APUNTES PSICOBIOLOGÍA

DIFERENCIA ENTRE LA MEIOSIS Y LA MITOSIS

Mitosis precede a la meiosis
 Se puede dar en células no solo sexuales (meiosis)
 Produce 2 hijas genéticamente iguales
FASES:
1. Interfase: se duplica el ADN se empiezan a formar 2 células
2. Profase: cromosomas se cruzan y se distribuyen en las 2 células
Se ordenan y se dirigen al centro de la célula
3. Metafase: se alinean los cromosomas en el ecuador de la célula como 1
imaginaria que cruza la célula x la mitad
4. Anafase: se los cromosomas y cada cromátida hermana (las 2 mitades de 1
mismo cromosoma) migran a polos opuestos.
5. Telofase: en los polos opuestos se forman nuevas membranas alrededor de los
núcleos hijos.
Aquí se produce la citocinesis, de citoplasma de la célula madre = 2 células
“hija”.

Meiosis: reproducción celular de las células diploides (nº doble de cromosomas). Son
células de reproducción sexual.
FASES:
1. Interfase: = que mitosis
2. Profase: se cruzan los cromosomas moleculares, permite membrana
divisoria se separe
 3. Anafase: ambas células con = cromosomas se separan definitivamente
se acercan al cuerpo celular que se está formando para seguir duplicándose y
creciendo.
4. Telofase: cada membrana celular se forma x separado en las nuevas células
producidas. Aquí ya cada uno tiene su propio material genético.
Se originan 4 células con la ½ de cromosomas de la célula de origen.

Célula somática (diploides normalmente): cualquier célula del cuerpo menos

esperm. y óvulos
Haploide: célula o organismo que solo tiene 1 conjunto de cromosomas

TEMA 2: GENÉTICA MENDELIANA DE LA CONDUCTA

La teoría sintética de la evolución neodarwinismo explica la evolución por selección
natural como un cambio en las frecuencias alélicas de la población.
La conducta es: un fenotipo bajo el cual subyace un genotipo que la explica
Galton (1822-1911): se le considera el fundador de la Genética de la Conducta, además
de la Eugenesia.
G. Mendel (1822-1884): descubridor de las leyes de la herencia genética, como prueba
en el 1866 en su artículo Experimentos en la hibridación de plantas.
Ley de segregación
Dicotomía: división de un concepto o una materia teórica en 2 aspectos,
especialmente cuando son opuestos o están muy diferenciados entre sí.
La constitución genética en relación a un carácter o a todos: genotipo.
La manifestación externa del genotipo: fenotipo.
R.C.Punnet, 1º en representar los gametos en un cuadro.
Ley de la combinación independiente: los miembros de parejas alélicas diferentes se
segregan o combinan independientemente unos de otros cuando se forman los
gametos.

Meiosis y teoría cromosómica de la herencia:

Meiosis es el nombre que recibe el proceso por el que se reparten equitativamente y al
azar los genes entre los gametos, cada gameto recibe una sola copia de cada gen.
Materia que construyen los genes: ADN. Los genes no van en unidades indiv.
Separadas como creyó Mendel, son fragmentos + o – grandes de ADN que se integran
en gran nº en una macromolécula que recibe el nombre de cromosoma.
Los cromosomas fueron descubiertos en 1842 por Carl Nägeli (1817-91)
2 años + tarde de descubrir las leyes de la herencia, 1902, W. Sutton y Th. Boveri,
relacionaron rápidamente estas leyes con los movimientos que los cromosomas
experimentan durante el proceso de división meiótica.
Nace así: teoría cromosómica de la herencia se señala que los genes están
ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar.
La principal diferencia entre mitosis y meiosis I, es que al dividirse en 2 la célula
original,

 En la mitosis las células hijas reciben cada una 1 cromátida de cada cromosoma,
se mantiene diploide. Resultado: 2 células con 46 cromosomas formados x 1
sola cromátida cada uno.
 En la meiosis I, las 2 células resultantes reciben cada 1 un nº haploide de
cromosomas (la ½ de los cromosomas) pero con 2 cromátidas cada uno.
Resultado: 2 células con 23 cromosomas cada una formados por 2 cromátidas.
En la Profase I de la meiosis los cromosomas homólogos se emparejan y forman
tétradas, aquí tiene lugar el entrecruzamiento
MEIOSIS
 Los organismos unicelulares se constantemente, de 1 célula original salen 2
 Los pluricelulares no pueden, parten de 1 célula original: zigoto
A partir de una célula diploide, se consigue x células haploides de “n” cromosomas.
2 etapas:
1r. de la célula (2n) para que cada célula pase a ser haploide= meiosis I
2nd. normal de las células de la 1ra etapa= meiosis II
Se puede definir la meiosis como división celular reductora, a partir de una célula 2n
conseguimos células de n cromosomas.
Los cromosomas homólogos se aparean de 2 a 2 a lo largo de toda su longitud,
formando: bivalentes (xq están compuestos por 2 cromosomas homólogos)
También llamado tétrada, las 4 cromátidas del bivalente, 2 x cada cromosoma
homólogo.
A través de este apareamiento se lleva a cabo la recombinación génica, el intercambio
de genes de un cromosoma homólogo a otro. RESUMEN MEIOSIS:

Profase I: crom. homólogos se emparejan: tétradas

Metafase I: se alinean

Meiosis I

Anafase y Telofase I: se separan y se desespiralizan: citocinesis (separación

física del citoplasma en dos células hijas durante la división celular)

Profase II: se alinean los cromosomas x separado, no se emparejan. Célula:

haploide

Metafase II: se alinean

Meiosis II Anafase y Telofase II: cada cromátida se separa de su hermana y migra a polos
opuestos

