoplasia
Hematológica o Síndrome de Falla Medular independiente de la edad de
presentación. También deberá realizarse la misma prueba en lo donantes para
descartar que sean portadores o enfermos (de confirmarse el VUS o la variante
patogénica en ellos definirá opciones terapéuticas).
Tabla 2: Clasificacion de LLA y su vinculacion con el pronostico
Fuente: Revista Venezolana de Oncología, vol. 28, núm. 4, 2016(17)
6.3.2 De imágenes
- Radiografia de tórax. en proyección posteroanterior y lateral. El diámetro
máximo del mediastino a nivel del cuerpo de la 5ta vértebra torácica debe

medirse. En caso de un hallazgo incierto, entonces es necesario una RMN del

tórax o una TAC.
- Otras radiografías: Mano izquierda en proyección dorsovolar. Columna vertebral
lumbar en vista lateral.
- Se realizará Tomografía Axial Computarizada y/o Resonancia Magnética
craneal/abdominal en caso de observarse masas y según criterio clínico.
- Ecografía (ECO) de abdomen completo (y en otros territorios, cuello, etc…según
clínica)
- ECO y doppler testicular
6.3.3 De exámenes especiales complementarios
Es aconsejable realizarlos pre-tratamiento, sobretodo en función de la clínica que

presente el paciente.
 Ecocardiografia basal (cuantificar fracción de acortamiento, fracción de

eyección, strain) y pro-BNP
 Fondo de ojo
 Tipaje HLA (Histocompatibilidad): Al finalizar la inducción.
 Evaluaciones de Odontologia, Otorrinolaringologia, Ginecología, Psicología y
Servicio Social.
6.4 MANEJO SEGÚN NIVEL DE COMPLEJIDAD Y CAPACIDAD RESOLUTIVA
6.4.1 Medidas generales y preventivas
Se recomienda que todo paciente con leucocitosis y/o citopenias, visceromegalia,

adenomegalias sea derivado inmediatamente a hematología o a hospital nivel III
para ampliar estudios diagnósticos confirmatorios e iniciar tratamiento inmediato.
6.4.2 Terapéutica19,20
Para iniciar y continuar el tratamiento es importante clasificar a los pacientes según

grupo de riesgo:
DEFINICIÓN DE GRUPOS DE RIESGO(19)

Con el estudio inicial descrito y la evolución, estableceremos los siguientes grupos:
RIESGO ESTANDAR (tienen que tener todos los criterios)

- Edad: ≥1 año a <6 años.
- Leucocitos < 20,000/mm3 al diagnóstico y:
- Respuesta a Prednisona en día 8 de inducción:
o Buen respondedor a la prednisona (BRP): < 1.000 blastos
absolutos/mm3 en la sangre periférica.
- Aspirado médula ósea día 15: enfermedad mínima residual por citometría de
flujo <0.1%, en caso de no contar con dicho estudio se tomará como
equivalente una respuesta morfológica M1.
- Aspirado médula ósea día 33: enfermedad mínima residual por citometría de
flujo EMR <0.01%.
- Respuesta morfológica en médula ósea día 33: M1
ALTO RIESGO:
La existencia de cualquiera de los siguientes criterios determina la inclusión del

paciente en este grupo:
 t(4;11)(MLL/AF4)
 t(9;22)(BCR-ABL)
 t(17;19)(E2A-HLF)
 Fenotipo T
 Hipodiploidía <45 cromosomas o índice DNA <0,8
 Respuesta a Prednisona en día 8 de inducción:
 (MRP): ≥ 1.000 blastos absolutos/μl en la sangre periférica.
 Aspirado médula ósea día 15: enfermedad mínima residual por citometría de
flujo ≥10%, en caso de no contar con dicho estudio se tomará como equivalente
una respuesta morfológica M3.
 Aspirado médula ósea día 33: enfermedad mínima residual por citometría de
flujo EMR ≥0.01%.
 Respuesta morfológica de la médula ósea día 33: M2/M3
RIESGO INTERMEDIO:

Aquellos pacientes que no reúnan los criterios de Riesgo Estándar ni de Alto

Riesgo.
Fuente: ALL IC-BMF-2009(20)
CRITERIOS DE INCLUSIÓN/EXCLUSIÓN:
Se incluirán todos los pacientes, no tratados previamente hasta los 18 años,

diagnosticados de Leucemia Aguda Linfoblástica.
No se incluirán los pacientes con edad inferior a 1 año, ya que dispondrán de un

protocolo individualizado, ni los pacientes afectos de LLA-B (Burkitt), que serán
tratados con un protocolo específico.
Los pacientes con citogenética no valorable, no serán excluidos del protocolo.
El tratamiento con corticoides exclusivamente en un tiempo igual o inferior a una

semana previa al diagnóstico, no constituye motivo de exclusión.
Consideraciones especiales.
Un tumor en el mediastino anterior o un timo agrandado con o sin derrame pleural al

diagnóstico no será determinante para la estratificación inicial. De hecho, entre el 50 y el
60% de los pacientes con LLA-T, a menudo adolescentes, presentan tales hallazgos. La
anchura máxima del mediastino a nivel del cuerpo vertebral T5 en una radiografía de
tórax PA debe medirse al diagnóstico y el día 33. Si el tumor ha desaparecido por
completo en el día 33, el paciente continuará con la terapia asignada. Sin embargo, si no

ha retrocedido por completo en ese momento, el paciente debe ser rigurosamente

reevaluado por RM/TC una semana después de completar la terapia de inducción. Una
estructura residual sospechosa después de la inducción debe ser resecada y
cuidadosamente examinados por histología, así como con la ayuda de técnicas de
biología molecular. Si el tejido extirpado contiene blastos, el paciente debe manejado
dentro del grupo de AR. Además, se puede considerar el uso de radioterapia local al
mediastino. Si no se pudieran demostrar la presencia de blastos, así como en el caso de
hallazgos normales de imágenes tras la inducción, el paciente debe continuar en el grupo
de riesgo asignado.
 Un enfoque similar se aplica para el compromiso testicular en el momento del

diagnóstico. Hasta el 25% de varones con leucemia presentan infiltración infraclínica de
sus gónadas con blastos leucémicos. Sin embargo, sólo el 2% presenta una enfermedad
clínica/sintomática, la mayoría infantes o adolescentes con LLA-T, altos recuentos de
leucocitos, y por lo general con masa mediastinal. Con terapias contemporáneas, la
enfermedad es rara en la recaída, también (históricamente 10% de todas las recaídas).
En primer lugar, un origen inflamatorio, vascular o de otro tipo se debe descartar.
Además de la historia, el examen físico, por un urólogo si es necesario, es adecuado, y
necesario una ecografía y doppler testicular. La orquiectomía primaria no se realiza, y la
biopsia es más bien la excepción. La infiltración testicular al debut no es utilizada como
criterio de estratificación en la clasificación de riesgo inicial. No obstante, si el tamaño de
los testículos no se había normalizado del todo en la inducción del día 33, el estatus debe
reevaluarse a fondo después de completar la fase I/2. En caso de que la lesión persista, la
biopsia se convierte en una necesidad. Si se evidencia presencia de blastos en la biopsia,
el paciente debe manejado dentro del grupo de AR. La presencia de infiltración testicular
persistente puede necesitar radioterapia local a 18 Gy para erradicarla.
 La afectación ósea tampoco es un criterio de estratificación. Sin embargo, si una lesión

ósea persiste más allá de la inducción, si bien el tratamiento debe continuar, la presencia
de signos clínicos y/o alteraciones de la RMN son compatibles con infiltración leucémica
y la lesión deberá ser biopsiada. Si la misma mostrara blastos en el análisis
cito/histológico y no mejorara a lo largo del tratamiento, se considera enfermedad
refractaria y merece un manejo individualizado
 La coexpresión de marcadores mielodes no es criterio de estratificacón.

ESQUEMA DE TRATAMIENTO:
Los pacientes serán asignados inicialmente a un grupo de riesgo, que será determinado por
los parámetros de diagnóstico iniciales y de seguimiento según EMR (Enfermedad Mínima
Residual)13-15. Nivel IIa
En algunos pacientes el riesgo inicial podrá ser modificado posteriormente al disponer de
los resultados de los estudios de citogenética/molecular, de la respuesta al tratamiento de
Inducción en el día +14 y del estudio de la enfermedad residual mínima al final de la
Inducción.
DESCRIPCIÓN GENERAL DEL ESQUEMA (ver esquemas adjuntos)
Fuente: ALL IC-BMF-2009
RIESGO ESTANDAR
Inducción A y B + Consolidación con Metotrexato 2gr/m2 + Intensificación +
Mantenimiento.
RIESGO INTERMEDIO
Induccion A y B +Consolidacion con Metotrexato 5gr/m2 + Intensificacion +
Mantenimiento
ALTO RIESGO (AR)

Inducción A + Induccion IB Aumentado + Consolidación: Bloques I, II. III,IV,V y VI +

Intensificación + Mantenimiento
Radioterapia al sistema nervioso central, al final de la consolidación o al inicio del

Mantenimiento, en pacientes que presentan afectación del sistema nervioso
central al debut.
El trasplante de progenitores hematopoyéticos se realizara luego del tercer

Bloque.
* Imatinib: en pacientes con LLA Phi+ desde el día +15 de la fase de Inducción o
tras conocerse el resultado.
ESQUEMA LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA RIESGO ESTANDAR
INDUCCIÓN: igual para todos los grupos de riesgo.
A. Protocolo 1 Fase A:
Precauciones y regulación del tratamiento:
El paciente debe monitorizarse para prevenir o para tratar si fuera necesario: el síndrome de
lisis tumoral, alteraciones metabólicas, infecciones u otras complicaciones. Anemia severa con
Hemoglobina < a 7-8g/dl, y trombocitopenia (con plaquetas < 30,000/mm3), deben ser
corregidos particularmente en caso de infección y previo a la punción lumbar.
A diferencia del protocolo de leucemia mieloide aguda, la hiperleucocitosis 100,000

leucocitos/mm3, en condiciones normales de hemostasia, ausencia de infección severa y buen
estado general, no contraindica la punción lumbar, ya que el Metotrexate (MTX) se aplica en ese
momento.
Esta etapa de inducción debe ser cumplida lo más exactamente posible sin postergaciones
de la quimioterapia, salvo en situaciones excepcionales. La granulocitopenia severa en
ausencia de infección no contraindica la quimioterapia de inducción. Es muy importante
cumplir esta 1er etapa del tratamiento en los tiempos establecidos. Idealmente el recuento de
leucocitos no debería ser inferior a 100-200/mm3.

ALL IC-BMF-2009
Prednisona:
Día 1-7: Prednisona/Prednisolona 60mg/m2/día, VO, dividido en 3 dosis por día.
Dependiendo del estado clínico, se puede comenzar con una dosis del 25% de la dosis teórica
especialmente en caso de que el paciente presente alto riesgo de presentar síndrome de lisis
tumoral (SLT) e incrementarse rápidamente (cada 12-24h) dependiendo de la respuesta clínica
y las pruebas de laboratorio (urea, ácido úrico, creatinina, electrolitos) hasta llegar a la dosis de
60mg/m2/día, lo cual debe lograrse lo antes posible (incrementar diariamente 50-75-100% de
la dosis final), y no más tarde del cuarto día. La dosis acumulativa de prednisona luego de 7 días
debe ser mayor de 210 mg/m2. En pacientes con gran masa tumoral (hiperleucocitosis y/u
organomegalia importante) debe comenzarse con dosis más baja (0.1-0.2-0.5mg/kg/día) para
prevenir el SLT, pero debe alcanzarse la dosis máxima lo antes posible.
Por el riesgo de ulcera gástrica los enfermos deben recibir una profilaxis con bloqueantes H2
para prevenir esta complicación. Si el paciente presentara dolor abdominal persistente debe
considerarse la administración de un inhibidor de la bomba de protones, y descartarse otros
cuadros de mayor gravedad.
A partir del día 29: se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de la dosis
cada 3 días hasta finalizar la administración al día 38.

Vincristina (VCR):
Dosis establecida: 1,5 mg/m2/dosis (dosis máxima 2 mg) EV, infundir en 15 minutos (diluir en
20 mL de NaCl 0.9%). Aplicar los días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis.
La vincristina se metaboliza en el hígado y la asparaginasa es hepatotóxica, por lo que es

prudente administrar la asparaginasa por lo menos 12h después de administrada la
vincristina. Esto ayudará a evitar la neuropatía por vincristina.
Si el paciente presenta una neuropatía leve o moderada, la vincristina no debe suspenderse en

esta etapa del protocolo; no infrecuentemente, produce un síndrome de secreción inapropiada
de hormona antidiurética (SIHAD), que suele acompañarse de manifestaciones neurotóxicas,
sugiriendo una acción sobre el núcleo supraóptico del hipotálamo.
El diagnóstico diferencial de SIHAD es veces dificultoso y es necesario tratar de descartar otros

desórdenes, el SIHAD inducido por VCR es un diagnóstico de exclusión. La siguiente guía puede
ayudar al manejo de este evento adverso:
- Monitoreo continuo de las funciones vitales, peso (2 veces por día), balance hídrico,
electrolitos (Na, K) en sangre y orina, osmolaridad en sangre y orina (cada 6-8h).
- Restricción hídrica lo más estricta posible.
- Cautelosa corrección de la hiponatremia a 2 mmol/L/h con 1.5-3% de Na reponer el
50% de la pérdida por orina durante la hora precedente. Esto crea un balance de agua
negativo deseable y reemplaza gradualmente la pérdida de Na+ (la corrección rápida de
la hiponatremia está contraindicada, ya que puede provocar daño cerebral como la
mielolisis pontina).
- Reemplazar el K perdido
- Furosemida 1mg/kg, EV, que puede repetirse si es necesario.
- Acetato de deoxycorticosterona (DOCA) 4mg/m2/d (doble de la dosis regular) que puede
repetirse si es necesario.
- Raramente otras medidas pueden ser requeridas, como el carbonato de litio 15-
60mg/kg/d, VO, dividido en dosis cada 6-8h para mantener un nivel plasmático de 0.6-
1.5mmol/L, o demeclocycline a 7-13mg/kg/d, VO, dividido en dosis cada 6-12h.
- Diuresis osmótica con urea o manitol no es recomendada ya que se produce una caída
abrupta de agua y electrolitos que es nociva para el sistema nervioso central (riesgo de
mielolisis pontina) y que puede provocar fallo cardíaco con edema pulmonar.

- Si el paciente presentara esta complicación el tratamiento con VCR está contraindicado,

sin embargo, debe reportarse la toxicidad y consultar al equipo coordinador de la
presente guía.
Daunorrubicina (DNR): 30mg/m2/dosis, EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl 0.9%).
Aplicar los días 8 y 15. Total 2 dosis.
Antes de iniciar cada fase del presente protocolo (inducción, intensificación temprana,
consolidación, reinducción y mantenimiento, y en cada caso que lo amerite) se repetirá la
evaluación cardiológica que incluye ecardiografía, ECG, pro-BNP.
En caso de evidencia de fracción de acortamiento <30% o evidencia de insuficiencia cardiaca

(por ejemplo, fracción de eyección <35%), la daunorrubicina solo se administrará luego de
consultar al equipo coordinador de la presente guía.
Asparaginasa (ASP): E.coli L-asparaginasa nativa 5000 U/m2/dosis, idealmente EV, infundir en
1 hora (diluir en 100 mL de NaCl 0.9%) los días 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33. Total 8 dosis.
En caso de prueba de hipersensibilidad positiva y/o reacción adversa a la E.coli L-asparaginasa

nativa debe reemplazarse por:
 E.coli asparaginasa pegilada (Peg-asparaginasa): dosis de 2500 U/m2/dosis (dosis
máx. 3750 U), EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL de NaCl 0.9%). En principio 1
dosis de Peg-asparaginasa reemplaza 4 E.coli-asparaginasa nativa y debe administrarse
cada 15 días.
o
 Erwinia crhysantemi-asparaginasa: dosis de 20000 U/m2/dosis, IM, cada 2 días los
días 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36 y 38 (total 14 dosis), 7 dosis de
Erwinia crhysantemi-asparaginasa reemplazan 4 dosis de E.coli asparaginasa nativa. La
Erwinia crhysantemi-asparaginasa se utilizará sólo si hay evidencia de reacción adversa
a la E.coli asparaginasa pegilada o no existe disponibilidad de E.coli L-asparaginasa
nativa o E.coli asparaginasa pegilada.
La asparaginasa en cualquiera de sus formas es hepatotóxica y la vincristina se metaboliza en el

hígado, por lo que es prudente administrar la asparaginasa por lo menos 12hs después de
administrada la vincristina. Esto ayudará a evitar la neuropatía por vincristina.
Se puede realizar previa a la dosis de asparaginasa, una prueba de hipersensibilidad: 10-50U o

0.2U/kg en goteo de 15 minutos, el paciente debe ser observado por 30 minutos, si no hay

reacción, se puede prescribir la dosis total, no se debe administrar clorfenamina previa a dicha
prueba de hipersensibilidad. Dicha prueba de hipersensibilidad se realizará antes de la 1ra
dosis de E.coli L-asparaginasa nativa y se tendrá que repetir si han pasado más de 7 días
antes de la dosis previa de E.coli L-asparaginasa nativa, no se requiere test de
hipersensibilidad para las presentaciones de E-coli asparaginasa pegilada ni de Erwinia
crhysantemi-asparaginasa. Sin embargo, una prueba de hipersensibilidad negativa no asegura
que el paciente no haga una reacción alérgica. En caso de reacción alérgica a la asparaginasa, no
se debe continuar con la misma formulación, no intentar evitar la reacción administrando
corticoides y/o antihistamínicos ya que esto provocara menor eficacia de la droga por la
formación de anticuerpos.
Todos los pacientes deben tener al momento del diagnóstico estudios completos de coagulación
(TP, TT, TTPa, fibrinógeno, dímero D cuantitativo), la muestra de sangre para los estudios debe
obtenerse previa a la hidratación e inicio de prednisona. Adicionalmente, al debut se debe
realizar estudios de Proteína C, Proteína S, Antitrombina III. Adicionalmente se investigará por
técnicas de biología molecular la presencia de las mutaciones de C677I
metiltetrahidrofolatoreductasa (MTHFR), protrombina G20210A y FV Leiden (G16191A). En
caso de historia familiar sugestiva de trombofilia o hemorragia se deberán considerar otros
estudios por ej: vWF, lipoproteína (a) y homocisteína.
Otra complicación probable es la hiperglucemia, por lo que debe monitorizarse la glucosa en

sangre y orina, teniendo en cuenta que el enfermo recibe además prednisona y que la
hiperglucemia podría deberse a eso. Esta complicación es tratable con insulina.
Si el paciente presentara una pancreatitis (diagnóstico clínico, aumento de la lipasa/amilasa y

ecografía y/o tomografía axial computarizada) debe suspenderse la administración de
asparaginasa por todo el protocolo y avisar al comité coordinador de la presente guía.
Metotrexato intratecal día 5, 15 y 33
Dosis de metotrexato de acuerdo a edad.
Edad (años) <1 >1-<2 >2-<3 >3
Dosis en mg 6 8 10 12
La punción lumbar (punción lumbar) del día 5 es imprescindible para definir el status de
sistema nervioso central y no debe postergarse salvo en situación extrema (la hiperleucocitosis
<100.000/mm3 en enfermos con buen performance status y condiciones normales de

hemostasia y en ausencia de infección severa, etc. no es una contraindicación para la punción

lumbar).
En caso de compromiso de sistema nervioso central inicial se deben realizar otras 2 punción
lumbar con MTX los días 18 y 27. Posición decúbito dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por
lo menos 2hs post punción lumbar.
TERAPIA DE INTENSIFICACION TEMPRANA
Protocolo IB
ALL IC-BMF-2009
Se inicia al día 36 del Protocolo IA
Requerimientos para iniciar el Protocolo IB

 Buen estado general
 Ausencia de infección grave
 Función renal normal
 Hemograma al menos con:
 Leucocitos ≥ 2000/µl
 Neutrófilos ≥ 500/µl
 Plaquetas ≥ 50000/µl
Control del tratamiento
Los requerimientos mínimos para iniciar cada bloque de ARA-C son:


En lo posible, una vez iniciado el bloque de ARA-C no se debe interrumpir. Sin embargo, si se
tuviera que postergar o interrumpirse, la 6-mercaptopurina (MP) debe también interrumpirse
durante el mismo periodo de tiempo. Posteriormente, se continuará con 6 MP hasta completar la
dosis total programada de 1680 mg/m2 (60 mg/m2 /día x 28 días).
Para administrar la segunda Ciclofosfamida (CPM), los requerimientos mínimos son:

 Nivel de creatinina dentro del rango normal para la edad
Durante esta fase si el paciente presentará neutropenia <1000/µl es factible el uso de filgrastim
concomitante con la quimioterapia.
Ciclofosfamida (CPM): 1000mg/m2 /dosis (diluir en 200mL de NaCl0.9%), EV, infundir en 1

hora. Día 36 y 64. Total 2 dosis
Para evitar la cistitis hemorrágica administrar hidratación a 250ml/m2/h por 2 horas previo a la
infusión de CPM.
Mesna: 400 mg/m2/dosis (diluir en 50mL de NaCl0.9%), EV, pasar en 15 minutos, por 3 dosis:
 1ra dosis: 2 hrs previos a infusión de CPM
 2da dosis: 15 minutos previo al inicio de infusión de CPM
 3ra dosis: 4 horas post inicio de infusión de CPM
6 Mercaptopurina (6-MP): 60mg/m2 /dosis, VO.
Desde día 36 al 63 (28 días) administrado en la tarde (5pm) en ayunas (dos horas previas y una
hora posterior) y sin lácteos.
Si la adherencia se limita por la administración en ayunas o evitando los productos lácteos

concomitantes, se debe considerar la simplificación de la administración (por ejemplo, tomar
con alimentos/lácteos sin tener en cuenta la hora del día).
Ajustar la dosis a múltiplo superior de 5mg.
En caso de dificultad de tener dosis exacta, se puede mandar preparar suspensión a

concentración de 50mg/mL, producto es estable por 35 días a temperatura ambiente. Agitar
bien durante al menos 30 segundos para asegurarse de que la suspensión se mezcle bien (la
suspensión es viscosa).

