Prueba de Separadores

La prueba separadores consiste en una prueba de liberacin instantnea que se realiza en un separador para cuantificar el efecto de las condiciones de separacin en superficie sobre las propiedades del crudo. Proceso de la Prueba de Separadores La temperatura inicial de la celda a la cual se realiza la prueba de laboratorio debe ser igual a la temperatura del yacimiento. La presin de la celda se mantendr a presin de burbujeo. La presin del tanque de almacenamiento se mantendr a presin atmosfrica. La presin optima del separador ser aquella que produzca la menor liberacin de gas, crudo con mayor gravedad API y menor factor volumtrico de formacin del petrleo. El lquido es liberado en dos etapas de separacin como se muestra en la Figura 3.

Resultado de la Prueba de Separadores De esta prueba se va a obtener los siguientes resultados: Factor Volumtrico del Petrleo (Bo). Relacin Gas Petrleo en Solucin (Rs). Gravedad API del Crudo en el Tanque (API). Composicin del Gas Separado. Gravedad Especfica del Gas en el Separador (Ygs). Gravedad Especfica del Gas en el Tanque (Ygt). Para un mejor entendimiento de los resultados de cada prueba, Ver los Blogs: Anlisis PVT (Parte II) y Anlisis PVT (Parte III), donde encontrar una explicacin de los Parmetros PVT aqu sealados. En relacin a la Toma de Muestra para realizar las pruebas aqu descritas, Ver Blog: Toma de Muestras de Fluidos de Yacimiento.
Miscibilidad es la habilidad de dos o ms sustancias lquidas para mezclarse entre si y formar una o ms fases, o sea, mezcla es el conjunto de dos o ms sustancias puras. Cuando dos sustancias son insolubles, ellas formas fases separadas cuando son mezcladas. El mejor ejemplo conocido de esto es la mezcla de aceite y agua. Por otra parte, el agua y el alcohol etlico son solubles en cualesquier

proporciones, en tanto que algunas otras combinaciones de sustancias son parcialmente solubles; por ejemplo, si colocamos sal de cocina en agua, mas all de una cierta cantidad, parte de la sal se precipita al fondo del recipiente en forma slida. Ms all que este ejemplo sea de una solucin, no deja de ser un tipo de mezcla, en este caso, heterognea, pues el exceso de sal no reaccion con el agua. La solubilidad es en parte una funcin de la entropa y por ello, es vista ms usualmente en estados de la materia que son ms entrpicos. Los gases se solubilizan casi inmediatamente, en tanto que los slidos raramente son solubles por completo. Dos excepciones tiles a esta regla son las soluciones slidas de cobre con nquel (el cupronquel, usado en monedas y especialmente en caeras) y las de silicio con germnio (usadas en electrnica). Sustancias con entropa configuracional extremadamente bajas, especialmente polmeros, difcilmente se disuelven entre si, aunque estn en estado lquido. Esto quiere decir que no se puede jams confundir mezclar con disolver. El agua y el aceite se mezclan (mezcla heterognea), pero no se disuelven. La solubilidad no depende apenas de la entropa, pues si fuese verdad entonces, la mayora de las sustancias seran solubles, pero esto no sucede en realidad y la solubilidad depende de otros factores (temperatura, presin, interaccin molecular, etc) En los compuestos inicos, existen dos factores antagnicos (la energa

de la red cristalina y la energa de hidratacin). La energa de la red cristalina est relacionada con la disposicin de los iones en estado slido (ellos forman un retculo cristalino en el cual las atracciones son de naturaleza electroesttica y regidas por la Ley de Coulomb), esto es, directamente proporcional al producto de las cargas de los iones e inversamente proporcional al cuadrado del radio inico. La energa de la red cristalina trabaja contra la disolucin de un compuesto inico, en tanto la energa de hidratacin trabaja para favorecer la solubilidad del mismo en agua y esta se relaciona con la fuerza del in dipolo.

