Trilogy200 Spanish Clinical Manual

MANUAL DE USO CLÍNICO
REF 1033816
EE. UU. Alemania 1072924
DSF 4/12/10
S PA N I S H MANUAL DE USO CLÍNICO
SÓLO PARA USO POR PARTE DEL TERAPEUTA
Acceso a pantallas de ajustes de prescripciones
ADVERTENCIA
La información de esta página es SÓLO para profesionales médicos. Retire esta página del manual antes
de entregárselo al paciente.
Modo de Acceso completo a menús

Nota: la secuencia de teclas de
El ventilador tiene dos niveles de acceso a menús: completo y limitado.
Acceso completo a menús puede
El Acceso completo a menús le permite cambiar todas las configuraciones realizarse desde la pantalla de
disponibles. El Acceso limitado a menús permite al usuario modificar sólo apagado o desde la pantalla de
los parámetros de las prescripciones que afectan la comodidad del paciente, supervisión.
como Tiempo de subida, Flex y Presión inicial de rampa, en caso de que
dichos parámetros se encuentren disponibles como parte de la prescripción.
Nota: cuando el flujo de aire
El ventilador toma de manera predeterminada el modo de Acceso completo
se encuentra apagado y se
a menús. retira la alimentación de CA
Después de acceder al menú principal, si la unidad se encuentra en el modo de la unidad durante más de
de Acceso limitado a menús, puede utilizar la siguiente secuencia de teclas 5 minutos, la unidad entrará en
un modo de bajo consumo de
de configuración para acceder al modo de Acceso completo a menús y
energía para prolongar la vida
cambiar los ajustes de la prescripción:
útil de la batería. Cuando la
•• Pulse el botón abajo y el botón Indicador de alarma/Pausa de audio unidad se encuentre en modo
simultáneamente durante varios segundos. Esto hará que la unidad de bajo consumo de energía, se
pase temporalmente al modo de Acceso completo a menús. ignorará la secuencia de teclas
de configuración. Pulse el botón
Cuando lleve a cabo esta secuencia de teclas desde la pantalla de de inicio/parada, conecte la
supervisión, aparecerá la pantalla del menú principal y sonará un indicador alimentación de CA o inserte
audible que señalará que se encuentra en el modo de Acceso completo a una tarjeta SD para salir del
menús. modo de bajo consumo de
energía.
Al llevar a cabo esta secuencia de teclas cuando el flujo de aire se encuentre
apagado, aparecerá la pantalla de configuración y sonará un indicador Nota: Phillips Respironics
audible. recomienda que, después de
haber cambiado los ajustes
Puede acceder al menú Opciones y cambiar de manera permanente la de prescripciones y de haberle
configuración de Acceso a menús por Acceso completo a menús. De lo suministrado la unidad al
contrario, la unidad volverá al modo de Acceso a menús almacenado en paciente, vuelva a configurar
la configuración cuando salga de las pantallas de menú o si transcurre la unidad en el modo de
un minuto sin que se pulsen algunos de los botones de la unidad. Si se Acceso limitado a menús,
encuentra en el modo de configuración y hay una tarjeta SD en la unidad, para que los pacientes no
en el menú aparecerá “Escribir registro de eventos en tarjeta SD“. puedan cambiar sus ajustes
de prescripciones.
1033816
1072924
DSF 4/12/10
Spanish
© 2010 Koninklijke Philips Electronics N.V. Reservados todos los derechos.
i
Trilogy200
manual de uso clínico
Índice
SÓLO PARA USO POR PARTE DEL TERAPEUTA Acceso a pantallas de ajustes de prescripciones.................... i
Capítulo 1. Introducción.............................................................................................................................................................1
Contenido de la caja....................................................................................................................................1
Uso previsto....................................................................................................................................................2
Advertencias y precauciones....................................................................................................................3
Advertencias.........................................................................................................................................3
Precauciones.........................................................................................................................................8
Notas..................................................................................................................................................... 10
Contraindicaciones.................................................................................................................................... 11
Descripción general del sistema........................................................................................................... 11
Símbolos........................................................................................................................................................ 12
Panel frontal....................................................................................................................................... 12
Paneles posterior y lateral............................................................................................................. 12
Cómo ponerse en contacto con Philips Respironics..................................................................... 13
Capítulo 2. Descripción del sistema.................................................................................................................................... 15
Características del panel delantero..................................................................................................... 15
Botones................................................................................................................................................ 15
Indicadores visuales........................................................................................................................ 16
Pantalla................................................................................................................................................. 16
Funciones de los paneles lateral y posterior.................................................................................... 17
Índice
ii
Capítulo 3. Modos, funciones y alarmas............................................................................................................................ 19

Modos de terapia....................................................................................................................................... 19
Tipos de respiración........................................................................................................................ 20
Tabla de modos de terapia............................................................................................................ 21
Modos de terapia de ventilación de control de volumen................................................. 27
Características de los modos de terapia............................................................................................ 30
Función de comodidad Flex......................................................................................................... 30
Rampa................................................................................................................................................... 31
Tiempo de subida............................................................................................................................. 32
Función AVAPS.................................................................................................................................. 32
Tipos de patrones de flujo............................................................................................................. 33
Función de suspiro........................................................................................................................... 35
Función de prescripción doble.................................................................................................... 35
Activación .......................................................................................................................................... 36
Compensación de BTPS................................................................................................................. 41
Alarmas del ventilador............................................................................................................................. 41
Alarma de pérdida de alimentación.......................................................................................... 41
Alarma de ventilador no operativo............................................................................................ 41
Alarma de servicio de ventilador necesario............................................................................ 41
Alarma de comprobación de circuito ...................................................................................... 42
Alarma de fuga de circuito baja ................................................................................................. 42
Alarma de presión espiratoria alta ............................................................................................ 42
Alarma de presión espiratoria baja . ......................................................................................... 42
Alarma de oxígeno interno alto ................................................................................................. 42
Alarma de circuito desconectado............................................................................................... 43
Alarma de apnea ............................................................................................................................. 43
Alarma de Vte alto............................................................................................................................ 43
Alarma de Vte bajo ......................................................................................................................... 43
Alarma de Vti alto............................................................................................................................. 44
Trilogy200 manual de uso clínico

iii
Alarma de Vti bajo . ......................................................................................................................... 44

Alarma de frecuencia respiratoria alta...................................................................................... 44
Alarma de frecuencia respiratoria baja ................................................................................... 44
Alarma de presión inspiratoria alta . ......................................................................................... 44
Alarma de presión inspiratoria baja ......................................................................................... 45
Alarma de ventilación minuto alta . .......................................................................................... 45
Alarma de ventilación minuto baja .......................................................................................... 45
Alarma de batería baja................................................................................................................... 46
Alarma de temperatura alta ........................................................................................................ 46
Alarma de sustitución de la batería extraíble........................................................................ 46
Alarma de servicio ventilador recomendado......................................................................... 46
Alarma de alimentación CA desconectada............................................................................. 47
Alarma de teclado bloqueado . .................................................................................................. 47
Mensaje informativo de descarga de batería interrumpida debido
a la temperatura................................................................................................................................ 47
Mensaje informativo de carga de batería interrumpida debido
a la temperatura .............................................................................................................................. 47
Mensaje informativo de carga de batería interrumpida.................................................... 47
Mensaje informativo de comprobación de batería externa............................................. 48
Mensaje informativo de batería descargada . ....................................................................... 48
Mensaje informativo de batería externa desconectada..................................................... 48
Mensaje informativo de batería extraíble desconectada.................................................. 48
Mensaje informativo de inicio con batería.............................................................................. 48
Mensaje informativo de error de tarjeta ................................................................................. 48
Capítulo 4. Configuración del ventilador........................................................................................................................... 49
Colocación de la unidad.......................................................................................................................... 50
Instalación del filtro de aire.................................................................................................................... 50
Suministro de alimentación a la unidad............................................................................................ 50
Uso de la alimentación de CA...................................................................................................... 51
Uso de la alimentación de CC...................................................................................................... 52
Indicadores de fuente de alimentación de la unidad......................................................... 54
Eliminación de la batería............................................................................................................... 56
Índice
iv
Primer uso........................................................................................................................................... 56
Conexión del circuito respiratorio al ventilador............................................................................. 57
Conexión de un recipiente para agua ............................................................................................... 60
Conexión de oxígeno suplementario (opcional)............................................................................ 61
Conexión de la alarma remota (opcional)......................................................................................... 62
Capítulo 5. Visualización y cambio de ajustes.................................................................................................................. 63
Función de bloqueo del teclado........................................................................................................... 63
Acceso a las pantallas de puesta en marcha y supervisión ....................................................... 64
Indicadores de la pantalla de supervisión............................................................................... 66
Panel de botones en pantalla...................................................................................................... 71
Navegación por las pantallas de menú.............................................................................................. 71
Cambio y visualización de ajustes en modo de acceso completo a menús............................ 72
Cambio de configuración y alarmas de la unidad................................................................ 73
Visualización y cambio de elementos del menú Opciones............................................... 86
Visualización del registro de alarmas........................................................................................ 89
Visualización del registro de eventos........................................................................................ 90
Visualización de información sobre la unidad....................................................................... 90
Actualización de prescripciones mediante la tarjeta SD............................................................. 91
Cambio y visualización de ajustes en modo de acceso limitado a menús............................... 94
Activación de prescripción principal o secundaria.............................................................. 95
Visualización y cambio de elementos del menú Mi configuración................................ 96
Conexión del ventilador al paciente................................................................................................... 98
Capítulo 6. Alarmas del ventilador....................................................................................................................................... 99
Indicadores de alarma visuales y audibles......................................................................................100
Indicadores LED de alarma.........................................................................................................100
Indicadores audibles.....................................................................................................................101
Mensajes de alarma.......................................................................................................................102
Alarma remota.................................................................................................................................104
Funciones Pausa de audio y Restablecimiento de alarma........................................................105

v
Pausa de audio................................................................................................................................105
Restablecimiento de alarmas.....................................................................................................105
Control de volumen de alarma..................................................................................................106
Qué hacer cuando se produce una alarma.....................................................................................106
Tabla de resumen de alarmas..............................................................................................................107
Capitulo 7. Limpieza y mantenimiento............................................................................................................................ 121
Limpieza del ventilador.........................................................................................................................121
Limpieza y cambio del filtro de entrada de aire............................................................................122
Cambio de la espuma de la vía de entrada de aire......................................................................123
Limpieza del circuito del paciente.....................................................................................................124
Instrucciones de limpieza . .........................................................................................................124
Limpieza de los dispositivos espiratorios.....................................................................125
Cambio del filtro antibacteriano (opcional)................................................................125
Mantenimiento preventivo..................................................................................................................126
Capítulo 8. Solución de problemas.................................................................................................................................... 127
Capítulo 9. Accesorios............................................................................................................................................................ 131
Incorporación de un humidificador..................................................................................................131
Incorporación de suministro de oxígeno suplementario a la unidad...................................131
Uso de una unidad de alarma remota..............................................................................................132
Uso de un sistema de llamada a la enfermera...............................................................................133
Uso de una tarjeta Secure Digital (SD)..............................................................................................133
Uso del software DirectView de Philips Respironics....................................................................134
Utilización de la bolsa de uso opcional............................................................................................134
Viajes con el sistema...............................................................................................................................135
Viajes en avión..........................................................................................................................................135
Capítulo 10. Procedimientos de verificación del sistema.......................................................................................... 137
Herramientas necesarias.......................................................................................................................137
Inspección visual......................................................................................................................................137
Preparación inicial....................................................................................................................................138
Pruebas de configuración y alarmas.................................................................................................138
Verificación del funcionamiento de la batería...............................................................................146
Índice
vi
Borrado del registro de alarmas y eventos.....................................................................................148

Resultados..................................................................................................................................................148
Capítulo 11. Especificaciones técnicas............................................................................................................................. 149
Capítulo 12. Glosario............................................................................................................................................................... 153
Capítulo 13. Información sobre compatibilidad electromagnética....................................................................... 159
Índice terminológico............................................................................................................................................................... 163
Garantía limitada...................................................................................................................................................................... 167

1
Trilogy200
1. Introducción
En este capítulo se proporciona una descripción general de la unidad
Trilogy200.
Contenido de la caja
El sistema Trilogy200 puede incluir los siguientes componentes. Algunos
componentes son accesorios opcionales que pueden no incluirse con
la unidad.
Contenido de la caja
Filtros de espuma
gris reutilizables
Maletín portátil
Trilogy200 Manual clínico
Tarjeta Secure
Digital (SD)
(instalada
Batería extraíble previamente)
Tubo flexible
Bloque de conexión universal

(instalado previamente)
Línea de la
válvula espiratoria
Conexiones rápidas de (premontada en el DEA)
la entrada de oxígeno Cable de Dispositivo espiratorio
alimentación de CA activo (DEA)
Línea de presión proximal
(premontada en el DEA)
Whisper Swivel II
Sensor de flujo
Capítulo 1 Introducción
2
Uso previsto
El sistema Trilogy200 de Philips Respironics proporciona apoyo ventilatorio
continuo o intermitente para el cuidado de pacientes que requieren
ventilación mecánica. Trilogy200 está indicado para el uso en pacientes
de todas las edades, desde niños hasta adultos, que pesen al menos 5 kg.
La unidad está indicada para uso doméstico, en instituciones/hospitales y en
unidades portátiles, tales como sillas de ruedas y camillas, y puede utilizarse
para ventilación tanto invasiva como no invasiva. No está diseñada para
utilizarse como ventilador de transporte.
Se recomienda utilizar el sistema únicamente con las diversas combinaciones
de accesorios del circuito del paciente autorizados por Philips Respironics,
como unidades de interfaz del paciente, humidificadores, recipientes para
agua y tubos del circuito.

3
Advertencias y precauciones
Advertencias
Una advertencia indica la posibilidad de que el usuario o el operador sufran lesiones.
Supervisión Antes de colocarle el ventilador a un paciente, debe realizarse una evaluación
del paciente clínica para determinar:
•• Los ajustes de la alarma de la unidad
•• Equipos de ventilación alternativos necesarios
•• Si debe utilizarse un monitor alternativo (es decir, un monitor
respiratorio o pulsioxímetro con alarma)
Ventilación Para los pacientes que dependen de un ventilador, se debe disponer siempre
alternativa de un equipo alternativo de ventilación, como un ventilador de respaldo, un
resucitador manual o una unidad similar.
Los pacientes que dependen de un ventilador deben estar bajo la supervisión
permanente de personal cualificado. El personal debe estar preparado para
proporcionar terapias alternativas en caso de que el ventilador falle o el equipo
no funcione.
Protección para En pacientes que dependen de un ventilador, no debe confiar en una sola alarma
la desconexión para detectar una situación de desconexión del paciente. Las alarmas de volumen
del paciente corriente bajo, ventilación minuto baja, frecuencia respiratoria baja y apnea deben
utilizarse junto con las alarmas de circuito desconectado y presión inspiratoria
máxima baja.
Compruebe la función de desconexión del circuito diariamente y cada vez que
se realice un cambio en el circuito del paciente. Un aumento en la resistencia del
circuito puede impedir el funcionamiento adecuado de algunas alarmas.
Las válvulas fonatorias, los intercambiadores de calor y humedad (HME) y
los filtros crean una resistencia adicional en el circuito y pueden afectar el
rendimiento de las alarmas seleccionadas para la protección de desconexión
del circuito.
No configure la alarma de presión inspiratoria máxima baja en un nivel demasiado
bajo, ya que es posible que el sistema no detecte fugas importantes del circuito o
desconexiones del paciente.
4
Requisitos del Trilogy200 es una unidad médica de uso restringido, diseñada para que la
personal utilicen terapeutas respiratorios u otras personas cualificadas que atienden al
paciente bajo la supervisión de un médico.
La prescripción y otros ajustes de la unidad sólo deben modificarse de acuerdo
con lo que indique el médico supervisor.
El operador del ventilador es responsable de leer y comprender este manual antes
de utilizar el ventilador.
Modos de Esta unidad ofrece terapias comúnmente asociadas a pacientes que dependen
ventilación y que no dependen de un ventilador. El modo de ventilación, el tipo de circuito y
las estrategias de alarma deben seleccionarse después de realizar una evaluación
clínica de las necesidades de cada paciente.
C-Flex, Bi-Flex y AVAPS deben utilizarse en pacientes adultos.
Cambios en la Cuando cambia la prescripción, las alarmas y otros ajustes de la unidad mediante
prescripción de la tarjeta SD, Trilogy200 necesita que quien atiende al paciente revise y verifique
la tarjeta SD los cambios antes de que la unidad los aplique. La persona que atiende al
paciente o el profesional médico es responsable de garantizar que los ajustes de la
prescripción sean correctos y compatibles con el paciente después de utilizar esta
función. Si se instala la prescripción incorrecta para un paciente determinado, se
puede ocasionar la aplicación de una terapia inapropiada, la falta de supervisión
de seguridad adecuada y el riesgo de muerte o lesiones para el paciente.
Interferencia Esta unidad se ha diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético que
eléctrica se especifica en el Capítulo 13 de este manual. El usuario de esta unidad debe
asegurarse de que se utilice en un entorno compatible.
No deberán utilizarse equipos de comunicaciones de RF portátiles ni móviles
a una distancia menor que la distancia recomendada respecto de las piezas
de la unidad, incluidos los cables, que se calcula a partir de la información
proporcionada en el Capítulo 13 de este manual.
Alimentación de La batería interna NO está diseñada para funcionar como fuente de alimentación
respaldo de la principal. Sólo debe utilizarse cuando no se encuentren disponibles otras fuentes
batería de alimentación o durante un lapso breve cuando resulte necesario; por ejemplo,
al cambiar las fuentes de alimentación.
El ventilador posee una alarma de batería baja de dos fases. La alarma de
prioridad media indica que la unidad puede funcionar durante aproximadamente
20 minutos más y la alarma de prioridad alta indica que restan menos de
10 minutos para que se interrumpa el funcionamiento de la unidad. El tiempo
de funcionamiento real puede ser mayor o menor, y varía de acuerdo con la
antigüedad de la batería, las condiciones ambientales y la terapia.
Si aparece la alarma “Batería baja”, busque inmediatamente una fuente de
alimentación alternativa. El fallo total del suministro eléctrico y la pérdida de la
terapia son inminentes.