Gametos

RESULTADO: Cada célula hija un núcleo de n cromosomas diferentes a los originales porque
han sufrido recombinación en el entrecruzamiento.
El entrecruzamiento se produce en los puntos de cruce: quiasmas.
Locus: sitio específico de 1 cromosoma donde se encuentra un gen (plural: loci)
Una variante en la secuencia del ADN en un determinado locus se llama: alelo.
Como resultado del entrecruzamiento, en los loci de cada cromosoma homólogo
aparecerán alelos diferentes a los originales recombinación genética,
importancia: variabilidad.
Nº de gametos que se pueden formar en nuestra especie por persona: 3.350 loci en
heterocigosis, cada indiv. Puede formar 2 elevado a ese nº.
+ juntos los loci, - probabilidades de que haya sobrecruzamiento
2 genes con baja tasa de recombinación entre ellos, se dice que existe un ligamento
entre ellos
+ distancia, + % de recombinación

ESTRUCTURA DEL CROMOSOMA EUCARIÓTICO

Cromosoma= molécula gigantesca de Ácido Desoxirribonucleico
ADN: se puede describir como una doble cadena larguísima cuyos eslabones son
unidades moleculares: nucleótidos (el adn está formado por estos) el elemento
diferenciador es la base
 Nitrogenada
 Púrica
 Pirimídica
Longitud: 2x10^11km
Cada cromosoma: formado x 1 molécula de ADN unido a proteínas, las principales:
histonas
Permiten que el ADN se condense de forma ordenada alcanzando los diferentes
niveles de organización.
Cromatina: sustancia que forma 1 cromosoma, combinación de ADN con proteínas.
Estructura amorfa y disgregada creada en la interfase celular
 Cromosoma
Representan distintos aspectos del = material hereditario,
metafásico
depende del nivel de organiz del ADN
 Cromatina
Se distingue uno del otro por el grado de condensación del ADN.
El nivel de organiz + elemental se alcanza con la unión de varios tipos de histona con el
ADN. A la unión se le llama:
Nucleosoma = unidad básica de condensación del ADN
Para que la info contenida en el ADN (genes) se exprese en la célula, la molécula tiene
que ser accesible
 Poco condensada
 Nada
Si la info se tiene que traspasar a las células hijas o a los gametos, el ADN tiene que
estar empaquetado, muy condensado en este caso, la info genética no se puede
expresar.
El estado menos condensado del ADN consta de 1 estructura formada x nucleosomas
ADN – 7 veces su longitud
En el cromosoma metafásico el nivel de condensación del ADN es unas 1400 veces
mayor que el alcanzado con las cuentas que forman los cromosomas.
NIVELES DE ORGANIZACIÓN
Nucleosoma, formado por un núcleo de 8 moléculas de histonas: 1r nivel
Cromosoma metafásico: último nivel
En los otros niveles, los cromosomas se pliegan formando 1 libra de 30 mm, esta fibra
representa el siguiente nivel de organiz del material hereditario (longitud +100 veces).
2 tipos de cromatina
o Eurocromatina: empaquetamiento menor

o Heterocromatina: porción + condensada relacionado con el grado de expresión

génica.
NATURALEZA QUÍMICA DEL MATERIAL HEREDITARIO
Propiedades a cumplir el material encargado de portar la herencia biológica:
1. Guardar info
2. Permitir copiar fielmente dicha información
El ADN fue aislado x 1ª vez en 1869 x F. Miescher (1844-95)
J.D. Watson (1928-) y F. Crick (1916-2004) describieron x 1ª vez la estructura de la
molécula de ADN en un artículo en 1953 en Nature:
Estructura molecular de los ácidos nucleicos: una estructura para el ácido nucleico de
la desoxirribosa.
Nucleótidos: sustancias compuestas x
 1 molécula de ácido fosfórico
 1 “ hidrato de carbono, puede ser: ribosa o desoxirribosa
  1 “ base nitrogenada, base: púrica o pirimídica
En el ADN los nucleótidos se forman 2 cadenas en espiral marca la sucesión de
las moléculas de desoxirribosa y ácido fosfórico de cada nucleótido
Bases nitrogenadas: en el interior
Unión entre 2 cadenas a través de puentes de hidrógeno que se establecen entre
- Las bases púricas de 1 cadena
- Las bases pirimidínicas de otra
En las uniones de las bases nitrogenadas:
Adenina se aparea con timina Relación restrictiva entre bases, su nombre es:
complementariedad, hace que las 2 cadenas sean
Citosina se aparea con guanina
complementarias entre sí

Base púrica: (A-T) Base pirimidínica: (C-G)

Se aparea siempre con base pirimidínica
A + G= T + C
A/T= C/G
LAS COPIAS PARA LA HERENCIA: DUPLICACIÓN DEL ADN
Clave para la copia del ADN, en: la complementariedad de las bases nitrogenadas
1958:
- M. Meselson (1930-) Demostraron que la replicación
del ADN es semiconservativa
- F.W Stahl (1929-)
Semiconservativa:
 A partir de 1 molécula de ADN se obtienen 2
 Cada 1 con 1 hebra del ADN original, la otra se va sintetizando siguiendo la
complementariedad
El proceso termina con 2 nuevas moléculas de ADN se separan
Llevan 1 hebra antigua y otra nueva idéntica = info transferida fielmente a otra
generación
A la hora de traspasarse se empaquetarán, unidas x el centrómero para construir el
cromosoma metafásico con 2 cromátidas, 2 dobles cadenas resultado de la replicación
del ADN.