Citarabina (ARA-C): 75mg/m2/dosis, EV (diluir en 50mL de NaCl0.9%, infundir en 30 minutos).
En bloques de 4 días cada uno: días 38-41, 45-48, 52-55 y 59-62. Total 16 dosis
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la punción lumbar se realiza el primer día de
ARA-C en los bloques 2 (día 45) y bloque 4 (día 59) Posición decúbito ventral o dorsal inclinando
la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post punción lumbar.
Dosis de metotrexato de acuerdo con edad.
Edad (años) <1 >1-<2 >2-<3 >3
FASE DE CONSOLIDACION
Protocolo mM
ALL IC-BMF-2009
El hecho de detectar enfermedad mínima residual sin evidencia de recaída medular y /o

extramedular, no conlleva a un cambio en el tratamiento del paciente, pero se debe informar
esto al equipo coordinador de la presente guía.
La fase de Consolidación comienza 2 semanas después del fin de la fase de intensificación

temprana. La dosis se ajusta según superficie corporal al inicio de cada infusión de metotrexato,
en pacientes sin evidencia de 3er espacio.
Se realiza aspirado medular con estudio de EMR antes del inicio de la fase de Consolidación.
Requerimientos para iniciar la fase de Consolidación y cada ciclo de metotrexato a dosis altas

 Estado general correcto.

 Ausencia de infección grave.
 Creatinina y aclaramiento de creatinina en nivel normal para la edad.
 Pruebas hepáticas en nivel aceptable para la edad:
 Transaminasas (TGO y TGP) ≤5 x VN (valor normal)
 Bilirrubina ≤2 x VN
 Recuentos con tendencia al ascenso y con al menos:
 Leucocitos 1,500/µl
 Neutrófilos 500/µl
 Plaquetas 50,000/µl
Metotrexato (MTX) a dosis medias 2000 mg/m2/d, en infusión EV de 24 h, cada 14 días (4

dosis en total) los días: 8, 22, 36 y 50 (diluir en Dx5%AD, el volumen final será de 1000mL).
Administrar 1/10 de la dosis total de MTX (200 mg/m2) en infusión EV de 30 minutos como
dosis de carga y 9/10 de la dosis total de MTX (1800 mg/m2) en 23,5 horas.
Debe constatarse una buena diuresis desde como mínimo -6 h a +72 h desde el inicio de MTX,
mediante una hidratación adecuada (3 L/m2).
Debe mantenerse pH en orina > 7 desde la infusión hasta +72 horas desde el inicio de MTX,
mediante una alcalinización adecuada endovenosa, y que puede realizarse con la siguiente
hidratación:
Al ingresar a la hospitalización infundir en 1 hora:
- Bicarbonato de sodio 8.4% en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en Dx5%AD

2mL/kg).
Posteriormente mantener hidratación a volumen de 3 L/m2, de la siguiente infusión:
- Dx5%AD 1000 mL + Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL + Cloruro de potasio 20%

7.5mL + Cloruro de sodio 20% 10 mL.
En caso de pH < 7, se aumenta la cantidad de bicarbonato de sodio 8.4% en 3-5 mL.
Si se precisa alcalinización rápida puede administrarse una carga de bicarbonato de sodio 8.4%
en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en Dx5%AD 2mL/kg).

En caso de pH > 8, se disminuye la cantidad de bicarbonato de sodio 8.4% en 3-5 mL.
El balance hídrico debe hacerse c/12 h. Si el balance es positivo >400 ml/m 2/12h, debe
administrarse furosemida 0,5 mg/kg EV (máximo: 20 mg).
La evaluación de rutina de los niveles séricos de MTX no es necesario. Sin embargo, el monitoreo
clínico cuidadoso del paciente es obligatorio. Específicamente, evaluar presencia de
oliguria/anuria, hipertensión, edema, aumento de peso, emesis, confusión, visión borrosa,
elevación significativa de la creatinina sérica, etc.pueden ser manifestaciones de eliminación
lenta de MTX. En estos casos, los niveles de MTX deben evaluarse y las medidas apropiadas se
deben realizar rápidamente (diuresis forzada/alcalinización, estricta monitorización del balance
de fluidos, funciones vitales y bioquímica sanguínea, rescate adecuado de Leucovorina.
Leucovorina (LCV) 15mg/m2/dosis, EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX.
6 Mercaptopurina (6-MP): 25mg/m2/dosis, VO.
Si la adherencia se limita administrando en ayunas o evitando los productos lácteos

con alimentos / lácteos sin tener en cuenta la hora del día).

Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la punción lumbar se realizará el día 8, 22, 26
y 50.
Posición decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2 hs post
punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3

Fase de reinducción.

Protocolo II
ALL IC-BMF-2009
Consiste en 2 fases y comienza 2 semanas después del protocolo mM. El cálculo de dosis se
realiza en base a la superficie corporal calculada al día 1 y al día 36 del inicio del protocolo II, es
decir al comienzo de cada fase II/1 y II/2.
Requerimientos para comenzar la fase de reinducción
- Remisión completa continuada

- Estado general correcto
- Ausencia de infección grave
o Recuento sanguíneo en ascenso, con al menos:
o Leucocitos 2.500/µl
o Neutrófilos 1000/µl
o Plaquetas 100000/µl
Fase II/1

Ajuste del tratamiento en la fase 1 de reinducción
- En caso de neuropatía grave, puede omitirse VCR.

- En caso de leucopenia y neutropenia importantes (leucocitos <500/µL o neutrófilos
<200/µl), las dosis de Doxorubicina se pueden aplazar.
Dexametasona (DXM): 10mg/m2/día VO/EV, en 3 dosis, desde el día 1 al 21. A partir del día 22
se disminuye la dexametasona se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de
la dosis cada 3 días por 3, la máxima dosis debe darse por la mañana.
Si bien la dexametasona se asocia a menos efectos adversos que la prednisona, estos pueden
presentarse ya que la dosis es suficientemente elevada y se da por un tiempo prolongado.
La hiperglucemia no es infrecuente, en particular en asociación con la asparaginasa. Se debe

monitorizar los niveles de glucemia/glucosuria durante la fase II/1. La hiperglucemia secundaria
a esteroides es manejable con insulina, y no es una contraindicación para la dexametasona.
Tanto la dexametasona como la asparaginasa pueden estar implicados en el desarrollo de
pancreatitis, que si contraindica tratamientos ulteriores con estas drogas.
Por el riesgo de úlcera bajo el tratamiento con dexametasona, profilaxis con bloqueantes H2
debe ser indicado. Si el síntoma persistiera debe plantearse tratamiento con el inhibidor de la
bomba de protones. Ante cualquier efecto adverso grave que ponga en riesgo la vida del
paciente, hay que contactar con el equipo coordinador de la presente guía.
Al igual que con la prednisona, con la dexametasona, se observa aumento de peso, retención
hídrica y/o hipertensión, aunque el efecto mineralocorticoide se presenta más tardíamente y es
menor. Ocasionalmente se debe indicar tratamiento antihipertensivo.
Cambios en el carácter, la personalidad y el comportamiento son frecuentes, incluyendo euforia

o depresión: tranquilizantes y/o antidepresivos pueden ser necesarios para el manejo de estos
síntomas. Ocasionalmente la interconsulta con el psiquiatra se hace necesaria y raramente el
corticoide debe ser suspendido (ej Psicosis)
Vincristina (VCR): 1,5mg/m2/dosis (dosis máxima 2mg) EV, infundir en 15 minutos (diluir en
20mL de NaCl 0.9%). Aplicar los días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis.
En caso de neuropatía severa, la vincristina se suspende, se debe consultar con el equipo

coordinador de la presente guía.

Doxorrubicina (DOXO): 30mg/m2/dosis, EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl 0.9%).
Aplicar los días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis
Evaluación cardiológica con Ecocardiograma, ECG y pro-BNP previo a la 1ra DOXO de esta fase.
En caso de evidencia de insuficiencia cardiaca (por ejemplo, fracción de eyección <35% o

disminución de mas del 10% de su basal) o en caso de fracción de acortamiento <30% o
disminución significativa de su basal, la DOXO solo se administrará luego de consultar al equipo
E.coli asparaginasa pegilada: dosis de 2500 U/m2/dosis (dosis máx. 3750 U), EV, infundir en 1
hora (diluir en 100mL de NaCl 0.9%), día 8.
Si se presentara una reacción de hipersensibilidad severa, se debe sustituir la droga

recomendando el uso de Erwinia chrysantemi asparaginasa a dosis de 20000 U/m 2/IM en días
alternos 8,10,12,14,16,18,20, es decir que 7 dosis de Erwinase sustituyen 1 dosis de E.coli
asparaginasa pegilada.
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad.
En esta fase recibirán metotrexato intratecal, sólo aquellos pacientes que hayan presentado
compromiso al debut del sistema nervioso central. Se realizará el día 8 y 18.
Posición decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post
punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Se acepta el uso de factor estimulante de colonias en caso sea necesario si recuento de

neutrófilos < 500/mm3.
Fase II/2
Requerimientos para iniciar la fase 2 de Reinducción

- Recuento sanguíneo en ascenso, con al menos:
o Leucocitos 2,000/µl

o Plaquetas 50,000/µl
Los requerimientos mínimos para iniciar un bloque de citarabina (ARA-C) son:
- Leucocitos 500/µl
- Plaquetas 30,000/µl
Siempre que sea posible, una vez iniciado el bloque de ARA-C no se debe interrumpir. Sin
embargo, si se tuviera que interrumpir o posponer, la 6-tioguanina (TG) también debe
suspenderse durante el mismo período de tiempo. La dosis de TG deberá darse hasta
completarla dosis acumulada total de 840 mg/m2 (14 x 60 mg/m2).
Ciclofosfamida (CPM): 1000 mg/m2/d (diluir en 200mL de NaC l0.9%) EV, en 1 hora, el día
+36. (total 1 dosis).
Hidratación EV 3.000 ml/m2/24h.
Comprobar el balance hídrico c/12 horas. Si el balance fuera positivo de más de 400 ml/m 2/12h,
administrar furosemida, EV, 0,5 mg/kg (maximo: 20 mg).
Mesna: 400 mg/m2/dosis (diluir en 50mL de NaCl 0.9%), EV, pasar en 15 minutos, por 3 dosis:
 1ra dosis: 15 minutos previos a infusión de CPM
 2da dosis: 4 horas post inicio de infusión de CPM
6-Tioguanina (TG): 60 mg/m2/d, VO, días: 36 al 49 (14 días), a tomar por la tarde-noche, sin
lácteos, en ayunas de dos horas previas y una hora posterior.

bien durante al menos 30 segundos para asegurarse de que la suspensión se mezcle bien.
Citarabina (ARA-C): 75mg/m2/dosis, EV (diluir en 50mL de NaCl 0.9%, infundir en 30

minutos).
En bloques de 4 días cada uno: días 38 al 41 y 45 al 48 (total 8 dosis).

Ara-C en los bloques (día 38 y 45).
punción lumbar.
Edad (años) <1 >1-<2 >2-<3 >3

Mantenimiento
Se inicia 2 semanas después de terminada la reinducción (Protocolo II) hasta completar 104
semanas (24 meses) de tratamiento desde el inicio de la Prednisona y es igual para ambos sexos,
en caso del grupo de riesgo estándar la fase de mantenimiento debe durar 74 semanas efectivas
de tratamiento con mercaptopurina. En caso de interrupciones del tratamiento de
mercaptopurina y/o metotrexato se debe prolongar el tratamiento de mantenimiento el mismo
número de días que se haya tenido que interrumpir dicho tratamiento.
El mantenimiento se inicia con recuperación de la hemopoyesis en un enfermo en buen estado

general. El área de superficie corporal debe actualizarse mensualmente y reajustarse las dosis de
MTX/6-MP.
Los controles del paciente se realizan inicialmente semanalmente y de acuerdo con la tolerancia
al tratamiento se pueden prolongar posteriormente, pero como máximo cada 4 semanas,
idealmente el mismo día que el enfermo debe recibir el metotrexato para poder modificar la
dosis si fuera necesario. Si la dosis fue modificada, el control se realizará semanalmente para
verificar que el cambio de dosis fue correcto. Además, se deben controlar hemograma,
transaminasas, LDH, fosfatasa, bilirrubina, albúmina, creatinina y examen de orina en cada cita
control. Se pueden solicitar exámenes adicionales a discreción del médico tratante.
Todos los pacientes deben recibir profilaxis contra Pneumicystis carinii con
sulfametoxazol/trimetoprim (SMZ/TMP) 25/5mg/kg/d, VO, en 2 dosis cada 12 horas en 3 días

consecutivos por semana, lo más separado posible del MTX (MTX los sábados, SMZ/TMP los
martes, miércoles y jueves).
Requerimientos para iniciar el tratamiento de mantenimiento:

- Estado general satisfactorio
- Recuperación de la hematopoyesis, al menos:
o Leucocitos >1.000/μl
o Neutrófilos >200/µl
o Plaquetas >50.000/µl
Todos los pacientes reciben un tratamiento oral uniforme con 6-mercaptopurina (6-MP) diario y
MTX semanal. El tratamiento se detalla a continuación
6-Mercaptopurina (6-MP): 50 mg/m2/d, VO, administrado en la tarde (5pm) en ayunas (dos

horas previas y una hora posterior) y sin lácteos.


Metotrexato (MTX): 20 mg/m2, VO, 1 vez por semana (siempre el mismo día de la semana), a
tomar en la tarde, en ayunas (dos horas previas y una hora posterior) y sin lácteos. Ajustar la
dosis a múltiplo superior de 2.5 mg.
Las dosis de la mercaptopurina y metotrexato deben ser modificadas de acuerdo con el conteo
de leucocitos y su diferencial, que deben ser evaluados regularmente como máximo cada 4
semanas, de preferencia el mismo día que recibe el metotrexato.
Leucocitos/uL < 1000 1000 - 2000 >2000 - 3000 > 3000

Linfocitos/uL <300
% dosis MP/MTX 0 50 100 Hasta 150 50
Interrupción de terapia:
- Leucocitos < 1000/uL
- Infecciones
- Grado >3 de toxicidad hepática (estudios virales son obligatorios):
TGO/TGP > 5 veces el límite superior de la normalidad para edad
Bilirrubinas > 3 veces el límite superior de la normalidad para edad
- Diarreas
- Radiografía pulmonar anómala (p.e. pneumonitis por MTX)
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la punción lumbar se realiza la semana 4, 8, 12

y 16 (4 dosis) de iniciada la mercaptopurina. Si se interrumpe el mantenimiento, las fechas
establecidas para las punciones no deben cambiar.
punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Se realizar AMO con EMR cada 3 meses. El hecho de detectar enfermedad mínima residual sin
evidencia de recaída medular y/o extramedular, no conlleva a un cambio en el tratamiento del
paciente, pero se debe informar esto al equipo coordinador de la presente guía.

neutrófilos < 500xmm3
TRATAMIENTO DE PACIENTES DE RIESGO INTERMEDIO:
TERAPIA DE INDUCCION
Protocolo IA:

El paciente debe monitorizarse para prevenir o para tratar si fuera necesario: el síndrome de
lisis tumoral, alteraciones metabólicas, infecciones u otras complicaciones. Anemia severa con
Hb < a 7-8g/dl, y trombocitopenia (con plaquetas < 30,000/μL), deben ser corregidos
particularmente en caso de infección y previo a la punción lumbar.
A diferencia del protocolo de LMA, la hiperleucositosis 100,000 leucocitos/uL, en condiciones

normales de hemostasia, ausencia de infección severa y buen estado general, no contraindica la
punción lumbar, ya que el MTX se aplica en ese momento.
leucocitos no debería ser inferior a 100-200/uL.
ALL IC-BMF-2009
Prednisona:
Dependiendo del estado clínico, se puede comenzar con una dosis del 25% de la dosis teórica
especialmente en caso de que el paciente presente alto riesgo de presentar síndrome de lisis
tumoral (SLT) e incrementarse rápidamente (cada 12-24h) dependiendo de la respuesta clínica

y las pruebas de laboratorio (urea, ácido úrico, creatinina, electrolitos) hasta llegar a la dosis de
60mg/m2/día, lo cual debe lograrse lo antes posible (incrementar diariamente 50-75-100% de
la dosis final), y no más tarde del 4to día. La dosis acumulativa de prednisona luego de 7 días
debe ser mayor de 210 mg/m2. En pacientes con gran masa tumoral (hiperleucocitosis y/o
organomegalia importante) debe comenzarse con dosis más baja (0.1-0.2-0.5mg/kg/día) para
prevenir el SLT, pero debe alcanzarse la dosis máxima lo antes posible.
Por el riesgo de ulcera gástrica los enfermos deben recibir una profilaxis con bloqueantes H2
para prevenir esta complicación. Si el paciente presentara dolor abdominal persistente debe
considerarse la administración de un inhibidor de la bomba de protones, y descartarse otros
cuadros de mayor gravedad.
A partir del día 29: se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de la dosis
cada 3 días por 3 hasta finalizar la administración al día 38.



electrolitos (Na, K) en sangre y orina, osmolaridad en sangre y orina (c/6-8h).
- Cautelosa corrección de la hiponatremia a 2mmol/L/h con 1.5-3% de Na reponer el 50%
de la pérdida por orina durante la hora precedente. Esto crea un balance de agua
negativo deseable y reemplaza gradualmente la pérdida de Na (la corrección rápida de la

hiponatremia está contraindicada, ya que puede provocar daño cerebral como la

- Reemplazar el K perdido
- Acetato de deoxycorticosterona (DOCA) 4mg/m2/d (doble de la dosis regular) que puede
repetirse si es necesario.
abrupta de agua y electrolitos que es nociva para el sistema nervioso central (riesgo de
mielolisis pontina) y que puede provocar fallo cardíaco con edema pulmonar.
presente guía.
Daunorrubicina (DNR): 30mg/m2/dosis, EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl 0.9%).
Aplicar los días 8, 15, 22 y 29. Total 4 dosis.

