Rasgos Baja

La Ecología Funcional
como aproximación al
estudio, manejo y conservación
de la biodiversidad:
protocolos y aplicaciones
Beatriz Salgado Negret
editora
La Ecología Funcional
como aproximación al
estudio, manejo y conservación
de la biodiversidad:
protocolos y aplicaciones
editora
Documento preparado por el Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt
en el marco del plan operativo anual 2014 con el Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible y el
proyecto Insumos Técnicos para la Delimitación de Ecosistemas Estratégicos: páramos y humedales.
Edición
Revisión cientíica
Carolina Alcázar-Caicedo, Francesco de Bello, Ariel Farías, Julio Mario Hoyos, Catherine Hulshof, René
López, Carlos Navas, Saúl Prada-Pedreros, Alejandro Rico-Guevara, Donald C. Taphorn, Boris Tinoco.
Corrección de estilo
Ana Maria Rueda García
Diseño y diagramación
Juan Carlos Martínez Anzola, César Gutiérrez
Ilustración
Juan Carlos Martínez Anzola, Carlos Cubillos
Impresión:
JAVEGRAF-Fundación Cultural Javeriana de Artes Gráicas
ISBN obra impresa: 978-958-8889-67-2

ISBN obra digital: 978-958-8889-68-9
Esta publicación fue editada por la Editorial Alexander von Humboldt
Primera edición, 2016

1000 ejemplares
Impreso en Bogotá, D. C., Colombia
Citación sugerida:
Salgado-Negret, B. (ed). 2015. La ecología funcional como aproximación al estudio, manejo y
conservación de la biodiversidad: protocolos y aplicaciones. Instituto de Investigación de Recursos
Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá, D. C. Colombia. 236 pp.
Salgado-Negret, B., Paz, H. 2015. Escalando de los rasgos funcionales a procesos poblacionales,
comunitarios y ecosistémicos. pp 12-35. En: Salgado-Negret, B. (ed). La ecología funcional como
aproximación al estudio, manejo y conservación de la biodiversidad: protocolos y aplicaciones. Instituto
de Investigación de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt. Bogotá, D. C. Colombia. 236 pp.
Palabras clave:
Ecología funcional, rasgos funcionales, protocolos, conservación y manejo de la biodiversidad
Atribución – No comercial – Sin Derivar
La ecología funcional como aproximación al estudio, manejo y

Fotografías
Capítulo 1
conservación de la biodiversidad: protocolos y aplicaciones /
editado por Beatriz Salgado Negret, ilustraciones de Juan Carlos Serranía La Lindosa, Guaviare
Martínez Anzola, Carlos Cubillos. -- Bogotá: Instituto de Investigación Fernando Ayerbe Quiñones
de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt, 2016. Capítulo 2
Puya nitida
236 p.; 22 x 24 cm.
Juan Pablo López Ordoñez
Incluye referencias bibliográicas y tablas
ISBN obra impresa: 978-958-8889-67-2 Capítulo 3
ISBN obra digital: 978-958-8889-68-9 Coeligena prunellei
1. Ecología funcional 2. Rasgos funcionales 3. Protocolos
4. Conservación y manejo de la biodiversidad -- Colombia Capítulo 4
I. Salgado Negret, Beatriz (Ed.) II. Martínez Anzola, Juan Carlos (Il.) Dendropsophus mathiassoni
III. Cubillos, Carlos (Il.) IV. Instituto de Investigación de Recursos Nicolás Urbina Cardona
Biológicos Alexander von Humboldt.
Capítulo 5
Aphyocharax alburnus
CDD: 333.95 Ed. 23 Edgar Herrera Collazos
Número de contribución: 532
Registro en el catálogo Humboldt: 14971 Capítulo 6
Páramo de Guanacas, Cauca
Catalogación en la publicación – Fernando Ayerbe Quiñones
Biblioteca Instituto Alexander von Humboldt -- Nohora Alvarado
Anatomía de Madera
Esperanza Nancy Pulido Rodríguez
Con el apoyo de:

La Ecologia Funcional
Protocolos y Aplicaciones
6
ÍNDICE
Capítulo
12
1 Escalando de los rasgos funcionales a
procesos poblacionales, comunitarios
y ecosistémicos.
Beatriz Salgado Negret, Horacio Paz
36 2 Protocolo para la
medición de rasgos
funcionales en plantas.
Beatriz Salgado Negret, Esperanza Nancy Pulido Rodríguez,
Marian Cabrera, Catalina Ruíz Osorio, Horacio Paz
medición de rasgos
funcionales en aves.
Juan Pablo López Ordoñez, F. Gary Stiles, Juan Luis Parra Vergara
126
4 Protocolo para la
medición de rasgos
funcionales en anibios.
Ángela María Cortes Gómez, Martha Patricia Ramírez Pinilla,
Nicolás Urbina Cardona

medición de rasgos funcionales
en peces dulceacuícolas.
Jhon Edison Zamudio, Edgar Esteban Herrera Collazos,
Javier Alejandro Maldonado Ocampo, Carlos DoNascimiento
212 6 Ecología funcional: una herramienta para la generación

de conocimiento cientíico frente a la gestión integral de
la biodiversidad y sus servicios ecosistémicos.
Mailyn A. González, Beatriz Salgado Negret, María Piedad Baptiste,
Ángela María Cortés Gómez, Catalina Ruíz Osorio,
César Augusto Ruíz Agudelo, Nicolás Urbina Cardona, Hernando García
7
Angela María Cortés Gómez Edgar Esteban Herrera Collazos

cortesangela@javeriana.edu.co edgarestebanhc@gmail.com
amcortesbiol@gmail.com Laboratorio de Ictiología. Departamento de Biología.
Estudiante Doctorado. Doctorado en Estudios Facultad de Ciencias.
Ambientales y Rurales. Facultad de Estudios Pontiicia Universidad Javeriana. Unidad de Ecología
Ambientales y Rurales. y Sistemática (UNESIS). Bogotá, Colombia.
Pontiicia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia. Estudiante Maestría. Maestría en Ciencias Biológicas.
Grupo Laboratorio Herpetología. Facultad de Ciencias.
Universidad del Valle. Santiago de Cali, Colombia. Pontiicia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.
Beatriz Salgado Negret Esperanza Nancy Pulido Rodríguez

bsalgado@humboldt.org.co enpulidor@udistrital.edu.co
Programa Ciencias de la Biodiversidad. Laboratorio de Maderas. Facultad de Medio
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos Ambiente y Recursos Naturales.
Alexander von Humboldt. Bogotá, Colombia. Universidad Distrital Francisco José de Caldas.
Bogotá, Colombia.
Estudiante Maestría. Maestría en Conservación y
Carlos DoNascimiento Uso de Biodiversidad.
cdonascimiento@humboldt.org.co Facultad de Estudios Ambientales y Rurales.
Pontiicia Universidad Javeriana. Bogotá, Colombia.
Programa Evaluación y Monitoreo de la
Biodiversidad.
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Alexander von Humboldt. Villa de Leyva, Colombia. F. Gary Stiles
fgstilesh@unal.edu.co
Instituto de Ciencias Naturales.
Catalina Ruíz Osorio Universidad Nacional de Colombia.
caruoso@yahoo.com Bogotá, Colombia.
Ingeniera Forestal independiente.
Hernando García
hgarcia@humboldt.org.co
Cesar Augusto Ruiz Agudelo
cruiz@conservation.org Programa Ciencias de la Biodiversidad.
Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Gerente Socioeconómico de Conservación Alexander von Humboldt. Bogotá, Colombia.
Internacional.
Bogotá, Colombia.
Programa de Maestría en Economía Social.
Universidad La Gran Colombia. Bogotá, Colombia.
8
AFILIACIONES
Horacio Paz
hpaz@cieco.unam.mx Mailyn A. González
magonzalez@humboldt.org.co
Instituto de Investigaciones en Ecosistemas y
Sustentabilidad. Programa Ciencias de la Biodiversidad.
Universidad Nacional Autónoma de México. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Morelia, México. Alexander von Humboldt. Bogotá, Colombia.
Javier Alejandro Maldonado Ocampo Maria Piedad Baptiste

maldonadoj@javeriana.edu.co mpbaptiste@humboldt.org.co
Laboratorio de Ictiología. Departamento de Biología. Programa Ciencias de la Biodiversidad.
Facultad de Ciencias. Instituto de Investigación de Recursos Biológicos
Pontiicia Universidad Javeriana. Unidad de Ecología Alexander von Humboldt. Bogotá, Colombia.
y Sistemática (UNESIS). Bogotá, Colombia.
Marian Cabrera
Jhon Edison Zamudio M.J.CabreraPantoja@uva.nl; mariancp@gmail.com
jhonedisonzamudio@gmail.com
Estudiante de Doctorado. Instituto para la
Laboratorio de Ictiología. Departamento de Biología. Biodiversidad y Dinámica de Ecosistemas (IBED).
Facultad de Ciencias. Universidad de Amsterdam. Amsterdam, Holanda.
Pontiicia Universidad Javeriana. Unidad de Ecología
y Sistemática (UNESIS). Bogotá, Colombia.
Estudiante Maestría. Maestría en Conservación y Martha Patricia Ramírez Pinilla
Uso de Biodiversidad. mpramir@gmail.com
Facultad de Estudios Ambientales y Rurales.
Grupo de Estudios en Biodiversidad.
Escuela de Biología.
Universidad Industrial de Santander.
Bucaramanga, Colombia.
Juan Luis Parra Vergara
juanl.parra@udea.edu.co
Grupo de Ecología y Evolución de Vertebrados. Nicolás Urbina Cardona
Instituto de Biología. urbina-j@javeriana.edu.co
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Ecología y Territorio.
Universidad de Antioquia. Medellín, Colombia. Facultad de Estudios Ambientales y Rurales.

juanpablolopezo@gmail.com
Biólogo independiente.
9
Brigitte Baptiste
Directora General, Instituto de Investigación
de Recursos Biológicos Alexander von Humboldt
El término diversidad abarca múltiples niveles de organización biológica y aunque su deinición ha sido asociada
principalmente con el número de especies de una comunidad, paisaje o región, en la actualidad reconoce la
variedad de roles que cumplen las especies en las comunidades y ecosistemas y las formas en que transforman
el ambiente con su actividad, lo que se conoce como diversidad funcional. Diferentes estudios han demostrado
que este componente de la diversidad entrega información complementaria a la diversidad taxonómica,
debido a que permite entender el potencial de respuesta de las especies a la variación ambiental y su impacto
sobre el funcionamiento de los ecosistemas, a través de su inluencia en procesos ecosistémicos como la
productividad primaria, el ciclaje de nutrientes o la resistencia a invasiones. Adicionalmente, hay evidencia
cientíica que muestra la respuesta diferencial de la diversidad taxonómica y funcional a perturbaciones y
motores de cambio global.
La generación de conocimiento cientíico relacionado con la diversidad funcional es una herramienta clave
para la conservación y manejo integral de los servicios ecosistémicos. Diferentes áreas de las ciencias
biológicas están incorporando este enfoque, por ejemplo, la ecología de la restauración, soportada por la
ecología funcional, permite diseñar comunidades que recuperen no solo la cobertura forestal sino procesos
y servicios ecosistémicos como la productividad del suelo o el ciclaje de nutrientes. Desde la ecología de
invasiones, la incorporación del enfoque funcional ha permitido entender los mecanismos que promueven las
invasiones biológicas, facilitando el diseño de estrategias para el manejo de ecosistemas como las sabanas de la
Orinoquia, donde la introducción de pastos exóticos es considerada la principal fuente para el mantenimiento
de la productividad ganadera. Disciplinas como la biología de la conservación están incorporando también
este enfoque para la identiicación de áreas prioritarias que garanticen la integridad de los ecosistemas y que
protejan áreas clave por los procesos y servicios ecosistémicos que ofrecen en la actualidad o en un futuro
bajo nuevos escenarios ambientales.
10
PRESENTACIÓN
Reconociendo su importancia, en el año 2013 el Instituto Humboldt crea la línea de investigación en ecología
funcional. Esta línea de investigación se ha enfocado en estudiar la diversidad funcional a través de gradientes
altitudinales de ecosistemas altoandinos en aves, anibios y plantas como insumo para la delimitación de los
páramos en el país, las relaciones entre diversidad funcional con la productividad primaria y ciclaje de nutrientes
en parcelas permanentes establecidas a lo largo de la distribución de uno de los ecosistemas más amenazados del
país (bosque seco) y el impacto de las especies invasoras en diferentes ecosistemas. Todas estas investigaciones
han sido realizadas en alianza con socios estratégicos distribuidos en las diferentes regiones del país y los siguientes
años se espera fortalecer los estudios en otros ecosistemas estratégicos como bosques de niebla e incluir otros
grupos taxonómicos.
Autores nacionales e internacionales, 19 en total, pertenecientes a más de 10 instituciones contribuyeron a este libro
que realiza una descripción detallada de los principales conceptos y marcos conceptuales de la ecología funcional,
describe con rigurosidad cientíica las metodologías y papel ecológico de los rasgos funcionales en cuatro grupos
taxonómicos priorizados y termina con un análisis de las principales aplicaciones en el manejo y conservación de la
biodiversidad desde un enfoque funcional. Por fuera de este libro quedaron grupos taxonómicos de vital importancia
por su papel en el mantenimiento de los procesos y oferta de servicios de los ecosistemas, que esperamos sean
incorporados en futuras publicaciones relacionadas. Esta publicación es una invitación para la comunidad cientíica
y los tomadores de decisiones a adoptar otros enfoques de investigación orientados a la búsqueda de alternativas
para el manejo sostenible y conservación de la biodiversidad y sus servicios ecosistémicos.
Esperamos que este trabajo se convierta en una herramienta de referencia en Colombia, y agradecemos a los
11 evaluadores externos que mejoraron notoriamente las discusiones de los diferentes capítulos y al Fondo
Adaptación por apoyar esta publicación.
11
CAPÍTULO 1
ESCALANDO DE
LOS RASGOS
FUNCIONALES
A PROCESOS
POBLACIONALES,
COMUNITARIOS Y
La diversidad biológica es un concepto central que une los objetos de estudio
1
de las diferentes ramas de la ecología y la biología. El término diversidad es
asociado principalmente al número de especies y sus abundancias relativas en
una comunidad, paisaje o región determinadas. Sin embargo, en la actualidad
se reconoce que la variedad de formas en que los organismos usan los recursos,
así como las formas en que con su actividad estos transforman el ambiente, son
componentes esenciales de la diversidad biológica. De hecho, se ha planteado
que este componente funcional de la diversidad biológica puede ser clave para
entender los mecanismos de ensamblaje de las comunidades y los procesos de
los ecosistemas, así como los servicios que estos ofrecen. Adicionalmente, se ha
ECOSISTÉMICOS demostrado que la diversidad funcional es más susceptible a cambios ambientales y
motores de cambio global que la pérdida de especies (Petchey y Gaston 2002, Taylor et
al. 2006). En este sentido, se hace urgente la incorporación de nuevas dimensiones de
la diversidad, que complementen los enfoques tradicionales de investigación y que
permitan resolver preguntas tan variadas como las siguientes: ¿cuál es la respuesta
de las especies/poblaciones a los motores del cambio global?, ¿qué mecanismos
explican los patrones de distribución de las especies?, ¿cuáles son los mecanismos
que estructuran las comunidades biológicas?, ¿qué determina los procesos de
los ecosistemas?, ¿cómo priorizar objetos o áreas para la conservación?, ¿cuáles
componentes de la diversidad determinan la oferta de servicios ecosistémicos?

Horacio Paz
Motivado por la necesidad de encontrar el eslabón entre las caracterizaciones tradicionales de comunidades y
las de procesos ecológicos, surge la ecología basada en rasgos funcionales (Kattge et al. 2011). En este sentido, la
diversidad funcional es una de las dimensiones de la diversidad, deinida como el grado de diferencias de rasgos
funcionales entre y dentro de las especies (Mason y de Bello 2013). Estos rasgos funcionales son las características
morfológicas, isiológicas o fenológicas medidas a nivel individual, sin referencia al ambiente o cualquier otro nivel
de organización, que impactan el éxito biológico a través de sus relaciones con el crecimiento, reclutamiento y
mortalidad (Violle et al. 2007). En fauna, se enfatiza la necesidad de incluir rasgos conductuales y se reconoce que
algunos están asociados con el ambiente –uso de hábitat– (Luck et al. 2012). Algunas características importantes
de los rasgos funcionales son:
• Cada valor particular tomado por un rasgo en un espacio y tiempo determinado se denomina
atributo (Lavorel et al. 1997). Los rasgos pueden mostrar diferentes atributos a través de gradientes
espaciales –ambientales– o temporales. Por lo tanto, el atributo es generalmente valorado para
una población y, en este sentido, es clave la medición de la información ambiental –precipitación,
temperatura, humedad suelo, nutrientes, entre otros– donde fue tomado el rasgo para su posterior
interpretación ecológica o evolutiva (Violle et al. 2007).
• Los rasgos pueden ser cualitativos o cuantitativos. Los datos cualitativos o categóricos se asocian
a variables multiestado, por ejemplo el agente polinizador –aves, insectos, murciélagos, viento– o
el tipo de alimentación en aves –frugívoro, granívoro, insectívoro, etc–; mientras que los datos
cuantitativos o numéricos pueden ser obtenidos a partir de conteos –discretos– o mediciones que
se expresan en unidades –continuas–, por ejemplo el peso de un individuo.
La clasiicación de las especies de plantas y animales a través de sus atributos funcionales no es nueva, pero
el desarrollo teórico del papel dual de los atributos en la respuesta de las especies al cambio ambiental y su
impacto en los procesos del ecosistema no siempre estuvo acoplado en un único esquema conceptual. En
plantas, las clasiicaciones de las especies según sus características morfológicas o isiológicas iniciaron en 1934
con Raunkiaer, quien propuso un sistema de clasiicación de las formas de vida basado en la posición y grado
de protección de las yemas, pero fue en 1977 que Grime propuso una clasiicación de estrategias de las plantas
en función a las condiciones ambientales de estrés ambiental y perturbaciones: competitivas –bajo estrés y
perturbación–, tolerantes al estrés –alto estrés y baja perturbación– y ruderales –bajo estrés y alta perturbación–,
cada estrategia con rasgos funcionales particulares. Suding y Goldstein (2008) reportaron que en 1941 Jenny
exploró el impacto de los rasgos de las especies sobre los procesos del ecosistema en el libro titulado “Factors
of soil formation”, pero fue solo hasta inicios del año 2000 que estos dos enfoques fueron consolidados en un
único esquema, en el cual Chapin y colaboradores propusieron que los cambios en la composición de especies
generados por variaciones ambientales se traducen en modiicaciones de los procesos del ecosistema a través
14
Capítulo 1
de los cambios en la representación de los rasgos funcionales de las especies. La exploración de las relaciones
funcionales generales en la economía de las hojas, tallos, raíces y su integración (Reich et al. 1999, Wright et al.
2004, Tjoelker et al. 2005, Withington et al. 2006, Chave et al. 2009, Baraloto et al. 2010, Reich 2014), sugiere que
existen espectros funcionales o formas de vivir en las plantas que se repiten en cualquier bioma, producto de sus
restricciones isiológicas –ver introducción protocolo para la medición de rasgos funcionales en plantas–. Estas
investigaciones han sido claves para identiicar rasgos funcionales de fácil medición que sean indicadores de la
respuesta de las plantas al ambiente, así como de su efecto potencial sobre el ecosistema, los cuales han sido el
soporte teórico que ha permitido el desarrollo de la ecología funcional en plantas.
Sobre la ecología animal, Elton fue el primero en hacer referencia al papel funcional de las especies en su
concepto de nicho en 1927 y Gauss (1934) implícitamente incorporó el papel funcional de las especies al
discutir la importancia del nicho ecológico en la coexistencia de las mismas. Hutchinson (1959) reconoció
que las especies pueden estar agregadas en grupos o niveles tróicos y asumió que el espaciamiento de
los nichos de especies explotando los mismos recursos debería relejarse en divergencias de los rasgos
morfométricos importantes para la adquisición de esos recursos. La clasiicación formal de las especies
en grupos basados en sus rasgos inició probablemente con Salt (1953) y la continuó Root (1967), quienes
asignaron diferentes especies de aves a grupos basados en comportamientos de forrajeo similares, lo que
después se denominó gremios ecológicos o alimenticios. Estos gremios,
·
deinidos como grupos de especies que explotan el mismo recurso en una La ecología basada en rasgos
manera similar (Root 1967), implícitamente reconocen la importancia de los funcionales acopla en un único
rasgos en los procesos del ecosistema (Luck et al. 2012). Cummins introdujo
esquema conceptual la respuesta
en 1974 el término “grupo funcional” trabajando con invertebrados acuáticos,
cuyas clasiicaciones estuvieron enfocadas en los recursos consumidos más
de las especies a la variación
que en las estrategias de adquisición de los mismos. En la actualidad hay
ambiental y su impacto en los
confusión respecto al uso de ambos términos, pero estos conceptos diieren procesos de los ecosistemas.
en que el enfoque de grupos funcionales no estudia las relaciones competitivas ·
dentro de los grupos de especies, mientras que el enfoque de gremios no involucra su impacto en los
procesos del ecosistema (Blondel 2003). A pesar de los avances en las clasiicaciones animales utilizando
rasgos funcionales, hace falta la identiicación de rasgos que afecten tanto la adecuación biológica de los
organismos como los procesos de los ecosistemas –criterios explícitos en la deinición de rasgo funcional–,
así como el desarrollo de protocolos estandarizados para su medición. De manera análoga a los estudios con
plantas se ha propuesto la existencia de la dimensión funcional fast-slow en animales, haciendo referencia
principalmente a las tasas metabólicas, tamaño del cuerpo, crecimiento, longevidad, esfuerzo reproductivo,
entre otros (Stenberg y Kennard 2013).
15
Esquema conceptual de
efecto–respuesta
Un esquema diseñado para predecir simultáneamente la respuesta de las comunidades a los cambios
ambientales y su impacto en los procesos del ecosistema a través de los rasgos funcionales es denominado
esquema efecto-respuesta (Suding et al. 2008), que integra dos componentes: 1. Cómo las comunidades pueden
responder a cambios ambientales a través de sus rasgos funcionales –denominados rasgos de respuesta–. 2.
Cómo ese cambio en las comunidades y en sus rasgos puede afectar los procesos de los ecosistemas a través de
rasgos llamados de efecto (Chapin et al. 2000, Lavorel y Garnier 2002, Suding et al. 2008) (Figura 1).
La respuesta de la comunidad a los cambios ambientales es mediada por los rasgos de respuesta modiicando
la composición comunitaria. Por ejemplo, la baja disponibilidad hídrica en ecosistemas secos favorece especies
de plantas con maderas densas compuestas por delgados vasos xilemáticos, cuyas paredes reforzadas con alta
asignación de carbono estructural y ibras favorecen la resistencia a embolismos en su sistema de transporte.
En anibios, la baja disponibilidad hídrica promueve la impermeabilización de la piel vía morfológica o vía
producción de ceras de origen glandular cutáneo (Lillywhite et al. 1997, Navas et al. 2002). A nivel comunitario,
tanto la dominancia de especies con maderas densas como la dominancia de especies con cuerpos cubiertos con
películas hidrofóbicas disminuyen la velocidad de descomposición de materiales en el suelo, ya sea hojarasca o
tejidos animales, impactando el ciclaje de nutrientes en el ecosistema.
La selección de los individuos con rasgos de respuesta apropiados para sobrevivir y reproducirse bajo esas
condiciones ambientales determinará la composición y dominancia relativa de las especies en la comunidad y
esta comunidad alterada impactará los procesos del ecosistema vía cambios en la representación de los rasgos
de efecto (Figura 1). El efecto de los cambios ambientales sobre los procesos del ecosistema puede ser directo
cuando los rasgos de respuesta seleccionados también impactan los procesos del ecosistema. Es el caso del
efecto de la sequía en las maderas densas o en la impermeabilidad de los anibios sobre la disminución en la tasa
de descomposición de hojarasca. También puede ser indirecto, cuando los rasgos de efecto no son los rasgos
directamente seleccionados por el cambio ambiental pero sí están correlacionados con rasgos de respuesta
(Suding et al. 2008).
16
Capítulo 1
Rasgos Rasgos
respuesta efecto
1 2 3
Pool regional de Cambio ambiental Composición y dominancia PROCESOS ECOSISTÉMICOS
rasgos funcionales (biótico, abiótico, funcional de la comunidad, ciclaje de nutrientes,
perturbación) moldeada por el ambiente ciclaje de carbono,
descomposición de
hojarasca
Figura 1. Esquema efecto–respuesta (Modiicado de Lavorel y Garnier 2002, Suding et al. 2008).
1. A nivel regional existe un pool de especies cada una con atributos funcionales particulares. Por
tanto, a nivel regional el conjunto de especies posee una composición funcional –representados
por los diferentes colores– y una dominancia funcional –representada por los diferentes tamaños–.
2. En presencia de cambios ambientales, las especies responden a través de los rasgos funcionales de
respuesta. Así, especies con valores de rasgos adaptados para responder a esa presión ambiental
aumentarán su dominancia en la comunidad local –iguras grandes–, contrario de aquellas especies
con rasgos menos adaptados para responder a esa presión ambiental que reducirán su proporción
en la comunidad local –iguras pequeñas–.
3. El conjunto de los rasgos funcionales que determinan los procesos de los ecosistemas se conoce
como rasgos de efecto. Un subconjunto de estos rasgos pueden ser también rasgos de respuesta
–intersección de círculos– provocando que los cambios ambientales y sus efectos sobre la
composición y dominancia funcional de la comunidad se traduzcan en cambios en los procesos del
ecosistema. Dicho resultado puede ocurrir también cuando los rasgos de respuesta y efectos son
distintos pero éstos se encuentran correlacionados entre sí. Es importante aclarar que los cambios
ambientales también pueden afectar directamente los procesos de los ecosistemas a través de
la modiicación de otras características de los ecosistemas como la estructura del suelo, el clima,
entre otros.
17
Aunque este esquema conceptual ha sido desarrollado principalmente en plantas, Luck et al. (2012) propusieron
un esquema para seleccionar rasgos efecto y respuesta en aves y relacionarlos con cambios ambientales y la
oferta de servicios ecosistémicos. A pesar de estas iniciativas, el estudio integrado de la respuesta de las especies
a la variación ambiental y su impacto en el funcionamiento de los ecosistemas en fauna es aún incipiente.
Es importante mencionar que existen otros marcos conceptuales que han integrado la respuesta de las especies
a la variabilidad ambiental y su impacto sobre los recursos. La teoría de nicho mecanicista (Chase y Leibold 2003)
propuso que el nicho de las especies estaba compuesto por dos componentes: 1. Las isóclinas de crecimiento
neto cero –ZNGI–, representando los requerimientos y tolerancias a las condiciones ambientales y recursos. 2. Los
vectores de impacto de los organismos sobre esos recursos. Ambos componentes están determinados por los rasgos
funcionales de las especies e implícitamente hacen referencia a los rasgos respuesta y efecto respectivamente.
Variabilidad intraespecíica y
respuesta a la variación ambiental
Recientes trabajos han reconocido la importancia de los rasgos funcionales para explicar la respuesta de especies
a gradientes y cambios ambientales (Engelbrecht et al. 2007, Cornwell y Ackerly 2009, Lebrija-Trejos et al. 2010,
Paine et al. 2011, Sterck et al. 2011, Buisson et al. 2013, Lohbeck et al. 2013, Salgado-Negret et al. 2013), teniendo en
cuenta incluso la señal ilogenética en los rasgos (Alvarez-Añorve et. al. 2012, Umaña et al. 2012, Purschke et al.
2013). Sin embargo, la mayoría de los estudios se han enfocado en el nivel interespecíico, en el que únicamente
el valor promedio de los rasgos ha sido considerado, ignorando la importancia de la variabilidad de los valores
de los rasgos entre los individuos de una especie, es decir, la variabilidad intraespecíica (Albert et al. 2011, de
Bello et al. 2011). Esto puede deberse a que los patrones de variación de los rasgos funcionales reportados en
comunidades ricas en especies son principalmente el resultado del recambio de especies más que de la variación
intraespecíica (Ackerly y Cornwell 2007, Cornwell y Ackerly 2009, Albert et al. 2010, Hulshof y Swenson 2010 pero
ver Messier et al. 2010). A pesar de lo anterior, en la actualidad es creciente la evidencia del efecto signiicativo
de la variabilidad intraespecíica sobre la respuesta de las especies a la variación ambiental, la estructuración
comunitaria y los procesos de los ecosistemas (Lecerf y Chauvet 2008, Clark 2010, Cornwell y Ackerly 2009, Jung
et al. 2010, Pearman et al. 2010, Benito-Garzón et al. 2011, Pruitt y Ferrari 2011, Schreiber et al. 2011, Fajardo y Piper
2012, Oney et al. 2013).
18
Capítulo 1
De acuerdo con Geber y Grifen (2003) y Violle et al. (2012), la variabilidad intraespecíica puede ser el resultado de
dos mecanismos: 1. Adaptación local, que implica variación genética entre poblaciones como consecuencia de la
evolución de las especies bajo aislamiento o de diferentes presiones de selección (Savolainen et al. 2007). 2. Plasticidad
fenotípica, que hace referencia a los múltiples fenotipos que puede expresar un mismo genotipo en respuesta a la
heterogeneidad ambiental (Bradshaw 1965) en el espacio y tiempo. Algunos estudios han mostrado que la riqueza
de genotipos dentro de una población puede determinar la estructura comunitaria, los procesos de los ecosistemas
(Crutsinger et al. 2006) y la resistencia a invasiones (Hughes y Stachowicz 2004). Se ha reportado que una mayor riqueza
de genotipos afecta los procesos de los ecosistemas (Crutsinger et al. 2006), generando mayor productividad primaria
a través de una mayor complementariedad de nicho –diferentes genotipos usan la totalidad de los recursos–, por
efectos de facilitación entre genotipos (Hooper et al. 2005, Crutsinger et al. 2006) o por efectos de muestreo; así,
ensambles aleatorios de genotipos tienen mayor probabilidad de tener genotipos altamente productivos (Loreau
y Hector 2001). Adicionalmente, la riqueza de genotipos de plantas afecta niveles superiores en las redes tróicas
incrementando la riqueza de herbívoros, lo que puede ser explicado por la variación en la susceptibilidad diferencial
de los genotipos a la herbivoría y estos determinan la riqueza de depredadores ·
(Crutsinger et al. 2006). Otros estudios han mostrado que diferentes genotipos La variabilidad intraespecíica
pueden tener variabilidad en su resistencia a perturbaciones como el pastoreo, permite entender el potencial de
generando mayor resistencia ecosistémica (Hughes y Stachowicz 2004).
respuesta de las especies al cambio
La plasticidad es en sí misma un rasgo sujeto a selección con valor funcional y
climático, los mecanismos que
ha sido propuesto como uno de los principales mecanismos que le permite a determinan la estructuración de
las especies persistir frente a cambios ambientales, debido al incremento en la las comunidades biológicas y los
probabilidad de tener fenotipos adecuados para las nuevas condiciones (Matesanz procesos de los ecosistemas.
et al. 2010, Benito-Garzón et al. 2011). Diferentes estudios han evidenciado el papel ·
de la adaptación local y plasticidad fenotípica en la respuesta de las especies al cambio climático. Utilizando modelos
de distribución de especies se ha encontrado que la incorporación de la variabilidad intraespecíica en los modelos ha
generado variaciones en las áreas de ocupación bajo escenarios de cambio climático, en comparación a los modelos
clásicos de distribución de especies calibrados con datos de presencia-ausencia. Esto se ha reportado en aves de
América del Norte, herpetos de Europa (Pearman et al. 2010) y en coniferas en Europa (Benito-Garzón et al. 2011) y Norte
América (Oney et al. 2013). Estos resultados conirman la importancia de considerar la variabilidad intraespecíica de
rasgos adaptativos cuando se pretende entender las respuestas de las especies a las variaciones ambientales.
La variabilidad intraespecíica se puede descomponer en tres principales componentes (Albert et al. 2011):
1. Variabilidad poblacional, que hace referencia a las diferencias en los valores de los rasgos entre poblaciones
de una misma especie y puede ser generada por diferencias genotípicas –adaptación local– o por respuestas
plásticas a las diferencias ambientales. 2. Variabilidad entre individuos, que es la variabilidad de rasgos en una
población determinada, la cual puede ser generada por la coexistencia de diferentes genotipos y sus respuestas
diferenciales al ambiente –perturbación, disponibilidad de recursos, interacciones bióticas–, así como en procesos
19
ontogenéticos o estadíos del desarrollo. 3. Variabilidad dentro del individuo, generada por la heterogeneidad
espacial –hojas de sombra y sol– y temporal –fenología– en la disponibilidad de recursos o condiciones.
En plantas y animales es reconocida la variabilidad de algunos rasgos funcionales entre poblaciones a través de
gradientes ambientales (Blank y Lamouroux 2007, Heibo et al. 2005, Ackerly y Cornwell 2007, Pease et al. 2012), pero
existen pocos estudios abordando la variabilidad entre individuos de una misma población y a nivel intra-individual.
En plantas se ha reportado que la variabilidad intra-poblacional de los rasgos es idiosincrática respecto al tipo
de rasgo, la especie y las condiciones ambientales (Albert et al. 2010). Sin embargo, algunos trabajos muestran
que rasgos como el contenido foliar de materia seca tienen menor variabilidad intraespecíica que el área foliar
especíica (Reich et al. 1999, Garnier et al. 2001, Jung et al. 2010) y que rasgos reproductivos como la masa y el
contenido de nitrógeno en las semillas tienen alta variabilidad intraespecíica (Violle et al. 2009).
Aunque los efectos de la variabilidad intraespecíica sobre los procesos de los ecosistemas son pobremente
entendidos, Lecerf y Chauvet (2008) reportaron que la variabilidad de los rasgos de hojas de Alnus glutinosa afectó las
tasas de descomposición en cinco regiones europeas, en tanto que Post et al. (2008) demostraron que la variabilidad
intraespecíica en los rasgos morfológicos relacionados con la alimentación en un pez depredador puede modiicar
la estructura comunitaria y las relaciones tróicas en lagos en Connecticut –Estados Unidos–. Es esperable que la
alta variabilidad intraespecíica de rasgos en una especie implique una mayor ocupación funcional, por lo tanto un
mayor solapamiento funcional –redundancia– con otras especies y probablemente una mayor estabilidad de la
comunidad ante la pérdida de especies. Todos estos son aspectos que deben ser mayormente explorados.
De los rasgos del individuo a

la estructuración comunitaria
El análisis de la distribución de los rasgos funcionales en las comunidades es una herramienta útil para entender
los mecanismos de estructuración comunitaria (McGill et al. 2006). Estos mecanismos son el resultado de las
interacciones entre los rasgos de las especies, las condiciones abióticas y las interacciones bióticas, y pueden ser
divididos en varias categorías: iltros ambientales o interacciones bióticas como competencia o mutualismo (Weiher
y Keddy 1995, McGill et al. 2006, Cornwell y Ackerly 2009). Metodológicamente, la diferenciación entre los diferentes
mecanismos utiliza el enfoque de modelos nulos (Gotelli y Graves 1996), en el que la distribución de los rasgos
observados en campo se compara con la distribución de los rasgos en comunidades ensambladas aleatoriamente
(de Bello et al. 2009). Si los rasgos presentan una distribución acorde al modelo nulo, el ensamblaje de la comunidad
no diiere de lo esperado a partir de grupos aleatorios de especies o rasgos siguiendo la teoría neutral (Hubbell 2001).
20
Capítulo 1
Los iltros ambientales pueden restringir el rango de los valores de rasgos posibles en un sitio determinado
(Díaz et al. 1998, Weiher y Keddy 1995, Petchey et al. 2007, Cornwell et al. 2006, Ding et al. 2013). Así, en sitios
donde la sequía es extrema, especies vegetales que no tengan rasgos que les permita tolerarla o evadirla, como
escleroilia y caducifoliedad foliar, pequeños vasos conductores o raíces profundas serán excluidas generando
una reducción en el rango de los rasgos de la comunidad en ese sitio. En este caso, una menor dispersión de los
valores de los rasgos que lo esperado por azar según el modelo nulo, sugeriría que los iltros ambientales están
estructurando la comunidad. Por el contrario, la teoría del nicho predice que la coexistencia de dos especies no es
posible si el solapamiento de sus nichos es muy grande. La teoría mecanicista de nicho predice que la coexistencia
de diferentes especies se verá favorecida cuando exista alta diferenciación en sus vectores de impacto –rasgos
funcionales de efecto– y baja diferenciación en sus rasgos de respuesta porque las especies deben tolerar las
mismas condiciones ambientales para coexistir (ZNGI, Chase y Leibold 2003). Por lo anterior, el principio de
similitud límite sugiere que especies competidoras que logran coexistir en una comunidad deben exhibir mayor
rango en la distribución de sus rasgos –efecto– que lo esperado por azar (Weiher y Keddy 1995). Esto implica que
una sobredispersión de los valores de los rasgos funcionales sugeriría una estructuración por competencia o
resultar de interacciones distintas a la competencia, como lo es la facilitación (Valiente-Banuet y Verdú 2007, 2013).
Es importante mencionar que los mecanismos de ensamblaje de las comunidades dependerán de los rasgos e
índices seleccionados, la escala de análisis, y del tipo de hábitat que está siendo estudiado (Weiher y Keddy 1995)
y el pool regional de especies, y se debe resaltar que no son mecanismos excluyentes (Graham et al. 2012). Para
profundizar en los índices funcionales y su uso en la identiicación de procesos y mecanismos de ensamblaje de
comunidades se recomienda revisar los artículos de Mouchet et al. (2010) y Mason et al. (2013).
Otras investigaciones han estudiado cómo a través de los patrones espaciales y temporales de diversidad funcional
se puede explorar la redundancia en las comunidades y su sensibilidad a cambios ambientales. Se ha propuesto
que hay redundancia funcional cuando cambios en la riqueza de especies tienen poco efecto sobre la diversidad
funcional y puede resultar de la similitud funcional entre especies, de la que se espera que cambios aleatorios
en la composición de especies generen poco impacto sobre la diversidad funcional –redundancia intrínseca–.
También puede resultar de cambios composicionales no aleatorios, generando impactos no aleatorios sobre la
diversidad funcional –redundancia extrínseca– (Petchey et al. 2007).
Sobre plantas se ha publicado un número importante de artículos explorando la importancia relativa de los
mecanismos de estructuración comunitaria, basándose en el análisis de la similitud funcional y ilogenética (Kraft
et al. 2008, Alvarez-Añorve et al. 2012, Baraloto et al. 2012, Umaña et al. 2012, Purschke et al. 2013, Valiente-Banuet y
Verdú 2013, Bhaskar et al. 2014). Por el contrario, en fauna la mayoría de estudios se han enfocado en predecir la
respuesta de las especies y sus rasgos funcionales a diferentes gradientes (Hausner et al. 2003, Villéger et al. 2010,
Azeria et al. 2011, Ding et al. 2013, Dolbeth et al. 2013, Luck et al. 2013) y existen pocos trabajos estudiando otros
mecanismos de estructuración diferentes al iltrado ambiental (Graham et al. 2012, Dehling et al. 2014, Weinstein et
21
al. 2014). La mayoría de las investigaciones se han realizado en aves, dentro de las que se destacan las de Graham
et al. (2012), quienes estudiaron la inluencia de factores evolutivos sobre la distribución de tres rasgos funcionales
en ensambles de colibríes a través de gradientes altitudinales y latitudinales en América del Sur. Estos autores
encontraron que los ensambles en ambientes extremos estuvieron ilogenéticamente agrupados y a pesar de
que los rasgos fueron conservados ilogenéticamente, las interacciones bióticas entre especies cercanas pudieron
generar una distribución equitativa de los mismos. Weinstein et al. (2014) desarrollaron un esquema para predecir
las relaciones entre distancias geográicas y ambientales y el recambio de la diversidad taxonómica, funcional y
ilogenética –beta diversidad–, en la que el alto recambio de diversidad en los ensambles de colibríes en el norte
de los Andes fue el resultado de adaptaciones a diferentes ambientes entre ensambles aislados, y que ensambles
de tierras bajas separados por los Andes presentaron alto recambio de especies pero bajo recambio ilogenético y
funcional. Finalmente, Dehling et al. (2014) encontraron que los ensambles de aves frugívoras en tierras bajas fueron
menos similares funcional y ilogenéticamente a lo esperado por azar contrario a lo reportado en zonas altas. En
comunidades de peces se han observado resultados contrastantes pues algunas investigaciones no han reportado
evidencia de iltros ambientales o competencia en la estructuración comunitaria (Villéger et al. 2012, 2013), lo que
fue explicado por la similitud funcional de las especies generalistas que conforman el conjunto regional; mientras
que otros estudios han identiicado el aislamiento geográico y los fuertes iltros ambientales como los mecanismos
generadores de baja riqueza y divergencia funcional en cuencas europeas (Schleuter et al. 2012). Es importante
mencionar que la detección de los mecanismos de ensamblaje comunitario es dependiente de los rasgos evaluados
en cada grupo, los índices funcionales utilizados, la escala espacial y el pool regional de especies.
De los rasgos del individuo a

