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Norma Argentina: Iram 1221

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NORMA IRAM

ARGENTINA 1221*
1221 Cuarta edición
2021 2021-12-16

Recubrimientos para demarcación de


pavimentos

Pintura vial retrorreflectante y


no retrorreflectante
Pavement marking coating
Road marking retroreflective and non-retroreflective paint

* Corresponde a la revisión de la tercera edición, a la que esta


cuarta edición reemplaza.

Referencia Numérica:
IRAM 1221:2021
IRAM 2021-12-16
No está permitida la reproducción de ninguna de las partes de esta publicación por
cualquier medio, incluyendo fotocopiado y microfilmación, así como tampoco su reenvío,
distribución o puesta en internet o redes sociales, sin permiso escrito del IRAM.
IR A M 1 22 1: 2 02 1

Prefacio
El Instituto Argentino de Normalización y Certificación (IRAM) es
una asociación civil sin fines de lucro cuyas finalidades
específicas, en su carácter de Organismo de Normalización de la
República Argentina, son establecer normas técnicas, sin
limitaciones en los ámbitos que abarquen, además de propender
al conocimiento y la aplicación de la normalización como base de
la calidad, promoviendo las actividades de certificación de
productos y de sistemas de la calidad en las empresas para
brindar seguridad al consumidor.

IRAM es el representante de la República Argentina en la


International Organization for Standardization (ISO), en la Comisión
Panamericana de Normas Técnicas (COPANT) y en la Asociación
MERCOSUR de Normalización (AMN), y, a través del Comité
Electrotécnico Argentino, en la International Electrotechnical
Commission (IEC).

Este documento es el resultado del consenso técnico entre los


diversos sectores involucrados, los que a través de sus
representantes han intervenido en los organismos de estudio de
normas correspondientes.

Corresponde a la revisión de la tercera edición (2018), a la que


esta cuarta edición reemplaza

Licenciado por IRAM a Nahir Tale


Orden: a3QxxdcL del 3/21/2023 - Licencia monousuario. Prohibido su copiado y uso en redes.
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IR A M 1 22 1: 2 02 1

Índice
Página
1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN ...................................................................................... 5
2 DOCUMENTOS NORMATIVOS PARA CONSULTA ................................................................ 5
3 DEFINICIONES ......................................................................................................................... 7
4 REQUISITOS GENERALES...................................................................................................... 7
4.1 Homogeneidad y asentamiento .......................................................................................... 8
4.2 Color .................................................................................................................................... 8
4.3 Composición ..................................................................................................................... 10
4.4 Permanencia de características ........................................................................................ 10
5 REQUISITOS PARTICULARES .............................................................................................. 10
5.1 Vehículo pigmentado ........................................................................................................ 10
5.2 Productos complementarios para el uso ........................................................................... 12
6 MARCADO, ROTULADO Y EMBALAJE ................................................................................. 13
6.1 Rotulado ............................................................................................................................ 13
6.2 Envases y embalajes ........................................................................................................ 14
6.3 Fichas de datos de seguridad ........................................................................................... 14
7 MÉTODOS DE ENSAYO ......................................................................................................... 14
7.1 Condiciones ambientales .................................................................................................. 14
7.2 Muestra para los ensayos ................................................................................................. 14
7.3 Espesor húmedo ............................................................................................................... 14
7.4 Espesor seco .................................................................................................................... 14
7.5 Homogeneidad y sedimentación ....................................................................................... 15
7.6 Color y brillo especular ...................................................................................................... 15
7.7 Materiales no volátiles, en masa ....................................................................................... 16
7.8 Materiales no volátiles, en volumen .................................................................................. 17
7.9 Variación de la viscosidad y sedimentación luego del envejecimiento forzado ............... 17
7.10 Tiempo de secado “No Pick Up Time” ............................................................................ 18
7.11 Dilución............................................................................................................................ 20
7.12 Partículas gruesas .......................................................................................................... 20
7.13 Aplicabilidad .................................................................................................................... 21
7.14 Doblado ........................................................................................................................... 22
7.15 Resistencia a la abrasión ................................................................................................ 23
7.16 Sangrado ......................................................................................................................... 26
7.17 Poder cubritivo ................................................................................................................ 27
7.18 Resistencia al ataque químico ........................................................................................ 28
7.19 Dureza al lápiz ................................................................................................................ 29
7.20 Informe ............................................................................................................................ 30
Anexo A (Normativo) Aspectos generales para la selección y uso de un imprimante ................ 31
Anexo B (Informativo) Inspección y recepción ............................................................................ 32
Anexo C (Informativo) Recomendaciones técnicas de compra .................................................. 36
Anexo D (Informativo) Determinación de la uniformidad de color entre lotes ............................. 37
Anexo E (Informativo) Aspectos generales sobre materiales retrorreflectantes ......................... 39
Anexo F (Informativo) Bibliografía ............................................................................................... 40
Anexo G (Informativo) Integrantes de los organismos de estudio .............................................. 41

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Recubrimientos para demarcación de pavimentos


Pintura vial retrorreflectante y no retrorreflectante

1 OBJETO Y CAMPO DE APLICACIÓN

1.1 Esta norma establece los requisitos de las pinturas viales retrorreflectantes y no retrorreflectante,
ambas con base solvente orgánico.

1.2 Esta norma es aplicable a las pinturas viales retrorreflectantes y no retrorreflectantes que cons-
tan de tres componentes: el vehículo pigmentado y dos tipos de material retrorreflectante; un tipo
denominado de premezcla (opcional), el cual se agrega al vehículo pigmentado antes de la aplicación
de la pintura; y otro tipo, denominado de siembra, que se disemina inmediatamente después de apli-
cada la pintura.

1.3 Las pinturas viales retrorreflectantes definidas en esta norma se aplican a temperatura ambiente
para la demarcación de pavimentos viales de tipo asfáltico o de hormigón sujetos a la acción del
tránsito vehicular.

1.4 Además esta norma brinda un Anexo A normativo que da aspectos generales para la selección y
uso de un imprimante.

2 DOCUMENTOS NORMATIVOS PARA CONSULTA

Todo documento normativo que se menciona a continuación es indispensable para la aplicación de


este documento.

Cuando en el listado se mencionan documentos normativos en los que se indica el año de publica-
ción, significa que se debe aplicar dicha edición. En caso contrario, se debe aplicar la edición vigente,
incluyendo todas sus modificaciones.

IRAM 1020-1 - Pinturas, barnices y productos afines. Definiciones. Parte 1: Términos generales

IRAM 1020-2 - Pinturas, barnices y productos afines. Definiciones. Parte 2 - Términos particulares re-
lativos a las características y defectos

IRAM 1109-A1 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A1: Determinación del asentamiento

IRAM 1109-A2 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A2: Determinación de la densidad por
picnometría

IRAM 1109-A5 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A5: Determinación del grado de dis-
persión

IRAM 1109-A8 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A8 - Determinación de los materiales
no volátiles

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IRAM 1109-A13 - Pinturas. Métodos de ensayo. Parte A13: Determinación de la viscosidad mediante
el viscosímetro Stormer

IRAM 1109-A15 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A15 - Determinación del poder cu-
britivo mediante reflectometría

IRAM 1109-A17 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A17: Determinación de los conteni-
dos de plomo, cadmio y cobalto mediante espectroscopía de absorción atómica

IRAM 1109-A22 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Método de determinación de las materias
no volátiles, en volumen

IRAM 1109-A29 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Parte A29 - Determinación del contenido
de cromo mediante espectroscopía de absorción atómica

IRAM 1109-B3 - Pinturas. Métodos de ensayo. Parte B3 - Determinación del brillo especular

IRAM 1109-B5 - Pinturas. Métodos de ensayo generales. Método de ensayo de doblado de películas

IRAM 1109-B14 - Pinturas. Métodos de ensayo. Parte B14 - Envejecimiento acelerado. Exposición a
la radiación de una lámpara de arco de xenón

IRAM 1225 - Recubrimientos para demarcación de pavimentos. Microesferas de vidrio

IRAM 1501-2 NM-ISO 565 - Tamices de ensayo. Tela de tejido metálico, chapa metálica perforada y
lámina electroformada. Tamaños nominales de abertura

IRAM 6537-1 - Productos del petróleo. Parte 1-Gasoil para uso en automotores

IRAM/IAPG A 6604 - Asfaltos para uso vial. Clasificados por penetración - Requisitos

IRAM 21322 - Agua para análisis. Requisitos y métodos de ensayo

IRAM 41400 - Productos químicos. Hoja de datos de seguridad. Contenido y orden de las secciones

IRAM-AQA AA 91007 - Artículos de vidrio para laboratorio. Vidrios de reloj

IRAM-AQA AA 91008 - Artículos de vidrio para laboratorio. Vasos de precipitación

IRAM-AQA AA 91018 - Artículos de vidrio para laboratorio. Pipetas graduadas

ASTM D1005-95 - Standard Test Method for Measurement of Dry-Film Thickness of Organic
Coatings Using Micrometers

ASTM D1212-91 - Standard Test Methods for Measurement of Wet Film Thickness of Organic
Coatings

ASTM D3363-05 - Standard Test Method for Film Hardness by Pencil Test

ASTM D4414-95 - Standard Practice for Measurement of Wet Film Thickness by Notch Gages

ASTM D5381-93 - Standard Guide for X-Ray Fluorescence (XRF) Spectroscopy of Pigments and
Extenders

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ASTM D6132-13 - Standard Test Method for Nondestructive Measurement of Dry Film Thickness of
Applied Organic Coatings Using an Ultrasonic Coating Thickness Gage

ASTM D7091-13 - Standard Practice for Nondestructive Measurement of Dry Film Thickness of
Nonmagnetic Coatings Applied to Ferrous Metals and Nonmagnetic, Nonconductive Coatings Applied
to Non-Ferrous Metals

ASTM E376-11 - Standard Practice for Measuring Coating Thickness by Magnetic-Field or Eddy-
Current (Electromagnetic) Testing Methods