Asparaginasa: E.coli L-asparaginasa nativa 5000 U/m2/dosis, idealmente EV, infundir en 1 hora
(diluir en 100 mL de NaCl 0.9%) los días 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33. Total 8 dosis.

dosis de Peg-asparaginasa reemplaza a 4 de E.coli-asparaginasa nativa y debe
administrarse cada 15 días.
o


días 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34,36 y 38 (total 14 dosis), 7 dosis de
Erwinia crhysantemi-asparaginasa se utilizará sólo si hay evidencia de reacción adversa
a la E.coli asparaginasa pegilada o no existe disponibilidad de E.coli L-asparaginasa
nativa o E.coli asparaginasa pegilada.

hígado, por lo que es prudente administrar la asparaginasa por lo menos 12 hs después de

estudios por ej: vWF, lipoproteína (a) y homocisteína.



ecografía y/o Tomografía Axial Comutarizada) debe suspenderse la administración de
asparaginasa por todo el protocolo y avisar al comité coordinador de la presente guía.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
La punción lumbar (PL) del día 5 es imprescindible para definir el status de sistema nervioso
central y no debe postergarse salvo en situación extrema (la hiperleucocitosis <100,000/ul en
enfermos con buen performance status y condiciones normales de hemostasia y en ausencia de
infección severa, etc. no es una contraindicación para la punción lumbar).
En caso de compromiso de sistema nervioso central inicial se deben realizar otras 2 punción
lumbar con MTX los días 18 y 27.
Posición decúbito dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post punción lumbar.
TERAPIA DE INTENSIFICACION TEMPRANA
Protocolo IB
ALL IC-BMF-2009
Requerimientos para iniciar el Protocolo IB



 Plaquetas ≥ 30,000/µl
tuviera que postergar o interrumpir el ARA-C, la 6-mercaptopurina (MP) debe también
interrumpirse durante el mismo periodo de tiempo. Posteriormente, se continuará con 6 MP
hasta completar la dosis total programada de 1680 mg/m2 (60 mg/m2/día x 28 días).

Ciclofosfamida (CPM): 1000mg/m2/dosis (diluir en 200mL de NaCl 0.9%), EV, infundir en 1

infusión de CPM.
 1ra dosis: 2 horas previos a infusión de CPM
 2da dosis: 15 minutos previos a la infusión de CPM

6 Mercaptopurina (6-MP): 60mg/m2/dosis, VO.

Ajustar la dosis a múltiplo superior de 5 mg.

concentración de 50 mg/mL, producto es estable por 35 días a temperatura ambiente. Agitar

minutos).
ARA-C en los bloques 2 (día 45) y bloque 4 (día 59) Posición decúbito ventral o dorsal inclinando
la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
FASE DE CONSOLIDACIÓN
Protocolo M

ALL IC-BMF-2009
El hecho de detectar enfermedad minima residual sin evidencia de recaída morfoloigica medular
y /o extramedular, no conlleva a un cambio en el tratamiento del paciente, pero se debe
informar esto al equipo coordinador de la presente guía.

temprana. La dosis se ajusta según superficie corporal al inicio de cada infusión de metotrexato,
en pacientes sin evidencia de 3er espacio.
Se realiza aspirado medular con estudio de enfermedad mínima residual (EMR) antes del inicio
de la fase de Consolidación.
Requerimientos para iniciar la fase de Consolidación y cada ciclo de metotrexato a dosis altas
- Creatinina y aclaramiento de creatinina en nivel normal para la edad
- Pruebas hepáticas en nivel aceptable para la edad
Transaminasas TGO y TGP <5 x VN (valor normal)
Bilirrubina ≤2 x VN
- Recuentos con tendencia al ascenso y con al menos:
Leucocitos 1500/µl
Neutrófilos 500/µl
Plaquetas 50,000/µl
Metotrexato (MTX) a altas dosis (AD) 5000 mg/m2/d, en infusión EV final será de 1000mL).

Debe constatarse una buena diuresis desde como mínimo – 6 h a +72 h desde el inicio de MTX,
hidratación:
Bicarbonato de sodio 8.4% en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en Dx5%AD 2mL/kg).
 Dx5%AD 1000 mL + Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL + Cloruro de potasio 20%

El balance hídrico debe hacerse c/12 h. Si el balance es positivo >400 ml/m2/12h, debe
El MTX tiene interacciones importantes con otros fármacos, por distintos mecanismos. También
varía la importancia clínica en cuanto al impacto en la eficacia y toxicidad de dichos fármacos.
Entre ellos destacamos, por su uso habitual en los pacientes con LLA, los siguientes fármacos:
cotrimoxazol, omeprazol, ibuprofeno y metamizol. Para evitar cualquier complicación, se
recomienda en lo posible suspender todos los medicamentos con posible interacción desde –24
hasta +72 horas de la infusión de MTX.
Se recomienda la monitorizar de la concentración plasmática de MTX para el tratamiento con AD

MTX. La monitorización es esencial para el diagnóstico y manejo de la toxicidad inducida por
MTX que puede ser potencialmente letal. Se deben determinar los niveles de MTX sérico a las 24,
42 y 48 horas del inicio del MTX obligatoriamente. Si es necesario determinaciones adicionales

de los niveles de MTX sérico se realizarán de acuerdo a criterio del médico tratante. Hora
sugerida de inicio de infusión de MTX 2pm.
Se debe mantener el intervalo indicado entre infusiones, p.ej. 7 h entre MTX y CPM.
A continuación, se muestran los puntos de corte de los niveles plasmáticos de MTX, en los puntos
clave, junto con el rescate de Leucovorina para AD MTX (5 g/m2/24h) prescrita:
Tiempo desde inicio infusión Nivel de MTX Dosis de Leucovorina EV

de MTX (+ horas) (µmol/L) (mg/m2)
24 ≤ 150,0 -
36 ≤ 3,0 -
42 ≤ 1,0 15
48 ≤ 0,4 15
54 ≤ 0,4 15
Si el nivel de MTX24 excede 150 micromol/l y/o se sospecha una mala eliminación de MTX por
síntomas clínicos (aumento de creatinina, disminución de diuresis, edema, hipertensión, etc.),
debe iniciarse de inmediato: forzar diuresis, seguir alcalinización, monitorización estricta de
signos vitales y un balance hídrico más riguroso. En este caso el nivel de MTX36 debe ser
evaluado de inmediato. Si el nivel MTX36 excede 3 µmol/l, es obligatorio empezar de inmediato
el rescate con Leucovorina (según la tabla de dosificación de leucovorina en relación con niveles
de MTX anómalos), se realizan los rescates cada 6 horas, mientras se continúa con las medidas
ya descritas. Ya que el nivel MTX42 estará pendiente a esa hora, la dosis de LCV42 debe darse de
acuerdo con el nivel MTX36. Cuando se disponga del nivel de MTX42, la dosis de LCV puede
ajustarse si es necesario. Estas medidas se deben continuar hasta que la concentración
plasmática baje al menos a 0,25 µmol/l. La misma estrategia se aplica para valores "anormales"
de MTX42, 48, 54. Si el nivel MTX42 (u otro más tardío) es >5µmol/l, la dosis de LCV debe ser
calculada según la fórmula:
Leucovorin [mg] = concentración plasmática MTX [µmol/l] x peso corporal [kg]

Si la dosis de Leucovorin es >20 mg/kg, debe ser administrada en infusión EV de 1 h, para evitar
bradicardia/paro cardíaco inducidos por calcio, ya que se trata de folinato cálcico.
Dosificación de leucovorina en relación con niveles de MTX anómalos (µmol/l)
ALL IC-BMF-2009
Leucovorina (LCV) 15mg/m2 dosis , EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX.
6 Mercaptopurina 25mg/m2/dosis VO.


concentración de 50 mg/mL, producto es estable por 35 días a temperatura ambiente. Agitar
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la punción lumbar se realizará el día 8, 22, 26
y 50.
punción lumbar.

Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
FASE DE REINDUCCION.
El hecho de detectar enfermedad minima residual sin evidencia de recaída medular y /o

Protocolo II
ALL IC-BMF-2009
Consiste en 2 fases y comienza 2 semanas después del protocolo M. El cálculo de dosis se realiza
en base a la superficie corporal calculada al día 1 y al día 36 del inicio del protocolo II, es decir al
comienzo de cada fase II/1 y II/2.
Remisión completa continuada
Estado general correcto
Ausencia de infección grave
Recuento sanguíneo en ascenso, con al menos:

Fase II/1
En caso de neuropatía grave, puede omitirse VCR.
En caso de leucopenia y neutropenia importantes (leucocitos <500/µL o neutrófilos

Dexametasona 10mg/m2/día VO/EV, en 3 dosis, desde el día 1 al 21. A partir del día 22 se
disminuye la dexametasona se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de
dosis cada 3 días x 3, la máxima dosis debe darse por la mañana. La dexametasona se asocia a
menos efectos adversos que la prednisona, estos pueden presentarse ya que la dosis es
suficientemente elevada y se da por un tiempo prolongado.


corticoide debe ser suspendido (ej Psicosis)
Vincristina (VCR) 1,5mg/m2/dosis (dosis máxima 2mg) EV, infundir en 15 minutos (diluir en


Doxorrubicina 30mg/m2/dosis, EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl0.9%). Aplicar los
días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis
Evaluación cardiológica con Ecocardiograma, ECG y pro-BNP previo a la 1ra Doxorrubicina de

esta fase.

disminución de mas del 10% de su basal) o en caso de fracción de acortamiento <30% o
disminución significativa de su basal, la doxorubicina solo se administrará luego de consultar al
equipo coordinador de la presente guía.
E.coli asparaginasa pegilada dosis de 2500 U/m2/dosis/EV, (dosis máx. 3750 U) en goteo de 1
hora (diluir en 100mL de NaCl0.9%) Aplicar el día 8.

recomendando el uso de Erwinia chrysantemi asparaginasa a dosis de 20000 U/m 2 /IM en días
alternos 8,10,12,14,16,18,20, es decir que 7 dosis de Erwinase sustituyen 1 dosis de E.coli
En esta fase recbirán metotrexato intratecal, sólo aquellos pacientes que hayan presentado
compromiso al debut del sistema nervioso central. Se realizará el día 8 y 18.
punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Se empleara factor estimulante de colonias a dosis de 5mcg/Kg si recuento de neutrófilos

<500/mm3.
Fase II/2
Requerimientos para iniciar la fase 2 de Reinducción


Ajustes del tratamiento en la fase 2 de Intensificación
Los requerimiento mínimos para iniciar un bloque de citarabina (ARA-C) son:
Leucocitos 500/µl
Plaquetas 30,000/µl
embargo, si se tuviera que interrumpir o posponer, la 6-tioguanina (TG) también debe
Ciclofosfamida (CPM): 1000 mg/ m2/d, EV en 1 hora, el día +36. (total 1 dosis).
Hidratación EV 3.000 ml/m2/24h.
Comprobar el balance hídrico c/12 horas. Si el balance fuera positivo de más de 400 ml/m 2/12h,
administrar furosemida EV 0,5 mg/kg (maximo: 20 mg).
Profilaxis cistitis hemorrágica: MESNA 600 mg/m2, EV en bolus, x dosis : 0, +4, +8 horas desde el
inicio de la infusión de CPM.
TG: 6-Tioguanina (6TG) 60 mg/ m2/d, VO, días: 36 al 49 (14 días), a tomar por la tarde-noche,
sin lácteos, en ayunas de dos horas previas y una hora posterior.

Citarabina (ARA-C) 75mg/m2/dosis, EV (diluir en 50mL de NaCl 0.9%, infundir en 30 minutos).

Metotrexato intratecal (MTX-IT), dosis ajustada a la edad, la punción lumbar se realiza el

primer día de AraC en los bloques (día 38 y 45).
punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Se empleara factor estimulante de colonias a dosis de 5 µg/Kg si recuento de neutrófilos <

500/mm3.
Mantenimiento
en caso del grupo de riesgo intermedio la fase de mantenimiento debe durar 74 semanas
efectivas de tratamiento con mercaptopurina. En caso de interrupciones del tratamiento de
Mercaptopurina y/o Metotrexato se debe prolongar el tratamiento de mantenimiento el mismo

general. La SC debe actualizarse mensualmente y reajustarse las dosis de MTX/6-MP.
idealmente el mismo día que el enfermo debe recibir el metotrexate para poder modificar la
control. Se pueden solicitar examenes adicionales a discresion del medico tratante.
sulfametoxazol/trimetoprim (SMZ/TMP) 25/5 mg/kg/d, VO, en 2 dosis cada 12 horas en 3 días
consecutivos por semana, lo mas separado posible del MTX (MTX los martes, SMZ/TMP los
Viernes, sábado y domingo).


o Leucocitos ≥1.000/μl
o Neutrófilos ≥200/µl
o Plaquetas ≥50.000/µl
Todos los pacientes reciben una tratamiento oral uniforme con 6-mercaptopurina (6-MP) diario
y MTX semanal. El tratamiento se detalla a continuación
- 6MP: 6-Mercaptopurina 50 mg/m2/d, VO, administrado en la tarde (5pm) en ayunas
(dos horas previas y una hora posterior) y sin lácteos.

concomitantes, se debe considerar la simplificación de la administración (por ejemplo,
tomar con alimentos / lácteos sin tener en cuenta la hora del día).

concentración de 50 mg/mL, producto es estable por 35 días a temperatura ambiente.
Agitar bien durante al menos 30 segundos para asegurarse de que la suspensión se
mezcle bien (la suspensión es viscosa).
- MTX: Metotrexato 20 mg/m2, VO, 1 vez por semana (siempre el mismo día de la
semana), a tomar en la tarde, en ayunas (dos horas previas y una hora posterior) y sin
lácteos. Ajustar la dosis a múltiplo superior de 2.5 mg.
Las dosis de la mercaptopurina y metotrexate deben ser modificadas de acuerdo al conteo de

leucocitos y su diferencial, que deben ser evaluados regularmente como maximo cada 4
semanas, de preferencia el mismo día que recibe el metotrexate.
Leucocitos/uL < 1000 1000 - 2000 >2000 - 3000 > 3000
Linfocitos/uL <300
% dosis MP/MTX 0 50 100 Hasta 150 50
 Leucocitos < 1000/uL
 Infecciones
 Grado >3 de toxicidad hepática (estudios virales son obligatorios):

 TGO/TGP > 5 x ULN para edad

 Bilirrubinas > 3 x ULN para edad
 Diarreas
 Radiografía pulmonar anómala (pneumonitis por MTX?)
Se realizar mielograma con EMR cada 3 meses. El hecho de detectar enfermedad minima
residual sin evidencia de recaída medular y /o extramedular, no conlleva a un cambio en el
tratamiento del paciente, pero se debe informar esto al equipo coordinador de la presente guía.
TRATAMIENTO DEL GRUPO DE ALTO RIESGO
Terapia de inducción
Protocolo IA:
El paciente debe ser monitorizado para prevenir o para tratar si fuera necesario: el síndrome de
lisis tumoral, alteraciones metabólicas, infecciones u otras complicaciones. Los pacientes con
anemia severa (hemoglobina <7-8g/dl), y trombocitopenia (con plaquetas <30000/µL), deben
ser corregidos particularmente en caso de infección y previo a la punción lumbar.
A diferencia del protocolo de LMA, la hiperleucocitosis (leucocitos ≥100000 leucocitos/µL), en

condiciones normales de hemostasia, ausencia de infección severa y buen estado general, no
contraindica la punción lumbar, ya que el MTX se aplica en ese momento.
leucocitos no debería ser inferior a 100-200/mm3.

ALL IC-BMF-2009
Prednisona:
Dependiendo del estado clínico, se puede comenzar con una dosis del 25% de la dosis
teórica especialmente en caso de que el paciente presente alto riesgo de presentar
síndrome de lisis tumoral (SLT) e incrementarse rápidamente (cada 12–24h)
dependiendo de la respuesta clínica y las pruebas de laboratorio (urea, ácido úrico,
creatinina, electrolitos) hasta llegar a la dosis de 60mg/m2/día, lo cual debe lograrse lo
antes posible (incrementar diariamente 50-75-100% de la dosis final), y no más tarde
del 4to día. La dosis acumulativa de prednisona luego de 7 días debe ser mayor de 210
mg/m2. En pacientes con gran masa tumoral (hiperleucocitosis y/u organomegalia
importante) debe comenzarse con dosis más baja (0.1-0.2-0.5mg/kg/día) para prevenir
el SLT, pero debe alcanzarse la dosis máxima lo antes posible.
Por el riesgo de ulcera gástrica los enfermos deben recibir un bloqueante H2 para
prevenir esta complicación. Si el paciente presentara dolor abdominal persistente debe
considerarse la administración de un inhibidor de la bomba de protones, y descartarse
otros cuadros de mayor gravedad.
A partir del día 29: se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de la
dosis cada 3 días por 3 hasta finalizar la administración al día 38.




electrolitos (Na+, K+) en sangre y orina, osmolaridad en sangre y orina (c/6-8h).
- Cautelosa corrección de la hiponatremia a 2mmol/L/h con 1.5-3% de Na+, reponer el
50% de la pérdida por orina durante la hora precedente. Esto crea un balance de agua
negativo deseable y reemplaza gradualmente la pérdida de Na+ (la corrección rápida de
la hiponatremia está contraindicada, ya que puede provocar daño cerebral como la
- Reemplazar el K+ perdido
- Acetato de deoxycorticosterona (DOCA) 4mg/m2/d (doble de la dosis regular) que
puede repetirse si es necesario.
abrupta de agua y electrolitos que es nociva para el SNC (riesgo de mielolisis pontina) y
que puede provocar fallo cardíaco con edema pulmonar.
presente guía.

Daunorrubicina (DNR): 30mg/m2/dosis, EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl0.9%).

Aplicar los días 8, 15, 22 Y 29. Total 4 dosis.

Asparaginasa (ASP): E.coli L-asparaginasa nativa 5000U/m2/dosis, idealmente EV, infundir en

1 hora (diluir en 100 mL de NaCl 0.9%) los días 12, 15, 18, 21, 24, 27, 30, 33. Total 8 dosis.

dosis de Peg-asparaginasa reemplaza a 4 de E.coli-asparaginasa nativa y debe
administrarse cada 15 días.
o
días 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36 y 38 (total 14 dosis), 7 dosis de
Erwinia crhysantemi-asparaginasa se utilizará sólo si hay evidencia de reacción adversa a
la E.coli asparaginasa pegilada o no existe disponibilidad de E.coli L-asparaginasa nativa
o E.coli asparaginasa pegilada.

hígado, por lo que es prudente administrar la asparaginasa por lo menos 12hs después de


estudios (p.e.: vWF, lipoproteína (a) y homocisteína).


ecografía y/o TAC) debe suspenderse la administración de asparaginasa por todo el protocolo y
avisar al comité coordinador de la presente guía.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
La punción lumbar (PL) del día 5 es imprescindible para definir el status de SNC y no debe
postergarse salvo en situación extrema (la hiperleucocitosis <100,000/mm3 en enfermos con
buen performance status y condiciones normales de hemostasia y en ausencia de infección
severa, etc. no es una contraindicación para la PL).