los procesos de los ecosistemas
Partir de los rasgos funcionales medidos a nivel de individuo y escalar a procesos que operan a mayores niveles
de organización es uno de los principales retos de la ecología funcional (Violle et al. 2007). En la actualidad existe
poca información sobre cuál de los componentes de la diversidad funcional –los valores de las especies más
abundantes, la variedad –divergencia– de los valores de rasgos encontrados en la comunidad o el valor de los
rasgos de especies particulares– tiene mayor inluencia sobre los procesos ecosistémicos (Díaz et al. 2007). En
este sentido, Díaz et al. (2007) propusieron un esquema metodológico que permite el estudio integral de los
posibles mecanismos mediante los cuales la diversidad funcional afecta los procesos de los ecosistemas. Sin
embargo, no se conoce ningún estudio que explore el impacto de los tres componentes de la diversidad sobre
algún proceso del ecosistema.
22
Capítulo 1
Diferentes investigaciones han mostrado que los rasgos funcionales de las especies dominantes en una
comunidad son los que determinan los procesos de los ecosistemas (Hobbie 1992, Herbert et al. 1999, Lavorel y
Garnier 2002, Garnier et al. 2004, Vile et al. 2006, Conti y Díaz 2013, Finegan et al. 2015). Este criterio responde a
la hipótesis de razón de biomasa –biomass ratio hypothesis– formulada por Grime (1998), la cual postula que los
rasgos particulares de especies abundantes son los que determinan la tasa y magnitud de los procesos de los
ecosistemas a escala local. La selección de las especies dominantes en una comunidad permite además tener
una buena representación de la comunidad o ecosistema en estudio y proporciona suiciente información para
escalar los valores de los rasgos del nivel individual al ecosistémico (Cornelissen et al. 2003). Los valores de los
rasgos dominantes pueden ser estimados a través de la media ponderada de la comunidad –community weighted
mean, CWM–, que es el valor de rasgo esperado de un individuo seleccionado aleatoriamente (Garnier et al. 2004).
La variedad de los rasgos funcionales de una comunidad también podría inluenciar ciertos procesos de los
ecosistemas a través de la hipótesis de complementariedad de nicho (Trenbath 1974). De acuerdo a esta hipótesis,
una mayor variación en los valores de los rasgos funcionales de la comunidad ·
conlleva a un mayor número de nichos distintos o con bajo solapamiento La diversidad funcional puede
entre sí. Así, comunidades con valores divergentes de rasgos funcionales inluenciar los procesos de los
deberían generar la explotación más completa de los recursos. Por ejemplo,
diferentes longitudes de raíces permitirán el uso y explotación de agua y
ecosistemas a través de sus diferentes
nutrientes en diferentes horizontes del suelo (Sala et al. 1989). A su vez, un
componentes: los valores de las
rango amplio de tamaños corporales de aves frugívoras podría favorecer
especies más abundantes, la variedad
la eiciencia del proceso de dispersión a nivel comunitario, dispersando de los valores de rasgos encontrados
plantas coexistentes con distintos tamaños de frutos. Esta hipótesis en la comunidad o el valor de los
también fue desarrollada por ecólogos animales estudiando los efectos de rasgos de especies particulares.
la complementariedad entre diversos depredadores sobre el consumo de ·
presas –hipótesis de múltiples depredadores– (Sih et al. 1998). La inluencia de la variedad de los rasgos sobre
los procesos puede ser estimada a través del índice de divergencia –FDvar–, el cual representa la varianza en los
valores de un rasgo ponderado por las abundancia de cada especie en la comunidad (Mason et al. 2003) o a través
del índice multifuncional –FDiv–, que cuantiica cómo las especies divergen en sus distancias, ponderado por sus
abundancias relativas desde el centro de gravedad en un espacio multifuncional (Villéger et al. 2008). Para tener
mayor detalle de los índices funcionales que se pueden utilizar en cada caso se recomienda la revisión de los
artículos de Petchey et al. (2004), Schleuter et al. (2010) y Pla et al. (2012).
A pesar del reconocimiento de la importancia de los valores de rasgos de las especies dominantes o de la
divergencia de los mismos en una comunidad, es necesario aclarar que ciertas especies con baja dominancia
pueden tener gran importancia en los procesos de los ecosistemas (especies clave, Power et al. 1996). Algunos
estudios han demostrado la importancia de las especies con baja dominancia para la resiliencia de los procesos
23
del ecosistema después de disturbios como el pastoreo (Walker et al. 1999) o estocasticidad ambiental (Yachi
y Loreau 1999), y para la resistencia a la sequía (Mariotte et al. 2013) e invasiones biológicas (Lyons y Schwartz
2001). En algunos casos, el reemplazo de especies dominantes por especies raras amortigua los procesos de
los ecosistemas, en los que el mecanismo involucrado está relacionado con la reducción en la competitividad
de las especies dominantes, lo que beneicia a las poco dominantes y les permite establecerse y mantener el
funcionamiento de los ecosistemas bajo las nuevas condiciones. Aunque existe poca información sobre los rasgos
funcionales de estas especies raras, recientemente Mouillot et al. (2013) estudiaron tres ecosistemas con alta
diversidad: peces en arrecifes de coral, plantas alpinas y árboles tropicales y encontraron que las combinaciones
más contrastantes de rasgos son soportadas principalmente por especies raras –en términos de su abundancia
local y ocupación regional–. Adicionalmente, mostraron que aquellas especies con baja redundancia funcional
–especies con rasgos particulares–, que probablemente mantienen procesos de los ecosistemas altamente
vulnerables, fueron más raras de lo esperado por azar en los tres modelos de estudio, lo que tiene implicaciones
no solo para el entendimiento del funcionamiento de los ecosistemas sino en los diseños de planes de manejo y
conservación (Mouillot et al. 2013).
La relación entre los rasgos funcionales y los procesos de los ecosistemas han sido poco explorados. En plantas
se han realizado estudios en productividad primaria (Hooper et al. 2005, Conti y Díaz 2013), ciclaje de nutrientes
(Garnier et al. 2004), descomposición de hojarasca (Pérez-Harguindeguy et al. 2000, Cornwell et al. 2008, Lecerf y
Chauvet 2008) y resistencia a invasiones (Dukes 2001, Funk et al. 2008); en los grupos de fauna los estudios son más
escasos. En anibios se ha reportado que cambios en la biomasa de los individuos que habitan estanques causan
el incremento de la biomasa de detritos y algas y ese declive genera una reducción en las tasas de recambio de
nitrógeno y sedimentos orgánicos depositados en los estanques afectando la estructura en la comunidad de
algas, la productividad primaria y la transferencia de energía entre estanques y coberturas riparias (Whiles et al.
2006, Connely et al. 2008).
Aunque es aceptado que la inluencia de la diversidad funcional sobre los procesos ecosistémicos está mediada
por las dinámicas comunitarias a través de los rasgos funcionales de respuesta (Figura 1), en la actualidad es
reconocido que el entendimiento de los procesos de los ecosistemas requiere la integración de la diversidad
entre niveles tróicos (Dufy et al. 2007). Esto se debe principalmente a tres razones: 1. El impacto que generan la
longitud de las cadenas tróicas y grado de omnivoría –alimentación en más de un nivel tróico– en la regulación
de la distribución de la biomasa y productividad entre niveles tróicos (p. ej. Leibold 1989, Polis y Holt 1992)
2. La reciente evidencia de que los motores de cambio global generan extinción preferencial de los depredadores
tope (Dobson et al. 2006) con consecuencias top-down sobre el suministro de recursos (Borer et al. 2006). 3. La baja
riqueza de depredadores tope genera que cualquier extinción tenga gran impacto sobre los procesos de los
ecosistemas (Dufy et al. 2002, Borer et al. 2006). Las investigaciones en diversidad funcional que han incorporado
redes tróicas son escasas, se destaca el trabajo realizado por Schmitz (2009) quien encontró que cambios en
24
Capítulo 1
la identidad y dominancia funcional de arañas tiene consecuencias que se propagan en las plantas a través
de su efecto sobre los saltamontes, afectando procesos de los ecosistemas como la calidad de la hojarasca, el
ciclaje de nutrientes y la productividad primaria. Otro ejemplo es el trabajo de Moretti et al. (2013), en el que se
evidencia cómo el manejo de las pasturas en los Alpes franceses afectó los rasgos de saltamontes y plantas y
que su interacción inluenció la productividad primaria. Conscientes de la importancia de la ecología de redes en
el funcionamiento de los ecosistemas y en la oferta de servicios ecosistémicos, Lavorel et al. (2013) propusieron
un esquema que relaciona la diversidad funcional de plantas con otros niveles tróicos para la cuantiicación de
servicios ecosistémicos, basado en el esquema conceptual de efecto-respuesta.
Síntesis
En síntesis, la ecología funcional propone, a través de la incorporación de rasgos funcionales de fácil medición y
con aproximaciones costoeicientes, describir las diferentes estrategias de vida de las especies y escalar a otros
niveles de organización biológica para predecir la respuesta de las especies a los cambios ambientales e inferir su
posible impacto en la estructuración de las comunidades y en los procesos de los ecosistemas. En este sentido, es
importante aclarar que nuestra capacidad para interpretar de manera apropiada las formas en las que diferentes
especies usan y modiican su ambiente requiere de una investigación básica continua. Es decir, el descubrimiento
de nuevos rasgos funcionales en cada ecosistema, el entendimiento de su efecto sobre la adecuación biológica
–itness– de los organismos y sus impactos en procesos ecosistémicos especíicos son parte de una agenda de
investigación que se debe implementar en cada ecosistema. La elección inadecuada de rasgos funcionales
relevantes para hacer un escalamiento a nivel comunitario o ecosistémico puede resultar en un alcance explicativo
bajo del proceso de interés en términos de los rasgos funcionales. Resulta claro que el poder del enfoque de la
ecología funcional se nutre de la acumulación de información de los rasgos funcionales y sus efectos ecológicos
para cada ecosistema y grupo de organismos. Dicha información, para ser útil, depende de la aplicación sistemática
de protocolos de medición comparable y de su organización en grandes bases de datos de fácil manejo y acceso.
La propuesta en este libro es cubrir la necesidad primaria de generar protocolos estandarizados para la obtención
de rasgos funcionales de diferentes taxa animales y vegetales para explorar en un futuro las interacciones de
diferentes grupos de fauna y lora y sus impactos sobre los procesos de los ecosistemas. Un paso adelante se
encuentra la creación de bases de datos de la diversidad funcional para nuestro país.
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35
CAPÍTULO 2
PROTOCOLO INTRODUCCIÓN
PARA LA
MEDICIÓN
DE RASGOS
FUNCIONALES
EN PLANTAS
Uno de los objetivos de la ecología funcional es entender cómo los rasgos
2
funcionales varían entre y dentro de las especies y cuál es su valor ecológico y
adaptativo. En este sentido, escalar los patrones de variación funcional de los
individuos o las especies a nivel de comunidad y ecosistema es clave para entender
los mecanismos de estructuración comunitaria, la coexistencia de especies, y los
procesos de los ecosistemas –ver capítulo escalando de los rasgos funcionales a
procesos poblacionales, comunitarios y ecosistémicos–.
En la literatura cientíica se han identiicado algunos rasgos clave por su importancia

para el desempeño de las plantas y porque están relacionados con sus estrategias
ecológicas (Westoby et al. 2002). Entre esos rasgos se encuentran: 1. Rasgos de las
hojas como el área foliar especíica –AFE– y longevidad foliar –Lf–, que informan
sobre las tasas de ganancia de carbono y crecimiento del individuo. 2. Rasgos de
madera, importantes por su relación con el transporte de agua y nutrientes y soporte
de los individuos, su resistencia a la sequía y daño por enemigos naturales. 3.
Rasgos radiculares, relacionados con el transporte y almacenamiento de sustancias
y el soporte mecánico de los individuos. 4. Rasgos regenerativos, que pueden ser
vegetativos –como la clonalidad– o sexuales –como la masa y producción de semillas–.
Ambos aportan información sobre el potencial de dispersión y establecimiento. 5.
Rasgos morfológicos de las plantas como forma de crecimiento y altura máxima,
que determina la posición de los individuos en el estrato vertical y por lo tanto, su
acceso a la luz y su tasa potencial de crecimiento.
Esperanza Nancy Pulido Rodríguez
Marian Cabrera
Catalina Ruíz Osorio
Horacio Paz
Un patrón de correlación entre rasgos funcionales es lo que se conoce como espectro funcional (Reich et al.
2003). En las hojas, las estrategias de inversión y retorno de recursos están organizadas a lo largo de un único
espectro foliar, con los mismos patrones de correlación de rasgos a escala global y en especies agrupadas por
forma de crecimiento, bioma o clima siendo independientes de la ainidad taxonómica y ubicación geográica
(Reich et al. 1997, 1999, Díaz et al. 2004, Wright et al. 2004). Este espectro o continuo de variación foliar tiene
dos extremos, en un lado se ubican las especies adquisitivas, con altos valores de –AFE– y contenidos de
nutrientes foliares –nitrógeno y fósforo–, lo que genera elevadas tasas de respiración y fotosíntesis (Wright
et al. 2004, Poorter y Bongers 2006), y baja inversión estructural relacionada con la defensa física de las plantas
contra la herbivoría –contenido foliar de materia seca –CFMS– y fuerza tensíl foliar –FTF–. Esta combinación
de rasgos foliares genera hojas atractivas nutricionalmente y por lo tanto sujetas a mayor herbivoría (Coley
et al. 1985) y descomposición (Pérez-Harguindeguy et al. 2000). Al otro extremo del espectro se encuentran las
especies conservativas, con bajos AFE y concentraciones de nutrientes foliares, con alta inversión de carbono
en estructuras resistentes físicamente lo que disminuye la herbivoría e incrementa la longevidad foliar (Coley et
al. 1985, Westoby 1998, Reich et al. 1999).
El segundo espectro identiicado está relacionado con los rasgos de la madera. Tiene un papel central en
el desempeño de las plantas debido a su importancia para el soporte mecánico, transporte y reservorio de
agua y nutrientes de los individuos (Jacobsen et al. 2008, Sperry et al. 2008, Chave et al. 2009), inluenciando
· la historia de vida de las especies debido a sus estrechas relaciones con
Un espectro funcional es el las tasas de reclutamiento, crecimiento y mortalidad (Poorter et al. 2008,
patrón de correlación entre rasgos 2010, Wright et al. 2010). A nivel hidráulico, especies con baja densidad
que tienen una determinada de madera presentan alta conductividad hidráulica en el xilema y por lo
tanto un alto suministro hídrico a las hojas, pero con poca resistencia a
función. En plantas están la cavitación debido a que sus vasos tienden a ser de mayor diámetro y a
claramente identiicados el tener paredes más delgadas, contrario a las especies con alta densidad de
espectro foliar, de madera y madera, que tienen restricciones para el transporte de agua pero una mayor
radicular y menos explorado el seguridad hidráulica (Meinzer et al. 2008, Markesteijn et al. 2011, MCculloh
espectro de regeneración. et al. 2011, Méndez-Alonzo et al. 2012). La densidad de la corteza, asociada
· principalmente con la protección contra fuegos, patógenos y herbívoros
(Romero et al. 2009, Lawes et al. 2011) también ha mostrado relaciones con otros rasgos, evidenciando
disyuntivas entre la mecánica y el almacenamiento pues altas densidades de corteza generan alta rigidez
pero con menor capacidad para el almacenamiento de agua (Rosell et al. 2014). Adicionalmente, se han
reportado relaciones entre el grosor de la corteza, el tamaño de los vasos conductores y la conductividad
hidráulica (Gleason et al. 2012, Rosell et al. 2014). Aún se desconocen muchas de las relaciones e importancia
funcional de algunos de los rasgos de la madera y se ha reportado que la naturaleza de esas asociaciones
puede variar entre comunidades (Jacobsen et al. 2008).
38
Capítulo 2
Se han reportado correlaciones entre rasgos foliares y de madera en los bosques tropicales, que se deben
principalmente a que las diferencias en la estructura xilemática tienen el potencial de afectar el estatus
hídrico de las hojas y por lo tanto limitar la fotosíntesis y el crecimiento de las especies (Brodribb y Feild 2000,
Sperry 2000, Santiago et al. 2004, Méndez-Alonzo et al. 2012). Sin embargo, Baraloto et al. (2010a) reportaron
desacoplamiento entre estas dos dimensiones estratégicas, los cuales se mantuvieron entre sitios con
diferente composición lorística y características ambientales. Es probable que la ausencia de correlaciones
reportada por Baraloto et al. (2010a) responda a que los rasgos del espectro de madera evaluados estuvieron
más relacionados con el soporte mecánico que con el balance hídrico de las especies, pero aún faltan estudios
que corroboren estas relaciones.
Menos explorada ha sido la dimensión radicular, a pesar de su papel en el transporte y almacenamiento de agua
y nutrientes, la respiración y el soporte de los individuos (Wells y Eissenstat 2003, Guo et al. 2008). Uno de los rasgos
mejor estudiados es la longitud radicular especíica –longitud alcanzada por unidad de biomasa invertida–,
la cual es análoga al área foliar especíica y depende del diámetro de las raíces y la densidad de los tejidos
(Nicotra et al. 2002, Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Raíces con alta longitud especíica tienen menor resistencia
al lujo radial de agua, lo que implica incremento en la conductividad hidráulica (Huang y Eissenstat 2000), mayor
supericie de absorción por unidad de tejido invertida (Paz 2003) y mayores tasas de absorción de nitrógeno
(Reich et al. 1998) y fósforo (Comas et al. 2002). Estos rasgos han sido asociados a especies con estrategias
adquisitivas de rápido crecimiento (Comas et al. 2002). A nivel radicular también se han reportado las mismas
relaciones que en la dimensión foliar: raíces con bajas concentraciones de nitrógeno tienen generalmente altas
concentraciones de lignina y mayor longevidad que las especies con rasgos contrarios (Craine et al. 2005). Los
rasgos funcionales radiculares también están vinculados con la capacidad de las especies de rebrotar, los cuales
se asocian a un mayor almacenamiento de carbono y una mayor penetración de las raíces en el suelo (Paula
y Pausas 2011). Adicionalmente, se han reportado algunas relaciones entre rasgos foliares y radiculares, en
los que especies con bajas concentraciones de nitrógeno foliar presentan bajas concentraciones de nitrógeno
radicular (Ryser y Lambers 1995) y especies con hojas engrosadas presentan también tejidos radiculares gruesos
(Kembel y Cahill 2011).
Los rasgos regenerativos están relacionados con la capacidad de los individuos para explotar y colonizar
diferentes ambientes y de esta manera producir nuevos individuos (Grime 2006). Esta capacidad está
inluenciada por procesos evolutivos y determina los rangos actuales de distribución de las especies,
también las respuestas ecológicas de los organismos ante los cambios ambientales (Ackerly y Reich 1999,
Cornwell y Ackerly 2009). Entre las diferentes estrategias reproductivas de las plantas se encuentran aquellas
que presentan la capacidad de dispersarse vegetativamente –clonalidad– (Kahmen 2004) y aquellas que
involucran la reproducción sexual –producción de semillas–. El crecimiento clonal resulta en la producción
de nuevos descendientes genéticamente idénticos con el potencial de ser independientes del organismo
39
parental (Klimes et al. 1997). Estos órganos vegetativos pueden ser clasiicados según: 1. Origen –tallo, raíz,
otros–. 2. Posición sobre o bajo el suelo, rasgo importante por su inluencia en la respuesta a perturbaciones.
3. Grosor del órgano, rasgo relacionado con el almacenamiento de agua y sustancias de carbono. 4. Longitud
y longevidad de la separación entre ramets, importante para determinar la distancia de dispersión (Klimes
et al. 1997). El almacenamiento de sustancias de carbono en estos órganos ayuda al mantenimiento de la
planta parental (Klimesová y Klimes 2007), la respiración, crecimiento estacional, loración y fructiicación
(Suzuki y Stuefer 1999). Dentro de los rasgos regenerativos, uno de los más importantes es la masa de la
semilla debido a su inluencia en la dispersión, establecimiento y sobrevivencia de las plántulas (Westoby et
al. 1996, Leishman et al. 2000). Especies con semillas pequeñas pueden producir mayor cantidad de estas
por una cantidad determinada de energía, mientras que especies de grandes semillas producen pocas pero
con plántulas capaces de tolerar condiciones adversas en la etapa de establecimiento (Leishman et al. 2000).
Adicionalmente, la masa de la semilla está relacionada con el síndrome de dispersión, la longevidad foliar y
la habilidad para persistir en el banco de semillas (Leishman y Westoby 1994, Moles et al. 2004).
Por deinición, los rasgos funcionales impactan la adecuación de los individuos vía sus efectos en el crecimiento,
reproducción y sobrevivencia (Violle et al. 2007). Entre los rasgos más relacionados con las estrategias de historia
de vida y las tasas demográicas de las especies se encuentra la densidad de madera. Bajas densidades de
madera están asociadas a rápido crecimiento debido a los bajos costos de construcción, mientras que las maderas
densas están asociadas a mayor seguridad mecánica e hidráulica (Hacke et al. 2001, Sterck et al. 2006) y resistencia
contra daños físicos y patógenos, generando altas tasas de sobrevivencia y mayor longevidad (Augspurger y Kelly
1984, van Gelder et al. 2006, Poorter et al. 2010), dando como resultado la expresión de una disyuntiva funcional
entre crecimiento y sobrevivencia (Kitajima 1994). El efecto de los rasgos funcionales sobre las tasas vitales de los
individuos varía con el estado de desarrollo de los mismos. Por ejemplo, los rasgos del espectro de la economía
foliar han mostrado correlaciones débiles con las tasas demográicas en los árboles adultos (Poorter et al. 2008,
Wright et al. 2010, pero ver Easdale y Healey 2009) pero son muy importantes al nivel de plántulas, en las que
especies con alta área foliar especíica tienen rápidas tasas de crecimiento y sobrevivencia (Kitajima 1994, Poorter
y Bongers 2006). Este desacoplamiento en las correlaciones entre estados ontogenéticos probablemente se debe
a que la intercepción de luz y tasas de fotosíntesis en adultos pueden estar más inluenciados por la arquitectura
y ramiicación de los individuos que por los rasgos foliares (Sterck y Bongers 2001). La altura máxima, uno de los
rasgos más importantes que deine las estrategias de historia de vida de las plantas (Turner 2001, Poorter et al.
2006), está relacionado positivamente con las tasas de crecimiento (homas 1996, King et al. 2006, Poorter et al.
2008, Chazdon et al. 2010): las especies más altas presentan estrategias adquisitivas y por lo tanto rápidas tasas
de crecimiento (Poorter et al. 2008). Por otra parte, rasgos regenerativos clave como el tamaño de las semillas son,
a su vez, componentes importantes de la historia de vida de las plantas ya que media una disyuntiva funcional
40
Capítulo 2
entre la capacidad de dispersión y colonización de los individuos a nuevos ambientes –la cual es mayor entre más
semillas pequeñas se producen–, y la capacidad de supervivencia de los mismos en ambientes limitantes, la cual
aumenta con el tamaño de las semillas (Walters y Reich 2000, Muller-Landau 2010).
En plantas, las relaciones entre los rasgos funcionales y los procesos del ecosistema han sido bien estudiadas,
especialmente procesos como la descomposición de hojarasca y la productividad primaria. La variación en la
estructura y química de la hojarasca tiene un efecto de gran magnitud en las tasas de descomposición (Cornwell
et al. 2008). Las diferencias interespecíicas en los rasgos de la hojarasca son consecuencia de las estrategias de
uso y adquisición de recursos de las plantas (Aerts 1997, Reich et al. 1997, Díaz et al. 2004, Wright et al. 2004) y
de la translocación de nutrientes. Así, especies con estrategias adquisitivas de recursos tendrán rasgos foliares
que promueven la rápida captura de carbono, como baja longevidad foliar, bajas concentraciones de defensas
estructurales –lignina y celulosa–, y altas concentraciones de nutrientes. Estas especies producirán hojarasca
que se descompondrá rápido mientras que especies con estrategias conservativas producirán hojarasca con
menores tasas de descomposición (Kazakou et al. 2006, 2009). La translocación de recursos es otro rasgo clave
en la descomposición de la hojarasca debido a que algunas especies pueden llegar a suplir cerca del 80 % de
la demanda de nitrógeno a través de este proceso (Silla y Escudero 2003), lo que coniere una ventaja a las
especies en ecosistemas pobres en recursos (Chapin 1980, Aerts 1990). Las relaciones de los rasgos foliares con el
almacenamiento de carbono son menos claras, y los mejores predictores del carbono aéreo son la altura máxima
(Chave et al. 2005, Ruíz-Jaen y Potvin 2011, Conti y Díaz 2013) y la densidad de madera (Baker et al. 2004, Chave et
al. 2005, 2009). Se espera que grandes plantas también inluencien el almacenamiento de carbono bajo el suelo
debido a que pierden más biomasa en forma de hojas y ramas por unidad de área de suelo contribuyendo a
la mayor acumulación de hojarasca (Garnier et al. 2004, Lavorel y Grigulis 2012). El reemplazo de las estrategias
de uso y adquisición de recursos y particularmente de los rasgos foliares a través de gradientes sucesionales
también ha mostrado inluenciar procesos ecosistémicos como la productividad primaria y descomposición de
hojarasca en pasturas europeas (Garnier et al. 2004). Estos estudios muestran que algunos rasgos de las plantas
de fácil medición pueden ser indicadores clave de algunos procesos del ecosistema.
41
Consideraciones para la
Toma de Datos
Selección de individuos
El presente protocolo tiene por objeto describir una serie de rasgos morfométricos y de historia de vida de las
plantas, relacionados con la respuesta de las especies a las variaciones ambientales y que tienen un impacto
sobre los procesos de los ecosistemas. Los rasgos funcionales deben ser medidos en campo pues en herbarios la
medición de rasgos queda restringida a dimensiones y áreas. El paso más importante en los estudios de ecología
funcional es la selección de los rasgos funcionales, los cuales dependerán de la pregunta de investigación y
del tipo de ecosistema donde se llevará a cabo el estudio. Los rasgos deben ser seleccionados en función a su
relación con los procesos o gradientes ambientales de interés.
La selección de las especies es un punto importante en los estudios de ecología funcional, especialmente en
ecosistemas con alta diversidad. Baraloto et al. (2010b) y Paine et al. (2015) hicieron simulaciones para evaluar
la exactitud y sesgos de los métodos de muestreo más utilizados, entre los que se destacan: 1. Métodos que
seleccionan especies según su densidad regional o local –parcela–, los cuales requieren de inventarios lorísticos.
2. Métodos que seleccionan las especies según su área basal regional o local, los cuales requieren de inventarios
lorísticos y mediciones estructurales –área basal o DAP–. 3. Métodos libres de identiicación de especies o taxón-
free que no requieren identiicaciones botánicas ni medición de variables estructurales. 4. Métodos que incluyen
la medición de al menos un individuo de todas las especies, los cuales requieren inventarios lorísticos detallados.
Los autores encontraron que los métodos libres de identiicación de especies pueden caracterizar de manera más
exacta la distribución de los rasgos funcionales a nivel comunitario que los demás métodos evaluados para una
misma intensidad de muestreo, y también que los muestreos basados en abundancia caracterizan pobremente
la diversidad funcional en ecosistemas diversos, en los que las especies comunes están representadas por pocos
individuos (Paine et al. 2015) o por especies raras con fenotipos particulares que inluencian la media y la varianza
de los rasgos funcionales de la comunidad (Baraloto et al. 2010b). Es importante mencionar que la estrategia de
muestreo es dependiente de la disponibilidad de recursos en términos de personal, equipos y acceso.
42
Capítulo 2
Los rasgos deben ser medidos en individuos bien desarrollados, expuestos a la luz del sol, sanos y sin huellas de
ataques por herbívoros o patógenos (Cornelissen et al. 2003), lo que permitirá tener una descripción adecuada
de cada especie y facilitar su comparación. Estas mismas recomendaciones aplican a los estudios realizados en
plántulas. Sin embargo, estas recomendaciones pueden variar si la pregunta de investigación está relacionada
con herbivoría o respuesta de las especies a la variabilidad lumínica, entre otros.
El número de individuos a muestrear dependerá de lo siguiente: 1. Variabilidad de cada rasgo, rasgos foliares
tienen mayor coeiciente de variación que los rasgos de madera. 2. La pregunta de investigación, si es comunitaria
se pueden medir mínimo cinco individuos por especie, mientras que si está relacionada con variabilidad
intraespecíica se debe incluir el máximo número de individuos en cada población evaluada –para mayor detalle
sobre la variabilidad de diferentes rasgos funcionales se recomienda revisar el material suplementario de Pérez-
Harguindeguy et al. 2013–.
Toma de datos en campo

El registro de los rasgos funcionales se debe realizar teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
• Se deben tomar todos los datos de campo, especialmente los relacionados con la localidad
especíica –departamento, municipio, vereda, coordenadas geográicas y elevación–.
• Es importante incluir los datos de abundancia relativa de cada especie evaluada. Grime (1998)
propuso la hipótesis de razón de biomasa –biomass ratio hypothesis–, que airma que los rasgos
particulares de especies abundantes determinan la tasa y magnitud de los procesos ecosistémicos
a escala local. Sin embargo, se desconoce el papel de las especies poco abundantes en los procesos
de los ecosistemas y su papel de respuesta a la variabilidad ambiental.
• Las mediciones de los atributos foliares, de tallo y raíces deben hacerse idealmente en el momento
de mayor productividad del sistema, es decir, al inal de la estación de crecimiento cuando las
plantas son reconocibles y tienen hojas. Los atributos reproductivos y fenológicos tienen que ser
medidos en las épocas donde ocurren los picos fenológicos.
43
Equipo y materiales
A continuación se describen los principales equipos y materiales para la medición de rasgos funcionales en
plantas. Los valores reportados para cada medida dependen de la precisión del equipo utilizado. Es recomendable
utilizar equipos que permitan una precisión de al menos dos números decimales para cada medida.
• Ácido acético glacial y peróxido de hidrógeno: facilitan el desibrado del tejido de la madera para
la estimación de los rasgos anatómicos.
• Bajarramas o desjarretadora: se utilizan para la colecta de material botánico y muestras foliares.
• Balanza semianalítica o analítica (0,001 o 0,0001 g): permite medir pesos y volumen por
desplazamiento de agua para la estimación de la densidad de madera, masa foliar y masa de
semillas.
• Bálsamo de Canadá y Eukit –solución de montaje de tejido de rápido endurecimiento–: se

utilizan para el montaje y ijación de tejidos de la madera para la estimación de los rasgos
anatómicos.
• Barreno para troncos: permite la obtención de muestra de madera para la estimación de la

densidad de madera y los rasgos anatómicos.
• Bisturí o escalpelo: permiten el corte de material botánico y de madera.
• Bolsas plásticas grandes: se utilizan para el almacenamiento material botánico y de madera

en campo.
• Bolsas de papel: se utilizan para el almacenamiento y secado del material botánico y de madera.
• Cinta de enmascarar: facilita la marcación de muestras botánicas y de madera.
• Escáner: se utilizan para la estimación de áreas foliares y longitud de raíces inas.
• Formol: permite el almacenamiento de muestras de madera para evitar la proliferación de

hongos.
44
Capítulo 2
• Fuscina básica (1 %) y ácido pícrico (1 %): permite la tinción y ijación del color en tejidos de la
madera.
• Glicerina, alcohol metílico y ácido luorhídrico: son útiles para el procesamiento de las maderas
densas.
• Horno de secado: se utiliza para el secado de hojas, madera y semillas para la estimación de
pesos secos.
• Microscopio: permite la estimación de los rasgos anatómicos de madera.
• Micrótomo: equipo para realizar cortes de tejido xilemático a escala de micras.
• Marcadores indelebles: facilitan la marcación de material y bolsas de colecta.
• Pitillos: son útiles para almacenar muestras de madera.
• Porta y cubre objetos: se utilizan para el montaje muestras de madera.
• Recipiente de vidrio (25 x 20 x 2 cm): permite la separación de raíces inas en una película de
agua.
• Recipiente cilíndrico de vidrio (2 cm de diámetro x 5 cm de alto): se utiliza para la estimación del

volumen de las muestras de madera.
• Safranina: permite la tinción de elementos anatómicos de la madera.
• Tijeras podadoras: permiten la colecta de material botánico.
45
En esta sección se describen 29 rasgos funcionales agrupados en tres

Medición de vegetativos, nueve foliares, 10 hidráulicos y biomecánicos del tallo, dos
Rasgos Funcionales regenerativos y cinco radiculares (Tabla 1). Los rasgos seleccionados
son de fácil medición y están relacionados con la respuesta a la
variabilidad ambiental y su impacto sobre los procesos del ecosistema.
Tipo de rasgo Rasgos Atributos del rasgo
Altura máxima (Hmax) Valor del rasgo en centímetros
Bulbos
Estolones
Clonalidad (C) Gemíparos
Vegetativos Rizomas
No clonal
Herbáceas
Semileñosas
Forma de crecimiento (FC)
Leñosas
Soportadas por otras
Área foliar (AF) Valor del rasgo en milímetros cuadrados
Área foliar especíica (AFE) Valor del rasgo en centímetros cuadrados por gramo
Contenido foliar de materia seca (CFMS) Valor del rasgo en miligramos por gramo
Valor del rasgo en número de estomas o tricomas por

Densidad de estomas (De) y tricomas (Dt)
milímetro cuadrado
Espesor foliar (Es) Valor del rasgo en milímetros
Caducifolio
Foliares Fenología foliar (Ff) Semi-perennifolio
Perennifolio
Fuerza para perforar (Fp) Valor del rasgo en newtons por milímetro
Longevidad foliar (Lf) Meses
Nitrógeno (N) y Fósforo (P) foliar Valor del rasgo en miligramos por gramo
Simple
Tipo de hoja (Th)
Compuesta
Unidad fotosintética mínima (UM) Valor del rasgo en milímetros cuadrados
46
Capítulo 2
Tabla 1. Lista de rasgos funcionales propuestos para el estudio de plantas resaltando su importancia ecológica
y/o ecosistémica. Obtención del rasgo en: campo (C)
laboratorio (L)
información secundaria (IS)
Obtención Relación procesos Respuesta a la variación ambiental

del rasgo ecosistémicos
Inluencia la productividad primaria y los Relacionado con la longevidad de la especie y la capacidad
C
ciclos biogeoquímicos competitiva
No es clara su inluencia en los procesos Relacionado con el potencial de establecimiento en nuevos

C
de los ecosistemas ambientes y la respuesta a perturbaciones
Asociada con la estrategia para capturar recursos o mantener el

C, IS Inluencia los ciclos biogeoquímicos
balance hídrico y térmico
C, L Inluencia los ciclos biogeoquímicos Sensible a la variación climática y los recursos en el suelo
L Inluencian la capacidad de defensa de las hojas e informan
Inluencian los ciclos biogeoquímicos y la
sobre las tasas de ijación de carbono en tejido foliar y su
L descomposición de la hojarasca
longevidad
No es clara su inluencia en los procesos Asociados con la capacidad de controlar la pérdida de agua en
L
de los ecosistemas las hojas y protegerse contra la radiación
C, L
Asociados con la capacidad de las plantas para evadir la sequía
C, IS o las bajas temperaturas. Mayor espesor, fuerza para penetrar y
Inluencian los ciclos biogeoquímicos y la longevidad foliar se asocian con mayor costo de construcción y
C, L descomposición de la hojarasca de defensa física
C
Hojas con alto contenido de nitrógeno indican altas tasas
L
fotosintéticas y altas tasas de crecimiento individual
Hojas compuestas por unidades fotosintéticas pequeñas

C No es clara su inluencia en los procesos
se asocian con alta capacidad para evitar estrés hídrico y el
de los ecosistemas
C, L sobrecalentamiento
47
Densidad de madera (DM) Valor del rasgo en gramos por centímetro cúbico
Solitarios
Agrupación de los vasos (Av) Múltiplos radiales
Arracimados
Contenido máximo de agua en el tallo
Valor del rasgo en miligramos por gramo
(Ct)
Valor del rasgo en micras y milímetros cuadrados,
Diámetro (Div) y densidad de vasos (Dv)
respectivamente
Hidráulicos - Diámetro de las punteaduras
Valor del rasgo en micras
biomecánicos del intervasculares (Dip)
tallo Grosor de la corteza (Gc) Valor del rasgo en milímetros
Longitud y dimensiones de la pared
Valor del rasgo en micras
celular de las ibras (Lf; Df)
Longitud de las traqueidas (Lt) Valor del rasgo en micras
Simple
Escaleriforme
Platinas de perforación (Pp)
Reticulada
Foraminada
Circular
Porosidad (P) Semicircular
Difusa
Contenido radicular de materia seca
Valor del rasgo en miligramos por gramo
(CRMS)
Densidad de la raíz (Dr) Valor del rasgo en gramos por centímetro cúbico
Radiculares
Extensión lateral máxima (Elm) Valor del rasgo en centímetros
Longitud radicular especíica (LRE) Valor del rasgo en centímetros por gramo
Profundidad de enraizamiento (Pe) Valor del rasgo en centímetros
Masa de la semilla (Ms) Valor del rasgo en miligramos
Autocoria
Regenerativos Anemocoria
Síndrome de dispersión (Sd) Balistocoria
Hidrocoria
Zoocoria
48
Capítulo 2
Obtención Relación procesos Respuesta a la variación ambiental

del rasgo ecosistémicos
Inluencia la productividad primaria, los
Asociada a la resistencia del tronco a enemigos naturales, daños
L ciclos biogeoquímicos y la descomposición
mecánicos y sequía
de la hojarasca
C, L Inluencian la productividad primaria a Capacidad de mantener la seguridad hidráulica en condiciones

través del transporte de agua a las hojas de déicit hídrico
L
Relacionado con la capacidad de retardar el efecto de la sequía

L
en el xilema
L Relacionado con la tolerancia a la sequía
Inluencian las tasas y profundidad
de descomposición de raíces y ciclos Relacionado con la capacidad de captura de recursos cerca de la
C
biogeoquímicos supericie del suelo
L Relacionado con las tasas de absorción de agua y nutrientes
C Relacionado con la capacidad de escape a la sequía
L
Relacionados con la capacidad de
colonización de hábitats nuevos y con el
reclutamiento en ambientes limitantes No es clara su respuesta a la variabilidad ambiental
C, IS en recursos. Asociado con el potencial
regenerativo
49
Rasgos vegetativos
A continuación se describen los diferentes rasgos vegetativos que se recomiendan incluir en un estudio de
diversidad funcional. Son sensibles a la variabilidad del clima y de los recursos del suelo e inluencian procesos
de los ecosistemas como la productividad primaria y los ciclos biogeoquímicos.
• Altura máxima (Hmax; cm): es un rasgo de medición directa en campo. Es la altura máxima de la
planta desde la parte expuesta en la supericie del suelo hasta la yema apical, descontando las
ramas excepcionales o estructuras reproductivas (Cornelissen et al. 2003). Es un rasgo asociado a
la forma de crecimiento, posición de la planta en el gradiente vertical de luz o vigor competitivo,
tamaño reproductivo, fecundidad y potencial de vida útil (King 1990, Kohyama et al. 2003, Rijkers et
al. 2000). Por ser un rasgo de alta variabilidad, se recomienda seleccionar mínimo los 10 individuos
más altos por especie en la unidad de muestreo. En especies herbáceas se recomienda registrar la
altura máxima y la altura de la inlorescencia –si esta sobresale por encima de la parte vegetativa–
(Cornelissen et al. 2003).
• Clonalidad (C): indica la habilidad de las plantas para multiplicarse vegetativamente y expandirse
bajo el suelo (Cornelissen et al. 2003). Se relaciona con el potencial de establecimiento en nuevos
ambientes y la respuesta a perturbaciones. Se deben observar y desenterrar mínimo cinco individuos
por especie –idealmente 10– que estén lo suicientemente separados para evitar muestrear el mismo
individuo (Cornelissen et al. 2003). La especie será considerada clonal si se observan ejes vegetativos
creciendo a partir de órganos subterráneos. Asimismo, se considerará como clonal potencial si al
menos una planta presenta alguno de los siguientes órganos (Font Quer 1985):
- Bulbos: plantas con yemas subterráneas, con escamas carnosas que producen un
englobamiento convertidos en órganos de reserva y tienen la porción axial reducida.
- Estolones: plantas con brotes laterales delgados del tallo, a menudo muy largos y
que pueden dispersarse a través de la supericie o bajo el suelo.
- Gemíparos: plantas con reproducción por medio de yemas axilares o laterales.
- Rizomas: plantas con yemas subterráneas de crecimiento más o menos horizontales.
- No clonal.
50
Capítulo 2
• Forma de crecimiento (FC): es un indicador de la estructura aérea de la planta y está determinada

principalmente por la dirección y extensión de crecimiento, afectando la estructura y altura del
dosel y la distribución vertical y horizontal de las hojas (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). La forma de
crecimiento está asociada con adaptaciones ecoisiológicas para capturar recursos o mantener el
balance hídrico y térmico. Las principales categorías son (Pérez-Harguindeguy et al. 2013):
- Plantas herbáceas: plantas en rosetas, macollas, cojines o sin forma especial –hojas
distribuidas a lo largo del tallo–.
- Plantas semi-leñosas: plantas palmoides, bambusoides o de tallos suculentos.
- Plantas leñosas: arbustos y árboles.
- Plantas estructural o nutricionalmente soportadas por otras: plantas epíitas,