5
Temperaturas de No use esta unidad si la temperatura ambiente es superior a 40 °C. Si la unidad se

funcionamiento y usa a una temperatura ambiente superior a 40 °C, es posible que la temperatura
almacenamiento del flujo de aire sobrepase los 43 °C, lo cual podría activar las alarmas del sistema,
causar irritación térmica o dañar las vías respiratorias del paciente.
Filtro Philips Respironics recomienda la utilización de un filtro antibacteriano (número
antibacteriano de pieza 342077) en la salida de la línea principal siempre que se use la unidad
para terapias invasivas o si debe utilizarse el ventilador en varios pacientes.
Circuitos del El ventilador debe utilizarse únicamente con interfaces del paciente (por ejemplo,
paciente (general) mascarillas, circuitos y conectores espiratorios) recomendadas por Philips
Respironics. Philips Respironics no ha verificado el funcionamiento adecuado
de la unidad, incluidas las alarmas, con otros circuitos y dicha verificación es
responsabilidad del profesional médico o del terapeuta respiratorio.
Al agregar cualquier componente al sistema respiratorio, la resistencia del flujo
y el espacio muerto de los componentes agregados, como humidificadores,
válvulas fonatorias, intercambiadores de calor y humedad (HME) y filtros, deben
considerarse cuidadosamente en relación con los posibles efectos adversos en el
control de la ventilación del paciente y en las alarmas de la unidad.
Circuitos pasivos Se requiere un conector espiratorio cuando se utiliza un circuito pasivo.
Para el circuito pasivo, a presiones de espiración bajas, es posible que el flujo que
pasa a través del conector espiratorio no sea adecuado para limpiar todo el gas
espirado del tubo, por lo que puede producirse una reinhalación.
Circuitos activos Utilice únicamente los dispositivos espiratorios activos diseñados para
Trilogy200. Philips Respironics no ha verificado el funcionamiento correcto de
otros dispositivos espiratorios activos, cuyo uso puede hacer que esta unidad
funcione de forma inadecuada o peligrosa.
Con circuitos de espiración activa, el dispositivo espiratorio debe funcionar
correctamente para que el ventilador suministre la terapia. El dispositivo
espiratorio debe inspeccionarse diariamente y reemplazarse cuando sea
necesario.
Verificación del No utilice el ventilador en un paciente hasta realizar una verificación del sistema.
sistema Consulte el Capítulo 10 de este manual.
Para asegurarse de que la unidad funciona correctamente durante la puesta en
marcha, verifique siempre que los tonos audibles suenen y que el indicador LED
de la alarma se encienda momentáneamente, primero de color rojo y después
de color amarillo. Si estos indicadores no se activan durante la puesta en marcha,
póngase en contacto con Philips Respironics o un centro de servicio autorizado.
6
Alarmas remotas Si utiliza una alarma remota, asegúrese de haber probado completamente el
conector y el cable de la alarma remota, y haber verificado que:
–– L as alarmas que se anuncian en el ventilador también se
anuncien en la alarma remota.
–– A
l desconectar el cable de la alarma remota del ventilador o de
la alarma remota se produzca una notificación de alarma en la
alarma remota.
La alarma remota debe comprobarse diariamente.
Oxígeno Cuando se administra oxígeno suplementario de flujo fijo, es posible que la
concentración de oxígeno no sea constante. La concentración de oxígeno
inspirado variará de acuerdo con las presiones, los flujos del paciente y la fuga
del circuito. Las fugas considerables podrían reducir la concentración de oxígeno
inspirado a un valor inferior que el esperado. Debe utilizarse un sistema adecuado
de supervisión del paciente (por ejemplo, un pulsioxímetro con alarma) de
acuerdo con las indicaciones médicas.
Esta unidad NO activa una alarma cuando se produce una pérdida del suministro
de oxígeno de flujo bajo.
Esta unidad se ha diseñado para conectarse a una fuente de oxígeno de flujo bajo
(entre 0 y 15 l/min): por ejemplo, un concentrador de oxígeno u otra fuente de
oxígeno equipada con un regulador de presión (ajustado en 345 kPa o menos) y
un flujómetro/regulador de flujo.
No conecte la unidad a una fuente de oxígeno sin regular o de alta presión.
Si agrega oxígeno de flujo bajo directamente en el circuito del paciente o en la
mascarilla, en lugar de utilizar la toma de oxígeno que se encuentra en la parte
posterior del ventilador, es posible que la unidad arroje mediciones incorrectas
de flujo y volumen corriente, y que las alarmas correspondientes no funcionen de
forma adecuada.
El oxígeno entra en combustión. No debe utilizarse oxígeno cuando se está
fumando ni en presencia de una llama desprotegida.
Si se utiliza oxígeno con la unidad, se debe desconectar el flujo de oxígeno
cuando la unidad no se encuentre en funcionamiento. Explicación de la
advertencia: cuando la unidad no se encuentra en funcionamiento y el flujo
de oxígeno permanece encendido, el oxígeno suministrado al tubo puede
acumularse dentro de la caja de la unidad.
Incendio o El ventilador no debe funcionar en presencia de gases inflamables. Esto podría
explosión ocasionar un incendio o una explosión.

7
Alarmas Responda inmediatamente ante cualquier alarma que se active. Puede indicar una
situación potencialmente letal. Consulte los capítulos Alarmas y Resolución de
problemas para obtener más información.
Controle visualmente al paciente y el ventilador en todo momento durante
el período de silencio de la alarma. Si permite que las alarmas continúen y no
interviene, puede dañar al paciente.
Si aparece el mensaje de prioridad alta “Batería interna baja”, conecte
inmediatamente el ventilador a una fuente de alimentación alternativa.
Si no existe ninguna fuente de alimentación alternativa disponible, coloque
inmediatamente al paciente en una fuente de ventilación alternativa.
Si se produce la alarma de “Ventilador no operativo”, coloque inmediatamente al
paciente en una fuente de ventilación alternativa.
No debe confiar en una sola alarma para detectar una situación de desconexión
del paciente. Las alarmas de volumen corriente bajo, ventilación minuto baja,
frecuencia respiratoria baja y apnea deben utilizarse junto con la alarma de
circuito desconectado.
Asegúrese de que el volumen de la alarma sea lo suficientemente alto para que
la escuche la persona que atiende al paciente. Considere el uso de una alarma
remota.
Trilogy200 ofrece las siguientes selecciones de tipos de circuito:
•• Pasivo
•• Flujo activo
•• PAP (presión proximal en las vías respiratorias) activo
El tipo de circuito pasivo proporciona un CÁLCULO APROXIMADO del Vte.
Sólo el tipo de circuito de flujo activo mide directamente el volumen corriente de

aire espirado (Vte).
El tipo de circuito de PAP activo NO mide el Vte y sólo proporciona una indicación
del volumen corriente suministrado (Vti).
Funcionamiento Si observa cambios inexplicables en el rendimiento de la unidad, si emite ruidos
incorrecto del inusuales, si la unidad o la batería extraíble se ha caído, si ha entrado agua en la
ventilador caja o si ésta se partió o se rompió, suspenda el uso de la unidad y póngase en
contacto con Philips Respironics o un centro de servicio autorizado para solicitar
su reparación.
8
Mantenimiento Siga las recomendaciones de mantenimiento que se proporcionan en el

Capítulo 7 de este manual.
Revise regularmente los cables eléctricos, otros cables y la batería extraíble para
verificar que no presenten daños ni signos de desgaste. Si presentan daños,
suspenda el uso y cámbielos.
Sólo el personal de servicio autorizado por Philips Respironics puede realizar
reparaciones y ajustes. El servicio no autorizado podría causar lesiones o la
muerte, invalidar la garantía o generar daños costosos de la unidad.
Limpieza Para evitar descargas eléctricas, desconecte siempre el cable de alimentación de
(Consulte el la toma de corriente antes de limpiar el ventilador.
Capítulo 7
No sumerja la unidad en líquidos ni rocíe la unidad con agua o productos de
para obtener
limpieza. Limpie la unidad con un paño humedecido en un producto de limpieza
instrucciones
autorizado.
detalladas de
limpieza.) Si la unidad se ha expuesto a la lluvia o la humedad, seque la unidad y el área que
rodea la conexión del cable de alimentación, con el cable desconectado de la
unidad antes de aplicar CA.
Precauciones
Una precaución indica la posibilidad de que se produzcan daños en el dispositivo.
Almacenamiento Las baterías internas y extraíbles se descargarán automáticamente mientras se
encuentren almacenadas. Si se desea mantener las baterías completamente
cargadas (por ejemplo, como ventilador de respaldo), conecte la unidad a
una fuente de CA durante unas ocho horas cada 16 días. Otra opción es dejar
el ventilador conectado continuamente a una fuente de CA sin provocar la
degradación de la batería.
Permitir la descarga completa de las baterías no las dañará ni causará que se
pierdan los ajustes de la unidad, pero es posible que se deban cargar durante
un período más prolongado antes de utilizarse.

9
Temperaturas de Esta unidad sólo puede utilizarse a temperaturas entre 5 °C y 40 °C.

funcionamiento y La unidad no debe utilizarse directamente bajo la luz solar o cerca de una
almacenamiento fuente de calor, ya que estas condiciones pueden aumentar la temperatura del
flujo de aire suministrado al paciente.
El funcionamiento o almacenamiento prolongado a temperaturas elevadas
puede reducir la vida útil de la batería y de otros componentes internos del
ventilador.
El ventilador posee una batería interna y extraíble de ion de litio. No exponga
la unidad o la batería extraíble a temperaturas superiores a 40 °C durante el
funcionamiento, o superiores a 60 °C durante el almacenamiento. Esto reducirá
la vida útil de la batería y puede aumentar el riesgo de incendio o dañar la
batería.
Condensación La condensación puede afectar el funcionamiento o la precisión de la unidad.
Si se ha expuesto la unidad a temperaturas muy bajas o muy altas durante el
almacenamiento, espere a que se adapte a la temperatura ambiente antes de
iniciar la terapia.
Filtro de aire Para proteger el ventilador de la suciedad y del polvo, se debe contar con un
filtro de entrada de espuma reutilizable. Lávelo periódicamente y reemplácelo
cuando se dañe, para permitir el funcionamiento correcto.
Orificios de aire para No bloquee los orificios de aire refrigerante ubicados en la base y en la parte
refrigeración posterior de la unidad. Esto puede recalentar la unidad en temperaturas
ambiente altas o configuraciones de terapia elevadas.
Vida útil de la batería Las baterías internas y extraíbles se desgastan de acuerdo con el uso (horas o
ciclos de carga y descarga completos). La capacidad y la vida útil de la batería
también se reducen cuando la unidad funciona a altas temperaturas.
Batería extraíble Utilice sólo baterías extraíbles Trilogy de Philips Respironics con el ventilador.
Limpieza No esterilice el ventilador en autoclave. Si lo hace, estropeará el ventilador.
No sumerja la unidad ni permita que penetren líquidos en la caja o en el filtro
de entrada.
No rocíe agua ni ninguna otra solución directamente sobre el ventilador.
No utilice detergentes agresivos, limpiadores abrasivos ni cepillos para limpiar
el ventilador. Use solamente los agentes y métodos de limpieza indicados en
este manual.
10
Circuito del paciente Las válvulas espiratorias, los circuitos del paciente y los recipientes para agua
se suministran limpios y sin esterilizar. La limpieza y desinfección de estas
piezas deben seguir los procesos específicos de la institución y cumplir con las
pautas que proporciona Philips Respironics con cada accesorio.
Alimentación de CC No utilice la misma batería externa para poner en funcionamiento el ventilador
externa y cualquier otro equipo, como sillas de ruedas eléctricas.
Una batería externa sólo debe conectarse al ventilador mediante el cable
de batería externa Trilogy de Philips Respironics. Este cable lleva un fusible
y está precableado y terminado correctamente para garantizar la conexión
segura a una batería de plomo estándar de ciclo profundo. El uso de cualquier
otro adaptador o cable puede ocasionar el funcionamiento incorrecto del
ventilador.
El ventilador sólo debe conectarse a un sistema eléctrico para vehículos
usando el adaptador para vehículos Trilogy de Philips Respironics (cuando
se disponga de él). Este adaptador lleva fusible y filtro y se ha diseñado
para proporcionar una conexión segura a un sistema eléctrico normal para
vehículos. El uso de cualquier otro adaptador o cable puede ocasionar el
funcionamiento incorrecto del ventilador.
No alimente el ventilador desde el sistema eléctrico de un automóvil mientras
arranca el vehículo o utiliza el arranque auxiliar. Los transitorios eléctricos
durante el arranque pueden impedir el funcionamiento correcto del ventilador.
Descarga No utilice tubos flexibles antiestáticos, conductores ni tubos conductores del
electrostática (ESD) paciente con esta unidad.
Notas
•• Este producto no contiene látex de caucho natural ni caucho
natural seco en las áreas a las que puede acceder el paciente u
operador, ni en las vías de aire o en el circuito respiratorio.