ASTM F2617-15 - Standard Test Method for Identification and Quantification of Chromium, Bromine,
Cadmium, Mercury, and Lead in Polymeric Material Using Energy Dispersive X-ray Spectrometry

ASTM F3078-15 - Standard Test Method for Identification and Quantification of Lead in Paint and
Similar Coating Materials using Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry (EDXRF)

DIN 13523-4 - Coil coated metals - Test methods - Part 4: Pencil hardness

UNE EN ISO 15184 - Paints and varnishes. Determination of film hardness by pencil test

UNE 48269 - Pinturas y barnices. Dureza de película. Método del lápiz

3 DEFINICIONES

Para los fines de la presente norma se aplican las definiciones dadas en las IRAM 1020-1 e
IRAM 1020-2, y las siguientes:

3.1 diluyente
Solvente que se añade a la pintura retrorreflectante para reducir su viscosidad y así mejorar su apli-
cación

3.2 retrorreflexión
Fenómeno físico de reflexión en el cual la radiación retorna hacia la fuente en direcciones cercanas a
la de incidencia

3.3 pintura retrorreflectante


Recubrimiento que consiste en un vehículo pigmentado y material retrorreflectante, por ejemplo, micro-
esferas de vidrio, de premezcla ya incorporadas y homogeneizadas

NOTA. Se han desarrollado partículas retrorreflectantes no esféricas, alternativas a las descriptas en esta norma, las cuales
pueden modificar la retrorreflexión sobre pavimentos húmedos.

3.4 pintura vial


Recubrimiento pigmentado en estado líquido

4 REQUISITOS GENERALES

A continuación, se detallan los requisitos que deben cumplir las pinturas viales retrorreflectantes y no
retrorreflectantes.

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4.1 Homogeneidad y asentamiento


La pintura vial sin microesferas de vidrio debe ser homogénea, y no debe tener coágulos; estas pro-
piedades se determinan según la IRAM 1109-A1, en el momento de recepción en el laboratorio.

Se admite una ligera capa de pintura al contacto con el aire o un leve asentamiento blando y pastoso,
siempre y cuando se pueda homogenizar fácilmente por agitación con espátula.

4.2 Color
El color de las pinturas viales sin microesferas, de acuerdo con lo solicitado, debe estar comprendido
dentro de las tolerancias de cada espacio de color. Se deben tener en cuenta las especificaciones de
uso recomendado, las coordenadas de cromaticidad (x, y) e luminancia (Y%), según las tablas 1, 2 y
3 y se deben evaluar según 7.6.

NOTA. La luminancia define la visibilidad diurna de una pintura en el marcado de carreteras.

Tabla 1 - Uso recomendado de colores viales

Colores viales Uso habitual


Carriles, bordes de carretera, ejes. Líneas transversales, como sendas peatonales, lí-
Blanco neas de frenado, bandas transversales de reducción de velocidad, símbolos gráficos
(por ejemplo, flechas) o alfanuméricos. Cordones donde hay estacionamiento regulado.
Zonas donde el tránsito a ambos lados de la línea tiene siempre sentidos contrarios de
Amarillo
circulación. Cordones donde está prohibido estacionar.
Gris Zonas urbanas.
Negro Refuerzo de relación de contraste, sobre pavimentos claros.
Rojo Cordones y zonas donde está prohibido estacionar y detenerse.
Naranja Estacionamiento exclusivo para vehículos escolares o motocicletas.
Azul Cordones donde está permitido estacionar; zonas específicas de carga y descarga.
Verde Zonas exclusivas para ciclistas (bicisendas); áreas para transitar con baja velocidad.

Tabla 2 - Coordenadas cromáticas para pintura vial

Blanco Amarillo Negro Gris Rojo Naranja Azul Verde


x y x y x y x y x y x y x y x y
1 0,355 0,355 0,560 0,440 0,385 0,355 0,385 0,355 0,480 0,300 0,624 0,378 0,190 0,190 0,380 0,390

2 0,305 0,305 0,460 0,400 0,300 0,270 0,300 0,270 0,690 0,315 0,585 0,415 0,270 0,175 0,380 0,500

3 0,285 0,325 0,420 0,440 0,260 0,310 0,260 0,310 0,620 0,380 0,504 0,360 0,225 0,324 0,230 0,500

4 0,335 0,375 0,490 0,510 0,365 0,395 0,365 0,395 0,480 0,360 0,540 0,320 0,149 0,253 0,230 0,390

NOTA. Los valores indicados en la tabla son los vértices de un cuadrilátero, que junto con el valor de luminancia establece el
espacio de color (ver figura 1).

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Figura 1 - Polígonos de color de las coordenadas cromáticas referidas en la tabla 2

Tabla 3 - Luminancias

Luminancia (Y%)
Color Mínimo Máximo
Blanco 80 –
Amarillo 40 60
Negro 0 5
Gris 10 40
Rojo 7 19
Naranja 20 40
Azul 10 35
Verde 11 21

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4.3 Composición
La composición de la pintura se debe establecer en la hoja de datos de seguridad, elaborada según
la IRAM 41400 y debe corresponder al producto que se entrega bajo los requisitos de esta norma.

4.4 Permanencia de características


Es responsabilidad del proveedor asegurar las características de la pintura durante un período de
12 meses, contados a partir de la fecha de fabricación, siempre y cuando la pintura permanezca en-
vasada en su recipiente original, lleno y sin abrir, almacenado bajo techo a una temperatura
comprendida entre 5 ºC y 35 ºC.

5 REQUISITOS PARTICULARES

5.1 Vehículo pigmentado

5.1.1 En la tabla 4 se mencionan los requisitos que debe cumplir el vehículo pigmentado en estado
líquido y en la tabla 5 los requisitos que debe cumplir el vehículo pigmentado como película seca.

5.1.2 Los requisitos de las tablas 4 y 5 también aplican a la pintura vial no retrorreflectante.

Tabla 4 - Requisitos para el vehículo pigmentado en estado líquido

Método de
Requisito Unidad Mínimo Máximo
ensayo
Materiales no volátiles en masa 7.7 e
g/100 g 70 –
(105 -110) ºC IRAM 1109-A8
7.8 e
Materias no volátiles, en volumen ml/100 ml 50 –
IRAM 1109-A22
Densidad g/ml 1,40 – IRAM 1109-A2
Viscosidad (Stormer) UK 80 100 IRAM 1109-A13
Variación de viscosidad luego del 7.9 e
UK -5 +5
envejecimiento forzado IRAM 1109-A13
Sedimentación luego del
– 6 – 7.5 y 7.9
envejecimiento forzado
Tiempo de Secado, "No Pick Up Time"
con 600 m de espesor min – 30
húmedo
7.10
Tiempo de Secado, "No Pick Up Time"
con 600 m de espesor húmedo a min – 30
dilución máxima, con diluyente
Grado de dispersión m – 50 IRAM 1109-A5
Se debe disolver completamente,
Dilución – 7.11
sin formar coágulos
Masa de partículas gruesas
retenidas sobre tamiz de 75 m, g/100 g – 0,5 7.12
en porcentaje

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Tabla 5 - Requisitos para el vehículo pigmentado en estado de película seca

Requisito Unidad Mínimo Máximo Método de ensayo

No se debe observar piel de naranja, poros,


Aplicabilidad – 7.13
cráteres u otras irregularidades
– 30
unidades 7.6 e
Brillo especular (geometría 60º) Se realiza la medición sobre la muestra
de brillo IRAM 1109-B3
aplicada en 7.4
a) a temperatura ambiente,
con varilla de 6 mm de
diámetro
b) a 4 ºC, con varilla de Satisfactorio
7.14 e
Doblado 10 mm de diámetro – No se deben observar grietas, cuarteado,
IRAM 1109-B5
descascarado y otras fallas
c) a temperatura ambiente
después de horneado,
con varilla de 12 mm de
diámetro
Resistencia a la abrasión dm3 80 – 7.15
– 2 (solo blanco)
Sangrado ΔE 7.16
– 10 (colores)
Amarillo 92 – IRAM 1109-A15 y 7.17
Poder Se realiza la medición
Blanco % 95 –
cubritivo sobre la muestra
Otros colores 90 – aplicada en 7.4

Resistencia al ataque químico:


No se debe observar cuarteado, ampollado,
a) gasoil 2 h agrietado, desprendimiento de película ni
– 7.18
b) aceite SAE 30 2 h pérdida de dureza por debajo de los límites
originales
c) agua 72 h
No se debe observar cuarteado, ampollado,
agrietado, ni desprendimientos de película IRAM 1109-B14
Envejecimiento acelerado
– ciclo 1 (Sin humedad
(600 h) El color debe permanecer dentro de las controlada)
tolerancias originales
No se debe observar desprendimiento de
Dureza al lápiz (6 H) – pintura y/o formación de rulo de la película 7.19
que indique desprendimiento.
IRAM 1109-A17*
Contenido de plomo ASTM D5381-93
mg/kg – 600
(Pb) ASTM F2617-15
ASTM F3078-15
IRAM 1109-A17*
Contenido de cadmio
mg/kg – 400 ASTM D5381-93
(Cd)
ASTM F2617-15
IRAM 1109-A29*
Contenido de cromo
mg/kg – 250 ASTM D5381-93
(Cr)
ASTM F2617-15

NOTA. En caso de discrepancia en los resultados del contenido de plomo, cadmio o cromo se definen los métodos
IRAM 1109-A17 y IRAM 1109-A29 como los métodos representativos.

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5.2 Productos complementarios para el uso

El fabricante debe especificar al usuario qué productos complementarios debe emplear para la aplica-
ción de la pintura vial.

Bajo las condiciones normales de uso, especificadas en la ficha técnica y en la ficha de datos de se-
guridad, el diluyente e imprimante deben ser estables al entrar en contacto con la pintura vial. Se
debe revisar la ficha de datos de seguridad de estos productos, antes de su manipulación.

