Potenciadores Cognitivos
Potenciadores Cognitivos
Potenciadores Cognitivos
INTEGRANTES:
STEFANY CALVA/THALIA FIERRO/ANGIE MUÑOZ/JHON
PARDO/LUIS SARMIENTO/DIANA TENEZACA/LEIDY
VICENTE
DROGAS INTELIGENTES (SMART DRUGS) O NOOTRÓPICOS
CARACTERIZACIÓN CAFEÍNA
Calma la conducta y Ampliamente usada por los
potencia la función siglos, ya que en parches
cpgnitiva en el tratamiento mejora el desempeño
del trastorno TDAH. cognitivo, especialmente en:
En bajas dosis incrementa: Estado de alerta
Mejora el recuerdo
Atención
Concentración NEGATIVO Mejor desempeño
Memoria ejecutivo
Razonamiento Entre sus efectos adversos Resolución de problemas
Motivación tiene:
Náuseas
Vómitos
Existe un alto potencial
para la dependencia de la
sustancia, especialmente
con medicamentos como:
metilfenidato y
anfetaminas.
Pese a que los potenciadores
cognitivos están autorizados para
diversas enfermedades específicas,
como el trastorno por déficit de
atención con hiperactividad (TDHA) o
narcolepsia, son utilizados por
individuos sanos con la finalidad de
mejorar su rendimiento y potenciar su
inteligencia.
CLASIFICACIÓN (BATULE, 2018)
CONVENCIONALES: DISMINUYE LA CARGA MENTAL
Nutrición: dieta balanceada y saludable.
Condición física.
Educada educación.
Ambiente estimulante: mediante el uso de la computadora.
NO CONVENCIONALES
Metilfenidato y anfetaminas
Cafeína
Nicotina
Modafinilo
Reboxene
Donepezilo
Memantine
Psicotrópico estimulante del sistema nervioso central con efectos más
destacados sobre las actividades mentales que sobre las motoras, ayuda a
mejorar el nivel de atención y reduce el comportamiento impulsivo (Gómez-
Restrepo et al, 2018).
¿QUÉ ES? ¿QUÉ INHIBE?
Psicoestimulante y el más Se cree que actúa
prescrito para el inhibiendo la recaptación
tratamiento de niños con de dopamina y
TDAH, cuando otras medidas noradrenalina a nivel
por sí mismas han presináptico.
demostrado ser
insuficientes (psicológicas,
educacionales y sociales)
Sus propiedades
IMPORTANTE
farmacológicas son, en Durante el tratamiento
esencia, las mismas que con metilfenidato, se
las de las anfetaminas. debe monitorizar el peso y
altura de los pacientes
(Galati, 2018).
ESTRCUTURA QUIMICA
TERAPIAS
CONDUCTUALES
EFICACES PARA AYUDAR A
DIMINUIR EL CONSUMO DE
ESTIMULANTES.
METODOS COMO TERAPIA
COGNITIVO CONDUCTUAL Y SE RECOMIENDA
CONTROL DE CONTINGENCIAS.
DISMINUIR LA DOSIS
GRADUALMENTE BAJO
SUPERVISION.
PRESENTAR DEPRESION SI SE
INTERRUMPE REPNTINAMENTE
USO
Forma intranasal:
USO ABUSIVO
trituran las INTRAVENOSO
tabletasy aspiran Enfisema
el polvo obtenido. Trastorno hepatico
Forma parenteral Retinopatia
disuelven el polvo Muerte
en agua y se
inyectan.
Forma oral.
Muertes súbitas asociadas a estimulantes y
niños con anomalías cardiacas.
Hipersensibilidad al Supervisión cuidadosa durante la interrupción
metilfenato. del fármaco.
Hipertiroidismo. Efectos cardiovasculares, por lo caul se debe
Epilepsia no realizar exámenes
controlada. Aumenta la frecuencia de crisis convulsivas.
Arritmias cardiacas. Síntomas psicóticos.