11
Contraindicaciones
Si el paciente presenta cualquiera de las siguientes afecciones, consulte a su
profesional médico antes de utilizar la unidad de modo no invasivo:
•• Incapacidad para mantener una vía respiratoria despejada o
para eliminar adecuadamente las secreciones
•• Con riesgo de aspiración del contenido gástrico
•• Diagnóstico de sinusitis aguda u otitis del oído medio aguda
•• Con aspiración pulmonar de sangre debido a epistaxis
•• Hipotensos
Descripción general del sistema

Este ventilador dispone de los modos de terapia de volumen y control de
presión. Esta unidad puede facilitar ventilación no invasiva o invasiva. Puede
utilizarse para proporcionar a los pacientes terapia total de ventilación a
medida que avanzan desde un modo no invasivo a invasivo.
Cuando así se haya prescrito, la unidad proporciona numerosas funciones
especiales para que la terapia del paciente resulte más cómoda. Por ejemplo,
la función de rampa le permite reducir la presión mientras intenta dormirse.
La presión del aire aumentará gradualmente hasta alcanzar el valor prescrito.
Además, la característica de comodidad Flex proporciona un aumento del
alivio de presión durante la fase espiratoria de la respiración.
El ventilador puede utilizarse con diversas fuentes de alimentación, incluida
una batería interna de ion de litio. Esta batería se utiliza automáticamente
cuando la batería extraíble de ion de litio, la batería externa de plomo o la
alimentación de CA no se encuentran disponibles.
12
Símbolos
En esta unidad aparecen los siguientes símbolos.
Panel frontal
Símbolo Descripción
Inicio/parada de terapia
Indicador de alarma/Pausa de audio
~ Indicador de alimentación de CA
Paneles posterior y lateral

Símbolo Descripción
~ Conector de alimentación de CA
Ranura para tarjeta Secure Digital (SD)
Conector del puerto en serie
Conector de la alarma remota
Conector Ethernet
Conector de alimentación de CC
Toma de oxígeno
Consulte las instrucciones de uso adjuntas.
Pieza aplicada de tipo BF
Clase II (doble aislamiento)

13
Equipo a prueba de goteo
Recogida separada de equipo eléctrico y electrónico, según la directiva

2002/96/CE de la CE.
Para uso en aviones. Cumple la norma RTCA-D0160F, sección 21,

categoría M.
Cómo ponerse en contacto con Philips Respironics

Para solicitar el servicio de mantenimiento de su unidad, comuníquese
con el departamento de Servicio de atención al cliente de Philips
Respironics al 1-724-387-4000 o a Respironics Deutschland al
+49 8152 93060.
14

15
Trilogy200
2. Descripción del sistema

En este capítulo se describen los controles y las funciones de los paneles
delantero y posterior de la unidad.
Características del panel delantero

El panel delantero contiene los botones de control, los indicadores visuales
y la pantalla.
Pantalla y controles del panel

Botones delantero
El panel delantero de la unidad incluye los siguientes botones. Nota: al iniciar la terapia, la
retroiluminación de la pantalla y las
1. Botón de inicio/parada retroiluminaciones de los botones
Este botón activa o desactiva el flujo de aire, lo cual inicia o detiene la se activan, los indicadores LED de
terapia. alarma rojo y amarillo se encienden
momentáneamente y suena un
2. Botón de indicador de alarma y de pausa de audio indicador audible para señalar que
la terapia ha comenzado. Aparece la
Este botón posee dos funciones: silencia temporalmente la señal
pantalla de puesta en marcha.
audible de una alarma y actúa como indicador de alarma. Al silenciar
una alarma, si el motivo de dicha alarma no se corrige, la alarma ADVERTENCIA
volverá a sonar al cabo de un minuto. Cada vez que se pulsa el botón,
Para asegurarse de que la unidad
el período de silencio de la alarma se reajusta a un minuto. Consulte el funciona correctamente durante la
Capítulo 6 para obtener más información. puesta en marcha, verifique siempre
3. Botón arriba/abajo que los tonos audibles suenen y
que el indicador LED de la alarma
Este botón le permite navegar por el menú de la pantalla y modificar se encienda momentáneamente,
los ajustes de la unidad. primero de color rojo y después de
color amarillo. Si estos indicadores
no se activan durante la puesta en
marcha, póngase en contacto con
Philips Respironics o un centro de
servicio autorizado.
Capítulo 2 Descripción del sistema
16
4. Botones izquierdo y derecho

Estos botones le permiten seleccionar opciones de la pantalla o realizar
determinadas acciones especificadas en pantalla.
Indicadores visuales
En el panel delantero se muestran varios indicadores de alarma y
alimentación.
5. LED de alimentación de CA
En la esquina inferior derecha del panel delantero, un LED verde (~)
indica que la unidad recibe alimentación de CA. Esta luz permanece
encendida mientras exista alimentación de CA disponible.
6. Indicadores LED de iluminación del teclado
Los botones de inicio/parada, arriba/abajo e izquierdo/derecho
incorporan un LED blanco que se enciende si la iluminación del teclado
está activada en el menú Opciones de la unidad. Consulte el Capítulo 5
para obtener más información.
7. LED de alarma rojo
En el botón indicador de alarma/Pausa de audio, una luz roja parpadea
para indicar una alarma de prioridad alta.
8. LED de alarma amarillo
Nota: consulte el Capítulo 6
En el botón indicador de alarma/Pausa de audio, una luz amarilla para obtener más información
parpadea para indicar una alarma de prioridad media. Una luz amarilla sobre las alarmas de prioridad
fija indica una alarma de prioridad baja. alta, media y baja.
Pantalla
La pantalla le permite visualizar la configuración, información sobre el
estado del sistema, datos del paciente en tiempo real, alarmas y registros.
También puede modificar determinados ajustes en la pantalla.
Consulte el Capítulo 5 para obtener más información sobre la visualización
y modificación de los ajustes de la unidad.

17
Funciones de los paneles lateral y posterior

Los paneles lateral y posterior del ventilador contienen los siguientes
conectores y funciones que se muestran a la derecha.
1. Entrada de alimentación de CA
Puede conectar el cable de alimentación de CA a este conector, situado
a la derecha del ventilador.
2. Conexión del circuito respiratorio
El conector del circuito respiratorio se encuentra a la derecha de la
unidad. Puede conectar el sistema de tubos del circuito aquí. Consulte el
Capítulo 4 para obtener más información.
3. Bloque de conexión de espiración Panel lateral derecho
El bloque de conexión usado en este caso depende del tipo de

dispositivo espiratorio que se utilice. La imagen muestra el bloque de
conexión de espiración universal. Consulte el Capítulo 4 para obtener
más información.
4. Ranura para tarjeta de datos Secure Digital (SD)
En el lateral izquierdo del dispositivo hay una ranura para la tarjeta SD
opcional. Puede pedir al paciente que grabe la información de uso y
terapia desde la unidad a la tarjeta SD.
Panel lateral izquierdo
Capítulo 2 Descripción del sistema

18
5. Conector en serie
Puede utilizarlo para conectar la unidad a un ordenador que ejecute
el software PC Direct o Sleepware, o a otras unidades de Philips
Respironics, como Alice 5 y AOM (módulo de salida analógica). Utilice el
cable serie RS232 de Trilogy para conectar el ventilador al ordenador o a
la unidad externa.
6. Conector de la alarma remota/llamada a la enfermera
Si utiliza una alarma remota o un sistema opcional de llamada a la
enfermera con el ventilador, puede acoplar a este conector el cable Panel posterior
adaptador de la alarma remota o el cable adaptador del sistema de
llamada a la enfermera de Philips Respironics.
7. Conector Ethernet (cuando se disponga de él)
Puede conectar un ordenador o enrutador a este conector para cargar
la información de terapia en un sitio web seguro y, de esta manera,
revisar dicha información o resolver problemas y realizar tareas de
mantenimiento en la unidad de manera remota.
8. Conector de la batería externa (entrada de alimentación de CC)
Aquí puede conectar una batería de plomo autónoma externa mediante
el cable de batería externa de Trilogy.
9. Conector de entrada de oxígeno (O2)
Si utiliza oxígeno suplementario de flujo bajo, conecte la fuente de
oxígeno a este conector mediante una de las conexiones rápidas de
entrada de O2 que se suministran con la unidad.
10. Entrada de aire y filtro
Introduzca el filtro suministrado con la unidad en la entrada de aire.
11. Ranura de la batería extraíble
Si utiliza la batería extraíble de ion de litio de Philips Respironics para
alimentar la unidad, conéctela aquí.
12. Sujeción del cable
Asegure el cable de alimentación con la abrazadera de cable para evitar
que alguien lo desconecte accidentalmente. Consulte el Capítulo 4 para
obtener más información.

19
Trilogy200
3. Modos, funciones y alarmas

Modos de terapia
La unidad proporciona Ventilación de control de presión (PCV) y Ventilación
de control de volumen (VCV) para su utilización invasiva y no invasiva en
pacientes.
La ventilación de control de presión suministra al paciente la presión
prescrita de acuerdo con los parámetros de frecuencia respiratoria y de
tiempo de inspiración establecidos. Esto significa que cada respiración se
controla de manera que al paciente se le suministre la cantidad de presión
prescrita. La unidad ofrece seis modos diferentes de operación de control
de presión:
•• CPAP: presión positiva continua en las vías respiratorias
•• S: ventilación espontánea
•• S/T: ventilación espontánea/programada
•• T: ventilación programada
•• PC: ventilación de control de presión
•• PC-VOIS: Control de presión – Ventilación obligatoria
intermitente sincronizada
La ventilación de control de volumen suministra al paciente el volumen
corriente inspirado prescrito de acuerdo con los parámetros de frecuencia
respiratoria y de tiempo inspiratorio establecidos. Esto significa que cada
respiración se controla de manera que al paciente se le suministre el
volumen corriente prescrito. La unidad ofrece tres modos diferentes de
operación de control de volumen:
•• AC: ventilación de control asistido
•• CV: ventilación de control
•• VOIS: ventilación obligatoria intermitente sincronizada
Capítulo 3 Modos, funciones y alarmas

20
Tipos de respiración
Existen cuatro tipos de respiración que se aplican a los modos de terapia de
ventilación de control de volumen y control de presión:
•• Espontáneo
•• Obligatorio
•• Asistido
•• Suspiro
Respiración espontánea
El paciente inicia la respiración espontánea. El esfuerzo de inspiración del
paciente inicia las respiraciones y el suministro de aire se controla sobre
la base de los ajustes actuales de volumen o presión. Las respiraciones
finalizan, ya sea por los ajustes del ventilador o por el esfuerzo de espiración
del paciente, según el modo que se haya seleccionado.
Respiración obligatoria
El ventilador controla completamente la respiración obligatoria
(o respiración mecánica). El ventilador controla el comienzo (activación) y el
final (ciclo) de la fase inspiratoria.
Respiración asistida
El paciente y el ventilador controlan la respiración asistida. El esfuerzo
de inspiración del paciente inicia las respiraciones y los ajustes actuales
de volumen o presión controlan el suministro de aire. Las respiraciones
de volumen asistido suministrarán el volumen corriente prescrito dentro
del tiempo inspiratorio prescrito. Las respiraciones de presión asistida
suministrarán la presión inspiratoria prescrita para el tiempo inspiratorio
prescrito. Las respiraciones finalizan cuando se alcanza el ajuste de tiempo
inspiratorio.
Suspiro
La respiración de suspiro ocurre cuando se suministra el 150% del volumen
prescrito. La unidad suministrará esta respiración una vez cada 100 respira
ciones asistidas u obligatorias, cuando se haya habilitado el modo Suspiro.
Las respiraciones de suspiro sólo se encuentran disponibles en los modos de
ventilación de volumen.

21
Tabla de modos de terapia

La tabla siguiente resume todos los modos de terapia y los ajustes disponibles en cada modo. Algunos ajustes
indicados en la tabla dependen de otros ajustes. Por ejemplo, si el tipo de circuito se ha configurado como
Activo con flujo, aparecerán los ajustes de Sensib. activ. flujo, Compensación de fugas y Ciclo por flujo.
Nota: la presión de soporte (mencionada en la tabla siguiente y más adelante en este manual) se define
como IPAP – EPAP o Presión – PEEP (PC-VOIS).
Modos de terapia
CPAP S S/T T PC PC-VOIS CV AC VOIS
Prescripción doble √ √ √ √ √ √ √ √ √
Tipo de circuito √ √ √ √ √ √ √ √ √
CPAP √
IPAP √ √ √ √
AVAPS (encendida, apagada)* √ √ √ √
Presión IPAP máx. √ √ √ √
Presión IPAP mín. √ √ √ √
EPAP √ √ √ √
Presión √
Presión de soporte (PS) √ √
PEEP √ √ √ √
Volumen corriente √ √ √ √ √ √ √
Frec. respiratoria √ √ √ √ √ √ √
Tiempo inspiratorio √ √ √ √ √ √ √
Parámetros de la terapia
Tipo activación* √ √ √ √ √ √ √
Sensibilidad a la activación por flujo √ √ √ √ √ √ √
Sensibilidad al ciclo del flujo √ √ √ √ √
Duración de rampa √ √ √ √ √
Presión inicial de rampa √ √ √ √ √
Función Flex* √ √
Tiempo de subida √ √ √ √ √ √
Patrón de flujo √ √ √
Suspiro √ √ √
Circuito desconectado √ √ √ √ √ √ √ √ √
Apnea √ √ √ √ √ √ √ √ √
Frec. de apnea √ √ √ √ √ √ √ √
Vte alto* √ √ √ √ √ √ √ √ √
Vte bajo* √ √ √ √ √ √ √ √ √
Vti alto* √ √ √ √ √ √ √ √ √
Vti bajo* √ √ √ √ √ √ √ √ √
Ventilación minuto alta √ √ √ √ √ √ √ √ √
Ventilación minuto baja √ √ √ √ √ √ √ √ √
Frec. respiratoria alta √ √ √ √ √ √ √ √ √
Frec. respiratoria baja √ √ √ √ √ √ √ √ √
Presión inspiratoria alta √ √ √
Presión inspiratoria baja √ √ √
* Los ajustes Tipo activación, AVAPS y Flex sólo son posibles con el tipo de circuito pasivo. Los ajustes Vte alto y Vte bajo sólo son
posibles para los tipos de circuitos de flujo pasivo y activo. Los ajustes Vti alto y Vti bajo sólo son posibles con el tipo de circuito PAP
activo. Compensación de fugas sólo es posible con el tipo de circuito de flujo activo.

22
Modos de terapia de ventilación de control de presión

Los modos de ventilación de control de presión suministran la presión
prescrita al paciente.
Modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)

En el modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP),
la unidad suministra al paciente una presión continua en todo momento.
En este modo, todas las respiraciones son respiraciones espontáneas.
Modo espontáneo (S)

En el modo espontáneo (S), la unidad suministra presión de soporte binivel.
Este modo sólo proporciona respiraciones espontáneas. En este modo, se
suministra una presión inspiratoria positiva en las vías respiratorias (IPAP)
durante la inspiración y una menor presión espiratoria positiva en las vías
respiratorias (EPAP) durante la espiración. La siguiente ilustración describe
estos conceptos.
IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración

EPAP = 6 cm H2O espontánea con
PS = IPAP-EPAP = 20 cm H2O presión de soporte
PRESIÓN
5 segundos 4 segundos 8 segundos
Ingreso en el modo S
Modo S
TIEMPO

23
Modo espontáneo/programado (S/T)

En el modo espontáneo/programado (S/T), la unidad suministra presión
de soporte binivel. Este modo proporciona respiraciones obligatorias y
espontáneas. Se suministra una respiración obligatoria si el paciente no
respira de manera espontánea dentro de la configuración de frecuencia
respiratoria (RPM) prescrita. Esto garantiza que el paciente reciba la cantidad
mínima de respiraciones por minuto. En este modo, se suministra una IPAP
durante la inspiración y una EPAP inferior durante la espiración. El esfuerzo
del paciente determina la duración de la respiración espontánea. La duración
de una respiración obligatoria se determina por el ajuste del tiempo
inspiratorio. La siguiente ilustración describe estos conceptos.
IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración espontánea con

EPAP = 6 cm H2O presión de soporte
Frecuencia = 10 RPM 2 = Respiración obligatoria
PS = IPAP-EPAP = 20 cm H2O (observe que el tiempo inspira
torio es más prolongado)
PRESIÓN
6 segundos 6 segundos
6 segundos
Ingreso en el modo S/T
TIEMPO Modo S/T

24
Modo programado (T)

En el modo programado (T), la unidad suministra presión de soporte binivel.
Este modo sólo proporciona respiraciones obligatorias. La respiración
obligatoria se proporciona de acuerdo con los ajustes de las respiraciones
por minuto (RPM) prescritas y el tiempo inspiratorio. Esto también significa
que el ventilador no responderá al esfuerzo del paciente. En este modo, se
suministra una IPAP durante la inspiración y una EPAP inferior durante la
espiración. La siguiente ilustración describe estos conceptos.
IPAP = 26 cm H2O 2 = Respiración

EPAP = 6 cm H2O obligatoria
Frecuencia = 10 RPM
PS = IPAP-EPAP = 20 cm H2O
PRESIÓN
6 segundos 6 segundos 6 segundos 6 segundos
Ingreso en el modo T
Modo T
TIEMPO

25
Modo de control de presión (PC)

En el modo de control de presión (PC), la unidad suministra presión de
soporte binivel. Este modo proporciona respiraciones obligatorias y asistidas.
Este modo es idéntico al modo S/T, excepto que todas las respiraciones
poseen un tiempo inspiratorio fijo.
IPAP = 26 cm H2O 2 = Respiración obligatoria

EPAP = 6 cm H2O 3 = Respiración asistida
Frecuencia = 10 RPM
PS = IPAP-EPAP = 20 cm H2O
PRESIÓN
6 segundos 6 segundos
6 segundos
Ingreso en el modo PC
TIEMPO Modo PC
Modo de control de presión – ventilación obligatoria intermitente

sincronizada (PC-VOIS)
El modo de control de presión – ventilación obligatoria intermitente
sincronizada (PC-VOIS) suministra respiraciones espontáneas, asistidas y
obligatorias. Este modo utiliza un intervalo de tiempo para decidir qué tipo
de respiraciones se deben suministrar. Este intervalo de tiempo equivale
al tiempo máximo entre las respiraciones de acuerdo con la frecuencia
respiratoria establecida.
Cuando ingrese en el modo PC-VOIS, el intervalo de tiempo se activará.
Si el paciente no provoca una respiración, el ventilador proporcionará una
respiración obligatoria cuando el tiempo se agote y después comenzará
nuevamente el proceso. Las respiraciones obligatorias proporcionan la
configuración de presión durante la inspiración y una presión positiva al final
de la espiración (PEEP) inferior durante la espiración.