Si no se especifica lo contrario, los productos complementarios que debe utilizar el usuario son los des-
criptos a continuación.

5.2.1 Diluyente

En caso de ser necesario, para la aplicación de la pintura, el fabricante debe indicar el tipo de diluyente
que debe usar y la relación de dilución apropiada. Se recomienda que ésta no sea mayor que
12,5 ml/100 ml de vehículo pigmentado. La estabilidad del diluyente con la pintura se evalúa en 7.9.

5.2.2 Material retrorreflectante

Las microesferas de vidrio deben cumplir los requisitos de la IRAM 1225.

NOTA: A pesar de que en este documento solo se evalúan como material retrorreflectante las microesferas de vidrio, exis-
ten actualmente otros materiales que son utilizados con el mismo fin, los cuales, además, pueden incluir en las distintas
etapas elementos ópticos para que mejoren la retroreflectividad en diversas condiciones climáticas, los cuales son breve-
mente mencionados en el Anexo E; además se brinda metodología para determinar la retrorreflectancia de las pinturas.

5.2.2.1 Microesferas de premezcla


La cantidad de microesferas de premezcla debe estar comprendida entre 300 g/dm3 y 350 g/dm3 de pin-
tura preparada. El tipo de microesferas recomendadas para el uso son las de tipo P1.

NOTA 1. El uso de este tipo de microesferas proporciona retrorreflectancia a lo largo de la vida útil de la marca vial.

NOTA 2. Por lo general, las microesferas de premezcla se aplican con dos tipos de técnicas: mediante pulverización por
proyección a alta presión o "air-less" o a través de proyección neumática o "air-spray".

En el primer caso, "air-less", con máquinas pequeñas, se pueden alcanzar espesores de hasta 400 m en húmedo o con
máquinas de mayor tamaño, autopropulsadas, se alcanzan espesores húmedos de hasta 600 m.

En el segundo caso, "air-spray", con máquinas pequeñas, se pueden alcanzar espesores de hasta 500 m en húmedo o
con máquinas de mayor tamaño, autopropulsadas, se alcanzan espesores húmedos de hasta 600 m.

5.2.2.2 Microesferas de siembra


El sembrado de las microesferas, al ser una operación independiente de la aplicación de la pintura de
demarcación, se recomienda realizarlo inmediatamente después de la aplicación de la pintura, en un
período de tiempo muy acotado (que en ocasiones puede ser variable y verse afectado por las condi-
ciones climáticas).

NOTA 1. El uso de este tipo de microesferas proporciona la retrorreflexión inicial en la marca vial.

La cantidad de microesferas de siembra debe estar comprendida entre 300 g/m2 y 500 g/m2 de pintu-
ra aplicada. La cantidad proporcional de microesferas respecto del volumen de la pintura depende
del espesor húmedo a ser aplicado.

NOTA 2. La tasa de siembra de microesferas ya aplicadas se puede determinar en forma práctica contando el número de
bolsas utilizadas y multiplicándolo por la masa de cada una. Posteriormente se divide esta masa por la superficie sembrada.

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NOTA 3. Por ejemplo, si se tienen 100 L de pintura (0,1 m3) y se quiere aplicar un espesor húmedo de 600 m (0,0006 m),
resulta una superficie a aplicar de 166 m2; multiplicando este valor por la tasa de siembra de 400 g/m2 da como resultado
que se requieren 66 400 g de microesferas.

Según los requisitos de retrorreflexión establecidos, la tasa de aplicación indicada anteriormente se


puede alcanzar utilizando uno o más tipos de microesferas de siembra o elementos ópticos, en cali-
dades y proporciones adecuadas, según lo solicitado por el usuario.

A menos que se especifique lo contrario, se debe usar el tipo de microesfera S2 (ver IRAM 1225).

Para espesores húmedos comprendidos entre 400 m y 500 m, se recomienda usar el tipo S1.

NOTA 4. Además de los productos citados en el apartado, algunas de las aplicaciones realizadas pueden llegar a necesitar el
uso de Imprimantes, en el anexo A se mencionan los aspectos generales para la selección y el uso de este.

6 MARCADO, ROTULADO Y EMBALAJE

6.1 Rotulado
La etiqueta debe estar confeccionada de un material resistente a las condiciones normales de uso,
transporte y almacenamiento, dentro del período de validez del producto.

El cuerpo del envase debe llevar adherida una etiqueta o grabado indeleble en el que figure, en forma
visible, como mínimo, las indicaciones siguientes:

a) la identificación del producto: Pintura vial retrorreflectante o Pintura vial con la indicación del color;
NOTA. Para realizar una correcta indicación del color, se puede aplicar una capa de pintura en el centro de la tapa o
en un área específica, con un poco de pintura del mismo color que el contenido.

b) la marca registrada, el nombre y apellido o la razón social del fabricante, dirección y teléfono o,
en caso de corresponder, del responsable de la comercialización del producto;

c) el contenido neto, en litros;

d) el número de lote y la fecha de vigencia de las características de la pintura de acuerdo con esta
norma;

e) las características de peligrosidad del producto: peligro físico, para la salud o ambiente, en caso
de ser aplicable,

f) las condiciones de almacenamiento necesarias para que se mantengan las características decla-
radas;

g) la declaración del tipo de diluyente que se debe emplear para la dilución de la pintura y para la
limpieza de los elementos de pintado;

h) el tipo de imprimante a utilizar, en caso de ser necesario;

i) lo que establezcan las disposiciones legales vigentes.

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6.2 Envases y embalajes


Se recomienda que el envasado de la pintura se realice en recipientes metálicos o de polietileno, de
forma cilíndrica o cónica, con tapa removible de diámetro igual al del envase. Los recipientes metálicos
deben ser resistentes a la corrosión y deben contar con un recubrimiento exterior que los proteja de los
efectos de la intemperie.

El envase debe proteger a la pintura en aquellos casos en que se transporte y almacene a la intemperie.

Salvo que se indique lo contrario, la pintura vial se debe entregar en un sistema de tres envases, de la
manera siguiente:

a) un envase que contenga el vehículo pigmentado o pintura vial, en un volumen tal que quede sufi-
ciente espacio libre en el recipiente como para permitir el agregado de las microesferas de
premezcla;

b) un segundo envase con la cantidad de microesferas de premezcla para agregar a la pintura vial se-
gún se indica en 5.2.2.1;

c) un tercer envase con las microesferas de siembra, en cantidad suficiente para aplicar según se in-
dica en 5.2.2.2.

6.3 Fichas de datos de seguridad


En caso de ser necesario, el fabricante debe proveer, junto con los productos mencionados en esta
norma, una ficha de datos de seguridad confeccionada de acuerdo con los lineamientos del SGA
(Sistema Globalmente Armonizado de Clasificación y Etiquetado de productos químicos), la
IRAM 41400 y con la legislación vigente.

7 MÉTODOS DE ENSAYO

Se deben revisar las fichas de datos de seguridad de los reactivos utilizados antes de su manipula-
ción para tomar las medidas de seguridad apropiadas según el puesto de trabajo, la tarea, el
operador, entre otros aspectos.

7.1 Condiciones ambientales


Salvo que se indique lo contrario, las determinaciones se efectúan en un ambiente acondicionado a
25 ºC  2ºC.

7.2 Muestra para los ensayos


Los ensayos se realizan sobre el vehículo pigmentado sin el agregado del diluyente, salvo que lo in-
dique el método de ensayo.

7.3 Espesor húmedo


Las medidas de espesor húmedo se deben realizar según la ASTM D4414-95 o la ASTM D1212-91.

7.4 Espesor seco


Las medidas de espesor seco se deben realizar, de acuerdo con las normas siguientes:
ASTM D1005-95, ASTM D6132-13, ASTM D7091-13 y ASTM E376-11.

NOTA. Todas estas normas son equivalentes, pero se recomienda utilizar en primer lugar la ASTM D1005.

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7.5 Homogeneidad y sedimentación

El propósito de este ensayo es evaluar la estabilidad al almacenamiento. Para ello se utiliza una es-
pátula para determinar la extensión y el carácter de las porciones de muestra que pueden haberse
separado durante el almacenamiento.

7.5.1 Instrumental

Espátula, provista de una hoja metálica de aproximadamente 125 mm de largo, 20 mm de ancho y


54 g  5 g de masa.

7.5.2 Procedimiento
Se retira la tapa sin agitar el envase y se examina, sin eliminar el eventual vehículo sobrenadante.

Se coloca la espátula verticalmente, con su extremo inferior a la altura de la tapa y sobre el centro del
recipiente. Se la deja caer desde esa altura.

Si existe sedimento, se trata de dispersarlo, siempre y cuando sea posible, agitando con la espátula
hasta lograr que se incorpore en la muestra y que ésta sea completamente homogénea.

7.5.3 Resultados
Se califica la condición de la muestra, con un valor de 10 a 0, de acuerdo con la tabla 6. De ser ne-
cesario, se pueden calificar condiciones intermedias, con el adecuado número impar.

Tabla 6 - Evaluación de la condición de sedimentación

Categoría Descripción de la condición del vehículo pigmentado


10 Suspensión con buen aspecto visual. Sin cambios respecto de la condición original de la muestra.
Se aprecia claramente la sedimentación y un ligero depósito tras haber dejado caer la espátula
8
en el producto. No hay resistencia significativa al movimiento lateral de la espátula.
Masa definida de vehículo pigmentado sedimentado. La espátula atraviesa a la muestra por su
propio peso. Se presenta una resistencia definida al movimiento lateral de la espátula. Se pue-
6
den retirar con la espátula porciones cohesionadas de masa, sin embargo, el vehículo
pigmentado se puede volver a mezclar fácilmente hasta llevarlo a un estado homogéneo.
La espátula no cae al fondo del envase por su propio peso. Se presenta dificultad al mover la
4 espátula lateralmente y una leve resistencia al movimiento en la dirección del filo. El vehículo
pigmentado se puede volver a mezclar hasta llevarlo a un estado homogéneo.
Se presenta resistencia definida al movimiento lateral cuando se fuerza la espátula a través de
2 la capa de sedimento. El vehículo pigmentado se puede volver a mezclar hasta llevarlo a un es-
tado homogéneo.
Masa de muestra muy firme que no se puede incorporar al líquido sobrenadante para formar un
0
vehículo pigmentado uniforme, homogéneo y sin grumos, mediante agitación manual.