hemiepíitas, trepadoras, lianas, parásitas, hemiparasitas y holoparásitas.
En particular para ecosistemas paramunos, donde las presiones de selección como la radiación y las bajas
temperaturas han generado formas de crecimiento muy particulares, se propone la siguiente clasiicación de
formas de crecimiento (Cleef com pers.) (Tabla 2):
51
Tabla 2. Formas de crecimiento de las plantas en ecosistemas paramunos (Cleef com pers.)
Formas de Categorías
crecimiento
Macollas: gramíneas que crecen de manera agrupada debido al desarrollo de las yemas axilares del individuo
Calamagrostis sp., Cortaderia sp., Festuca sp., Agrostis sp., Ortachne sp., Sporobolus lasiophyllus, Bulbostylis
Graminoides tropicalis
Gramineas ‘sueltas’: gramíneas de crecimiento individual que no forman agrupaciones
Bromus sp., Poa sp., Anthoxanthum sp., Alopecurisa equalis, Vulpia sp.
Hierbas: plantas con tallo sin crecimiento secundario –maderable– que crecen erectas
Senecio sp., Rumex acetosella, Valeriana pilosa, Halenia sp., Gentianella sp., Gentiana sedifolia, Conyza sp.,
Hierbas Moritzia sp., Epidendrum sp.
Hierbas postradas: plantas con tallo sin crecimiento secundario –maderable– que crecen sobre el suelo
Laestadia sp., Lupinus verjonensis, Draba sericea, Lachemilla mandoniana, Nertera granadensis.
Plantas de crecimiento bambusoide que forman macollas
Bambusoide
Chusquea sp., Aulonemia sp., Neurolepis sp.
Rosetas con un solo tronco: plantas que forman grupos radiales de hojas sobre un tallo semileñoso
Espeletia sp., Espeletiopsis sp., Coespeletia sp., Ruilopezia sp., Paramilos sp., Draba hammenii, Paepalanthus
lindenii, Blechnum loxense, B. auratum, B. schomburgkii, Rumextolimensis sp.
Troncos ramiicados: Libanothamnus sp.
Rosetas
Rosetas terrestres o rosetas basales: plantas que forman grupos radiales de hojas sobre el suelo
Paepalanthus andicola, Castratella, Hypochaeris sp., Lucilia kunthiana, Oritrophium, Valeriana rigida, Eryngium
humile
Acantirosulas o rosetas terrestres con espinas: Puya sp., Eryngium humboldtii
Trepadoras: plantas que trepan sobre otras plantas y no tienen leño.
Trepadoras y
Bomarea sp., Valeriana clematites, Vicia sp., Lathyrus sp.
bejucos
Bejucos: plantas que trepan sobre otras plantas y tienen leño
Cojines: plantas con crecimiento limitado a la supericie del suelo, que forma agrupaciones compactas con
otros individuos
Cojines Plantago rigida, Distichia muscoides, Xyrissubulata var. breviscapa , Oreobolus cleeii, Valeriana stenophylla,
Azorella sp., Paepalanthus karstenii, P. lodiculoides, Eriocaulon microcephalum, Aciachne sp., Muhlenbergia
fastigiata
Arbustillos postrados: plantas con crecimiento secundario leñoso que crecen postradas en el suelo
Arcytophyllum muticum, Vaccinium loribundum var. ramosissimum, Floscaldasia, Baccharis caespitose, Disterigma
empetrifolium, Muehlenbeckia volcanica
Arbustillos hasta 1 m: plantas erectas con crecimiento secundario leñoso de hasta 1 m
Arbustos y Pernettya prostrata, Ugnimyricoides sp., Hypericum strictum, H. lancioides, H. mexicanum, Gaultheria erecta,
arbolitos Siphocampylus columnae
Arbustos hasta 3 m: plantas erectas con crecimiento secundario leñoso de hasta 3 m
Ageratina tinifolia, Gynoxys sp., Gaultheria anastomosans, Hypericum laricifolium
Arbolitos hasta 4-6 m: Oreopanax sp., Schelera sp., Myrsine dependula, Gynoxys sp., Polylepis sp., Ageratina
theaefolia, Berberis sp., Diplostephium revolutum, D. rhomboidale, Miconia salicifolia, Weinmannia sp.
52
Capítulo 2
Rasgos foliares
Los rasgos foliares son probablemente los más variables en las plantas. Se han reportado variaciones con la
luminosidad, disponibilidad hídrica, viento y nutrientes. Debido a su alta variabilidad, es necesario tener un
protocolo de colecta y medición riguroso que permita comparar especies con un esfuerzo de muestreo razonable
(Baraloto et al. 2010b).
Se deben seleccionar ramas con hojas expuestas al sol. En especies de sotobosque o tolerantes a la sombra –
localizadas bajo la cobertura de otros individuos–, se recomienda colectar la rama menos sombreada. Se deben
seleccionar hojas jóvenes –a menos que el objetivo sea estudiar plántulas u hojas senescentes– pero totalmente
expandidas, sin daños de herbívoros o patógenos y sin epíilas (Garnier et al. 2001).
La colecta de la muestra vegetal se debe realizar con la ayuda de un bajarramas en individuos grandes o, si
es el caso, con la ayuda de un escalador. Idealmente, el material vegetal debe ser colectado máximo dos o
tres horas después de la salida del sol y tres o cuatro horas antes de la puesta del sol (Garnier et al. 2001),
esto dependerá del sistema de estudio. Se recomienda colectar secciones de ramas con las hojas aún unidas
y no remover las hojas hasta justo antes de las mediciones. Las ramas
colectadas –con hojas– deben ser almacenadas en bolsas plásticas
·
con humedad –para evitar la deshidratación del tejido– debidamente
Los rasgos foliares son
etiquetadas. Si las muestras no se procesarán inmediatamente, las probablemente los más sensibles a
bolsas deben ser almacenadas en un refrigerador a temperaturas entre la variación ambiental e inluencian
los 3 y 5°C por un máximo de 48 horas para evitar la proliferación de procesos de los ecosistemas como
hongos (Garnier et al. 2001). la productividad primaria, la
descomposición de hojarasca y el
En el laboratorio las ramas deben ser rehidratadas para no subestimar
ciclaje de nutrientes.
el peso fresco y el área foliar, especialmente en especies herbáceas o de
hojas delgadas que se deshidratan rápidamente (Garnier et al. 2001). El
·
tallo de las ramas debe ser cortado y sumergido en agua durante al menos seis horas antes de la medición,
manteniéndolas en un lugar sombreado y fresco. La rehidratación es de suma importancia sobre todo si
las muestras fueron almacenadas en bolsas sin humedad por periodos largos de tiempo. En resumen, es
necesario rehidratar y mantener siempre las hojas dentro de bolsas con humedad y selladas para evitar
la deshidratación. Embolsar puede ser innecesario en los casos en que el ambiente de trabajo tenga alta
humedad (> 70 %). Para la medición de los rasgos foliares se pueden seleccionar mínimo cinco hojas por
individuo de mínimo el mismo número de individuos por especie o se pueden seleccionar menos hojas pero
incrementar el número de individuos.
53
• Área foliar (AF; mm2): representa la lámina foliar proyectada. Primero se debe eliminar el exceso
de humedad en la supericie de la lámina antes de la medición y puede ser estimada con o
sin peciolo, dependiendo de los objetivos del estudio –revisar para detalles Pérez-Harguindeguy
et al. 2013–, pero siempre debe ser especiicado en los métodos. Se recomienda hacer ambas
estimaciones. En ausencia de equipos especializados para la medición del área foliar se puede
tomar una fotografía o escanear la hoja siempre con una escala en la imagen y es recomendable
medir el área con un software especializado como ImageJ® (http://rsbweb.nih.gov/ij/). Cuando
se utilicen imágenes fotográicas se debe utilizar un fondo blanco, una resolución de 5 Mp y
la cámara debe quedar totalmente perpendicular a la hoja, a una distancia ija y sin utilizar
acercamiento, por lo que se recomienda el uso de un trípode. Es importante que las hojas estén
totalmente extendidas para no subestimar el área, por lo que se recomienda cubrirlas con un
vidrio antirelejo cuando se tomen las fotografías. En casos de hojas coriáceas, enrolladas o
grandes, se deben partir en pedazos pequeños y estimar el área para cada pedazo y sumar
(Cornelissen et al. 2003). En el caso de hojas muy pequeñas o acículas de Gimnospermas, el área
foliar debe ser estimada usando papel milimetrado y una lupa (Cornelissen et al. 2003). En el caso
de hojas compuestas con subdivisiones pequeñas –llamadas foliolos–, se recomienda trabajar
por la mañana con hojas bien hidratadas y expandidas, colocando rápidamente el vidrio sobre
las hojas para evitar que los foliolos cambien de posición o se solapen. Para analizar las áreas
es preferible convertir las imágenes a formato binario blanco y negro de 8 bits, lo cual permite
maximizar el contraste. Es un rasgo que tiene importantes implicaciones en la economía del
carbono y el balance hídrico de la plantas.
• Área foliar especíica (AFE; cm2/g): se calcula dividiendo el área de una hoja fresca por su masa
seca en el horno. Al igual que para el área foliar, el AFE puede ser estimada con o sin peciolo,
dependiendo del objetivo del estudio, pero siempre debe ser especiicado en los método.
Es equivalente a 1/LMA –leaf mass per area–. Se debe determinar el área de la hoja fresca y
posteriormente cada muestra debe ser secada en el horno a 60 °C por al menos 72 h –o 70 °C
por 48 h– y pesada la masa seca inmediatamente después de haber sido sacada del horno. Si
las muestras no pueden ser pesadas inmediatamente, deben ser almacenadas en una bolsa de
plástico sellada y con sílica gel (Cornelissen et al. 2003). El AFE debe ser estimado para cada hoja,
y para hojas compuestas se recomienda estimar el AFE por cada foliolo y para toda la hoja. Es
un rasgo clave del espectro de la economía foliar e indica el costo de construir un mm2 de área
foliar. Especies con bajo AFE tienen alta inversión en defensas estructurales y alta longevidad
foliar, mientras que especies con alta AFE tienen altos contenidos de nitrógeno en las hojas y
altas tasas fotosintéticas (Reich et al. 1999, Niinemets 2001, Wright et al. 2004).
54
Capítulo 2
• Contenido foliar de materia seca (CFMS; mg/g): se obtiene a partir de la división entre la masa seca al
horno y la masa fresca de una hoja saturada de agua. Posterior a la rehidratación –ver metodología
descrita arriba–, las hojas deben ser secadas eliminando el exceso de agua de la supericie para la
medición de la masa fresca (g). Posteriormente se debe secar cada muestra en el horno a 60 °C por
al menos 72 h –o 70 °C por 48 h– y obtener el peso seco inmediatamente después de haber sido
sacadas del horno (Cornelissen et al. 2003). Las hojas deben ser secadas a temperaturas inferiores a
los 70 °C para evitar la volatilización de algunos nutrientes foliares. El CFMS debe ser estimado para
cada hoja. Altos valores de este rasgo están relacionados con alta densidad de los tejidos foliares
(Wilson et al. 1999) e inversión en defensas estructurales, pero con bajas tasas de descomposición
de la hojarasca (Kazakou et al. 2006, Cortez et al. 2007).
• Densidad de estomas y tricomas (De y Dt; #/mm2): hace referencia al número de estomas o tricomas
por un área determinada –generalmente un mm2–. Se debe cortar una pequeña porción de la hoja,
evitando incluir las venas principales y los bordes foliares. La porción de hoja debe ser mantenida en
solución Jefrey –volúmenes iguales de ácido crómico 10 % y ácido nítrico al 10 %– o en hipoclorito
de sodio hasta que la epidermis se separe del mesóilo –48 horas a temperatura ambiente–. Es
importante calibrar el tiempo de inmersión de la porción de hoja debido a que las menos ligniicadas
pueden deshacerse en este periodo de tiempo. Una vez separada la epidermis, se debe lavar con agua
destilada para lograr la separación de los elementos celulares y sumergir el tejido en azul de metileno
durante unos segundos –se debe eliminar el exceso de tintura con un pincel con agua destilada–. Se
debe montar la epidermis en un portaobjeto y observar al microscopio. El análisis de las imágenes
se puede realizar usando el software especializado. La densidad de tricomas está relacionada con la
pérdida de agua por transpiración (Baldini et al. 1997), protección contra la radiación solar y contra la
herbivoría. La densidad estomática se relaciona con la economía hídrica y del carbono, se recomienda
estimar otros rasgos relacionados como el tamaño e índice estomático (Royer 2001).
• Espesor foliar (Es; mm): para su medición es clave la rehidratación foliar debido a que variaciones en
el turgor celular pueden ser detectadas por los micrómetros digitales y se recomienda hacer varias
mediciones en una misma hoja evitando las venas principales y el borde foliar (Pérez-Hargindeguy et
al. 2013). El método más fácil para su medición es un micrómetro digital, pero también es un rasgo
que se puede estimar mediante cortes foliares. Es un rasgo determinado por el número y espesor
de las capas del mesóilo (Pérez-Harguindeguy et al. 2013) y es indispensable para las estrategias de
adquisición de recursos de las plantas porque determina la cantidad de luz absorbida y la difusión del
CO2 en las hojas (Givnish 1979, Syvertsen et al. 1995). Está relacionado positivamente con la longevidad
foliar (Westoby et al. 2002) y negativamente con las tasas de fotosíntesis (Garnier et al. 1999).
55
• Fenología foliar (Ff): se deine como el número de meses del año en los que la planta tiene hojas
verdes (Cornelissen et al. 2003). Se deben seleccionar mínimo cinco individuos por especie, los
cuales deben ser monitoreados mensualmente y se recomienda realizar dos censos por mes en la
época de caída de las hojas (Cornelissen et al. 2003). Los periodos en los que las plantas tienen al
menos 20 % de su área de follaje se consideran meses verdes (Cornelissen et al. 2003). Es un rasgo
clave para determinar las estrategias de historia de vida de las especies y se ha establecido que las
deciduas tienden a tener altas tasas fotosintéticas para maximizar su ganancia de carbono en las
cortas estaciones de crecimiento para lo cual necesitan alta capacidad para conducir agua (Sobrado
1993, Markesteijn et al. 2011). El déicit hídrico parece ser la principal causa de abscisión foliar, pero
también puede haber pérdida de hojas con el incremento en la edad y cambios en la longitud del
día (Holbrook et al. 1995, Borchert et al. 2002). Las principales categorías son:
- Caducifolio: especies que pierden todas las hojas simultáneamente y permanecen

sin ellas durante un periodo mayor a los tres meses.
- Semi-perennifolio: especies que se quedan sin follaje durante menos de tres meses.
- Perennifolio: especies sin signos visibles de pérdida simultánea de hojas.
• Fuerza para perforar (Fp; Nw/mm): está deinido como la resistencia del tejido foliar –principalmente
la epidermis– a la ruptura (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Se recomienda la estimación de este
rasgo mínimo en tres zonas de la hoja evitando las venas principales y se utiliza para su estimación
un penetrómetro (ver Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Es un rasgo relacionado con altas defensas
estructurales contra herbívoros (Kitajima y Poorter 2010) e inluencia procesos de los ecosistemas
como la descomposición de la hojarasca y el ciclaje de nutrientes (Cornelissen y hompson 1997,
Pérez-Harguindeguy et al. 2000, Díaz et al. 2004).
• Longevidad foliar (Lf; meses): está deinido como el periodo de tiempo durante el cual una
hoja individual –o análogo– está viva y isiológicamente activa (Cornelissen et al. 2003). Existen
diferentes métodos para la estimación de la longevidad foliar, el más utilizado consiste en marcar
hojas individuales jóvenes pero totalmente expandidas e ir censando a intervalos de tiempo si
están vivas o muertas –los intervalos deben ser de 1/10 de la longevidad estimada de la hoja–
(Cornelissen et al. 2003). Las hojas deben ser de al menos dos ramas distintas por individuo con
un mínimo de cinco individuos y censar idealmente 120 hojas por especie (Cornelissen et al. 2003).
Se debe calcular la longevidad de cada hoja individual y promediar por individuo y por especie.
56
Capítulo 2
Especies con hojas longevas tienen estrategias conservativas de recursos, alta inversión en
defensas estructurales y por lo tanto bajas tasas fotosintéticas y de descomposición (Cornelissen
y hompson 1997, Navas et al. 2003).
• Nitrógeno y fósforo foliar (N y P; mg/g): representan la cantidad total de nitrógeno y fósforo por unidad
de peso seco foliar –también pueden ser estimados por unidad de área–. Para la cuantiicación de
nutrientes foliares se pueden utilizar las hojas para las cuales se midió el AFE, pero las hojas deben
estar sin pecíolo o alguna otra estructura adjunta (Cornelissen et al. 2003). Las hojas deben secarse
y pueden ser almacenadas en un sitio oscuro y seco por un periodo máximo de un año. El método
para cuantiicar el contenido de N y P puede ser un método ya estandarizado en el laboratorio en
el cual se van a procesar las muestras, algunos de estos métodos son: análisis de Kjeldahl, análisis
de combustión de elementos, espectrometría de masa o cromatografía de gases. Ambos nutrientes
foliares son componentes importantes del espectro de la economía foliar (Reich et al. 1999, Díaz
et al. 2004, Wright et al. 2004) y están correlacionados positivamente con las tasas fotosintéticas
(Wright et al. 2004) y de descomposición (Cornwell et al. 2008).
• Tipo de hoja (Th): indica la morfología general de la hoja. La morfología foliar afecta el intercambio
hídrico y térmico de la hoja con el ambiente y por lo tanto su capacidad para enfriarse y mantenerse
hidratada. Las principales categorías son:
- Simple: hoja compuesta por una sola lámina.
- Compuesta: hoja dividida en secciones llamadas foliolos.
• Unidad fotosintética mínima (UM; mm2): hace referencia al área de cada foliolo y debe ser estimado
como el área foliar. En relación a las hojas compuestas, este rasgo indicia la capacidad de las hojas
para enfriarse y regular de manera ina la economía hidráulica en toda la lámina foliar.
57
Rasgos hidráulicos y biomecánicos del tallo

Las células que forman la madera o tejido xilemático son el resultado de un proceso que comienza con la división
celular que se da en el cambium vascular o meristemo lateral. Allí se generan células de tipo fusiforme o alargadas
que posteriormente se trasforman mediante un proceso de diferenciación celular en vasos, traqueidas, ibras
o parénquima. La organización y cantidad de cada tipo de células determinará la estructura anatómica de las
especies y su función (Nutsch 1992). Los rasgos de la madera entregan información relacionada con la capacidad
de almacenamiento y transporte de agua, resistencia mecánica, arquitectura y ganancia de carbono (Santiago et
al. 2004, Jacobsen et al. 2008, Chave et al. 2009).
Los rasgos anatómicos de la madera deben ser estimados sobre el fuste o tallo de la planta a partir de un núcleo de
madera extraído con un barreno o en las ramas del árbol o planta. En caso de muestrear en parcelas permanentes, se
recomienda seleccionar los árboles fuera de la parcela, bajo las mismas condiciones de luminosidad e hidratación que los
árboles que se encuentran dentro debido a que se desconoce el impacto del barreno sobre la salud de los individuos. Se
· deben eliminar las epíitas –vasculares y no vasculares– y la corteza de la zona de la
Los rasgos anatómicos y toma de la muestra. Para la extracción del núcleo se recomienda seguir el protocolo
de Chave et al. (2005). El núcleo obtenido con el barreno debe ser almacenado en un
isiológicos de la madera tienen pitillo de plástico con los extremos sellados, y debe estar etiquetado con el número
un papel dual aportando al de identiicación de la muestra –la misma información de las muestras foliares–. El
almacenamiento y transporte de pitillo debe tener pequeñas incisiones y debe ser almacenado en un recipiente con
agua, y al soporte y resistencia agua destilada y formol (0,1 %) o hipoclorito de sodio para evitar la proliferación de
mecánica de la planta. hongos. El núcleo de madera debe quedar totalmente sumergido dentro del agua.
· Si el núcleo se rompe se deben almacenar las piezas más grandes. Para la colecta de
ramas se recomienda seguir el protocolo de Swenson y Enquist (2008). Se deben cortar ramas de aproximadamente 1 a 2
cm de diámetro y 8 cm de largo con unas tijeras podadoras. La rama debe tener las hojas expuestas al sol e idealmente
debe ser la misma rama seleccionada para el muestreo de rasgos foliares. La rama debe ser etiquetada –la misma
etiqueta que para los rasgos foliares– y almacenada en una bolsa ziploc.
• Densidad de madera (DM; g/cm3): es un rasgo de medición en laboratorio y es deinido como la masa
seca dividida entre el volumen fresco de la madera. Cuando se mide en especies herbáceas o plántulas
se conoce como densidad especíica del tallo (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). La estimación del
volumen fresco de la madera debe ser realizada a humedad constante por lo que las muestras deben
ser rehidratadas o almacenadas en pitillos sumergidos en agua, como se mencionó anteriormente.
En casos de muestras secas se recomienda sumergir el núcleo de madera en agua para garantizar
su adecuada hidratación y el tiempo de inmersión varía según la madera –en algunos casos debe
sumergirse hasta por un día–. Si la muestra proviene de una rama se debe eliminar la corteza. Se
58
Capítulo 2
recomienda que el volumen sea estimado mediante el método de desplazamiento de agua, en el cual
el núcleo de madera debe ser sumergido en un recipiente con agua sobre una balanza semianalítica
–0,001 g–. El núcleo debe ser completamente sumergido bajo el agua con la ayuda de una aguja
ina cuyo volumen sea despreciable (Figura 1) y la muestra de madera no debe entrar en contacto
con los lados o el fondo del recipiente. El peso medido de agua desplazada es igual al volumen
de la muestra –ya que el agua tiene una densidad igual a 1 g/cm3–. La balanza electrónica debe
volver a cero después de cada medición. Este método es más exacto que aquel en el que el volumen
desplazado es medido usando un recipiente graduado pero, en ausencia de balanza, se puede utilizar
una probeta graduada con la menor escala posible. El volumen de la muestra es igual al volumen
de agua desplazada, medido en el marcaje de la probeta. Posteriormente, la muestra de madera
debe secarse en un horno a 70 °C durante 72 horas y se debe pesar inmediatamente después de ser
sacada del horno ya que el aire es a menudo saturado de agua y las rehidrata. Mientras se pesan, las
muestras pueden guardarse en una bolsa plástica con silica gel, como se explicó para las hojas. Altos
valores de densidad de madera están correlacionados con mayor resistencia a la ruptura y con tasas
demográicas como menor crecimiento y mortalidad (Poorter et al. 2008). Para plantas tropicales se
ha detectado que maderas densas corresponden a especies con alta tolerancia a la sequía (Méndez-
Alonzo et al. 2013), aunque en otras comunidades esto no es tan claro.
Figura 1. Medición del volumen de la muestra de madera por medio del desplazamiento de agua.
59
La madera es un elemento anisotrópico, porque tiene diferentes propiedades en sus tres planos ortogonales:
transversal, radial y tangencial (Figura 2). En estos planos se pueden distinguir y medir diferentes rasgos funcionales.
Figura 2. Orientación de los planos de estudio de la madera. 1. Plano transversal. 2. Plano radial. 3. Plano
tangencial.
60
Capítulo 2
Para la estimación de los rasgos anatómicos de la madera es necesario un proceso de preparación, el cual
depende de la densidad y dureza de la muestra. Las maderas blandas se deben sumergir en agua hasta que
alcancen su contenido de humedad en el punto de saturación de las ibras, mientras que las maderas densas
y duras deben ser sumergidas en agua a una temperatura entre 60 y 100 °C (García et al. 2003). Algunos
autores recomiendan hervir las maderas densas en una solución de glicerina y alcohol metílico –50 % - 50
%–, o sumergirlas periódicamente en ácido luorhídrico y posteriormente hervirlas en agua –en un recipiente
altamente resistente a la acción del ácido– (García et al. 2003).
Para el montaje del tejido se deben realizar cortes directos sobre el mismo con un micrótomo de rotación,
con el cual se pueden obtener cortes de espesores entre 10 μm a 40 μm dependiendo de la especie. Estos
tejidos se deben teñir con fucsina básica –1 %–, y ijar el color con ácido pícrico –1 %–. Se deben lavar con
etanol a diferentes concentraciones, pasando el tejido con tinción en soluciones de alcohol de 25 %, 50 %,
75 %, y 95 %, durante un minuto para cada concentración. Posteriormente, el tejido se debe deshidratar con
alcohol, xilol –50 %, 50 %–, y inalmente xilol –100 %–. Un método alternativo y de fácil ejecución es teñir la
muestra de madera con safranina.
El montaje y ijación deinitiva del tejido se debe realizar con bálsamo de Canadá o con Eukit –solución de
montaje de tejido de rápido endurecimiento–. Los cortes de los tres planos de estudio con dimensiones
entre 5 a 8 mm, deben ser ubicados totalmente deshidratados sobre un portaobjetos. Se debe agregar una
gota de bálsamo de Canadá o Eukit sobre los tejidos e inmediatamente poner un cubre objetos dejándolo
caer libremente en posición inclinada o diagonal, con el propósito de evitar la formación de burbujas
en el montaje. Se recomienda colocar un peso sobre la laminilla y dejar secar a temperatura ambiente
durante 72 horas, en el caso de utilizar Eukit, o acelerar este proceso colocando el montaje en horno a una
temperatura de 60 °C durante un periodo de 24 horas, si se utiliza el bálsamo de Canadá. Las laminillas secas
deben limpiarse con alcohol o xilol para eliminar los excesos de bálsamo o Eukit. Las muestras deben ser
debidamente etiquetadas.
El desibrado es un proceso de disociación celular que se realiza con el propósito de medir la longitud de las
ibras y la longitud de los segmentos vasculares, los cuales están relacionados con la resistencia y conducción
hidráulica, respectivamente. El desibrado consistente en la obtención de astillas y cocción de las mismas
en una solución de ácido acético glacial y peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes (1:2) hasta observar la
individualización de los elementos del xilema (García et al. 2003). La tinción de los elementos anatómicos
disociados se debe realizar con safranina (1 %). Se mantiene una solución de células disociadas en xilol, para
su disposición en un cubreobjetos, dejando un tiempo para el secado del material por evaporación del xilol,
y luego se ija este desibrado con bálsamo de Canadá o Eukit para su posterior medición.
61
Una vez seleccionadas, preparadas y montadas las muestras de madera se les medirán los rasgos funcionales
descritos a continuación:
• Agrupación de los vasos (Av): es un rasgo de medición en el plano transversal y describe la forma en
que se conectan o comunican los vasos (León y Espinoza 2001). Se ha propuesto que la agrupación
de los vasos puede ser un mecanismo para evitar el bloqueo del lujo de agua aun cuando vasos
individuales han sufrido cavitación por déicit hídrico y se ha reportado elevada agrupación de
los vasos en ambientes áridos (Carlquist 2001). Se espera que especies de zonas secas presenten
mayor agrupación de vasos que las de zonas húmedas. Las principales categorías son (Figura 3):
- Vasos solitarios: no hay contacto entre vasos adyacentes.
- Vasos múltiplos radiales: hay contacto entre los poros en su cara tangencial.
- Vasos en nidos o arracimados: hay contacto entre dos o más poros en sus caras
tangencial y radial simultáneamente.
a. b. c.
Figura 3. Tipos de agrupación de los vasos: a. Solitarios –Dipteryx oleifera–. b. Múltiplos radiales cortos y largos
–Couma macrocarpa–. c. Nidos o arracimados –Cordia alliodora–.
62
Capítulo 2
• Contenido máximo de agua en el tallo (Ct; mg/g): se obtiene dividiendo la masa de la muestra de
madera fresca saturada de agua por la masa seca en el horno. La hidratación tiene que realizarse
en agua destilada durante 12 horas. Es un indicador del almacenamiento de agua potencialmente
utilizable para mantener el balance hídrico del xilema en períodos de sequía (Pineda et al. 2013).
• Diámetro y densidad de vasos (Div; µm – Dv; #/mm2): son rasgos de medición en el plano transversal.
El diámetro es deinido como la dimensión de los poros y la densidad de poros se deine como
el número de vasos en un área determinada. Cada corte transversal debe ser dividido en cuatro
secciones por dos ejes perpendiculares. El diámetro y la densidad de vasos varía entre la médula
y la corteza, por lo cual se deben tomar fotografías realizando un barrido continuo entre medula y
corteza para abarcar los diferentes tamaños y distribución (Figuras 4 y 5). El diámetro de vasos es
el diámetro tangencial del lumen del poro en su parte más ancha descartando la pared celular. El
análisis de las imágenes se puede realizar usando el software especializado ImageJ® (http://rsbweb.
nih.gov/ij/; Schneider et al. 2012). Especies con grandes diámetros presentan mayor eiciencia en el
transporte de agua pero mayor vulnerabilidad a la cavitación (Carlquist 2001, Markesteijn et al. 2011).
Figura 4. Barrido continuo entre médula y

corteza de los vasos conductores en una rama.
a. b. c.
Figura 5. Tipos de diámetro de los vasos conductores: a. Pequeños –Aspidosperma polyneuron–. b. Medianos
–Prioria copaifera–. c. Grandes –Hieronyma alchorneoides–.
63
• Diámetro de las punteaduras intervasculares (Dip; µm): es un rasgo de medición en el plano

tangencial. Son modiicaciones de la pared celular de los vasos que se forman para permitir el
lujo de agua entre dos células xilemáticas. Estas aberturas presentan una areola que es el
reborde generado por el engrosamiento de la pared secundaria de la célula, de ahí su nombre
de punteaduras intervasculares areoladas (Figura 6). El tamaño de las punteaduras se determina
mediante la medición del diámetro horizontal de la cámara de la punteadura y solo es aplicable a
las alternas y opuestas. Las punteaduras actúan como iltros porosos que permiten el transporte
de agua y nutrientes pero restringen el paso de burbujas de aire, patógenos y partículas entre
vasos adyacentes (Crombie et al. 1985).
a. b. c.
Figura 6. Tipos de punteaduras intervasculares: a. Alternas poligonales –Schelera morototoni–. b. Opuestas

–Virola lexuosa–. c. Escaleriformes –Rhizophora mangle–.
• Grosor de la corteza (Gc; mm): es el grosor de la corteza en milímetros. Se debe estimar idealmente
en el tronco principal –sin embargo ver Rosell et al. 2014– y se deben evitar las porciones de la
corteza que presenten verrugas, protuberancias, espinas, entre otros (Pérez-Harguindeguy et al.
2013). Se deben medir mínimo cinco individuos por especie y con un calibrador se deben hacer
cinco mediciones por individuo. En las cortezas isuradas, se recomienda tomar cinco mediciones
aleatorias del máximo –fuera de la isura– y mínimo –dentro de la isura– grosor de la corteza (Pérez-
Harguindeguy et al. 2013). La corteza hace referencia a todos los tejidos fuera del cambium vascular,
incluyendo el loema secundario, la corteza secundaria y el ritidoma (Evert y Eichhorn 2006) y es un
rasgo relacionado con el soporte mecánico (Niklas 1999), la protección contra fuego y patógenos
(Romero et al. 2009, Lawes et al. 2011) y el almacenamiento de agua y otros compuestos (Scholz et al.
2007, Méndez-Alonso et al. 2012).
64
Capítulo 2
• Longitud y dimensiones de la pared celular de las ibras (Lf, Df; µm): las dimensiones de la pared
celular se miden en el plano transversal mientras que la longitud de las ibras se realiza sobre el
material desibrado obtenido a partir de la disociación celular. Las ibras son células imperforadas
más largas que los vasos y componen más del 50 % de la estructura celular de la madera. Son las
estructuras que determinan la resistencia de la madera puesto que el espesor de su pared celular
determina la densidad de la misma (Figura 7). La longitud de las ibras puede estar relacionada
con la disponibilidad de agua en el ambiente y en zonas secas el xilema presenta ibras más cortas
(León y Espinoza 2001) y paredes celulares más gruesas. Esto sugiere que paredes celulares más
gruesas dan soporte mecánico y ayudan a evitar la implosión de los vasos en situaciones de alta
tensión por sequía (Barajas y Morales 1985).
a. b. c.
Figura 7. Tipos de ibras: a. Fibras de pared celular gruesa –Ormosia cf. grandilora–. b. Fibras de pared celular
delgada a gruesa –Aniba perutilis–. c. Fibras de pared celular delgada –Anacardium excelsum–.
• Longitud de traqueidas (Lt; µm): se mide sobre el material desibrado obtenido a partir de la
disociación celular. Son células xilemáticas imperforadas que tienen la función de resistencia y
transporte de agua. En coníferas y algunas angiospermas basales –Winteraceae– constituyen cerca
del 90 % del volumen del tejido de la madera (Figura 8).
Figura 8.Traqueidas vasculares

–Handroanthus guayacan–.
65
• Platinas de perforación (Pp): se miden en el plano radial. Son las perforaciones que se presentan
en los extremos de los vasos. A través de estas perforaciones se da la conducción de agua y sales
minerales y están relacionadas con la eiciencia en el transporte de agua y la capacidad de evitar
el paso de burbujas de aire entre los vasos (Carlquist 2001). De acuerdo con la forma que tome la
platina de perforación se presentan diferentes tipos de platinas (León y Espinoza 2001) (Figura 9):
- Platinas de perforación simple: son platinas que en el plano radial se observa un

agujero individual de forma ovalada o circular mientras que en el plano tangencial
se presentan como una línea horizontal o inclinada (Wheeler et al. 1983).
- Platinas de perforación escaleriforme: son platinas que presentan perforaciones
alargadas, paralelas y separadas entre sí por barras no ramiicadas. Se clasiican de
acuerdo con el número de barras que se encuentran en la platina, así: menos de 10
barras, entre 10 y 20 barras y más de 20 barras (IAWA Committee 1989).
- Platinas de perforación reticulada: son muy similares a las escaleriforme pero estas
presentan conexiones verticales entre las barras horizontales dispuestas de tal
forma que presentan la apariencia de una red (IAWA Committee 1989).
- Platinas de perforación foraminada: presentan varios oriicios o agujeros redondos u
ovalados (Detienne 1988).
a. b. c.
d. e.
Figura 9. Tipos de platinas de perforación: a. Simple –Himatanthus articulatus–. b. Escaleriforme menor de 10

barras –Otoba gracilipes–. c. Escaleriforme de 10 a 20 barras –Alnus jorullensis–. d. Escaleriforme mayor a 20
barras –Escallonia pendula–. e. Reticulada –Schelera morototoni–.
66
Capítulo 2
• Porosidad (P): es medida en el plano transversal. Describe el patrón de variación del tamaño de los
poros en el ancho del anillo de crecimiento o en el plano transversal. Bissing (1982) demostró que
la porosidad es uno de los rasgos que más varía con la disponibilidad de agua, es así como especies
de ambientes xéricos con porosidad difusa tienden a desarrollar porosidad circular a semicircular
cuando son cultivadas en ambientes húmedos. Las principales categorías son (Figura 10):
- Porosidad circular: los poros grandes se encuentran distanciados de los poros

pequeños.
- Porosidad semicircular: los poros grandes se encuentran separados de los poros

pequeños pero la transición entre ellos es regular.
- Porosidad difusa: los poros grandes y pequeños se encuentran distribuidos

irregularmente en el plano transversal o en el anillo de crecimiento.
a. b. c.
Figura 10. Tipos de porosidad de la madera: a. Circular –Quercus humboldtii–; b. Semicircular –Tectona
grandis–. c. Difusa –Alnus jorullensis–.
67
Rasgos radiculares
La raíz es responsable de la transferencia de recursos entre partes subterráneas y aéreas de las plantas ya
que es el órgano primario para la adquisición de agua y nutrientes, directamente o a través de asociaciones
simbióticas (Pérez-Harduindeguy et al. 2013). Las raíces deben ser desenterradas cavando un hueco que
permita identiicar y rastrear raíces primarias –pivotante–, secundarias y inas (< 2 mm). La profundidad
de muestreo variará según el tamaño de las plantas y el tipo de suelo, siendo más factible trabajar con
plantas pequeñas pues permiten excavar toda la raíz. Para determinar la extensión lateral se debe retirar
una franja horizontal de suelo comenzando desde el centro de la planta hacia el exterior, siguiendo las guías
o raíces gruesas (≤ 2 cm de diámetro). En casos donde los individuos están agrupados, es probable que la
extensión lateral radicular sea equivalente a la mitad de la distancia entre plantas, en estos casos se debe
tener cuidado con la identiicación radicular por individuo (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). La colecta debe
ser al menos de cinco individuos por especie.
El reto es colectar secciones de las raíces gruesas, incluyendo la mayoría de las raíces inas. Las raíces
colectadas deben ser lavadas sobre un tamiz de 0,2 a 1 mm para eliminar partículas inas y pesadas. El
· lavado dependerá del tipo de raíz y suelo pues las provenientes de un suelo
Los rasgos radiculares permiten arenoso puede requerir solo 30 segundos bajo el agua, mientras que aquellas
provenientes de un suelo orgánico o con arcillas podrían requerir horas
la transferencia de recursos entre
(Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Es importante eliminar las raíces muertas
partes subterráneas y aéreas de la y se debe tener en cuenta que las vivas generalmente son de apariencia
planta, se encargan de su soporte turgente en comparación a las muertas, que tienen una apariencia más
mecánico e inluencian procesos oscura y lexible. El color no es el indicador más directo (Pérez-Harguindeguy
como los ciclos biogeoquímicos. et al. 2013). Las raíces sin lavar se pueden almacenar bajo condiciones de
· humedad y frío hasta por una semana con poca degradación de la estructura.
Para almacenar las raíces lavadas por largos períodos de tiempo se deben almacenar en una solución de
etanol al 50% (Pérez-Harguindeguy et al. 2013).
• Contenido radicular de materia seca (CRMS; mg/g): es la masa seca al horno de las raíces inas
dividida entre la masa fresca saturada de agua. Altos valores de este rasgo están relacionados con
alta densidad de los tejidos radiculares e inversión en defensas estructurales, pero con bajas tasas
de descomposición del tejido en el suelo. Este rasgo ofrece información similar a la densidad de la
raíz, con la ventaja que es más sencillo de obtener.
68
Capítulo 2
• Densidad de la raíz (Dr; g/cm3): se calcula a partir de la división entre la masa radicular y el volumen
fresco de dicha masa de raíces. El volumen se deriva de la longitud total de las raíces y su radio
promedio, suponiendo que las raíces son cilindros. Altos valores de densidad de la raíz están
correlacionados con mayor resistencia a la ruptura y a daños por herbívoros, así como menores
tasas de descomposición (Fortunel et al. 2012).
• Extensión lateral máxima (Elm; cm): es la distancia desde el centro de la planta hasta donde las
raíces pueden adquirir recursos (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Determina la capacidad de las
plantas para interactuar con la heterogeneidad espacial de los recursos en el suelo. Puede ser
medido principalmente en plantas pequeñas o también en plantas grandes de manera gruesa por
observación de árboles derribados.
• Longitud radicular especíica (LRE; cm/g): es la relación entre la longitud y el peso seco de las raíces
inas (< 2 mm de diámetro). Para determinar la longitud se deben digitalizar las raíces con un
escáner a una resolución real de 1600 dpi, –lo que proporciona una resolución de 15 µm que es la
mitad del diámetro de las raíces inas de cualquier planta– con adaptador de transparencias para
iluminar los elementos en la supericie del escáner desde arriba. Para un gran número de raíces
se recomienda la aplicación de WinRHIZO (Régent Instruments, Quebec-Canadá) o el software libre
Rootedge (Kaspar y Ewing 1997). Las raíces escaneadas deben ser secadas a 60 °C por 48 horas
y posteriormente pesadas. Es un rasgo análogo al AFE pero bajo el suelo y hace referencia a la
relación entre una unidad de adquisición –longitud– y la inversión en recursos (Pérez-Harguindeguy
et al. 2013). Generalmente, plantas con alta LRE despliegan mayor supericie de absorción por
unidad de masa seca invertida y se considera que tienen mayores tasas potenciales de absorción
de agua y nutrientes, menor vida útil y tasa de crecimiento superior a plantas de baja LER (Pérez-
Harguindeguy et al. 2013).
• Profundidad de enraizamiento (Pe; cm): es deinido por la profundidad máxima del suelo a la
que la planta adquiere los recursos (Pérez-Harguindeguy et al. 2013). Puede ser medido en plantas
pequeñas o grandes, en cualquier caso usando categorías gruesas –supericial, media, profunda–,
por observación de árboles derribados.
69
Rasgos regenerativos
• Masa de la semilla (Ms; mg): es la masa seca de la semilla expresada en miligramos. Las semillas
colectadas deben ser almacenadas en bolsas ziploc y en nevera. Previo al procesamiento deben ser
removidas las estructuras accesorias como espinas o alas. Las semillas de cada individuo deben ser
secadas en horno a 80 °C durante 72 horas y deben ser pesadas inmediatamente después de ser
sacadas para evitar que adquieran humedad del ambiente (Cornelissen et al. 2003). Especies con semillas
muy pequeñas necesitarán más semillas por individuo para tener la masa con error razonable. Para
obtener el peso de las semillas por especie, se debe realizar el pesaje de 100 o 1.000 semillas, según sea
el caso. Las semillas o frutos colectados deben ser maduros y sanos por lo que se recomienda colectar
al menos cinco frutos de cada individuo –mínimo cinco individuos por especie– pero es preferible
colectar más individuos por especie (Cornelissen et al. 2003). Es un rasgo que inluencia las estrategias
de regeneración y dispersión, también las tasas de sobrevivencia de las plántulas (Leishman et al. 2000).
Especies con grandes semillas tienen mayor sobrevivencia bajo condiciones de baja luminosidad que
las semillas pequeñas (Leishman y Westoby 1994, Walters y Reich 2000).
• Síndrome de dispersión (Sd): es un indicador grueso de la capacidad de las plantas para colonizar
nuevos sitios. Depende, entre otros factores, de la dispersión de sus semillas por diferentes vectores.
Por ejemplo, semillas livianas de árboles emergentes del dosel son fácilmente dispersadas por el
viento (Falster y Westoby 2003, Condit et al. 1996) teniendo una mayor distancia de dispersión frente
a otros vectores (Clark et al. 1999). Las principales categorías son Van der Pijl (1969):
- Autocoria: las especies se dispersan por sus propios medios principalmente a través
de la gravedad.
- Anemocoria: semillas generalmente de tamaño pequeño con estructuras aladas,
copetes o pelos para ser dispersadas por el viento.
- Balisticoria: semillas dispersadas mecánicamente y son arrojadas una vez la cápsula
abre explosivamente.
- Hidrocoria: frutos y/o semillas adaptadas a través de membranas que garantizan la
impermeabilidad y cámaras de aire que permiten la lotación, en algunos casos con
espinas o estructuras de anclaje.
- Zoocoria: dispersión por animales: 1. Dispersión por fauna no voladora, presenta
frutos con alguna carnosidad atractiva para los animales. 2. Dispersión por fauna
voladora –aves y murciélagos– presentando drupas o bayas carnosas.
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Capítulo 2
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Capítulo 2
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79
CAPÍTULO 3
PROTOCOLO Introducción
PARA LA
MEDICIÓN
FUNCIONALES
EN AVES
La idea de que la diversidad funcional está más relacionada con procesos
ecosistémicos que la diversidad de especies tiene serias consecuencias sobre la
respuesta sensu
3
toma de datos y decisiones en relación a la conservación de la biodiversidad (Díaz y
DE RASGOS Cabido 2001, Flynn et al. 2009, Devoto et al. 2012) . Es prioritario identiicar los rasgos
que determinan cómo las especies responden a cambios en el ambiente –rasgos de
Luck et al. (2012) – y cómo las especies contribuyen o tienen efectos
sobre procesos a nivel ecosistémico –rasgos de efecto sensu Luck et al. (2012)–.
Los rasgos funcionales son caracteres morfológicos, isiológicos y de historia de
vida que afectan el desempeño biológico de los individuos, son escalables a otros
niveles de organización biológica como poblaciones y comunidades, y pueden
estar involucrados en procesos a nivel ecosistémico como la regeneración de
sistemas perturbados a través de la dispersión de semillas, el control de plagas y la
polinización, entre otros (Figura 1); –ver capítulo escalando de los rasgos funcionales
a procesos poblacionales, comunitarios y ecosistémicos; Violle et al. 2007–. Estos
rasgos determinan en gran medida cómo los organismos responden ante cambios
en el ambiente y por lo tanto están relacionados con la resistencia y resiliencia de
individuos, poblaciones y comunidades (p. ej. Hausner et al. 2003, Ockinger et al. 2010,
Azeria et al. 2011, Langlands et al. 2011, Luck et al. 2012). Algunos rasgos de historia
de vida, por ejemplo el uso de hábitat o gremio tróico, sólo pueden medirse con
referencia al ambiente circundante, representando una conexión más directa con
respecto a cambios ambientales y el funcionamiento de los ecosistemas que los
caracteres morfológicos.
Juan Pablo López Ordóñez