26
Durante el período activo del intervalo de tiempo, si se detecta esfuerzo por

parte del paciente, se suministra una respiración espontánea o asistida para
el primer esfuerzo. Si la última respiración que se suministró fue obligatoria,
se proporcionará una respiración espontánea para el primer esfuerzo del
paciente en el intervalo. Si la última respiración que se suministró fue asistida
o espontánea, se proporcionará una respiración asistida para el primer
esfuerzo del paciente en el intervalo. Las respiraciones asistidas suministran
la configuración de presión durante la inspiración y la configuración de PEEP
durante la espiración.
Durante el período activo del intervalo de tiempo, si se continúan
detectando esfuerzos por parte del paciente (después de la primera
respiración iniciada por el paciente), se suministran respiraciones
espontáneas para lo que resta del intervalo. En el siguiente gráfico se
proporciona un ejemplo de los patrones respiratorios en modo PC-VOIS.
Presión = 26 cm H2O 1 = Respiración espontánea M = Intervalo obligatorio

Presión de soporte = 10 cm H2O S = Intervalo espontáneo
2 = Respiración obligatoria
PEEP = 6 cm H2O
3 = Respiración asistida
Frecuencia = 5 RPM
PRESIÓN
Ingreso en el modo PC-VOIS Patrones respiratorios de

TIEMPO muestra en el modo PC-VOIS

27
Modos de terapia de ventilación de control de volumen

Los modos de ventilación de control de volumen suministran un volumen
corriente inspirado prescrito de acuerdo con la frecuencia respiratoria y el
tiempo inspiratorio establecidos.
Modo de ventilación de control (CV)
En el modo de ventilación de control (CV), la unidad suministra una

terapia de control de volumen. Este modo sólo proporciona respiraciones
obligatorias. La respiración obligatoria se proporciona de acuerdo con la
configuración de respiraciones por minuto (RPM) prescrita para el tiempo
inspiratorio prescrito. Esto también significa que el ventilador no responderá
al esfuerzo del paciente. En este modo, el volumen corriente se suministra
durante la inspiración y la PEEP se suministra durante la espiración.
La siguiente ilustración describe estos conceptos.
Volumen corriente = 500 ml 2 = Respiración obligatoria

Frecuencia = 10 RPM
Tiempo inspiratorio = 1,5 segundos
Patrón del flujo = Cuadrado
FLUJO
Ingreso en el modo CV
TIEMPO
Modo de control

28
Modo de control asistido (AC)

En el modo de control asistido (AC), la unidad suministra una terapia de
control de volumen. Este modo proporciona respiraciones asistidas y
obligatorias. La respiración asistida comienza cuando el paciente realiza un
esfuerzo, pero finaliza al cumplir con la configuración de tiempo inspiratorio.
Se suministra una respiración obligatoria si el paciente no respira de manera
espontánea dentro de la configuración de frecuencia respiratoria (RPM)
prescrita. Esto garantiza que el paciente reciba la cantidad mínima de
respiraciones por minuto. En este modo, el volumen corriente se suministra
durante la inspiración y la PEEP se suministra durante la espiración.
La siguiente ilustración describe estos conceptos.
Volumen corriente = 500 ml 2 = Respiración obligatoria

Frecuencia = 10 RPM 3 = Respiración asistida
Tiempo inspiratorio = 2,0 segundos
Patrón del flujo = Cuadrado
FLUJO
6 segundos 5 segundos 6 segundos
Ingreso en el modo A/C
TIEMPO
Modo de control asistido

sincronizada (VOIS)
En el modo de ventilación obligatoria intermitente sincronizada (VOIS), la
unidad suministra terapia de control de presión y control de volumen. Este
modo proporciona respiraciones obligatorias, asistidas y espontáneas. Este
modo utiliza un intervalo de tiempo para decidir qué tipo de respiraciones se
deben suministrar. Este intervalo de tiempo equivale al tiempo máximo entre
las respiraciones de acuerdo con la frecuencia respiratoria establecida.
Al ingresar en el modo VOIS, el intervalo de tiempo se activará. Si el paciente
no realiza ningún esfuerzo, el ventilador proporcionará una respiración
de volumen obligatoria cuando el tiempo se agote y después comenzará
nuevamente el proceso. Las respiraciones obligatorias suministran el ajuste
de volumen corriente durante la inspiración y una presión positiva al final de
la espiración (PEEP) inferior durante la espiración.

29
Durante el período activo del intervalo de tiempo, si se detecta esfuerzo por

parte del paciente, se suministra una respiración espontánea o asistida para
el primer esfuerzo. Si la última respiración que se suministró fue obligatoria,
se proporcionará una respiración espontánea para el primer esfuerzo del
paciente en el intervalo. Si la última respiración que se suministró fue asistida
o espontánea, se proporcionará una respiración asistida para el primer
esfuerzo del paciente en el intervalo. Las respiraciones asistidas suministran
el volumen corriente prescrito durante la inspiración y la configuración de
PEEP durante la espiración.
Durante el período activo del intervalo de tiempo, si se continúan
detectando esfuerzos por parte del paciente (después de la primera
respiración iniciada por el paciente), se suministran respiraciones
espontáneas para lo que resta del intervalo. Las respiraciones espontáneas
suministran la configuración de presión de soporte prescrita por encima de
la PEEP durante la inspiración y la PEEP durante la espiración. En el siguiente
gráfico se proporciona un ejemplo de los patrones respiratorios en el modo
VOIS.
Volumen corriente = 500 ml 1 = Respiración con presión M = Intervalo obligatorio

Frecuencia respiratoria = 5 RPM de soporte S = Intervalo espontáneo
Tiempo inspiratorio = 3,0 segundos 2 = Respiración obligatoria
Presión de soporte = 10 cm H2O
3 = Respiración asistida
PEEP = 6 cm H2O
PRESIÓN 12 segundos 12 segundos 12 segundos 12 segundos
Ingreso en el modo VOIS Modo VOIS

TIEMPO

30
Características de los modos de terapia

La unidad posee varias características adicionales que mejoran la comodidad
del paciente.
Función de comodidad Flex Nota: la función Flex no se

La unidad incluye una función de comodidad especial denominada Flex. encuentra disponible si se ha
La unidad proporciona la característica Flex en el modo CPAP y en el modo S. habilitado AVAPS o si se utiliza
Esta función sólo se encuentra disponible cuando Auto-Trak está habilitado. un circuito activo.
C-Flex Nota: el paciente posee acceso

a este ajuste, si la función Flex
En el modo CPAP, cuando C-Flex está habilitada, mejora la comodidad del se encuentra habilitada.
paciente al proporcionar alivio de presión durante la fase espiratoria de la
respiración. En el diagrama que se muestra a continuación, las líneas de
puntos representan la terapia CPAP normal, mientras que la línea en negrita Nota: C-Flex no se encuentra
representa la terapia C-Flex. Los niveles 1, 2 y 3 de C-Flex reflejan de forma disponible si CPAP se ha
ajustado en 4 cm H2O.
progresiva los aumentos de alivio de presión.
PRESIÓN Inspiración Espiración Nota: C-Flex, Bi-Flex y AVAPS

deben utilizarse en pacientes
adultos.
CPAP
C-Flex en comparación con

la terapia CPAP tradicional
TIEMPO
El alivio de presión de C-Flex se determina a partir de la configuración

de C-Flex y la cantidad de flujo del paciente. C-Flex vuelve a la presión
establecida al final de la espiración, cuando las vías respiratorias son más
vulnerables al cierre.

31
Bi-Flex Nota: Bi-Flex sólo se encuentra

disponible hasta 25 cm H2O en
En el modo S, el atributo Bi-Flex adapta la terapia al introducir una pequeña modo S.
cantidad de alivio de presión durante las últimas etapas de la inspiración
y durante el comienzo de la espiración. En el siguiente diagrama, las líneas
en negrita representan la terapia Bi-Flex, mientras que la línea de puntos
representa la terapia BiPAP normal. Los niveles 1, 2 ó 3 de Bi-Flex reflejan
progresivamente el aumento del alivio de presión que se produce al final de
la inspiración y al comienzo de la espiración.
PRESIÓN
BiPAP
IPAP
Bi-Flex en comparación con

EPAP la terapia binivel tradicional
Bi-Flex
TIEMPO
Nota: IPAP no descenderá por

Rampa debajo de 4 cm H2O.
La unidad está equipada con una función de rampa lineal. En los modos
CPAP, S, S/T y PC, la función Rampa reducirá la presión y después la
aumentará (rampa) gradualmente hasta alcanzar el valor prescrito de la
presión para que los pacientes puedan dormirse más cómodamente.
El gráfico siguiente ilustra cómo opera la función de rampa.
PRESIÓN Tiempo de rampa
La función de rampa
IPAP
EPAP
Inicio
de
rampa TIEMPO
Botón de rampa pulsado

32
Tiempo de subida
En los modos S, S/T, PC, T, PC-VOIS y VOIS, el tiempo de subida equivale a
la cantidad de tiempo que le toma a la unidad cambiar de la configuración
de la presión espiratoria a la configuración de la presión inspiratoria. Los
niveles de tiempo de subida de 1, 2, 3, 4, 5 ó 6 reflejan progresivamente la
respuesta retrasada del aumento de presión que se producirá al comienzo
de la inspiración. Ajuste el tiempo de subida para encontrar la configuración
más cómoda para el paciente.
PRESIÓN Tiempo de subida
IPAP
EPAP
Tiempo de subida
TIEMPO
Función AVAPS Nota: AVAPS sólo se encuentra

disponible si se utiliza un circuito
La función de presión de soporte con volumen promedio asegurado (AVAPS)
pasivo.
se encuentra disponible en los modos S, S/T, PC y T. Esta función ayuda a
los pacientes a mantener un volumen corriente (V T ) igual o mayor que el
volumen corriente objetivo (ajuste de volumen en el ventilador), al controlar Nota: C-Flex, Bi-Flex y AVAPS
automáticamente la presión de soporte (PS) que se proporciona al paciente. deben utilizarse en pacientes
La función AVAPS ajusta la PS al variar el nivel IPAP entre la configuración adultos.
mínima (IPAP mín.) y máxima (IPAP máx.). La función AVAPS promedia el
V T y cambia gradualmente el valor de PS. Esto se produce durante varios
minutos. La velocidad de cambio es lenta, para que el paciente no perciba las
modificaciones de presión de respiración a respiración.
A medida que el paciente deja de esforzarse, la AVAPS aumenta automática
mente la PS para mantener el volumen corriente objetivo. El nivel IPAP no
superará el nivel IPAP máx., incluso si no se alcanza el volumen corriente
objetivo. De manera inversa, a medida que el paciente aumenta su esfuerzo,
la AVAPS reduce la PS. La IPAP no será menor que la IPAP mín., ni siquiera si se
excede el volumen corriente objetivo.
Si se ha habilitado la función de rampa, ésta tendrá prioridad sobre la
función AVAPS. Una vez que la rampa se ha completado, se reanudará la
función AVAPS.

33
PRESIÓN
IPAP máx.
IPAP mín.
EPAP
TIEMPO
VOLUMEN
Volumen
objetivo
TIEMPO Función AVAPS
Tipos de patrones de flujo

En los modos de terapia de ventilación de control de volumen se encuentran
disponibles dos patrones de flujo:
•• Cuadrado
•• Rampa
Cuadrado
En el patrón de onda cuadrada, el flujo de aire generalmente es constante
durante la fase de inspiración de la respiración.
FLUJO
TIEMPO Patrón del flujo cuadrado

34
Rampa
En el patrón de flujo de rampa, el flujo de aire es alto al comienzo y
desciende durante la fase de inspiración de la respiración.
FLUJO
50% del flujo
máximo
TIEMPO
Patrón de forma de onda
de rampa
Para el circuito activo en los modos de volumen, el flujo máximo debe

ser de 20 l/min como mínimo. La forma de onda puede aplanarse cuando
la combinación de los puntos de referencia del tiempo inspiratorio y del
volumen corriente produzca un flujo inferior a 20 l/min. Por lo tanto, para
algunos ajustes, un patrón de flujo de rampa puede proporcionar un patrón
que se asemeje más al patrón de flujo cuadrado.

35
Función de suspiro
La función de suspiro sólo está disponible para los modos de ventilación
de volumen. Cuando se habilita esta función, el ventilador suministra una
respiración de suspiro cada 100 respiraciones asistidas u obligatorias,
independientemente del modo de funcionamiento (es decir, AC, CV y VOIS).
La respiración de suspiro se suministra utilizando un volumen equivalente al
150% del volumen establecido cuando comenzó la respiración.
FLUJO
Ejemplo de la función
de suspiro
TIEMPO
Función de prescripción doble

La unidad proporciona una función de prescripción doble que le permite
introducir una prescripción principal y una secundaria, en caso de que
el paciente lo necesite. Por ejemplo, puede establecer una prescripción
principal durante el día y una prescripción secundaria durante la noche. Nota: ambas prescripciones
Consulte el capítulo 5 para obtener más información acerca de la función deben utilizar el mismo tipo
de prescripción doble. de circuito.

36
Activación
La unidad puede configurarse para habilitar respiraciones mediante las
funciones de sensibilidad Auto-Trak o Activ. flujo.
Función Digital Auto-Trak Sensitivity

Una característica importante de la unidad es su capacidad para
reconocer y compensar las fugas accidentales en el sistema, y para ajustar
automáticamente sus algoritmos de activación y ciclo a fin de mantener un
rendimiento óptimo ante la presencia de fugas. Esta característica se conoce
como Digital Auto-Trak Sensitivity. Las siguientes secciones examinan
esta función en detalle y describen la función de tolerancia de fugas y la
sensibilidad.
Tolerancia de fugas
Un microprocesador supervisa el flujo total del circuito del paciente y calcula

los valores del flujo del paciente.
A. Cálculo aproximado de la fuga: promedio y parabólico
La unidad utiliza dos algoritmos para realizar el cálculo aproximado de la
fuga. Para calcular la fuga promedio de una relación de presión de soporte
determinada, se utiliza un algoritmo basado en la ley de conservación de la
masa. Esta fuga promedio se usa cuando existen grandes variaciones de fuga
presentes en el sistema. La fuga promedio es un valor alto durante la presión
EPAP y un valor bajo durante la presión IPAP. El algoritmo de fuga parabólica,
habilitado por el sistema digital, representa un mejor cálculo aproximado
de la fuga. La fuga parabólica es proporcional al cuadrado de la presión del
paciente; por lo tanto, el cálculo aproximado de la fuga guarda correlación
con la presión cambiante del paciente. Ambos algoritmos incluyen fugas
involuntarias del circuito y se promedian a lo largo de varias respiraciones.
B. Flujo del paciente
El flujo total del circuito está formado por la fuga del circuito y el flujo del
paciente. El flujo del paciente calculado equivale al flujo total menos la fuga
del circuito. El flujo del paciente constituye un dato fundamental en los
mecanismos de activación y ciclo.