7.6 Color y brillo especular

7.6.1 Determinación de color para muestras

7.6.1.1 Instrumental

7.6.1.1.1 Papel de contraste, del tipo Leneta 3B o similar.

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7.6.1.1.2 Extendedor, de entre 10 cm y 15 cm de ancho y que asegure un espesor de película hú-


meda de 250 m ± 50 m de espesor.

7.6.1.1.3 Espectrofotómetro con las siguientes características de medición:

a) calibración de la curva de sensibilidad del observador patrón para un campo visual de 10°;

b) geometría de medición del tipo 45°/0°o alternativamente difusa/8°;

c) iluminante estándar CIE D65.

7.6.1.1.4 Estufa, que permita mantener una temperatura de 60 ºC ± 2 ºC.

7.6.1.2 Procedimiento

7.6.1.2.1 Se homogeniza la muestra y se realiza una extensión sobre el papel de contraste a un es-
pesor húmedo comprendido entre 250 m ± 50 m, medido según 7.3. Se deja secar en estufa a
60 °C ± 2 °C durante 1 h.

7.6.1.2.3 Se sitúa el papel de contraste en el espectrofotómetro, de modo tal que el área elegida cu-
bra totalmente la apertura y no permita el ingreso de luz ambiente. Se mantiene en la misma posición
hasta terminar la medición.

7.6.1.2.4 Sobre el sustrato seco y en las áreas de aspecto homogéneo, se realiza una medición so-
bre el área blanca del papel de contraste.

7.6.1.2.5 La medición de brillo se realiza sobre este mismo extendido y se tiene en cuenta lo indica-
do en la IRAM 1109-B3, principalmente en lo referente al procedimiento de medición y de calibración
del instrumento.

En caso de discrepancia en la medición, se toma como método de referencia la geometría de tipo


45°/0°.

7.6.1.3 Resultado
Se informa el resultado de la medición, en las coordenadas x, y, Y.

7.7 Materiales no volátiles, en masa

7.7.1 Procedimiento
Se determinan los materiales no volátiles según la IRAM 1109-A8, utilizando un tiempo mínimo de
2 h a una temperatura de 105 °C ± 5 °C.

Se puede realizar el procedimiento bajo las indicaciones del Anexo B de la IRAM 1109-A8, aunque
no se trate de pinturas al agua.

Se puede realizar una dilución de muestra utilizando diluyente recomendado por el fabricante.

7.7.2 Cálculos
Se calcula el contenido de materiales no volátiles, en masa, mediante la fórmula siguiente:

m1
NVm   100
m0  fd

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siendo:

NVm el contenido de materiales no volátiles, en gramos por cien gramos;

m0 la masa de muestra, en gramos;

m1 la masa del residuo, en gramos;

fd el factor de dilución, en caso de realizar una dilución previa a la pesada.

7.8 Materiales no volátiles, en volumen


Se realiza según la IRAM 1109-A22 con las siguientes salvedades:

Para la determinación de los materiales no volátiles, en volumen, se determinan los materiales no voláti-
les según la IRAM 1109-A8, utilizando un tiempo mínimo de 2 h a una temperatura de 105 °C ± 5 °C.

Se puede realizar el procedimiento bajo las indicaciones del Anexo C de la IRAM 1109-A8, aunque no
se trate de pinturas al agua.

Se puede realizar una dilución de muestra y diluyente recomendado por el fabricante.

7.8.3.1 Se homogeneiza la muestra en el envase original. Se considera que la muestra está homo-
geneizada cuando no se detectan grumos ni sedimentos en el fondo del envase.

7.8.3.2 Al momento de sumergir el disco, se debe asegurar que el recipiente contenga un volumen
tal que la altura del líquido de inmersión se encuentre entre 15 mm y 20 mm por encima del borde
superior del disco. Esto es para asegurar una correcta inmersión hasta el lugar establecido.

7.8.3.3 Cuando se sumerge el disco se debe asegurar que se realice la inmersión a una distancia
comprendida entre 5 mm y 15 mm, antes de tener contacto con el alambre.

7.8.3.4 Después de la inmersión del disco, se lo lleva a estufa, a 105 ºC  5 ºC durante 1 h como
mínimo.

7.9 Variación de la viscosidad y sedimentación luego del envejecimiento forzado

7.9.1 Viscosidad
Se determina la viscosidad de una muestra de 500 ml de acuerdo con la IRAM 1109-A13.

7.9.2 Envejecimiento forzado


Se llena un recipiente metálico resistente a la corrosión, hasta 13 mm antes del borde. Se cierra hermé-
ticamente y se coloca en la parte central de una estufa a 60 ºC  3 ºC, de modo tal que el calentamiento
tenga lugar a una temperatura prácticamente uniforme, por un periodo de 72 h  1 h.

NOTA. El recipiente utilizado para este ensayo puede ser similar al empleado para el envase de pinturas, elaborado con ho-
jalata y tapa conocida como tipo americana.

7.9.3 Sedimentación luego del envejecimiento forzado

ADVERTENCIA - Se debe abrir el recipiente con cuidado, ya que se pueden presentar salpicaduras.
Se debe utilizar protección facial y guantes.

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7.9.3.1 Instrumental

Espátula, de aproximadamente 54 g  5 g, con extremos cortados en escuadra, provista de una hoja


metálica de 125 mm de largo y 20 mm de ancho, aproximadamente.

7.9.3.2 Procedimiento

7.9.3.2.1 Después de retirar el envase de la estufa, se lo deja enfriar en un ambiente a 25 ºC  2ºC


entre 2 h y 3h y se abre la tapa con cuidado para aliviar la presión de vapor residual. Se retira la tapa,
sin agitar el envase, y se la examina sin eliminar el eventual vehículo sobrenadante.

7.9.3.2.2 Se realiza la evaluación de la sedimentación según 7.5 colocando la espátula verticalmente


desde la altura de la tapa para determinar la extensión y carácter de las porciones de muestra que
pueden haberse separado durante el almacenamiento.

7.9.3.3 Resultados
Se califica la condición de la muestra, con un valor de 10 a 0, de acuerdo con la tabla 6. Se pueden
dar calificaciones intermedias, con el adecuado número impar.

7.9.4 Variación de viscosidad luego del envejecimiento forzado


El envase se agita, se tapa y se deja en reposo durante 15 min. Se repite la determinación de visco-
sidad, como se indica en 7.9.1.

Se calcula la diferencia respecto de la viscosidad inicial.

7.10 Tiempo de secado “No Pick Up Time”

7.10.1 Instrumental

7.10.1.1 Cilindro de acero, de la forma y medidas indicadas en la figura 2, provisto de dos anillos
de caucho reemplazables ("O-rings") y una rampa con las características de la figura 3. La masa total
del cilindro, incluidos los "O-rings" (ver figura 2), debe ser de 5 390 g  40 g.

También se deben cumplir las condiciones siguientes:

a) separación entre anillos de caucho: 38 mm  2 mm;

b) largo del cilindro: mayor o igual a 98 mm;

c) diámetro del cilindro: 95,6 mm  2,0 mm.

Los "O-rings" deben estar fabricados de caucho sintético o de un material con el mismo desempeño.
Las medidas deben ser las siguientes:

d) diámetro externo: 104 mm  2;mm

e) diámetro interno: 85 mm;  2 mm;

f) sección transversal: 9,5 mm  2 mm.

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Medidas en milímetros

Figura 2 - Ejemplo de cilindro de acero

Medidas en milímetros

Figura 3 - Rampa

7.10.1.2 Panel de vidrio, de aproximadamente 100 mm x 200 mm x 3 mm.

7.10.1.3 Extendedor, que aplique un espesor húmedo de 600 m ± 50 m.

7.10.2 Reactivos

Acetona calidad P. A

ADVERTENCIA - Los líquidos y vapores de acetona son muy inflamables y pueden provocar irrita-
ción ocular grave, somnolencia y/o vértigo. La exposición repetida puede provocar sequedad o
formación de grietas en la piel.

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7.10.3 Procedimiento

7.10.3.1 Se extiende la muestra de ensayo sobre un vidrio con el extendedor y se registra el tiempo
de aplicación. Se deja secar el vidrio en posición horizontal en las condiciones ambientales descrip-
tas en 7.1.

7.10.3.2 Se apoya el vidrio sobre la rampa y, a intervalos regulares, se hace rodar la rueda libremen-
te por la rampa inclinada haciéndose pasar cada vez, por un trayecto diferente en la película de
muestra.

7.10.3.3 Se limpia la rueda con un trapo saturado con acetona después de cada pasada sobre la pe-
lícula de muestra.

7.10.3.4 Se registra como punto final del ensayo el momento en que deja de adherirse pintura a los
anillos de goma de la rueda al hacerla rodar sobre la película de pintura.

7.10.3.5 Se toma como tiempo de secado o "No Pick up time" de la muestra y al espesor elegido, al
tiempo transcurrido desde el momento de la aplicación al punto final del ensayo.

7.10.3.6 Se repite el procedimiento anterior con la muestra más el diluyente.

7.10.4 Resultados
Se registra el tiempo, en minutos, según lo establecido en 7.10.3.4 a 7.10.3.6.

7.11 Dilución

7.11.1 Instrumental

7.11.1.1 Vaso de precipitación, de 250 ml (IRAM-AQA AA 91008).

7.11.1.2 Varilla de vidrio

7.11.1.3 Balanza, con una precisión del 0,1 g.

7.11.2 Reactivos

Diluyente, recomendado por el fabricante o el acordado con el usuario. Ver advertencias en 7.12.2.