En caso de compromiso de SNC inicial, se deben realizar otras 2 PL con MTX los días 18 y 27. En
posición decúbito dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2horas post punción
lumbar.
Terapia de intensificación temprana
Protocolo IB aumentado
ALL IC+BMF-2009
Requerimientos para iniciar el Protocolo IB aumentado

 Leucocitos ≥ 2000/mm3.
 Neutrófilos ≥ 500/ mm3.
 Plaquetas ≥ 50000/ mm3.

 Plaquetas ≥ 30000/mm3.
tuviera que postergar o interrumpir el ARA-C, la 6-mercaptopurina (MP) debe también
interrumpirse durante el mismo periodo de tiempo. Posteriormente, se continuará con 6-MP
hasta completar la dosis total programada de 1680 mg/m2 (60 mg/m2/día x 28 días).


 Neutrófilos ≥ 300/mm3.
 Plaquetas ≥ 50000/mm3.
Durante esta fase si el paciente presentará neutropenia <1000/mm3. es factible el uso de

filgrastim concomitante con la quimioterapia.
Ciclofosfamida (CPM): 1000mg/m2/dosis (diluir en 200mL de NaCl 0.9%), EV, infundir en 1

infusión de CPM.
 1ra dosis: 15 minutos previos a infusión de CPM
 2da dosis: 4 horas post inicio de infusión de CPM
6-Mercaptopurina (6-MP): 60mg/m2 /dosis, VO.
Desde día 36 al 49 y del 64 al 77 (28 días) administrado en la tarde (5pm) en ayunas (dos horas
previas y una hora posterior) y sin lácteos.

Ajustar la dosis a múltiplo superior de 5mg. En caso de dificultad de tener dosis exacta, se puede
mandar preparar suspensión a concentración de 50mg/mL, el producto es estable por 35 días a
temperatura ambiente. Agitar bien durante al menos 30 segundos para asegurarse de que la
suspensión se mezcle bien (la suspensión es viscosa).

minutos).
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la PL se realiza los días 37, 44, 51, 58. Posición
decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post PL.

Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
20mL de NaCl0.9%). Aplicar los días 50, 57, 78, 85. Total 4 dosis.

prudente administrar la asparaginasa por lo menos 12h después de administrada la vincristina.
Esto ayudará a evitar la neuropatía por vincristina.
E.coli asparaginasa pegilada: dosis de 2500 U/m2/dosis, EV (dosis máx. 3750 U), infusión de 1
hora (diluir en 100 mL de NaCl 0.9%), día 50, 64 y 78. Total de dosis: 3.
Dosar niveles de asparaginasa al día 14, niveles a lograr ≥0.1IU/mL

recomendando el uso de Erwinia chrysantemi-asparaginasa, dosis de 20000 U/m2/dosis, IM,
cada 2 días los días 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 76, 78, 80, 82, 84, 86, 88, 90 y 92
(total 21 dosis), 7 dosis de Erwinia crhysantemi-asparaginasa reemplazan a 4 dosis de E.coli-
Fase de Consolidación
Bloques
Se realizará aspirado medular con estudio de EMR antes del inicio de cada bloque de
consolidación. El hecho de detectar enfermedad mínima residual sin evidencia de recaída
medular y /o extramedular, no conlleva a un cambio en el tratamiento del paciente, pero se debe
informar esto al equipo coordinador de la presente guía.
El concepto de remisión se define de acuerdo a los criterios citomorfológicos convencionales. Si

no se ha alcanzado la RC al d33 de la inducción, una punción de MO se debe realizar antes del
3er bloque de ARA-C de la fase I/B al día 52. Si aún no se hubiera alcanzado la RC en ese
momento, una nueva MO se repetirá en el día 1 del 1er bloque de consolidación, y si es
necesario, en el día 1 del 2do bloque de consolidación. Pacientes que no hubieran alcanzado la

RC en ese momento, se clasificarán como no respondedores, aquellos en RC serán clasificados

como respondedores lentos. Tanto en los no respondedores como los respondedores lentos, el
trasplante de progenitores hematopoyéticos debe considerarse.
Los pacientes con masa mediastinal al diagnóstico que no ha desaparecido o aquellos con
compromiso inicial testicular cuyo testículo no ha normalizado su tamaño al día 33 de la
inducción, deben ser rigurosamente reevaluados con estudios de imágenes (Ecografía, TAC,
RMN) luego de completada la fase I/B, si estos estudios demuestran la persistencia de
enfermedad debe realizarse una biopsia. Si la biopsia es positiva para blastos leucémicos, el
paciente se tratará como alto riesgo.

temprana. El intervalo entre bloque y bloque (desde el día 6 de termino de bloque previo y el día
1 de inicio del bloque siguiente) debe ser 2 semanas.
De ser posible una vez que inicia el bloque no se debe interrumpir.
No se debe realizar reducciones de dosis sin autorización previa del equipo coordinar de la
presente guía.
La dosis se ajusta según el área de superficie corporal al inicio de cada bloque.
Requerimientos para iniciar cada bloque:

 Sin infección severa
 Mucosas intactas
 Ausencia de obstrucción urinaria
 Creatinina y aclaramiento de creatinina en nivel normal para la edad
 Pruebas hepáticas en nivel aceptable para la edad
o Transaminasas TGO y TGP, ≤5 veces el valor normal (VN).
o Bilirrubina ≤3 veces el VN.
 Estudios de coagulación aceptablemente normales:
o TPTa ≤1.6 veces el VN para la edad.
o Fibrinógeno ≥ 0.75 veces el VN.
 Saturación de O2 por pulsioximetria ≥94%.
 Hemograma: signos de recuperación de la hemopoyesis:
o Recuentos de plaquetas y leucocitos en ascenso.

o Neutrófilos >200/mm3.
o Plaquetas >50000/mm3.
Tratamiento locorregional (triple terapia intratecal)
Un componente integral de cada bloque es la punción lumbar con MTX, ARA-C y dexametasona
(TIT). Es una parte muy importante del tratamiento por lo que debe prestarse especial atención.
Las dosis de MTX, ARA-C y dexametasona se calculan de acuerdo a la edad al momento de la
punción.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Metotrexato (mg) 6 8 10 12
Citarabina (mg) 16 20 26 30
Dexametasona (mg) 1 2 3 4
El LCR obtenido de la punción, ya sea diagnóstico o terapéutico debe ser examinado para:
1. Citoquímico
2. Cytospin
3. Citometría de flujo en LCR.
El MTX y el ARA-C son química y físicamente incompatibles por lo que no se pueden mezclar en
la misma jeringa.
Se valorara la profilaxis Profilaxis antibiótica de acuerdo al caso.
Bloque 1

ALL IC-BMF-2009
Dexametasona (DXM): 20 mg/m2 /día, VO/EV dividido en 3 dosis, días 1 al 5.
Vincristina (VCR): 1,5 mg/m2/d (dosis máxima 2 mg), EV, infundir en 15 minutos (diluir en
20mL de NaCl0.9%), los días 1 y 6.
La primera dosis de VCR (en el día 1) debe darse 1 h antes de iniciar HD MTX.
Metotrexato (HD-MTX) a altas dosis: 5,000 mg/m2/d, EV, en infusión de 24 h continua (diluir
en Dx5%AD, el volumen final será de 1000mL), día 1.
hidratación:
 Bicarbonato de sodio 8.4% en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en Dx5%AD

2mL/kg).
 Posteriormente mantener hidratación a volumen de 3 L/m2, de la siguiente infusión:

Dx5%AD 1000 mL + Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL +Cloruro de potasio 20%

Se recomienda la monitorizar de la concentración plasmática de MTX para el tratamiento con HD

sugerida de inicio de infusión de MTX: 2pm.
clave, junto con el rescate de Leucovorina para HD MTX (5 g/m2/24h) prescrita:
24 ≤ 150,0 -
36 ≤ 3,0 -
42 ≤ 1,0 15

48 ≤ 0,4 15
54 ≤ 0,4 15
Si el nivel de MTX24 excede 150 µmol/l y/o se sospecha una mala eliminación de MTX por
de MTX42, 48, 54. Si el nivel MTX42 (u otro más tardío) es >5 µmol/l, la dosis de LCV debe ser
Leucovorina [mg] = concentración plasmática MTX [µmol/l] x peso corporal [kg]
Si la dosis de Leucovorina es >20 mg/kg, debe ser administrada en infusión EV de 1 h, para

evitar bradicardia/paro cardíaco inducidos por calcio, por la formulación del folinato cálcico.
ALL IC-BMF-2009

Leucovorina (LCV): 15mg/m2 dosis , EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX,
posteriormente según resultados de dosajes séricos de Metotrexate.
Ciclofosfamida (CPM): 200 mg/m2/dosis c/12 horas, EV, infundir en 1 h, los días: 2 al 4 (total 5
dosis).
Debe iniciarse 7 horas después del fin de altas dosis de MTX.
Asegurar una diuresis y profilaxis de cistitis hemorrágica adecuadas: hidratación EV 3000

mL/m2/24h, comprobando el balance hídrico c/12 h y administrando furosemida EV 0,5 mg/kg
(máximo: 20 mg) si el balance hídrico es positivo >400 mL/m2/12h, y controlando en cada
micción con tira reactiva de orina durante la estancia en el hospital. El protocolo de hidratación
junto a alcalinización usado con las HD MTX provee cobertura de líquidos para CPM hasta
eliminación del MTX. Después debe continuarse con otra infusión sin bicarbonato sódico. Esta
última infusión debe continuar hasta el día 6 para cubrir también el tratamiento con HD ARA-C.
Si el paciente presentara signos de cistitis hemorrágica (hematuria macro o microscópica) o

disuria:
 Aumentar la hiperhidratación(4500-5000ml/m2/día).
 Balance hídrico estricto c/4-6h.
 Furosemida 0.5-1mg/kg (máximo 20mg), EV, a demanda: si balance hídrico positivo
mayor a 150-200ml/m2/4-6h
 Mesna entre 150-200mg/m2/dosis, EV, c/4-6 horas, hasta mejoría de síntomas, teniendo
en cuenta que la eliminación de CPM y sus metabolitos es variable y depende de muchos
factores (eliminación terminal de CPM varía entre 108 y 960 minutos, promedio de 7
horas en los adultos y más rápido en los niños). Factores de riesgo adicionales
incluyendo las interacciones medicamentosas o la obesidad deben ser tenidas en cuenta.
 Manejo del dolor: analgésicos.
 Irrigación o talla vesical raramente son necesarias.
Mesna: 70 mg/m²/dosis, EV, por 3 dosis, en horas 0, 4 y 8 desde inicio de infusión de

Ciclofosfamida, por cada dosis de ciclofosfamida.

Citarabina (ARA-C): 2000mg/m2/dosis, c/12h (diluir en 500mL de NaCl0.9%), EV, infundir en

3 horas, día 5 (total de dosis 2).
Prevención de la queratoconjuntivitis toxica ocular con gotas oftálmicas con prednisolona 3

veces al día por 2 días desde el inicio del ARA-C.
Prevención de la neurotoxicidad con altas dosis de vitamina B6: 150mg/m2, EV /VO cada
12horas por 2 días desde el inicio del ARA-C.
Observar al paciente atentamente, si presentara signos de neurotoxicidad durante la infusión de

ARA-C (ataxia, nistagmos) este debe suspenderse, si los signos no desaparecen o se reinician una
vez reiniciado el ARA-C este debe suspenderse definitivamente. (riesgo de lesión definitiva de la
célula de Purkinje).
E.coli-asparaginasa pegilada: dosis de 2500 U/m2/dosis, EV (dosis máx. 3750 U), infusión de 1
hora (diluir en 100mL de NaCl 0.9%), día 6.
Dosar niveles de asparaginasa día 14, niveles a lograr >0.1IU/mL de ser posible.

recomendando el uso de Erwinia chrysantemi-asparaginasa a dosis de 20,000 U/m2/IM en días
alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18.
Triple terapia intratecal: día 1. Revisar tratamiento locorregional (triple terapia intratecal)
Bloque 2.

ALL IC-BMF-2009
Dexametasona 20 mg/m2/d, VO/EV en 3 dosis, días: 1-5.
Vincristina 1,5 mg/m2/d, EV en 15 minutos (dosis máxima: 2 mg), los días 1 y 6.
Metotrexato (MTX) a altas dosis (HD) 5,000 mg/m2/d, día 1. en infusión EV de 24 h, (diluir en
Dx5%AD, el volumen final será de 1000mL).
hidratación:
 Al ingresar a la hospitalización infundir en 1 hora:

2mL/kg).
- Dx5%AD 1000 mL +

- Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL +

- Cloruro de potasio 20% 7.5mL +
- Cloruro de sodio 20% 10 mL.
 En caso de pH < 7, se aumenta la cantidad de bicarbonato de sodio 8.4% en 3-5 mL.
 Si se precisa alcalinización rápida puede administrarse una carga de bicarbonato de sodio
8.4% en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en Dx5%AD 2mL/kg).
 En caso de pH > 8, se disminuye la cantidad de bicarbonato de sodio 8.4% en 3-5 mL.
 El balance hídrico debe hacerse c/12 h. Si el balance es positivo >400 ml/m2/12h, debe
Se recomienda la monitorizar de la concentración plasmática de MTX para el tratamiento con

HD-MTX. La monitorización es esencial para el diagnóstico y manejo de la toxicidad inducida por
Se debe mantener el intervalo indicado entre infusiones, p.e. 7 h entre MTX y CPM.

24 ≤ 150,0 -
36 ≤ 3,0 -
42 ≤ 1,0 15
48 ≤ 0,4 15
54 ≤ 0,4 15


evitar bradicardia/paro cardíaco inducidos por calcio, ya que se trata de folinato cálcico.
ALL IC-BMF-2009

Leucovorina (LCV) 15mg/m2 dosis , EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX,
Ifosfamida(IPM) 800 mg/m2/dosis c/12 horas, EV, en infusión de 1 h, los días: 2 al 4 (total 5
dosis). Debe iniciarse 7 horas después del fin de altas dosis de MTX. Asegurar una diuresis y
profilaxis de cistitis hemorrágica adecuadas: hidratación EV 3000 ml/m 2/24h, comprobando el
balance hídrico c/12 h y administrando furosemida EV 0,5 mg/kg (máximo: 20 mg) si las
entradas son superiores a las salidas en > 400 ml/m2/12h, y controlando en cada micción con
tira reactiva de orina durante la estancia en el hospital. El protocolo de hidratación junto a
alcalinización usado con las HD MTX provee cobertura de líquidos para IPM hasta eliminación
del MTX. Después debe continuarse con otra infusión sin bicarbonato sódico. Esta última
infusión debe continuar hasta el día 6 para cubrir también el tratamiento con HD-ARA-C.

disuria:
 Aumentar la hiperhidratación(4500-5000ml/m2/día).
 Furosemida 0.5-1mg/kg (máximo 20mg) EV, a demanda: si balance hídrico positivo
 Mesna entre 150-200mg/m2/dosis EV cada 4-6 horas hasta mejoría de síntomas,
teniendo en cuenta que la eliminación de CPM y sus metabolitos es variable y depende
de muchos factores (eliminación terminal de CPM varía entre 108 y 960 minutos,
promedio de 7 horas en los adultos y más rápido en los niños). Factores de riesgo
adicionales incluyendo las interacciones medicamentosas o la obesidad deben ser
tenidas en cuenta.

 Irrigación vesical o talla vesical raramente son necesarias
Mesna 300 mg/m²/dosis, IV x 3 dosis, en horas 0, 4 y 8 desde inicio de infusión de ifosfamida,

por cada dosis de ifosfamida.
Daunorrubicina 30 mg/m2, en infusión EV de 24 h, el día 5 (diluir en 240 cc de NaCl 0.9%).
Evaluación cardiológica con Ecocardiograma, ECG y pro-BNP previo a la dosis

disminución de masa del 10% de su basal) o en caso de fracción de acortamiento <30% o

disminución significativa de su basal, la daunorubicina solo se administrará luego de consultar al

E.coli-asparaginasa pegilada dosis de 2500 U/m2/dosis/EV (dosis máx. 3750 U), infusión de 1
hora (diluir en 100mL de NaCl 0.9%) Aplicar el día 6.

alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18.
Pacientes con antecedente de SNC positivo recibirán dosis adicional el día 5.
Bloque 3
ALL IC-BMF-2009
Dexametasona 20 mg/m2/d, VO/EV en 3 dosis, días: 1-5.
Citarabina 2000mg/m2/dosis c/12h (diluir en 500 mL de NaCl 0.9%), EV, día 1 y 2, infundir en 3
horas (total de dosis 4).

veces al día por 2 días desde el inicio del AraC.
12horas por 2 días desde el inicio del AraC.


AraC (ataxia, nistagmus) este debe suspenderse, si los signos no desaparecen o se reinician una
vez reiniciado el AraC este debe suspenderse definitivamente. (riesgo de lesión definitiva de la
Hidratación EV 3000 ml/m2/24h, empezando el día 1 por una duración de al menos 6 días,
comprobando el balance hídrico c/12 h y administrando furosemida EV 0,5 mg/kg (máximo: 20
mg) si las entradas son superiores a las salidas en > 400 ml/m2/12h.
Etopósido (VP-16): 100mg/m2/dosis c/12h, en infusión de 1-2 hora, días 3-5 total 5 dosis a 12
horas de intervalo.
Diluir el Etopósido en NaCl 0.9% a una concentración máxima de 0.4mg/mL (400mL/m2).
Reacciones adversas: hipotensión, arritmias, reacciones alérgicas /anafilaxis, broncoespasmo,

flebitis/irritación local.
Monitorizar el paciente durante y por 5 horas luego de la infusión.

alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18.
Bloque 4

ALL IC-BMF-2009
Dexametasona (DXM): 20 mg/m2/día, VO/EV dividido en 3 dosis, días 1 al 5.
Vincristina (VCR): 1,5 mg/m2/d (dosis máxima 2 mg), EV, infundir en 15 minutos (diluir en
20mL de NaCl 0.9%), los días 1 y 6.
Metotrexato (MTX) a altas dosis (HD): 5000 mg/m2/d, EV, en infusión de 24 h continua (diluir en
DW5%AD, el volumen final será de 1000mL), día 1.
hidratación:
 Bicarbonato de sodio 8.4% en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en

DW5%AD 2mL/kg).
 DW5%AD 1000 mL +
 Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL +
 Cloruro de potasio 20% 7.5mL +
 Cloruro de sodio 20% 10 mL.
en dosis de 2 mL/Kg en 60 minutos (diluir en DW5%AD 2mL/kg).