37
Auto-Trak Sensitivity
Una característica esencial de la unidad común a todos los modos es su Nota: Auto-Trak sólo se
capacidad de detectar eficazmente los esfuerzos de respiración espontánea encuentra disponible si se utiliza
que hacen que el ventilador active la inspiración y cambie a la espiración. un circuito pasivo.
Dado que ningún umbral de sensibilidad prefijado puede garantizar la
sincronía entre el paciente y la máquina cuando se producen esfuerzos
respiratorios y fugas del circuito variables, la unidad detecta de forma
continua los patrones respiratorios del paciente y ajusta automáticamente
los umbrales de sensibilidad, a fin de garantizar una sensibilidad óptima
a medida que cambian los patrones respiratorios o las fugas del circuito.
Los algoritmos que se utilizan para garantizar una sensibilidad óptima son
Activación por volumen, Señal de forma, Umbral espiratorio espontáneo
(SET), Inversión del flujo, Tiempo IPAP máximo y Ciclo de control de volumen.
Activación por volumen (de la espiración a la inspiración):
La activación por volumen es un método utilizado para activar la inspiración

durante la respiración espontánea en todos los modos, excepto T y CV.
El umbral de activación por volumen es 6 ml del volumen inspiratorio
acumulado del paciente. Cuando el esfuerzo del paciente genera un flujo
inspiratorio que produce 6 ml de volumen, se activa la inspiración.
Activación de forma/Ciclo de forma (de la espiración a la inspiración)

(de la inspiración a la espiración):
La activación/el ciclo de forma es otro método que se utiliza para activar la

inspiración y/o el ciclo de la inspiración a la espiración durante la respiración
espontánea en todos los modos, excepto T y CV. Este método detecta de
manera continua el flujo inspiratorio y espiratorio del paciente, y ajusta los
umbrales de activación y ciclos espontáneos para lograr una sensibilidad
óptima. La señal de forma aparece como una imagen sombreada del
flujo real del paciente. La forma de la señal funciona como un umbral
de sensibilidad en la inspiración o en la espiración. Cuando el flujo del
paciente atraviesa la señal de forma, la unidad cambia los niveles de presión.
El siguiente gráfico ilustra la superposición de la señal de forma sobre la
forma de onda real, para activar y desactivar la IPAP. La señal de forma se crea
al desplazar 15 l/min la señal del flujo real del paciente y al retardarla durante
un período de 300 ms. Este retardo intencionado hace que la señal de forma
aparezca ligeramente detrás del flujo del paciente.

38
Un cambio súbito en el flujo del paciente atravesará la señal de forma y

provocará un cambio en el nivel de presión.
IPAP
Presión Señal de forma

EPAP
Punto de
cruce de
Señal de cambio
forma a EPAP
Flujo esti-
mado del
Flujo paciente
Punto de
cruce de
activación
de IPAP
El seguimiento del patrón de flujo del paciente con la señal de forma

proporciona un mecanismo sensible para activar la inspiración o cambiar a
la espiración en respuesta a los cambios en los patrones respiratorios y las
fugas del circuito.

39
Umbral espiratorio espontáneo (de la inspiración a la espiración):
Un segundo método utilizado para cambiar a la espiración durante la

respiración espontánea en todos los modos, excepto T, CV, AC y VOIS,
se denomina umbral espiratorio espontáneo (SET). El SET aumenta en
proporción al flujo inspiratorio en cada respiración. Cuando los valores
del umbral espiratorio espontáneo y del flujo real del paciente son iguales,
la unidad regresa a la espiración.
Umbral espiratorio
espontáneo
Inversión del flujo (de la inspiración a la espiración):
A medida que el flujo disminuye durante la inspiración, se puede producir

una inversión del flujo debido a una fuga de gran volumen alrededor de la
mascarilla o por tener el paciente la boca abierta. Cuando la unidad percibe
esta inversión del flujo, cambia automáticamente a la espiración.
Tiempo IPAP máximo (de la inspiración a la espiración):
El tiempo inspiratorio máximo se determina ajustando la configuración del

tiempo inspiratorio. Un tiempo IPAP máximo de 3,0 segundos actúa como
mecanismo de seguridad para limitar el tiempo dedicado a la inspiración
durante la respiración espontánea. Para respiraciones obligatorias o asistidas,
el tiempo inspiratorio máximo equivale a la configuración del tiempo
inspiratorio hasta 5,0 segundos.

40
Ciclo de control de volumen (de la inspiración a la espiración) (sólo

disponible durante la terapia de control de volumen):
Un punto de referencia del tiempo inspiratorio limita el tiempo que se utiliza

en la inspiración durante la respiración en todos los modos. Una vez que
se haya alcanzado el tiempo límite, la unidad cambiará automáticamente
a la espiración.
Activ. flujo
Activ. flujo proporciona un ajuste manual que permite iniciar y terminar la
respiración basándose en una sensibilidad ajustada de la activación por flujo
y del ciclo del flujo.
Sensibilidad de activación por flujo (de la espiración a la inspiración):
La activación por flujo comienza cuando el esfuerzo inspiratorio del paciente
crea un flujo igual o mayor que el ajuste de sensibilidad de activación por
flujo. El método de la activación por flujo depende del tipo de circuito que se
elija.
Compensación de fugas:
Cuando se utiliza la configuración de circuito pasivo, en el método de
activación se incluye la compensación de la fuga intencionada y de la fuga
involuntaria.
Si la configuración utilizada es de circuito PAP activo, no se dispone de
compensación de fugas.
Cuando se utiliza la configuración de Circuito de flujo activo, es posible Nota: la habilitación de
habilitar Activ. flujo con Compensación de fugas. El ajuste predeterminado Compensación de fugas cuando
cuando se utiliza el Circuito de flujo activo es Compensación de fugas se utiliza la configuración
Activada. Aunque el terapeuta puede desactivar la compensación de fugas, Circuito de flujo activo sólo
si lo hace, la fuga involuntaria no se compensará. Ambas opciones miden el afecta a la activación, no a la
flujo en el sensor de flujo proximal. medición del Vte o del volumen
corriente suministrado.
Sensibilidad del ciclo del flujo (de la inspiración a la espiración):
Este método de cambio sólo se encuentra activo si se ha seleccionado la
activación del flujo para el tipo de activación. A medida que el flujo comienza
a disminuir durante la inspiración, si el flujo del paciente es menor que el
ajuste de la sensibilidad del ciclo del flujo, la unidad cambiará a la espiración.
Por ejemplo: si el ajuste de la sensibilidad del ciclo del flujo es 25%, cuando
el flujo haya disminuido un 25% del flujo máximo, el dispositivo cambiará al
nivel EPAP/PEEP.

41
Compensación de BTPS
Todos los flujos y volúmenes que se utilizan en Trilogy se expresan en BTPS:
temperatura corporal con presión atmosférica saturada con H2O.
Todas las presiones se expresan en relación con la presión atmosférica.
Alarmas del ventilador

Esta sección describe todas las alarmas del ventilador y los mensajes
informativos en orden de prioridad, desde las alarmas de prioridad alta
hasta las alarmas de prioridad baja y, por último, los mensajes informativos.
Consulte el capítulo 6 para obtener más información sobre las alarmas.
Alarma de pérdida de alimentación

Ésta es una alarma de prioridad alta. Puede activarse al producirse un fallo y
una pérdida total del suministro eléctrico mientras la unidad suministraba
la terapia. Esto puede suceder si la batería interna era la única fuente de
alimentación en uso y si se ha agotado completamente.
Alarma de ventilador no operativo

Ésta es una alarma de prioridad alta. Puede producirse cuando el ventilador
detecta un error interno o una condición que puede afectar la terapia.
La unidad se apagará si la causa del fallo indica que la unidad no puede
suministrar la terapia de manera segura. Si la unidad puede suministrar la
terapia de manera limitada, continuará suministrando una terapia a un nivel
reducido.
Alarma de servicio ventilador necesario

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la unidad no puede
funcionar según las especificaciones o cuando se ha afectado una función
de seguridad de respaldo o el suministro de la terapia. La unidad continúa
funcionando (posiblemente en un modo de capacidad reducida). Si no se
corrige el problema, la unidad generará un mensaje recordatorio una vez por
hora hasta que se solucione. Además, si se detiene la terapia, cuando ésta
vuelva a activarse aparecerá inmediatamente un mensaje recordatorio.

42
Alarma de comprobación de circuito

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la unidad detecta
un problema con el circuito del paciente, como un tubo doblado o
desconectado, condensación de agua en las líneas de presión proximal o
problemas con el dispositivo espiratorio activo.
Alarma de fuga de circuito baja

Ésta es una alarma de prioridad alta que sólo se activa con el circuito pasivo.
Se produce cuando el sistema detecta un problema con la unidad de fugas
del circuito pasivo.
Alarma de presión espiratoria alta

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la presión
suministrada supera en 5 cm H2O la presión objetivo del paciente durante la
fase espiratoria. Esto puede deberse a un tubo doblado o a una frecuencia
respiratoria acelerada del paciente. La unidad continúa funcionando. La
alarma se detendrá automáticamente cuando la presión suministrada se
sitúe dentro del intervalo de 5 cm H2O de la presión objetivo del paciente
durante la fase espiratoria.
Alarma de presión espiratoria baja

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la presión
suministrada se encuentra 5 cm H2O o más por debajo de la presión objetivo
del paciente durante la fase espiratoria. La unidad continúa funcionando.
La alarma se detendrá automáticamente cuando la presión suministrada se
sitúe dentro del intervalo de 5 cm H2O de la presión objetivo del paciente
durante la fase espiratoria.
Alarma de oxígeno interno alto

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando existe una fuga en el
sistema interno de suministro de aire que permite que el oxígeno se acumule
dentro de la unidad. La alarma se activa cuando la concentración de oxígeno
interno supera en un 5% los niveles ambientales.

43
Alarma de circuito desconectado ADVERTENCIA

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando el circuito
No debe confiar en una sola
respiratorio se desconecta o cuando existe una fuga considerable. La unidad alarma para detectar una
continúa funcionando. La alarma se detendrá de forma automática cuando el situación de desconexión
circuito se vuelva a conectar o cuando se elimine la fuga. del paciente. Las alarmas
de volumen corriente bajo,
ventilación minuto baja,
Alarma de apnea frecuencia respiratoria baja y
Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando el paciente no ha apnea deben utilizarse junto
iniciado una respiración dentro del tiempo especificado en el ajuste de la con la alarma de circuito
alarma de apnea. La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá desconectado. La alarma
automáticamente cuando se detecten dos respiraciones consecutivas del de apnea se ha diseñado
paciente que cumplan con el ajuste de tiempo de la alarma de apnea. exclusivamente para pacientes
que respiran de forma
espontánea.
Alarma de Vte alto
Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando, durante tres
respiraciones consecutivas, el volumen corriente de aire espirado es mayor
que el ajuste de la alarma de Vte alto. El dispositivo continúa funcionando.
La alarma terminará automáticamente cuando se produzca una respiración
en la que el volumen corriente de aire espirado no alcance el ajuste de la
alarma de Vte alto.
Alarma de Vte bajo

respiraciones consecutivas, el volumen corriente de aire espirado es menor
que el ajuste de la alarma de Vte bajo. El dispositivo continúa funcionando.
en la que el volumen corriente de aire espirado supere el ajuste de la alarma
de Vte bajo.
Cuando la AVAPS esté activa, esta alarma se producirá si el volumen corriente
calculado es menos que el 90% del ajuste del volumen corriente objetivo.
en la que el volumen corriente de aire espirado sea igual o superior al 90%
del ajuste del volumen corriente objetivo.

44
Alarma de Vti alto

respiraciones consecutivas, el volumen corriente suministrado es mayor que
el ajuste de la alarma de Vti alto. El dispositivo continúa funcionando. La
alarma terminará automáticamente cuando se produzca una respiración en
la que el volumen corriente suministrado no alcance el ajuste de la alarma de
Vti alto.
Alarma de Vti bajo

respiraciones consecutivas, el volumen corriente suministrado es menor que
el ajuste de la alarma de Vti bajo. El dispositivo continúa funcionando. La
alarma terminará automáticamente cuando se produzca una respiración en
la que el volumen corriente suministrado supere el ajuste de alarma de Vti
bajo.
Alarma de frecuencia respiratoria alta

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la frecuencia
respiratoria es mayor que el ajuste de la alarma de frecuencia
respiratoria alta. La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá
automáticamente cuando la frecuencia respiratoria medida sea menor que
la configuración de la alarma de frecuencia respiratoria alta.
Alarma de frecuencia respiratoria baja

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la frecuencia
respiratoria es menor que el ajuste de la alarma de frecuencia respiratoria baja.
La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá automáticamente
cuando la frecuencia respiratoria medida sea mayor que el ajuste de la alarma
de frecuencia respiratoria baja.
Alarma de presión inspiratoria alta

Esta alarma se produce en varias fases y pasa de ser un pitido audible
durante las dos primeras incidencias a convertirse en una alarma de
prioridad alta, si el problema persiste. Se detecta de manera diferente para
los modos de terapia de presión y volumen.
En los modos de volumen, la alarma sonará si la presión medida del paciente
supera el ajuste de presión inspiratoria alta especificado por el terapeuta. La
alarma se detendrá automáticamente cuando la presión inspiratoria máxima
sea menor o igual que el ajuste de la alarma de presión inspiratoria alta.

45
En los modos de presión, la alarma se activa cuando la presión suministrada

supera la presión objetivo del paciente en 5 cm H2O o más durante la fase
inspiratoria. La unidad cambiará automáticamente a la fase espiratoria y
continuará funcionando. La alarma se detendrá automáticamente cuando la
presión suministrada se encuentre dentro de 5 cm H2O de la presión objetivo
del paciente durante la fase inspiratoria.
Alarma de presión inspiratoria baja

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se detecta de manera diferente para los
modos de terapia de presión y volumen.
En los modos de volumen, la alarma sonará si la presión medida del paciente
es menor que el ajuste de presión inspiratoria baja especificado por el
terapeuta. La alarma se detendrá automáticamente cuando la presión
máxima al final de la respiración sea mayor o igual que el ajuste de la alarma
de presión inspiratoria baja.
En los modos de presión, la alarma se activa cuando la presión suministrada
se encuentra 5 cm H2O o más por debajo de la presión objetivo del paciente
durante la fase inspiratoria. La alarma se detendrá automáticamente cuando
la presión suministrada se encuentre dentro de 5 cm H2O de la presión
objetivo del paciente durante la fase espiratoria.
Alarma de ventilación minuto alta

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la ventilación por
minuto del paciente es mayor que el ajuste de la alarma de ventilación
minuto alta. La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá
automáticamente cuando la ventilación calculada por minuto sea menor que
el ajuste de la alarma de ventilación minuto alta.
Alarma de ventilación minuto baja

Ésta es una alarma de prioridad alta. Se produce cuando la ventilación por
minuto del paciente es menor que el ajuste de la alarma de ventilación
minuto baja. La unidad continúa funcionando. La alarma se detendrá
automáticamente cuando la ventilación calculada por minuto sea mayor que
el ajuste de la alarma de ventilación minuto baja.