7.11.3 Procedimiento

7.11.3.1 Se colocan (30 1) ml de diluyente en el vaso de precipitados.

7.11.3.2 Se incorporan (2,0  0,1) g de muestra, se agita y se deja en reposo durante 10 min 1min

7.11.4 Resultados
Se observa y se registra si se ha disuelto completamente la muestra o si han quedado coágulos.
Éstos generalmente se adhieren a las paredes del vaso o a la varilla.

7.12 Partículas gruesas

7.12.1 Instrumental

7.12.1.1 Balanza analítica

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7.12.1.2 Estufa, apta para realizar ensayos a 105 ºC  5 ºC.

7.12.1.3 Pincel

7.12.1.4 Tamiz, de tamaño de apertura de 75 m (IRAM 1501-2 NM-ISO 565).

7.12.1.5 Vaso de precipitación, de 250 ml (IRAM-AQA AA 91008).

7.12.2 Reactivos

Diluyente, recomendado por el fabricante o el acordado con el usuario.

ADVERTENCIA - Los líquidos y vapores del diluyente pueden ser muy inflamables. Su ingestión y/o pe-
netración en las vías respiratorias puede ser mortal. Este reactivo puede provocar irritación cutánea,
somnolencia y/o vértigo. Su exposición prolongada o repetida puede perjudicar a determinados órganos.

7.12.3 Procedimiento

7.12.3.1 Se homogeneiza la muestra y se colocan aproximadamente 30 g, en un vaso de precipita-


ción de 250 ml.

7.12.3.2 Se agregan 100 ml del diluyente, se agita bien y se hace pasar por el tamiz con ayuda del
pincel. Se lava el sistema pincel, tamiz y vaso de precipitación con el diluyente, hasta que los líquidos
de lavado se encuentren límpidos.

7.12.3.3 Se coloca el tamiz en la estufa durante 2 h, como mínimo, para eliminar totalmente el dilu-
yente y se deja enfriar en desecador a la temperatura de laboratorio.

7.12.3.4 Se pesa el residuo al 0,0001g.

7.12.4 Cálculos

m2
R  100
m1

siendo:

R el residuo sobre tamiz, en gramos por 100 g;

m1 la masa de la muestra (vehículo pigmentado), en gramos;

m2 la masa del residuo, en gramos.

7.12.5 Resultados
Se registra el resultado, en gramos por cien gramos.

7.13 Aplicabilidad

7.13.1 Instrumental

7.13.1.1 Panel de acero, con doble decapado de 1000 mm x 500 mm y 0,80 mm de espesor, aproxi-
madamente.

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7.13.1.2 Soplete

7.13.1.3 Soporte, superficie plana, para apoyar el panel.

7.13.1.4 Diluyente, recomendado por el fabricante o el acordado con el usuario. Ver advertencias en
7.12.2.

7.13.2 Procedimiento

7.13.2.1 Se acondiciona el soplete según sea sistema con aire o sin aire, para la aplicación de la
muestra.

7.13.2.2 Se coloca el panel en forma horizontal y se comienza a pintar una franja de entre 10 cm y
20 cm de ancho, a un espesor de aplicación en húmedo de (500 ± 100) m.

7.13.2.3 Se determina el espesor húmedo, según 7.3

7.13.2.4 Se deja secar la pintura aplicada a temperatura ambiente 25 ºC ± 2 ºC durante como míni-
mo 24 h. Se determina el espesor seco según 7.4 cómo promedio de tres puntos en el inicio, medio y
final de la aplicación el que debe ser, como mínimo, de 200 m.

7.13.2.5 Se realiza la evaluación mediante inspección visual y se observa si han aparecido fallas su-
perficiales como piel de naranja, poros, cráteres u otras irregularidades. Se informa.

7.14 Doblado

7.14.1 Instrumental

7.14.1.1 Extendedor, que aplique un espesor húmedo de 150 m ± 25 m.

7.14.1.2 Refrigerador

7.14.2 Procedimiento

7.14.2.1 El ensayo se realiza en la forma indicada en la IRAM 1109-B5, realizando extensiones so-
bre paneles de hojalata, permitiendo que la película tenga un tiempo de secado de 24 h ± 1 h a
temperatura ambiente.

7.14.2.2 El panel A se dobla según el procedimiento de la variante II, a temperatura ambiente


25 ºC ± 2 ºC, sobre varilla de 6 mm de diámetro.

7.14.2.3 El panel B se coloca en un refrigerador a 4 ºC aproximadamente, durante 3 h y luego se


dobla sobre varilla de 10 mm de diámetro.

7.14.2.4 El panel C se dobla según el procedimiento descrito en la variante I, y luego se dobla sobre
varilla de 12 mm de diámetro.

7.14.2.5 Se realiza la evaluación mediante inspección visual. No se deben observar grietas, cuartea-
do, descascarado u otras fallas. Se informa.

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7.15 Resistencia a la abrasión

7.15.1 Instrumental

7.15.1.1 Aparato de abrasión, de forma y medidas indicadas en la figura 4, que consta de:

a) un tubo guía ubicado firmemente en posición vertical sobre una base con tornillos niveladores.
La parte superior del tubo lleva un reservorio en forma de embudo para el material abrasivo y
tiene, además, un disco que obtura la entrada de éste. El disco está conectado a un dispositivo
que permite retirarlo completamente para dejar fluir el abrasivo;

b) un soporte para colocar el panel formando un ángulo de 45º y ubicado de forma que el extremo
abierto del tubo enfrente el área que va a ser desgastada. La distancia mínima entre el tubo y el
panel debe ser de 25 mm, medido en dirección vertical;

c) un receptáculo para recibir el material abrasivo que cae.

7.15.1.2 Paneles de acero, con doble decapado, como mínimo de 120 mm x 120 mm y 1,8 mm de
espesor.

7.15.1.3 Extendedor, que aplique un espesor húmedo de 600 m ± 50 m.

7.15.1.4 Estufa, apta para realizar ensayos a 105 ºC ± 5 ºC.

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Medidas en milímetros

Figura 4 - Aparato de abrasión (abrasímetro).

7.15.2 Reactivos

7.15.2.1 Agua para análisis

7.15.2.2 Detergente sintético

7.15.2.3 Solución 1:1 de alcohol etílico (grado P.A.) y tolueno (grado P.A.) o xileno (grado P.A.).

ADVERTENCIA - Los reactivos mencionados, en estado líquido o sus vapores, son muy inflamables.
Pueden ser mortales en caso de ingestión y/o penetración en las vías respiratorias. Pueden provocar
irritación cutánea, somnolencia y/o vértigo. Pueden causar daño fetal y perjudicar a determinados ór-
ganos por exposición prolongada o repetida.

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7.15.2.4 Óxido de aluminio blanco, que pase como mínimo 80% por tamiz de 850 m y se retenga
como mínimo 80% en tamiz de 600 m.

7.15.3 Preparación de los paneles

7.15.3.1 Se lavan dos paneles con agua corriente y detergente sintético, se enjuagan con agua para
análisis, posteriormente se limpian con la solución de alcohol etílico y tolueno o xileno y se dejan al aire.

7.15.3.2 Se extrae una muestra de, como mínimo, 300 ml. Se agita la muestra y se realiza sobre ca-
da panel una extensión empleando el extendedor.

7.15.3.3 Se controla el espesor de la película húmeda mediante un peine o rueda, en un punto. El es-
pesor húmedo debe estar comprendido entre 550 m y 650 m. En caso contrario se realiza de nuevo el
extendido sobre otro panel.

7.15.3.4 Se dejan secar los paneles en posición horizontal durante 24 h ± 1 h y luego se colocan en
estufa a 105 ºC ± 5 ºC durante 3 h ± 0,2 h. Posteriormente se mantienen a temperatura ambiente du-
rante, como mínimo, 2 h.

7.15.3.5 Se mide el espesor seco en tres puntos según 7.4 y se determina el promedio de las medi-
ciones para el cálculo de la resistencia a la abrasión.

7.15.4 Preparación del aparato

7.15.4.1 Se llena el reservorio del aparato con el abrasivo y se lo deja caer observando el chorro que
fluye por la parte inferior del tubo guía.

7.15.4.2 Se nivela la base del aparato de abrasión mediante los tornillos niveladores de modo que el
mayor flujo de la corriente del abrasivo coincida con el centro del tubo, cuando se observa desde dos
puntos ubicados a 90º uno del otro.

7.15.4.3 Se introducen 2 000 ml  100 ml de abrasivo y se determina el tiempo de escurrimiento to-


tal, que debe estar comprendido entre 18 s y 26 s.

7.15.5 Procedimiento

7.15.5.1 El ensayo se realiza por triplicado sobre cada panel.

7.15.5.2 Se coloca el panel sobre el soporte.

7.15.5.3 Se vierten 2 000 ml  100 ml de abrasivo en el reservorio, se quita el disco obturador y se


deja caer sobre el panel.

7.15.5.4 Se repiten estas operaciones con el mismo abrasivo hasta que se observa en la película,
una zona desgastada de forma elíptica de 4 mm de diámetro mayor.

7.15.5.5 Se calcula el volumen total de abrasivo utilizado, como un promedio de las tres mediciones.

7.15.5.6 Se debe reemplazar el abrasivo luego de realizar las tres mediciones por panel.

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7.15.6 Cálculos
La resistencia a la abrasión para una película de 600 m de espesor húmedo se calcula de la mane-
ra siguiente:

Va  600
A  NVv
Εs

siendo:

A la resistencia a la abrasión para una película de 600 m de espesor, en decímetros cúbicos;

Va el volumen total de abrasivo empleado, redondeado a la décima, en decímetros cúbicos;

Es el espesor seco, en micrómetros;

NVv el volumen de materias no volátiles, en mililitros por 100 ml;

600 el espesor teórico en húmedo aplicado con el extendedor, en micrómetros.