Entre ellos destacamos, por su uso habitual en los pacientes con LAL, los siguientes fármacos:

24 ≤ 150,0 -
36 ≤ 3,0 -
42 ≤ 1,0 15
48 ≤ 0,4 15
54 ≤ 0,4 15

 Leucovorina [mg] = concentración plasmática MTX [µmol/l] x peso corporal [kg]

ALL IC-BMF-2009
Leucovorina (LCV): 15mg/m2 dosis, EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX,
Ciclofosfamida (CPM): 200 mg/m2/dosis c/12 horas, EV, infundir en 1 h, los días: 2 al 4 (total 5
dosis).
Debe iniciarse 7 horas después del fin de altas dosis de MTX.
Asegurar una diuresis y profilaxis de cistitis hemorrágica adecuadas: hidratación EV 3000

mL/m2/24h, comprobando el balance hídrico c/12 h y administrando furosemida EV 0,5 mg/kg
(máximo: 20 mg) si el balance hídrico es positivo >400 mL/m2/12h, y controlando en cada

micción con tira reactiva de orina durante la estancia en el hospital. El protocolo de hidratación
junto a alcalinización usado con las HD-MTX provee cobertura de líquidos para CPM hasta
eliminación del MTX. Después debe continuarse con otra infusión sin bicarbonato sódico. Esta
última infusión debe continuar hasta el día 6 para cubrir también el tratamiento con HD-ARA-C.

disuria:
 Aumentar la hiperhidratación(4,500-5,000ml/m2/día).
 Furosemida 0.5-1mg/kg (máximo 20mg), EV, a demanda: si balance hídrico positivo
 Mesna entre 150-200mg/m2/dosis, EV, c/4-6 horas, hasta mejoría de síntomas, teniendo
en cuenta que la eliminación de CPM y sus metabolitos es variable y depende de muchos
factores (eliminación terminal de CPM varía entre 108 y 960 minutos, promedio de 7
horas en los adultos y más rápido en los niños). Factores de riesgo adicionales
incluyendo las interacciones medicamentosas o la obesidad deben ser tenidas en cuenta.
 Irrigación ó talla vesical raramente son necesarias
Mesna: 70 mg/m²/dosis, EV, por 3 dosis, en horas 0, 4 y 8 desde inicio de infusión de

Ciclofosfamida, por cada dosis de ciclofosfamida.
Citarabina (ARA-C): 2000mg/m2/dosis, c/12h (diluir en 500mL de NaCl 0.9%), EV, infundir en 3
horas, día 5 (total de dosis 2).

veces al día por 2 días desde el inicio del ARA-C.
12horas por 2 días desde el inicio del ARA-C.

ARA-C (ataxia, nistagmus) este debe suspenderse, si los signos no desaparecen o se reinician una
vez reiniciado el ARA-C este debe suspenderse definitivamente. (riesgo de lesión definitiva de la

E.coli-asparaginasa pegilada: dosis de 2500 U/m2/dosis, EV (dosis máx. 3750 U), infusión de 1
hora (diluir en 100mL de NaCl0.9%), día 6.
Dosar niveles de asparaginasa día 14, niveles a lograr >0.1IU/mL

alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18.
Bloque 5.
ALL IC-BMF-2009
Dexametasona 20 mg/m2/d, oral/EV en 3 dosis, días: 1-5.
Vincristina 1,5 mg/m2/d, EV en 15 minutos (dosis máxima: 2 mg), los días 1 y 6.
La primera dosis de VCR (en el día 1) debe darse 1 h antes de iniciar HD-MTX.
Metotrexato (MTX) a altas dosis (HD) 5000 mg/m2 /d, día 1. en infusión EV de 24 h, (diluir en
Dx5%AD, el volumen final será de 1000mL).

hidratación:
 Al ingresar a la hospitalización infundir en 1 hora:

2mL/kg).
 Dx5%AD 1000 mL +
 Bicarbonato de sodio 8.4% 40-50 mL +
 Cloruro de potasio 20% 7.5mL +
 Cloruro de sodio 20% 10 mL.
El balance hídrico debe hacerse c/12h. Si el balance es positivo >400 ml/m 2/12h, debe


Se debe mantener el intervalo indicado entre infusiones, p.e. 7 h entre MTX y CPM.
clave, junto con el rescate de Leucovorina para HD-MTX (5 g/m2/24h) prescrita:

24 ≤ 150,0 -
36 ≤ 3,0 -
42 ≤ 1,0 15
48 ≤ 0,4 15
54 ≤ 0,4 15


ALL IC-BMF-2009
Leucovorina (LCV) 15mg/m2 dosis EV por 3 dosis, a las 42, 48 y 54 horas del inicio del MTX,
Ifosfamida 800 mg/m2/dosis c/12 horas EV, en infusión de 1 h, los días: 2 al 4 (total 5 dosis).
Debe iniciarse 7 horas después del fin de altas dosis de MTX. Asegurar una diuresis y profilaxis
de cistitis hemorrágica adecuadas: hidratación EV 3000 ml/m2/24h, comprobando el balance
hídrico c/12h, y administrando furosemida EV 0.5 mg/kg (máximo: 20 mg) si las entradas son
superiores a las salidas en > 400 ml/m2/12h, y controlando en cada micción con tira reactiva de
orina durante la estancia en el hospital. El protocolo de hidratación junto a alcalinización usado
con las HD MTX provee cobertura de líquidos para CPM hasta eliminación del MTX. Después
debe continuarse con otra infusión sin bicarbonato sódico. Esta última infusión debe continuar
hasta el día 6 para cubrir también el tratamiento con HD-ARA-C.
Si el paciente presentara signos de cistitis hemorrágica (hematuria macroscópica o

microscópica) o disuria:
 Aumentar la hiperhidratación (4,500-5,000ml/m2/día).

 Furosemida 0.5-1mg/kg (máximo 20mg), EV a demanda, si balance hídrico positivo es
 Mesna entre 150-200mg/m2/dosis EV cada 4-6 horas hasta mejoría de síntomas,
teniendo en cuenta que la eliminación de CPM y sus metabolitos es variable y depende
de muchos factores (eliminación terminal de CPM varía entre 108 y 960 minutos,

promedio de 7 horas en los adultos y más rápido en los niños). Factores de riesgo
adicionales incluyendo las interacciones medicamentosas o la obesidad deben ser
tenidas en cuenta.
 Irrigación vesical o talla vesical raramente son necesarias
Mesna 300 mg/m²/dosis, IV x 3 dosis, en horas 0, 4 y 8 desde inicio de infusión de ifosfamida,

por cada dosis de ifosfamida.
Daunorrubicina 30 mg/m2, en infusión EV de 24 h, el día 5 (diluir en 240cc de NaCl 0.9%).
Evaluación cardiológica con Ecocardiograma, ECG y pro-BNP previo a la dosis

disminución de masa del 10% de su basal) o en caso de fracción de acortamiento <30% o
disminución significativa de su basal, la daunorubicina solo se administrará luego de consultar al

recomendando el uso de Erwinia chrysantemi-asparaginasa a dosis de 20000 U/m2/IM en días
alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18.
Pacientes con antecedente de SNC positivo recibirán dosis adicional el día 5.
Bloque 6

Dexametasona 20 mg/m2/d, oral/EV en 3 dosis, días: 1-5.
Citarabina 2000mg/m2/dosis c/12h (diluir en 500 mL de NaCl 0.9%), EV, día 1 y 2, infundir en 3
horas (total de dosis 4).

veces al día por 2 días desde el inicio del AraC.
12horas por 2 días desde el inicio del AraC.

AraC (ataxia, nistagmus) este debe suspenderse, si los signos no desaparecen o se reinician una
vez reiniciado el AraC este debe suspenderse definitivamente. (riesgo de lesión definitiva de la
Hidratación EV 3000 ml/m2/24h, empezando el día 1 por una duración de al menos 6 días,
comprobando el balance hídrico c/12 h y administrando furosemida EV 0,5 mg/kg (máximo: 20
mg) si las entradas son superiores a las salidas en > 400 ml/m2/12h.
Etopósido (VP-16): 100mg/m2/dosis c/12h, en infusión de 1-2 hora, días 3-5 total 5 dosis a 12
horas de intervalo.
Diluir el Etopósido en NaCl 0.9% a una concentración máxima de 0.4 mg/mL (400mL/m2).
Reacciones adversas: hipotensión, arritmias, reacciones alérgicas /anafilaxis, broncoespasmo,

flebitis/irritación local.
Monitorizar el paciente durante y por 5 horas luego de la infusión.
hora (diluir en 100mL de NaCl 0.9%) aplicar el día 6.

alternos 6, 8, 10, 12, 14, 16 y 18.

Fase de reinducción.

Protocolo II
Consiste en 2 fases y comienza 3 semanas después del culminado los 6 bloques de consolidación.
El cálculo de dosis se realiza en base a la superficie corporal calculada al día 1 y al día 36 del
inicio del protocolo II, es decir al comienzo de cada fase II/1 y II/2.
Remisión completa continuada
Fase II/1

En caso de neuropatía grave, puede omitirse VCR.
En caso de leucopenia y neutropenia importantes (leucocitos <500/µL o neutrófilos

Dexametasona 10mg/m2/día VO/EV en 3 dosis, desde el día 1 al 21. A partir del día 22 se
disminuye la dexametasona, se debe disminuir la dosis en 9 días, disminuyendo a la mitad de
dosis cada 3 días x 3, la máxima dosis debe darse por la mañana.
Si bien la dexametasona se asocia a menos efectos adversos que la prednisona, estos pueden
presentarse ya que la dosis es suficientemente elevada y se da por un tiempo prolongado.


corticoide debe ser suspendido (p.e.: Psicosis)
Vincristina 1,5mg/m2/dosis (dosis máxima 2mg) EV, infundir en 15 minutos (diluir en 20mL de
NaCl 0.9%). Aplicar los días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis.


Doxorrubicina 30mg/m2/dosis EV, infundir en 1 hora (diluir en 100mL NaCl 0.9%). Aplicar los
días 8, 15, 22, 29. Total 4 dosis
Evaluación cardiológica con Ecocardiograma, ECG y pro-BNP previo a la primera dosis de

Doxorrubicina de esta fase.

disminución de más del 10% de su basal) o en caso de fracción de acortamiento <30% o
disminución significativa de su basal, la doxorubicina solo se administrará luego de consultar al
E.coli-asparaginasa pegilada dosis de 2500 U/m2/dosis/EV, (dosis máx. 3750 U) en goteo de 1

hora (diluir en de NaCl 0.9%) Aplicar el día 8.

alternos 8,10,12,14,16,18 y 20, es decir que 7 dosis de Erwinia chrysantemi-asparaginasa
sustituyen 1 dosis de E.coli-asparaginasa pegilada.
En esta fase recibirán metotrexato intratecal, sólo aquellos pacientes que hayan presentado
compromiso al debut del SNC. Se realizará el día 8 y 18.
Posición decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2 horas luego
de la punción lumbar.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3

Fase II/2
Requerimientos para iniciar la fase 2 de Reinducción.

 Estado general correcto
 Ausencia de infección grave
 Recuento sanguíneo en ascenso, con al menos:

Ajustes del tratamiento en la fase 2 de Intensificación
Los requerimientos mínimos para iniciar un bloque de citarabina (ARA-C) son:
 Leucocitos 500/µl.
 Plaquetas 30,000/µl
embargo, si se tuviera que interrumpir o posponer, la 6-Tioguanina (TG) también debe
Ciclofosfamida (CPM): 1000 mg/m2/d EV en 1 hora, el día +36. (total 1 dosis).
Hidratación EV 3,000 ml/m2/24h.
Comprobar el balance hídrico c/12 horas. Si el balance fuera positivo de más de 400 ml/m2/12h,
administrar furosemida EV 0,5 mg/kg (máximo: 20 mg).
Profilaxis cistitis hemorrágica: Mesna 600 mg/m2, EV en bolo x dosis : 0, +4, +8 horas
desde el inicio de la infusión de CPM.
6-Tioguanina (TG) 60 mg/m2/d VO, días: 36 al 49 (14 días), a tomar por la tarde/noche, sin
lácteos, en ayuna de dos horas previas y una hora posterior.
Ajustar la dosis al múltiplo superior de 5mg.

concentración de 20mg/mL, el producto es estable por 63 días a temperatura ambiente. Agitar
Citarabina 75mg/m2/dosis, EV (diluir en 50mL de NaCl 0.9%, infundir en 30 minutos).
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la PL se realiza el primer día de AraC en los
bloques (día 38 y 45).
Posición decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post PL.

Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3

Mantenimiento
en caso del grupo de riesgo alto riesgo la fase de mantenimiento debe durar 63 semanas
efectivas de tratamiento con Mercaptopurina. En caso de interrupciones del tratamiento de
Mercaptopurina y/o Metotrexato se debe prolongar el tratamiento de mantenimiento el mismo

general. La superficie corporal (SC) debe actualizarse mensualmente y reajustarse las dosis de
MTX/6-MP.
idealmente el mismo día que el enfermo debe recibir el metotrexate para poder modificar la
control. Se pueden solicitar exámenes adicionales a discreción del médico tratante.
sulfametoxazol/trimetoprim (SMZ/TMP) 25/5mg/kg/d VO, en 2 dosis cada 12 horas en 3 días
consecutivos por semana, lo más separado posible del MTX (MTX los martes, SMZ/TMP los
viernes, sábado y domingo).


o Leucocitos >1,000/μl
o Neutrófilos >200/µl
o Plaquetas >50,000/µl
Todos los pacientes reciben un tratamiento oral uniforme con 6-mercaptopurina (6-MP) diario y
MTX semanal. El tratamiento se detalla a continuación:
- 6MP: 6-Mercaptopurina 50 mg/m2/d VO, administrado en la tarde (5pm) en ayunas (dos
horas previas y una hora posterior) y sin lácteos.

concomitantes, se debe considerar la simplificación de la administración (p.e.: tomar con
alimentos/lácteos sin tener en cuenta la hora del día).

concentración de 50mg/mL, producto es estable por 35 días a temperatura ambiente.
Agitar bien durante al menos 30 segundos para asegurarse de que la suspensión se
mezcle bien (la suspensión es viscosa).
- MTX: Metotrexato 20 mg/m2, VO, 1 vez por semana (siempre el mismo día de la semana),
a tomar en la tarde, en ayunas (dos horas previas y una hora posterior) y sin lácteos.
Ajustar la dosis a múltiplo superior de 2.5 mg.
Las dosis de la Mercaptopurina y Metotrexate deben ser modificadas de acuerdo al conteo de

leucocitos y su diferencial, que deben ser evaluados regularmente como máximo cada 4
semanas, de preferencia el mismo día que recibe el metotrexate.
Leucocitos/uL < 1000 1000 - 2000 >2000 - 3000 > 3000
Linfocitos/uL <300
% dosis 6MP/MTX 0 50 100 Hasta 150 50

 Leucocitos < 1,000/uL

 Infecciones
 Grado >3 de toxicidad hepática (estudios virales son obligatorios):
 TGO/TGP > 5 veces sobre el límite normal superior para la edad.
 Bilirrubinas > 3 veces sobre el límite normal superior para la
edad.
 Diarreas
 Radiografía pulmonar anómala (neumonitis por MTX?)
Metotrexato intratecal, dosis ajustada a la edad, la PL se realiza la semana 4, 8, 12, 16, 20 y 24 (6

dosis) de iniciada la mercaptopurina.
Todos los pacientes del grupo de alto riesgo recibirán estas 6 dosis de metotrexato intratecal,
salvo los pacientes de alto riesgo con 4 o más años con:
 compromiso del SNC al debut (SNC-3) (radioterapia terapéutica), o
 sin compromiso del SNC al debut (SNC-1 o SNC-2) y LLA-T con leucocitos >100,000/μl al
debut (radioterapia profiláctica),
Ambos grupos de paciente serán tributarios de radioterapia craneal a 12Gy, en lugar de las 6
dosis de metotrexato intratecal durante la fase de mantenimiento.
Si se interrumpe el mantenimiento, las fechas establecidas para las punciones no deben cambiar.
Posición decúbito ventral o dorsal inclinando la cabeza hacia abajo por lo menos 2hs post PL.
Edad (años) <1 ≥1-<2 ≥2-<3 ≥3
Se realizar AMO con EMR cada 3 meses. El hecho de detectar enfermedad mínima residual sin
evidencia de recaída medular y /o extramedular, no conlleva a un cambio en el tratamiento del
paciente, pero se debe informar esto al equipo coordinador de la presente guía.
Radioterapia (RT)

Contraindicaciones y precauciones
Niños <4 años no reciben ninguna forma de RT
Alteraciones psico/neurológicas graves no leucémicas (incluyendo la leuco encefalopatía crónica

post MTX, historia de hemorragia o trombosis intracraneal) contraindican la RT.
Enfermos con síndromes de inestabilidad/fragilidad cromosómica y/o defectos en la reparación

del ADN (p.e.: Ataxia-telangiectasia, Nijmegen) y los pacientes con síndrome de Gorlin no deben
recibir RT.
El paciente debe estar libre de síntomas/signos de alteraciones del SNC o infecciones antes de
comenzar la RT
Indicaciones para la radioterapia
Radioterapia craneal profiláctica (pRT)
La pRT está indicada en pacientes >4 años con SNC-1/2 asociado a LLA-T con leucocitos
>100,000/μl al debut. Dosis: 12Gy.
Ritmo: terminado el protocolo II. En la semana 1.5 posterior.
Radioterapia craneal terapéutica (tRT)
La tRDT está indicada en pacientes ≥4 años con compromiso del SNC al debut (SNC 3). Dosis:
12Gy.
Ritmo: terminado el protocolo II. En la semana 1.5 posterior.
Otras indicaciones para la RT
Compromiso testicular: En caso de compromiso testicular unilateral o bilateral testicular

comprobado por biopsia y persistente después de consolidación de quimioterapia debe
indicarse RT local fraccionada hasta 18 Gy de ser necesario.
Raramente, pueden presentarse situaciones que ameriten radioterapia paliativa o adyuvante.

Estos casos deben discutirse con el equipo coordinador de la presente guía.
Técnica de la RT
La Radioterapia debe realizarse con técnica de alto voltaje (telecobalto o acelerador lineal). Se
debe asegurar la reproducción exacta de la posición usando máscara para la inmovilización El
volumen a irradiar debe incluir todo el neurocraneo, lo que incluye las estructuras
intracraneanas, los espacios retrobulbares, la base del cráneo y las dos primeras vértebras

cervicales. Esto implica la necesidad de usar protección ajustada a cada niño y control por
placas. La distribución de la radioterapia debe ser homogénea. Todos los campos deben ser
irradiados en cada sesión. La fracción de cada sesión debe tener un mínimo de 1.5 Gy y se debe
administrar 5 veces a la semana hasta que se llegue a la dosis total indicada.
Efectos adversos de la RDT
Durante la RDT el efecto adverso más común es la cefalea, que puede tratarse con Dexametasona
15mg/m2/d por un período corto. El síndrome de somnolencia/apatía puede aparecer 4-6
semanas luego de la RDT. Estos enfermos requieren un largo período de convalecencia y no
deben ser expuestos a exigencias físicas ni psíquicas. Dormir adecuadamente, recreación y
protección del sol es útil para la recuperación. La RDT puede ocasionar déficit intelectual,
pacientes con daño cerebral previo están particularmente expuestos al riesgo de neoplasias
secundarias del SNC post-RT. En estos enfermos debe evaluarse el beneficio de este tratamiento
y contemplar la opción de un tratamiento alternativo con más punciones lumbares con MTX IT.
TRATAMIENTO DE LA AFECTACION EXTRAMEDULAR AL DEBUT:

A. Afectacion del sistema nervioso central:
Al tener evidencia de recaida se realizará tratamiento triple intratecal (TIT) 1 o 2 veces por
semana hasta negativizar el líquido céfaloraquideo (LCR), con un mínimo de cinco dosis en esta
fase. Posteriormente sigue el mismo ritmo de administración de triple intratecal que el resto de
pacientes del grupo de Alto Riesgo, hasta llegar a la fase post Consolidación o Mantenimiento en
la que se procederá a Radioterapia cráneo-espinal: 24 Gy holocraneal tomando en cuenta las
consideraciones antes descritas.
B. AFECTACION TESTICULAR:
En el caso de afectación unilateral, la dosis de Radioterapia testicular es de 18-24 Gy.
Es más discutible la actuación terapéutica en el caso de afectación bilateral pudiendo optar por
tratamiento quirúrgico drástico o bien por irradiación bilateral testicular.
TRATAMIENTO EN CASO DE PERSISTENCIA DE ENFERMEDAD POST INDUCCION

MANEJO:
Si no se logra RC post IB, o se presentara recaída post inducción:
REINDUCCIÓN SE REALIZARÁ CON ALTAS DOSIS DE ARABINOSIDO DE CITOSINA.
Si se consigue remisión completa continuará manejo como alto riesgo.

