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Biología

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Biología

Garcia Matos Johan Steven

Nombre
2do informática vespertina

Grado
Angela Lucas

Maestra/o
Bioelementos
Y
Biomoléculas

¿Que son los elementos químicos y ponga ejemplos?


El elemento químico es una sustancia definida por
un conjunto de átomos que tienen igual cantidad
de protones en su núcleo llamado número atómico.
Se considera un elemento químico a la forma más
simple de una sustancia, o sea, una sustancia que
ninguna reacción química logra descomponer más.
Es por ello que el elemento químico solo contiene una clase de átomos
Hidrógeno (H)
Carbono (C)
Oxígeno (O)
Nitrógeno (N)

Grupo en que se dividen los bioelementos


Las biomoléculas pueden ser, entre otros, aminoácidos, lípidos, carbohidratos,
proteínas, polisacáridos y ácidos nucleicos.

Biomoléculas moléculas y características


Glucósidos: son compuestos formados en su mayor parte por átomos de carbono,
hidrógeno y oxígeno. Tienen enlaces químicos difíciles de romper de tipo covalente,
pero que almacenan gran cantidad de energía, que es liberada cuando la molécula es
oxidada
Característica
Biomoléculas orgánicas formada por C, H y O
Formula empírica (C, H2, O )2

Lípidos: grupo de sustancias insolubles en agua, pero solubles en solventes orgánicos


Característica
Son insolubles
Son salubres

Prótidos: forman un grupo de compuestos químicos que incluyen a los aminoácidos y


otras estructuras que por hidrólisis producen aminoácidos.
Característica
Las proteínas están compuestas por diferentes tipos de aminoácidos unidos entre sí, que
forman una larga cadena y de estructura compleja. La secuencia de los aminoácidos
determina la forma de la proteína y, por consiguiente, la función.
Biomoléculas inorgánicas característica y ejemplo
son características de la materia inerte, pero se encuentran también entre los seres vivos.
No poseen átomos de carbono o este, si aparece, no forma cadenas con otros carbonos y
con hidrógenos.

biomoléculas orgánicas características y ejemplo


se deben a la presencia del elemento carbono, que posee 6 electrones, de los cuales 4
están en la última órbita, por lo que forma 4 enlaces covalentes, pues están
compartiendo electrones con otros átomos formando largas cadenas y un gran número

ciclo celular característica y proceso


El ciclo celular es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y
su división. Para que ocurra una apropiada división y proliferación, toda célula eucariota
debe seguir un correcto programa genético, el cual hace que ésta pase por diferentes
fases y culmine en la división celular.
proceso mediante el cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células.

mitosis definición y característica


Mitosis, que deriva de un término griego que significa “tejer”, es la segmentación de
una célula que tiene lugar después de que se haya duplicado el material genético, lo que
permite que cada una de las células generadas dispongan de la totalidad de los
cromosomas.

es un tipo de división de las células. En esta, una célula madre se divide en cuatro
células hijas. La célula madre es diploide, es decir, posee el doble (2n) de la carga
genética o cromosomas, mientras que las células hijas son haploides con la mitad de los
cromosomas (1n)

fases de la mitosis
profase, metafase, anafase y telofase.
Mitosis 1 y 2
es el proceso por el cual una célula replica sus cromosomas y luego los secreta,
produciendo dos núcleos idénticos durante la preparación para la división celular

es un tipo de división celular en el cual una célula (la madre) se divide para producir dos
nuevas células (las hijas) que son genéticamente idénticas entre sí

Proceso de la mitosis 1 y 2
es la primera ronda de división celular, donde el objetivo es separar los pares
homólogos. Profase I: la célula inicial es diploide 2n = 4
desaparecen las membranas nucleares y se forman dos nuevos usos acromáticos.
Metafase II: los cromosomas se sitúan en la placa ecuatorial. Anafase II: se rompen los
centrómeros y cada cromátida se desplaza hacia un polo opuesto

La genética
¿Qué es?
La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se
transmiten de generación en generación.
Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir
un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones para
sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas son las que finalmente
darán lugar a todos los caracteres de un individuo (fenotipo).
Cada individuo tiene para cada carácter dos genes, uno que ha hereda de su padre y otro
de su madre. Hay genes que son dominantes e imponen siempre la información que
contienen. Otros en cambio son recesivos y en este caso sólo se expresan en ausencia de
los genes dominantes. En otras ocasiones la expresión o no depende del sexo del
individuo, en este caso se habla de genes ligados a sexo.
¿Para qué sirve? ¿Cuál es su objetivo?
La genética adquiere una especial relevancia cuando estudia la transmisión de
enfermedades. Del mismo modo que se hereda de padres a hijos el color de los ojos,
también existen enfermedades que se pueden transmitir a la descendencia, en este caso
se habla de enfermedades genética o hereditarias. Estas enfermedades se producen
porque la información para sintetizar las proteínas no es correcta, esto es ha mutado por
lo que la proteína se sintetiza no puede realizar de forma correcta su función, dando
lugar al conjunto de síntomas de la enfermedad.