Resultados

7.15.7 El resultado del ensayo es el promedio de las tres mediciones por panel.

7.16 Sangrado

7.16.1 Instrumental

7.16.1.1 Cinta de enmascarar, de 18 mm de ancho aproximadamente.

7.16.1.2 Espectrofotómetro con las siguientes características de medición:

a) calibración de la curva de sensibilidad del observador patrón para un campo visual de 10°;

b) geometría de medición del tipo 45°/0°;

c) iluminante estándar CIE D65.

7.16.1.3 Estufa, apta para realizar ensayos entre 60 °C ± 3 °C a 105 °C ± 5 °C.

7.16.1.4 Extendedor, que aplique un espesor húmedo de 400 m ± 50 m.

7.16.1.5 Material bituminoso tipo III (IRAM/IAPG A 6604). El grado de penetración debe ser
de 70/100.

7.16.1.6 Panel metálico, de 200 mm x 200 mm y 1,8 mm de espesor, como mínimo.

7.16.1.7 Pincel, de cerdas de 2,54 cm de ancho, aproximadamente.

7.16.2 Procedimiento

7.16.2.1 Se calienta el material bituminoso en estufa a 105 °C, hasta que tenga una consistencia
blanda y se aplica con un pincel sobre toda la superficie de uno de los dos paneles de aluminio.

7.16.2.2 Se deja el panel durante 3 h  0,2 h en las condiciones atmosféricas indicadas en 7.1.

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7.16.2.3 Posteriormente se traslada a una estufa durante 72 h ± 1 h a 60 °C  2 °C. Se retira y se


deja a temperatura de laboratorio nuevamente durante 24 h ± 1 h.

7.16.2.4 Transcurrido este tiempo se colocan dos cintas de enmascarar sobre los bordes del panel
con el fin de poder deslizar el extendedor.

7.16.2.5 Se realiza un extendido de 400 m ± 50 m con la muestra a ensayar sobre el bitumen.

7.16.2.6 El otro panel de aluminio se recubre en los bordes con cinta de enmascarar y se realiza una
aplicación de la muestra con el extendedor.

7.16.2.7 Los dos paneles se dejan secar durante 72 h en las condiciones atmosféricas indicadas
en 7.1, y posteriormente se llevan a estufa a 60 °C, durante 24 h ± 1 h.

7.16.2.8 Se retiran de la estufa y se dejan enfriar a temperatura ambiente.

7.16.2.9 Se realizan 3 mediciones de las coordenadas CIELAB sobre los paneles.

7.16.3 Resultados
Se calcula el valor ΔE a partir de las mediciones de los valores L*, a*, b* de cada probeta según la
formula siguiente:

 L *    a *    b * 
2 2
Ε 

siendo:

L* la diferencia de luminosidad L* entre el material aplicado sobre el panel con material bitumi-
noso y sin material bituminoso;

a* la diferencia del valor de la coordenada a* (rojo-verde) entre el material aplicado sobre el
panel con material bituminoso y sin material bituminoso;

b* la diferencia del valor de la coordenada b* (amarillo-azul) entre el material aplicado sobre el
panel con material bituminoso y sin material bituminoso;

7.17 Poder cubritivo

7.17.1 Instrumental y materiales

Se realiza según la IRAM 1109-A15 con las siguientes salvedades:

7.17.1.1 Papel de contraste, del tipo Leneta 3B o similar.

7.17.1.2 Extendedor, de entre 10 cm y 15 cm de ancho y que asegure un espesor de película hú-


meda de 250 m ± 50 m de espesor.

7.17.1.3 Espectrofotómetro que permita realizar mediciones con un observador patrón de 10°,
geometría del equipo de 45º/0º, iluminante estándar CIE D65.

7.17.2 Procedimiento

7.17.2.1 Se preparan 200 ml de muestra.

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7.17.2.2 Con el extendedor, se realiza una extensión sobre el papel de contraste y se deja secar en
estufa a 60 °C ± 2 °C durante 1 h.

7.17.2.3 Se realiza la lectura con el espectrofotómetro y se registra.

7.17.3 Cálculos
El resultado del poder cubritivo se expresa como una relación porcentual de contraste, de la forma
siguiente:

Relación de poder cubritivo % = [Y% (sobre zona negra) / Y% (zona blanca)] x 100.

7.18 Resistencia al ataque químico

Este ensayo tiene como objetivo determinar la resistencia frente a los reactivos siguientes:

a) agua, durante 72 h;

b) gasoil, durante 2 h;

c) aceite, durante 2 h.

En el caso del agua, el objetivo es simular el efecto de agua proveniente de precipitaciones o ace-
quias; en este caso, la muestra se ataca por inmersión completa.

En el caso de los hidrocarburos, el ataque simula posibles salpicaduras y se realiza sobre la muestra
en posición horizontal.

7.18.1 Instrumental

7.18.1.1 Extendedor, que asegure un espesor de película húmeda de 400 m ± 50 m.

7.18.1.2 Paneles de vidrio, de aproximadamente 75 mm x 150 mm x 3 mm, desengrasados y lim-


pios;

7.18.1.3 Pipeta de vidrio, graduada, de 10 ml (IRAM-AQA AA 91018).

7.18.1.4 Vidrio de reloj, de aproximadamente 10 cm de diámetro (IRAM-AQA AA 91007).

7.18.1.5 Vaso de precipitación, de 1 dm3 (1 000 ml) (IRAM-AQA AA 91008).

7.18.2 Reactivos

7.18.2.1 Aceite mineral SAE 40, sin aditivos o monogrado.

7.18.2.2 Agua para análisis, (IRAM 21322) grado 3.

7.18.2.3 Gasoil, (IRAM 6537-1).

7.18.3 Procedimiento

7.18.3.1 Se realiza una extensión de 400 m ± 50 m de espesor húmedo, de la muestra en ensayo


sobre tres paneles de vidrio previamente lavados, secados y desengrasados utilizando alcohol etílico.

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7.18.3.2 Se dejan secar los paneles en posición horizontal durante 24 h  1 h en las condiciones
ambientales que se detallan en 7.1 y posteriormente se colocan en estufa a 105 ºC  5 ºC durante
180 min  5 min. Se dejan enfriar a temperatura de laboratorio, durante un tiempo mayor que 2 h, an-
tes de la realización de los ensayos.

7.18.3.3 Se realiza la medición de la dureza en cada panel, según 7.19.

7.18.3.4 Se sumerge un primer panel en forma vertical en un vaso de precipitación que contenga
una altura aproximada de 75 mm de agua. A los dos paneles restantes, en posición horizontal, se les
agrega, con una pipeta, 1 ml de aceite mineral SAE 40 a uno de ellos y al otro panel, igual cantidad
de gasoil. Se tapa cada uno con un vidrio de reloj.

7.18.3.5 Se mantienen los paneles en contacto con los agentes de exposición durante 72 h  1 h en
el caso del agua y 120 min  10 min en el caso del aceite SAE 40 y gas oil.

7.18.3.6 Se retira el vidrio de reloj y se elimina el reactivo de la superficie de cada uno de los pane-
les, empleando papel absorbente. Se mide nuevamente la dureza en cada panel, según 7.19,
evitando la medición sobre los puntos de contacto del vidrio reloj.

7.18.3.7 Se registran las observaciones según lo indicado en la tabla 5.

7.19 Dureza al lápiz

7.19.1 Instrumental

7.19.1.1 Extendedor, que asegure un espesor de película húmeda de 400 µm ± 50 µm.

7.19.1.2 Durómetro de lápiz "Wolf-Wilburn", o equivalente con un peso de 750 g ± 10 g.


(UNE EN ISO 15184 / UNE 48269 / ASTM D3363-05 / DIN 13523-4)

7.19.1.3 Lápiz de grado 6H.

7.19.1.4 Paneles de vidrio, de aproximadamente 75 mm x 150 mm x 3 mm, desengrasados y limpios.

7.19.1.5 Papel de lija, Nº 400.

7.19.2 Procedimiento

7.19.2.1 El panel y su superficie se deben preparar como se indica en 7.18.3.1 y 7.18.3.2.

El ensayo se realiza con una presión fija de 750 g y un ángulo de 45º.

7.19.2.2 Se prepara el lápiz retirando cuidadosamente la madera de la punta hasta dejar que la mina
de grafito forme un cono sin fallas apreciables de 5 mm a 6 mm de largo. Posteriormente, se apoya el
lápiz perpendicularmente, sobre un papel de lija Nº 400 y se mueve sobre esta superficie en forma li-
neal. Se debe lograr una cara circular sin entalladuras ni marcas. Se repite el afilado y rectificado
cada vez que se use un lápiz.

7.19.2.3 Se coloca el vidrio sobre una superficie horizontal firme y sobre este, el durómetro sobre su
cara inferior. Se Inserta el lápiz hasta que toque la superficie del panel, y se aprieta el tornillo de su-
jeción. La burbuja de nivelación del durómetro debe mostrar que éste conserva la horizontalidad. Se
procede con cuidado para no dañar la punta del lápiz.

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7.19.2.4 Se empuja el durómetro sobre la superficie de ensayo, hacia adelante, por una distancia de
6 mm a 10 mm, sujetando el durómetro de lápiz por las muescas situadas sobre las ruedas.

7.19.2.5 Se repite el procedimiento colocando el durómetro a una distancia de 12 mm del primer ensayo.

7.19.2.6 Se registran las observaciones según lo indicado en la tabla 5.

7.20 Informe

El informe debe incluir, lo siguiente:

a) la descripción de la muestra o muestras y sus resultados individuales, además del promedio, se-
gún lo descrito en cada método;

b) la denominación de los ensayos realizados y la referencia a esta norma;

c) los resultados de los ensayos, o las observaciones registradas de acuerdo con lo indicado en cada
método;

d) cualquier desvío en las condiciones de ensayo;

e) la identificación del operador;

f) la fecha del ensayo.

NOTA. En el anexo C se hace referencia, a modo informativo, a las bases técnicas de compra relacionadas con el conteni-
do de este capítulo.