F. Gary Stiles
Juan Luis Parra Vergara
Uno de los primeros intentos de organizar las especies de acuerdo a su rol o función en el ecosistema fue
propuesto por Charles Elton en su libro “Animal Ecology” (1927). El término que utilizó Elton para referirse al
estatus de una especie en su comunidad fue el de nicho. Esta idea fue retomada por Salt (1953) y Root (1967),
quienes asignaron diferentes especies de aves a grupos determinados según su comportamiento de alimentación.
A Root se le reconoce como la primera autora en introducir el concepto de gremio ecológico, que fue deinido
como “un grupo de especies que explotan la misma clase de recursos de una manera similar” (Root 1967, p. 335).
El concepto de gremio ha sido ampliamente utilizado en la ecología de las aves (p. ej. Noon 1981, Verner 1984,
Szaro 1986, Rogers y Smith 1993, Rodríguez et al. 2007) y sus consecuencias a nivel de comunidad y ecosistema
son directas y relativamente intuitivas. Por ejemplo, es claro que las consecuencias de eliminar al gremio de las
aves nectarívoras o frugívoras de una comunidad neotropical pueden ser graves para el funcionamiento de un
ecosistema (Howe et al. 1985, Kaiser-Bunbury et al. 2010, Tylianakis et al. 2010). De manera similar, se ha reportado
que eliminar depredadores tope y aquellas aves que cumplen un papel de controladoras de herbívoros, y agentes
de enfermedades como mosquitos, tiene graves consecuencias sobre el funcionamiento y estabilidad de un
ecosistema (Loyn et al. 1983, Terborgh et al. 1997, Croll et al. 2005, Estes et al. 2011).
A pesar del entendimiento y utilidad potencial del concepto de gremio, su aplicación práctica es bastante
complicada debido al poco conocimiento directo de la dieta de las aves. Una cantidad signiicativa de asignaciones
de aves a gremios tróicos son subjetivas y cualitativas. Vale la pena mencionar el caso de los colibríes, asignados
por defecto a la categoría de nectarívoros y es conocido que muchas especies consumen en una proporción
parecida pequeños artrópodos (Stiles 1995). Una solución potencial a esta manera de categorizar especies en
gremios tróicos es utilizar los rasgos funcionales de los individuos. Por ejemplo, rasgos relacionados con el
pico pueden relejar el tipo de alimento consumido y rasgos relacionados con la locomoción pueden indicar
estrategias de dispersión y escape de depredadores que inluyan en su éxito en un ecosistema (Moermond y
Denslow 1985, Lerner et al. 2011, Cruden 1972, Dalsgaard et al. 2011, Grant y Grant 2014). Por lo tanto, es posible
cuantiicar características a nivel individual que puedan ser interpretadas a nivel de comunidad para agrupar
entre especies.
La alta diversidad fenotípica presente en las aves es muestra de las múltiples adaptaciones a diferentes
ambientes (Jarvis et al. 2014). Debido a la alta heterogeneidad ambiental presente en Colombia, es posible que
estemos subvalorando un valioso componente de nuestra biodiversidad en relación a los rasgos funcionales.
Aún se descubren nuevas especies de aves gracias a estudios de morfología, plumaje, ecología, acústica, biología
molecular y patrones biogeográicos. En los últimos 15 años se han descrito 29 nuevas especies de aves en
Colombia (Caicedo-Rosales et al. 2014). Algunas de estas nuevas especies podrían estar cumpliendo funciones a
nivel ecosistémico como la polinización, dispersión de semillas y control biológico de plagas, lo cual justiicaría
aún más la conservación tanto de sus poblaciones como de su hábitat.
82
Capítulo 3
ECOSISTEMA
σCulmen exp. = S1 (∑si (Cexpi Cexp) 2) ∽ Resiliencia/Resistencia
COMUNIDAD
Cexp
Culmen exp. = ∑ si ; S = especies
S
POBLACIÓN
Cexp
Culmen exp. = ∑ ni ; n = individuos
n
INDIVIDUO
Rasgo funcional = Culmen expuesto
Polinizador
Planta
Figura 1. El estudio de los rasgos funcionales permite responder preguntas a diferentes niveles de organización
biológica. Los rasgos funcionales son usualmente tomados en individuos y relejan caracteres cuya variación
repercute sobre el éxito individual. La variación entre poblaciones de los rasgos funcionales puede relejar
plasticidad fenotípica o adaptaciones locales a las condiciones ambientales de cada lugar. A nivel comunitario, la
distribución de los valores de los rasgos funcionales entre especies que coexisten puede ser informativa acerca
de los mecanismos de estructuración comunitaria –iltros ambientales, competencia–. Eventualmente, es posible
que exista una relación entre la variación de un rasgo funcional, en este caso la varianza en la longitud del culmen
expuesto y una propiedad o proceso a nivel ecosistémico como puede ser la polinización, que determina en
parte la resiliencia de un sistema ante disturbios.
83
Aunque resulta difícil asignar una función particular a cada rasgo de un individuo, la integración de múltiples
rasgos puede ser informativa acerca del crecimiento, supervivencia y reproducción de los individuos y
poblaciones, así como de interacciones tanto con otras especies como con su medio abiótico. Por ejemplo,
estudios acerca del tamaño y la forma del ala indican capacidades de dispersión que han sido relacionadas con
la capacidad de persistencia de especies en paisajes fragmentados, migración y potencial de diversiicación
(Moore et al. 2008, Burney y Brumield 2009). Una de las grandes preguntas hoy en día es cómo van a responder
las especies ante el cambio climático (p. ej. Buermann et al. 2011) y la habilidad de dispersión puede ser clave
en determinar esta respuesta. A nivel de comunidades, se presume que la variación de rasgos funcionales
es clave para determinar la composición y distribución de abundancias de las especies (Feinsinger 1976,
Webb et al. 2002, Lovette y Hochaka 2006, Abrahamczyk y Kessler 2010, Graham et al. 2012, HilleRisLambers et
al. 2012, Ghosh-Harihar 2014). Rasgos como la forma del ala, el tamaño corporal y la forma del pico han sido
utilizados para predecir el resultado de competencia interespecíica en colibríes (Pitelka 1951, Feinsinger y
Chaplin 1975, Altshuler 2006). Otra área en gran auge es la generación de índices de diversidad funcional
que tratan de capturar o resumir información de múltiples rasgos funcionales en uno o pocos parámetros
(Mouchet et al. 2010, Pausas y Verdú 2010, Villéger et al. 2008) que puedan
· ser contrastados con índices de otras dimensiones de la diversidad. Estos
La heterogeneidad ambiental estudios han identiicado áreas donde existen incongruencias entre los
de Colombia ha promovido valores de los diferentes componentes de la diversidad de aves (Devictor
adaptaciones en la avifauna que et al. 2010, Weinstein et al. 2014), evidenciando que la diversidad funcional
aumentan la diversidad de rasgos entrega información complementaria a las dimensiones taxonómica y
funcionales, un componente ilogenética. Finalmente, existen algunos estudios que relacionan de
importante de nuestra manera directa los rasgos funcionales de aves con procesos ecosistémicos.
La mayoría se reieren a situaciones donde se extirpa la totalidad o una
biodiversidad que quizás ha sido
subvalorado. fracción –p. ej. un gremio– de la comunidad de aves o donde se introduce
· una especie (Anderson et al. 2011). Uno de los ejemplos más impactantes
es la pérdida de nitrógeno en toda una isla, debido a la extirpación de las
aves por la introducción de un depredador tope, en este caso los zorros (Croll et al. 2005). Sin embargo,
existen claros ejemplos del papel que juegan especies particulares o la comunidad de aves en procesos
tan importantes como la dispersión de semillas (García et al. 2013, Boufard y Brooks 2014) y la polinización
(Cruden 1972, Stiles 1975).
Este capítulo describe una serie de rasgos funcionales que inluencian el crecimiento, supervivencia y
fecundidad de los individuos, por lo tanto promueven cambios demográicos a nivel poblacional que
eventualmente tienen repercusiones a nivel ecosistémico (Luck et al. 2012). La mayoría de rasgos descritos en
este protocolo han sido utilizados en numerosas investigaciones relacionadas con ecomorfología, ecología
84
Capítulo 3
y diversidad funcional, radiación adaptativa, dispersión de especies y ecología evolutiva en avifauna del
neotrópico (Wolf et al. 1976, Rico-Guevara 2008, Clark 2010, Temeles et al. 2010, Parra et al. 2010, Derryberry
et al. 2012, Graham et al. 2012, Luck et al. 2012). La intención principal es identiicar una serie de rasgos que
puedan tomarse de manera sistemática en muchas especies de aves y relacionarlos potencialmente con
procesos que afectan su eicacia biológica y procesos ecosistémicos.
Consideraciones para
la toma de datos
Este protocolo tiene por objeto identiicar una serie de rasgos morfométricos y de historia de vida a medir en las
aves y describir de manera detallada como pueden ser cuantiicados. Los rasgos pueden ser medidos a partir de
especímenes en colecciones biológicas, en individuos vivos capturados en campo o a través de la recopilación de
información secundaria. Es importante tener claridad sobre la pregunta de investigación porque la selección de
los rasgos funcionales dependerá de la variable ambiental o proceso ecosistémico de interés. Adicionalmente,
teniendo en cuenta la pregunta u objetivo, es clave especiicar cuantos individuos serán medidos –esto asociado
con la disponibilidad de especímenes o individuos capturados en campo–, identiicar si el estudio es intra o
interespecíico y si existe un grupo de interés dentro de la población –machos, hembras, adultos, inmaduros,
juveniles o volantones–, lo que determina en parte el número de ejemplares a medir.
85
Toma de datos en campo

La medición de los rasgos funcionales en campo se debe realizar teniendo en cuenta las siguientes
recomendaciones:
• Es indispensable que se registre información relacionada con la localidad especíica –departamento,

municipio, vereda, coordenadas geográicas y elevación–, fecha de captura, hábitat y inalmente la
categoría mínima de identiicación –p. ej. género, especie y subespecie–.
• Todos los individuos capturados deben tener un registro fotográico –en muchos casos es recomendable
tomar una foto del rasgo funcional– y en caso de colecta de ejemplares se recomienda seguir el
protocolo de preparación de especímenes, tejidos y contenido estomacal propuesto por Villareal et
al. (2004). Posteriormente, se debe realizar el respectivo depósito en una colección biológica tanto del
espécimen como de la información asociada.
• Para ines de comparación con otros estudios y bases de datos, es necesario realizar una descripción
detallada de la metodología utilizada para la medición de rasgos y una estimación del error o
incertidumbre de los datos tomados por cada investigador con el in de poder combinar de manera
adecuada diferentes fuentes de información.
• Se debe incluir información del sexo, estado de muda y reproductivo de los individuos muestreados.
Se recomienda seguir el sistema propuesto por Wolfe et al. (2010) y Howell et al. (2003) para aves
neotropicales.
Toma de datos en colecciones biológicas

Se recomienda seguir las siguientes recomendaciones para la medición de los rasgos funcionales a partir de
especímenes:
• Se deben seleccionar individuos en buen estado de preservación y en lo posible, evitar la medición

de rasgos que fueron modiicados por el proceso de preparación del espécimen –p. ej. longitud
total–. Es necesario reportar la medición de rasgos en especímenes con estructuras rotas, plumaje
en mal estado o excesivamente desgastado e individuos en fase de muda o sin plumas.
86
Capítulo 3
• Los instrumentos de medición deben ser revisados antes y durante la toma de datos, veriicando
que estén correctamente calibrados y en buen estado.
• Los especímenes preservados son frágiles y pueden dañarse con los instrumentos de medición, por
lo tanto las mediciones deben hacerse con cuidado siguiendo las recomendaciones del curador de
cada colección.
• Se recomienda incluir la información adicional que está reportada en la etiqueta del espécimen
como el sexo, edad, coloración partes blandas, hábitat, elevación, entre otras.
• La comparación de rasgos entre especímenes de colección e individuos vivos debe ser realizada con
precaución debido a posibles diferencias ocasionadas durante la preparación.
Equipo y materiales
A continuación se describen los principales equipos y materiales para la medición de rasgos funcionales de aves
en campo y colecciones biológicas. Para ines de estandarización se recomienda que la medida de masa corporal
sea registrada en gramos (g), los rasgos morfométricos en milímetros (mm) y las áreas en (mm2). Los valores
reportados para cada medida dependen de la precisión del equipo utilizado. Es recomendable utilizar equipos
que permitan una precisión de al menos dos números decimales para cada medida.
• Bolsas de tela: se utilizan para el almacenamiento de los especímenes en campo y así mantener
al ave capturada durante el proceso de revisión de las redes de niebla y el procesamiento
de otros individuos capturados. Se recomienda tener bolsas de tela de colores oscuros que
permitan el paso del aire y un secado rápido. Deben tener diferentes tamaños y un cordón que
permita cerrarlas.
• Calibradores, pie de rey o vernier: es útil para la medición de los rasgos morfométricos. Se
recomienda usar un calibrador digital o de reloj, idealmente aquellos con conexión electrónica,
agilizando el registro de datos. El calibrador no debe estar oxidado o doblado y debe ser revisado y
calibrado constantemente para evitar errores en las mediciones. No se deben hacer aproximaciones
más allá de lo medible por el instrumento. Se recomienda utilizar aquellos que miden hasta 150 mm.
87
• Pesolas: permite la medición de la masa corporal de los individuos en campo. Se recomiendan

pesolas con una precisión hasta de 0,1 g para individuos con un peso menor a 10 g y 0,5 g
para individuos con un peso entre 10 a 100 g. Se pueden usar pesas o grameras portátiles. Se
recomienda el uso de pesolas colgantes, especialmente para aquellos individuos que excedan la
escala de medición y no quepan en el plato de la gramera (20-500 g). Las pesas electrónicas son
más eicientes en cuanto a precisión pero al utilizarlas se debe estar sobre una supericie plana y
es necesario veriicar el estado de las baterías para su correcto funcionamiento.
• Redes de niebla: necesarias para realizar la captura de aves. Dependiendo del tamaño corporal
de las aves que se pretendan capturar, las redes de niebla presentan diferentes diámetros de ojo
(mm) y longitud (m). Tradicionalmente se utilizan redes que tienen 12, 9 y 6 m de longitud por 2,5
m de alto y 4 o 5 bolsas. Redes con 24 mm de diámetro de ojo son ideales para colibríes y aves muy
pequeñas, 26 mm para aves de tamaño mediano con un peso por debajo de 50 g, y 30-36 mm para
aves de 100 g en adelante.
• Reglas con tope: permite realizar la medición de la cuerda alar y la longitud de la cola. Se recomienda
tener reglas de diferentes longitudes (15, 30 y 50 cm). Las reglas deben tener la escala legible, con el
tope perpendicular localizado a “ras” con el inicio de la regla. El tope no debe cubrir completamente
el extremo 0 –cero– de la regla para que sean útiles tanto para medir la cuerda alar –regla con tope–
como la longitud de la cola –regla sin tope–.
• Elementos adicionales: se debe contar con elementos adicionales que garanticen la adecuada toma
de rasgos e información adicional en campo y en museo, entre los que se destacan la tabla de
acrílico para el soporte de los formatos, rapidógrafo, lápiz, formato de registro de datos, equipo de
disección, tubos eppendorf para preservación de tejidos y contenido estomacal, etanol, linterna,
cámara fotográica digital y guía de identiicación de aves.
88
Capítulo 3
Medición de
rasgos funcionales
Anatomía externa de un ave
De acuerdo a Gill (1995), las aves se caracterizan por: 1. Presencia de plumas. 2. Presencia de pico distintivo.
3. Alta temperatura corporal. 4. Reproducción mediante huevos. 5. Comportamientos parentales elaborados.
6. Una extraordinaria habilidad vocal. La mayoría de las aves presentan una organización similar en su
anatomía externa, con una gran variedad de formas y tamaños del pico, longitud de patas y forma de las
alas, usualmente relacionadas con sus hábitos alimenticios y patrones de vuelo. En aves se han identiicado
cuatro complejos de rasgos funcionales: 1. Pico, representado por todas las estructuras asociadas a esta
región corporal que inluencian actividades como el forrajeo, la alimentación, el canto, la defensa, y el
cortejo. 2. Alas, inluenciando la aerodinámica del vuelo, el cortejo y la protección contra depredadores. 3.
Cola, con rasgos relacionados con la selección sexual, el cortejo y la aerodinámica de vuelo. 4. Patas, donde
el tamaño y la forma inluencian la locomoción, alimentación y el comportamiento de forrajeo.
Rasgos funcionales
En esta sección se describen 22 rasgos funcionales agrupados en 16 rasgos morfométricos y ocho rasgos de
historia de vida, los cuales determinan cómo un organismo responde ante el ambiente y potencialmente afecta los
procesos a nivel de los ecosistemas (Tabla 1). Los rasgos fueron seleccionados teniendo en cuenta las siguientes
características: 1. Fácil medición y obtención. 2. Variación entre individuos, poblaciones y/o comunidades,
representando una posible respuesta a cambios en el ambiente, lo que podría tener repercusiones en procesos
de los ecosistemas. 3. Rasgos replicables con otras investigaciones, especialmente con los propuestos para
aves por Luck et al. (2012). 4. Rasgos medibles tanto en colecciones biológicas como en campo y que sean
complementarios entre sí. Por último, es importante anotar que la preparación de pieles de aves puede
comprometer las estructuras de interés, por ejemplo la forma del pico o la curvatura de las alas. En tales casos,
se sugiere ser cauteloso en el uso de las medidas.
89
Tabla 1. Lista de rasgos funcionales propuestos para el estudio de aves resaltando su importancia ecológica y
ecosistémica. Obtención del rasgo en: campo (C)
colecciones biológicas (CB)
Tipo de rasgo Complejo Rasgos

Alto del pico (AP)
Ancho del pico a la altura de las narinas (AnP)
Ancho del pico entre comisuras (APc)

Pico
Curvatura del pico (CP)
Longitud del culmen total (LCT)
Longitud del culmen expuesto (LCE)
Área alar (AA)
Cuerda del ala cerrada (CA)

Alas
Distancia entre plumas primarias y secundarias (Dis1-2)
Morfométricos
Envergadura alar (EA)
Longitud uña del hálux (UH)
Patas Longitud del hálux (LH)
Longitud del tarso (LT)
Longitud de la cola (LC)
Graduación de la cola (GC)

Cola
Masa corporal (M)
90
Capítulo 3
Atributos del rasgo Obtención Relación ecológica o ecosistémica

del rasgo
Valor del rasgo en milímetros C, CB
Valor del rasgo en milímetros C, CB La forma y tamaño del pico se relacionan con una polinización
efectiva, regulación de poblaciones a través de la depredación y
Valor del rasgo en milímetros-1 o grados C, CB dispersión de semillas
Valor del rasgo en milímetros cuadrados C

Rasgos asociados con la locomoción –movimientos locales,
Valor del rasgo en milímetros C, CB dispersión y estatus migratorio–, inluencian el uso de recursos,
dispersión de semillas, ciclaje y dispersión de nutrientes y la
Valor del rasgo en milímetros C capacidad de responder ante cambios en el ambiente –p. ej.
resistencia y resiliencia ecosistémica–
Valor del rasgo en milímetros C

Rasgos que pueden inluenciar el comportamiento de forrajeo, la
regulación de poblaciones y el ciclaje de nutrientes
Valor del rasgo en milímetros C, CB Estos rasgos pueden variar por selección sexual, lo que puede tener
repercusiones en la demografía de las poblaciones. También afectan
el comportamiento de forrajeo que tiene repercusiones sobre la
Valor del rasgo en milímetros C, CB polinización y dispersión
Este rasgo inluencia el lujo de energía en el ecosistema, la tasa

Valor del rasgo en gramos C metabólica, comportamiento de forrajeo, longevidad y tamaño del
área de acción
91
Tipo de Rasgos Atributos del Obtención Relación ecológica o

rasgo rasgo del rasgo ecosistémica
Carnívoro
Rasgo que inluencia todos los
Carroñero
aspectos relacionados con el
Folívoro
comportamiento de forrajeo y
Frugívoro
lujo de materia y energía en
Dieta (D) Granívoro C, IS
los ecosistemas. Especies con
Insectívoro
dietas especializadas son más
Malacófago
susceptibles a las variaciones
Nectarívoro
ambientales
Omnívoro
Rebuscadores
Atrapadores
Estrategia de forrajeo (F) C, IS
Escarbadores
Robadores Rasgos que inluencian aspectos
relacionados con el uso de los
Agua recursos y los lujos de materia y
Historia de vida Suelo energía en los ecosistemas
Estrato de forrajeo (EF) Sotobosque C, IS
Dosel
Aire
Colonial Aves coloniales transportan

Tipo de anidamiento (TA) C, IS
Individual nutrientes entre ecosistemas
Especies que forman bandadas

Bandada monoespecíica
tienen mayor impacto en el uso
Comportamiento social Bandada mixta
C, IS de recursos –regulación insectos–
(CS) Congregatorio
y en los lujos de nutrientes a
Solitario
través de ecosistemas
Migración altitudinal Especies con movimientos a gran

Migración local escala tienen mayor impacto en
Estatus migratorio (EM) C, IS
Migración continental los lujos de nutrientes a través de
Residente ecosistemas
92
Capítulo 3
Rasgos morfométricos
Complejo pico
El pico de las aves muestra un amplio espectro de adaptaciones y modiicaciones. Uno de los ejemplos más
conocidos está relacionado con los pinzones de las Islas Galápagos, parte del eje central de la teoría de selección
natural de Darwin y probablemente el ejemplo más conocido de evolución divergente y radiación adaptativa,
evidenciando que la forma y el tamaño del pico determinan una función particular y están directamente
relacionadas con la sobrevivencia de los individuos. A pesar de tener picos morfológicamente similares, la
variación encontrada entre poblaciones es un relejo de la explotación de recursos particulares (Gill 1995, Grant
y Grant 1997, Herrel et al. 2005).
El pico no solo sirve para obtener el alimento sino también para el acicalamiento de las plumas, construcción
de nidos, despliegue de cortejos, comunicación y defensa contra depredadores. El pico está compuesto por una
estructura ósea y está cubierto por una capa de queratina denominada ranfoteca que conforma la parte visible.
Externamente se evidencian la maxila, mandíbula, vibrisas, comisuras, y narinas u opérculos nasales (Figura 2).
En algunas especies se observa una serie de bordes ailados o estrías similares a dientes –p. ej. familias Rallidae,
Momotidae y Trochilidae– o muescas –p. ej. familias Accipitridae y Ramphastidae– (Proctor y Lynch 1993).
La morfología, tamaño y demás estructuras del pico han sido asociadas al uso de recursos en numerosos estudios
con aves neotropicales, así como a aspectos de selección sexual, ecología, espacio acústico y radiación adaptativa
(Wolf et al. 1976, Miles y Ricklefs 1984, Grant y Grant 1997, Rico-Guevara 2008, Clark 2010, Rico-Guevara y Rubega
2011, Derryberry et al. 2012, Rico-Guevara 2014, Rico-Guevara y Araya-Salas 2015). Igualmente, en muchas especies
de aves el tamaño y forma del pico se encuentran bajo una fuerte presión de selección en el contexto de forrajeo,
manipulación de alimento y dispersión de semillas (Grant 1968, Grant y ·
Grant 1972, Freed et al. 1987, Grant 2003, Grenier y Greenberg 2005, Herrel Los rasgos del pico cumplen
et al. 2005). A pesar de que la mayoría de aves incluyen una alta variedad
de elementos en su dieta, es posible categorizarlas en grandes gremios
funciones tan importantes como
tróicos teniendo en cuenta la forma y tamaño de su pico. Así, se espera
el acicalamiento de las plumas, la
que la variación en la diversidad funcional de picos represente en parte la
construcción de nidos, el despliegue
disponibilidad de recursos en el ambiente y en parte la historia evolutiva de cortejos, la comunicación y la
de las especies (Root 1967). defensa contra depredadores.
·
93
Figura 2. Morfología externa del pico de un ave. 1. Maxila. 2. Mandíbula. 3. Narinas. 4. Vibrisas. 5. Comisuras.
94
Capítulo 3
A continuación se describen los diferentes rasgos funcionales asociados al pico que se recomiendan incluir en un
estudio de diversidad funcional. Para revisar otros rasgos asociados se recomienda revisar Baldwin et al. (1931).
• Alto del pico (AP; mm): se recomienda poner el calibrador en la parte más distal de las narinas
con el pico completamente cerrado y medir la longitud de la línea imaginaria perpendicular al eje
longitudinal del pico, entre el culmen y la parte inferior de la mandíbula. La relación entre el AP y la
longitud del culmen total –LCT– determina en parte la forma del pico, información útil para inferir el
tipo de alimento consumido, la estrategia de forrajeo y el hábitat de preferencia (Luther y Greenberg
2014). Por ejemplo, aves insectívoras presentan picos aplanados con una abertura bucal grande
que les permite atrapar insectos (Schulenberg 1983), mientras que aves frugívoras presentan picos
altos y gruesos para tragar frutos (Moermond y Denslow 1985). Este rasgo se puede asociar con
procesos de dispersión de semillas, control de plagas y tasas de metabolismo (Figura 5).
• Ancho del pico a la altura de las narinas (AnP; mm): es el ancho del pico cerrado en la parte distal de
las narinas y debe ser medido con un calibrador. Es un rasgo que permite inferir en parte el tamaño
de alimento –frutos, insectos, presas– ingerido por un individuo (Moermond y Denslow 1985) y se
puede correlacionar con procesos como dispersión de semillas y control de plagas (Figura 3).
• Ancho del pico entre comisuras (APc; mm): se recomienda tener cuidado al medirlo en colecciones
biológicas por la diicultad para encontrar las comisuras en los especímenes preservados. Está
deinido como la longitud entre las comisuras localizadas entre la base de la maxila y la mandíbula.
Es un rasgo de fácil medición, especialmente cuando el ave se encuentra en etapa de volantón
y juvenil, por presentar una coloración amarilla. Es un rasgo asociado principalmente con la
alimentación, particularmente con la estrategia de forrajeo, tamaño de presa y frutos (Figura 3).
95
Figura 3. Diferencias entre las medidas del ancho del pico entre las comisuras –APc– y el ancho del pico a la altura
de las narinas –AnP–.
• Curvatura del pico (CP: mm-1 o grados): para su medición se recomienda tomar una fotografía lateral
del pico teniendo de fondo papel milimetrado y calcularla a partir de la imagen. Una de las maneras de
cuantiicar la curvatura (K) de un círculo es a través del recíproco de su radio (R), por ejemplo: 1/R. El radio
de un círculo (mm) se determina a partir de la ecuación R¼ (C/2)/SenA, donde C es la longitud del culmen
expuesto y A es el ángulo de declinación en radianes (Bell 1956). El ángulo de declinación también puede
ser utilizado como una medida de la curvatura del pico y se puede medir poniendo un transportador en
la base del pico en ángulo cero y alineando la punta del pico con el grado de inclinación que se observa
(Temeles et al. 2009) o directamente de la imagen tomada mediante programas de libre acceso como
ImageJ® (http://rsbweb.nih.gov/ij/; Schneider et al. 2012; Figura 4). Es uno de lo rasgos más estudiados en
la interacción planta-animal, principalmente en aves que se alimentan de néctar, entre ellas Trochilidae,
Nectariniidae, Melaphagidae, Drepanidini. También puede ser de utilidad en aves granívoras, carroñeras
e insectívoras (Stiles 1975, Feinsinger 1976, Snow y Snow 1980, Kodric-Brown et al. 1984, Paton y Collins 1989,
Stein 1992). Se ha reconocido que la curvatura del pico es un caracter que puede estar sujeto a selección
sexual y se ha postulado como una causa de la evolución del dimorismo sexual (Rodríguez-Flores y Stiles
2005, Temeles et al. 2009, Rico-Guevara y Araya-Salas 2015). Bajo el contexto de selección sexual, el pico
puede ser usado como un arma para enfrentamientos entre machos por acceso a hembras.
96
Capítulo 3
Figura 4. Medición de la curvatura del pico –CP, ángulo de inclinación– en diferentes especies de colibríes.
97
• Longitud del culmen total (LCT; mm): es deinido como la longitud, en línea recta, entre la inserción
del pico y el cráneo –visagra nasofrontal– hasta la punta de la maxila (Figura 5). Se recomienda
realizar su medición con las puntas internas del calibrador. Este rasgo y la forma del pico están
relacionados con el tamaño y tipo de alimento consumido por un individuo y en algunos grupos
–Trochilidae– se utiliza para determinar el sexo de los individuos y la interacción entre el tamaño
del pico y el tamaño de la lor polinizada (Wolf et al. 1976).
• Longitud del culmen expuesto (LCE; mm): se deine como la longitud, en línea recta, entre el punto
donde inician las plumas de la frente hasta la punta del pico –maxila– (Figura 5). LCE y LCT son
rasgos similares, pero el segundo presenta mayor diicultad de medición porque es necesario
ubicar la visagra nasofrontal. Adicionalmente, es utilizado con mayor frecuencia en estudios de
polinización, dispersión, morfología y adaptación (Rodríguez-Flores y Stiles 2005).
Figura 5. Medición de rasgos funcionales en el pico de un ave: alto del pico (AP), longitud del culmen total –LCT– y
la longitud del culmen expuesto – LCE–.
98
Capítulo 3
Complejo alas
Las plumas son quizás, la característica más distintiva de la anatomía externa de las aves. Colectivamente referido
como el plumaje, las plumas proveen aislamiento para controlar la temperatura corporal, conieren poder
aerodinámico para el vuelo y colores para la comunicación y el camulaje; algunas plumas modiicadas tienen
papeles secundarios como ayudar durante la natación, generación de sonidos, protección y repelencia al agua
(Ellington 1984, Proctor y Lynch 1993). A pesar de que el plumaje cubre todo el cuerpo, las plumas no están sujetas
a la piel completa o uniformemente en la mayoría de las aves y la sujeción ·
de las mismas se encuentra en densas concentraciones llamadas terilios La característica más distintiva
(Gill 1995). El plumaje de las aves está dividido en dos tipos: 1. Plumas de de las aves, el plumaje, no solo
vuelo, representado por el grupo de plumas que se encuentran en el ala
provee aislamiento térmico y poder
–álula, primarias, secundarias, terciarias y coberteras– y cola –rectrices o
timoneras, supra e infracaudales–. 2. Plumas del contorno, conformado
aerodinámico para el vuelo sino
por el grupo de plumas que cubren el resto del cuerpo (Figura 6).
que permite la comunicación y el
camulaje a través de sus colores y
puede ayudar durante la natación,
generación de sonidos, protección y
repelencia al agua.
·
Figura 6. Panorámica dorsal de un ave en vuelo indicando los dos tipos principales de plumas. Plumas de vuelo:
alas –1. Primarias. 2. Secundarias. 3. Coberteras primarias. 4. Coberteras secundarias. 5. Coberteras marginales–
y cola –6. Rectrices–. Plumas del contorno: 7. Cabeza. 8. Nuca. 9. Manto. 10. Escapulares. 11. Rabadilla.
12. Coberteras supracaudales.
99
La organización de las plumas del vuelo y sus sitios de origen en los huesos del ala son similares en todas
las aves pero el número de primarias, secundarias y rectrices varía entre diferentes grupos taxonómicos. Las
plumas primarias se insertan sobre los huesos de los dígitos y el carpometacarpo, las secundarias y terciarias
sobre la ulna. Externamente, las plumas del vuelo están cubiertas por pequeños grupos de plumas denominados
coberteras y el álula, conformada por tres plumas insertadas en el primer dígito –pulgar–. La función original de
las plumas sigue siendo debatida entre termorregulación y vibrisas táctiles y, la función contemporánea de las
plumas de las alas es aún debatida (Gill 1995, Prum 1999, Persons IV y Currie 2015).
A continuación se describen los diferentes rasgos funcionales asociados a las alas que se recomiendan incluir en
un estudio de diversidad funcional.
• Área alar (AA; mm2): se deine como el área que ocupan las alas en su máxima extensión y se
relaciona con la capacidad de vuelo de un ave. Por ejemplo, el volumen de aire que puede
delectar un ave está determinado por el área alar y este volumen determina en parte la
capacidad de levantamiento de un ave (Videler 2005). Para calcular el área alar se recomienda
mantener el ala en posición dorsal contra un plano con escala y tomar una fotografía digital
o realizar un trazo de la silueta. El principal desafío en su medición es determinar la posición
correcta del ala y su respectiva extensión. Mientras se toma la fotografía, el cuerpo del ave debe
estar paralelo al borde del papel y el ala debe ser extendida por encima de la perpendicular
al borde del papel –15 a 20 grados–, permitiendo que las plumas secundarias queden
organizadas de manera natural y que se exponga por completo el área del ala. Se recomienda
no ejercer presión sobre las plumas sino sobre la articulación del hombro, aproximándose así
a la verdadera extensión del ala. Para el procesamiento de la imagen se recomienda utilizar el
software gratuito ImageJ®. El valor obtenido puede ser multiplicado por 2 si se desea obtener
el área total (Figura 7). Si se mira el vuelo desde una perspectiva aerodinámica, existen cuatro
fuerzas que son importantes: el peso –determinado como la fuerza producida por la gravedad
en dirección hacia el suelo–, así, una especie que vuela tiene que producir una elevación para
contrarrestar el peso. El aire a su vez genera el arrastre, por ende, lo opuesto a esto es el
empuje. En conjunto, estas fuerzas, junto con la forma y tamaño del ala, determinan en una
especie la capacidad de dispersión, maniobras de forrajeo y búsqueda de presas, también los
movimientos estacionales –diferentes tipos de migración– (Tennekes, 2009).
100
Capítulo 3
Figura 7. Medición del área alar de un ave –AA–.

101
• Cuerda del ala cerrada (CA; mm): se recomienda usar el término “cuerda del ala cerrada”, deinida
como la distancia entre el carpo y la punta de la pluma primaria más larga, manteniendo el ala
cerrada y sin hacer presión sobre esta. Se recomienda utilizar una regla con un tope perpendicular
en el extremo del punto cero, colocar la regla bajo el ala apoyando el tope contra la articulación
de la muñeca –el vértice lexor del ala–. Es importante asegurarse que la línea entre la articulación
y la punta de la primaria más larga esté paralela al borde de la regla, con la punta de la primaria
en contacto con la regla (Figura 8). La cuerda alar es una medida que se asocia con aspectos de
capacidad de dispersión, migración, maniobras de vuelo y estrategias de forrajeo (Claramunt et
al. 2012). Por ejemplo, alas largas y puntiagudas están relacionados con una alta capacidad de
dispersión, mientras que alas cortas y redondeadas se relacionan con aves de vuelos cortos.
Existen otras maneras de medición de la longitud del ala como longitud del ala aplanada –las plumas
primarias deben ser aplanadas sobre la regla– y longitud del ala aplanada y extendida –las plumas
primarias deben ser aplanadas y extendidas en su máxima longitud–. Estas dos alternativas se
recomiendan principalmente en el caso de aves vivas. La precisión de las tres medidas continúa
siendo debatida (Stiles y Altshuler 2004), principalmente porque ninguna de las aproximaciones
mencionadas corresponde a una deinición aerodinámica de la longitud del ala. Para mayor
información referirse a Stiles y Altshuler (2004).
Figura 8. Manera de medir la cuerda alar –CA– de un ave utilizando una regla con tope.
102
Capítulo 3
• Distancia entre plumas primarias y secundarias (Dist. 1-2; mm): se deine como la distancia lineal que
existe entre la longitud de la pluma primaria más larga y la pluma secundaría más larga (Figura 9). Esta
medida es incluida dentro de una formula denominada como el índice de Kipp (Kipp 1959). Este rasgo
se relaciona con la capacidad de dispersión de una especie, aerodinámica de vuelo, comportamiento de
las especies migratorias y distancia de dispersión natal. Por ejemplo, aves con alas largas y puntiagudas
tienen una mayor capacidad de dispersión comparadas con aves de alas cortas y redondeadas (Rayner
1988, Norberg 1995, Lockwood et al. 1998, Videler 2005, Pennycuick 2008, Burney y Brumield 2009,
Dawideit et al. 2009). Adicionalmente, esta medida ha sido relacionada con procesos de diversiicación
en la familia Furnariidae (Claramunt et al. 2012).
Figura 9. Medición de la distancia entre plumas primarias y secundarias –Dist. 1-2– en un ave.
103
• Envergadura alar (EA; mm): se deine como la longitud entre la punta de las plumas primarias más
largas cuando se tiene el ave extendida en su totalidad sobre un plano. Se recomienda ubicar el
ave sobre su dorso en un plano y extender las alas –sujetando cada una en el hombro– de manera
simétrica hasta la totalidad de su extensión. Para mayor eiciencia, se recomienda poner una marca
en el borde de cada punta, retirar el ave y posteriormente medir esta distancia (Figura 10). Al igual
que el rasgo anterior, existe algo de subjetividad sobre el punto en el cual se debe detener la
extensión de las alas, por lo que se recomienda medirlo en la posición natural de vuelo del ave
(Stiles com pers.). Es un rasgo comúnmente utilizado para estudios en ecomorfología y dinámica
del vuelo. La envergadura, a diferencia de la cuerda alar, incluye la parte del cuerpo entre las dos
alas y por lo tanto provee información adicional sobre la longitud de las alas en relación al cuerpo
del ave. La envergadura es utilizada para calcular la razón de aspecto –EA2/AA–, una medida que
puede relejar el desempeño aerodinámico de un avión. Al igual que otras medidas asociadas al ala,
este rasgo se asocia con la capacidad de dispersión (Claramunt et al. 2012), maniobras de forrajeo
(Fitzpatrick 1980) y migración (Tennekes, 2009).
Figura 10. Medición de la envergadura –EA– de un ave.

104
Capítulo 3
Complejo patas
Las aves son denominadas digitígradas debido a que caminan sobre sus dedos y no sobre toda la planta del
pie. Las patas representan el contacto más directo con el suelo, mostrando una diversidad de arreglos, formas
y tamaños en respuesta a la variedad de ambientes que han habitado durante su historia evolutiva, su tipo de
percha y tipo de dieta (Figura 11). Las principales categorías son: ·
- Pie anisodáctilo: es la disposición en la cual tres dedos –II, III y IV–
La alta diversidad morfológica de las
están ubicados hacia adelante y uno hacia atrás –el hálux o, dedo patas de las aves es el relejo de su
posterior–. Esta disposición es común entre las paseriformes y otras historia evolutiva, tipo de percha y
aves de percha, así como en aves de presa como águilas y halcones. dieta.
·
- Pie zigodáctilo: es la disposición en la cual dos dedos están ubicados hacia adelante –dedos II y III– y
dos hacia atrás –dedos I y IV–. Esta disposición es más común en especies trepadoras de troncos o
que se mueven entre las ramas de un árbol como loros, carpinteros, tucanes, cucos y algunos búhos.
- Pie heterodáctilo: es una disposición similar al pie zigodáctilo, excepto que los dedos III y IV
apuntan hacia adelante y los dedos I y II apuntan hacia atrás. Esta disposición se encuentra
sólo en aves del orden Trogoniformes –trogones y quetzales–. Se desconoce el porqué de este
arreglo, sin embargo, Botelho et al. (2014) proponen que puede existir un mecanismo de fuerzas
asimétricas durante el desarrollo temprano de los músculos que sea responsable del cambio en
la orientación del dígito II encontrado en Trogones.
- Pie sindáctilo: es una disposición similar al pie anisodáctilo, excepto que la parte basal de los dedos II, II
y IV están fusionados. Esta disposición se encuentra en el orden Coraciiformes –p. ej. martín pescador–.
- Pie pamprodáctilo: es la disposición en la cual los cuatro dedos apuntan hacia delante. Esta disposición
es característica de los vencejos –familia Apodidae–. El término pamprodáctilo fue deinido para la
familia Coliidae (Murie 1872, 1873), y recientes estudios muestran que estos grupos presentan un
pie lexible, con capacidad de alterar la disposición de sus dedos para adaptarse a las demandas
funcionales en relación a posiciones particulares de percha (Bock y Miller 1959, Collins 1983).
- Pie palmeado: es la disposición en la cual tres dedos están ubicados hacia adelante unidos por
una membrana interdigital y el dedo I –hálux– está dirigido hacia atrás. Es una característica de
los miembros de la familia Anatidae –patos– y la conformación de los dedos de este grupo está
relacionado con su capacidad para nadar, sus estrategias de forrajeo y sitios de percha.
105
- Pie totipalmeado: es la disposición en la cual los cuatro dedos están unidos por una membrana. Esta
disposición es propia de pelícanos, cormoranes y aves que bucean permitiendo nadar con gran
agilidad y destreza para capturar peces.
- Pie lobulado: es la disposición en la cual cada dedo posee una membrana propia e independiente, es
una disposición característica de aves zambullidoras –Podicedipedidae–. Como su nombre lo indica,
son aves que se zambullen en busca de alimento y se mueven entre la vegetación circundante a
cuerpos de agua.
Figura 11. Variación en la conformación de los dedos de las patas de diferentes especies de aves. a. Anisodáctilo.
b. Zigodáctilo. c. Heterodáctilo. d. Sindáctilo. e. Pamprodáctilo. f. Palmeado (Modiicado de Proctor y Lynch 1993).
106
Capítulo 3
A continuación, se describen los diferentes los rasgos funcionales asociados a las patas que se recomiendan
incluir en un estudio de diversidad funcional:
• Longitud uña del hálux (UH; mm): se deine como la longitud de la uña presente en el dedo I (Baldwin
et al. 1931) (Figura 12). Para tener una medida coniable, se recomienda mantener el dedo hálux
completamente extendido. Este rasgo se ha relacionado principalmente con las estrategias de
forrajeo, por ejemplo de aves de la familia Trochilidae –colibríes que sujetan la lor para mientras
toman néctar– y Furnariidae –que se agarran de la corteza de un árbol– (Pike y Maitland 2004, Stiles
2008, Claramunt et al. 2012). Muchas aves de hábitos terrestres también tienen dedos incluyendo
garras elongadas.
Figura 12. Tres rasgos funcionales que se miden en la pata de un ave: longitud del tarso –LT–, longitud del hálux
–LH– y longitud de la uña del hálux –UH–.
107
• Longitud del hálux (LH; mm): se deine como la longitud del dedo I –hálux, deinido como el
dedo de la pata que sobresale posteriormente–. Se mide desde el centro de la articulación del
tobillo hasta la punta de la uña (Figura 12). Al igual que el tarso, es un rasgo de difícil medición en
especies de tamaño mediano o pequeño, por lo cual se recomienda tener especial cuidado durante
la manipulación. Es una medida asociada con el comportamiento de forrajeo. Por ejemplo, los
colibríes de alta montaña tienen un hálux largo que les permite sujetarse a las lores mientras liban
de su néctar (Stiles 2004, 2008).
• Longitud del tarso (LT; mm): se deine como la longitud entre la saliente ósea parecida al tobillo hasta
la parte frontal de la última escama, justo antes del comienzo de los dedos (Figura 12). En colibríes,
el tamaño y las plumas que cubren el tarso hacen difícil su medición, por lo cual se recomienda
tener cuidado al poner el calibrador. Cuando la longitud es menor a 100 mm, se recomienda usar
un calibrador de precisión de 0,1 mm. El tamaño del tarso se ha utilizado como predictor del
comportamiento de forrajeo en aves insectívoras, y está correlacionado con el tamaño del cuerpo y
las habilidades para atrapar presas mediante múltiples estrategias (Carrascal et al. 1990).
Complejo cola
La diversidad en la morfología de las colas de las aves está relacionada con el vuelo e inluenciada por selección
sexual. Muchas aves, por ejemplo golondrinas –Hirundinidae–, faisanes –Phasianidae–, aves del paraíso –
Paradisaeidae– y colibríes –Trochilidae–, tienen colas largas y morfologías complejas (Darwin 1871, Winquist y
· Lemon 1994). La cola juega también un papel durante las maniobras y dirección de
La alta diversidad vuelo (Clark y Dudley 2009, Maybury y Rayner 2001, Maybury et al. 2001, Usherwood
morfológica de la cola de las et al. 2005). En general, la cola de la mayoría de la aves neotrópicales–paseriformes
aves está inluenciada por y apodiformes– está compuesta de manera simétrica por cinco a seis rectrices a
cada lado, R6 o R5 –según el caso– para la rectriz externa y R1 para la rectriz central.
selección sexual y su principal Dependiendo de la coniguración y morfología de la misma, se han descrito tres
función está relacionada tipos de colas: 1. Ahorquillada, donde la rectriz externa –R5 o R6– es la más larga
con la maniobrabilidad y y R1 es la más corta (Figura 13a). 2. Redondeada, donde todas las rectrices tienen
dirección del vuelo. aproximadamente la misma longitud (Figura 13b). 3. Graduada, donde la rectriz
· central R1 es la más larga y R5 es la rectriz más corta (Figura 13c).
108
Capítulo 3
Figura 13. Variación en la forma de la cola entre colibríes teniendo en cuenta la posición y numeración de las
rectrices externas y centrales: a. Cola ahorquillada. b. Cola redondeada. c. Cola graduada (Modiicado de Clark 2010).
A continuación se describen los diferentes rasgos funcionales asociados a la cola que se recomiendan incluir en
un estudio de diversidad funcional:
• Longitud de la cola (LC; mm): se deine como la longitud de la rectriz o timonera más larga. Se
recomienda hacer esta medición por el lado dorsal de individuo y se debe deslizar la regla o
calibrador entre las rectrices centrales hasta el borde del pigostilo y medir hasta la rectriz más
larga, que generalmente es la externa o central –es recomendable identiicar la rectriz más
larga– (Figura 14). No se deben medir plumas en estado de desarrollo –muda– o excesivamente
desgastadas o quebradas, excepto en algunos casos donde algunas especies presentan esta
generalidad, por ejemplo familia Furnariidae –géneros Asthenes o Synallaxis–. Tanto la longitud
como la graduación de la cola han servido para determinar la forma de la cola, permitiendo
su clasiicación en los tres tipos mencionados anteriormente. La forma de la cola está sujeta a
selección sexual, especialmente en aves con dimorismo sexual –p. ej. Trochilidae, Trogonidae–
y especialización de forrajeo –Furnariidae– (Clark 2010, Claramunt et al. 2012).
109
Figura 14. Medición de rasgos funcionales en la cola de un ave: longitud de la cola –LC– y graduación de la cola
–GC–.
110
Capítulo 3
• Graduación de la cola (GC; mm): se deine como la diferencia en la longitud existente entre la rectriz
más larga y la más corta (Figura 14). Aunque es un rasgo poco usado en estudios de ecología,
recientemente se ha relacionado con el grado de especialización en el uso de hábitats particulares,
como es el caso de grupos de aves que presentan modiicaciones en las rectrices que les permiten
trepar por los troncos –Picidae, Furnariidae– (Tubaro et al. 2002, Claramunt et al. 2012) y selección
sexual –Trochilidae– (Clark 2010). En este rasgo, como en el anterior, recomendamos identiicar la
rectriz más larga y la más corta.
• Masa corporal (M; g): es el peso del individuo medido a través de una pesa o balanza. Se recomienda
calibrar la pesola o balanza con la bolsa de tela u otro dispositivo que será usado para pesar el
individuo capturado. Cuando se trabaja con redes de niebla se recomienda pesar primero las aves
que presenten un metabolismo alto –colibríes, pinchalores y atrapamoscas– y siempre mantener
un pequeño recipiente con agua azucarada para evitar muertes por inanición o estrés. El peso
de un ave varía signiicativamente según la población, la condición del individuo y la época o el
periodo dentro del ciclo vital de cada especie. Es un rasgo relacionado con la tasa metabólica,
comportamiento de forrajeo, longevidad y tamaño del área de acción (Richardson 1942, Norberg
1986). Adicionalmente, está relacionado con la isiología, aerodinámica y capacidad de dispersión
de semillas (Richardson 1942, Norberg 1986, Tubaro et al. 2002).
Rasgos de historia de vida