Si no se alcanza remisión completa, paciente sale fuera de presente protocolo y se reevaluara

según cada caso en forma individualizada.
Para los casos de las LLA Cromosoma Philadelphia persistentes puede optarse por inhibidores
de la tirosina kinasa de segunda línea (Dasatinib).
TRATAMIENTO DE RECAÍDA HEMATOLÓGICA MEDULAR

MANEJO EN CASO DE RECAÍDA TEMPRANA (dentro de los 36 meses después de haber
alcanzado la 1º remisión completa):
1. En caso de recaída hematológica sin compromiso extramedular se intentará reinducción,
previa evaluación clínica, status perfomance, acumulación de dosis de quimioterapia, daño o no
de órganos blancos (renal, hepático o cardiaco).
Se propone los siguientes esquemas de reinducción, los cuales dependerá de los esquemas
recibidos anteriormente y/o según criterio médico:
A. REINDUCCIÓN CON 5 DROGAS:
MEDICAMENTOS DOSIS VIA DÍAS
Vincristina 1.5mg/m2 EV 8, 15, 22,29
1al 29 (del 30 a 37 dismin.

Prednisona 60mg/m2 VO
c/3d)
Daunorrubicina 30mg/m2 EV 8,15,22,29
6 Mercaptopurina 60mg/m2 VO 1 al 29
9,10,11,12
Arabinocido C 70mg/m2 EV
23,24,25,26
Tiempo aproximado de este esquema: 40 – 48 días.
B. REINDUCCIÓN CON ALTAS DOSIS DE ARA-C:
ARAC 1.5gr/m2/12 horas EV (3h) 1 – 4 (8 dosis)
Mitoxantrona 10mg/m2/12h EV (60min) Por 2 días

* Se puede reemplazar con otras drogas : Etopósido a 125 mg/m 2 por 2 días (HAE) o
Daunorrubicina a 30 mg/m2 por 2 días (HAD) e Idarubicina
2. En caso se logre segunda remisión completa con el esquema de V drogas se consolidará con
altas dosis de ARA-C, de contar con donante hermano compatible se preparará para Trasplante
de Células Hematopoyéticas alogénico emparentado Nivel IIa y si no cuenta con donante debe
iniciarse búsqueda en padres o familiares cercanos (Haploidentico)
En caso de persistencia de enfermedad posterior a la reinducción se individualizará el manejo.
MANEJO EN CASO DE RECAÍDA TARDÍA (mayor de 36 meses después de haber alcanzado

la 1º remisión completa):
1. En caso de recaída hematológica sin compromiso extramedular se intentará REINDUCCION,
previa evaluación clínica, status perfomance, acumulación de dosis de quimioterapia, daño o no
de órganos blancos (renal, hepático o cardiaco).
Se propone el siguiente esquema de reinducción:
REINDUCCIÓN CON 5 DROGAS:
1al 29 (del 30 a 37 dismin.

c/3d)
9,10,11,12
23,24,25,26
En caso se logre segunda remisión completa se consolidará con altas dosis de ARA-C (HAM, HAE,
HAD o HAI), completando 4 bloques como alto riesgo y continuar hasta mantenimiento.
En caso de persistencia de enfermedad posterior a la reinducción se individualizará el manejo.

RECAIDA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL AISLADO o CON COMPROMISO MEDULA

OSEA:
A. REINDUCCIÓN CON 5 DROGAS:
1al 29 (del 30 a 37
dismin. c/3d)
9,10,11,12
23,24,25,26
Terapia Intratecal: 1 a 2 veces por semana durante la reinducción V Drogas hasta negativizar
LCR, mínimo 6 dosis en esta fase y luego mensual hasta terminar Intensificación.
Continuando con los Bloques intercalados: “ESQUEMA TIPO SANDWICH”:
B. HAM
EV
Mitoxantrona 10mg/m2/12h Por 2 días
(60min)
C. BLOQUE I (descrito en los diferentes esquemas de consolidación anteriores)

* Para las leucemias a células T se harán las siguientes variaciones:
1.- La dosis de MTX EV será 5gr/m2
2.- Se dará Leucovorina por un período no menor a 72 horas, considerar dosis y número
según el nivel sérico de metotrexate.

D. HAE
Etoposido 125mg/m2 EV (60 minutos diario) Por 2 días

Tiempo aproximado de este esquema: 35 -40 días.
E.BLOQUE II (descrito en los diferentes esquemas de consolidación anteriores)

1.- la dosis de MTX EV será 5gr/m2
2.- se dará leucovorina por un período no menor a 72 horas, considerar dosis y número
F. HAD
1.5gr/m2/12
ARAC EV (3h) 1 – 4 (8 dosis)
horas
Daunorrubicina 30mg/m2 EV (60 minutos

Por 2 días
diario)
Tiempo aproximado de este esquema: 35 -40 días.
G. BLOQUE I’ (descrito en los diferentes esquemas de consolidación anteriores)

1.- la dosis de MTX EV será 5gr/m2
2.- se dará leucovorina por un período no menor a 72 horas, considerar dosis y número
H. RT craneal 2400 Gy en mayores de 3 años, al término de la consolidación. (4 semanas)

I. INTENSIFICACION IA /IB (6 – 8 semanas)

J. MANTENIMIENTO con AMO + TIT cada tres meses. (65 – 66 semanas).

Si recaída tardía aislada de sistema nervioso central (> a 18 meses da haber alcanzado Remisión
Completa): sólo Quimioterapia EV.
Si recaída temprana aislada de sistema nervioso central (≤ 18 meses da haber alcanzado RC):
Quimioterapia EV y si tiene donante emparentado puede optar por Trasplante de Progenitores
Hematopoyéticos en caso se logre remisión completa.
En caso de persistencia de enfermedad medula ósea o infiltración en sistema nervioso central se
individualizará manejo.
RECAIDA AISLADA EN TESTICULO

Recaída temprana (<18 meses de haber alcanzado remisión completa)
Reinducción con esquema V drogas asociado a radioterapia*.
Si tiene donante de medula ósea alogénico emparentado: Irá a trasplante luego de 2 ó 3 bloques
de consolidación.
Si no tiene donante irá a 3 a 4 bloques de consolidación seguido de terapia de mantenimiento de
2 años.
Recaída tardía: (> de 18 meses de haber alcanzado la remisión completa)

No son candidatos para ir a trasplante de médula ósea alogénico.
Recibirán inducción con esquema habitual, asociado a radioterapia* y tres consolidaciones con
tres bloques, y mantenimiento por 1 año.
* Radioterapia: Se administrará un total de18 a 24 Gy al testículo afectado y/o bilateral.
Nota: Cada curso de quimioterapia tendrá un curso de terapia intratecal con metotrexate y
citarabina ajustado a edad y peso de paciente. Todo niño irá a seguimiento y control de función
gonadal.
De haberse alcanzado dosis límite de antracíclico, se podrá usar etopósido como opción a la
quimioterapia.
6.4.3 Efectos adversos o colaterales del tratamiento
Hepatotoxicidad: Un aumento de la bilirrubina sérica, TGO/TPG o fosfatasa alcalina 5

veces los valores normales.

Plaquetopenia, neutropenia, leucopenia, anemia: en tal caso se brinda soporte trasfusional y

factor estimulante de colonias de ser necesario.
Náuseas, vómitos: se maneja con antieméticos
Mucositis
Alopecia
Constipación
6.4.4 Signos de alarma

- Adenopatías múltiples.
- Fiebre de origen desconocido.
- Dolor óseo no explicable por otras patologías.
- Citopenias periférica asociada a cuadro clínico de sangrado, síndrome anémico o
infecciones.
- Presencia de blastos en hemograma de rutina.
6.4.5 Criterios de Alta

Se requiere seguimiento y observación al termino del tratamiento de mantenimiento por el
riesgo de recaída con estudios de recuentos hemoperiféricos, bioquímicos, estudio de
medula ósea cada 3 meses durante 1 año, posteriormente cada 6 meses durante 2 años, y
finalmente cuando esté indicado por alteraciones en los recuentos hemoperiféricos
Posteriormente finalizado el tiempo de seguimiento y observación y manteniendo la
remisión completa morfológica y molecular puede ser dado de alta con contrareferencia a
su policlínico y ser reevaluados cada 6 meses de acuerdo a evolución.
6.4.6 Pronóstico
El pronóstico depende de la clasificación de riesgo al inicio y según la velocidad de
respuesta alcanzada a la inducción y la semana 12 de la consolidación. Los pacientes de
bajo y riesgo intermedio son considerados de mejor pronóstico con una sobrevida libre de
enfermedad de aprox.75% y riesgo alto aprox. 35 a 45% a 5 años debiendo requerir
trasplante de células hematopoyéticas alogénico emparentado o no emparentado para
mejorar los niveles de sobrevida a aproximadamente en un 60%. Nivel IIb

6.5 COMPLICACIONES
TRATAMIENTO DE SOPORTE Y SINDROME DE LISIS TUMORAL19
En todo paciente diagnosticado de LLA debe procederse a hiperhidratación por vía

endovenosa con 3 litros/m2/día, con Cloruro de sodio 0.9% a fin de mantener un adecuado
flujo renal y evitar la nefropatía úrica.
Instaurar balance de líquidos y control de pH de la orina cada 3-4 horas.
Monitorización de urea, creatinina, uratos, sodio, potasio, calcio y fósforo.
Alopurinol oral a dosis de 300 mg/m2/día (en 1-3 dosis/día), que puede aumentarse hasta
500 mg/m2/día, en caso de hiperuricemia (Dosis máxima 800 mg/día). Administrar después
de las comidas con abundante líquido.
Se recomienda iniciar con la quimioterapia y mantener durante el tiempo necesario.
*Si se precisa administración EV, sustituir por Rasburicasa, indicada en la profilaxis y

tratamiento de la hiperuricemia aguda en pacientes con neoplasia hematológica maligna, con
elevada carga tumoral, y riesgo de lisis o reducción tumoral rápida al inicio de la
quimioterapia, así como en intolerancia oral. Sólo debe utilizarse durante el inicio de la
quimioterapia de inducción, dado que actualmente no existen suficientes datos como para
recomendar ciclos múltiples de tratamiento
Dosis de Rasburicasa: 0.20 mg/kg/día. La duración del tratamiento oscila entre 5 y 7 días,
según evolución clínica y el riesgo de lisis tumoral.
Se administra una vez al día en una perfusión intravenosa, en 50 ml de solución de suero

fisiológico, durante 30 minutos. En casos de riesgo importante de síndrome de lisis tumoral,
puede administrarse la misma dosis cada 12 horas durante las primeras 72 horas. No se
precisa alcalinización si se utiliza Rasburicasa.
Diuréticos: Con una adecuada hidratación, se puede administrar: Furosemida 1 mg/kg/día,

contínuo o dividido en 2-3 dosis. Manitol: 0.5 g/kg/6-8 horas (diluido a ½ en suero
fisiológico)
En pacientes con alto riesgo de Síndrome de Lisis Tumoral :
- Vigilar estrictamente: balance de líquidos, pH orina y analítica (urea, creatinina, uratos,

sodio, potasio, calcio y fósforo).
- Ante la aparición de las siguientes alteraciones, debe considerarse la instauración de

hemofiltración o hemodiálisis:

Hiperkaliemia >6 mmol/l
Sobrecarga hídrica (oliguria, balance líquidos positiva)
Hiperfosfatemia >8 mg/dl
Hipocalcemia <7 mg/dl
Aumento de urea y creatinina séricas
Hiperuricemia
La hipocalcemia no debe corregirse si es asintomática. Si es sintomática, proceder a la

administración en 1-2 horas de Gluconato Cálcico EV 10 mg/kg, diluido en 100 ml de Suero
Fisiológico, y sin mezclarse con la solución bicarbonatada.
Paciente debe ser evaluado obligatoriamente por Nefrologia
MANEJO DE CITOPENIAS:
Soporte Trasfusional:
Se debe mantener cifra de Hemoglobina superior a 7-8 g/dl, sobretodo en presencia de

trombopenia y/o clínica hemorrágica.
Mantener cifra de plaquetas superior a 20,000/mm3 en situación de riesgo hemorrágico, e

inclusive superior a 20,000/mm3, en caso de hemorragia o procedimiento invasivo como
colocación de catéter o punción lumbar.
Administración de FILGRASTIM:
Tiene como objetivo el reducir los días de neutropenia y conseguir el cumplimiento del
protocolo en dosis y tiempo, lo más ajustadamente posible.
Se aconseja la administración de Filgrastim en dosis de 5 µg/kg/día por vía subcutánea o bien

endovenosa. Por vía endovenosa se administra en 30 minutos y diluyendo el vial de 30
millones UI en 20 ml de Suero Glucosado 5% (incompatible en suero fisiológico).
Debe administrarse de forma empírica tras 5 – 6 días de finalizada una quimioterapia

considerada como potencialmente mielosupresora, manteniendo la administración de
Filgrastim hasta 48 horas después de recuperada la misma.
Soporte anti-infeccioso:
Ante fiebre superior a 38ºC o febrícula mantenida, realizar cultivos e iniciar de inmediato un
tratamiento antibiótico empírico dirigido en primer lugar a la cobertura frente a Bacilos
Gram negativos, en segundo lugar frente a Cocos Gram positivos y también según la clínica,

frente a anaerobios. Ante la persistencia de fiebre durante 5 – 7 días tras el inicio de la

antibioticoterapia y en ausencia de cultivos positivos, valorar la posibilidad de iniciar
tratamiento antifúngico empírico.
Profilaxis de la infección por Pneumocystis carinii:
Se realiza con Cotrimoxazol oral en dosis de 5 mg/kg/día de Trimetroprim, repartido en 2

tomas diarias, durante tres días a la semana (alternos o consecutivos) Dosis máxima diaria
320 mg Trimetroprim (1600 mg sulfametoxazol).
Profilaxis antiemética:
Se aconseja la administración de Ondansetrón EV u oral en dosis de 5 mg/m2 cada 8 horas,

con inicio 30 minutos antes del inicio de la tanda de quimioterapia considerada como
emetizante.
6.6 CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA
REFERENCIA.- Todos los pacientes con sospecha de leucemia linfática aguda serán remitidos
a hospitales del nivel III para un adecuado diagnóstico, clasificación y decisión del
tratamiento a seguir. Como:
- Pacientes con Leucocitosis y presencia de blastos en sangre periferica.

- Pacientes con Pancitopenia severa de causa no explicable
- Pacientes con anemia, linfocitosis o plaquetopenia severa asociadas a
adenomegalias, visceromegalia sin otra causa explicable
CONTRAREFERENCIA.-Los pacientes en tratamientos específicos, serán evaluados

constantemente y la periodicidad depende de la etapa de tratamiento en consultorio externo.
Los pacientes estabilizados serán contrarreferidos y reevaluados cada 6 meses de acuerdo a
evolución, entre ellos
- Pacientes que tienen 3 años sin evidencia de Leucemia Linfatica Aguda medular ni
extramedular confirmadospor estudios morfológicos y citometria de flujo de
medula osea, Liquidocefaloraquideo, testicular asi como otras zonas insusuales de
compromiso.
- Pacientes que luego de estudios diagnosticos no presenta diagnostico de Leucemia
Linfatica Aguda.

6.7 FLUXOGRAMA

ALGORITMO SEGÚN ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO
LEUCEMIA LINFATICA AGUDA
Leucemia Linfática Aguda:

Pacientes con diagnóstico de novo.
RIESGO ALTO
CONSOLIDACION CON 6
RIESGO ESTANDAR RIESGO INTERMEDIO BLOQUES DE
QUIMIOTERAPIA DE QUIMIOTERAPIA DE QUIMIOTERAPIA
CONSOLIDACION CONSOLIDACION Si el paciente tiene
BLOQUES DE MTX 2gr/m2 BLOQUES DE MTX 5gr/m2 donante hermano
compatible proceder á
con Transplante M.O.
post 3° consolidación

VII Autores, Fecha y Lugar
 Responsable de Implementar la Guía de Práctica Clínica:

 Jefe de la SUAIEP Trasplante de Progenitores Hematopoyéticos
Dr. Sergio Antonio Murillo Vizcarra.
 Jefa del Servicio de Hematologia Clinica de la SUAIEP Trasplante de Progenitores
Hematopoyéticos .
Dra. Victoria Angélica Godoy Vila.
 Fecha de Elaboración:
Agosto, 2021
 Vigencia de la Guía:
02 años a partir de su aprobación mediante Resolución Directoral.
 Equipo responsable de la Elaboración de la Guía:

 Médico Hematólogo Victoria Godoy Vila.
Jefa del Servicio de Hematología Clinica de la SUAIEP TPH - vgodoy@insnsb.gob.pe
 Médico Hematólogo Luis Eduardo Uribe.

Médico Asistente de Hematología Clinica de la SUAIEP TPH - luribe@insnsb.gob.pe
 Médico Hematólogo José Víctor Girard Clavo.

Médico Asistente de Hematología Clinica de la SUAIEP TPH - jgirard@insnsb.gob.pe

VIII Anexos
ANEXO 1
GLOSARIO
6-MP: 6-Mercaptopurina o Mercaptopurina.

ADN o DNA: Ácido Desoxirribonucleico.
AINES: Antiinflamatorios no esteroideos.
AMO: aspirado de médula ósea
AR: Alto riesgo
ARN o RNA: Ácido Ribonucleico.
ASO RQ-PCR: allele-specific oligonucleotide real-time quantitative Protein Chain Reaction.
ATIII: Antitrombina III.
CPM: Ciclofosfamida.
DHL: Deshidrogenasa Láctica.
DNR: Daunorrubicina.
Dx5%AD: Dextrosa 5% en agua destilada.
ECG: Electrocardiograma.
EMR: Enfermedad mínima residual.
EV o iv: Endovenoso o intravenoso.
FAB: Clasificación French, American, British.
FISH: Hibridación fluorescente in situ.
GR/GB: Relación glóbulo rojo/glóbulo blanco.
HAD: Alta dosis de Citarabina + Daunorrubicina.
HAE: Alta dosis de Citarabina + Etoposido.
HAI: Alta dosis de Citarabina + Idarrubicina.
HAM: Alta dosis de Citarabina + Mitoxantrona.
IT: Intratecal.
K: ión potasio.
L-ASP: L-Asparaginasa o Asparaginasa
LCR: Líquido cefaloraquideo.
LLA: Leucemia linfática aguda
LMA: Lwucwmia Mieloide Aguda.
MO: Médula ósea.

MRP: Mal respondedor a la prednisona

MTX: Metotrexate.
Na: ión sodio.
OMS: Organización Mundial de la Salud.
PAS: Ácido Peryódico de Schiff.
PEG-ASPAR: Asparaginasa pegilada.
PRED: Prednisona.
R5D: Reinducción de 5 drogas.
RC: Remisión completa
RMN: Resonancia magnética Nuclear
RT: radioterapia
SC: superficie corporal
SIHAD: Síndrome de secreción inadecuada de la hormona antidiurética.
SP: Sangre periférica.
SLT: Síndrome de lisis tumoral.
TAC: Tomografía axial computarizada.
TIT o IT: Terapia intratecal.
TGO: Transaminasa glutámico oxalacética ó aspartato aminotransferasa o AST
TGP: Transaminasa glutámico pirúvica ó alanina aminotransferasa o ALT.
TP: Tiempo de Protrombina.
TT: Tiempo de Trombina.
TTPa: Tiempo parcial de Tromboplastina activado.
VCR: Vincristina.
V.O. o P.O.: Vía oral.