¿En qué consiste?


Los genes son en realidad fragmentos de ADN (ácido desoxirribonucleico), una
molécula que se encuentra en el núcleo de todas nuestras células y constituye una parte
esencial de los cromosomas. El ADN es en definitiva, la molécula en la que se almacena
las instrucciones que permiten el desarrollo y el funcionamiento de los organismos
vivos.
El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A, T, G y C). El conjunto
de letras con las que se puede sintetizar una proteína se denomina gen. Alteraciones en
esta información, pueden producir proteínas no funcionales que pueden provocar el
desarrollo de una enfermedad.
El paquete completo de instrucciones de ADN (también llamado Genoma), está dividido
en 23 volúmenes de información llamados cromosomas. De cada uno de estos
volúmenes tenemos dos copias una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre.
Cada cromosoma contiene miles de genes.

El cáncer
El cáncer es una enfermedad por la que algunas células del cuerpo se multiplican sin
control y se diseminan a otras partes del cuerpo. 

Es posible que el cáncer comience en cualquier parte del cuerpo humano, formado por
billones de células. En condiciones normales, las células humanas se forman y se
multiplican (mediante un proceso que se llama división celular) para formar células
nuevas a medida que el cuerpo las necesita. Cuando las células envejecen o se dañan,
mueren y las células nuevas las reemplazan.

A veces el proceso no sigue este orden y las células anormales o células dañadas se
forman y se multiplican cuando no deberían. Estas células tal vez formen tumores, que
son bultos de tejido. Los tumores son cancerosos (malignos) o no cancerosos
(benignos). 
Los tumores cancerosos se diseminan (o invaden) los tejidos cercanos. También podrían
viajar más lejos a otras partes del cuerpo y formar tumores, un proceso que se
llama metástasis. Los tumores cancerosos también se llaman tumores malignos. Hay
muchos tipos de cáncer que forman tumores sólidos. Pero los cánceres de la sangre,
como la leucemia, en general no forman tumores sólidos.

Los tumores benignos no se diseminan a los tejidos cercanos. Cuando se extirpan los
tumores benignos, no suelen volver, mientras que los tumores cancerosos a veces
vuelven. Pero los tumores benignos a veces son bastante grandes. Algunos podrían
causar síntomas graves o poner en peligro la vida de la persona, como los tumores
benignos en el cerebro o el encéfalo

Diferencias entre las células cancerosas y las


células normales
Las células cancerosas son muy distintas de las células normales. Por ejemplo:

 Las células cancerosas se originan sin recibir señales de que se deben


formar. Las células normales solo se forman cuando reciben estas
señales. 
 Las células cancerosas no hacen caso a las señales que indican a las
células que dejen de multiplicarse o que deben destruirse. Este
proceso se llama muerte celular programada o apoptosis.
 Las células cancerosas invaden áreas cercanas y se diseminan a otras
áreas del cuerpo. Las células normales dejan de multiplicarse cuando
se encuentran con otras células, y la mayoría de las células normales
no se mueven a otras partes del cuerpo. 
 Las células cancerosas hacen que los vasos sanguíneos crezcan en
dirección a los tumores.  Estos vasos sanguíneos llevan oxígeno y
nutrientes a los tumores y quitan los productos de desecho de los
tumores.
 Las células cancerosas se esconden del sistema inmunitario. El sistema
inmunitario suele destruir las células dañadas o anormales. 
 Las células cancerosas engañan al sistema inmunitario para seguir
vivas y multiplicarse. Algunas células cancerosas incluso logran que
las células inmunitarias protejan el tumor en vez de atacarlo.
 Las células cancerosas incorporan numerosos cambios en
los cromosomas, como partes del cromosoma que se repiten o faltan.
Algunas células cancerosas tienen el doble de cromosomas normales.
 Las células cancerosas dependen de nutrientes que son distintos a los
que necesitan las células normales. Además, algunas células
cancerosas crean energía de los nutrientes de formas diferentes a las
que usan la mayoría de las células normales. Esto permite que se
multipliquen mucho más rápido. 

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