Gran parte de la variación en los rasgos de historia de vida en aves se atribuyen a la variación en la fecundidad y
mortalidad (Partridge y Harvey 1988). Las estrategias de anidación pueden, en parte, determinar esa mortalidad
y la alimentación determina en gran parte la variación en fecundidad (Martin 1995). Datos de rasgos de historia
de vida pueden ser obtenidos a partir de diferentes fuentes de información: museos, información secundaria,
bases de datos y observaciones directas. En bibliografía, al consultar determinado rasgo de historia de vida, se
encuentran algunas deiniciones básicas que indican asociaciones generales, por ejemplo “dieta: frugívoro”. Sin
embargo, la veracidad de esta información en la gran mayoría de casos es imposible de determinar. Para hacer
conclusiones acerca de un determinado rasgo de historia de vida, es clave contar con una cantidad considerable
de observaciones tanto en campo como en la bibliografía descrita.
Los registros de los rasgos de historia de vida en campo son observaciones puntuales a nivel individual, por
ejemplo, una observación de un individuo de Tangara vassori alimentándose del fruto de una Melastomataceae.
La asignación a una categoría, por ejemplo ‘frugívoro’, es algo que se realiza usualmente a escala poblacional, de
especie o de grupos de especies y requiere un número de muestras y poblaciones representativas.
111
• Dieta (D): se deine como el principal recurso –alimento– que consume un ave durante gran parte
de su vida. Las categorías descritas no son excluyentes ya que una especie puede consumir uno o
más recursos. Las principales categorías de acuerdo a lo descrito por Fitzpatrick (1980), Moermond
y Denslow (1985), Hilty y Brown (1986) y Stotz et al. (1996) son:
- Carnívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de carne. Algunos

ejemplos son: rapaces –águilas, halcones, búhos, familia Accipitridae, Falconidae,
Strigidae–, y ocasionalmente, pueden incluir artrópodos como complemento o
cuando hay escasez del primer recurso.
- Carroñero: especies de aves que se alimentan principalmente de materia orgánica

–principalmente carne en descomposición–. Algunos ejemplos son: chulos, gualas,
zamuro y el cóndor andino –familia Cathartidae y en algunas ocasiones especies de
la familia Falconidae–.
- Folívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de hojas. Existen muy

pocas especies folívoras, por ejemplo el hoatzin –Opisthocomidae– y quizás algunas
especies de la familia Coliidae en África y el kakapu –Psitácida– en Nueva Zelanda
(Grajal et al. 1989, Powlesland et al. 1992, Downs et al. 2000).
- Frugívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de frutos, sin importar la

técnica de forrajeo que realice para encontrar el recurso. Algunos ejemplos de aves
frugívoras son: trogones, quetzales, tángaras, azulejos, fruteros –familias Trogonidae,
Pipridae, Thraupidae, Cotingidae–.
- Granívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de semillas –granos–,

especialmente las asociadas a gramíneas –Poaceae–. Algunas aves granívoras se
encuentran en las familias Fringillidae y Emberizidae.
- Insectívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de artrópodos, mediante

múltiples estrategias de forrajeo (Fitzpatrick 1980). Es un grupo bastante diverso,
algunos ejemplos de aves insectívoras se encuentran en las familias Tyrannidae,
Galbulidae, Bucconidae, Furnariidae y Grallaridae.
- Malacófago: especies de aves que se alimentan principalmente de macroinvertebrados

asociados a cuerpos de agua mediante técnicas de iltración y vadeo o búsqueda
entre las rocas. Algunos ejemplos están en las familias Anatidae, Scolopacidae,
Rallidae, Phoenicopteridae.
112
Capítulo 3
- Nectarívoro: especies de aves que se alimentan principalmente de nectar de las lores,

ya sea directa e indirectamente. Algunos ejemplos son especies del género Diglossa
–Thraupidae– y colibríes de la familia Trochilidae.
-Omnívoro: especies de aves que se alimentan de plantas y animales. Las aves

omnívoras consumen una gran variedad de elementos, incluyendo insectos, peces,
lagartos, crustáceos y roedores, así como semillas, granos, hierbas, néctar y frutas.
Algunas aves omnívoras suelen cambiar su dieta en relación a la disponibilidad de
alimentos (Jiménez et al. 2001).
• Estrategia de forrajeo (F): se deine como el método utilizado por una especie para encontrar el
alimento. Estas técnicas están correlacionadas con el hábitat o sustrato en que una especie se
encuentra. Las categorías descritas a continuación no son excluyentes y aunque existen muchas
estrategias por mencionar, las principales son:
- Rebuscadores: especies de aves que “rebuscan” su alimento entre el follaje de las hojas
verdes o secas y generalmente se encuentran desde el suelo hasta el dosel de los
árboles. Algunos ejemplos son: horajasqueros de la familia Furnariidae, hormigueros
de la familia Thamnophilidae que buscan insectos en el follaje, o aquellas especies
que buscan frutos en los árboles –Thraupidae–, colibríes –Trochilidae– que forrajean
entre el follaje buscando lores para polinizar.
- Atrapadores: especies de aves que atrapan su presa directamente mediante técnicas

de acecho. Algunos ejemplos son: aves de la familia Tyrannidae, Accipitridae,
Falconidae y Galbulidae.
- Escarbadores: especies de aves que están asociadas al suelo y que buscan su alimento
removiendo repetidamente la supericie de la tierra y removiendo la hojarasca del
suelo con el pico o las patas. Algunos ejemplos son: tinamúes, pavas, y torcazas.
- Robadores: especies de aves que utilizan el néctar como fuente de alimento, pero este
recurso es tomado de manera ilegítima, mediante oriicios que se hacen en la parte
basal de la lor, dicha técnica es utilizada por algunas especies de colibríes –familia
Trochilidae–, el género Diglossa –familia Thraupidae–, algunas otras aves como los
mieleros –Coereba– y algunas reinitas –familia Parulidae–. En estas situaciones no se
presenta polinización.
113
• Estrato de forrajeo (EF): se deine como el tipo de sustrato en el que generalmente las especies
buscan su alimento. Las categorías descritas no son excluyentes debido a que el sustrato puede
depender de la estacionalidad y a la disponibilidad de alimento. Las principales categorías son:
- Agua: especies de aves que forrajean de manera directa o indirecta en un ambiente

acuático. Dicho ambiente puede ser continental –ríos, lagunas, esteros, ciénagas,
quebradas, riachuelos– o marino –costas, estuarios, golfos–. Algunos ejemplos
de asociación directa estricta son: anátidos, rálidos, zambullidores, y lamencos.
Algunos ejemplos de asociación ocasional son las familias Scolopacidae,
Tyrannidae e Icteridae.
- Suelo: especies de aves que permanecen la mayoría del tiempo forrajeando,

alimentándose, reposando o descansando en el suelo y rara vez vuelan a ramas
altas o cambian de sustrato. Algunos ejemplos son: pavas, tinamúes y torcazas.
- Sotobosque: especies de aves que habitan más cerca del suelo por debajo del dosel
alimentándose de las especies arbustivas y de estratos inferiores del bosque.
Algunos ejemplos son: gralarias, torcazas, hormigueros y saltarines.
- Dosel: especies de aves que habitan las copas de los árboles. El dosel arbóreo
alberga una lora y fauna única y especializada que no se puede encontrar en
ningún otro estrato del bosque. Algunos ejemplos son: loros, tángaras y quetzales.
- Aire: especies de aves que permanecen en espacios aéreos moviéndose grandes

distancias y durante sus recorridos se alimentan o reposan. Algunos ejemplos son:
vencejos –familia Apodidae–, y algunas rapaces migratorias –Elanoides foricatus– y
golondrinas –Hirundinidae.
114
Capítulo 3
• Tipo de anidamiento (TA): se deine como el tipo de estrategia de reproducción, fabricación del nido
y crianza de una especie. Las principales categorías son:
- Colonial: especies de aves donde se evidencia que hay participación cooperativa de

otros individuos de la misma especie, en aspectos tan diversos como la crianza,
vigilancia, alimentación y cuidado parental. Algunos ejemplos son: especies de la
familia Cuculidae, Icteridae y Ardeidae.
- Individual: especies de aves que construyen su nido de manera individual o en parejas.

Algunos ejemplos son aves de la familia Thraupidae, Grallaridae y Caprimulgidae.
• Comportamiento social (CS): se deine como la asociación de un individuo con otros de la misma
u otras especies, al momento de realizar las actividades relacionadas con el forrajeo o descanso.
Teniendo en cuenta el número de especies que componen el grupo y el número de individuos de
cada especie (Hilty y Brown 1986, Stotz et al. 1996), las principales categorías son:
- Bandada monoespecíica: especies de aves que coexisten en grupos de individuos de

la misma especie y forrajean en busca de un recurso en particular. Algunos ejemplos
son aves del género Tangara, Chlorornis, y Buthraupis.
- Bandada mixta: especies de aves que coexisten en grupos de individuos de diferentes

especies y que forrajean en busca de alimento. Algunos ejemplos son: aves del género
Dendrocolaptes, Myioborus, Tangara, Glaucidium, y Buthraupis, los cuales pueden ser
observados forrajeando en conjunto.
- Congregatorio: especies de aves cuyos individuos se congregan alrededor de un lugar

especíico. Generalmente, la asociación se da en relación a un ambiente, por ejemplo
aves acuáticas asociadas a un estero en los llanos Orientales.
- Solitario: especies que generalmente se las observa solitarias la mayor parte del tiempo.
115
• Estatus migratorio (EM): los tipos de migración pueden agruparse de acuerdo con la cobertura
geográica de los viajes. Las principales categorías son (Naranjo et al. 2012):
- Migración altitudinal: especies de aves que permanecen todo el año en una misma
región pero se mueven entre distintas franjas altitudinales. Los quetzales, tucanes y
otras aves frugívoras viajan a lo largo de las pendientes de las cordilleras en respuesta
a la disponibilidad estacional de frutos.
- Migración local: especies de aves que pueden tener una amplia distribución, pero en
las cuales una determinada población realiza un movimiento cíclico dentro de un
mismo cinturón latitudinal en respuesta a la disponibilidad de hábitat o a la presencia
de recursos. Un ejemplo son las aves acuáticas de los Llanos Orientales, que migran
grandes distancias a medida que transcurre el ciclo normal de sequías e inundaciones.
Algunos loros y otras aves frugívoras viajan entre parches de bosque rastreando la
fructiicación de sus principales fuentes de alimento. Estos movimientos, de carácter
nómada, se repiten con el paso de las estaciones climáticas.
- Migración continental: especies de aves que migran latitudinalmente cada año.

Son especies que se reproducen en latitudes templadas de América del Norte
y del Sur de Suramérica, llegan hasta el neotrópico y permanecen en esta zona
durante varios meses, donde se alimentan y aumentan sus reservas energéticas
para posteriormente emprender el regreso a sus sitios de anidación. Esta
categoría se subdivide en: 1. Migratorios australes o aquellas especies de aves
que provienen de la región austral de Suramérica y durante el invierno inician su
viaje hacia regiones menos templadas en busca de alimento, por ejemplo Calidris
spp., Elanoides foricatus y Empidonax spp. 2. Migratorios boreales o especies de
aves que provienen de la región boreal de América del Norte y durante el invierno
inician su viaje hacia regiones menos templadas en busca de alimento, por
ejemplo: Contopus spp., Setophaga spp., y Tyrannus spp.
- Residente: especies de aves para las cuales no se ha evidenciado que realicen algún
tipo de movimiento migratorio.
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Capítulo 3
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Capítulo 3
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125
CAPÍTULO 4
PARA LA
MEDICIÓN
DE RASGOS
FUNCIONALES
EN ANFIBIOS
4
La distribución geográica de los anibios anuros obedece a factores históricos,
rasgos de historia de vida y mecanismos ecoisiológicos que les permiten mantener
su balance hídrico en ambientes deshidratantes (Urbina-Cardona et al. 2014) y
habitar ambientes tan heterogéneos como los páramos, las sabanas y los bosques
secos. Estas características son las que se conocen en ecología funcional como
rasgos funcionales, los cuales son deinidos como las características morfológicas,
isiológicas o fenológicas medidas a nivel individual, sin referencia al ambiente o
cualquier otro nivel de organización (Violle et al. 2007). Las deiniciones de rasgo
funcional en fauna han incluido rasgos comportamentales y se reconoce que
algunos están asociados con el ambiente –p. ej. uso del hábitat– (Luck et al. 2012).
Ángela María Cortés Gómez

Martha Patricia Ramírez Pinilla
Los anibios presentan características morfológicas y isiológicas importantes como: 1. Piel permeable que les
ayuda a los procesos de respiración. 2. Adaptación térmica a ambientes de altas elevaciones permitiendo su
actividad a bajas temperaturas. 3. Bajas tasas metabólicas en comparación con otros vertebrados, permitiéndoles
estar presentes en todos los hábitats terrestres, exceptuando los polos. 4. Presencia de ciertos rasgos de
historia de vida que implican un costo energético extremadamente bajo (Navas 1999, Pough et al. 2004). 5. Alta
diversidad de modos reproductivos deinidos por la selección del sitio de ovoposición, el tamaño y tipo del
huevo, el tamaño de la postura, la tasa, duración y modo de desarrollo larvario y el tipo de cuidado parental
(Duellman y Trueb 1994, Wells 2007), los cuales les permiten hacer uso de diversos hábitat terrestres y acuáticos,
y les conieren ventajas para explorar nuevos ambientes (Crump 1974, Haddad y Prado 2005). 6. Interacciones
acústicas, las cuales constituyen uno de los principales medios de selección intraespecíica y ayudan a mediar
la competencia entre machos, lo que deja como consecuencia la distribución de las especies y la repartición
espacio-temporal de los lugares de reproducción (Wells 1977, Heatwole 1982, Gerhardt 1994). 7. Miembros con
una morfología característica que determina, en parte, la respuesta del organismo a gradientes ambientales y a
la estructura de la vegetación (Marsh y Pearman 1997, Hofer et al. 2000). 8. Estrategias de forrajeo que determinan
el tipo de inversión energética en el desplazamiento en busca de la presa. En algunos ecosistemas de tierras
bajas los anibios constituyen uno de controladores biológicos más eicientes (Blaustein et al. 1994). 9. El uso
diferenciado de hábitats acuáticos, arbóreos, terrestres y subterraneos, que junto a la temporalidad, ayudan a
relajar la competencia entre los anibios y estimulan la repartición de los recursos de manera espacial y temporal
(Duellman 1989).
Estos rasgos son funcionales debido a su papel en la respuesta de las especies a la variabilidad ambiental y a
su aporte en cualquiera de las fases de sus ciclos de vida –renacuajo-adulto–, a los procesos de los ecosistemas
como el reciclaje de nutrientes, bioturbación, lujo de materia y energía a través de cadenas tróicas como presas
y como depredadores (Cortés-Gómez et al. 2015). En este sentido, la inluencia de los anibios en el lujo de
materia y energía en los ecosistemas está determinado por la composición de su dieta, el stock de biomasa
en sus diferentes estadíos y los cadáveres en descomposición; mientras que las dinámicas de sedimentos en
la columna de agua –bioturbación– se encuentran mediadas parcialmente por el movimiento de la cola de los
renacuajos y por las patas con membranas de los adultos (Figura 1). Vale la pena aclarar que todos los procesos
de los ecosistemas están mediados, en los anibios, por dinámicas temporales –dependientes del clima, la época
reproductiva y el tiempo de actividad– y por el uso del hábitat, así como por rasgos morfológicos, etológicos y
reproductivos (Figura 1).
128
Capítulo 4
Papel como Depredador Bioturbación
RASGOS DE
USO DEL HABITAT RASGOS POR GREMIOS
DE DESARROLLO RASGOS DE
· Tiempo de actividad EN RENACUAJOS USO DEL HABITAT
· Deplazamiento · Endróico
Adultos
· Extróico
Longitud antebrazo
tibia-fíbula RASGOS
fémur MORFOMÉTRICOS
RASGOS
pie MORFOLÓGICOS
Long. membranas pedales · Adultos · Renacuajos
QUE DETERMINAN Longitud antebrazo Longitud cola
LA DIETA Longitud tibia - fíbula
Renacuajos Ancho músculo cola
Longitud cola · Adultos Longitud fémur Longitud del cuerpo
Ancho músculo cola Ancho cabeza Longitud pie Longitud total
boca Long. membranas pedales Biomasa
· Estrategia de forrajeo Longitud del cuerpo
· Renacuajos
Longitud total
Posición ojos Biomasa
Ancho disco oral
Composición Bioturbación
de Dieta
RASGOS
REPRODUCTIVOS
· Número huevos en postura RASGOS
FISIOLÓGICOS
· Número huevos en el ovario
· Alcaloides
· Talla de madurez sexual
Aporte de · Toxinas en piel
· Época reproductiva
Explosiva
Biomasa
Estacional
Continua RASGOS RASGOS DE
MORFOLÓGICOS USO DEL HABITAT
· Biomasa
RASGOS DE · Volumen
USO DEL HABITAT
· Longitud total
· Desplazamiento de adultos RASGOS
MORFOLÓGICOS
· Sitio de ovoposición y
migración RASGOS · Grosor piel
FISIOLÓGICOS
· Comportamiento · Rugosidad piel
antidepredatorio · Alcaloides
cripticismo · Toxinas en piel
tanatosis
Papel como Presa Descomposición del Cuerpo

Figura 1. Diagrama conceptual de la relación entre los rasgos funcionales de los anibios
–adultos y larvas– y su papel en procesos ecosistémicos.
129
La ecología funcional tiene el potencial de unir la variación morfológica, isiológica, comportamental y fenológica
a nivel de organismo con procesos y patrones a escala comunitaria y ecosistémica (Petchey et al. 2009). En
animales, estos rasgos incluyen una combinación de aspectos de historia de vida, comportamiento y hábitos
alimenticios (de Bello et al. 2010). Para tener mayor conocimiento sobre las relaciones entre las dimensiones
de la biodiversidad, la variabilidad intra e interespecíica de rasgos funcionales y su escalamiento desde
el individuo a la estructuración comunitaria y los procesos de los ecosistemas, se recomienda consultar el
capítulo titulado “Escalando de los rasgos funcionales a procesos poblacionales, comunitarios y ecosistémicos”
de la presente obra.
Las aproximaciones basadas en rasgos funcionales han tenido un mayor desarrollo conceptual y metodológico
en plantas que en animales (Blaum et al. 2011, Luck et al. 2012). Sin embargo, recientemente se han publicado
investigaciones en vertebrados (Blackburn et al. 2005, Batalha et al. 2010, Blaum et al. 2011, Gasc et al. 2013, Carvajal-
Cogollo y Urbina-Cardona 2015, Trimble y van Aardle 2015). La mayoría de investigaciones se han enfocado en
estudiar los cambios en la diversidad funcional en respuesta a cambios en el uso del suelo o clima (Filippi-
Codaccioni et al. 2009, Batalha et al. 2010, Guerrero et al. 2011, de Souza et al. 2013) y su papel como herramienta
para la generación de estrategias de conservación (Carrascal et al. 2012). Recientemente algunos protocolos
vinculan la cuantiicación de la diversidad funcional en el monitoreo de la herpetofauna dentro de los procesos
de restauración ecológica (Urbina-Cardona et al. 2015).
Para el grupo de los anibios anuros se han reportado algunas tendencias en la respuesta de las especies, dados
sus rasgos, a los cambios en el uso y cobertura del suelo. Pineda et al. (2005) encontraron que las especies
más afectadas por el cambio de bosque montano a cafetal y pastizal fueron aquellas de hábitos terrestres, con
talla corporal grande y huevos desarrollados fuera del agua, así como las especies cuyas larvas se desarrollan
en el agua. Urbina-Cardona y Reynoso (2005) encontraron que las especies de anibios de mayor talla corporal
preieren los potreros y bordes de selvas, mientras que los anibios pequeños tienden a habitar principalmente el
interior de fragmentos de selvas. Suazo-Ortuño et al. (2008) encontraron que los anuros pequeños que presentan
desarrollo directo son especialmente sensibles al disturbio de los bosques secos tropicales, mientras que las
especies de talla grande con modos reproductivos cuyos huevos y larvas se desarrollan en el agua –y huevos en
hojas encima del agua–, presentan mayor adaptación a ambientes degradados. Por su parte, Mendenhall et al.
(2014) determinaron que los anibios grandes que se reproducen en pozas preieren los hábitats antropogénicos,
mientras que los anibios pequeños que habitan quebradas o los que presentan desarrollo directo, son más
dependientes del bosque nativo.
Hasta el momento solo hay cuatro estudios de diversidad funcional en ensambles de anibios a nivel global:
Ernst et al. (2006) encontraron que los grupos funcionales –grupos de especies con respuestas similares al
ambiente o efectos similares sobre los procesos de los ecosistemas– identiicados con rasgos como hábitat,
130
Capítulo 4
gremio ecomorfológico de larva, actividad diurna, época reproductiva y modo reproductivo, presentaron
mayor número de especies y diversidad funcional en los bosques maduros que en los bosques degradados
por entresaca de madera y en estadios tempranos de sucesión. Adicionalmente, observaron que la diversidad
funcional fue más sensible al gradiente de transformación de las coberturas vegetales que las otras
dimensiones taxonómica y ilogenética (Ernst et al. 2006). Strauß et al. (2010) estudiaron la diversidad funcional
de la comunidad de renacuajos en ríos en Madagascar utilizando 18 rasgos funcionales relacionados con el uso
de recursos y la selección del hábitat. Los autores encontraron baja diversidad y alta redundancia funcional
en los ríos estudiados, lo que indica alta superposición de los rasgos de los renacuajos en la comunidad
en grandes arroyos en bosques maduros (Strauß et al. 2010). Ernst et al. (2012) compararon la diversidad
ilogenética, funcional y taxonómica de las comunidades de anibios en tres regiones biogeográicas –Escudo
Guyanés en América del Sur, bosques de Guinea en África Occidental y selvas de Borneo en el sureste asiático–.
Los autores identiicaron grupos funcionales a partir de ocho rasgos de historia de vida –actividad diaria,
hábitat, modo reproductivo, gremio ecomorfológico de la larva, época y tipo de actividad reproductiva, talla
y dimorismo sexual–, y encontraron que la composición de rasgos en los ensamblajes regionales de anibios
fue el resultado de una compleja interacción entre procesos evolutivos vinculados a características del hábitat
que forjan características morfológicas e historias de vida y procesos regionales únicos derivados de los iltros
ambientales. Finalmente, Trimble y van Aarde (2015) determinaron que los grupos funcionales de anibios
más afectados por el cambio en el uso del suelo fueron: 1. Los de talla pequeña que habitan los bosques y
ovopositan en la vegetación. 2. Las especies fosoriales y terrestres que ovopositan en el suelo, incluyendo las
que presentan renacuajos que se desarrollan en el suelo.
Los renacuajos son componentes importantes de muchos hábitats dulceacuícolas debido principalmente a
su diversidad y abundancia (Gibbons et al. 2006). La ecología tróica de renacuajos es un aspecto clave para
entender su papel funcional en los ecosistemas (Altig et al. 2007), el cual es
diferente en los adultos terrestres (Whiles et al. 2006). Algunos estudios de
·
ecología funcional han mostrado, a través de remoción de larvas y adultos,
La desaparición de renacuajos en
su papel en los procesos de los ecosistemas (Whiles et al. 2006, 2013). Se ha cuerpos de agua lénticos altera
reportado que la desaparición de renacuajos en cuerpos de agua lénticos la productividad primaria, las
incrementa la biomasa de detritus y algas, reduce las tasas de recambio cadenas tróicas y la transferencia
de nitrógeno y sedimentos orgánicos depositados, además de alterar la de energía entre cuerpos de agua
productividad primaria, las cadenas tróicas y la transferencia de energía y coberturas riparias
entre cuerpos de agua y coberturas riparias (Ranvestel et al. 2004, Whiles et
al. 2006, Connelly et al. 2008, Colón-Gaud et al. 2010). Sin embargo, poco se ·
conoce sobre el aporte de los anuros adultos a los procesos de los ecosistemas, a pesar de ser los vertebrados
más abundantes en algunos ecosistemas neotropicales (Whiles et al. 2006). Algunos estudios registran que
los anuros adultos afectan las comunidades de insectos y los procesos subsecuentes en hábitats terrestres
131
(Stewart y Woolbright 1996, Beard et al. 2002, 2003). En general, los adultos contribuyen al lujo de materia
y energía en forma de masas de huevos, a la vez que sirven de presa para otros depredadores (Whiles et
al. 2006). Se ha documentado que como consecuencia de la disminución poblacional de algunos anibios,
serpientes especializadas en consumirlos también han disminuido (Jennings et al. 1992).
Hasta el momento, no existen protocolos estandarizados para la medición de rasgos funcionales en anibios,
contrario a lo que se presenta en plantas (Cornelissen et al. 2003, Pérez-Harguindeguy et al. 2013), por lo cual es
necesaria una aproximación metodológica para la toma de este tipo de datos que permita a futuro comparar
resultados de investigación y evidenciar dinámicas espacio-temporales en la diversidad funcional de anuros
a escalas mayores. El presente protocolo busca estandarizar la medición y registro de rasgos funcionales
en anibios anuros con el in de realizar estudios comparativos para responder distintas preguntas de
investigación, entre ellas: ¿cuáles son los mecanismos que ensamblan las comunidades biológicas?,
¿qué rasgos funcionales determinan los procesos de los ecosistemas?, ¿cómo responden las especies a
la variabilidad ambiental? –ver Capítulo I “Escalando de los rasgos funcionales a procesos poblacionales,
comunitarios y ecosistémicos” y Capítulo VI “Ecología funcional: una herramienta para la generación de
conocimiento cientíico frente a la gestión integral de la biodiversidad y sus servicios ecosistémicos” de la
presente obra–.
El protocolo que se presenta a continuación muestra una selección de rasgos de fácil medición y registro, los
cuales han sido seleccionados por los autores por su relación con la capacidad de respuesta de las especies a
las variaciones ambientales y con los procesos en los ecosistemas. Sin embargo, pueden existir muchos otros
rasgos funcionales para los anibios anuros, los cuales incluyen aspectos isiológicos –p. ej. tasas metabólicas y
conversión energética, ecología térmica, deshidratación, desempeño locomotor, capacidades sensoriales, entre
otros– y etológicos –p. ej. bioacústica y comunicación, territorialidad, cortejo, defensa, escape, despliegues
visuales, cuidado parental, orientación y desplazamiento, entre otros– que no se incluyen en el presente protocolo
y son más complejos de registrar en campo o en colecciones biológicas.
132
Capítulo 4
la toma de datos
Este protocolo tiene por objeto describir una serie de rasgos morfométricos y de historia de vida que son de
fácil registro en campo, colecciones biológicas o de obtención mediante información secundaria. El registro de
rasgos funcionales en especies de fauna puede realizarse en campo y algunos, especialmente los morfométricos,
en colecciones biológicas. Los estudios en campo tienen la ventaja de proporcionar información ecológica
relacionada con el hábitat de las especies, rasgos isiológicos y comportamentales, y datos de abundancias,
información clave en los estudios de ecología funcional. Las contribuciones que hace una comunidad a las
propiedades del ecosistema están dadas por la distribución de los rasgos funcionales entre las especies y la
abundancia de cada especie en ella.
Las colecciones biológicas son particularmente útiles para estudiar la diversidad funcional debido al gran
número de rasgos morfométricos e información ecológica –a partir de notas de campo, Pyke y Ehrlich 2010– que
se pueden obtener de los especímenes, entre ellos rasgos de especies de diferentes localidades en un amplio
rango geográico, lo que permite la exploración de los patrones de distribución de los rasgos y sus correlaciones
con variables ambientales. También se obtiene información de individuos colectados en diferentes épocas, lo
que permite estudiar cómo los patrones de riqueza taxonómica y funcional han cambiado en el tiempo y así
desarrollar predicciones a futuro de lo que podría ocurrir en un lugar determinado.
Para el registro de rasgos funcionales es fundamental tener claridad sobre los objetivos del estudio, debido a
que la selección de los rasgos funcionales depende de la pregunta de investigación. Adicionalmente, se debe
decidir si los rasgos funcionales serán registrados en especímenes depositados en colecciones biológicas
o en individuos vivos tomados a partir de muestreos en campo; también si se van a seleccionar adultos,
juveniles o larvas, ya que cada estado de desarrollo presenta rasgos funcionales particulares con diferentes
consecuencias ecológicas.
133
Toma de datos
Anuros adultos en campo
Los datos de campo a tomar son: localidad especíica –departamento, municipio, vereda, coordenadas geográicas
y elevación– y descripción del hábitat, abundancias relativas, forrajeo y todos los rasgos de historia natural que
puedan ser observados durante el estudio, entre otros el tiempo de actividad diaria y los estados reproductivos,
que son importantes para individuos adultos. El registro de los rasgos funcionales en los individuos en campo se
debe realizar teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
• Es importante considerar las medidas de bioseguridad. Se deben lavar las botas y el material de
campo con hipoclorito de sodio al 4 %, etanol al 70 % o formol al 37 % (Aguirre y Lampo 2006)
cada vez que se cambie de área de muestreo, retirando el material vegetal y muestras de suelo.
Adicionalmente, es obligatorio el lavado permanente de las manos o el uso de guantes de látex.
También es necesario lavar y desinfectar los instrumentos de medición tras el procesamiento
de cada individuo. Estas recomendaciones ayudarán a evitar la transmisión y propagación de
patógenos, entre los anibios, como la Quitridiomicosis.
• Independientemente del método de muestreo, cada individuo colectado debe ser dispuesto en
una bolsa de plástico individual con su respectivo código o etiqueta de marcado. Las bolsas deben
ser inladas con aire ambiente –no con la boca–, humedecidas con algunas gotas de agua tomada
del campo, cerradas con una liga de caucho o con un nudo y ubicadas en un lugar con sombra
permanente a lo largo del día. No se recomienda el uso de bolsas de cierre deslizable en el caso de
individuos robustos ya que pueden presionar el cierre, abrirlo y escaparse.
• Para la medición de los rasgos morfométricos y la masa corporal, los instrumentos de medición
deben ser veriicados antes de iniciar y durante la toma de datos para evitar errores de calibración.
Así mismo, se recomienda que una sola persona haga las mediciones de los rasgos morfométricos
para evitar errores de medición. Es importante realizar una estimación del error o incertidumbre
de los datos tomados por cada investigador con el in de realizar una integración adecuada de los
datos que provengan de diferentes fuentes de información.
• El primer rasgo funcional que debe ser medido es la masa corporal del individuo, esto permite
evitar el sesgo generado por la deshidratación con el paso del tiempo y la subestimación de
su valor.
134
Capítulo 4
• Se debe incluir información del sexo, estado ontogenético y reproductivo de los individuos
muestreados.
• Se debe tener cuidado al momento de realizar las mediciones con el calibrador para no maltratar
o cortar a los individuos. Todos los adultos deben ser fotograiados y posteriormente liberados
cerca de su sitio de captura. Únicamente en los casos en que la identiicación taxonómica no
pueda ser realizada en campo, que no haya especímenes de la localidad geográica depositados en
colecciones biológicas o que el estudio así lo requiera, algunos individuos por especie deben ser
preparados apropiadamente, siguiendo los protocolos de ijación y preservación que se encuentran
en diferente literatura (p. ej. Cortez et al. 2006), para su posterior identiicación en el laboratorio.
Anuros adultos en colecciones biológicas
La medición de los rasgos funcionales en los individuos en colecciones se debe realizar teniendo en cuenta las
siguientes recomendaciones:
• Para la medición de rasgos morfométricos se deben seleccionar individuos en buen estado de

preservación. Es necesario evitar la toma de datos en individuos mal conservados, con falanges
partidas o cortadas, con extremidades rotas, con cortes en las articulaciones o cuerpo demasiado
encorvado. Se debe reportar la medición de rasgos en individuos en mal estado.
• Las mediciones deben realizarse idealmente por el lado derecho del animal –cabeza mirando hacia
el lado derecho del investigador–. Sin embargo, en los casos en que la pata derecha tenga etiqueta,
se deben realizar las mediciones por el lado izquierdo del individuo para evitar imprecisiones en las
mediciones.
• Se debe veriicar que los individuos tengan datos de localidad o coordenadas geográicas del sitio
de colecta y recopilar la información adicional que esté reportada en la etiqueta de colección o en
los libros de registro, como la época de colecta, datos de hábitat, observaciones de comportamiento
y de historia natural, entre otros.
135
Renacuajos en campo
Algunas mediciones para renacuajos son difíciles de hacer en campo, por lo que se recomienda procesarlos
siguiendo los protocolos de ijación y preservación (McDiarmid 1994, Simmons y Muñoz-Saba 2005, Cortez et
al. 2006) para la posterior identiicación y medición de rasgos funcionales en el laboratorio. Primero se debe
veriicar el estadío de desarrollo de los renacuajos. McDiarmid y Altig (1999) recomiendan para estudios de
ecología los estados de desarrollo de renacuajo (Figura 2), en los que el renacuajo es móvil y se alimenta. A
continuación se muestran algunas consideraciones para el registro de rasgos funcionales en especímenes
vivos y de colecciones.
• Se recomienda usar un colador para la captura de los renacuajos o revisar las diferentes técnicas
especializadas (Rueda et al. 2006, Skelly y Richardson 2010). Cuando se trabaja en arroyos se
recomienda realizar las búsquedas y capturas a través de los paquetes de hojas sumergidos, lechos
de grava y alrededor de grandes piedras (McDiarmid y Altig 1999).
• Como en los adultos, el primer rasgo a registrar debe ser la masa corporal. Algunos renacuajos
presentan tamaños muy pequeños y las balanzas no tienen esa precisión, por lo que se
recomienda tomar un estimado del peso del lote colectado. Se recomienda pesar en la balanza
un número determinado de individuos –10 por lote– en un recipiente con una cantidad de
agua conocida. Al peso obtenido se le debe restar el peso del recipiente con agua y ese valor
debe ser dividido por el número de individuos pesados, para tener una estimación de la masa
corporal de cada uno de los individuos.
• Se debe tener cuidado con las comparaciones de rasgos medidos en individuos vivos y de
colecciones debido a que los especímenes de museo han sufrido un proceso de deshidratación
y pueden estar mal preparados, cambiando de tamaño y perdiendo su forma original (Lee 1982,
Hayek et al. 2001).
136
Capítulo 4
Figura 2. Estados del desarrollo metamórico en anibios (Modiicado de Gosner (1960), McDiarmid y Altig (1999)).
a. Embriones. b. Renacuajos. c. Renacuajo en metamorfosis avanzada. d. Metamorfo.
137
Renacuajos en colecciones biológicas
La toma de datos en individuos de colecciones se debe realizar teniendo en cuenta las siguientes recomendaciones:
• Los especímenes preservados son frágiles y pueden dañarse o cortarse con facilidad con los
instrumentos de medición. Se debe realizar cualquier medición con un cuidado particular.
• Los especímenes almacenados en frascos deben ser procesados sobre una bandeja que contenga
agua con un poco de alcohol etílico, esto evita que se sequen y deshidraten.
• Se debe veriicar que los individuos tengan datos de localidad o coordenadas geográicas del sitio de
colecta, también recopilar la información adicional que esté reportada en la etiqueta de colección
o en los libros de registro: época de colecta, datos de hábitat, observaciones de comportamiento y
de historia natural, entre otros.
• Se recomienda realizar la medición de los rasgos morfométricos en larvas de anuros a través

de fotografías. Para tal propósito se puede construir un estudio de fotografía, en el que el
individuo pueda estar sumergido en agua con un fondo oscuro para evitar el relejo del agua
y obtener imágenes de alta calidad (McDiarmid y Altig 1999). Para el procesamiento de las
fotos y medición de los rasgos funcionales se recomienda usar un software especializado como
ImageJ® (http://rsbweb.nih.gov/ij/) u otros usados en morfometría geométrica como MorphoJ
(Klingenberg 2011) o tpsUtil y tpsDig (Rohlf 2013). Las fotografías deben tomarse usando un
trípode ubicado perpendicular a la muestra, siempre a una misma altura y con una escala que
esté al mismo nivel del organismo.
Equipo y materiales
anuros en campo y colecciones biológicas. Para ines de estandarización, se recomienda que la medida de masa
corporal sea registrada en gramos (g), los rasgos morfométricos en milímetros (mm) y las áreas en (mm2).
• Bolsas plásticas transparentes: para almacenamiento de los especímenes en campo.
138
Capítulo 4
• Calibradores, pie de rey o vernier: se utilizan para la medición de los rasgos morfométricos. Se
recomienda usar en campo un calibrador digital o de reloj de 0,01 mm de precisión. Si se realizan
registros en colecciones biológicas se recomienda el uso de calibradores digitales que posean
conexión USB al computador para agilizar el registro y precisión de la información. El calibrador no
debe estar oxidado o doblado y debe ser revisado y calibrado constantemente para evitar errores
en las mediciones.
• Cámara fotográica con trípode: útil para la medición de rasgos funcionales en larvas de anuros.
Se recomienda que la cámara fotográica esté totalmente perpendicular al espécimen y se debe
incluir una escala de medición. La medición de los rasgos morfométricos debe realizarse a
través de algún software especializado –ver renacuajos en colecciones biológicas–.
• Colador o mallas plásticas: para la captura de renacuajos.
• Guantes de látex: para la captura y manipulación de los especímenes. Se deben utilizar como
medida de bioseguridad para evitar el contagio de enfermedades entre los individuos capturados.
• Lupa: hace posible la observación de algunas partes de los especímenes no observables a

simple vista.
• Paños o líquido desinfectante: para la limpieza de los instrumentos de medición. Se deben utilizar
como medida de bioseguridad para evitar el contagio de enfermedades entre los especímenes.
• Pesolas o balanzas: permiten la obtención de datos relativos a la masa corporal de los

individuos en campo. Se recomiendan balanzas con una precisión de al menos 0,01 g, las
cuales pueden ser digitales, portátiles y pequeñas. Adicionalmente, se recomienda tener pesas
colgantes –pesolas– de 20 g., para aquellos individuos que excedan la escala de medición de la
balanza digital. Las pesas electrónicas son más eicientes en cuanto a precisión y al utilizarlas
se debe estar sobre una supericie plana y veriicar el estado de las baterías para su correcto
funcionamiento.
También se debe contar con elementos adicionales que garanticen la adecuada toma de rasgos e información
adicional en campo y en museo, entre los que se destacan: linternas de cabeza, binoculares, libretas de campo,
metro y cámara de video, entre otros.
139
medición de
rasgos funcionales
Anatomía individuos adultos
Las ranas y sapos –anuros– adultos se caracterizan por tener cuerpos cortos sin cola, cabezas anchas y planas con
bocas grandes, extremidades posteriores largas, musculosas y fuertes, y piel glandular (Figura 3). La morfología
de su cuerpo está asociada con su modo de vida saltador (Gans y Parsons 1966, Lutz y Rome 1994, Shubin y
Jenkins 1995). Las extremidades largas se extienden sincrónicamente y proveen la fuerza de propulsión para
levantar e impulsar la rana hacia adelante. El corto cuerpo provee una masa compacta para ser lanzado hacia
delante, y la corta columna vertebral, robusta caja pectoral, y las extremidades absorben fácilmente el golpe del
aterrizaje (Vitt y Caldwelll 2014). A pesar de la existencia de esta forma generalizada del cuerpo de los anuros,
diversos estilos de vida han evolucionado entre las ranas incluyendo acuáticos, cavadores y especies arbóreas
caracterizadas por modos únicos de locomoción (Duellman y Trueb 1994).
Figura 3. Morfología externa de una rana. 1. Región sacra. 2. Boca. 3. Ojo. 4. Tímpano. 5. Pliegue dorsolateral.
6. Extremidad anterior. 7. Vientre. 8. Extremidad posterior. 9. Cloaca. 10. Axila. 11. Ingle.
140
Capítulo 4
Anatomía renacuajos
Posterior a la eclosión de los huevos de anibios surgen las larvas, las cuales pueden alimentarse y obtener
nutrientes del ambiente para su desarrollo y crecimiento. La mayoría son acuáticas y por tanto están sujetas a
diferentes presiones de selección y papeles funcionales en comparación con los adultos (Duellman y Trueb 1994).
Sin embargo, algunas no se alimentan del medio y dependen de la yema que almacenan en su huevo original.
Luego de esta etapa se presenta una transición gradual –metamorfosis– desde una larva embriónica a un juvenil
no embriónico (Vitt y Caldwell 2014).
Las larvas de los anuros son llamadas renacuajos, organismos de forma globular con una clara división entre el
cuerpo y la cola. La cola de un renacuajo está compuesta en su parte central por una musculatura miotómica
y por la notocorda, que usualmente carece de vértebras (Figura 4). Las aletas dorsal y ventral no presentan
huesos de soporte y se extienden a lo largo de la parte superior y posterior de la línea media del músculo de
la cola. Poseen ojos y narinas externas, también un espiráculo que puede presentarse en diferentes posiciones
dependiendo de la especie, el cual provee una salida para el agua que es bombeada a través de las estructuras
respiratorias y que atrapan el alimento (McDiarmid y Altig 1999). El aparato bucal es estructuralmente variable y
evolutivamente único pues comprende típicamente unas partes suaves y otras queratinizadas, lo que facilita la
recolección de una gran variedad de recursos alimenticios (McDiarmid y Altig 1999).
Figura 4. Morfología externa de un renacuajo. 1. Narina. 2. Disco oral. 3. Ojo. 4. Espiráculo. 5. Ano. 6. Músculo de
la cola. 7. Aleta de la cola.
141
Rasgos funcionales individuos adultos

En esta sección se describen 20 rasgos funcionales agrupados en 11 de la respuesta de las especies a la variación ambiental, los efectos de
rasgos morfométricos y nueve rasgos de historia de vida (Tabla 1). Los estos organismos sobre procesos de los ecosistemas (Cortés-Gómez et al.
rasgos seleccionados son de fácil registro y ayudarán al entendimiento 2015) y la provisión de servicios ecosistémicos (Valencia-Aguilar et al. 2013).
Coloración general (Col)
Piel con toxinas, alcaloides o péptidos (Tox)

Cuerpo
Tipo de piel del dorso (Piel)
Tamaño corporal (longitud rostro-cloaca, LRC)
Cabeza Ancho de la boca (AB)

Morfométricos
Longitud del antebrazo (LA)
Longitud del fémur (LF)
Longitud de la tibia-fíbula (LT)
Extensión de la membrana pedal (MP)

Extremidades
Longitud del pie (LP)
Masa corporal (M)
142
Capítulo 4
Tabla 1. Lista de rasgos funcionales propuestos para el estudio de anibios-anuros adultos, resaltando su
importancia ecológica y ecosistémica. Obtención del rasgo en: campo (C)
Atributos del rasgo Obtención Relación procesos Respuesta a la

del rasgo ecosistémicos variación ambiental
Rasgo relacionado con el lujo de
Críptica
C energía a través de cadenas tróicas
Aposemática
como presa
Rasgos relacionados con el reciclaje de

Presencia de toxinas (tipo y nombre)
C, IS nutrientes y lujo de energía a través de
Ausencia de toxinas
cadenas tróicas como presa
Pustulada
Áspera Rasgos relacionados con el reciclaje de
C, CB nutrientes y lujo de energía a través
Lisa
Tuberculada de cadenas tróicas como depredador
o presa
Rasgos relacionados con el lujo de Rasgos asociados con

Valor del rasgo en milímetros C, CB energía a través de cadenas tróicas la termorregulación,
como depredador hidrorregulación, y
protección contra
Valor del rasgo en milímetros C, CB depredación y radiación
solar

Rasgos relacionados con el lujo de
Ausente energía a través de cadenas tróicas
Reducida o basal como depredador o presa
C, CB
Moderada a extensa
Muy extensa
Rasgo relacionado con el reciclaje de

nutrientes y lujo de energía a través
Valor del rasgo en gramos C
de cadenas tróicas como depredador
o presa
143

Invertebrados pequeños
Invertebrados medianos
Dieta (D)
Vertebrados pequeños
Generalistas
Pasivo –sit and wait–

Estrategia de forrajeo (F) Activo
Estrategia mixta
Explosiva
Estrategia reproductiva (ER)
Continua
- Huevos depositados en el agua