ANEXO 2
Agency for Healthcare Research and Quality
NIVELES de EVIDENCIA:
Ia: La evidencia científica procede de metanálisis de ensayos clínicos aleatorizados.
Ib: La evidencia científica procede al menos de un ensayo clínico aleatorizado
IIa: La evidencia científica procede al menos de un estudio prospectivo controlado bien
diseñado sin aleatorizar
IIb: La evidencia científica procede al menos de un estudio casi experimental bien diseñado
III: La evidencia científica procede de estudios observacionales bien diseñados, como estudios
comparativos, estudios de correlación o estudios de casos y controles.
IV: La evidencia científica procede de documentos u opiniones de comités de expertos y/o
experiencias clínicas de autoridades de prestigio
GRADOS DE RECOMENDACIÓN: Se clasifican en cuatro niveles: grado de recomendación
A (Ia,Ib): Requiere al menos un ensayo clínico aleatorizado como parte de un conjunto de

evidencia científica globalmente de buena calidad y consistencia con relación a la
recomendación específica
 B (IIa,IIb y III) : Requiere disponer de estudios clínicos metodológicamente correctos que no

sean ensayos clínicos aleatorizados sobre el tema de la recomendación. Incluye estudios que
no  cumplan los criterios ni de A ni de C
 C (IV): Requiere disponer de documentos u opiniones de comités de expertos y/o

experiencias clínicas de autoridades reconocidas. Indica la ausencia de estudios clínicos
directamente aplicables y de alta calidad.


ANEXO 3
DIAGNOSTICO DE COMPROMISO DEL SISTEMA NERVIOSO EN LEUCEMIA LINFATICA

AGUDA
La punción lumbar al diagnóstico es esencial y se realizará el día 5 prednisona. Esta es urgente

para la evaluación del status inicial de SNC. Por tanto, la primera punción lumbar sólo se
pospone en situaciones muy excepcionales. La hiperleucocitosis (incluidos casos de leucocitos
>100.000/mm3) no constituye una contraindicación de la punción lumbar, siempre que el
paciente tenga >100,000 plaquetas/mm3, una hemostasia adecuada y se encuentre clínicamente
estable.
Se debe realizar un estudio citoquímico, cytospin y citometría de flujo al debut. En los estudios
subsecuentes sólo se realizará citoquímico y cytospin, si la citometría de flujo al debut es
negativa. En caso de citometría de flujo positiva al debut y/o status SNC-3, todos los controles
subsecuentes incluirán estudio citoquímico, cytospin y citometría de flujo
El status de afectación del SNC puede definirse en base a clínica/imágenes y/o el recuento
celular y la citomorfología de LCR:
Status SNC-1 (Negativo):

• Sin evidencia clínica de enfermedad de sistema nervioso central incluyendo
parálisis de pares craneales.
• Sin evidencia de imágenes patológicas en Tomografía Axial Computarizada (TAC)
y/o Resonancia Magnética Nuclear (RMN) atribuibles a LLA.
• Fondo de ojo normal.
• Ausencia de blastos en LCR.
Status SNC-2 (Negativo):

• Presencia de blastos y relación Glóbulo rojo/Glóbulo blanco (GR/GB) ≤100:1
Analisis con el cytospin con un recuento celular ≤ 5 células/µL. Con esta relación
GR/GB la punción lumbar se considera no traumática y el LCR no contaminado
con sangre. (Lauer SJ et al. 1989, Mahmoud et al. 1993, McIntosh S et al. 1986)
• Linfoblastos identificados y GR/GB >100:1 analizados con cytospin. Con esta
relación GR:GB la punción lumbar se considera traumática y el LCR contaminado
de sangre (Lauer SJ et al. 1989, Mahmoud et al. 1993, McIntosh S et al. 1986)
• Punción lumbar traumática (LCR contaminado de sangre): se combina con un
recuento de GB inicial > 50.000/uL

Status SNC-3 (Positivo):

• Presencia de lesión tumoral en cerebro o meninges evidenciada en Tomografía
Axial Comutarizada o Resonancia Magnética Nuclear.
• Parálisis de par craneal no relacionada a otro origen, aunque no se detecten
blastos en el LCR ni lesiones ocupantes demostrables por Tomografía Axial
Comutarizada y/o Resonancia Magnética Nuclear (Ingram LC et al. 1991, Smith M
et al. 1996)
• Compromiso de retina aunque no se detecten blastos en el LCR ni masas en la
Tomografía Axial Comutarizada y/o Resonancia Magnética Nuclear. (Smith M et
al. 1996)
• Punción lumbar no traumática donde se evidencia la presencia de > 5 células/µL
que analizadas en el cytospin corresponden mayoritariamente a blastos
(Gilchrist GS et al.1994, Tubergen DG et al. 1994)
• Presencia de blastos en LCR por citometría de flujo.
• Si el LCR fuera dudoso de ser calificado como traumático, el diagnóstico de
compromiso de sistema nervioso central puede realizarse siguiendo los
siguientes parámetros:
 Recuento celular: > 5 células/µL (cámara) + mayoría de blastos (cytospin)+
relación GR/GB: ≤100:1(cytospin)
 Recuento celular: > 5 células/µL (cámara) + % de blastos en LCR > que en SP
En el caso de un status 2/3, el LCR debe recontrolarse cuidadosamente hasta lograr

una punción lumbar sin blastos. Si la punción lumbar es dudosa debe repetirse 2
semanas más tarde (Odom LF et al. 1990)
Los criterios diagnósticos de la recaída en sistema nervioso central son los mismos
que los del diagnóstico inicial.

ANEXO 4
TIPOS DE RESPUESTA AL TRATAMIENTO EN LEUCEMIA LINFATICA AGUDA
Respuesta en médula ósea
Respuesta en médula ósea M1 M2 M3
% de blastos en médula ósea <5% >5%-<25% >25%
Respuesta a prednisona
El recuento de células leucémicas (RAB) por μL en sangre periférica (SP) es llevado a cabo al día
8 del inicio del Protocolo luego de 7 días de prednisona más una dosis de terapia intratecal con
metotrexate. El día 1 se considera al día 1 de la Prednisona que se inició la administración de
prednisona.
Siendo este un factor pronóstico fundamental con implicancias en la elección de los riesgos y el
tratamiento, hay que tener en cuenta ciertas consideraciones:
 Preparar frotis de SP sin EDTA.
 Es útil comparar el frotis del día 1 con el del día 8 para poder apreciar mejor las
características de los blastos.
RAB/uL SP = Blastos (%) x GB/uL SP
 Buen respondedor a la prednisona (BRP): pacientes con recuento de blastos <1000

blastos/uL .
 Mal respondedor a la prednisona: pacientes con ≥1000 blastos/uL.
 Será responsabilidad del médico asistente en la visita durante el “día 7 de prednisona”

generar la orden respectiva de hemograma para el día 8 de prednisona, la toma de
muestra se debe realizar antes de la administración de la dosis de prednisona del día 8.
La lectura de la lámina periférica será responsabilidad y estará a cargo del médico de la
visita diurna del día 8 de prednisona, quién deberá anotar dicho resultado en la historia
clínica del paciente.

 Se debe evitar el uso de nomenclaturas distintas a las indicadas en la presente guía (por
ejemplo, no usar los términos: respuesta no evaluable, respuesta positiva, respuesta
negativa, etc.)
Enfermedad mínima residual (EMR) en médula ósea en día 15.
Una muestra de MO de 3-4ml con EDTA debe remitirse al servicio de citometría de flujo.
Pacientes del riesgo estándar(RE) deben tener < 0.1% para permanecer este grupo, aquellos con
EMR >0.1 y <10% serán tratados en el riesgo intermedio(RI) y los que presenten una EMR >10%
serán tratados en el Alto riesgo(RA).
Pacientes del RI con EMR >10% se tratarán en el RA.Ningún enfermo pasará al RE
Pacientes del RA permanecen en este riesgo, independientemente del resultado de la EMR.
Será responsabilidad del médico asistente en la visita generar la programación de sala de

operaciones para el aspirado y terapia intratecal, y las ordenes respectivas de citometría de flujo
panel mínima residual y estudio morfológico de médula ósea para el “día 15 de prednisona”.
Se coordinara equipo medico de citometría de flujo panel a ejecutar para estudio de EMR
Mielograma día 15:
La evaluación de la reducción de blastos inicial en MO, se evalúa al día 15 de iniciado el

tratamiento, luego de 2 semanas de prednisona, una dosis de vincristina, daunorrubicina,
asparaginasa y de metotrexato intratecal.
Para realizar la estratificación de riesgo en los pacientes se utilizará la respuesta por

enfermedad mínima residual por citometría de flujo en médula ósea, sólo aquellos pacientes que
no cuenten por diversos motivos dicha prueba será utilizado la valoración citomorfológica en
médula ósea, y se tomarán los siguientes valores para valorar dicha respuesta:
Respuesta en médula ósea M1 M2 M3
% de blastos en médula ósea <5% >5%-<25% >25%
Pacientes con MO aplásica al día 15 se estratifican de acuerdo con los demás criterios.

Status de remisión completa (RC)
Para evaluar la RC es necesario un examen clínico completo, imágenes de los sitios

comprometidos al diagnóstico (ej.: masa mediastinal), recuento de leucocitos, medula ósea,
punción lumbar.
Mielograma del día 33 de la Inducción:
Si no se cumplen los criterios morfológicos de M1 (M1 <5% de blastos), y los signos de

regeneración hematopoyética normal al día 33, el enfermo se clasifica como alto riesgo.
Excepciones:
Pacientes con Ph1 + (BCR/ABL +) o t(4;11) (MLL/AF4 +) o t(17;19)(E2A-HLF) o con

hipodiploidía <45Cr se clasificarán directamente en el grupo de alto riesgo independientemente
de la respuesta al tratamiento.
Remisión completa (RC) se define:
 MO <5% de blastos con celularidad normal o discretamente disminuida con signos de

regeneración hematopoyética.
 Ausencia de localización de infiltrados leucémicos al examen físico y/o por imágenes.
 PL sin blastos en LCR al día 33 del tratamiento.
La presencia de EMR no es utilizado como criterio de RC en el día 33.
Si la RC no fue alcanzada al día 33, debe reevaluarse al día 52 del Protocolo IB, si es necesario,
previo al bloque 1 y ocasionalmente antes del bloque 2. Los resultados obtenidos en este último
punto sirven para diferenciar los respondedores tardíos que han alcanzado la RC de aquellos no
respondedores que deben salir del protocolo.
Dificultades para certificar la RC:
 La MO tiene entre 5 y 25% de células sospechosas: La pregunta es si estas células son

blastos o células extremadamente inmaduras de la hemopoyesis normal (hematogonias).
En tal caso se debe repetir la punción a la semana sin ningún tratamiento. La citometría
de flujo y la biología molecular pueden ser útiles para diferenciar poblaciones benignas
de clones malignos.

 La MO no contiene blastos debido a que la celularidad está disminuida

significativamente: si el hemograma informa >50.000/μL plaquetas y ≥2000/ μL
leucocitos probablemente la MO esté diluida con SP y la punción de MO debe repetirse.
 La MO no contiene blastos debido a la aplasia: la verdadera aplasia se manifiesta por una

profunda trombocitopenia, leucopenia y reticulocitopenia en sangre. En este caso el
tratamiento debe posponerse 1 semana y repetirse la punción. La recuperación de la
hematopoyesis es un signo de RC.
 Persistencia de tumor mediastinal o en el caso de compromiso inicial de testículo, el

tamaño del mismo no se ha normalizado al día 33 de la inducción: estos pacientes deben
reevaluarse rigurosamente con imágenes (ecografía, TAC, RMN) luego de completar la
fase I´/B (I/B), si estos estudios demuestran una lesión o infiltración tumoral, se debe
realizar una biopsia. Si la biopsia demuestra células malignas, el paciente debe pasar al
RA. La persistencia de una leucemia testicular es indicación de radioterapia local (18Gy).
 El LCR contiene células dudosas: no es infrecuente la dificultad de discriminar

morfológicamente linfoblastos de linfocitos benignos activados en un preparado de
cytospin. La citometría de flujo ayuda a certificar que el LCR no está contaminado de
sangre.
Diagnóstico de recaída
En caso de recaída, el paciente sale del presente protocolo. La Tabla X resume las definiciones de
los diferentes tipos de recaídas.
Definición del sitio de recaída
Tipo de recaída Criterios/prerrequisitos
Recaída Medular aislada ≥20% de blastos en MO
>5% o <20% de blastos en MO y confirmación de

anormalidad clonal previa por citometría de flujo y/o
citogenética/FISH y/o PCR.
Nivel de detección considerado confirmatorio (se

requiere al menos 2 métodos):

 >5% por citometría de flujo
 > detección limite por FISH
 Al menos 2 metafases aberrantes por

citogenética.
 Incremento MRD de al menos 1 log a >1%

(1x10-2) por ASO RQ-PCR.
Si solo una prueba confirmatoria está disponible, se

requiere repetir la prueba en 2 ocasiones (al menos 1
semana de separación entre prueba y prueba).
Recaída aislada en SNC >5/uL de células en LCR + identificación
morfológica de linfoblastos con el cytospin.
Masa intracerebral en TAC y/o RMN, con o sin blastos

en LCR, SP o MO. Biopsia necesaria para establecer
diagnostico
Citometría de flujo en LCR positiva.
Recaída testicular aislada Agrandamiento testicular uni o bilateral no doloroso

(volumen testicular >de 2 desviaciones con el
orquímetro de Prader): la biopsia es indispensable
para certificar el diagnóstico de recaída aislada
Infiltración aislada en otros sitios Se debe realizar la biopsia del sitio dudoso para
certificar diagnóstico
Recaídas combinadas La MO con >5% de linfoblastos y al menos compromiso

de 1 sito extramedular.

ANEXO 5
FORMULACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS
1. METOTREXATE (MTX) A ALTAS DOSIS:

A. Condiciones previas para la administración de Metotrexato (MTX):
- Hemograma adecuado
- Función renal normal para su edad
- Función hepática: transaminasas y bilirrubina en nivel < 3 de toxicidad
- pH orina alcalino
- Suspender medicamentos que puedan interaccionar con el MTX como AINES, aspirina y
sulfamidas durante la administración del MTX.
- Tener en cuenta la monitorización más prolongada en caso de terceros espacios
B. Dosis: En en infusión EV de 24 horas, de la siguiente forma

- 0,5 g en ½ hora
- 3,5 g ó 4.5 g en 23 y ½ horas (en bomba de infusión)
C. Hidratación y alcalinización urinaria:

Desde 12 horas antes de la infusión del MTX hasta la finalización del tratamiento de
rescate, debe administrarse de forma continuada 3.000 ml/m2/día de una solución
bicarbonatada, con el objetivo de mantener un pH en orina alcalino, es decir > 7. La
solución puede ser una de las siguientes:
- Suero Glucosado 5% 500 ml +Bicarbonato Sódico 1M 20 – 25 mEq + Cloruro
Potásico 10 mEq + Cloruro Sódico 20% 5 ml ó
- Suero Glucosalino 1/3 500 ml + Bicarbonato Sódico 1 M 25 mEq + Cloruro
Potásico 10 mEq
En caso de pH < 7, se aumenta la cantidad de Bicarbonato en 3 – 5 mEq.

Si se precisa alcalinización rápida puede administrarse una carga de bicarbonato (6
ml/Kg de Bicarbonato sódico 1/6 M en 30 – 60 minutos)
En caso de pH > 8, se disminuye la cantidad de Bicarbonato en 3-5 mEq.
D. Efectos adversos:
 Hematológicos: Leucopenia, trombocitopenia y anemia.

 Dermatológicos: Prurito, urticaria, fotosensibilad.

 Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, disfagia, mucositis, anorexia.
 Hepáticos: Elevación transitoria de enzimas hepáticas. Fibrosis hepática y
cirrosis a largo plazo.
 Pulmonares: Neumonitis. La fibrosis pulmonar no es dosis dependiente.
 Renal: Fracaso renal, cistitis, hematuria, disuria.
 Sistema nervioso central: tendencia al sueño, visión borrosa, tinitus,
convulsiones.
 Otros: diabetes.
E. Toxicidad del Metotrexate:
La eliminación del MTX se produce en tres fases: primera atribuible a la distribución del
fármaco, segunda a la excreción renal y la tercera a la cesión tisular lenta, circulación
entero-hepática, metabolismo dosis-dependiente y otros factores de menor interés.
2. ARABINOSIDO DE CITOSINA :
A. Otros nombres: Cytosar-U‚ Ara-C, Arabinosyl, arabinósido de citosina

B. Clasificación: Antimetabolito
C. Mecanismo de acción: Se transforma en citarabina trifosfato (Ara-CTP), inhibidor
competitivo de la DNA polimerasa. También se incorpora al ADN y ARN. Se considera
específico de ciclo celular, actuando en las células en fase S.
D. Almacenamiento y estabilidad: El polvo seco se almacena a temperatura ambiente.
Tras su reconstitución, la citarabina es estable durante 7 días a temperatura ambiente y
15 días refrigerada. Las soluciones que presenten turbidez deben ser desechadas.
Requiere hiperhidratación y tratamiento antiemético. Puede observarse rash cutáneo o
fiebre, que deben tratarse sintomáticamente sin necesidad de modificación de dosis. Es
aconsejable la administración simultánea de un colirio de Dexametasona u otro
corticoide o lágrimas artificiales desde el inicio del Ara-C hasta 2 – 7 días después de
finalizado.
Para dosis altas, al igual que para la administración intratecal, no se puede utilizar el
diluyente con alcohol benzílico.
Dosis total acumulativa >30 g/m2 se ha asociado con toxicidad cerebelosa irreversible.

E. Administración: Bolo IV, infusión continua IV, subcutánea, o intratecal. No se absorbe

vía oral.
Incompatibilidades: Posible interacción con fluorouracilo.
Compatibilidades: Citarabina (0.25 mg/ml), daunorubicina (0.03 mg/ml) y etopósido
(0.4 mg/ml) son estables en Dx5% y NaCl durante 72 horas a temperatura ambiente.
Citarabina también es compatible con cloruro sódico, cloruro potásico, calcio, y sulfato
magnésico.
Obtención: Disponible comercialmente en viales de 100 mg, 500 mg, 1 y 2 gr.
Efectos adversos:
 Hematológicos: Leucopenia, trombopenia, anemia. Nadir a los 5-7 días con
recuperación a las 2-3 semanas.
 Dermatológicos: Rash, alopecia, flebitis.
 Gastrointestinal: Náuseas, vómitos, diarrea, disfagia, mucositis, anorexia.
 Hepáticos: Elevación transitoria de enzimas hepáticas.
 Renal: Retención urinaria.
 Otros: Síndrome gripal, fiebre. Hiperuricemia en pacientes con altos recuentos
leucocitarios.
 Tras la administración intratecal, los efectos más frecuentes son náuseas,
vómitos, fiebre, cefalea, generalmente poco intensos y autolimitados. Meningismo,
parestesias, paraplegia, convulsiones, ceguera, y encefalopatía necrosante han sido
comunicados.
Monitorización y precauciones especiales:
 Monitorización de recuentos leucocitarios y plaquetares.
 Educar al paciente sobre las normas higiénicas a seguir en caso de neutropenia
prolongada.
 Monitorización y tratamiento de las náuseas, vómitos, diarrea y estomatitis.
 Educar al paciente y a la familia sobre la administración subcutánea en caso de
indicación de esta vía de administración.