Tensin Interfacial ( ) Dos fluidos inmiscibles en contacto no se mezclan y los separa una interfase. Porque? .Ahi veremos la tensioninterfacial. Porque las molculas de estos fluidos tienen afinidad con las molculas de su propia clase. Cerca de la superficie las molculas se atraen con mayor intensidad produciendo una fuerza mecnica en la superficie que se conoce como tensin interfacial, . y esta "Tensin interfacial" es el resultado de efectos moleculares por los cuales se forma una interfase o superficie que separa estos fluidos; si es nula, entonces se dice que los fluidos son miscibles entre si. Un ejemplo de lquidos inmiscibles son el agua y el aceite, en tanto que el agua y el alcohol si son miscibles. En el caso de que se tenga una interfase lquido-gas, al fenmeno entonces se le llama tension superficial.

Una representacion de TensionInterfacial es el que se muestra en la imagen.

Hidrocarburos Parafnicos (CnH2n+2) Se caracterizan porque su composicin es de un 70%-80% de hidrocarburos parafnicos, saturados de cadena lineal o ramificada, pero nunca cclica. La gasolina obtenida de tales crudos es de bajo octanaje, pero el kerosene, el combustible Diesel y los lubricantes son de excelente calidad. El contenido de material asfltico es muy bajo, pero si su porcentaje se incrementa disminuye la calidad del crudo. Los hidrocarburos parafnicos con cuatro o menos tomos de carbono son gaseosos a la temperatura ordinaria. Entre cinco y quince son lquidos, y por encima de diecisis tomos de carbono son slidos con la apariencia de un slido de aspecto cereo y constituyen el componente principal de las llamadas parafinas slidas de petrleo. Esta serie parafnica se caracteriza por su gran estabiidad. En este grupo estn el metano, etano, hexano y hexadecano.

Fue enunciada por Joseph Louis Gay-Lussac a principios de 1800. Establece la relacin entre la temperatura y la presin de un gas cuando el volumen es constante. La presin del gas es directamente proporcional a su temperatura: Si aumentamos la temperatura, aumentar la presin. Si disminuimos la temperatura, disminuir la presin. Por qu ocurre esto? Al aumentar la temperatura las molculas del gas se mueven ms rpidamente y por tanto aumenta el nmero de choques contra las paredes, es decir aumenta la presin ya que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubri que, en cualquier momento de este

proceso, el cociente entre la presin y la temperatura siempre tena el mismo valor:

(el cociente entre la presin y la temperatura es constante) Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presin P1 y a una temperatura T1 al comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T2, entonces la presin cambiar a P2, y se cumplir:

que es otra manera de expresar la ley de Gay-Lussac. Esta ley, al igual que la de Charles, est expresada en funcin de la temperatura absoluta. Al igual que en la ley de Charles, las temperaturas han de expresarse en Kelvin.
adj. Fs. Dcese de las variaciones de volumen o presin de un cuerpo sin aumento o disminucin de calor, es decir, no intercambia calor con su entorno. Un procesoadiabtico que es ademsreversible se conoce comoprocesoisentrpico. Aplcase a los fenmenos que se desarrollan en un sistema termodinmico sin ninguna transmisin de calor. El calentamiento y enfriamientoadiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales. Un gas, al dilatarse adiabticamente, se enfra, pues la cantidad de calor que contiene se reparte en un volumen mayor; por el contrario, la compresin adiabtica de dicho gas tiene por efecto un aumento de su temperatura. Si se cuenta en ordenada la presin del gas y en abscisa el volumen que ocupa, y se parte del principio de que dicho gas no recibe ni cede ningncalorexterior al sistema, se obtiene un punto representativo. Haciendo cambiar progresivamente la presin se lograr una sucesin de puntos, o sea una curva adiabtica caracterstica. Estas curvas representan importantepapel en termodinmica. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa.

Diagrama de fases
Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases.

puntos particularmente importantes:

Punto triple
En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.

Punto crtico
El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente las presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas. Punto de ebullicin El punto de ebullicin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y gaseoso a determinada presin. Los diferentes puntos de ebullicin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BC. Punto de fusin El punto de fusin de una sustancia, es aquel valor de temperatura para el cual coexisten en equilibrio, los estados lquido y slido a determinada presin.

Los diferentes puntos de fusin para las diferentes presiones corresponderan a la curva BD.