46
Alarma de batería baja ADVERTENCIA

La alarma de batería baja se activa cuando el nivel de la última batería
Si aparece el mensaje “Batería
disponible se encuentra bajo o ésta está prácticamente agotada. Esta alarma
baja”, busque inmediatamente
se produce en dos fases. Cuando el tiempo restante de funcionamiento de una fuente de alimentación
la batería es de aproximadamente 20 minutos, se genera una alarma de alternativa. El fallo total del
prioridad media y la unidad continúa funcionando. Si no se toma ninguna suministro eléctrico y la pérdida
medida y la batería continúa agotándose, la alarma adquirirá una prioridad de la terapia son inminentes.
alta cuando el tiempo de funcionamiento restante de la batería sea de
aproximadamente 10 minutos.
ADVERTENCIA
El ventilador posee una
Alarma de temperatura alta alarma de batería baja de dos
Esta alarma se activa cuando la temperatura calculada de la corriente de fases. La alarma de prioridad
aire del paciente o la temperatura interna del ventilador es demasiado alta. media indica que la unidad
Esta alarma se produce en varias fases. El ventilador continúa funcionando. puede funcionar durante
Los ventiladores internos se ponen en marcha cuando se genera la alarma aproximadamente 20 minutos
de prioridad media. Si la condición que provoca la temperatura elevada no más y la alarma de prioridad
se corrige y la temperatura continúa ascendiendo, la alarma adquirirá una alta indica que restan menos
de 10 minutos para que se
prioridad alta.
interrumpa el funcionamiento
de la unidad. El tiempo de
Alarma de sustitución de la batería extraíble funcionamiento real puede
ser mayor o menor, y varía de
La alarma Error: reemplaz. batería extraíble se activa cuando la batería acuerdo con la antigüedad
extraíble se encuentra próxima a alcanzar el final de su vida útil o cuando de la batería, las condiciones
se detecta un fallo en la batería extraíble que impide que ésta se cargue o ambientales y la terapia.
descargue.
La alarma se produce en varias fases, desde prioridad baja a alta. Cuando la
alarma es de prioridad baja, la unidad continúa funcionando. Si se restablece
la alarma sin extraer la batería, la alarma se regenerará una vez por hora
hasta que se retire la batería extraíble. Si la alarma es de prioridad alta, la
unidad continúa funcionando, la batería extraíble no se utiliza y la fuente de
alimentación se sustituye por la siguiente fuente de alimentación disponible.
Alarma de servicio ventilador recomendado

Ésta es una alarma de prioridad media. Se produce cuando la unidad ha
detectado un error, pero éste no afectará el rendimiento ni la seguridad de la
unidad. La unidad continúa funcionando.

47
La terapia y la seguridad no se ven afectadas. Si no se corrige el problema,

la unidad generará un mensaje recordatorio una vez por día o siempre que
se reinicie el suministro eléctrico, hasta que se corrija el problema. Además,
si la unidad se apaga, aparecerá inmediatamente un mensaje recordatorio
cuando ésta se encienda nuevamente.
Alarma de alimentación CA desconectada

Ésta es una alarma de prioridad media. Se produce cuando se ha perdido la
fuente de alimentación de CA y la unidad ha pasado a utilizar una fuente de
alimentación alternativa (una batería externa o extraíble, si está conectada, o
la batería interna cuando no se dispone de otra fuente). La unidad continúa
funcionando. Si se recupera la alimentación de CA, el ventilador emitirá un
pitido, pero no aparecerá ningún mensaje en la pantalla.
Alarma de teclado bloqueado

Se trata de una alarma de prioridad baja. Se produce cuando una tecla se
atasca en la carcasa de la unidad.
Mensaje informativo de descarga de batería

interrumpida debido a la temperatura
Este mensaje informativo se produce cuando una batería extraíble o interna
se sobrecalienta al suministrar energía a la unidad. La unidad continúa
funcionando. La batería no se utiliza y la fuente de alimentación se sustituye
por la siguiente fuente de alimentación disponible.
Mensaje informativo de carga de batería interrumpida

debido a la temperatura
Este mensaje informativo se produce cuando la batería extraíble o interna
se calienta demasiado durante la carga o cuando la unidad se encuentra en
un ambiente demasiado frío antes de comenzar la carga. La unidad continúa
funcionando. La carga de la batería se interrumpe hasta que ésta se enfríe o
caliente lo suficiente.
Mensaje informativo de carga de batería interrumpida

Este mensaje informativo se produce cuando la unidad detecta una situación
de error con la batería que impide que ésta se cargue. La unidad continúa
funcionando. Se detiene la carga de la batería.

48
Mensaje informativo de comprobación de batería

externa
Este mensaje informativo se produce cuando la batería externa se ha
conectado de forma incorrecta o si se produjo un fallo. La unidad continúa
funcionando con la energía que le proporciona la batería extraíble, si se
encuentra disponible, o la batería interna.
Mensaje informativo de batería descargada

Este mensaje informativo se produce cuando la batería afectada se encuentra
completamente descargada. La unidad continúa funcionando con la energía
que le proporciona la siguiente fuente de alimentación disponible.
Mensaje informativo de batería externa desconectada

Este mensaje informativo se produce cuando se pierde la fuente de
alimentación de la batería externa y la unidad ha pasado a utilizar una fuente
de alimentación alternativa (una batería extraíble, si existe alguna conectada,
o la batería interna si no hay otra fuente disponible). Si se recupera la
alimentación de la batería externa, el ventilador emitirá un pitido, pero no
aparecerá ningún mensaje en la pantalla.
Mensaje informativo de batería extraíble desconectada

Este mensaje informativo se produce cuando se pierde la fuente de
alimentación de la batería extraíble y la unidad ha pasado a utilizar una
fuente de alimentación alternativa (la batería interna, si no existe otra
fuente disponible). Si se recupera la alimentación de la batería extraíble,
el ventilador emitirá un pitido, pero no aparecerá ningún mensaje en la
pantalla.
Mensaje informativo de inicio con batería

Este mensaje informativo indica que el ventilador se ha iniciado con la
alimentación que le proporciona la batería y que no existe alimentación de
CA disponible. El operador de la unidad debe verificar que esta situación sea
la correcta.
Mensaje informativo de error de tarjeta

Este mensaje informativo se produce cuando una tarjeta SD inutilizable se
inserta en el ventilador. La unidad continúa funcionando, pero no se pueden
almacenar datos en la tarjeta SD.

49
Trilogy200
4. Configuración del ventilador

En este capítulo se proporcionan instrucciones sobre cómo ensamblar el
ADVERTENCIA
ventilador. Incluye la siguiente información de instalación:
Los pacientes que dependen
•• Colocación adecuada de la unidad de un ventilador deben estar
bajo la supervisión permanente
•• Instalación del filtro de aire de personal cualificado. El
•• Suministro de alimentación a la unidad personal debe estar preparado
•• Conexión del circuito respiratorio para proporcionar terapias
•• Conexión de un recipiente para agua (opcional) alternativas en caso de que el
ventilador falle o el equipo no
•• Conexión de una alarma remota (opcional) funcione.
ADVERTENCIA
No utilice el ventilador en
un paciente hasta realizar
una verificación del sistema.
Consulte el Capítulo 10 de este
manual.
ADVERTENCIA
Para los pacientes que dependen
de un ventilador, se debe
disponer siempre de un equipo
alternativo de ventilación,
como un ventilador de respaldo,
un resucitador manual o una
unidad similar.
PRECAUCIÓN
No utilice el ventilador a
temperaturas inferiores a 5 °C
o superiores a 40 °C.
Capítulo 4 Configuración del ventilador

50
Colocación de la unidad
Coloque el ventilador sobre una superficie plana y nivelada. También puede
colocar la unidad en la bolsa de uso opcional. La bolsa se requiere para el uso
portátil con el fin de proteger el ventilador.
No utilice el ventilador si éste se encuentra apoyado sobre un lateral, al
revés o en cualquier otra posición. Asegúrese de que la entrada de aire en
la parte posterior de la unidad no se encuentre bloqueada. Si bloquea el
flujo de aire alrededor de la unidad, es posible que el ventilador no funcione
correctamente. No ponga en funcionamiento el ventilador dentro del
maletín portátil que se proporciona con la unidad. PRECAUCIÓN
Para proteger el ventilador de
la suciedad y del polvo, se debe
Instalación del filtro de aire contar con un filtro de entrada
de espuma reutilizable. Lávelo
La unidad utiliza un filtro de espuma gris que se puede lavar y reutilizar. periódicamente y reemplácelo
cuando se dañe para permitir
El filtro reutilizable retiene el polvo doméstico normal y el polen. El filtro
el funcionamiento correcto.
debe utilizarse siempre que la unidad se encuentre en funcionamiento. Se
suministran dos filtros de espuma gris reutilizables junto con la unidad. Si el
filtro no se encuentra instalado al recibir la unidad, debe instalarlo antes de
utilizar el ventilador.
Para instalar el filtro, introduzca el filtro de espuma gris en el área del filtro,
tal como se muestra.
Suministro de alimentación a la unidad

La unidad puede funcionar con alimentación de CA o CC. El ventilador
accede a la alimentación de distintas fuentes posibles, en el siguiente orden: Instalación del filtro
•• Alimentación de CA
•• Batería externa Nota: consulte el  Capítulo 7
•• Batería extraíble para obtener información sobre
cómo limpiar y cambiar el filtro
•• Batería interna
de aire.

51
Uso de la alimentación de CA Nota: esta unidad está activada

(es decir, “encendida“) cuando el
Se suministra un cable de alimentación de CA junto con la unidad. cable de alimentación de CA se
1. Conecte el extremo de conexión del cable de alimentación de CA a la encuentra conectado o cuando
entrada de alimentación de CA ubicada en el lateral de la unidad. Para cualquiera de las tres fuentes de
evitar la remoción accidental del cable de alimentación de CA de la batería se encuentra disponible.
Pulse el botón de inicio/parada
unidad, asegúrelo mediante la abrazadera del cable de alimentación de
para activar o desactivar el flujo
CA ubicado en la parte posterior de la unidad.
de aire.
2. Conecte el extremo con patillas del cable a una toma de corriente de
PRECAUCIÓN
pared no conectada a un interruptor de pared.
La unidad sólo puede utilizarse a
3. Compruebe que todas las conexiones se hayan realizado correctamente. temperaturas entre 5 °C y 40 °C.
Si la alimentación de CA se conecta correctamente y la unidad
ADVERTENCIA
funciona de manera adecuada, se encenderá el indicador LED verde de
alimentación de CA. Inspeccione periódicamente
el cable de alimentación para
detectar señales de desgaste
o daño. Si presenta daños,
suspenda el uso y cámbielo.
Nota: para desconectar la
alimentación de CA, desconecte
el cable de alimentación de la
toma de corriente.
Conexión del cable de

alimentación de CA

52
4. Si lo desea, asegure el cable de alimentación con la abrazadera del

cable sobre la parte posterior de la unidad, tal como se muestra
a continuación. Para asegurar el cable de alimentación, utilice un
destornillador para retirar el tornillo de la abrazadera del cable.
Introduzca el cable en la abrazadera, tal como se muestra, y vuelva a
ajustar la abrazadera del cable en la unidad por medio del tornillo.
Ajuste del cable de

alimentación con la
abrazadera de cable
Uso de la alimentación de CC
Puede utilizar el ventilador con una batería externa, una batería extraíble o
una batería interna.
PRECAUCIÓN
No utilice la misma batería externa
Batería externa para poner en funcionamiento el
El ventilador puede funcionar con una batería tipo marina (de plomo) ventilador y cualquier otro equipo,
como sillas de ruedas eléctricas.
de ciclo profundo de 12 V de CC con el cable para batería externa Trilogy
de Philips Respironics. Este cable se encuentra precableado y terminado
correctamente para garantizar la conexión segura de una batería externa PRECAUCIÓN
al ventilador. El tiempo de funcionamiento de la batería depende de las
La batería externa sólo debe
características de la misma y del uso de la unidad.
conectarse al ventilador
Debido a una variedad de factores, incluida la composición química de la mediante el cable de batería
batería, la antigüedad y el uso, la capacidad de la batería externa, como se externa Trilogy de Philips
muestra en la presentación de la unidad, es sólo un cálculo de la capacidad Respironics. Este cable se
restante real. encuentra provisto de fusible,
precableado y terminado
Consulte las instrucciones suministradas con el cable de la batería externa correctamente para garantizar
Trilogy de Philips Respironics para obtener información detallada sobre la conexión segura a una batería
cómo utilizar la unidad con una batería externa. de plomo estándar de ciclo
profundo. El uso de cualquier
otro adaptador o cable puede
ocasionar el funcionamiento
incorrecto del ventilador.
53
Batería extraíble
Philips Respironics ofrece una batería de ion de litio extraíble. Para utilizar
PRECAUCIÓN
la batería extraíble, encaje la batería en su lugar en la parte posterior del
ventilador, tal como se muestra en la siguiente ilustración. Cuando la unidad Las baterías internas y extraíbles
no se conecta a una fuente de alimentación de CA o a una batería externa, se desgastan de acuerdo con
pero sí se conecta a una batería extraíble, esta última alimenta la unidad. el uso (horas o ciclos de carga
El tiempo durante el que funcionará el ventilador con la alimentación de la y descarga completos). La
batería depende de diversos factores, como la configuración de la unidad, capacidad y la vida útil de la
batería también se reducen
el nivel de carga de la batería y el estado o la antigüedad de la batería. Si se
cuando la unidad funciona a
encuentra completamente cargada, una batería nueva puede alimentar el
altas temperaturas.
ventilador durante aproximadamente tres horas en condiciones normales
del paciente. PRECAUCIÓN
Siempre que el ventilador esté conectado a una alimentación de CA, Utilice sólo baterías extraíbles
recargará automáticamente la batería extraíble. Si está completamente Trilogy de Philips Respironics con
descargada, la batería extraíble alcanzará un estado de carga del 80% en un la unidad.
periodo de 8 horas, cuando se cargue a una temperatura ambiente de 23 °C
aproximadamente.
Coloque y ajuste de forma segura la batería extraíble en la unidad, tal como
se muestra a continuación.
Conexión de la batería
extraíble
PRECAUCIÓN
El funcionamiento o
almacenamiento prolongado
a temperaturas elevadas puede
reducir la vida útil de la batería
extraíble o interna, y de otros
componentes internos del
ventilador.
Introduzca la batería Batería extraíble

extraíble correctamente
instalada

54
Un conjunto de indicadores LED ubicados en el lateral de la batería extraíble

señalan la cantidad de carga restante de la batería. Puede pulsar el botón
situado debajo de los indicadores LED para ver cuánta carga queda:
LED Capacidad de la batería

Los 5 indicadores LED están Entre 80% y 100% de capacidad
encendidos
4 indicadores LED están encendidos Entre 60% y 79% de capacidad
1 indicador LED está encendido Entre 10% y 19% de capacidad
1 indicador LED intermitente entre 1% y 9% de capacidad
0 indicadores LED están encendidos 0% de capacidad
Indicadores LED de la
Batería interna batería extraíble
La unidad contiene una batería interna que puede utilizarse como fuente
de alimentación de respaldo. Se ha diseñado para su uso durante periodos ADVERTENCIA
breves mientras se alterna entre las fuentes de alimentación externas, en
La batería interna NO está
situaciones de emergencia o durante períodos breves en los que el usuario
diseñada para funcionar
debe trasladarse. El tiempo durante el cual funcionará el ventilador con la como fuente de alimentación
alimentación interna depende de muchos factores, tales como los ajustes principal. Sólo debe utilizarse
de la unidad, el nivel de carga de la batería y el estado o la antigüedad de la cuando no se encuentren
batería. Si se encuentra completamente cargada, una batería nueva puede disponibles otras fuentes de
alimentar el ventilador durante aproximadamente tres horas en condiciones alimentación o durante un lapso
normales del paciente. breve cuando resulte necesario;
por ejemplo, al cambiar las
Siempre que el ventilador esté conectado a una alimentación de CA, fuentes de alimentación.
recargará automáticamente la batería interna. Si está completamente
descargada, la batería interna alcanzará un estado de carga del 80% en un
periodo de 8 horas, cuando se cargue a una temperatura ambiente de 23 °C
aproximadamente.
Indicadores de fuente de alimentación de la unidad

Existen diversos indicadores de las fuentes de alimentación en la unidad y la
pantalla. Estos indicadores se describen detalladamente a continuación.
Indicador de alimentación de CA
Cuando la unidad recibe alimentación de CA, se enciende el indicador LED
verde de CA (~) en la parte delantera de la unidad.