- Huevos sobre el suelo, rocas o madrigueras
- Desarrollo directo de huevos terrestres o arbóreos
Modo reproductivo (MR)
- Huevos terrestres arbóreos
- Huevos llevados por adultos
- Huevos retenidos en el oviducto
Historia de vida
Número promedio de huevos por
Número promedio de huevos por postura
postura (Nh)
Acuático-lótico
Acuático-léntico
Terrestre
Uso del hábitat (H) Terrestre-arbóreo < 2 m
Terrestre-arbóreo > 2 m
Arbóreo
Cavador
Talla de madurez sexual (Ms) Valor del rasgo en milímetros
Diurno
Periodo de actividad (Ta) Nocturno
Diurno-nocturno
144
Capítulo 4
Obtención del Relación procesos ecosistémicos Respuesta a la variación

rasgo ambiental
Rasgo relacionado con el lujo
Rasgo relacionado con el lujo de energía a través de cadenas
C, IS de materia y energía y el control
tróicas como depredador
poblacional de presas
Rasgo relacionado con el lujo de

Rasgo relacionado con el reciclaje de nutrientes y lujo de
C, IS materia y energia y balance energético
energía a través de cadenas tróicas como depredador
para la consecusión de presas
Rasgo relacionado con el reciclaje de nutrientes y lujo de Aporte diferencial en el lujo de materia
C, IS
energía a través de cadenas tróicas como presa y energía
Rasgo relacionado con el balance

Rasgo relacionado con el lujo de energía a través de cadenas
C, IS energético diferencial para la
tróicas como depredador o presa
producción de descendientes
Rasgo relacionado con el reciclaje de nutrientes y lujo de Rasgo relacionado con el aporte en
C, IS
energía a través de cadenas tróicas como presa materia y energía
Rasgo relacionado con el reciclaje de nutrientes y lujo de Rasgo relacionado con el balance de
C, IS energía a través de cadenas tróicas como depredador y materia y energía diferencial en el
presa espacio
Rasgo relacionado con el aporte en

Rasgo relacionado con el reciclaje de nutrientes y lujo de
CB, IS materia y energía, balance energético
energía a través de cadenas tróicas como presa
diferencial entre juveniles y adultos
Rasgo relacionado con el lujo de energía a través de cadenas Rasgo relacionado con el aporte en
C, IS
tróicas como depredador y presa materia y energía diferencial en tiempo
145
· Complejo cuerpo
En anibios, los rasgos funcionales del A continuación se describen los diferentes rasgos funcionales
cuerpo como el tamaño corporal y la piel asociados al cuerpo que se recomiendan incluir en un estudio
están asociados con el lujo y reciclaje de diversidad funcional. Los rasgos en este complejo están
de nutrientes, la termorregulación, asociados con el tamaño corporal y morfología externa de los
hidrorregulación, comunicación y anuros, también con lujo y reciclaje de nutrientes. El tamaño
protección contra la radiación solar. corporal y las características de la piel están relacionados con
· la termorregulación, hidrorregulación y protección contra la
radiación solar.
• Coloración (Col): tiene un papel importante en la termorregulación, en la que los cuerpos oscuros
absorben más luz y se calientan más rápido, mientras que los cuerpos claros son adaptativos
en zonas secas y ayudan a evitar el sobrecalentamiento (Noonan y Comeault 2009). Muchas
ranas cambian el color de su piel para modiicar la tasa de absorción del calor y así controlar su
temperatura. Es un rasgo estrechamente relacionado con las tasas de mortalidad pues los anibios
adquieren los colores del sustrato de residencia manteniéndolos indetectables a los depredadores
disminuyendo el riesgo de depredación (Rudh y Qvarnstrom 2013, Paluh et al. 2014). Coloraciones
aposemáticas pueden indicar la presencia de toxinas en la piel advirtiendo a los depredadores
sobre su posible toxicidad (Rudh y Qvarnstrom 2013, Paluh et al. 2014).
Otros roles funcionales de la coloración en anibios están relacionados con la comunicación

intraespecíica y las señales sexuales –madurez sexual y actividad reproductiva– (Noonan y Comeault
2009, Dreher y Pröhl 2014). El hecho de que los individuos sean crípticos respecto a su ambiente
puede también estar asociado con su época reproductiva: los adultos reproductivos tienden
a ser más conspicuos en color corporal y comportamiento, mientras que los juveniles pueden
permanecer crípticos en color y comportamiento –p. ej. permanecer inmersos en la hojarasca del
suelo del bosque–. Las principales categorías de coloración son:
- Coloración críptica: poco llamativa, estrategia que les permite confundirse con el
ambiente y reducir el riesgo de depredación.
146
Capítulo 4
- Coloración aposemática: muy llamativa –coloración de advertencia–, puede ser

roja, naranja o amarilla, resaltando en su entorno (Duellman y Trueb 1994). Este
tipo de coloración tiene como función advertir la no palatabilidad, toxicidad o
habilidad para resistir o escapar a la depredación. Sin embargo, se recomienda
que la descripción de la coloración se haga con base en códigos estándares
de coloración (p. ej. RAL; http://www.coloresral.es/) o guías de color para vida
silvestre (Smithe 1975).
• Piel con toxinas, alcaloides o péptidos (Tox): los procedimientos para registrar la presencia de
toxinas en la piel de los adultos de anuros no son sencillos para registro directo. Se registra
como la presencia o ausencia de estas sustancias en la piel de los anuros, que son defensas
químicas que pueden ser producidas de novo, a partir de la dieta consumida o de organismos
simbióticos (Daly 1995). Los anibios se caracterizan por poseer un amplio rango de agentes
nocivos que son contenidos en las glándulas granulares de la piel y le sirven de defensa contra
depredadores o enfermedades (Daly 1995, Daly et al. 2005, Amiche et al. 2008, Xi et al. 2013).
Entre las principales toxinas se encuentran aminas, péptidos, proteínas, esteroides y alcaloides
solubles en agua y en lípidos (Daly 1995). Adicionalmente, la presencia de toxinas en la piel
puede afectar las tasas de descomposición de cadáveres (Cooper 2012), inluyendo el reciclaje
de nutrientes en los ecosistemas.
• Tipo de piel del dorso (Piel): el patrón de textura de la piel, tanto ventral como dorsal, puede ayudar
al camulaje del anibio con su ambiente, protegiéndolo de depredadores o permitiéndole
el acceso a las presas (Prates et al. 2012). Tubérculos o pliegues en la piel se asocian con ranas
cavadoras y su capacidad de camularse con el ambiente terroso e irregular del suelo, mientras que
pieles lisas se asocian con ranas arborícolas que se camulan con las hojas o con ranas de ambientes
más húmedos –acuáticas o semiacuáticas–. El grosor y textura de la piel, principalmente la ventral,
se relacionan con la capacidad de captación de agua –hidrorregulación– (Duellman y Lehr 2009).
Pough (2007) propone una clasiicación de las pieles según su resistencia a la desecación basada en
la relación grosor de la piel-tiempo de perdida de agua. Así mismo, pieles gruesas y con tubérculos
granulosos generan cadáveres con menores tasas de descomposición que las pieles delicadas y
delgadas (Cooper 2012), lo cual contribuye al reciclaje de nutrientes y compuestos orgánicos en los
ecosistemas. La descomposición involucra una combinación de la autolisis –ruptura de los tejidos
como resultado de la acción de enzimas intracelulares– y la putrefacción –ruptura de los tejidos por
bacterias y algunas veces otros organismos del ambiente–.
147
La textura de la piel posee algunas características que dependen del sexo y la edad de los individuos
y deben ser registradas. Es así como la piel del dorso es más gruesa en juveniles que en adultos y
sobre la parte posterior del cuerpo que en la parte anterior. También se ha encontrado que algunas
especies poseen dimorismo sexual en la textura de la piel (Lötters 2003, Wells 2007) y que esta
puede variar dependiendo del tipo de preservación de los individuos (Lynch 1975). Las principales
categorías son (Duellman y Lehr 2009) (Figura 5):
- Áspera (Shagreen): piel con gránulos muy inos que le dan una apariencia de papel de
arena. Es común en ranas arborícolas de bosques húmedos, como en centrolénidos
y en algunas terrarana.
- Pustulada: piel con protuberancias redondeadas relativamente grandes, amplias en

la base y con ápices aplanados. Esta piel se presenta en los bufónidos y en algunas
especies de terrarana –p. ej. Phrynopus bufoides, Pristimantis cryptomelas, entre
otros–, las cuales son relativamente resistentes al ataque de invertebrados, hongos y
bacterias (Cooper 2012).
- Lisa: piel del dorso suave y delgada que en algunas especies puede presentar tubérculos
dispersos. Es común en especies semiacuáticas y acuáticas como en ránidos, pipidos
e hílidos.
- Tuberculada: piel con una base áspera o lisa con una serie de proyecciones elevadas,
uniformes o compuestas llamadas tubérculos, los cuales son amplios en la base y
más pequeños, puntiagudos o redondeados distalmente. Esta piel se presenta en
algunos microhílidos, leptodactílidos, bufónidos y centrolénidos.
148
Capítulo 4
Figura 5. Tipo de piel en anuros. a. Áspera. b. Pustulada. c. Lisa. d. Tuberculada.
149
• Tamaño corporal (longitud rostro-cloaca –LRC–; mm): se deine como la longitud entre el borde
anterior del hocico y el borde posterior de la cloaca. Para hacer la medición es necesario que el
cuerpo del animal esté distendido y no encorvado (Figura 6). Este rasgo determina los tamaños de
presa ingeridos por los anuros dado que los tamaños máximos y promedios de presas aumentan con
el tamaño de la rana (Parmelee 1999). La relación entre el LRC y la masa corporal es llamada “condición
corporal”, considerada como indicadora de estrés ambiental, la disponibilidad de presas y calidad
del hábitat, también de la inversión reproductiva (Castellano et al. 2004, Sztatecsny y Schabersber 2005,
Bâncilá et al. 2010). El límite vital de tolerancia a la pérdida de agua por calor es una función del tamaño
corporal. Ranas de mayor tamaño deben tener una mayor resistencia de la piel para ser capaces de
elevar la temperatura del cuerpo sobre la del ambiente y pueden evitar una rápida desecación con
una combinación de piel más resistente y un tamaño corporal grande (Tracy et al. 2010).
Figura 6. Medición del rasgo longitud rostro-cloaca –LRC– y los rasgos de las extremidades de un anuro adulto:
longitud del antebrazo–LA–, longitud del fémur –LF– y longitud de la tibia-fíbula –LT– .
150
Capítulo 4
Complejo cabeza
• Ancho de la boca (AB; mm): se deine como la longitud entre las comisuras labiales del individuo
adulto y se toma por encima de la cabeza (Figura 7). El ancho de boca es un factor importante en las
tácticas de forrajeo pues pequeños anibios están limitados a consumir presas más pequeñas que
las especies de mayor tamaño. Así, anuros especialistas en alimentarse con hormigas, tales como
algunos microhílidos y dendrobátidos, tienen un ancho de boca pequeño y están limitados a estas
pequeñas presas abundantes, mientras que especies con bocas anchas pueden presentar mayor
diversidad de tamaños de presa (Duellman y Trueb 1994).
Figura 7. Medición del rasgo ancho de la boca –AB–.
151
Complejo extremidades
La locomoción es crucial para la supervivencia y éxito de los anibios debido a que está fuertemente asociada
con aspectos como la eiciencia de forrajeo, el escape de depredadores y el manejo de reservas energéticas
(Dickinson et al. 2000). La fuerte asociación entre el hábitat, modo de vida y eiciencia locomotora –incluyendo
la morfología de las extremidades–, hacen que esta última tenga un rol relevante en la diversiicación del nicho
ecológico entre los anuros debido a la presencia de discos digitales (Gomes et al. 2009). En anuros, la capacidad
locomotora aumenta con el incremento de la temperatura hasta alcanzar un máximo y luego decrece rápidamente
a temperaturas muy altas. Así mismo, las tasas o relaciones entre las medidas de las extremidades anteriores
y posteriores tienen el potencial para hacer diagnósticos ecomorfológicos en términos de locomoción, de allí
la importancia de registrar estos rasgos. También es importante mencionar que la variación en el rendimiento
locomotor, morfología y correlaciones ecológicas está probablemente relacionada con la historia ilogenética
(Gomes et al. 2009). Las funciones de las extremidades anteriores y
· posteriores en la locomoción pueden diferir, por lo que se deinen
Los rasgos de las extremidades anteriores los rasgos de cada una de ellas.
y posteriores están fuertemente asociados
con aspectos como la eiciencia de Las extremidades anteriores son típicamente más cortas que las
forrajeo, el escape de depredadores y el extremidades posteriores que son las que generan propulsión
manejo de reservas energéticas. (Manzano et al. 2008) y han sido asociadas con soportar el cuerpo al
· sentarse, caminar o cuando absorben la fuerza de impacto durante
el aterrizaje posterior a un salto (Nauwelaerts y Aerts 2006). Se ha
identiicado dimorismo sexual en la longitud de las extremidades delanteras, lo que está relacionado con la
habilidad de los machos para agarrarse sobre las hembras durante el amplexus (Emerson 1991). Adicionalmente,
algunos anuros que se alimentan de grandes presas utilizan sus extremidades anteriores para manipular y
transportar el alimento dentro de la cavidad oral usando complejas rotaciones de la muñeca (Gray et al. 1997,
Manzano et al. 2008).
• Longitud del antebrazo (LA; mm): se deine como la longitud entre el codo y la articulación de la
mano (Figura 6).
La longitud de las extremidades posteriores está asociada con el tipo de desplazamiento de las especies:
aquellas terrestres que se desplazan a través de brincos cortos tienen extremidades posteriores cortas,
mientras que especies acuáticas y arbóreas que se desplazan mediante grandes saltos se caracterizan por
largas extremidades posteriores (Emerson 1978, 1985). La principal función de las extremidades posteriores
es la propulsión. La relación entre rasgos como la longitud de las extremidades posteriores o la longitud
152
Capítulo 4
de la tibia –LT– con la longitud rostro cloaca –LRC– han sido usadas como una medida del alcance del salto
en algunas ranas (James y Wilson 2008). Por ejemplo, en la rana Litoria nasuta la proporción LT/LRC es 2.02,
que corresponde al valor más alto en ranas y se relaciona con el salto explosivo y de largo alcance que tiene
esta especie (James y Wilson 2008). Duellman y Lehr (2009) describen como los strabomántidos presentan
diferentes relaciones entre la longitud de la tibia y la LRC, mostrando que miembros del grupo Pristimantis
unistrigatus poseen extremidades posteriores moderadamente largas –longitud de tibia ± 50 % del LRC– y
especies como P. galdi posee extremidades excepcionalmente largas –longitud de tibia = 61.7 % del LRC–. A
continuación se describen los diferentes rasgos funcionales asociados a las extremidades posteriores que
se recomiendan incluir en un estudio de diversidad funcional.
• Longitud del fémur (LF; mm): se deine como la longitud entre la punta lateral del urostilo y la
supericie convexa del cóndilo con la rodilla en una posición lexionada, formando un ángulo de 45°
(Figura 6). Este rasgo se mide con la parte superior del calibrador.
• Longitud de la tibia-fíbula (LT; mm): se deine como la longitud entre la cabeza de la tibia y la
articulación tibio-tarsal (Figura 6).
• Extensión de la membrana pedal (MP): es la membrana que presentan algunos anibios entre los
dedos de manos, pies o ambos. La medición de este rasgo funcional se debe realizar abriendo o
extendiendo totalmente las membranas de las patas. El grado de extensión de las membranas es
directamente proporcional a la cantidad de tiempo que las especies permanecen en el agua debido
a que actúan como remos cuando nadan, ayudando a la rana a propulsarse rápidamente (Gal y
Bleake 1988a, b). Las principales categorías son (Modiicado de Savage 2002, Figura 8):
- Ausente: no hay presencia de membrana en ningún dedo del pie.
- Reducida o basal: la membrana entre los dedos es mínima. Se extiende ligeramente

desde la base del dedo hasta el tubérculo subarticular distal al proximal en los dedos
I y IV.
- Moderada a extensa: la membrana se extiende ligeramente desde la base del dedo

hasta el tubérculo subarticular distal al proximal en los dedos I y IV, o membrana
entre los dedos III y IV, llegando hasta el tubérculo subarticular distal del dedo III.
- Muy extensa: la membrana sobrepasa el tubérculo subarticular distal de los dedos III y IV.
153
Figura 8. Medición de la longitud del pie –LP– y extensión de la membrana pedal –MP–. a. Pie con membranas
ausentes. b. Pie con membranas basales o reducidas. c. Pie con membranas moderadas a extensas. d. Pie con
membranas muy extensas (Modiicado de Savage 2002).
• Longitud del pie (LP; mm): se deine como la longitud entre el margen posterior del tubérculo
metatarsiano externo y la punta del cuarto dedo del pie o el dedo más largo del mismo. Se
recomienda tener a la mano una lupa o estereoscopio para ubicar el tubérculo (Figura 8).
• Masa corporal (M; g): es el peso del individuo medido con una pesa o balanza digital. Debe ser el
primer rasgo a registrar durante el muestreo debido a que los individuos están conformados en
un 70 u 80 % por agua (Duellman y Trueb 1994) y los animales pueden deshidratarse fácilmente por
la manipulación. Si no es posible pesar al individuo al momento de su captura se debe almacenar
en una bolsa plástica y ubicar en un lugar fresco alejado de los rayos del sol y de las corrientes de
viento. El individuo debe ser pesado a más tardar un par de horas después de su captura.
154
Capítulo 4
La masa corporal es una aproximación a la cantidad de energía almacenada en el ecosistema

(Solé y Rödder 2009) y es clave en el lujo de la misma debido a las características ecoisiológicas
(Pough 2007), la variedad de presas y la cantidad de ítems alimenticios consumidos (Burton y
Likens 1975, Petranka y Murray 2001). En este sentido, ecosistemas más productivos presentan
mayor biomasa de anibios dado que la productividad primaria se puede ver relejada en otros
niveles tróicos, a través de la trasferencia de energía (Deichmann et al. 2011). De otro lado,
bajo las mismas condiciones anibios con masas corporales mayores pueden tener una mayor
resistencia a la pérdida de agua que especies con masas corporales pequeñas (Wells 2007).
La masa corporal puede ser un mejor predictor de la habilidad para saltar que la longitud del
cuerpo, debido a que animales pesados requieren más fuerza para saltar que los livianos (Gomes
et al. 2009). Sin embargo, en términos energéticos es más costoso moverse para un animal
pequeño en masa corporal que para un animal más pesado (Wells 2007). La masa corporal
también está relacionada con el esfuerzo de canto en las ranas. Anuros machos con mayor
masa corporal pueden gastar más energía en cantar y obtener así un mayor poder sonoro,
lo que a nivel intraespecíico se puede ver relejado en la selección de pareja por parte de las
hembras y el éxito reproductivo. Sin embargo, durante la temporada reproductiva la masa
coporal se puede reducir dramáticamente en machos que cantan, especialmente en aquellos
que tienen coros como estrategia de atracción a la pareja. La reducción de la masa corporal
es resultado del uso de las reservas energéticas para el canto, así como la disminución en el
tiempo de forrajeo de los machos durante este tiempo (Given 2005).

La historia de vida de un organismo es un grupo de rasgos coevolucionados que afectan su supervivencia y
potencial reproductivo. Representa un conjunto de mecanismos que determinan la distribución de la energía
en las diferentes funciones vitales de los organismos, basada en la variación que ocurre en los ambientes.
En anibios, las variaciones en estos rasgos de historia de vida parecen estar asociadas con la variación en la
disponibilidad de recursos (Vitt y Caldwell 2014). Es importante tener en cuenta que el registro de algún rasgo
de historia de vida en campo representa una observación puntual a nivel individual y que para la asignación a
alguna de las categorías se debe tener un número de muestras y poblaciones representativas.
• Dieta (D): se deine como el principal recurso –alimento/dieta– consumido durante gran parte de
su vida. La dieta es un fenómeno complejo que está determinado por el tamaño corporal, la forma
de la cabeza, el tamaño de la boca, la ilogenia, el microhábitat y el comportamiento o estrategias
155
de forrajeo (Parmelee 1999). La selección de la dieta y la disponibilidad de presas están afectadas

por interacciones ecológicas –p. ej. competencia o depredación–. Las principales categorías de
dieta son (Wells 2007):
- Invertebrados pequeños: consumo principal de ácaros, colémbolos, termitas, hormigas

pequeñas.
- Invertebrados medianos: consumo principal de escarabajos, saltamontes, hormigas.
- Vertebrados pequeños: consumo principal de otras ranas o serpientes.
- Generalistas: consumo principal de cualquier tipo de recurso de diferentes tamaños.
• Estrategia de forrajeo (F): se deine como la estrategia comportamental utilizada por una especie
para capturar alimento, la cual tiene gran inluencia sobre la dieta (Duellman y Trueb 1994, Das 1996,
Parmelee 1999). Diferentes grupos de ranas tienen distintas estrategias de consumo de presas.
Por ejemplo, los dendrobátidos consumen un gran número de presas pequeñas forrajeando
de manera activa –incluyendo colémbolos y ácaros–, mientras que los hílidos consumen pocas
presas de gran tamaño como ortópteros y lepidópteros esperando que las presas entren en su
microhábitat de forrajeo (Parmelee 1999). Para algunas familias se han establecido generalizaciones
sobre sus estrategias de forrajeo –p. ej. dendrobátidos y bufónidos son forrajeadores activos, (Toft
1980, 1981)–. Sin embargo, estas generalizaciones a nivel de familia pueden no ser ciertas para
todos los miembros del grupo o todos los estados ontogenéticos de una especie y por tanto no
pueden usarse para predecir la estrategia particular de forrajeo (Pimentel-Lima y Magnusson 1998).
Por lo anterior, es muy importante estudiar especíicamente el comportamiento durante el forrajeo
y así establecer este rasgo. Las principales categorías son:
- Forrajeo pasivo –sit and wait–: el individuo se queda camulado en un sitio determinado
esperando a que las presas pasen frente a él. Las especies que usan esta estrategia
pueden alimentarse de presas abundantes y coloniales como las hormigas. Estas
ranas pueden ser crípticas y usar menos energía para buscar las presas pero pueden
encontrar pocas por unidad de tiempo (Wells 2007).
- Forrajeo activo: el individuo se desplaza por su territorio en busca de sus presas.

Algunos especialistas en presas pequeñas son forrajeadores activos, sin embargo,
son más vulnerables a la depredación y gastan más tiempo y energía buscando la
presa (Pough y Taigen 1990).
156
Capítulo 4
- Estrategia mixta: varias especies pueden ser intermedias en su estrategia de forrajeo

o cambiar de estrategia de acuerdo con la abundancia de sus presas (Parmelee 1999).
• Estrategia reproductiva (ER): la estrategia reproductiva es la combinación de rasgos isiológicos,

morfológicos y comportamentales que actúan juntos para maximizar el número de descendientes
producidos bajo determinadas condiciones ambientales (Stearns 1992), se encuentran dos
estrategias reproductivas principales:
- Explosiva: se presenta generalmente en machos que permanecen en sitios de

reproducción por solo unos pocos días, formación de coros, arribo sincrónico de
hembras en las charcas y baja selectividad de machos (Wells 1977). Las hembras
están disponibles por un corto tiempo y los machos se presentan en altas densidades,
dando lugar a la intensa competencia macho-macho. Las ventajas de la reproducción
explosiva en las zonas más húmedas parecen estar relacionadas con la densidad de
depredadores en sitios acuáticos, debido a que la longitud del hidroperiodo aumenta
en estanques efímeros, así como la densidad de depredadores acuáticos como larvas
de libélulas (Menin et al. 2006, Wells 2007).
- Continua: se presenta cuando las especies tienen periodos prolongados de

reproducción. Los machos establecen y deienden territorios por varios meses y las
hembras arriban asincrónicamente sobre largos periodos de tiempo, la competencia
directa entre machos para hembras individuales es rara. Las hembras pueden
comparar los machos antes de seleccionar su pareja (Wellls 1977).
• Modo reproductivo (MR): es un aspecto central en la historia de vida de los anibios y un rasgo
conformado por múltiples rasgos: sitio de ovoposición, características de los huevos y las puestas
(Figura 9), tipo y duración del desarrollo embrionario y larvario, tipo de cuidado parental (Duellman y
Trueb 1994). Los anuros poseen la mayor diversidad de modos reproductivos entre los vertebrados
–39 modos descritos hasta el momento– y este número puede aumentar a medida que se realicen
estudios más detallados (Vitt y Caldwell 2014). Las principales categorías son (Duellman y Trueb
1994, Haddad y Prado 2005):
- Huevos depositados en el agua: los huevos pueden estar libres, embebidos en

nidos de espuma o en el dorso de las hembras. Los renacuajos son depositados en
aguas lénticas –lagos, charcas, estanques–, lóticas –arroyos, quebradas– o en agua
depositada en cavidades de árboles o plantas aéreas.
157
- Huevos sobre el suelo, rocas o madrigueras: los huevos pueden estar embebidos en nidos
de espuma y los renacuajos pueden estar en nidos excavados, sobre el suelo o rocas
que están encima del agua. Posterior a la eclosión, los renacuajos se mueven al agua
o por inundaciones pueden ser llevados a aguas lóticas o lénticas. Se incluyen también
aquellos huevos que eclosionan y los renacuajos son llevados al agua por los adultos.
- Desarrollo directo de huevos terrestres o arbóreos: los huevos eclosionan en nidos

terrestres o arbóreos en pequeñas ranitas sin pasar por fase metamórica.
- Huevos terrestres arbóreos: pueden estar embebidos en nidos de espuma que

eclosionan en renacuajos que caen en aguas lénticas, lóticas o se desarrollan en
cavidades de árboles llenas de agua.
- Huevos llevados por adultos: son llevados sobre las piernas del macho, dorso o saco
dorsal de la hembra. Los renacuajos se depositan en aguas lénticas o en plantas que
posean reservorios de agua.
- Huevos retenidos en el oviducto: especies que pueden ser ovíparas o vivíparas.
• Número promedio de huevos por postura (Nh; #): se deine como el número promedio de
huevos que una hembra oviposita por postura. El tamaño de la postura, que es una medida de
la fecundidad, es una forma de medir el esfuerzo reproductivo instantáneo de una hembra. La
fecundidad es altamente variable en los anuros y suele estar asociada con el modo reproductivo
y de manera directa con el tamaño corporal (Duellman y Trueb 1994). El esfuerzo reproductivo
también puede medirse a partir del número y tamaño de los descendientes producidos o por la
proporción de peso gonadal respecto del peso corporal. En anibios, la fecundidad tiende a variar
con el tamaño corporal y el tamaño de los huevos, las especies con huevos grandes tienen menor
fecundidad. Puede haber variación en el tamaño de la postura en una misma población como
resultado de las condiciones ambientales, lo que a su vez tiene consecuencias importantes en la
isiología de los descendientes (Wells 2007). En muchos casos, es difícil observar las posturas en el
campo y por tanto puede registrarse el número promedio de huevos en el ovario. Este es un rasgo
de obtención mediante la disección de las hembras adultas reproductivas en campo o colecciones
biológicas o por información secundaria. Se deine como el número promedio de huevos en los
ovarios de una hembra (Hero et al. 2005).
158
Capítulo 4
Figura 9. Modos reproductivos –MR– en anuros. Ubicación de los nidos. a. Huevos con desarrollo directo depositados
en el suelo en hojarasca o musgo. b. Huevos depositados en hojas que se encuentran sobre cuerpos de agua lóticos.
c. Huevos depositados en cuerpos de agua en cadenas gelatinosas –en forma de rosario–. d. Huevos depositados
en masas gelatinosas bajo el agua. e. Huevos depositados en cavidades en tierra o troncos. f. Nidos de espuma.
159
• Uso del hábitat (H): la temperatura del ambiente determina en gran medida la del cuerpo de los
anibios y así su estado de hidratación y eicacia isiológica. Las condiciones del hábitat y microhábitat
elegidas por los anibios pueden representar un balance entre las temperaturas altas del ambiente
que maximizan la actividad de los animales pero causan altas tasas de pérdida de agua, y las
temperaturas bajas que a su vez hacen más lenta la desecación pero disminuyen potencialmente la
actividad de los anibios. La piel húmeda de los anibios no constituye una barrera a la pérdida de
agua por evaporación (Young et al. 2004), por lo tanto la selección de microhábitats está inluenciada
por el estado de hidratación de los anibios y así indirectamente afecta la termorregulación. Los
anibios preieren microhábitats cálidos y húmedos para poder regular su estado de hidratación y
maximizar su efectividad isiológica. El uso del hábitat se deine como el sitio que usan los anibios
frecuentemente para desarrollar actividades como forrajeo o reproducción, se puede clasiicar en:
- Acuático lótico: uso principalmente de ríos, arroyos o riachuelos.
- Acuático léntico: uso principalmente de lagos, lagunas o estanques.
- Terrestre: uso principalmente del suelo, suelo desnudo o la hojarasca.
- Terrestre arbóreo < 2 m: uso del gradiente entre el suelo y los arboles hasta una altura
menor a 2 metros.
- Terrestre arbóreo > 2 m: uso del gradiente de los árboles desde una altura mayor a 2
metros.
- Arbóreo: uso principalmente de los árboles o arbustos, casi nunca bajan al suelo.
- Cavador –también llamado fosorial–: uso de cavidades en el suelo.
Sin embargo, hay que tener en cuenta que el uso del hábitat puede cambiar dramáticamente en la
época reproductiva. Por ejemplo, muchos anibios están fuertemente asociados a cuerpos de agua
solo durante la reproducción y después de esta fase andan por el bosque para inalmente hibernar
o estivar en los meses más fríos o secos. Así, forrajeo y reproducción no necesariamente tienen
el mismo tipo de asociación de hábitat. Por otra parte, las asociaciones durante la inactividad son
posiblemente muy importantes y casi nunca han sido evaluadas ni mencionados en los textos
herpetológicos (Navas com pers. 2015).
• Talla de madurez sexual (Ms; mm): es un rasgo de obtención mediante la observación de

características de dimorismo sexual asociadas con la reproducción, por la disección de machos
y hembras en colecciones que permitan evidenciar la producción de gametos o por información
secundaria. Corresponde al tamaño corporal mínimo al cual machos y hembras de una especie inician
la producción de gametos y así su etapa reproductiva, pues la capacidad para producir gametos deine
160
Capítulo 4
la madurez sexual de un individuo. A diferencia de los mamíferos y las aves, en el que el crecimiento
se desacelera drásticamente o se detiene en la madurez sexual –crecimiento determinado–, los anuros
sexualmente maduros siguen creciendo, a menudo por períodos de tiempo muy extendidos dando la
falsa impresión de que el crecimiento es indeterminado (Vitt y Caldwell 2014).
Existe una relación clara entre el tamaño y la edad en los anibios. El tamaño o la masa corporal de un
organismo relejan los recursos físicos que ha obtenido de su ambiente. Los retrasos en la llegada de
la madurez sexual le permite a algunos vertebrados maximizar su tamaño corporal antes de iniciar
su esfuerzo reproductivo. Así, los individuos con tamaños más grandes son capaces de invertir más
recursos en reproducción que los individuos pequeños (Lombardi 1998). Para las hembras, un mayor
tamaño corporal al momento de la madurez implica mayor energía o masa absoluta dirigida hacia el
esfuerzo reproductivo. Esto tiene efecto, por ejemplo, en huevos más grandes o posturas más grandes
o frecuentes. En los machos, un tamaño corporal mayor puede signiicar beneicios en la competencia
por apareamientos o éxito en combates o territorialidad que tienen redundancia en la selección del
macho por parte de la hembra. Sin embargo, el retraso en la llegada de la madurez sexual puede
signiicar costos como una alta mortalidad de los juveniles, por ejemplo.
Igualmente, las dinámicas poblacionales pueden hacer que varíe el tamaño a la madurez. Así, en
poblaciones en aumento, la selección natural favorece la madurez sexual temprana y cortos tiempos
generacionales, contrario a las poblaciones en declive (Lombardi 1998). De otro lado, la madurez
sexual no necesariamente ocurre a la misma edad/talla en machos y hembras, esto se conoce como
bimadurez sexual. Esta característica puede cambiar la proporción operacional de sexos lo que lleva a
sistemas particulares de apareamiento –p. ej. poliginia– (Lombardi 1998).
• Periodo de actividad (Ta): se deine como el periodo a través del día en el cual los individuos
desarrollan actividades que incluyen forrajeo, comportamientos de cortejo y canto, entre otros.
Puede clasiicarse como diurno, nocturno o ambos (Pacheco-Flores y Ramírez-Pinilla 2014). Se debe
tener especial cuidado cuando se iniere el periodo de actividad de una especie a partir de la hora
de captura en la que son más abundantes los individuos, debido a que muchas especies pueden
ser registradas y capturadas más comúnmente en el microhábitat donde se encuentran en reposo.
Existe una aparente dicotomía en los patrones de actividad durante un día en anuros, la actividad
diurna versus la actividad nocturna. Diferentes patrones de actividad diurna en una comunidad
permiten que las especies simpátricas de anuros puedan partir eicientemente el nicho ecológico
en cuanto al espacio y tiempo (Jaeger y Hailman 1981). Igualmente, el patrón de actividad diaria de
una especie se relaciona con sus probabilidades de ser depredado, su microhábitat particular y su
actividad de termorregulación.
161
Rasgos funcionales renacuajos

En esta sección se describen 12 rasgos funcionales agrupados al entendimiento de la respuesta de las especies a la variación
en nueve rasgos morfométricos y tres rasgos de historia de ambiental, los efectos de estos organismos sobre el funcionamiento
vida (Tabla 2). Al igual que los rasgos funcionales para anuros de los ecosistemas (Cortés-Gómez et al. 2015) y la provisión de servicios
adultos, los rasgos seleccionados son de fácil registro y ayudarán ecosistémicos (Valencia-Aguilar et al. 2013).
Forma del cuerpo (FCu)
Cuerpo
Longitud del cuerpo (LCu)
Longitud total (LT)

Altura máxima de la cola (AmaxC)
Morfométricos Cola Altura del músculo de la cola (AMCo)
Longitud de la cola (LCo)
Diámetro del disco oral (DO)
Número de líneas de queratodontes (LQ)

Cabeza
Posición de los ojos (PO)
Dieta (D)
Historia de vida
Hábitat y ubicación en la columna de agua (HCA)
Masa corporal (M)
162
Capítulo 4
Tabla 2. Lista de rasgos funcionales propuestos para el estudio de renacuajos de anuros, resaltando su
importancia ecológica o ecosistémica. Obtención del rasgo en: campo (C)
Atributos del rasgo Obtención Relación procesos Respuesta a la

del rasgo ecosistémicos variación ambiental
Comprimida
C, CB Rasgo relacionado con la bioturbación
Deprimida
Rasgo relacionado con la bioturbación
Valor del rasgo en milímetros C, CB y lujo de energía a través de cadenas
tróicas como depredador y presa
Valor del rasgo en milímetros C, CB Rasgos relacionados
Rasgos relacionados con el reciclaje de con la hidrorregulación
nutrientes y bioturbación y protección contra la
Valor del rasgo en milímetros C, CB depredación
Número de líneas C, CB nutrientes y lujo de energía a través de
cadenas tróicas como depredador
Laterales Rasgo relacionado con el reciclaje de
C, CB
Dorsales nutrientes y bioturbación
Herbívoros
Detritívoros
C, CB, IS nutrientes y lujo de energía a través de
Carnívoros
cadenas tróicas como depredador
Omnívoros Rasgos relacionados con
Semiterrestre el control poblacional de
Fitotelmata presas, balance energético
Acuáticos de zonas bénticas para consecución de presas
C, IS Rasgos relacionados con el reciclaje de
Acuáticos de zonas nectónicas
Acuáticos de zonas neustónicas nutrientes y lujo de energía a través de
Acuáticos de arroyos corrientosos cadenas tróicas como depredador y presa
Rasgo relacionado con el

Valor del rasgo en gramos C
lujo de materia y energía
163
Se recomienda realizar la medición de rasgos morfométricos en larvas de anuros a través de fotografías o de forma
directa con un calibrador y estereoscopio. La morfología de los renacuajos es muy variable y está usualmente
relacionada con las condiciones ecológicas, el hábitat, la duración de la metamorfosis, la dieta y la susceptibilidad
a la depredación. Así, por ejemplo, los renacuajos bénticos tienen el cuerpo comprimido dorsoventralmente, ojos
dorsales y aletas pequeñas (McDiarmid y Altig 1999).
Complejo cuerpo
• Forma del cuerpo (FCu): la forma del cuerpo está correlacionada con el hábitat (Vera-Candioti 2007).
Así, al hacer la relación entre el ancho y alto del cuerpo se obtienen dos tipos diferentes de formas
del cuerpo (Altig 2007) (Figura 10):
- Forma comprimida: el cuerpo es más alto que ancho, forma característica de

renacuajos activos que viven en zonas medias de la columna de agua.
- Forma deprimida: el cuerpo es más ancho que alto, forma característica de

suspensívoros y formas bentónicas.
Figura 10. Forma del cuerpo –FCu– de un renacuajo. a. Forma deprimida. b. Forma comprimida.
164
Capítulo 4
• Longitud del cuerpo (LCu; mm): se deine como la longitud desde la punta de la boca, considerando
la ubicación del disco oral, a la unión de la pared posterior del cuerpo con el eje –vértices– de los
miotomos de la cola. Los miotomos son unidades musculares de la cola divididos a lo largo del
centro de esta (McDiarmid y Altig 1999) (Figura 11).
• Longitud total (LT; mm): se deine como la longitud entre la punta de la boca y la punta de la cola
(Figura 11).
Figura 11. Medición de rasgos funcionales en un renacuajo en vista lateral. Longitud del cuerpo –LCu–,
longitud de la cola –LC–, altura del músculo de la cola –AMC–, altura máxima de la cola –AMaxC–, longitud
total –LT–. (Modificado de McDiarmid y Altig 1999 ).
165
Complejo cola
La aleta de la cola carece de soporte esquelético, lo que la hace muy frágil, pero posee propiedades que le conieren
la rigidez necesaria para permitir el desplazamiento de los renacuajos a través del nado (Hof y Wassersug 2000).
· La cola es un órgano importante para la locomoción y tiene un

papel clave en la interacción con los depredadores. Las aletas de la
Los rasgos de la cola tienen un papel cola sufren frecuentes lesiones pero los renacuajos tienen control
importante en la locomoción e sobre la musculatura permitiéndoles realizar un escape adecuado
interacción con los depredadores e (Doherty et al. 1998). A nivel ecosistémico, la cola contribuye al
inluencian el ciclaje de nutrientes en los movimiento de agua y partículas de materia orgánica o sedimentos
ecosistemas a través de la bioturbación. que se encuentran en el fondo de los cuerpos de agua, proceso
· conocido como bioturbación, inluenciando directamente las
dinámicas tróicas y el lujo de nutrientes y energía del sistema (Ranvestel et al. 2004).
• Altura máxima de la cola (AmaxC; mm): es la máxima extensión vertical de las aletas de la cola y es
medida desde la parte más alta de la aleta dorsal hasta la más baja de la aleta ventral (Figura 11). La
altura de la cola varía en relación al hábitat y aletas altas dominan aguas medias, mientras que las aletas
bajas caracterizan formas bénticas y suspensívoras (Altig 2007). Sin embargo, varias características de
la cola son afectadas por el ambiente biótico, en particular por depredadores, y puede presentarse
plasticidad fenotípica en este rasgo (McCollun y Leimberger 1997, Buskirk et al. 2003).
• Altura del músculo de la cola (AMC; mm): se deine como la longitud vertical entre la unión de la
pared del cuerpo y el margen ventral del músculo de la cola (Strauß et al. 2010) (Figura 11).
• Longitud de la cola (LC; mm): se deine como la longitud desde que termina el cuerpo –donde
empieza el eje central de los miotomos de la cola– a la punta de la cola (Figura 11).
Complejo cabeza
El aparato oral está compuesto de labios superiores e inferiores y de todas las partes de la boca queratinizadas.
Es altamente variable entre taxones y gremios ecológicos, y la variabilidad, particularmente de la vaina de
las mandíbulas, sugiere diferentes habilidades alimenticias (Bonacci et al. 2008, McDiarmid y Altig 2009). La
diversidad y complejidad en la morfología del aparato bucal son extraordinarias y varían en escalas micro y
macroecológicas. Así, por ejemplo, los renacuajos que viven en remansos pequeños de quebradas tienen papilas
marginales completas, más ilas de dientes y un número mayor de los mismos sobre el labio superior que el
inferior, lo que les permite usar el disco oral para mantener su posición y alimentarse (Altig y Johnston 1989,
166
Capítulo 4
McDiarmid y Altig 1999). Así mismo, Altig y Johnston (1989) sugieren que los renacuajos que habitan en aguas
tranquilas pueden tener una ila inferior de dientes distal más corta que la proximal, mientras que en las especies
que viven en el agua corriente, las ilas de dientes inferiores son típicamente largos. A nivel ecosistémico, los
rasgos de este complejo aportan a la bioturbación y lujo de energía a través de cadenas tróicas.
• Diámetro del disco oral (DO; mm): es un rasgo asociado a las estructuras suaves y queratinizadas
que están situadas adyacentes y externas a la boca. Se deine como el diámetro de la parte de
máxima amplitud del disco oral (Figura 12).
• Número de líneas de queratodontes (LQ; número de líneas): hace referencia al número de líneas
de dientes que se encuentran en el aparato bucal (A1, A2, P1, P2, P3, Figura 12) (McDiarmid y Altig
1999, Strauß et al. 2010).
Figura 12. Aparato oral de un renacuajo: Labio anterior –LA–, primera y segunda línea anterior de dientes –A1
y A2–, espacio medio en la segunda línea anterior de dientes –A2 GAP–, vaina de la mandíbula inferior –Mi–,
proceso lateral de la vaina de la mandíbula superior –PL–, boca –B–, papila marginal –PM–, disco oral –DO–, labio
posterior –LP–, primera, segunda y tercera línea de dientes posterior –P1, P2, P3–, papilla submarginal –PS–, vaina
de la mandíbula superior –MS– (Modiicado de McDiarmid y Altig 1999).
167
• Posición de los ojos (PO): la posición de los ojos de los renacuajos indica el microhábitat que ocupan
e indirectamente su dieta. Las principales categorías son (McDiarmid y Altig 1999):
- Dorsales: presentes frecuentemente en renacuajos bénticos de sistemas lóticos o

lénticos.
- Laterales: presentes principalmente en formas lénticas que están un tiempo considerable

en la columna de agua. Los ojos en posición lateral son típicamente grandes y tienen
más curvatura córnea y protrusión lenticular que los ojos en posición dorsal.