3. CICLOFOSFAMIDA:
En niños con la administración de dosis de 600-1000 mg/m2 es aconsejable la hiperhidratación
(3,000 ml/m2/día), alcalinización urinaria y administración de Mesna como profilaxis de la
cistitis hemorrágica. La dosis de Mesna aconsejada, en pacientes pediátricos con la
Ciclofosfamida (CPM) a estas dosis, es del 80% de la dosis de CPM.
A. Preparación y estabilidad:
En Suero Fisiológico a concentración de 2-20 mg/ml estable 24 horas a temperatura
ambiente y 7 días en nevera.
B. Efectos Adversos
Efectos secundarios comunes incluyen:
 Alopecia (pérdida del cabello)
 Náusea y vómito
 Diarrea
 Depresión en el conteo de las células sanguíneas
 Pérdida del apetito
 Irritación de la vejiga urinaria
 Tos
 Fiebre y/o escalofríos
 Dolor de la espalda o lados
 Úlceras de la piel y la boca
Efectos secundarios menos comunes y toxicidades incluyen efectos en las células
germinales resultando en la amenorrea (paro de flujos menstruales), atrofia testicular, y
esterilidad. Por estas razones los pacientes considerando tomar ciclofosfamida deben de
hablar con su doctor sobre los efectos del medicamento sobre la fertilidad, embarazo
futuro o actual, y la alimentación al seno.
Cánceres secundarios pueden surgir años después de la terapia con la ciclofosfamida.
4. ASPARAGINASA
Las dosis especificadas en este protocolo se refieren a la Asparaginasa derivada de E. Coli. Varios
autores han sugerido que las diferentes Asparaginasas no presentan una actividad antileucémica
similar.

En caso de hipersensibilidad a la Asparaginasa E. Coli, la única alternativa seria la Asparaginasa

pegilada (PEG-Asparaginasa).
A. Efectos Adversos
Con una incidencia mayor del 30%)
 Náuseas y vómitos
 Reacción alérgica (aparición súbita de sibilancias, picazón, sarpullido, hinchazón
en la cara, agitación, disminución de la presión sanguínea). Se controlarán estas
reacciones de cerca.
 Poco apetito,
 Calambres estomacales
 Neurotoxicidad central: exceso de sueño, depresión, alucinaciones, agitación,
desorientación o convulsiones. Con menor frecuencia se observa estupor, confusión
y coma.
 Fiebre, escalofríos (consulte síntomas seudogripales) (con una incidencia de
aproximadamente 10% a 29%)
 Llagas en la boca
 Pancreatitis (inflamación del páncreas) en hasta 10% de los pacientes. Se observa

principalmente en las pruebas sanguíneas que regresan a los valores normales
después de interrumpir el tratamiento. Raras veces tiene síntomas causantes
graves. Los síntomas de pancreatitis aguda incluyen: (dolor del abdomen superior,
que empeora con la alimentación, hinchazón y molesta abdominal, náuseas, vómitos,
fiebre y aumento del pulso).
 Anomalías en las pruebas sanguíneas (aumento en la concentración de glucosa en

sangre).
 Aumento en las mediciones de los análisis sanguíneos de función hepática. Estos

vuelven a los valores normales una vez que se interrumpe el tratamiento (consulte
problemas hepáticos).
 Trastornos de coagulación sanguínea, aumenta el riesgo de hemorragias y

formación de coágulos.
5. ETOPÓSIDO o VP-16

Debe administrarse en un mínimo de 1.5 a 2 horas, vigilando la aparición de una posible

reacción alérgica, sobretodo en la primera administración.
Se recomienda la administración a través de un filtro de 0,22 micras ya que el riesgo de

precipitación es elevado.
Es irritante/vesicante, si se presenta extravasación puede producir necrosis (ver tratamiento de

extravasación en anexo).
Estable en Suero Fisiológico y Glucosado 48h horas a temperatura ambiente a

concentraciones ≤ 0,4 mg/ml y 7 días a concentraciones entre 0,05 – 0,2 mg/ml.
B. Efectos Adversos
 Caída del cabello
 Menopausia (provocada por la quimioterapia)
 Pérdida de la fertilidad. Es decir, el etopósido puede afectar su capacidad para
concebir. Consulte este tema con su proveedor de atención médica.
 Náuseas y vómitos (especialmente con dosis elevadas)
 Presión arterial baja (si se infunde el fármaco muy rápido)
6. DAUNORRUBICINA
La concentración del fármaco no debe ser superior a 0,05 mg/ml. La Dosis total acumulada
máxima recomendada para disminuir el riesgo de cardiotoxicidad: 400 mg/m2 en > de 2 años y
10 mg/Kg en menores de 2 años.
Es vesicante, si se presenta extravasación puede producir necrosis (ver tratamiento de
extravasación en anexo).
Estable en Suero Fisiológico y Glucosado 28 días a temperatura ambiente a
concentración de 0,1 mg/ml y 7 días en nevera a concentración de 0.016 mg/ml.
B. Efectos secundarios:
 Mielosupresión (leucopenia con nadir entre 1-2 semanas)
 Dermatológicos: Rash; alopecia; tromboflebitis química, necrosis local en caso de
extravasación.
 Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, ocurren generalmente a la hora de la
administración y duran varias horas; diarrea, estomatitis.

 Cardiovascular: Arritmias, generalmente transitorias; cardiomiopatía congestiva;

la dosis acumulada total recomendada es 500 – 600 mg/m² debido a la
cardiotoxicidad.
 Renal: coloración rojiza de la orina.
 Otros: Fiebre; elevaciones transitorias de la bilirrubina sérica, Transaminasas,
fosfatasa alcalina.
C. Monitorización y precauciones especiales:
 Vesicante – Evitar extravasación.
 Monitorizar recuentos hemoperiféricos (leucocitos y plaquetas).
 Avisar al paciente de la coloración roja de orina.
 Administrar antieméticos a demanda.
7. MERCAPTOPURINA
Debe administrarse por la tarde o noche en dosis única.
Tomar preferentemente con el estómago vacío (una hora antes o dos horas después de las
comidas). Mantener protegida de la luz. Si se administra junto con alopurinol debe reducirse la
dosis de mercaptopurina a 1/3 (reducir 60 – 75%).
A. Preparación: La suspensión oral debe ser extemporáneamente preparada a una
concentración de 50 mg/ml para su administración VO en pacientes pediátricos.
Combinar los comprimidos triturados con un agente suspensor (Cologel) a un tercio del
volumen final, y añadir una mezcla en proporción 2:1 de jarabe dulce para llegar al
volumen final. Esta suspensión es estable durante 14 días conservada a temperatura
ambiente en botella de vidrio ámbar.
B. Administración: Oral. Redondear la dosis diaria en 25 mg (medio comprimido). Ajustar
las dosis diarias para que la dosis total correcta sea administrada a lo largo de una
semana. La absorción gastrointestinal de 6-MP es variable e incompleta, con una
biodisponibilidad del 50%.
Incompatibilidades: No administrar ALOPURINOL con mercaptopurina. ALOPURINOL
(inhibidor de xantina oxidasa) aumenta la toxicidad de 6-MP, inhibiendo el metabolismo
oxidativo de la 6-MP. Si se administra ALOPURINOL, la dosis de 6-MP debe ser reducida
inicialmente un 25-33%, y su dosificación subsiguiente de ser modificada en función de
la toxicidad observada en el paciente.
C. Obtención: Disponible comercialmente en comprimidos de 50 mg.
Efectos adversos:

 Hematológicos: Leucopenia, trombopenia y anemia (mielosupresión).

 Gastrointestinales: Náuseas, vómitos, diarrea, disfagia, mucositis, anorexia.
 Hepáticos: Elevación transitoria de enzimas hepáticas.
 Otros: Rash y fiebre.
En la fase de mantenimiento debe evitarse la supresión de la quimioterapia,
efectuándose ajuste de la dosis de Mercaptopurina y/o Metotrexato cada 14-28 días,
según la cifra de leucocitos para mantenerlos entre 2,5 y 3,5 x 109 /l. No se suspenderá la
dosis, excepto si el paciente presenta hepatotoxicidad grave u otra complicación severa.
8. VINCRISTINA
Dosis máxima endovenosa de 2 mg. Debe vigilarse la aparición de neurotoxicidad (íleo
paralítico, secreción inadecuada de ADH).
Es vesicante, si se presenta extravasación puede producir necrosis.
Estable en Suero Glucosado 30 días en nevera a concentración de 0,08 - 1 mg/ml y 5 días
a temperatura ambiente a concentración de 0,08 – 0,1 mg/ml.
B. Efectos Adversos. A diferencia de los otros alcaloides de la vinca, la vincristina no causa
una severa supresión de la médula ósea (disminución en el conteo sanguíneo).
Efectos secundarios comunes incluyen:
 Pérdida del cabello
 Dolor/enrojecimiento en el lugar de la inyección
 Náusea/dolor estomacal/vómito
 Menor conteo sanguíneo
 Adormecimiento
 Dolor de cabeza
 Estreñimiento
 Problemas del sistema nervioso tales como la neuropatía o deterioro
sensorio
 Visión doble o borrosa
 Dolor de la espalda
 Debilitamiento general
9. IMATINIB18
Imatinib es un agente que inhibe específicamente la actividad tirosinquinasa de BCR-ABL. En
esta guía se incluye el Imatinib en el tratamiento de la leucemia aguda linfoblástica

Philadelphia positiva, asociado a la quimioterapia intensiva y seguida de trasplante alogénico

alogénico familiar o de donante no emparentado.
Imatinib, se presenta en comprimidos de 100 y 400 mg.
Imatinib oral: se administrará a los pacientes afectos de LLA Philadelphia+, en dosis de 260
mg/m2/día en una sola toma, en dosis máxima de 400 mg y con ajuste según toxicidad
hematológica.
Debe tomarse con alimentos y con un gran vaso de agua, para minimizar las náuseas y
vómitos. Se aconseja tomar el comprimido entero, pero en caso de no poder tragarlo se
puede dispersar en agua o zumo de manzana (200 ml para un comprimido de 400 mg).
Es importante controlar el peso del paciente y la aparición de edemas por poder presentarse
retención de líquidos, también debe monitorizarse la función hepática y los valores
hematológicos.
En caso de neutropenia y/o trombocitopenia debe disminuirse la dosis. En caso de toxicidad
severa, debe interrumpirse la dosis temporalmente hasta observarse recuperación
hematológica.
Además puede observarse diarrea, reacciones alérgicas y mialgias. Debe utilizarse con
precaución en caso de insuficiencia hepática.
Imatinib puede interaccionar con muchos fármacos. Debe evitarse la administración
concomitante de imatinib con paracetamol, por riesgo de toxicidad hepática.
La administración de fármacos como itraconazol, voriconazol, ketoconazol metronidazol,
eritromicina y claritromicina puede incrementar las concentraciones de imatinib y por lo
tanto condicionar un mayor riesgo de toxicidad.
La administración de rifampicina, fenobarbital, carbamacepina, fenitoina dexametasona
pueden disminuir las concentraciones de imatinib y por lo tanto su eficacia. En estos casos se
recomienda aumentar la dosis de Imatinib.
Imanitib puede incrementar las concentraciones de estatinas, ciclosporina, benzodiazepinas,
anticoagulantes orales, aumentando el riesgo de toxicidad de estos fármacos.
10. ASPARAGINASA E. COLI PEGILADA
Las células neoplásicas en la leucemia linfoblástica aguda (LLA) no sintetizan las cantidades
necesarias del aminoácido L-asparagina; por lo que requieren de fuentes externas (L-
asparagina extracelular). La L-asparaginasa, es una enzima que cataliza la conversión de L-
asparagina más agua, en ácido aspártico y amoniaco, ocasionando que los niveles de L-

asparagina extracelular disminuyan; y, por lo tanto, las células de la LLA no cuenten con L-
asparagina intracelular. Así, estas células neoplásicas se quedan sin fuentes de L-asparagina,
y no pueden sintetizar proteínas de gran importancia para su supervivencia, ocasionando su
muerte (3,4) . La forma pegilada de L-asparaginasa también se le conoce como pegaspargasa
(con nombre comercial Oncaspar), la cual resulta de su conjugación con
monometoxipolietilenglicol. La L-asparaginasa E. coli pegilada surge como respuesta a la
necesidad de disminuir la inmunogenicidad ocasionada con la L-asparaginasa nativa y
aumentar su vida media (5). Así, la L-asparaginasa E. coli pegilada tiene una vida media de
alrededor de seis días, lo que equivale a casi cinco veces la vida media L-asparaginasa E. coli
nativa (6), haciendo que su dosificación sea distinta.
Composicion Cualitativa y Cuantitiativa

Un ml de solución contiene 750 unidades (U)** de pegaspargasa.*
Un vial de 5 ml de solución contiene 3.750 unidades.
La dosis recomendada en pacientes con una superficie corporal (SC) ≥ 0,6 m2 y ≤ 21 años de
edad es de 2.500 U de pegaspargasa (lo que equivale a 3,3 ml de Oncaspar)/m² de superficie
corporal cada 14 días.
Los niños con una superficie corporal < 0,6 m² deben recibir 82,5 U de pegaspargasa (lo que
equivale a 0,1 ml de Oncaspar)/kg de peso cada 14 días.
Dado que la pegaspargasa es una proteína de alto peso molecular, no se excreta por vía renal
y no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal. De la misma forma en
casos de insuficiencia hepática.
Puede administrarse mediante inyección intramuscular (IM) o perfusión intravenosa (IV).

Para cantidades más pequeñas, la vía preferente de administración es la vía intramuscular, el
volumen inyectado en un mismo punto no debe superar los 2 ml en niños y adolescentes. Si
se inyecta un volumen mayor, la dosis se repartirá entre varios puntos de inyección. La
perfusión endovenosa se administrará a lo largo de un periodo de 1 a 2 horas en una solución
inyectable de 100 ml de cloruro sódico a concentración de 9 mg/ml (0,9 %) o una solución de
glucosa al 5 %.No se debe perdundir ningún otro medicamento a través de la misma vía
intravenosa.

Según su ficha técnica se contraindica en caso de Insuficiencia hepática grave (bilirrubina

> 3 veces el límite superior de la normalidad [LSN]; transaminasas > 10 veces el LSN).
Antecedentes de trombosis grave con un tratamiento anterior con L-asparaginasa.
Antecedentes de pancreatitis, incluida pancreatitis relacionada con un tratamiento anterior
con L-asparaginasa y antecedentes de acontecimientos hemorrágicos graves con un
tratamiento anterior con L-asparaginasa.
Durante el tratamiento pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad a la pegaspargasa,

incluida la anafilaxia que puede poner en riesgo la vida, incluso en pacientes con
hipersensibilidad conocida a formulaciones de asparaginasa derivadas de E. coli. Otras
reacciones de hipersensibilidad pueden incluir angioedema, hinchazón labial, hinchazón
ocular, eritema, presión arterial disminuida, broncoespasmo, disnea, prurito y erupción
cutánea. Como medida de precaución habitual se debe supervisar al paciente durante una
hora después de la administración y disponer del equipo de reanimación cardiopulmonar y
otras medidas adecuadas para hacer frente a la anafilaxia (epinefrina, oxígeno,
corticosteroides por vía intravenosa, etc.). Se debe interrumpir el tratamiento con Oncaspar
en pacientes con reacciones de hipersensibilidad graves. En función de la intensidad de los
síntomas, puede estar indicado como contramedida el uso de antihistamínicos,
corticosteroides y vasopresores.
Se han notificado casos de pancreatitis, incluida pancreatitis hemorrágica o necrotizante con

consecu encias mortales por lo que se debe informar a los pacientes sobre los signos y
síntomas característicos de esta. Si se tiene sospecha de pancreatitis, se debe interrumpir el
tratamiento temporalmente; si se confirma que existe pancreatitis su suspension será
definitiva.Se debe realizar un seguimiento frecuente de los niveles de amilasa o lipasa en
suero para detectar signos iniciales de inflamación del páncreas. Dado que puede producirse
alteración de la tolerancia a la glucosa con el uso concomitante de Oncaspar con prednisona,
debe realizarse un seguimiento de los niveles de glucosa en sangre.
En pacientes a los que se administre pegaspargasa pueden aparecer episodios graves de

trombosis, como trombosis del seno sagital superior; por lo que se debe interrumpir el
tratamiento en pacientes con episodios graves de trombosis. Asi mismo, puede producirse un
aumento del tiempo de protrombina (TP), aumento del tiempo parcial de tromboplastina
(TPT) e hipofibrinogenemia. Se deben vigilar los parámetros de coagulación al inicio y de

manera periódica durante y después del tratamiento, en especial si se están usando de forma
simultánea otros medicamentos con efectos anticoagulantes, como el ácido acetilsalicílico y
fármacos antiinflamatorios no esteroideos, o si se administra de forma concomitante un
régimen de quimioterapia que incluye metotrexato, daunorrubicina y corticosteroides.
Cuando haya un descenso significativo del fibrinógeno o deficiencia de antitrombina III
(ATIII), se valorará el tratamiento de sustitución adecuado.
El tratamiento combinado c comon otros fármacos hepatotóxicos puede provocar

hepatotoxicidad grave por lo que se debe actuar con especial cautela cuando se administre
con otros medicamentos hepatotóxicos, especialmente si hay una insuficiencia hepática
preexistente. Se debe supervisar a los pacientes para detectar cualquier cambio en los
parámetros de la función hepática. Puede existir un mayor riesgo de hepatotoxicidad en
pacientes con cromosoma Filadelfia positivo en los que el tratamiento con inhibidores de la
tirosina-cinasa (p. ej., imatinib) se combina con el tratamiento con L-asparaginasa. Debido al
riesgo de hiperbilirrubinemia, se recomienda realizar un seguimiento de los niveles de
bilirrubina antes de iniciar el tratamiento y antes de cada dosis.
El tratamiento combinado con Oncaspar puede provocar toxicidad del sistema nervioso
central. Se han notificado casos de encefalopatía (incluido síndrome de leucoencefalopatía
reversible posterior). Se pueden evidenciar somnolencia, confusión y convulsiones. Se debe
realizar un seguimiento exhaustivo de los pacientes para detectar estos síntomas cuando se
utiliza junto con medicamentos neurotóxicos, como vincristina y metotrexato.
La pegaspargasa puede causar mielosupresión, de forma directa o indirecta (alterando los

efectos mielosupresores de otros agentes, como metotrexato o 6-mercaptopurina). En
consecuencia, podría aumentar el riesgo de contraer infecciones. La disminución en el
número de linfoblastos circulantes a veces es bastante acusada, y los recuentos de leucocitos
normales o muy bajos son frecuentes en los primeros días desde el inicio del tratamiento.
Esto puede ir asociado a un aumento significativo del nivel del ácido úrico en suero. Puede
aparecer nefropatía por ácido úrico. Para hacer seguimiento del efecto terapéutico, se deben
monitorizar atentamente el recuento en sangre periférica y la médula ósea en el paciente.
La pegaspargasa puede interferir en el metabolismo y la eliminación de otros medicamentos

debido a sus efectos en la síntesis proteica y la función hepática, así como a su uso combinado

con otros medicamentos quimioterapéuticos que interactúan con las enzimas CYP. Cuando se
administren glucocorticoides (por ejemplo, prednisona) y pegaspargasa de manera
simultánea, pueden intensificarse las alteraciones en los parámetros de coagulación (por
ejemplo, disminución del fibrinógeno y deficiencia de antitrombina III [ATIII]).El tratamiento
inmediatamente anterior o simultáneo con vincristina puede aumentar la toxicidad de la
pegaspargasa, por lo que la vincristina se debe administrar al menos 12 horas antes de la
administración de Oncaspar. La vacunación simultánea con vacunas elaboradas con
microorganismos vivos puede elevar el riesgo de contraer infecciones graves a causa de la
actividad inmunosupresora de la pegaspargasa, la presencia de la enfermedad subyacente y
la quimioterapia combinada. Por consiguiente, se debe dejar un intervalo no inferior a 3
meses desde que se termine el tratamiento antileucémico completo antes de administrar una
vacuna elaborada con microorganismos vivos.(23)

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Version 2.2021 – Octuber 22,2020.
28. Agencia española en medicamentos y productos oncologicos. Ficha técnica ONCOSPAR

750mg/ml. Solucion inyectable y para perfusión.
29. Agencia española en medicamentos y productos oncologicos. Ficha técnica Fludarabina

25mg/ml. Solucion inyectable y para perfusión.

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