55
Indicadores de alimentación de CC Nota: en condiciones normales

de funcionamiento, el símbolo
Los símbolos de batería interna, extraíble y externa que aparecen en la de la batería interna deberá
pantalla de supervisión se muestran a continuación. Los símbolos de batería aparecer siempre en la pantalla
extraíble y externa sólo aparecerán en pantalla si se conecta una batería de supervisión. Si aparece el
extraíble o externa a la unidad. símbolo de una batería vacía
de color rojo, comuníquese
Batería Símbolo con Philips Respironics o con
Batería interna un representante de servicio
autorizado para reparar la
unidad.
Batería extraíble
Batería externa
Existen varios indicadores de alimentación de CC que aparecerán en la pantalla de supervisión para indicar qué
batería se encuentra en uso (si corresponde), si las baterías tienen poca carga, si se están cargando, si están
descargadas, etc. En la siguiente tabla se explican todos los indicadores de alimentación de CC.
Indicador de Descripción
alimentación de CC
Indicador de batería en uso Aparecerá un recuadro negro alrededor de la batería en uso. Por ejemplo,
si la batería externa se encuentra actualmente en uso, el símbolo
aparecerá en la pantalla de supervisión.
Indicador verde de batería Cuando una batería se carga hasta alcanzar más del 90% de su capacidad,
completamente cargada todas las barras del símbolo de la batería aparecerán en color verde.
Indicador de batería Cuando una batería se carga parcialmente, algunas de las barras del símbolo
parcialmente cargada de la batería aparecerán en color verde y otras permanecerán transparentes.
Por ejemplo, si la batería externa alcanzó el 50% de carga, aparecerá el
siguiente símbolo en pantalla:
Indicador amarillo de batería Cuando la unidad detecta que la carga de una batería en uso es baja
baja (prioridad media) (cuando le quedan aproximadamente 20 minutos de carga), el interior
del recuadro que rodea al símbolo de la batería se pone de color amarillo.
Además del indicador de batería en la pantalla de supervisión, aparecerá
un mensaje de alarma de prioridad media que indicará “Batería baja“.
Consulte el capítulo 6 para obtener más información. El indicador amarillo
corresponde a la última fuente de batería disponible.

56
Indicador de Descripción
alimentación de CC
Indicador rojo de batería baja Cuando la unidad detecta que la carga de una batería en uso está casi
agotada (cuando le quedan aproximadamente 10 minutos de carga), el
interior del recuadro que rodea el símbolo de la batería se pone de color
rojo. Además del indicador de la batería en la pantalla de supervisión,
aparecerá un mensaje de alarma de prioridad alta que indicará “Batería
baja“. Consulte el capítulo 6 para obtener más información. El indicador rojo
corresponde a la última fuente de batería disponible.
Símbolo amarillo de recarga Cuando la unidad recibe alimentación de CA, las baterías interna y extraíble
de la batería ( ) se recargarán según sea necesario. Si se está recargando la batería interna,
se mostrará el símbolo . Si se está recargando la batería extraíble, se
mostrará el símbolo .
Eliminación de la batería
Deseche las baterías de acuerdo con las normativas locales.
Primer uso
Cuando se instale la unidad por primera vez o después de realizar las tareas
de mantenimiento anual, aplique alimentación de CA al ventilador antes de
encenderlo. Si intenta utilizar el ventilador sin aplicar primero alimentación
de CA; por ejemplo, si instala una batería extraíble y enciende el ventilador,
ocasionará que la batería interna se visualice en rojo como si estuviera vacía.
Cuando la batería interna se encuentra en este estado, no se puede utilizar
hasta que se aplique alimentación de CA.

57
Conexión del circuito respiratorio ADVERTENCIA

al ventilador Philips Respironics recomienda
la utilización de un filtro
Realice los siguientes pasos para configurar el circuito del paciente.
antibacteriano (número de
1. Si utiliza un filtro antibacteriano, conecte un extremo del tubo flexible pieza 342077) en la salida de
a la toma de corriente del filtro antibacteriano y la entrada del filtro la línea principal, siempre que
antibacteriano a la conexión del circuito respiratorio ubicada en el se use la unidad para terapias
lateral del ventilador. Si no utiliza un filtro antibacteriano, conecte el invasivas o si debe utilizarse el
tubo directamente a la conexión del circuito respiratorio de la unidad. ventilador en varios pacientes.
Conexión del circuito respiratorio

de la unidad Trilogy
Tubo flexible
Conexión del circuito

respiratorio a la unidad
Filtro anti Nota: la unidad se puede

bacteriano utilizar con circuitos reutilizables
o desechables. Para obtener
2. Conecte el otro extremo del tubo flexible a un dispositivo espiratorio instrucciones detalladas
independiente. sobre cómo configurar la
unidad utilizando un circuito
a. Si su tipo de circuito es Pasivo y está utilizando un dispositivo
desechable, consulte las
espiratorio pasivo
instrucciones incluidas con éste.
1. Conecte el tubo flexible al extremo giratorio del dispositivo
espiratorio pasivo.
2. Conecte el otro extremo del dispositivo espiratorio pasivo a la
interfaz del paciente (por ejemplo, la mascarilla).
Dispositivo
espiratorio
Tubo flexible pasivo
Tubo flexible
Filtro antibacteriano Conexión del dispositivo
Whisper Swivel II Filtro antibacteriano espiratorio pasivo
Consulte las instrucciones incluidas con el dispositivo espiratorio Nota: esta unidad no
pasivo para obtener más información de configuración. proporciona compensación
de cumplimiento terapéutico
del circuito en los modos de
volumen.

58
b. Si su tipo de circuito es PAP activo:
Dispositivo espiratorio
activo con presión proximal
Nota: la ventilación del circuito

1. Conecte el tubo flexible a un dispositivo espiratorio activo con pasivo ofrece compensación de
presión proximal. fuga en los modos de volumen
y de presión. La ventilación del
A. Conecte el dispositivo espiratorio activo con presión circuito PAP activo no ofrece
proximal al tubo flexible que se acopla al ventilador compensación de fuga. Se debe
y a la interfaz del paciente (por ejemplo, la cánula de prestar atención especial a los
traqueotomía). volúmenes corrientes bajos,
para garantizar la supervisión
2. Conecte la línea de presión proximal y la línea de la válvula adecuada del volumen corriente
espiratoria al dispositivo espiratorio activo con presión proximal de aire espirado.
y al bloque de conexión universal de la unidad, tal como se
muestra a continuación. ADVERTENCIA
A. Acople la línea de presión proximal (línea de 0,476 cm) Para los pacientes que dependen
al conector de presión proximal, como se muestra a de un ventilador, se debe
continuación. disponer siempre de un equipo
B. Si no está acoplado, conecte el otro extremo de la línea de alternativo de ventilación,
como un ventilador de respaldo,
presión proximal al adaptador de tubo PAP activo universal
un resucitador manual o una
Trilogy, como se muestra a continuación.
unidad similar.
C. Conecte el adaptador de tubo PAP activo universal Trilogy al
conector de rayas superior, situado en el bloque de conexión
universal del ventilador. Nota: asegúrese de que los
componentes marcados con una
D. Conecte la línea de la válvula espiratoria (línea de 0,317 cm) flecha estén bien orientados.
al conector de la válvula espiratoria que se encuentra en la Cuando acople al paciente un
parte superior del dispositivo espiratorio activo con presión dispositivo espiratorio activo
proximal. con presión proximal, asegúrese
de que el conector de presión
E. Conecte el otro extremo de la línea de la válvula espiratoria al proximal quede orientado en
conector de la válvula espiratoria en el bloque de conexión dirección opuesta al paciente.
universal.
Nota: el símbolo aparece
junto a la conexión de la válvula
espiratoria en el bloque de
conexión universal, e indica el
punto de conexión de la línea de
la válvula espiratoria activa.

59
Conexión de una unidad

activa con presión proximal
Consulte las instrucciones del dispositivo espiratorio activo para

c. Si su tipo de circuito es Flujo activo:
1. Conecte el sensor de flujo a un dispositivo espiratorio activo
como se muestra a continuación.
Conexión del sensor de flujo
Nota: si el dispositivo espiratorio

2. Conecte el otro extremo del tubo flexible al dispositivo activo tiene la línea de presión
espiratorio activo. proximal conectada cuando
esté configurando un tipo de
A. Conecte el dispositivo espiratorio activo al tubo flexible circuito de flujo activo, retire la
que se acopla al ventilador. línea de presión proximal y tape
la conexión de presión proximal
B. Conecte el sensor de flujo a la interfaz del paciente
antes del acoplamiento al tubo
(por ejemplo, la cánula de traqueotomía). flexible.
Nota: asegúrese de que los

componentes marcados con una
flecha estén bien orientados.

60
C. Conecte las líneas de flujo y la línea de la válvula espiratoria

al bloque de conexión universal del ventilador, como se
muestra a continuación.
•• Acople la línea de flujo de rayas blancas al
conector de rayas superior, ubicado en el
bloque de conexión universal del dispositivo. Nota: cuando utilice un
dispositivo espiratorio activo
•• Acople la otra línea de flujo al conector
con flujo proximal, asegúrese
intermedio del bloque de conexión universal.
de que cualquier otro conector
•• Acople la línea de la válvula espiratoria al proximal esté cubierto.
conector de la válvula espiratoria en la parte
superior del dispositivo espiratorio activo, y
el otro extremo de la línea al conector de la Nota: el símbolo aparece
válvula espiratoria del bloque de conexión junto a la conexión de la válvula
espiratoria en el bloque de
universal.
conexión universal, e indica el
punto de conexión de la línea de
la válvula espiratoria activa.
Conexión del dispositivo

espiratorio activo con sensor
de flujo proximal
Consulte las instrucciones del dispositivo espiratorio activo para

Conexión de un recipiente para agua

Si utiliza un recipiente para agua opcional, conéctelo al circuito del paciente
según las instrucciones del fabricante.

61
Conexión de oxígeno suplementario

(opcional)
Para conectar el oxígeno suplementario a la unidad:
1. Conecte el tubo de oxígeno a la conexión rápida de entrada de oxígeno.
A continuación, conecte la conexión rápida a la entrada de oxígeno que
se encuentra en la parte posterior del ventilador.
Toma de oxígeno
Conexión rápida
de la entrada
de oxígeno
Conexión del tubo de O2

Tubo de la fuente
de oxígeno
2. Asegúrese de colocar firmemente la conexión rápida de entrada

de oxígeno en la toma. Debería escuchar un clic y el seguro que se
encuentra en la parte superior de la toma se accionará.
Presione el tubo hacia

adentro y el seguro
se accionará
Esta unidad es compatible únicamente con una fuente de oxígeno de PRECAUCIÓN

flujo bajo con un suministro máximo de 15 l/min.
No conecte una fuente de
oxígeno sin regular o de presión
alta a este conector de la
unidad.

62
Conexión de la alarma remota (opcional) ADVERTENCIA

Puede utilizar una alarma remota como un sistema de llamada a la enfermera Si utiliza una alarma remota,
o un sistema interno de alarma remota. Puede generar una alarma a una asegúrese de comprobar
distancia de hasta 91 metros del ventilador. Sonará un tono audible y completamente el conector
parpadeará una luz roja para indicar que existe una situación de alarma. y el cable de la alarma remota
La alarma remota sonará, si surge alguna de las siguientes situaciones: y de verificar que:
•• El ventilador se encuentra apagado. – Las alarmas que se anuncian

en el ventilador también
•• Se activa una alarma y no se silencia ni se restablece. se anuncien en la alarma
Consulte el capítulo Accesorios de este manual para obtener información remota.
sobre los sistemas de alarma remota compatibles con la unidad. Consulte las – Al desconectar el cable de la
instrucciones que se incluyen con el cable adaptador de la alarma remota alarma remota del ventilador
para obtener información sobre cómo conectar una alarma remota al o de la alarma remota, se
ventilador. produzca una notificación de
alarma en la alarma remota.
ADVERTENCIA
La alarma remota debe
comprobarse diariamente.

63
Trilogy200
5. Visualización y cambio de ajustes

En este capítulo se explica cómo desplazarse por las pantallas de Nota: existe un tiempo límite de
ventilación y cambiar la configuración de ventilación. También describe inactividad para el bloqueo del
cómo conectar el ventilador al paciente una vez establecidos los ajustes. teclado. Después de desbloquear
el teclado como se le ha indicado,
el teclado se volverá a bloquear
Función de bloqueo del teclado después de cinco minutos de
inactividad para impedir que
alguien accidentalmente pulse un
Existe una función de bloqueo del teclado que los usuarios pueden botón y cambie algún ajuste.
habilitar desde el menú Opciones. Se ha diseñado para impedir los
cambios accidentales a los ajustes de la unidad. Esta función bloqueará Nota: si la función Bloqueo del
las teclas de navegación (arriba, abajo, parada, izquierda y derecha). Si teclado está activada, los botones
izquierdo, derecho y arriba/abajo
la función de bloqueo de teclado está habilitada, aparecerá un mensaje
se bloquean mientras el ventilador
para desbloquear el teclado en la parte inferior de la pantalla cada vez
está encendido. Los botones
que pulse una de las teclas de navegación. Indicador de alarma/Pausa de
Si el teclado está bloqueado, debe desbloquearlo para poder acceder al audio continúan funcionando con
menú. Para desbloquear el teclado y acceder al menú, en primer lugar normalidad. El botón de inicio/
deberá mantener pulsado el botón derecho durante 5 segundos. Cuando parada sólo se bloquea cuando
este botón se utiliza para detener el
el teclado se haya desbloqueado correctamente, sonará un indicador
tratamiento.
audible. Una vez que la pantalla esté desbloqueada, puede ingresar al
menú como lo hace normalmente al pulsar el botón arriba.
Nota: el teclado se desbloqueará
automáticamente si se produce
una alarma o un mensaje
informativo, y se mantendrá
desbloqueado mientras las alarmas
estén activas.
Nota: si pulsa el botón izquierdo
(Cancelar), se cancelará la acción
de desbloqueo del teclado.
Capítulo 5 Visualización y cambio de ajustes

64
Acceso a las pantallas de puesta en marcha

y supervisión
1. Cuando haya pulsado el botón para comenzar la terapia, aparecerá
momentáneamente la pantalla de puesta en marcha que indica el
nombre del dispositivo y la versión del software.
2. La siguiente pantalla es la de supervisión.
El aspecto de esta pantalla variará en función del modo en que
se configure la unidad. Si se deshabilita la opción Vista detallada
Nota: los símbolos que
en el menú Opciones, la pantalla se visualizará como se muestra a aparecen en la pantalla de
continuación. supervisión se describen
Panel de detalladamente más adelante
supervisión en este capítulo.
Panel de fecha
y hora
Pantalla de supervisión –
Vista detallada deshabilitada
Panel de
estado
– La parte superior de la pantalla, denominada panel de supervisión,

muestra el modo de terapia y, si configura una prescripción doble
Nota: si el bloqueo del teclado
para el paciente, aparecerá el indicador de prescripción que
está habilitado, no se muestran
señalará la prescripción principal o secundaria. También se muestra los botones programables en la
el símbolo de respiración del paciente durante una respiración pantalla de supervisión.
iniciada por el paciente y un gráfico de barras muestra el nivel de
presión actual.
– La sección central de la pantalla muestra la fecha y hora actuales.
– La sección inferior, denominada panel de estado, muestra ciertos
símbolos que indican las funciones que se encuentran en uso,
como la función de rampa, además del estado de la batería.

65
Si se habilita la opción Vista detallada en el menú Opciones, la pantalla

de supervisión se visualizará como la pantalla que se muestra a
continuación.
Panel de
supervisión
Panel de ajustes
medidos Pantalla de supervisión –
Vista detallada habilitada
Panel de estado
Esta pantalla contiene información más detallada sobre la terapia.

– El panel de supervisión superior contiene el indicador de
prescripción, en caso de que existiera una prescripción doble,
el modo de terapia, un gráfico con la presión actual y la fecha y
hora actuales. Además, este panel también muestra la presión del
paciente, la frecuencia respiratoria (FR), el volumen corriente de
aire espirado (Vte) y la fuga.
– El segundo panel de la vista detallada es el panel de ajustes
medidos. Este panel proporciona datos relacionados con
el paciente, incluida la presión inspiratoria máxima (PIP), la
ventilación minuto, el flujo inspiratorio máximo, la presión media
en las vías respiratorias (MAP) y la relación I:E.
– El tercer panel es el panel de estado y muestra la misma
información que aparece en la pantalla de Vista detallada
deshabilitada, incluidas las funciones en uso, tales como rampa y
estado de la batería.