El registro de los rasgos de historia de vida en campo representa una observación puntual a nivel individual. Para
la asignación a alguna de las categorías se debe tener un número de muestras y poblaciones representativas.
• Dieta (D): este rasgo es fundamental para entender los papeles tróicos de los renacuajos y su
inluencia sobre la disponibilidad y calidad de recursos para otros consumidores (Altig et al. 2007).
Los estudios de cadenas tróicas permiten la agregación de especies dentro de gremios, aunque
esta aproximación presenta diicultades relacionadas con la plasticidad de la dieta de muchos
animales (Ranvestel et al. 2004). Las principales categorías son (Altig 2007):
- Herbívoro: consumo principal de itoplancton, algas o pedazos de plantas. Dentro

de estos se encuentran los consumidores de epiliton –el mal llamado periiton en
literatura de renacuajos (Altig et al. 2007)–, el cual se compone de las comunidades
complejas que se desarrollan sobre sustrato sumergido, que además de contener
organismos autótrofos –partes de plantas o algas–, incluye bacterias y hongos.
- Detritívoro: consumo principal de detritus, compuesto principalmente por materiales

de plantas degradadas. Mucho de su valor nutricional puede provenir de la asociación
con microbios y biomasa fúngica, que de las partículas per se.
- Carnívoro: consumo principal de macroinvertebrados, huevos y renacuajos

conespecíicos y heteroespecíicos, ya sea raspando la presa o engulléndola intacta.
Ejemplos de este tipo de renacuajos son los de Leptodactylus pentadactylus y especies
del género Ceratophrys.
168
Capítulo 4
- Omnívoro: consumo principal de los recursos disponibles en el medio –tejido animal

y vegetal, hongos, bacterias, entre otros–, evidenciando una gran variación espacial y
temporal en sus dietas.
• Hábitat y ubicación en la columna de agua (HCA): los renacuajos pueden desarrollarse en hábitats
lóticos o lénticos. Las principales categorías son (McDiarmid y Altig 1999, Wells 2007) (Figura 13):
- Semiterrestre: organismos que se adhieren a la supericie de las rocas que son

salpicadas por el agua de una cascada o cubiertos por una película de agua en las
áreas de iniltración. Se alimentan raspando las algas de las rocas (Wells 2007).
- Fitotelmata: desarrollo en el agua almacenada por las bromelias, huecos de árboles,

ramas caídas, bambúes, axilas de hojas, entre otros.
- Acuático de zonas bénticas: se ubican cerca del fondo de los cuerpos de agua –ya
sea en agua supericial o profunda– o enterrados en la grava, arena o barro en la
parte inferior de las corrientes. Por lo general, raspan la comida de las supericies
sumergidas. La actividad alimenticia de los renacuajos bentónicos de arroyos consiste
en remover cantidades signiicativas de diatomeas o sedimentos que tienden a
inhibir el crecimiento de algas ilamentosas, lo cual puede tener un efecto negativo
en los invertebrados que se alimentan de pastoreo de diatomeas (Wells 2007). Aquí
se incluyen muchas especies de las familias Bufonidae, Hylidae, Leptodactylidae,
Myobatrachidae, Pelobatidae, Ranidae, entre otras.
- Acuático de zonas nectónicas: se ubican en alguna parte de la columna de agua,

moviéndose frecuentemente a través de los parches de vegetación. Se alimentan
raspando algas y otros alimentos sobre rocas y otros sustratos. Aquí se incluyen las
familias Hylidae (Phyllomedusinae) e Hyperoliidae.
- Acuático de zonas neustónicas: se establecen en la capa supericial del agua y por lo

general iltran partículas en o cerca de su supericie. Dentro de estos se encuentran
especies del género Xenopus.
- Acuático de arroyos corrientosos: viven en arroyos corrientosos y ríos y han desarrollado

adaptaciones morfológicas –partes de la boca agrandada y discos succionadores–
para adherirse a las rocas. Para mayor detalle en la clasiicación de este grupo se
recomienda revisar Altig y McDiarmid (2007) y Vera-Candioti (2007).
169
• Masa corporal (M; g): es el peso de una larva medido a través de una pesa o balanza digital. En los
casos en que el peso de cada renacuajo sea difícil de registrar, se recomienda tomar un número
determinado de individuos, con tamaños similares que pertenezcan al mismo lote, y pesarlos
juntos en un recipiente, restando el peso del mismo. Luego de obtener este dato, se divide por el
número de individuos pesados para tener una estimación del peso de cada uno.
Figura 13. Diagrama del peril acuático y ubicación de los renacuajos en diferentes hábitats –lóticos y lenticos–.
1. Semiterrestre. 2. Fitotelmata. 3. Acuático de zonas bénticas. 4. Acuático de zonas nectónicas. 5. Acuático de
zonas neustónicas. 6. Acuático de arroyos corrientosos.
170
Capítulo 4
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179
CAPÍTULO 5
PARA LA
MEDICIÓN
DE RASGOS
EN PECES
Los rasgos funcionales son atributos o características que inluyen en el
Mouillot et al. 2013
desempeño de un organismo (
pueden usarse comparativamente entre especies (
5
), son medibles a nivel individual y
McGill et al. 2006, Violle et al. 200
de boca, tasa metabólica basal y fecundidad total o tipo de dieta, respectivamente–

( ).
En las últimas décadas se han realizado un número importante de investigaciones

7).
Estos rasgos pueden ser morfológicos, isiológicos o de historia de vida –p. ej. ancho
FUNCIONALES Pease et al. 2012, Crop et al. 2013, Cruz et al. 2013
DULCEACUÍCOLAS en torno al papel funcional de los peces en los ecosistemas y la explicación
ecológica de diferentes rasgos biológicos de las especies. Dichas investigaciones
han abordado una serie de rasgos de variable accesibilidad, complejidad y
especiicidad de acuerdo al grupo taxonómico y sus implicaciones ecológicas. Como
uno de los pioneros en esta área de trabajo, Gatz (1979) describió la variación e
interrelación de 56 rasgos morfológicos de 44 especies dulceacuícolas, los cuales
fueron interpretados ecológicamente con base en la literatura disponible, análisis
de contenidos estomacales y observaciones directas. Por su parte, Watson y Balon
(1984), basados en rasgos morfológicos encontraron que, en ecosistemas luviales
en los que se utilizan ampliamente los recursos vitales, la estructura de la comunidad
de peces no está determinada por el número de especies presentes sino por la
variedad de recursos particulares y las relaciones entre las especies que coexisten.
Winemiller (1991) describió las relaciones entre la diversidad de especies, estructura
Jhon Edison Zamudio

Edgar Esteban Herrera Collazos
Javier Alejandro Maldonado Ocampo
Carlos DoNascimiento
de la comunidad y la evolución convergente en peces, a partir de 30 rasgos morfológicos relacionados con la

ecología de especies dominantes de peces, mientras que Oliveira et al. (2010) concluyeron, mediante el uso de 31
rasgos morfológicos, que una comunidad de peces es ecomorfológicamente estructurada, haciendo referencia
a que la estructura tróica es más evidente que la espacial, independientemente de las relaciones ilogenéticas.
Estos estudios han sido la base de recientes aproximaciones en diversidad funcional que intentan describir las
relaciones entre los rasgos funcionales y las variables ambientales a escala local y de paisaje usando ordenación
multivariada (Pease et al. 2012).
Así, el uso de rasgos funcionales en la ecología de los peces podría considerarse un campo de estudio en sí
mismo pero también representa una aplicación extensa cuando se utiliza como una herramienta que ha tenido
aplicaciones en distintos ámbitos de análisis como la respuesta de especies y comunidades ante disturbios o
ante el cambio climático, procesos de extinción y eventos de invasión de especies, análisis de comunidades
y ensambles, entre otros (Frimpong y Angermeier 2010). Estos análisis pueden ayudar a comprender las
interacciones bióticas ante distintas formas de alteración y variación ambiental ya que se centran en rasgos, con
su respectivo impacto ecológico, y no en aproximaciones taxonómicas que pueden ser ecológicamente variables
y poco descritas en grupos taxonómicamente complejos (Frimpong y Angermeier 2010).
Los rasgos funcionales son una vía muy efectiva para responder preguntas ecológicas de primera mano y de una
forma sencilla, especialmente en el grupo de peces, que exhiben una amplia gama de tipos morfológicos asociada
· a una elevada diversidad taxonómica (Reis et al. 2003). Tal panorama exige el
Los estudios en ecología diseño de protocolos de cuantiicación de rasgos funcionales lo suicientemente
funcional en peces han lexibles para describir apropiadamente esta diversidad morfológica, también
ayudado a responder preguntas que permitan encontrar la relación funcional de los individuos a partir de un
relacionadas con la respuesta de número limitado de rasgos. Sin embargo, esta es una tarea complicada, siendo
lo más práctico diseñar protocolos de medición de rasgos funcionales para
las comunidades a los disturbios, taxones especíicos.
interacciones bióticas, procesos de
extinción y eventos de invasión Teniendo en cuenta lo anterior, en este capítulo se presenta un protocolo
de especies. general para la medición de rasgos funcionales en peces dulceacuícolas
· neotropicales. Si bien es cierto que la literatura sobre el tema enumera otros
rasgos ecológicamente informativos, aquí se presenta una selección de aquellos que describen mejor el papel
funcional de las especies o que han sido aplicados en la medición de índices de diversidad funcional. El documento
incluye mediciones que se pueden realizar en campo, otras que implican el trabajo con ejemplares preservados y
depositados en colecciones ictiológicas y otros que deben ser obtenidos de información secundaria o referencias
bibliográicas disponibles.
182
Capítulo 5
la toma de datos
Este protocolo tiene por objeto identiicar una serie de rasgos morfométricos y de historia de vida a medir en
los peces dulceacuícolas y describir de manera detallada como pueden ser cuantiicados. La realización de las
mediciones o conteos en peces vivos, aunque se puede realizar en campo, es una tarea complicada y con frecuencia
imprecisa, por lo cual la medición de individuos disponibles en colecciones biológicas es una muy buena opción
para asegurar una mayor calidad en la medición de rasgos funcionales. La selección de los rasgos funcionales
depende de la pregunta de investigación, de la variable ambiental o el proceso ecosistémico de interés.
Toma de datos en colecciones biológicas

La medición de rasgos funcionales en colecciones biológicas se debe realizar teniendo en cuenta las siguientes
recomendaciones:
• Se deben seleccionar individuos en buen estado de preservación relativo a hidratación, estado físico
y semejanza con el estado silvestre –es preferible realizar las mediciones en individuos adultos, a
no ser que la pregunta de interés incorpore otros estados ontogenéticos–. Se recomienda evitar la
medición en individuos que presenten mutilaciones y deformaciones del cuerpo por ijación o que
presenten un estado de preservación inapropiado.
• El número de individuos que deben ser medidos por especie depende de los objetivos del estudio.
Para asegurar la representatividad estadística se recomienda un número mínimo de 20 ejemplares
(Cardini y Elton 2007).
• Es indispensable veriicar que los individuos a medir tengan información relacionada con la
localidad especíica –departamento, municipio, vereda, coordenadas geográicas y elevación,
cuenca hidrográica, fecha, colector, número de catálogo y colección–, y si es posible también
información sobre el hábitat y parámetros isicoquímicos del agua, muy valiosos para hacer
inferencias funcionales.
183
• Para el registro de rasgos morfométricos y cálculo de áreas se recomienda calcar la estructura de

interés o tomar una fotografía al individuo por su costado izquierdo, a la mayor resolución posible
y con la referencia de escala debidamente etiquetada en cada imagen –utilizando una regla o un
calibrador–. Se debe veriicar que el lente de la cámara no genere deformaciones mediante la
utilización de papel milimetrado como fondo al tomar las imágenes (Figura 1). Las imágenes pueden
ser procesadas en programas especializados, los cuales permiten realizar medidas de longitud y
áreas basados en la escala registrada. Para el análisis de las imágenes se recomienda el uso del
programa ImageJ® (http://rsbweb.nih.gov/ij/; Schneider et al. 2012) o programas de morfometría
geométrica como tpsDig (Rohlf 2013) y MorphoJ (Klingenberg 2011), así como programas de edición
de imágenes como Adobe Photoshop, Corel o GIMP.
Figura 1. Deformaciones frecuentes de los lentes. a. Sin deformación. b. Deformación negativa o de cojín.
c. Deformación positiva o de barril.
184
Capítulo 5
• Se recomienda tomar las medidas de áreas en especímenes de colecciones biológicas y realizar

el cálculo con la ayuda de los programas mencionados para el procesamiento de imágenes. Su
estimación directa es imprecisa, considerando la variedad de formas geométricas que adoptan las
aletas.
• Para la medición de rasgos funcionales en peces de pequeño porte –menores de 20 cm de longitud

total–, se recomienda el uso de estereoscopio y alileres entomológicos para marcar los hitos que
delimitan las distancias que se quieren medir. En el caso de individuos grandes se deben utilizar
calibradores de diferente tamaño, lexómetros o cintas métricas, dado que los hitos para las
mediciones son más conspicuos.
• Para los rasgos de historia de vida tales como la fecundidad, diámetro de los huevos y gremio tróico
es posible que se necesite hacer una incisión en el individuo, la cual puede realizarse con un bisturí
quirúrgico sobre la región abdominal con el in de tener acceso a los órganos internos. Para una
descripción más detallada de los métodos de disección y análisis de los contenidos estomacales y la
biología reproductiva de los peces se recomienda consultar a Hyslop (1980), Yañez-Arancibia (1985),
Marrero (1994) y Vazzoler (1996).
• Para ines de comparación con otros estudios y bases de datos, es necesario realizar una
descripción detallada de la metodología utilizada para la medición de rasgos y una estimación del
error o incertidumbre de los datos tomados por cada investigador, con el in de poder combinar de
manera adecuada diferentes fuentes de información.
Equipo y materiales
peces, tanto en ejemplares vivos o recién sacriicados en campo como en colecciones biológicas. Para ines de
estandarización, se recomienda que los rasgos morfométricos sean registrados en milímetros (mm) y las áreas
en milímetros cuadrados (mm2).
• Alileres entomológicos: se utilizan para la demarcación de los hitos y la medición de los rasgos
morfométricos.
• Bisturí quirúrgico: su uso permite la disección de ejemplares para la determinación de rasgos de

historia de vida.
185
• Calibrador: es útil para la medición de rasgos morfométricos. En los casos en que se hagan las
mediciones directamente sobre los individuos se recomienda el uso de un calibrador digital de
por lo menos 0,01 mm de precisión, ya que ofrece una lectura inmediata y reduce el tiempo de
medición en comparación con los calibradores diales.
• Cámara fotográica: permite la medición de rasgos morfométricos y cálculo de áreas. Se

recomienda el uso de una cámara de alta resolución debidamente ijada perpendicular al ejemplar
y con la referencia de escala al mismo nivel del individuo a fotograiar.
• Estereoscopio: facilita la medición de rasgos morfométricos en ejemplares menores a los 20 cm de

longitud total. El uso de estereoscopio ayuda a mejorar la precisión al identiicar los puntos exactos
desde donde se deben tomar las mediciones.
• Flexómetro o cinta métrica: es útil para la medición de rasgos morfométricos en ejemplares

superiores a los 50 cm de longitud total.
Medición de
Rasgos Funcionales
Anatomía externa de un pez

A pesar de que la anatomía y morfología de los peces es muy compleja y variada, existe un patrón general para
la mayoría de ellos. El aspecto externo de un pez se compone del hocico, parte más anterior del pez en cuyo
extremo por lo general se ubica la boca, seguido por el ojo y el opérculo, que es la osiicación que protege las
branquias (Figura 2). Estas partes componen el complejo de la cabeza. La forma básica del cuerpo es cilíndrica,
conteniendo en su interior los órganos vitales mientras que en el exterior se ubica la línea lateral, visible en
una serie de escamas perforadas, las aletas pares –pectorales y pélvicas– e impares –dorsal, anal y adiposa,
cuando está presente–, seguidas por el pedúnculo caudal que termina en la aleta caudal, que es el extremo más
posterior del pez (Figura 2).
186
Capítulo 5
Existe una amplia variedad morfológica en los peces, que podría ser considerada común ya que no sigue el
típico patrón fusiforme. Dos de los grupos más representativos de esas formas no convencionales son las rayas
–Myliobatiformes y Rajiformes– y los lenguados –Pleuronectiformes–, los cuales tienen cuerpos aplanados. Estas
especializaciones les conieren características ecológicas únicas y diferentes a los demás grupos y sus rasgos
funcionales no suelen ser medidos de la misma manera que en grupos convencionales ya que podrían ofrecer
información errónea sobre su papel funcional.
Ya que el objetivo de este capítulo es tener acceso práctico a los rasgos funcionales más relacionados con
procesos ecosistémicos, y que sean de fácil medición, se recomienda remitirse a literatura especializada para
mayor información sobre rasgos funcionales en tales grupos. Algunas referencias de interés son Rosenberger y
Westneat 1999, Torres-Palacios 2010, Félix et al. 2011, Lasso et al. 2013, Reecht et al. 2013, Black 2014, Franklin et al.
2014, Chang 2014, Gibson et al. 2014, entre otros.
Figura 2. Partes principales de un pez. a. Forma básica en Siluriformes. b. Forma básica en Characiformes. c.
Forma básica en Cichliformes. Partes: 1. Narinas. 2. Línea lateral. 3. Aleta dorsal. 4. Aleta adiposa. 5. Aleta caudal.
6. Pedúnculo caudal. 7. Aleta anal. 8. Aleta pélvica. 9. Aleta pectoral. 10. Opérculo.
187
Rasgos funcionales
En esta sección se describen 44 rasgos funcionales agrupados en 34 rasgos morfométricos y 10 rasgos de historia
de vida que pueden ser utilizados para el cálculo de índices de diversidad funcional y para la identiicación del papel
ecológico de las especies en sus ambientes naturales (Tabla 1). Además, se describen al inal 24 relaciones entre rasgos
que pueden ofrecer información relevante para el entendimiento de la diversidad funcional en peces de agua dulce.

Altura de la línea media del cuerpo (ALMC)
Altura máxima del cuerpo (AMC)

Cuerpo Ancho máximo del cuerpo (ANMC)
Longitud estándar (LE)
Altura de la cabeza (ALC)
Ancho de la cabeza (ANC)
Longitud de la cabeza (LC)
Abertura de la boca (ALB)
Ancho de la boca (ANB)
Morfométricos Longitud del hocico (LH)
Posición de la boca (PB)

Cabeza
Protrusión del hocico (PRHO)
Altura del ojo (ALO)
Área del ojo (ARO)
Diámetro del ojo (DO)
Presencia de barbillas o apéndices labiales (BAL)
188
Capítulo 5
Tabla 1. Lista de rasgos funcionales propuestos para el estudio de peces dulceacuícolas resaltando su importancia
ecológica y ecosistémica. Obtención del rasgo en: campo (C)
colecciones biológicas (L)

del rasgo
Valor del rasgo en milímetros C, CB Rasgos relacionados con la locomoción y el uso del hábitat
Este rasgo se relaciona con el uso del hábitat, alimentación y

estrategias de historia de vida

Rasgos relacionados con la alimentación. La longitud de la cabeza se
Valor del rasgo en milímetros C
relaciona con el uso del hábitat. La posición de la boca se relaciona
Valor del rasgo en milímetros C, CB con la alimentación y permite inferir la ubicación del pez en la
columna de agua
Superior
Terminal
C, CB
Subterminal
Inferior o ventral
Rasgo relacionado con la alimentación y el comportamiento de caza

Valor del rasgo en milímetros C ya que tiene inluencia en la habilidad y eiciencia en la captura de
presas
Valor del rasgo en milímetros C, CB Rasgos asociados con el uso del hábitat y su comportamiento
alimentario ya que inluencia la capacidad de detección de las
Valor del rasgo en milímetros cuadrados CB
presas. El área del ojo se relaciona con la posición de los peces en la
Valor del rasgo en milímetros C, CB columna de agua así como con su capacidad depredadora
Presencia Rasgo relacionado con especies que se alimentan en el fondo de la

C, CB
Ausencia columna de agua
189

Altura del pedúnculo caudal (APC)
Pedúnculo caudal Ancho del pedúnculo caudal (ANPC)
Longitud del pedúnculo caudal (LPC)
Altura de la aleta anal (ALAA)
Altura de la aleta caudal (ALAC)
Altura de la aleta dorsal (ALAD)
Altura de la aleta pectoral (AAP)
Altura de la aleta pélvica (AAV)

Morfométricos
Área de la aleta anal (ARAA)
Área de la aleta caudal (ARAC)
Aletas Área de la aleta dorsal (ARAD)
Área de la aleta pectoral (ARAP)
Área de la aleta pélvica (ARAV)
Longitud de la aleta anal (LAA)
Longitud de la aleta caudal (LAC)
Longitud de la aleta dorsal (LAD)
Longitud de la aleta pectoral (LAP)
Longitud de la aleta pélvica (LAV)
190
Capítulo 5

del rasgo
Valor del rasgo en milímetros C, CB Rasgos relacionados con la locomoción

Rasgos relacionados con la locomoción. Las áreas de las aletas
Valor del rasgo en milímetros cuadrados CB pectoral y pélvica y la longitud de la aleta pélvica también están
relacionadas con el uso del hábitat
191
Tipo de Rasgos Atributos del Obtención Relación ecológica o

rasgo rasgo del rasgo ecosistémica
Relacionado con la protección de
Presencia huevos y juveniles por parte de
Cuidado parental (CUIP) C, IS
Ausencia los parentales, inluenciando el
éxito reproductivo
Diámetro de los huevos Valor del rasgo en Relacionado con el tamaño de

C, CB, IS
(DIH) milímetros puesta y cuidado parental
Valor del rasgo en Relacionado con la estrategia y

Fecundidad (FEC) CB, IS
número de huevos éxito reproductivo de la especie
Relacionado con la estructura

Omnívoro
de las comunidades que habitan
Grupo o gremio tróico Detritívoro
CB, IS los ecosistemas acuáticos al
(GT) Herbívoro
determinar los lujos de materia y
Carnívoro
energía en las redes tróicas
Bentónico
Historia de vida Posición en la columna Relacionado con el tipo de
Pelágico C, IS
de agua (PCA) alimentación de la especie
Supericial
Rocoso
Relacionado con la posición
Grava
Preferencia de sustrato de la especie en la red tróica,
Arenoso C, IS
(PS) indicando el material sobre el que
Fangoso
la especie forrajea y se alimenta
Hojarasca
Talla media de madurez Valor del rasgo en Relacionado con el inicio de la

C, CB, IS
sexual (TMM) milímetros reproducción
r1 Relacionado con la reproducción

Tipo de estrategia
r2 C, IS y tácticas reproductivas de las
reproductiva (ER)
K especies
Lótico Relacionado con aspectos de la

Tipo de hábitat (TH) C, IS
Léntico morfología corporal de los peces
Relacionado con la circulación

Corta de materia y energía a lo largo
Tipo de migración (TM) Mediana C, IS de las rutas migratorias y en
Grande las dinámicas tróicas de los
ecosistemas
192
Capítulo 5
Complejo cuerpo
La morfología corporal en los peces dulceacuícolas es muy variada y puede ser un relejo tanto de sus
respuestas adaptativas como de su papel funcional en el ecosistema. Así, por ejemplo, el grado de compresión
lateral o dorsoventral –depresión– determina la capacidad de movimiento –hidrodinámica–, generando una
relación funcional con la locomoción de los peces (Webb 1984, Blake 2004, Villéger et al. 2010, Pease et al.
2012). De igual manera, la forma del cuerpo en sí misma puede dar una idea del uso del hábitat: las especies
con cuerpos deprimidos tales como las rayas –Myliobatiformes– y algunas especies de bagres de la familia
Loricariidae pasan la mayor parte del tiempo en el fondo, mientras que especies con cuerpos comprimidos
lateralmente –como la mayoría de los Characiformes de la familia Characidae– son habitantes comunes de
la parte media o supericial de la columna de agua (Sibbing y Nagelkerke 2001, Villéger et al. 2010, Pease et al.
2012, Manna et al. 2013). Un caso particular sucede con los lenguados –Pleuronectiformes–, que a pesar de
ser comprimidos lateralmente, adoptan una forma aplanada habitando principalmente en el fondo de los
ríos y lagos.
El tamaño corporal, ya sea en longitud, altura o ancho del cuerpo, es un

buen predictor de la ecología tróica de los peces en términos de su posición
·
en la red tróica y de las relaciones depredador-presa (Layman et al. 2005, La morfología corporal en
Akin y Winemiller 2008, Arim et al. 2010). Por ejemplo, los carnívoros de los peces dulceacuícolas es
mayor tamaño consumen presas más grandes y afectan la composición y muy variada y puede ser un
estructura de las comunidades inluenciando sus patrones de distribución y relejo tanto de sus respuestas
uso de hábitat (Layman y Winemiller 2004). Por otro lado, las interacciones adaptativas como de su papel
depredador-presa, mediadas por el tamaño de los depredadores, pueden funcional en el ecosistema.
determinar patrones a nivel de comunidad de peces (Layman et al. 2005). A
continuación se describen los principales rasgos funcionales relacionados
·
con el complejo cuerpo.
• Altura de la línea media del cuerpo (ALMC; mm): representa la distancia vertical desde la línea
media del cuerpo a la región ventral (Figura 3). Al igual que la altura máxima del cuerpo, este
rasgo se encuentra relacionado con la locomoción y el uso del hábitat (Pease et al. 2012) ya que
deine el grado de compresión o depresión en la forma corporal. Aquellas especies deprimidas,
o con cuerpos bajos, generalmente están asociadas al fondo de los ecosistemas acuáticos
(Watson y Balon 1984).
193
• Altura máxima del cuerpo (AMC; mm): se calcula midiendo la distancia máxima vertical entre el
dorso y el vientre (Figura 3). Normalmente se mide a nivel del origen de la aleta dorsal, donde la
mayoría de los peces alcanzan su máxima altura.
• Ancho máximo del cuerpo (ANMC; mm): se deine como la distancia máxima horizontal entre los
dos costados del pez, generalmente medida a nivel de la base de la aleta dorsal (Figura 3).
• Longitud estándar (LE; mm): representa la distancia desde el extremo anterior del hocico hasta la
base de la aleta caudal (Figura 3).
Complejo cabeza
La cabeza de los peces juega un papel ecológico fundamental debido a la importancia de las estructuras que
alberga: hocico, ojos, boca, branquias, abertura branquial, narinas y sistema nervioso central. Los rasgos
básicos de la cabeza –longitud, altura, ancho– y del hocico –longitud y protrusión– tienen una relación directa
con la alimentación (Pouilly et al. 2003, Haas et al. 2010) ya que condicionan el tamaño y tipo de alimento que
consume la especie, así como la forma en que lo captura. Aquellos peces con hocicos largos se asocian con
dietas carnívoras, mientras que el hocico corto es común en especies omnívoras, herbívoras y detritívoras
(Cochran-Biederman y Winemiller 2010). Una mayor protrusión del hocico se presenta, en términos generales,
en peces que capturan sus presas mediante succión, principalmente especies de la familia Cichlidae (Motta
1984, Ferry-Graham y Lauder 2001, Waltzek y Wainwright 2003, Holzman et al. 2008, Arbour y López-Fernández
2013, Arbour y López-Fernández 2014). Por su parte, la presencia de músculos bien desarrollados en los
· costados de la cabeza –como es el caso de las especies de Serrasalmidae–,
Los rasgos de la cabeza de los proporcionan una mordida más fuerte para desgarrar carne, en el caso de
peces juegan un papel ecológico los caribes –Serrasalmus spp., Pygocentrus spp.–, o triturar frutos y semillas,
fundamental relacionado con la en el caso de las cachamas y palometas –Colossoma spp., Mylossoma spp.,
alimentación, la posición que Piaractus spp.–. Esta característica implica un mayor ancho de la cabeza de
estas especies, en comparación con otras relacionadas.
ocupan en la columna de agua
y la habilidad para ubicar y Los rasgos de la boca tales como abertura, ancho y posición también ofrecen
capturar las presas. información funcional de las especies de peces. Los dos primeros rasgos
· determinan el tamaño de las presas que pueden ser consumidas, mientras que
el último determina el tipo de alimento y la posición en la columna de agua en donde se alimenta, deiniendo así
el uso de hábitat de las especies (Gatz 1979, Karpouzi y Stergiou 2003). La boca en posición superior se presenta
principalmente en especies que viven cerca de la supericie, donde se alimentan de otros peces o recursos
194
Capítulo 5
alóctonos que caen desde los ecosistemas adyacentes –como invertebrados terrestres, frutos y semillas–. Por su
parte, la boca en posición terminal y subterminal está asociada con una alimentación basada en invertebrados
acuáticos, mientras que la posición ventral o inferior se observa en especies que viven en el fondo y que se
alimentan de periiton, larvas de insectos y otros peces bentónicos (Gatz 1979).
Los rasgos oculares –diámetro, posición y área del ojo– están relacionados con la capacidad visual que determina
la habilidad de los depredadores para ubicar y capturar las presas, también con la capacidad de las presas para
evitar o evadir a los depredadores (Villéger et al. 2010). La posición lateral de los ojos es común en especies
pelágicas, mientras que los ojos en posición dorsal se presentan con mayor frecuencia en especies bentónicas
(Gatz 1979, Grossman 1986, Ibañez et al. 2007, Oliveira et al. 2010). A continuación se describen los principales
rasgos funcionales relacionados con el complejo cabeza.
• Altura de la cabeza (ALC; mm): se obtiene al medir la distancia vertical desde la región dorsal hasta
la parte ventral de la cabeza, pasando a través de la pupila; también en la región occipital en el caso
de algunos grupos de Siluriformes (Figura 3).
• Ancho de la cabeza (ANC; mm): representa la distancia horizontal entre los dos costados de la
cabeza, medida en la región posterior de los ojos (Figura 3).
• Longitud de la cabeza (LC; mm): se calcula midiendo la distancia desde el extremo anterior de
la boca retraída hasta el borde posterior del hueso opercular, sin incluir la membrana del mismo
nombre (Figura 3).
• Abertura de la boca (ALB; mm): se obtiene midiendo la distancia vertical máxima de la boca abierta
(Figura 3).
• Ancho de la boca (ANB; mm): representa el ancho máximo horizontal de la boca abierta (Figura 3).
• Longitud del hocico (LH; mm): se deine como la distancia desde la punta de la mandíbula superior
con la boca cerrada hasta el margen anterior del ojo (Figura 3).
• Posición de la boca (PB): hace referencia a la localización de la boca con respecto al eje horizontal
del cuerpo. La posición de la boca relaciona al individuo con su alimento, dando la ubicación del pez
en la columna de agua (Gatz 1979). Las principales categorías son:
- Superior: es la posición de la boca cuando la mandíbula inferior se extiende delante

de la superior.
195
- Terminal: es la posición de la boca cuando las mandíbulas se extienden de forma

simétrica.
- Subterminal: es la posición de la boca cuando la mandíbula inferior termina levemente

posterior a la mandíbula superior.
- Inferior o ventral: es la posición de la boca cuando la abertura de la boca está retraída

del borde anterior de la cabeza sobre la supericie ventral.
• Protrusión del hocico (PRHO; mm): está dado por la distancia adicional desde el margen anterior
del ojo hasta la punta de la mandíbula superior, con la boca completamente extendida y abierta
(Figura 3).
• Altura del ojo (ALO; mm): se calcula midiendo la distancia vertical desde el centro de la pupila
hasta el margen ventral de la cabeza (Figura 3).
• Área del ojo (ARO; mm2): representa el área total del ojo calculada mediante la multiplicación del
radio del ojo (DO/2) por el número pi (π).
• Diámetro del ojo (DO; mm): se deine como la distancia horizontal entre el margen anterior y
posterior del ojo.
• Presencia de barbillas o apéndices labiales (BAL): su presencia hace referencia a especies que se
alimentan en el fondo de la columna de agua (Hugueny y Pouilly 1999), con algunas excepciones
están presentes en especies de Siluriformes de las familias Auchenipteridae, Heptapteridae y
Pimelodidae, que se alimentan en la columna de agua o en la supericie de la misma.
Complejo pedúnculo caudal
El pedúnculo caudal juega un papel fundamental en la locomoción de los peces y por lo tanto tiene una relación
directa con funciones ecológicas tales como el comportamiento de caza, la capacidad de las especies para evadir
los depredadores o capturar las presas y el uso de hábitat (Webb 1982, Webb 1984, Webb y Weihs 1986, Blake 2004).
Una mayor longitud y profundidad del pedúnculo, junto con una mayor área de la aleta caudal y un cuerpo lexible
para realizar movimientos de oscilación laterales, le coniere a los peces una mayor velocidad y aceleración durante
las maniobras de caza gracias a la propulsión caudal (Webb 1982, Webb 1984, Pease et al. 2012). A continuación se
describen los principales rasgos funcionales relacionados con el complejo pedúnculo caudal.
196
Capítulo 5
• Altura del pedúnculo caudal (APC; mm): se calcula midiendo la distancia mínima vertical del
pedúnculo caudal (Figura 3).
• Ancho del pedúnculo caudal (ANPC; mm): está dado por el ancho horizontal del pedúnculo caudal
en su región media (Figura 3).
• Longitud del pedúnculo caudal (LPC; mm): representa la distancia desde el margen posterior de
la base de la aleta anal hasta la base de la aleta caudal (Figura 3).
Complejo aletas
Las aletas en los peces son los órganos locomotores por excelencia. A pesar de que el pedúnculo caudal y la
lexibilidad del cuerpo juegan un papel fundamental en la propulsión durante la locomoción, son las aletas las que
determinan en mayor medida el tipo de nado y la maniobrabilidad (Blake 2004, Fish y Lauder 2006). La mayoría de
los peces tienen siete aletas: dos pectorales, dos pélvicas, una anal, una caudal ·
y una dorsal. Son funcionales en cuanto a su papel en la locomoción y poseen
El pedúnculo caudal es clave
estructuras esqueléticas y musculares asociadas, con una aleta adiposa a veces
presente sobre el pedúnculo caudal (Lauder y Madden 2007). Junto con otros
para la propulsión durante la
rasgos como el tamaño y la forma del cuerpo, estas aletas determinan tanto la
locomoción, y los rasgos de las
velocidad como la dirección del movimiento en los peces. A mayor área de las aletas para la maniobrabilidad
aletas –especialmente de las pectorales y la caudal– mayor es la cantidad de durante el nado.
agua desplazada, lo cual les permite un mayor empuje, estabilidad, control de la ·
posición del cuerpo y capacidad de frenado, inluenciando la posición de los peces en la columna de agua (Lauder
y Madden 2007, Pease et al. 2012). A continuación se describen los principales rasgos funcionales relacionados con
el complejo aletas.
• Altura de la aleta anal (ALAA; mm): se deine como la distancia máxima desde la mitad de la base
hasta el margen distal de la aleta anal (Figura 3).
• Altura de la aleta caudal (ALAC; mm): representa la distancia vertical máxima de la aleta caudal
completamente abierta (Figura 3).
• Altura de la aleta dorsal (ALAD; mm): está dado por la distancia máxima desde la base hasta el
extremo distal de la aleta dorsal, sin incluir los ilamentos dorsales (Figura 3).
197
• Altura de la aleta pectoral (AAP; mm): se determina midiendo la distancia desde el margen ventral
hasta el margen dorsal de la aleta pectoral (Figura 3).
• Altura de la aleta pélvica (AAV; mm): representa la distancia máxima entre los dos márgenes de la
aleta pélvica (Figura 3).
• Área de la aleta anal (ARAA; mm2): se deine midiendo el área de la aleta anal completamente
extendida (de Oliveira y Santos 2014).
• Área de la aleta caudal (ARAC; mm2): está dado por el área de la aleta caudal completamente
• Área de la aleta dorsal (ARAD; mm2): representa el área de la aleta dorsal completamente
• Área de la aleta pectoral (ARAP; mm2): corresponde al área de la aleta pectoral completamente
• Área de la aleta pélvica (ARAV; mm2): representa el área de la aleta pélvica completamente
• Longitud de la aleta anal (LAA; mm): se determina midiendo la distancia desde el margen anterior
hasta el margen posterior de la base de la aleta anal (Figura 3).
• Longitud de la aleta caudal (LAC; mm): se deine como la distancia máxima desde la base hasta el
margen distal de la aleta caudal (Figura 3).
• Longitud de la aleta dorsal (LAD; mm): se obtiene midiendo la distancia desde el margen anterior
hasta el margen posterior de la base de la aleta dorsal (Figura 3).
• Longitud de la aleta pectoral (LAP; mm): se deine como la distancia máxima desde la base hasta
el margen distal de la aleta pectoral (Figura 3).
• Longitud de la aleta pélvica (LAV; mm): se determina midiendo la distancia máxima desde la
inserción hasta el margen distal de la aleta pélvica (Figura 3).
198
Capítulo 5
Figura 3. Representación gráica de los rasgos morfométricos utilizados. a. Vista dorsal: ancho de la cabeza –
ANC–, ancho máximo del cuerpo –ANMC– y ancho del pedúnculo caudal –ANPC–. b. Vista lateral: altura de la aleta
pectoral –AAP–, altura de la aleta pélvica –AAV–, altura de la aleta anal –ALAA–, altura de la aleta caudal –ALAC–,
altura de la aleta dorsal –ALAD–, altura de la línea media del cuerpo –ALMC–, altura máxima del cuerpo –AMC–,
altura del pedúnculo caudal –APC–, área de la aleta anal –ARAA–, área de la aleta caudal –ARAC–, área de la aleta
dorsal –ARAD–, área de la aleta pectoral –ARAP–, área de la aleta pélvica –ARAV–, área del ojo –ARO–, diámetro
del ojo –DO–, longitud de la aleta anal –LAA–, longitud de la aleta caudal –LAC–, longitud de la aleta dorsal –
LAD–, longitud de la aleta pectoral –LAP–, longitud de la aleta pélvica –LAV–, longitud estándar –LE–, longitud del
pedúnculo caudal –LPC–. c. Vista lateral de la cabeza con la boca cerrada: altura de la cabeza –ALC–, altura del
ojo –ALO–, longitud de la cabeza –LC– y longitud del hocico –LH–. d. Vista lateral de la cabeza con la boca abierta:
abertura de la boca –ALB– y el ancho de la boca –ANB–. e. Vista lateral de la cabeza con el hocico extendido:
protrusión del hocico –PRHO– (Modiicado de Oliveira et al. 2010 y Sampaio et al. 2013).
199
Relaciones entre rasgos morfométricos
A continuación se presentan algunos índices que relacionan rasgos morfométricos de los peces con sus
respectivas implicaciones ecológicas.
• Índice de compresión: IC=AMC/ANMC. Valores altos indican peces comprimidos lateralmente, que
se esperaría encontrar en hábitats con baja velocidad del agua (Watson y Balon 1984).
• Índice de depresión: ID=ALMC/AMC. Valores altos indican especies deprimidas ventralmente,

generalmente asociadas con ambientes cercanos al fondo (Watson y Balon 1984).
• Profundidad relativa: PR=AMC/LE. Está inversamente relacionado con la velocidad del agua y
directamente relacionado con la capacidad de dar giros verticales. Valores bajos podrían indicar
peces que ocupan habitats con alta velocidad (Watson y Balon 1984, Gatz 1979).
• Longitud relativa de la cabeza: LRCa=LC/LE. Se relaciona directamente con el tamaño de la

presa: valores altos indican la capacidad de capturar presas grandes, lo que se espera de especies
piscívoras (Gatz 1979, Pouilly et al. 2003, Watson y Balon 1984).
• Altura relativa de la cabeza: ARCa=ALC/AMC. Al igual que la anterior medición, valores altos están
relacionados con la capacidad de alimentarse de presas grandes (Willis et al. 2005).
• Ancho relativo de la cabeza: AnRCa=ARAC/ANMC. Se esperan altos valores en especies piscívoras

o en peces que capturen presas de gran tamaño (Willis et al. 2005).
• Altura relativa de la boca: ARB=ALB/AMC. Valores altos pueden indicar peces que se alimentan de
presas grandes (Watson y Balon 1984, Willis et al. 2005).
• Ancho relativo de la boca: AnRB=ANB/ANMC. Valores altos indican peces que se alimentan de
presas de gran tamaño (Gatz 1979, Winemiller 1991).
• Área relativa del ojo: AReO=ARO/(LE)². Este índice está relacionado con la detección de alimentos
y brinda información sobre el uso de la visión para los eventos de depredación (Pankhurst 1989,
Pouilly et al. 2003).
200
Capítulo 5
• Índice de protrusión: IP=PRHO/LH. Presenta valores altos para los peces que se alimentan de
presas más pequeñas, es decir, los peces que prolongan más la mandíbula, el premaxilar y el
maxilar. Los que prolongan menos, o dejan de prolongar, muerden y son capaces de alimentarse
de presas de mayor tamaño (Aleev, 1969, Gatz 1979, Winemiller 1991, Willis et al. 2005).
• Posición del ojo: PO=ALO/ALC. Este índice está relacionado con la posición de la especie en la
columna de agua y su comportamiento alimentario (Gatz 1979). Valores altos indican ojos
posicionados dorsalmente, lo cual se espera en especies con hábitos bentónicos. Valores bajos se
esperan en especies con hábitos nectónicos con ojos ubicados lateralmente (Watson y Balon 1984).
• Longitud relativa del pedúnculo caudal: LRpd=LPC/LE. Valores altos indican especies con buena
capacidad de nado y peces que viven en hábitats con elevado lujo de agua (Gatz 1979, Watson y
Balon 1984, Winemiller 1991).
• Índice de compresión del pedúnculo caudal: ICpd=APC/ANPC. Valores altos indican natación lenta
y posiblemente poca maniobrabilidad. También podría afectar el rendimiento de la aceleración al
aumentar la profundidad media del cuerpo (Gatz 1979, Watson y Balon 1984).
• Altura relativa del pedúnculo caudal: ARpd=APC/AMC. Valores bajos indican un potencial reducido
para la maniobrabilidad (Winemiller 1991).
• Ancho relativo del pedúnculo caudal: AnRpd=ANPC/ANMC. Valores altos indican una mayor
capacidad para la natación continua (Winemiller 1991).
• Área relativa de la aleta pélvica: ARV=ARAV/(LE)². Valores altos son encontrados en especies
bentónicas y bajos valores en especies pelágicas (Breda et al. 2008).
• Relación del aspecto de la aleta pélvica: RAV=(LAV)²/ARAV. Se asume que tiene valores bajos
en peces bentónicos que usan la aleta pélvica para frenar y para impulsarse. Tiene valores altos
en especies que usan la aleta para lotabilidad y en especies de hábitats pelágicos (Breda et al.
2008, Gatz 1979).
• Área relativa de la aleta pectoral: ARP=ARAP/(LE)². Se relaciona directamente con la capacidad de

la aleta para frenar el movimiento, abanicamiento para mantener posición y aceleración al inicio
del nado. Valores altos se encuentran asociados con peces de nado lento y que habitan aguas
turbulentas (Gatz 1979, Watson y Balon 1984).
201
• Relación del aspecto de la aleta pectoral: RAP=(LAP)²/ARAP. Valores altos indican una aleta larga
y delgada, evidenciada en peces que nadan distancias largas como los migratorios o aquellos que
nadan constantemente (Watson y Balon 1984, Wainwright et al. 2002).
• Área relativa de la aleta dorsal: ARD=ARAD/(LE)². Peces con aletas dorsales con una gran supericie
tienen mayor capacidad para estabilizar durante desviaciones (Gosline 1971).
• Área relativa de la aleta caudal: ARC=ARAC/(LE)². Valores altos indican aletas capaces de producir
impulsos rápidos que son típicos de la natación de muchos peces bentónicos (Watson y Balon 1984).
• Relación del aspecto de la aleta caudal: RAC=(ALAC)²/ARAC. Es directamente proporcional a la

natación realizada por el pez, valores altos son típicos de nadadores activos y continuos (Gatz 1979,
Watson y Balon 1984).
• Área relativa de la aleta anal: ARA=ARAA/(LE)². Valores altos indican una mayor maniobrabilidad y
estabilidad durante el nado (Breda et al. 2008).
• Relación del aspecto de la aleta anal: RAA=(LAA)²/ARAA. Valores altos indican una mayor capacidad
de movimientos hacia delante y hacia atrás (Breda et al. 2008).