Depresión y Comportamiento agresivo
ansiedad. Atención inmediata a pacientes con ideación
Glaucoma. suicida.
Atención especial en pacientes inestables
emocionalmente.
EFECTOS
TOLERENCIA DEPENDENCIA SECUNDARIOS
La utilización abusiva El abuso crónico en Nerviosísimo,
y crónica puede estos pacientes inquietud, insomnio.
engendrar una requieren supervisión Pérdida del apetito.
marcada tolerancia y del tratamiento ya Dolor abdominal,
dependencia psíquica que puede generar náuseas y vómitos.
con grados de una depresión severa. Otros: tos,
trastornos ansiedad, labilidad
conductuales. emocional.
ANFETAMINAS
Son drogas estimulantes.
Provocan que la comunicación entre el cerebro y
el cuerpo se acelere.
Como resultado la persona esta más alerta y
físicamente activa.
Fenfluramina y dexfenfluramina
A NIVEL PERIFÉRICO
Produce vasoconstricción periférica, aumento de la presión arterial tanto
sistólica y diastólica.
Incrementa la frecuencia cardíaca.
Contrae el músculo radial del iris.
Relaja la musculatura bronquial
Produce sensación de alerta.
Mejoría en el rendimiento intelectual y la ejecución de las
tareas manuales.
Energía.
Menor cansancio, disminución del sueño y apetito.
Es frecuente la El cese brusco del
consumo crónico de
aparición de cuadros
anfetaminas se
psicóticos con el
caracteriza por la
consumo.
aparición de un síndrome
de abstinencia con
distintas fases.
TRATAMIENTO DESPUÉS DE UNA
SOBREDOSIS
ENFRIAMIENTO FÁRMACO QUE
SEDANTES PARA LA REDUCE LA PRESIÓN
HIPERTERMIA ARTERIAL
Bensodeazepinas
LabeTalol: Relaja los
(lorazepam) Mojar al paciente, vasos sanguíneos y
Síntomas graves: soplar aire sobre la disminuye la frecuencia
Hipertensión, agitación piel, usar mantas de cardíaca
extrema o convulsiones enfriamiento Hidralazina: Relajante
del músculo liso
Agente
nootrópico
CANAL IÓNICO RECEPTORES A LOS
Serotonina
QUE SE ACOPLA
Glutamato
PROTEÍNAS G
Noradrenalina
Histamina
Dopamina
Serotonina
MODAFINILO
Usada en el tratamiento de la somnolencia
excesiva, narcolepsia, o trastornos del sueño.
ABUSO
-La reacción adversa FUNCIONAMIENTO:
informada con mayor -Estimula al cerebro para
DOSIFICACIÓN:
frecuencia es la cefalea, que promover la vigilia -100 a 200 mg
afecta el 21% de los diarios.
-Potenciar el estado
pacientes. -No exceder el tiempo
-No desarrolla tolerancia ni anímico
recomendado (12
adicción -Reducir la fatiga
semanas o menos)
-No se presenta síndrome de mental. -Tomarlo en las
abstinencia al discontinuar el -Mejorar la agudeza y mañanas
tratamiento. capacidad de aprendizaje
Contraindicaciones:
Adultos: Hipersensibilidad a
-200mg al día modafinilo o cualquiera de
Pacientes ancianos: los excipientes
-100 mg al día. (componentes).
Insuficiencia hepática y
renal: Sobredosis:
-Iniciar con 100 mg. Insomnio, agitación,
Niños y adolescentes: desorientación, confusión,
-No es recomendable ansiedad, excitación,
alucinaciones, náuseas, etc.
MECANISMO DE ACCIÓN
Vía noradrenérgica: Aumento de
la acción de noradrenalina en la Vía dopaminérgica: Baja
corteza prefrontal y en la vía afinidad por receptores
inhibitoria del área de dopamina.
ventrolateral preóptica. Elevación de los niveles
de dopamina en corteza
Vía GABA-érgica, glutaminérgica Vía orexinérgica: Interactúa prefrontal y ganglios
y serotoninérgica: Eleva los con neuronas orexinérgicas basales de animales.
niveles de glutamato y del cerebro.
serotonina mientras que
disminuye los de GABA en Vía histaminérgica: La
ciertas áreas del cerebro. administración vía
intraperitoneal en ratas
aumenta la actividad
locomotora dependiente de
histamina.