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Anexo A
(Normativo)

Aspectos generales para la selección y uso de un imprimante

Si el proyecto lo requiere, el fabricante debe indicar el tipo de imprimante a utilizar al momento de aplicar
la pintura vial sobre el pavimento. El imprimante debe ser compatible con la pintura vial mediante eva-
luación visual, teniendo en cuenta que la pintura al momento de aplicarse sobre la capa de este no
modifique su aspecto ni retraiga sus características.

A continuación, se mencionan aspectos generales para la selección y uso de un imprimante.

A.1 Los imprimantes están diseñados para adherirse correctamente a sustratos adecuados, de tipo
asfáltico o de hormigón y así mejorar la adherencia de la marca vial sin alterar las características ni el
desempeño de la pintura ni de la marca vial. Los pavimentos en donde se aplican estas pinturas pre-
sentan superficies muy variadas y a veces defectuosas. En estos casos particulares, se recomienda
la aplicación previa de imprimantes (ver NOTA).

NOTA. También se conocen como: imprimadores, imprimaciones o "primers".

A.2 Se aplican generalmente en estos casos:

a) sobre pavimentos asfálticos recién instalados, donde pueden aparecer problemas de sangrado;

b) en aquellos pavimentos donde la capa superficial bituminosa ha desaparecido y la piedra que


conforma el concreto asfáltico está pulida;

c) sobre pavimentos de hormigón.

A.3 Se recomienda que los imprimantes declaren una viscosidad óptima para la aplicación en forma
manual o mecánica y especifiquen un tiempo de secado que tenga en consideración los tiempos de
avance en obra.

A.4 Se espera que los imprimantes no alteren la composición bituminosa subyacente y reduzcan el
sangrado de pavimentos recientemente aplicados.

A.5 En relación a las características particulares de un imprimante para hormigón, se espera que és-
te sea estable a la alcalinidad del cemento y que contribuya al sellado de poros microscópicos.

A.6 Un imprimante también puede tener la propiedad de aumentar el contraste de la marca sobre un
pavimento claro.

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Anexo B
(Informativo)

Inspección y recepción

B.1 Generalidades
Este Anexo brinda recomendaciones para la evaluación de la conformidad con esta norma realizando
verificaciones de los requisitos de los capítulos 4, 5 y 6, además del control que pueda realizar una
entidad externa, a través de inspecciones y ensayos.

El control del proceso de fabricación tiene como finalidad asegurar el cumplimiento de los requisitos
de esta norma. Los procedimientos de inspección y ensayos que se recomienda realizar son los que
se indican a lo largo de este anexo.

B.2 Definiciones

B.2.1 partida o lote de producción. Cantidad de un producto que se manufactura en una unidad de
envase definida por el fabricante.

NOTA. Un ejemplo de la unidad de envase del fabricante puede ser la capacidad del tanque en donde se elabora el producto.

B.2.2 lote de entrega. Cantidad definida de un producto o material, agrupada, y que puede estar
compuesto por varios lotes de producción, y suministrado al destinatario en una entrega.

B.2.3 muestra representativa. Muestra que tiene las características del material ensayado.

B.3 Ensayos de evaluación inicial. Generalidades


Los ensayos de homologación son aquellos que realiza el fabricante o un laboratorio independiente,
cada vez que se produzca un cambio significativo en las materias primas y que afecte el desempeño
de la pintura o el proceso de producción, que sea distinto a los ajustes de rutina. Estos se realizan a
una muestra representativa (B.2.3) del producto a entregar, como mínimo cada 6 meses.

Los resultados de estos ensayos demuestran que los productos satisfacen todos los requisitos indi-
cados en la tabla B.1.

Tabla B.1 - Requisitos del producto que requieren un ensayo de evaluación inicial

Características Referencia
1 Materiales no volátiles, en masa 7.7 e IRAM 1109-A8
2 Materias no volátiles, en volumen 7.8
3 Densidad IRAM 1109-A2
4 Viscosidad IRAM 1109-A13
5 Variación de viscosidad 7.9 e IRAM 1109-A13
6 Sedimentación 7.5 y 7.9
7 Tiempo de secado 7.10
8 Grado de dispersión IRAM 1109-A5
9 Dilución 7.11

(continúa)

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Tabla B.1 (fin)

Características Referencia
10 Aplicabilidad 7.13
11 Color 7.6
12 Brillo 7.6 e IRAM 1109-B3
13 Doblado 7.14 e IRAM 1109-B5
14 Resistencia a la abrasión 7.15
15 Sangrado 7.16
16 Poder cubritivo en seco 7.17 e IRAM 1109 A-15
17 Resistencia al ataque químico 7.18
18 Envejecimiento acelerado IRAM 1109-B14
19 Granulometrías de las microesferas de vidrio de premezclado y de siembra IRAM 1225
IRAM 1109-A17
ASTM D5381-93
20 Contenido de plomo (Pb), mg/kg
ASTM F2617-15
ASTM F3078-15
IRAM 1109-A17
21 Contenido de cadmio (Cd), mg/kg ASTM D5381-93
ASTM F2617-15
IRAM 1109 -A29
22 Contenido de cromo (Cr), mg/kg ASTM D5381-93
ASTM F2617-15

B.4 Control por parte del fabricante

El fabricante puede realizar un control diario de la línea de producción, el cual puede incluir, como
mínimo, lo siguiente:

a) ensayos en la línea de producción (ver B.4.1);

b) ensayos de rutina (ver B.4.2).

B.4.1 Ensayos en la línea de producción


Se orienta hacia aquellas variables que pueden afectar la calidad del proceso. Los ensayos o
mediciones se realizarán sistemáticamente y se mantendrá registros.

NOTA. Se puede requerir especial atención y la realización exhaustiva de ensayos en los casos que, por ejemplo, se
produzca una falla o un cambio en las máquinas o equipos, alteraciones en las condiciones de la línea, variación en el
volumen de producción, o reemplazos significativos en el personal que participa en el proceso productivo, entre otros.

B.4.2 Ensayos de rutina

En la tabla B.2 se incluyen los ensayos de control de calidad de rutina que se recomienda efectuar a
la muestra extraída.

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Tabla B.2 - Ensayos de rutina

Características Referencia
1 Materias no volátiles, en masa 7.7 e IRAM 1109-A8
2 Densidad IRAM 1109-A2
3 Viscosidad IRAM 1109-A13
4 Tiempo de secado 7.10
5 Grado de dispersión IRAM 1109-A5
6 Color 7.6
7 Brillo 7.6 e IRAM 1109-B3
8 Poder cubritivo en seco 7.17 e IRAM 1109-A15

B.4.2.1 Muestreo
Se recomienda que se tome una muestra homogénea de 500 ml, representativa de cada lote de
producción. En algunos casos y a fin de evaluar períodos específicos del proceso de producción
sobre los que se tienen dudas, se pueden obtener muestras suplementarias.

B.4.2.2 Criterios de aceptación


En caso de que se realicen ensayos adicionales (ver Tabla B.1), se recomienda su registro.
Si un producto no cumple uno de los requisitos dados en las tablas 4 y 5, se toma otra muestra por
duplicado y se realiza el ensayo en cuestión. Si se satisfacen los requisitos en el nuevo ensayo, se
libera el lote. Si alguno de los resultados anteriormente obtenidos, no cumple con lo especificado, el
lote será rechazado e identificarlo como producto no conforme. El lote rechazado se puede reprocesar
para luego cumplir con lo estipulado por los criterios de aceptación mencionados anteriormente.

NOTA. Se recomienda que se cuente con procedimientos para tratamiento de producto no conforme.

B.4.3 Control de la uniformidad entre partidas


Se recomienda que el fabricante controle internamente la uniformidad de las partidas que componen
un lote de entrega mediante los ensayos mencionados en la tabla A.3. Se realiza esta comparación
mediante el análisis de los resultados de cada lote de producción que componen el lote de entrega.
Se recomienda que el fabricante conserve los registros de estos controles.

Tabla B.3 - Control de la uniformidad de lotes y partidas

Número de ensayo Características Tolerancias


1 Materias no volátiles, en masa ± 2 g/100 g
2 Densidad ± 0,02 g/ml
3 Viscosidad ± 5 UK
4 Tiempo de secado ± 5 min
5 Color 7.6
6 Brillo ± 5 unidades

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B.5 Control por parte del usuario

Al momento de la entrega del producto, se recomienda que el fabricante informe al usuario los resul-
tados de los ensayos mencionados en la tabla A.2 por cada lote de producción.

El usuario puede solicitar al fabricante los ensayos de evaluación inicial según la tabla A.1 o puede
establecer la periodicidad de estos ensayos.

NOTA. Estos ensayos se pueden solicitar para ser presentados al momento de una licitación, acompañados de una muestra.

Si no se especifica lo contrario, el tiempo de renovación de esta muestra y de la presentación de es-


tos ensayos será, como mínimo, de 6 meses.

Se recomienda que el usuario especifique si los ensayos y la presentación de los resultados los reali-
ce el fabricante o un laboratorio independiente.

Se recomienda que el usuario considere la competencia de las partes para la realización de los ensayos.

Los ensayos se realizan con una muestra representativa del producto a ensayar.

B.5.1 Muestreo
Se recomienda que la muestra se extraiga según se indica en la IRAM 1022-1 y se prepare de
acuerdo con la IRAM 1022-2. Se extraen 3 muestras de 3 L y cada una de ellas se destina a los en-
sayos, al comprador, y la última se reserva para los casos de discrepancia.

B.5.2 Aceptación o rechazo


Las condiciones de aceptación o rechazo se establecen en la IRAM 1022-1.

B.6 Control de una entidad de tercera parte

B.6.1 Generalidades

B.6.1.1 El organismo de tercera parte puede evaluar la conformidad de un producto con todos los
ensayos establecidos en la tabla B.1.