• Cuidado parental (CUIP): hace referencia a la contribución nutricional y protección de huevos y
juveniles por parte de los padres, lo cual tiene efecto sobre el éxito reproductivo de los progenitores
(Winemiller y Rose 1992, Winemiller 2005).
• Diámetro de los huevos (DIH; mm): está determinado por el diámetro promedio de los oocitos
maduros (Winemiller 1991, Pease et al. 2012). Valores altos indican baja fecundidad y la necesidad de
un cuidado parental que asegure la supervivencia de los juveniles.
• Fecundidad (FEC; número de huevos): se deine como el número máximo de huevos maduros
contenidos en las gónadas y determina parcialmente la estrategia reproductiva de la especie, así
como su éxito reproductivo (Winemiller 2005).
202
Capítulo 5
• Grupo o gremio tróico (GT): hace referencia a las preferencias alimentarias de la especie, lo
cual juega un papel muy importante sobre la estructura de las comunidades que habitan los
ecosistemas acuáticos y determina los lujos de materia y energía en las redes tróicas (Hood et al.
2005, Winemiller 2005). Las principales categorías son:
- Omnívoro: especies de peces que se alimentan de recursos de diferente origen

–animal, vegetal o detritus–.
- Detritívoro: especies de peces que se alimentan de materia orgánica contenida en los

sedimentos o detritus.
- Herbívoro: especies de peces que obtienen su alimento de organismos fotosintetizadores

ya sean algas o plantas.
- Carnívoro: especies de peces que obtienen su alimento de tejidos animales. Existen

subtipos dependiendo de la fuente de alimento consumida –p. ej. ictiófago para los
que consumen exclusivamente peces, hematófago si se alimentan exclusivamente
de sangre, invertívoro para los que solo se alimentan de invertebrados acuáticos
y terrestres, etc.–. Para este caso es recomendable utilizar el grupo tróico más
general –carnívoro–, considerando la escasez de información para muchas especies
dulceacuícolas.
• Posición en la columna de agua (PCA): es la zona de la columna de agua donde la especie pasa
la mayor parte del tiempo. La ubicación en la columna de agua está relacionada con el tipo de
alimentación de la especie. Los peces bentónicos, por lo general, se alimentan de periiton,
macroinvertebrados y otros peces del fondo. Las especies que habitan la capa supericial se
alimentan, comúnmente, de insectos terrestres y material vegetal –frutos y semillas– de origen
alóctono, mientras que los peces que habitan en la parte media son usualmente especies
omnínovas que aprovechan tanto recursos del fondo como de la supericie. Las principales
categorías son:
- Bentónico: especies que habitan en el fondo de la columna de agua.
- Pelágico: especies que habitan la parte media de la columna de agua.
- Supericial: especies que habitan en la capa superior de la columna de agua.
203
• Preferencia de sustrato (PS): hace referencia al tipo dominante de sustrato en donde habita
la especie la mayor parte del tiempo. Da una idea de la posición de la especie en la red tróica,
indicando el material sobre el que la especie forrajea y se alimenta. Las principales categorías son:
- Rocoso: compuesto por rocas cuyo tamaño supera los 63 mm.
- Grava: rocas de tamaño entre 2 y 63 mm.
- Arenoso: sustrato compuesto por partículas cuyo tamaño oscila entre 0.063 y 2 mm.
- Fangoso: partículas de tamaño inferior a 0.063 mm.
- Hojarasca: compuesto por hojas, raíces, lores y demás partes vegetales presentes en
el fondo.
• Talla media de madurez sexual (TMM; mm): es la medida de la longitud estándar de los
individuos adultos en edad reproductiva. Puede ser diferente para machos y hembras, así
como también puede variar entre poblaciones que habiten diferentes cuencas hidrográicas.
Este rasgo da una idea de la longitud corporal a la cual las poblaciones de una especie
inician la reproducción, la cual inluencia la dinámica de las poblaciones y la estructura de las
comunidades.
• Tipo de estrategia reproductiva (ER): relaciona varios rasgos reproductivos y de la historia de vida
para establecer las tácticas reproductivas de las especies. Las principales categorías son:
- r1: estrategia oportunista, típica de especies pequeñas omnívoras con longevidad

corta, fecundidad baja, sobrevivencia baja de juveniles y adultos, múltiples eventos
reproductivos durante la época más favorable y cambios drásticos en su densidad
poblacional.
- r2: estrategia periódica, común en especies más grandes, frecuentemente migratorias,

que por lo general tienen un solo evento reproductivo anual, los adultos son más
longevos y las poblaciones de estas especies varían entre épocas del año.
- K: esta estrategia se presenta en especies con fecundidad baja, tamaño corporal

grande, desarrollo lento y que presentan cuidado parental.
204
Capítulo 5
• Tipo de hábitat (TH): se reiere al tipo de ambiente acuático donde habita predominantemente la
especie. Peces habitando ambientes lóticos de corriente rápida se caracterizan por tener cuerpos
delgados y muy hidrodinámicos, con una gran habilidad para moverse por corrientes, o con
estructuras de anclaje como boca en forma de ventosa y aletas pectorales y pélvicas desarrolladas
(Maldonado-Ocampo et al. 2005). Por el contrario los que habitan ambientes lénticos tienen un
cuerpo menos hidrodinámico, buscando estabilidad en cuerpos de agua con poco movimiento. Las
principales categorías son:
- Lótico: especies que habitan en aguas con corriente como ríos y caños.
- Léntico: especies que habitan en lagunas, madreviejas, ciénagas, esteros y demás

ambientes de corriente lenta o aguas estancadas.
• Tipo de migración (TM): solo aplica para las especies que presentan comportamiento migratorio, que
por lo general son peces de gran tamaño, ciclos de vida largo y fecundidad alta. El comportamiento
migratorio de los peces tiene un papel funcional al participar en la circulación de materia y energía
a lo largo de las rutas migratorias y en las dinámicas tróicas de los ecosistemas –migraciones
masivas de peces medianos como los bocachicos suelen ser aprovechadas por los grandes bagres
para su alimentación–. Para las especies colombianas esta información se encuentra compilada en
Usma-Oviedo et al. (2009) y Zapata y Usma (2013). Las categorías son:
- Corta: menor a 100 km.
- Mediana: entre 100 y 500 km.
- Grande: superiores a los 500 km.
205
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211
CAPÍTULO 6
ECOLOGÍA
FUNCIONAL: UNA
HERRAMIENTA
PARA LA
GENERACIÓN DE
CONOCIMIENTO
La ecología funcional es una aproximación a la comprensión de los procesos
6
ecológicos en los ecosistemas, el ensamblaje de las comunidades biológicas y la
evaluación de la vulnerabilidad frente a motores de cambio global, y aunque ha
sido muy utilizada para responder estas preguntas biológicas, el conocimiento
que genera puede y debe ser proyectado en la gestión integral de la biodiversidad
abordando problemáticas tan variadas como la identiicación de áreas prioritarias
para la conservación, el manejo de las invasiones biológicas y la provisión de servicios
ecosistémicos –algunas de las preguntas orientadoras relacionadas se encuentran
resumidas en la Caja 1–. Se han identiicado cuatro grandes áreas de gestión de la
biodiversidad para las cuales la ecología funcional aporta información relevante y
CIENTÍFICO FRENTE que orientan la construcción de este capítulo.
A LA GESTIÓN
INTEGRAL DE LA
BIODIVERSIDAD
Y SUS SERVICIOS
ECOSISTÉMICOS
Mailyn A. González
María Piedad Baptiste,
Ángela Cortés Gómez
Catalina Ruíz Osorio
César Augusto Ruíz Agudelo
Hernando García
CAJA Preguntas que aborda la ecología

1 funcional para la gestión integral
de la biodiversidad
¿Cuál es el papel de la redundancia funcional, la complementariedad, etc. en la resiliencia y resistencia de
las comunidades biológicas frente a diferentes tipos de perturbaciones?
¿Qué rasgos deinen la vulnerabilidad de las especies frente a diferentes motores de cambio global, como
el cambio climático, la deforestación, las especies invasoras, etc.?
¿Cómo el valor, abundancia, rango y combinación de rasgos funcionales ayudan a reducir la invasibilidad
de los ecosistemas?
¿Cual es el rol funcional de las especies raras en los ecosistemas?
¿Qué tan representada se encuentra la diversidad funcional en el Sistema Nacional de Áreas Protegidas?
¿De qué manera la pérdida de especies y el aglutinamiento de las mismas en parches remanentes de
hábitat alteran los procesos de los ecosistemas y su estabilidad?
¿Cómo es posible incluir la diversidad funcional y sus dinámicas de cambio como objeto valor de conservación
en ejercicios de planiicación sistemática para la conservación?
¿Cuáles rasgos son determinantes en la restauración de los procesos de los ecosistemas?
¿Cuál es el aporte de la ecología funcional a la generación de alertas tempranas del impacto ambiental
sobre la biodiversidad de un territorio?
¿Cómo la variación en la diversidad funcional puede ayudar a detectar umbrales de cambio en los procesos
de los ecosistemas y en su capacidad de proveer servicios ecosistémicos?
¿Cómo cuantiicar cambios en la provisión de servicios ecosistémicos en función de los cambios en la

diversidad funcional?
¿Cómo la extracción selectiva de especies –maderables, caza, etc. – afecta los procesos de los ecosistemas?
¿Cómo aporta la ecología funcional a la cuantiicación de los daños ambientales en los ecosistemas
producidos por actividades extractivas como la minería o la selección de especies de interés comercial?
214
Capítulo 6
De las áreas para la conservación

de especies a la conservación de los
procesos de los ecosistemas
La identiicación de áreas para la conservación de la biodiversidad se ha enfocado tradicionalmente en la

priorización de zonas con alta riqueza taxonómica, presencia de especies emblemáticas, especies endémicas,
e incluso en función de la representatividad ecosistémica (Margules y Pressey 2000, Spector 2002). La decisión en
cuanto a qué priorizar para conservar ha considerado raramente los diversos componentes de la biodiversidad
y los procesos ecológicos que la soportan (Forest et al. 2007, Devictor et al. 2010). Sin embargo, mantener la
integridad funcional de los ecosistemas debería ser el principal criterio en la priorización de áreas para la
conservación, con el in de minimizar a largo plazo la pérdida de especies y de procesos ecológicos y maximizar
su capacidad de respuesta frente a escenarios ambientales cambiantes. En este contexto, la ecología funcional
permite evaluar la vulnerabilidad de un sistema al considerar la complementariedad y redundancia funcional de
las especies que lo componen (Walker 1992, 1995).
Incluir la diversidad funcional como criterio para la priorización de áreas

para la conservación implica el mapeo conjunto de esta diversidad
·
con otros componentes, entre ellos la diversidad taxonómica –varias La incorporación de criterios
estrategias metodológicas han sido propuestas o adoptadas con este in–. funcionales en la priorización de
En este sentido, Walker (1992) propuso tres pasos: 1. Identiicación de áreas para la conservación permitirá
procesos ecológicos importantes en el área de interés. 2. Categorización pasar de una conservación centrada
de grupos funcionales. 3. Estimación de la redundancia dentro de los en especies o ecosistemas a una
grupos funcionales. La lógica de esta aproximación radica en que los conservación centrada en procesos
grupos funcionales con menor redundancia deberían ser un objeto clave
en los esfuerzos de conservación, debido a que tienen papeles únicos en
ecológicos y capacidad de respuesta
el ecosistema. Adicionalmente, las áreas con baja diversidad funcional y
de los ecosistemas frente a escenarios
baja redundancia deberían ser priorizadas por su alta vulnerabilidad a los
de cambio ambiental.
motores de transformación. No obstante, cabe recalcar que la estimación ·
de la diversidad funcional depende de los rasgos medidos, los procesos
ecológicos estudiados y los índices utilizados.
215
Estudios a diferentes escalas geográicas han revelado el desacoplamiento de los componentes de la

diversidad y resaltado la necesidad de integrar la diversidad funcional en la planiicación de áreas para la
conservación. Por ejemplo, a escala de país, Cumming y Child (2009) realizaron el mapeo de la diversidad
taxonómica y funcional de 950 especies de aves en Suráfrica. Las aves fueron clasiicadas en nueve grupos
funcionales asociados al proceso de forrajeo según los rasgos del pico (Sekercioglu 2006). Estos grupos
funcionales estuvieron relacionados con procesos y servicios ecosistémicos como control de plagas –en el
caso particular de aves insectívoras–, dispersión de semillas, polinización, consumo de carroña, deposición
de nutrientes e ingeniería del ecosistema (Sekercioglu 2006). Los resultados de este estudio mostraron un
desacoplamiento entre la diversidad taxonómica y funcional y una relación no lineal entre los hotspots
de riqueza taxonómica y funcional. En Francia, Devictor y colaboradores (2010) pusieron en evidencia el
desacoplamiento de los componentes de la diversidad taxonómica, funcional y ilogenética basados en 229
especies de aves y revelaron que el actual sistema de áreas protegidas conserva signiicativamente menos
áreas de alto valor de diversidad funcional que lo esperado por azar.
El acoplamiento de componentes de la diversidad también ha sido evaluado a escalas regionales. Es así como un
estudio en el Mediterráneo cuantiicó los tres componentes de la diversidad –taxonómica, funcional y ilogenética–
de 282 especies de peces (Mouillot et al. 2011). Los resultados de este estudio mostraron un desacoplamiento
espacial de los tres componentes y resaltaron que el actual sistema de áreas protegidas marinas en la zona no
está representando los hotspots funcionales o ilogenéticos. La evidencia de estudios previos en la zona en los
cuales la diversidad funcional está relacionada con los procesos de los ecosistemas refuerzan la necesidad de
extender el sistema de áreas protegidas a la conservación de los hotspots funcionales (Hargrave 2009, Mouillot
et al. 2011). A escala global, Stuart-Smith y colaboradores (2013) estimaron la diversidad taxonómica y funcional en
los peces distribuidos en las zonas costeras. Los autores evidenciaron nuevos hotspots de diversidad funcional,
fuera de las zonas tropicales, caracterizados por un bajo número de especies, lo que implica que las especies
presentes en esas áreas tienen rasgos funcionales complementarios y poco redundantes. El conjunto de estos
estudios evidencian que, para muchos sistemas biológicos y países, la actual distribución de áreas protegidas
tiene subrepresentadas áreas de importancia para la conservación de los procesos ecológicos y por ende de los
servicios de los ecosistemas. No obstante, los diferentes componentes de la diversidad no siempre aparecen
desacoplados. Por ejemplo, en la cuenca baja del río Colorado, Strecker y colaboradores (2011) encontraron una
congruencia del 75 % en las zonas de interés para conservación entre la diversidad taxonómica, funcional y
ilogenética en peces. En este caso particular, la priorización de áreas para la conservación permitirá integrar
simultáneamente zonas altamente diversas en los tres componentes de diversidad.
Recientes trabajos han propuesto la estimación de la originalidad funcional, la cual hace referencia a aquellas
especies que presentan valores de rasgos funcionales por encima del promedio de la rareza funcional o que
presentan combinaciones únicas de rasgos funcionales y que por consiguiente podrían tener papeles únicos
216
Capítulo 6
en el ecosistema (Mouillot et al. 2008). Se ha puesto en evidencia que incluso en ecosistemas megadiversos
como los arrecifes de coral y los bosques húmedos tropicales, las especies que presentan combinaciones
únicas de rasgos funcionales corresponden en un alto porcentaje a especies raras en su distribución local
y regional (Mouillot et al. 2013). Esto es interesante ya que en general para los sistemas con alta diversidad
taxonómica se esperaba por probabilidad tener una alta redundancia funcional y por ende una menor
vulnerabilidad funcional a la perdida de especies. No obstante, los estudios de Mouillot y colaboradores (2013,
2014) ponen en evidencia la vulnerabilidad de los ecosistemas megadiversos a la pérdida de procesos
ecológicos con la de especies raras. Estos resultados recalcan la necesidad de considerar la medición de
rasgos funcionales en las especies que no son las más abundantes pero que sí pueden estar contribuyendo
con papeles únicos en el ecosistema.
La ecología funcional aporta información adicional a los otros componentes de la diversidad y permite identiicar
estrategias efectivas para la conservación de la biodiversidad que requieren no sólo la inclusión del valor de
la diversidad taxonómica, sino también el valor funcional. De esta manera se incorporaría en la identiicación
de áreas prioritarias para la conservación una mayor capacidad de respuesta de la biodiversidad –resiliencia y
resistencia– a factores de cambio global (Diaz y Cabido 2001, McGill et al. 2006, Trindae-Filho et al. 2012) y áreas con
rasgos particulares que mantengan determinados procesos de los ecosistemas. Incorporar el enfoque funcional
y la conservación de procesos ecológicos a la planiicación territorial y al Sistema Nacional de Áreas Protegidas
–SINAP– implica aún un gran esfuerzo en la generación de conocimiento relacionado con la distribución de las
especies, sus rasgos funcionales y su historia evolutiva (Trindae-Filho et al. 2012). La generación e integración
de este conocimiento requiere la acción articulada de las entidades académicas con los responsables de la
planiicación del territorio y tomadores de decisiones.
217
incorporando las
interacciones ecológicas en el
manejo de especies invasoras
Las invasiones biológicas son consideradas la segunda causa de pérdida de biodiversidad a nivel global, después
de la pérdida de hábitat con la cual está estrechamente relacionada. Su dinámica se entiende como la interacción
de tres factores: 1. La presión de propágulos o individuos, lo que hace referencia al número de introducciones de
la especie en un sitio (Lockwood et al. 2005). 2. Los rasgos funcionales y la historia de vida de las especies exóticas
–invasividad–, que pueden promover la colonización y establecimiento de la especie invasora de manera exitosa
(Williamson y Fitter 1996). 3. Los atributos de los ecosistemas –invasibilidad– que se enfocan en las propiedades
de la comunidad, el hábitat y su susceptibilidad a la invasión (Williamson y Fitter 1996, Londsdale 1999).
Los procesos de invasión por especies exóticas pueden causar alteraciones y fuertes cambios en la estructura
y procesos de los ecosistemas (Kaiser 1997, Catford et al. 2009, Ehrenfeld 2010). Esto se releja en desequilibrios
ecológicos en las poblaciones de especies nativas –cambios en composición de ensambles, patrones de
dominancia, estructura tróica y viabilidad poblacional–, cambios en las interacciones bióticas –competencia,
mutualismo, depredación o parasitismo–, cambios en los procesos ecosistémicos –ciclado de nutrientes,
productividad primaria– y en la alteración del régimen de disturbios naturales –regímenes de fuego o
enfermedades emergentes– (Charles y Dukes 2007).
La invasividad está determinada por los rasgos funcionales de las especies exóticas y, por lo tanto, su estudio
permitiría entender los mecanismos que promueven las invasiones biológicas, los efectos sobre las especies
y procesos de los ecosistemas naturales y el diseño de estrategias para su manejo (Cronk y Fuller 1995, Pysek
y Richardson 2007). A pesar de su importancia, estudios comparativos de rasgos funcionales entre especies
nativas y exóticas invasoras han mostrado resultados contrastantes. Por ejemplo, rasgos morfométricos y de
desempeño en ocho especies invasoras y nativas de la familia Commelinaceae mostraron que las especies
invasoras tienen mayor reproducción sexual y vegetativa, mayor área foliar especíica y mayores tasas relativas
de crecimiento que sus parientes no invasoras (Burns y Winn 2006). Por su parte, Ordoñez y colaboradores (2010),
en un análisis de la vegetación en 66 ecoregiones del planeta, encontraron que las especies exóticas presentaron
una combinación de rasgos que diiere signiicativamente de los rasgos que caracterizan a las comunidades
donde son introducidas. No obstante, otros estudios han revelado resultados ambiguos donde no hay evidencia
218
Capítulo 6
de las diferencias funcionales entre especies nativas y exóticas (Pysek y Richardson 2007). Estos resultados indican
que la respuesta de las especies y los ecosistemas a la invasión no es del todo predecible, pero que existen
rasgos que promueven los procesos de invasión bajo diferentes circunstancias (van Kleunen et al. 2010).
Desde la invasibilidad, la vulnerabilidad de una comunidad a la invasión releja los mecanismos de resistencia,
los cuales podrían estar relacionados con su diversidad funcional y ilogenética (Pokorny et al. 2005, Strauss et
al. 2006, Cianciaruso et al. 2009). Se ha reportado que la deforestación, degradación o fragmentación de los
ecosistemas naturales generan la homogenización y simpliicación de los hábitats e incrementan la probabilidad
de invasión de las especies exóticas (sensu Kaiser 1997). Lo anterior
debido a la liberación de recursos y espacio que puede ser ocupado por
·
especies con gran capacidad de adaptación. Existen dos hipótesis que El estudio de los rasgos funcionales
hacen referencia a la inluencia de las condiciones ambientales sobre de las especies nativas y exóticas en
las estrategias funcionales de las especies: 1. Try-harder, que propone una comunidad permite entender
que las especies invasoras son más eicientes que las especies nativas los mecanismos que promueven las
residentes, lo que implica que las exóticas presentan estrategias más invasiones biológicas, sus efectos sobre
conservativas de recursos en ambientes pobres y estrategias más procesos de los ecosistemas naturales y
adquisitivas en ambientes ricos en recursos –ver la introducción del
el diseño de estrategias para su manejo.
capítulo Protocolo para la medición de rasgos funcionales en plantas–
(Crawley et al. 1996, Leishman et al. 2007, Funk y Vitousek 2007). 2.
·
Join-the-locals, que enfatiza la importancia de los iltros ambientales –perturbaciones, clima, suelos, etc.– en
el ensamblaje de las comunidades y por lo tanto predice una alta similitud funcional entre especies nativas y
exóticas (hompson et al. 1995, hompson y McCarthy 2008, Tecco et al. 2010).
Conocer la estrategia funcional de las especies invasoras ayuda a entender las implicaciones en el uso de
los recursos y los procesos de los ecosistemas, esperando un mayor impacto a medida que incrementa la
diferencia funcional entre las especies invasoras y la comunidad nativa (Strauss et al. 2006). Por ejemplo, se ha
reportado que la invasión de comunidades por especies con estrategias adquisitivas –hojas delgadas de alta
calidad nutricional– pueden incrementar la dinámica de descomposición de la hojarasca y por lo tanto el lujo
de nutrientes en el suelo (Ehrenfeld 2003). Boudiaf y colaboradores (2013) reportaron alteraciones en los procesos
químicos y microbiales que reducen la aparición de especies nativas en bosques del Norte de África. También
se han evidenciado alteraciones en la liberación de nitrógeno debido al cambio en los rasgos funcionales de las
especies exóticas que generan una retroalimentación positiva para el crecimiento de especies invasoras (Shuster
y Dukes 2014). Otros estudios reportan menor descomposición en especies exóticas a causa de la presencia de
metabolitos secundarios, que inhiben la actividad microbiana del suelo y generan un drástico empobrecimiento
de los mismos (Castro-Díez et al. 2012).
219
Desde la ecología funcional se han propuesto algunas hipótesis que buscan explicar el éxito de las invasiones
biológicas combinando elementos de invasividad e invasibilidad: 1. La hipótesis de similitud límite predice que una
comunidad tendrá mayor riesgo a la invasión si las especies invasoras tienen diferentes estrategias funcionales
que las nativas, debido a que especies con los mismos requerimientos y tolerancias no pueden coexistir (Dukes
2001, Fargione et al. 2003, Emery 2007). 2. La hipótesis de plasticidad fenotípica propone que la alta lexibilidad de
respuestas de las especies exóticas les permite expresar fenotipos ventajosos en un amplio rango de ambientes
(Richards et al. 2006, Davidson et al. 2011). 3. La hipótesis de cambios en los iltros ambientales propone que las
perturbaciones pueden liberar hábitats y recursos que estarían disponibles para el establecimiento de nuevas
especies (Funk et al. 2008). 4. La hipótesis de jerarquías competitivas propone la existencia de atributos que
son competitivamente más exitosos en los diferentes ambientes (Mayield y Levine 2010, Laughlin 2014), como
es el caso de bosques en los que las especies con alta densidad de madera y área foliar especíica tienen una
ventaja sobre sus vecinos (Kunstler et al. 2012) y, por lo tanto, la presencia de especies nativas con estos rasgos
disminuiría los riesgos de invasión de la comunidad (Funk et al. 2008). Existe poca evidencia empírica sobre las
hipótesis mencionadas y son alternativas que no son excluyentes.
Las consideraciones prácticas y el abordaje de las invasiones biológicas en la toma de decisiones han estado
centradas en las pérdidas económicas del sector agrícola y especialmente enfocadas en especies consideradas
como plagas de cultivos (Mathews 2005). Sin embargo, posterior a la Evaluación de Ecosistemas del Milenio
–EEM–, la introducción de especies ha llamado la atención de conservacionistas y tomadores decisiones
debido a que implica cambios y alteraciones en la estructura y procesos de los ecosistemas que pueden traer
consecuencias para el bienestar humano (MEA 2005). Algunas de las aplicaciones en contextos de toma de
decisiones involucran la restauración funcional de comunidades que limitan la invasión de especies exóticas
(D´Antonio y Chambers 2006, Funk et al. 2008), el estudio de los impactos de introducciones de especies con
ines comerciales (Matzsaki et al. 2013) sobre procesos ecológicos a nivel de paisaje y la respuesta de los
bosques tropicales en diferente estado de sucesión a la invasión de especies exóticas (Dechoum et al. 2014).
En general, los estudios relacionados con los mecanismos que explican las invasiones de especies exóticas y sus
impactos sobre los procesos o servicios de los ecosistemas no han sido del todo explorados. Por ejemplo, es necesario
promover estudios en ecosistemas como las sabanas tropicales, en los que la introducción de pastos exóticos se
considera la única alternativa para el mantenimiento de su productividad ganadera (Ospina et al. 2012). Son aún más
escasos los estudios relacionados con umbrales de los procesos de ecosistemas en respuesta a perturbaciones o
cambio climático, la interacción –sinergismos– de las invasiones con otros motores de cambio global o los procesos
o servicios generados por ecosistemas nuevos –novel ecosystems– que son dominados por especies invasoras de
difícil erradicación. La gestión de ecosistemas cada vez más transformados, que soportan sistemas productivos y
procesos ecológicos claves para la regulación de la productividad de los suelos y la disponibilidad de agua, debe
comprender los determinantes que facilitan el establecimiento de especies introducidas con alta invasibilidad y las
consecuencias derivadas de estas nuevas especies sobre los servicios derivados de estos ecosistemas.
220
Capítulo 6
Rasgos funcionales integrados a

la ecología de la restauración
La restauración de ecosistemas degradados es uno de los mayores retos ambientales de este siglo, con metas
ambiciosas a nivel global que comprometen la recuperación de más de 300 millones de hectáreas al 2020 (Metas
AICHI, TARGET 15, Dobson et al. 1997, Hobbs y Harris 2001). Cambios en el uso del suelo, especies invasoras,
sobreexplotación y cambio climático han generado grandes modiicaciones en los ecosistemas, alterando su
funcionamiento y reduciendo la capacidad para ofrecer servicios ecosistémicos (Chapin et al. 2000). En este
sentido, la ecología de la restauración, deinida como la ciencia asociada con la intervención humana intencional
que promueve la recuperación de los ecosistemas después de la perturbación, adquiere gran relevancia. Sin
embargo, existe poca claridad conceptual sobre cómo recuperar dinámicas de comunidades y ecosistemas
(Hobbs y Cramer 2008, Laughlin 2014) debido a la falta de un marco conceptual que incorpore enfoques a estas
escalas de organización (Young et al. 2005). En este sentido, la ecología funcional se convierte en un insumo clave
para la restauración funcional de las comunidades y ecosistemas pues permite entender la respuesta de las
especies a las condiciones ambientales –p. ej. sombra, sequía, perturbación– y su papel en los procesos de los
ecosistemas –p. ej. ciclado de nutrientes o productividad primaria, entre otros–.
Existen algunas investigaciones que han incorporado el enfoque funcional en el marco conceptual de la ecología
de la restauración (Pywell et al. 2003, Gondard et al. 2003, D´Antonio y Chambers 2006, Chazdon 2008, Funk et al.
2008, Laughlin 2014, Ostertaga et al. 2015). Se ha reconocido la importancia de entender la respuesta de los rasgos
funcionales a la variación ambiental dado que el ambiente selecciona determinados rasgos que promueven el
mejor desempeño de los individuos bajo esas condiciones, lo que le permite a la ecología de la restauración
diseñar comunidades con mayores probabilidades de establecimiento en condiciones actuales o futuras de
cambio climático (Laughlin 2014). La ecología funcional también se ha utilizado para evaluar las eicacia de la
restauración; por ejemplo, Pywell y colaboradores (2003) mostraron que las tasas de germinación de las semillas y
de crecimiento de las plantas estuvieron positivamente relacionadas con el éxito de las especies en la restauración
por siembra, indicando que la habilidad competitiva y colonizadora de las especies puede ser predicha desde
sus rasgos, lo que sugiere la existencia de grandes ventajas en el momento de seleccionar las especies para la
restauración. Muchos de los trabajos mencionados son esquemas conceptuales y metodológicos y hay escasez
de investigaciones que pongan a prueba las diferentes hipótesis en campo y que utilicen la ecología funcional
para diseñar los planes de restauración.
221
Funk y colaboradores (2008) propusieron un esquema conceptual en el cual incorporan el marco teórico de la
ecología funcional –esquema efecto-respuesta, ver capítulo Escalando de los rasgos funcionales a procesos
poblacionales, comunitarios y ecosistémicos– en el diseño de estrategias de restauración. Los autores reconocen
que las comunidades biológicas están estructuradas a través de iltros ambientales y bióticos que operan a
diferentes escalas, también que la respuesta de las especies a cada iltro permite manipular, a través de la
restauración, la riqueza funcional de la comunidad. Así, iltros a la dispersión pueden ser superados mediante
la siembra y trasplante de especies con menores capacidades de dispersión –p. ej. dispersión por grandes
mamíferos– pero que a su vez sean capaces de tolerar los iltros ambientales a menor escala. Los iltros
ambientales pueden ser manejados sembrando plantas nodriza que reduzcan la radiación y temperatura en el
caso de ecosistemas sujetos a déicit hídrico. Por su parte, las interacciones bióticas pueden ser inluenciadas
adicionando micorrizas para disminuir la competencia de las raíces (Funk et al. 2008). Esta diversidad de rasgos
funcionales en las comunidades, generada a través de las estrategias de restauración anteriormente mencionadas,
estaría inluenciando los procesos de los ecosistemas (Laughlin 2014). Por ejemplo, la baja disponibilidad
hídrica en ecosistemas secos favorece especies de plantas con maderas densas y hojas escleróilas, lo que a
su vez inluencia procesos de los ecosistemas como la reducción de las tasas de descomposición de detritos y
hojarasca. Si procesos de los ecosistemas como productividad primaria o ciclado de nutrientes dependen de
los rasgos funcionales de las especies en una comunidad, como postula la ecología funcional, y la restauración
logra ensamblar comunidades con rasgos particulares, entonces a través de la restauración se podrían recuperar
estos procesos de los ecosistemas.
Los vínculos entre ecología de la restauración y la ecología funcional están siendo abordados en estudios
de fauna, aunque estos son escasos. Por ejemplo, Stoll y colaboradores (2004) mostraron que en 18 sistemas
rivereños restaurados en Alemania, los rasgos funcionales de los peces son una variable importante
· para explicar la composición de especies en estas zonas restauradas;
incluso, estos rasgos aportaron un mayor porcentaje de explicación que
Incorporar el estudio de los rasgos las variables ambientales. Otros estudios en fauna se han enfocado en
funcionales en los proyectos relacionar cómo el uso del suelo y la fragmentación afectan la diversidad
de restauración permitirá funcional y los procesos ecológicos asociados. En este sentido, Öckinger y
ensamblar comunidades con colaboradores (2010) mostraron que las especies de mariposas con baja
rasgos particulares y recuperar los movilidad, nicho alimenticio restringido y bajas tasas de reproducción
procesos ecosistémicos de interés. son más afectadas por la pérdida de hábitat; mientras que Barragán y
· colaboradores (2011) reportaron una disminución de la diversidad funcional
de las comunidades de escarabajos copronecrófagos como resultado de
los cambios en el uso del suelo. Por otro lado, Luck y colaboradores (2013) determinaron que los cambios
en el uso del suelo no reducen la diversidad funcional de aves o los gremios alimenticios de una manera
consistente, sugiriendo que la polinización y el control de plagas se mantienen incluso en paisajes altamente
222
Capítulo 6
modiicados. Sin embargo, se ha reportado que en la medida en que se incremente la densidad de árboles
en los sistemas productivos lo hará también la abundancia y tasa de forrajeo en las aves que persiguen
invertebrados al vuelo ayudando a reducir la densidad de plagas (Luck et al. 2012).
La ecología de la restauración soportada por la ecología funcional promete dar respuestas a necesidades reales
en acciones de restauración de ecosistemas claves para el mantenimiento de la biodiversidad y los servicios
ecosistémicos. Una aproximación basada especialmente en trayectorias funcionales mas que en la recuperación
de especies facilitará la toma de decisiones en programas de restauración, enfocados en la recuperación de la
productividad del suelo, el enriquecimiento de comunidades biológicas y la conectividad ecológica.
Servicios ecosistémicos a la luz

de la diversidad funcional
El funcionamiento y los procesos de los ecosistemas derivados de la complejidad ecológica intrínseca de un

ecosistema, permiten la provisión natural de bienes y servicios para satisfacer las necesidades humanas (Figura 1).
En este sentido, las sociedades humanas y su bienestar asociado dependen signiicativamente de los servicios que
proveen los ecosistemas (MEA 2005). El concepto de servicios ecosistémicos tiene sus orígenes en la década de
los años sesenta y, aunque ha tenido diferentes nombres, siempre ha tratado de vincular los ecosistemas con los
beneicios a la humanidad (King 1966). El reconocimiento de este importante vínculo entre ecosistemas, servicios
y bienestar humano ha aumentado sustancialmente en las últimas décadas, luego de la publicación en 1997 del
libro “Nature´s Services: societal dependence on natural ecosystems”, editado por Gretchen Daily, y del reporte
“Millenium Ecosystem Assessment” –MEA– en 2005. Daily y Matson (2008) deinieron los servicios ecosistémicos
como “las condiciones y procesos a través de los cuales ecosistemas naturales, y las especies que los conforman,
sostienen y satisfacen la vida humana”. En esta deinición aparece una referencia explícita a la importancia tanto
de la estructura como de los procesos de los sistemas naturales para la provisión de servicios ecosistémicos, sin
desconocer que los ecosistemas transformados pueden proveer servicios, aunque no en la misma magnitud que
los naturales (Foley et al. 2005).
223
Sistema Ecológico Sistema Social

PROCESOS ECOSISTÉMICOS MEDIOS DE VIDA
Productividad primaria Construcción social

Ciclaje nutrientes Uso y manejo de la diversidad
Resistencia Instituciones locales,
Resilencia regionales, nacionales
Producción sostenible
BIODIVERSIDAD ESTRUCTURA
Provisión IMPULSORES DE CAMBIO
Taxonómica Topografía
Funcional Geología Regulación Políticos
Económicos
Filogenética Clima Culturales Sociales - Culturales
Tecnológicos
Institucionales
Figura 1. Marco conceptual que integra los sistemas ecológico y social y su inluencia en la oferta de servicios
ecosistémicos (Modiicado de Díaz et al. 2006, Fu et al. 2013).
El MEA (2005) deinió los servicios ecosistémicos como “los beneicios que las personas obtienen de los ecosistemas”
y los agruparon en cuatro categorías: 1. Provisión –alimento, madera, agua, ibras, recursos ornamentales, recursos
genéticos, etc.–. 2. Regulación –regulación de la calidad del aire, del clima, del agua, la erosión, de enfermedades
y plagas, etc.–. 3. Soporte –formación de suelo, ciclo de nutrientes, ciclo del agua, etc.–. 4. Cultural –diversidad
cultural, valores religiosos y espirituales, recreación, valores estéticos, valores educativos–. Y es así como, a partir
de las investigaciones del grupo multidisciplinario del MEA, se ha apreciado el estado y las tendencias de los
ecosistemas en el mundo y los servicios que prestan, reiterando la relación de la biodiversidad con los procesos
y los servicios ecosistémicos. A pesar de que estos dos enfoques no evolucionaron separadamente sí tomaron
diferentes direcciones, el primero realizado a escalas espaciales más pequeñas –experimentos controlados–, ha
desarrollado gran cantidad de experimentos y modelos matemáticos describiendo cómo la variedad de genes,
especies o rasgos funcionales controlan procesos ecológicos básicos en los ecosistemas (Hector et al. 1999, Díaz et
al. 2007, Flynn et al. 2011, Dias et al. 2013); mientras el segundo se ha enfocado a escala de paisaje y se ha centrado
en la evaluación económica o cultural de cómo modiicaciones importantes de los hábitat inluencian los servicios
de provisión y regulación principalmente (Cardinale et al. 2012).
224
Capítulo 6
Aunque el trabajo del MEA constituye una interesante síntesis conceptual y académica, el no comprender la
relación entre los procesos ecológicos y los servicios de los ecosistemas podría conllevar a que la clasiicación de
los servicios sugerida no sea operativa para la toma de decisiones frente al manejo de los recursos, la contabilidad
ambiental, la valoración (Fisher et al. 2009) o para el desarrollo de políticas socioecológicas adecuadas (Fu et al.
2013). Lo anterior es un aspecto fundamental, porque la posible confusión entre servicios, procesos y funciones
conllevaría a una sobrevaloración de los servicios ecosistémicos como resultado de una doble contabilidad.
La riqueza de especies puede contribuir a la prestación de múltiples servicios a través de la complementariedad

de las misma (Isbell et al. 2011). Una vía muy prometedora para explicar este tipo de relaciones se reiere a la
consideración de la diversidad de rasgos funcionales que sustentan, directa o indirectamente, diferentes servicios
y las características espaciales de la distribución potencial de los mismos (Lavorel et al. 2011), permitiendo el
mapeo de procesos que pueden apoyar la oferta de servicios especíicos. En los últimos años ha incrementado la
evidencia empírica que apoya la inluencia de la diversidad funcional en la oferta de servicios ecosistémicos (Díaz
et al. 2007, Luck et al 2009, de Bello et al. 2010, Díaz et al. 2010, Lavorel et al. 2011, Mace et al. 2012, Dias et al. 2013,
Lavorel 2013), demostrando una relación directa entre rasgos funcionales de diferentes grupos taxonómicos
con servicios de los ecosistemas (de Bello et al. 2010). Por ejemplo, los trabajos de Shennan (2008) y Tomich y
colaboradores (2011) muestran los efectos de la diversidad funcional de plantas sobre la producción agrícola.
De estos es posible concluir que: 1. La biodiversidad apoya la oferta de servicios ecosistémicos y actúa como
un seguro contra el cambio ambiental, donde una mayor redundancia funcional asociada con altos índices
de diversidad puede amortiguar los impactos del cambio sobre los ecosistemas, contribuyendo a una mayor
capacidad de recuperación del mismo (Hooper et al. 2005). 2. La diversidad de especies puede suministrar
directamente algunos servicios tales como alimento, animales y plantas útiles de uso directo (MEA 2005). Hooper
y colaboradores (2005) airman que un pequeño subconjunto de la diversidad funcional es responsable de la
oferta de los servicios ecosistémicos, mientras otros señalan la necesidad de conservar múltiples especies para
proporcionar distintos servicios ecosistémicos, en diversos lugares e intervalos de tiempo (Isbell et al. 2011, Lugnot
y Martin 2013). Por lo tanto, la relación entre biodiversidad y servicios ecosistémicos depende en gran medida
de la perspectiva utilizada para su análisis (Diaz et al. 2007, Lavorel y Grigulis 2012). Más allá de los estudios que
se centran en el valor económico como un proxy para el bienestar humano, poco se sabe sobre los vínculos
entre diversidad funcional y oferta de servicios ecosistémicos especíicos de impacto en el bienestar humano
(Vihervaara et al 2012).
El conocimiento de los servicios de los ecosistemas de Colombia, e incluso de la región de América Latina y el
Caribe, sigue siendo insuiciente (Balbanera et al. 2012). No se cuenta aún con marcos metodológicos homogéneos
que permitan usar esta información en la toma de decisiones (Grunewald y Bastian 2010, Bastian et al. 2012a,
Bastian et al. 2012b, Seppelt et al. 2012, van Oudenhoven et al. 2012, Bastian et al. 2013, Crossman et al. 2013), su
valor es pobremente entendido y estos servicios siguen siendo subvalorados por los mercados y los gobiernos
225
· (Nelson y Daly 2010, Raudsepp-Hearne et al. 2010). Es claro que

no contamos aún con el conocimiento suiciente sobre cómo
La diversidad funcional inluencia la oferta y en qué medida la diversidad funcional aporta a la oferta de
de servicios ecosistémicos a través de su servicios ecosistémicos. Para llenar este vacío, la investigación
impacto en los procesos de los ecosistemas. de la complementariedad y la heterogeneidad de los rasgos
Sin embargo, no hay marcos metodológicos funcionales dentro de grupos de especies o entre niveles
homogéneos que permitan usar esta tróicos es particularmente relevante. Tal comprensión facilitará
información en la toma de decisiones lo que el mapeo de las áreas de coocurrencia de múltiples servicios de
los ecosistemas, así como de los trade of críticos entre servicios,
ha generado que estos sean subvalorados por así se lograrán insumos que aportarán a la mejora de políticas
los mercados y los gobiernos. y a la ordenación socioambiental del territorio (Nagendra et al.
· 2013, Fu et al. 2013).
Síntesis
La ecología funcional provee una información clave para la evaluación del estado de vulnerabilidad o resiliciecia
de los sistemas biológicos y los servicios ecosistémicos asociados a estos. Esta consideración es importante
frente a los retos actuales de manejo integral del territorio que involucran la declaración de áreas protegidas,
la restauración de procesos ecológicos y el manejo de especies invasoras, entre otros. La consideración de la
diversidad de rasgos funcionales que sustentan, directa o indirectamente, diferentes servicios ecosistémicos
y las características espaciales de la distribución potencial de los mismos, permiten el mapeo de procesos que
pueden apoyar la oferta de servicios especíicos. Su conocimiento e investigación es fundamental sobre todo en
los países cuya diversidad biológica es un pilar para el desarrollo socioeconómico y el bienestar humano. El reto
actual consiste en aumentar la información generada a partir de rasgos funcionales que sea puesta a disposición
de la comunidad cientíica, también traducida e integrada en recomendaciones que disminuyan la pérdida de la
función ecosistémica en el territorio.
226
Capítulo 6
Balvanera, P., M. Uriarte, L. Almeida-Lenero, A. Altesor, F. DeClerk, T. Gardner, H. Jeferson, A. Lara, P.
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La Ecología Funcional

ISBN obra impresa: 978-958-8889-67-2

Esta publicación fue editada por la Editorial Alexander von Humboldt

Primera edición, 2016

La ecología funcional como aproximación al estudio, manejo y

Con el apoyo de:

180 5 Protocolo para la

212 6 Ecología funcional: una herramienta para la generación

Angela María Cortés Gómez Edgar Esteban Herrera Collazos

Beatriz Salgado Negret Esperanza Nancy Pulido Rodríguez

Ingeniera Forestal independiente.

Javier Alejandro Maldonado Ocampo Maria Piedad Baptiste

Juan Pablo López Ordoñez

Beatriz Salgado Negret

De los rasgos del individuo a

De los rasgos del individuo a

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En la literatura cientíica se han identiicado algunos rasgos clave por su importancia

Toma de datos en campo

• Bajarramas o desjarretadora: se utilizan para la colecta de material botánico y muestras foliares.

• Bálsamo de Canadá y Eukit –solución de montaje de tejido de rápido endurecimiento–: se

• Barreno para troncos: permite la obtención de muestra de madera para la estimación de la

• Bisturí o escalpelo: permiten el corte de material botánico y de madera.

• Bolsas plásticas grandes: se utilizan para el almacenamiento material botánico y de madera

• Cinta de enmascarar: facilita la marcación de muestras botánicas y de madera.

• Escáner: se utilizan para la estimación de áreas foliares y longitud de raíces inas.

• Formol: permite el almacenamiento de muestras de madera para evitar la proliferación de

• Microscopio: permite la estimación de los rasgos anatómicos de madera.

• Micrótomo: equipo para realizar cortes de tejido xilemático a escala de micras.

• Marcadores indelebles: facilitan la marcación de material y bolsas de colecta.

• Pitillos: son útiles para almacenar muestras de madera.

• Porta y cubre objetos: se utilizan para el montaje muestras de madera.

• Recipiente cilíndrico de vidrio (2 cm de diámetro x 5 cm de alto): se utiliza para la estimación del

• Safranina: permite la tinción de elementos anatómicos de la madera.

• Tijeras podadoras: permiten la colecta de material botánico.

En esta sección se describen 29 rasgos funcionales agrupados en tres