Hable con su médico para informarse de lo que debe hacer.
Evite la medicina, si no estará despierto varias horas.
Sáltese la dosis que perdió si ya casi es hora de dormir.
No tomar más medicina para alcanzar la dosis pasada.
Evaluar el estado de la persona con sobredosis.
Si se produce hinchazón de la laringe, fiebre, enrojecimiento de la
piel o vómitos, póngase en contacto con el hospital
inmediatamente.
Para mejorar la capacidad de atención, concentración,
memoria y aprendizaje.
Aumento de la neurotransmisión de adrenalina y dopamina
(ganar sus ventajas cognitivas).
Tratamiento del TDA y TDAH y para mejorar la cognición en
personas sanas.
TRATAMIENTO EN CASO
DE INTOXICACIÓN
En caso de sobredosificación (mayor a 1000 mg), se han presentado
efectos adversos como agitación o excitación, insomnio y aumento de
parámetros hemodinámicos.
No existe un antídoto específico.
Medidas primarias de soporte.
Monitorización cardiovascular.
El empleo de vómito inducido o lavado gástrico.
ABUSO, USO
INDEBIDO,
DESVIACIÓN
SÍNTOMAS DE LA Potencial de dependencia.
SOBREDOSIS Administrarse con cautela en
pacientes con antecedentes de
Dificultad para dormir, alcoholismo, abuso de
agitación, desasociego, medicamentos o sustancias
nerviosismo, temblor, ilícitas.
náuseas, diarrea, etc. Puede producir un resultado
positivo en las pruebas de
dopaje.
OTROS ASPECTOS
TRATAMIENTO Discontinuar el tratamiento no
desencadena un síndrome de
abstinencia como las
Se debe considerar la anfetaminas.
inducción de la emesis o el La incidencia de efectos adversos
en pacientes narcolépticos es
lavado gástrico. Se
menor cuando el tratamiento se
recomienda la realiza con MOD.
hospitalización y vigilancia No induce tolerancia ya que ha
de la condición psicomotora demostrado mantener su eficacia
y cardiovascular hasta la en tratamientos prolongados de
resolución de los síntomas hasta 10 años de duración.
del paciente.
REFERENCIAS
Batule, M. (2018). Potenciadores cognitivos: ¿Realidad o ficción?. Medicentro
Electrónica, 22(2), 108-115. http://scielo.sld.cu/scielo.php?
script=sci_arttext&pid=S1029-30432018000200002&lng=es&tlng=es.
Galati, E. (2018). La eutanasia y la medicalización de la muerte desde una perspectiva
jurídica compleja. Revista Latinoamericana de Bioética, 8(34-1). 68-
86.https://revistas.unimilitar.edu.co/index.php/rlbi/article/view/1833/2817
Gómez-Restrepo, C., Hernández Bayona, G., Jordán-Quintero, M., Rojas-Urrego, A.,
Santacruz Oleas, H.y Uribe-Restrepo, J. (2018). Psiquiatría Clínica Diagnóstico y
tratamiento en niños, adolescentes y adultos (4ta. ed.). Editorial Médica
Panamericana.
Papaseit, E., García-Algar, O., Simó, S., Pichini, S., & Farré, M. (2013). Metilfenidato en el
tratamiento del trastorno de déficit de atención con hiperactividad en pediatría:
monitorización en matrices biológicas. Anales de Pediatría, 78(2), 123.e1-123.e10.
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2012.08.015
Robledo. P. (2008). Las anfetaminas. Trastornos Adictivos, 10(3). 166-174.
https://doi.org/10.1016/S1575-0973(08)76363-3
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