B.6.1.2 Para los ensayos de evaluación inicial pueden tenerse en cuenta los datos de los ensayos
preliminares suministrados por el fabricante y trazables para el material y su proceso de fabricación,
entre otros lineamientos de la entidad de tercera parte.

B.6.2 Control en fábrica


En la tabla B.1 se especifican los ensayos de control en fábrica, por una entidad de tercera parte.

Se pueden establecer controles mixtos en los cuales se alterne entre la presentación de los ensayos
de las tablas B.1 y B.2, sin embargo, se aclara que todos los ensayos de la tabla B.1 se verifican por
lo menos dos veces al año y los de la tabla B.2 por lo menos 3 veces al año.

Se extraen 3 muestras de 500 ml de cada partida en la línea de producción. Una muestra se utiliza
para los ensayos, la segunda se guarda para casos de discrepancias, y la tercera se mantiene en
poder del fabricante.

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Anexo C
(Informativo)

Recomendaciones técnicas de compra

C.1 Se recomienda que se indique, como mínimo:

a) la identificación del producto;

b) el color;

c) la cantidad solicitada, en litros;

NOTA. La cantidad de pintura a solicitar se compone del vehículo pigmentado más las microesferas de premezclado
(Tipo P - ver tabla 4). Por ejemplo: para la compra de 200 L de pintura se entiende que se recibirán 180 L de vehículo
pigmentado más 54 kg de microesferas Tipo P. Se tiende a dimensionar todo para incluir un envase de microesferas
“para mezclar” por cada envase de vehículo pigmentado.

d) la forma de envasado, indicando el volumen de la unidad de envase;

e) el o los tipos de microesferas de siembra según la IRAM 1225 y su cantidad, en kilogramos;

f) la exigencia de la presentación de la ficha de datos de seguridad, ficha técnica y rotulado según


lo mencionado en esta norma.

C.2 Se recomienda solicitar la siguiente información adicional:

a) recomendaciones sobre la preparación y limpieza del sustrato;

b) marcado adicional;

c) especificaciones adicionales de los envases;

d) detalles de manipulación y almacenamiento;

e) otros requisitos particulares.

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Anexo D
(Informativo)

Determinación de la uniformidad de color entre lotes

D.1 Generalidades
En este Anexo se brindan, a título informativo, el procedimiento para la determinación la uniformidad de color
entre lotes. Este procedimiento no es un requerimiento de rutina, sino que se realiza según acuerdo entre com-
prador y vendedor.

D.2 Procedimiento
Se recomienda realizar el ensayo de medición de color de acuerdo con lo indicado en 7.6, con la si-
guiente salvedad, para determinar la uniformidad de color de un lote de entrega, en caso de que esté
conformado por varias partidas: se toma una muestra de cada partida (ver B.4.2.1) que constituye el
lote de entrega y se miden los valores L*, a*, b*.

D.3 Cálculos
Se calculan las coordenadas L*, a*, b* medias ponderadas según los volúmenes de cada partida que
componen el lote de entrega, de acuerdo con las ecuaciones siguientes:

L*media = 
 Vi  Li * 
Vt

a*media = 
 Vi  ai * 
Vt

b*media = 
 Vi  bi * 
Vt

siendo:

L*media la luminosidad media;

Vi el volumen de la partida, en litros;

Li * la luminosidad de la partida;

Vit el volumen del lote, en litros;

a*media el valor de la coordenada a* (rojo-verde) medio;

ai * el valor de la coordenada de la muestra;

b*media el valor de la coordenada b* (amarillo-azul) medio;

bi* el valor de la coordenada de la muestra.

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Con las coordenadas L*, a*, b* medias ponderadas se calcula la diferencia de color, ΔE, de cada par-
tida respecto de los valores de referencia (L* media, a* media, b* media) hallados para el lote, según
la expresión siguiente:

L*media - Li *  +  a*media - ai *  + b*media - bi * 


2 2 2
ΔΕ =

D.4 Resultados
Se registra el ΔE para cada partida y se evalúa según la siguiente tabla.

Tabla D.1 - Máximo ΔE según color

Color ΔE (máximo)
Blanco 1
Amarillo 2
Negro 2
Rojo 2
Naranja 2
Azul 2
Verde 2

NOTA. Los valores de la tabla se dan como referencia, para la evaluación, los valores de aceptación pueden variar
dependiendo el acuerdo entre las partes.

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Anexo E
(Informativo)

Aspectos generales sobre materiales retrorreflectantes

además del material óptico contemplado en esta norma se puede incluir, en las distintas etapas, ele-
mentos ópticos que mejoren la retroreflectividad en diversas condiciones climáticas. A continuación,
se mencionan algunos aspectos generales sobre los materiales retrorreflectantes utilizados en la in-
dustria.

E.1 Generalidades
Los materiales retrorreflectivos son aquellos que poseen una reflexión en la cual la radiación retorna
hacia la fuente en direcciones cercanas a la de incidencia.

En esta norma se contempla como material retrorreflectivo a las microesferas de vidrio definidas en
la IRAM 1225, pero a éstas, internacionalmente se las está remplazando total o parcialmente, por
elementos ópticos que, dependiendo de su método de utilización, pueden mejorar la retroreflectividad
en diversas condiciones, principalmente frente a los cambios climáticos.

E.2 Determinación de retroreflectividad


A pesar de incluir simplemente la cantidad necesaria de microesferas, no se asegura que el producto
final dé un valor de reflectividad que sea seguro para el usuario de la ruta y además cumpla con
normas internacionales.

Hay una gran cantidad de normas que indican como realizar estos ensayos en distintas condiciones
que se brindan como referencia.

UNE-EN 1436:2018 - Materiales para señalización vial horizontal. Comportamiento de las marcas
viales aplicadas sobre la calzada y métodos de ensayo.

ASTM E-2832 - Standard Test Method for Measuring the Coefficient of Retroreflected Luminance of
Pavement Markings in a Standard Condition of Continuous Wetting (RL-2).

ASTM E-2177 - Standard Test Method for Measuring the Coefficient of Retroreflected Luminance
(RL) of Pavement Markings in a Standard Condition of Wetness.

ASTM E-2176 - Standard Test Method for Measuring the Coefficient of Retroreflected Luminance of
Pavement Markings in a Standard Condition of Continuous Wetting (RL-Rain).

ASTM E 1710 - Standard Test Method for Measurement of retroreflective Pavement Marking Materi-
als with CEN-Prescribed Geometry Using a Portable Retroreflectometer.

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Anexo F
(Informativo)

Bibliografía

En la revisión de esta norma se han tenido en cuenta los antecedentes siguientes:

IRAM - INSTITUTO ARGENTINO DE NORMALIZACIÓN Y CERTIFICACIÓN


IRAM 1221:2018 - Pintura reflectante para demarcación de pavimentos.

ASTM - AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS


ASTM D2244-09a - Standard Practice for Calculation of Colour Tolerances and Colour
Differences from Instrumentally Measured Colour Coordinates.

ASTM E1710-18 - “Standard Test Method for Measurement of Retroreflective Pavement


Marking Materials with CEN-Prescribed Geometry Using a Portable Retroreflectometer”

ASTM D3363-05 (2011) e2 - Standard Test Method for Film Hardness by Pencil Test.

El color y su medición - Lozano R. D. - Ed. Américalee S.R.L.640 p. Sección VIII.9.11.1 Señales de


superficie. (p 415-430.) Buenos Aires-Argentina.

Datos y experiencias aportados por los miembros de la Comisión.

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Anexo G
(Informativo)

Integrantes de los organismos de estudio

La revisión de esta norma ha estado a cargo de los organismos respectivos, integrados en la forma
siguiente:

Comisión Pinturas para demarcación de pavimentos

Integrante Representó a:

Téc. Leandro CABRAL DIRECCIÓN NACIONAL DE VIALIDAD


Lic. María Eugenia GENTILE CIBEL S.A.
Lic. Alicia GINESTA SITEX
Ing. Ricardo HERNÁNDEZ CRISTACOL S.A.
Dra. Anahí LOPEZ LABORATORIO DE ENTRENAMIENTO MULTIDISCIPLINARIO
PARA LA INVESTIGACIÓN TECNOLÓGICA (LEMIT - CICPBA)
Ing. Sebastián LOPEZ BECHA S.A.
Ing. Leidy LUZARDO DELIAN UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA NACIONAL - FACULTAD
REGIONAL LA PLATA
Lic. Guillermo MARQUEZ CLEANOSOL
Ing. Verónica MECHURA UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA NACIONAL - FACULTAD
REGIONAL LA PLATA
Sr. Mauro MION EQUIMAC
Agrim. Gerardo NATCHYGAL DIRECCIÓN NACIONAL DE VIALIDAD
Sr. Jorge PAPA 3M ARGENTINA
Lic. Mónica PINTO INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL
(INTI) - PROCESOS SUPERFICIALES
Ing. Emilio REYDO CRISTACOL S.A.
Téc. Daniela STOKLOSA INSTITUTO NACIONAL DE TECNOLOGÍA INDUSTRIAL
(INTI) - PROCESOS SUPERFICIALES
Sr. Gerónimo SUQUELLI DIRECCION NACIONAL DE VIALIDAD
Téc. Diego TUNESSI CENTRO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO EN
TECNOLOGÍA DE PINTURAS (CIDEPINT)
Lic. Joice VALY DE HIRSCH SORBALOK S.A.
Téc. Agustín LEFIÁN IRAM
Ing. Adriana NUÑEZ IRAM

Comité General de Normas (C.G.N.)

Integrante

Lic. Alicia GUTIÉRREZ


Dr. Ricardo MACCHI
Téc. Hugo D. MARCH
Lic. Héctor MUGICA
Ing. Roberto NATTA
Lic. Marta RAINONE de BARBIERI
Ing. Adriana NUÑEZ

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ICS 87.040.00; 93.080.20


* CNA 8010

* Corresponde a la Clasificación Nacional de Abastecimiento asignada por el Servicio Nacional de Catalogación del Ministerio de Defensa.
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