66
Indicadores de la pantalla de supervisión Nota: los guiones en la pantalla

indican que la unidad no pudo
Esta sección describe los siguientes indicadores: calcular los parámetros. Por
•• Indicadores del panel de supervisión ejemplo, cuando la unidad
•• Indicadores del panel de ajustes medidos se conecta por primera vez a
un paciente, es posible que el
•• Indicadores del panel de estado
volumen corriente, la ventilación
minuto y la fuga se indiquen con
Indicadores del panel de supervisión guiones hasta que la unidad
pueda calcular con precisión
En la tabla siguiente se describen detalladamente todos los indicadores que esos parámetros del paciente.
pueden aparecer en el panel de supervisión.
Indicador Descripción
Prescripción Si configura una prescripción doble para el paciente, las palabras “Principal“ o
“Secundaria“ aparecerán en la esquina superior izquierda del panel para indicar
cuál es la prescripción que está habilita.
Modo de terapia El modo de terapia actual aparece en la parte superior del panel (por ejemplo,
CPAP, S, S/T, etc.). Si una función especial, como por ejemplo, Flex, AVAPS o
Suspiro está habilita, dicha función aparecerá junto al modo de terapia.
Fecha y hora Si está en la vista detallada, la fecha y hora actuales aparecerán en la esquina
superior derecha del panel. (En Vista detallada deshabilitada, aparecen en el
panel central.)
Respiración del Este símbolo se muestra durante una respiración iniciada por el paciente.
paciente
Manómetro de El manómetro (gráfico de barras) muestra en todo momento la presión en las

presión en las vías respiratorias en el circuito del paciente. La barra del manómetro se mueve
vías respiratorias hacia la derecha a medida que la presión aumenta durante la inspiración y
y símbolo de la hacia la izquierda a medida que la presión disminuye durante la espiración. En
presión máxima esta barra también se indica la presión máxima. Se posiciona según la presión
máxima del paciente alcanzada durante cada respiración.
El símbolo de presión máxima aparece en el manómetro como una barra azul.
Si se produce una alarma de presión inspiratoria alta, el símbolo de la presión
máxima cambia de azul a rojo.

67
Indicador de Si ha habilitado un modo de terapia de volumen, dicho indicador aparecerá

presión baja debajo de la barra del manómetro indicando la configuración de la alarma de
presión baja.
Indicador de Si ha habilitado un modo de terapia de volumen, dicho indicador aparecerá

presión alta debajo de la barra del manómetro indicando la configuración de la alarma de
presión alta.
Presión Este indicador muestra la presión actual del paciente. Esta información sólo
aparece en la vista detallada.
Frec. respiratoria Este indicador muestra la frecuencia respiratoria medida en respiraciones por
(FR) minuto (RPM). Esta información sólo aparece en la vista detallada.
Volumen corriente Este indicador muestra el volumen corriente estimado de aire espirado en
de aire espirado mililitros y refleja la compensación para BTPS (temperatura corporal y presión
(Vte) saturada). Sólo aparece en la vista detallada cuando se selecciona el circuito
pasivo.
Volumen corriente Este indicador muestra el volumen corriente suministrado en mililitros y

inhalado (Vti) refleja la compensación para BTPS. Sólo aparece en la vista detallada cuando
se selecciona el circuito PAP activo.
Fuga Este indicador muestra la fuga total (flujo no devuelto), entre la salida
de la unidad y el paciente, promediada durante la respiración anterior.
Sólo aparece en la vista detallada cuando se selecciona el circuito pasivo.

68
Panel de ajustes medidos

Todos los indicadores que pueden aparecer en el panel de ajustes medidos
(disponible sólo en la vista detallada) se describen en la siguiente tabla.
PIP La presión inspiratoria máxima muestra la presión máxima suministrada

al paciente durante la respiración anterior.
Relación I:E Muestra una comparación entre el tiempo transcurrido en la inspiración

y el tiempo transcurrido en la espiración durante la respiración anterior.
Flujo máximo Muestra el flujo inspiratorio máximo suministrado al paciente durante la

respiración anterior en l/min BTPS.
MAP Muestra la presión media en las vías respiratorias, que es el promedio

ponderado de la presión en las vías respiratorias del paciente durante
6 respiraciones.
MinVent La ventilación minuto muestra la cantidad de aire suministrado al

paciente durante el último minuto en l/min BTPS.

69
Indicadores del panel de estado

Todos los indicadores que pueden aparecer en el panel de estado se
describen en la siguiente tabla.
Indica que la unidad está en modo de Acceso completo a menús, lo

que significa que se pueden ajustar todos los valores de la prescripción.
Philips Respironics recomienda cambiar la unidad al modo de Acceso
limitado a menús antes de facilitársela al paciente, de modo que los
pacientes no puedan ajustar la configuración de sus prescripciones. Sólo
los profesionales médicos y terapeutas capacitados deben modificar
los ajustes de las prescripciones.
Se muestra cuando se introduce una tarjeta de memoria Secure Digital

(SD) en el ventilador.
Se muestra cuando el ventilador detecta un error con la tarjeta SD.
Se muestra siempre que hay una batería externa conectada al ventilador.

El nivel de sombreado en verde que se muestra en el símbolo indica la
capacidad de la batería y disminuirá a medida que disminuya la carga
de ésta. Cuando todo el símbolo esté de color verde, la batería estará
totalmente cargada.
Se muestra siempre que hay una batería extraíble conectada al

ventilador. El nivel de sombreado en verde que se muestra en el símbolo
indica la capacidad de la batería y disminuirá a medida que disminuya
la carga de ésta. Cuando todo el símbolo esté de color verde, la batería
estará totalmente cargada.
Se muestra en todo momento e indica el estado de la batería interna. El nivel

de sombreado en verde que se muestra en el símbolo indica la capacidad de
la batería y disminuirá a medida que disminuya la carga de ésta. Cuando todo
el símbolo esté de color verde, la batería estará totalmente cargada.

70
Se muestra un recuadro negro alrededor de la batería que actualmente

suministra alimentación al ventilador cuando la alimentación de CA no
está disponible. (En el panel de estado que se mostró anteriormente, la
batería externa está en uso, por lo cual se visualizará el símbolo .)
Un símbolo de rayo amarillo se muestra con el símbolo de la batería

extraíble o interna para indicar que la batería se está cargando. (En el
panel de estado que se mostró en la página anterior, se está cargando la
batería extraíble, por lo cual se visualizará el símbolo .)
Se muestra cuando se pulsa el botón de Indicador de alarma/Pausa de

audio y la función Pausa de audio está habilita. La alarma se silencia
durante un minuto cuando se pulsa el botón de Indicador de alarma/
Pausa de audio.
Se muestra cuando la función Rampa está habilita.
Nota: si la carga de una batería en uso está muy baja (menos de 20 minutos de carga restante), el interior del
recuadro que rodea al símbolo de la batería se pondrá de color amarillo y todos los indicadores de barra de la
batería se mostrarán vacíos. Si una batería en uso está prácticamente agotada (menos de 10 minutos de carga), el
interior del recuadro que rodea al símbolo de la batería se pondrá de color rojo y todos los indicadores de barra de la
batería estarán vacíos. Estos cambios de color sólo aparecen para la última fuente de batería disponible.

71
Panel de botones en pantalla

La ilustración que aparece a continuación muestra el panel de botones en
pantalla de la pantalla de menú principal en relación con los botones de la
parte delantera de la unidad.
Panel de
botones en
pantalla
Ejemplo del panel de

botones en pantalla
Nota: los botones en pantalla
variarán de acuerdo con la
En la parte inferior de la pantalla está el panel de botones en pantalla. pantalla en la que se muestren
Este panel se corresponde con los botones de control del ventilador: y con los ajustes habilitados
•• El botón en pantalla izquierdo especifica la acción del botón en la unidad.
izquierdo de la unidad.
•• El botón en pantalla central especifica la acción de los botones
arriba/abajo de la unidad.
•• El botón en pantalla derecho especifica la acción del botón
derecho de la unidad.
Navegación por las pantallas de menú

Para navegar por todos los ajustes y las pantallas de menú:
•• Utilice el botón arriba/abajo para desplazarse por los ajustes y
las opciones del menú.
•• Utilice los botones izquierdo y derecho para realizar las acciones
especificadas en los botones en pantalla izquierdo y derecho de
la pantalla.

72
Cambio y visualización de ajustes en modo Nota: para algunos ajustes de

la terapia, una vez alcanzado
de acceso completo a menús el ajuste máximo o mínimo
disponible, al pulsar el botón
Los terapeutas pueden visualizar y cambiar los ajustes por medio de las arriba/abajo nuevamente se
pantallas de menú cuando la unidad se encuentre en modo de acceso volverá a recorrer la lista de
ajustes. Para los parámetros que
completo a menús. Para acceder a las pantallas de menú desde la pantalla
no se ajustan, cuando alcanza el
de supervisión, pulse el botón arriba del ventilador. Aparecerá la pantalla de
ajuste máximo o mínimo posible
menú principal que se muestra a continuación. aparecerá el mensaje “Límite
alcanzado“ en el encabezado
del menú en pantalla.
Ejemplo de la pantalla
de menú principal
Nota: en la pantalla de menú
principal de ejemplo, los
números 2/6 que aparecen en el
encabezado del menú indican
que el elemento 2 se encuentra
Elija entre las siguientes opciones de la pantalla de menú principal: resaltado entre un total de
•• Retirar de modo seguro la tarjeta SD: esta opción aparecerá si 6 elementos del menú.
se introduce una tarjeta SD en el ventilador. Seleccione esta
opción cuando desee retirar la tarjeta SD. Cuando aparezca el
mensaje de confirmación “Retire la tarjeta SD“, retire la tarjeta.
Si pulsa el botón izquierdo (Cancelar) o no retira la tarjeta antes
de 30 segundos, se cerrará el mensaje de confirmación y el
ventilador continuará escribiendo en la tarjeta.
•• Configuración y alarmas: le permite visualizar y cambiar las
alarmas y los ajustes de la prescripción. Nota: si cambia un ajuste pero
decide que no desea guardarlo,
•• Opciones: le permite visualizar y cambiar los ajustes de la
pulse el botón izquierdo para
unidad, como el modo de Acceso limitado o completo, Vista
cancelar el cambio.
detallada, Idioma, etc.
•• Registro de alarmas: le permite visualizar una lista de las últimas
20 alarmas que se activaron.
•• Registro de eventos: le permite ver una lista de todos los
eventos ocurridos, tales como los cambios en los ajustes del
ventilador, las condiciones de ventilador no operativo, las
alarmas, etc.
•• Información: le permite ver información detallada sobre la
unidad: por ejemplo, la versión del software y el número de
serie de la unidad.

73
Cambio de configuración y alarmas de la unidad Nota: en el menú Opciones que

se describirá en este capítulo
Desde la pantalla de menú principal, utilice el botón arriba/abajo para puede especificar las unidades
resaltar el menú Configuración y alarmas, y pulse el botón derecho para de presión mostradas por el
seleccionar el menú. dispositivo, mediante la elección
de cm H2O, hPa, o mBar. El ajuste
Configuraciones de la unidad comunes a todos los modos predeterminado es cm H2O, por
de terapia lo cual en este manual se utiliza
cm H2O para todos los ejemplos.
Algunas de las configuraciones de este menú variarán según el modo de
terapia que haya seleccionado. La siguiente sección describe todos los
ajustes comunes a todos los modos de terapias.
Ajustes de prescripción doble

Puede habilitar o deshabilitar la configuración de prescripción doble. Habilite
el ajuste si desea crear dos prescripciones separadas para el paciente.
Por ejemplo, puede configurar una prescripción diurna y después una
prescripción nocturna por separado. Si habilita este ajuste, las opciones de
menú en el menú principal cambiarán e incluirán tres nuevas opciones:
•• Cambiar a configuración principal/secundaria
•• Configuración principal y alarmas
•• Configuración secundaria y alarmas
La pantalla del menú principal presentará el aspecto de la siguiente pantalla.
Pantalla de menú principal

con la opción de prescripción
doble habilitada

74
Ajuste del modo Nota: consulte el Capítulo 3

para obtener información más
Puede cambiar los ajustes del modo en la pantalla Configuración y alarmas detallada acerca de cada uno
a uno de los siguientes modos de terapia: de los modos de terapia.
•• CPAP
Nota: consulte la tabla del
•• S Capítulo 3 para realizar una
•• S/T revisión rápida de todos los
•• T ajustes disponibles en cada
modo de terapia.
•• PC
Nota: este capitulo describe la
•• PC-VOIS
manera de habilitar todos los
•• CV ajustes de la unidad, incluidas
•• AC sus alarmas. Para obtener
•• VOIS información detallada acerca
de cada alarma, consulte el
Capítulo 6.
Tipo de circuito
Nota: para cambiar el tipo de
Puede optar entre tres tipos de circuitos:
circuito, debe encontrarse en
•• Pasivo la pantalla Configuración con
•• PAP activo el flujo de aire desactivado.
Consulte la sección del modo de
•• Flujo activo
Acceso completo a menús para
El circuito de tipo pasivo utiliza el dispositivo espiratorio pasivo Whisper obtener más información.
Swivel II. El circuito de tipo PAP activo utiliza un dispositivo espiratorio activo
Nota: cuando el ajuste de Tipo
con una conexión que detecta la presión de aire proximal. El circuito de tipo
de circuito se haya establecido
Flujo activo utiliza un dispositivo espiratorio activo con un sensor de flujo en Circuito pasivo, todos los
proximal. ajustes de Presión inicial de
Cuando se utiliza el circuito pasivo, el ventilador muestra las presiones rampa en todos los modos
mantendrán el intervalo
estimadas del paciente según la resistencia del circuito del paciente estándar
mínimo.
(Whisper Swivel II con tubo de 1,8 metros). Si agrega accesorios al circuito
del paciente (humidificador, recipiente para agua, etc.), puede ocasionar Nota: cuando el ajuste del
un aumento de la resistencia del circuito y provocar que la unidad muestre Tipo de circuito se establece en
presiones ligeramente más elevadas que las que se le suministran al PAP activo o Flujo activo, las
paciente. funciones Flex y AVAPS no se
encuentran disponibles.
Con el tipo de circuito PAP activo o Flujo activo seleccionado, la presión del
paciente se mide directamente y no queda afectada por ningún cambio en la
resistencia del circuito.

75
El circuito pasivo ofrece compensación de fugas. Cuando se utiliza el

circuito pasivo en ventilación de volumen, el Vti establecido se suministra al
paciente por encima de la fuga calculada del circuito y del manguito (o de
la mascarilla). Esto difiere de la ventilación de circuito activo tradicional, en
la que la fuga del manguito (o de la mascarilla) reduce el volumen corriente
suministrado al paciente. La ventilación de volumen con el circuito pasivo
suministra un volumen corriente inspiratorio cercano al ajuste de la unidad,
independientemente de las fugas; esto debe tenerse en cuenta al pasar un
paciente de un circuito activo a uno pasivo. En un circuito pasivo, el Vte se
calcula sobre la base de la suma de la fuga del circuito y del manguito (o de la
mascarilla).
El circuito de flujo activo controla el flujo proximal y la presión proximal.
Cuando se utiliza la configuración de Circuito de flujo activo, es posible
habilitar Activ. flujo con Compensación de fugas. El ajuste predeterminado
cuando se utiliza el Circuito de flujo activo es Compensación de fugas On
(activada). Aunque el terapeuta puede desactivar la compensación de fugas,
si lo hace, la fuga involuntaria no se compensará. Ambas opciones miden el
flujo en el sensor de flujo proximal. La compensación de fugas no es posible
en la configuración del circuito activo con PAP.
Circuito desconectado ADVERTENCIA

Esta configuración habilita y deshabilita la alarma de circuito desconectado. No debe confiar en una sola
Si se encuentra habilitada, la alarma audible sonará cuando detecte una fuga alarma para detectar una
de aire considerable y continua en el circuito (por ejemplo, la retirada de la situación de desconexión
mascarilla). del paciente. Las alarmas
de volumen corriente bajo,
Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar la alarma. O bien, ventilación minuto baja,
puede aumentar o disminuir el ajuste de 5 a 60 segundos, en incrementos frecuencia respiratoria baja y
de 5 segundos. Por ejemplo, un valor de 10 significa que la alarma se activará apnea deben utilizarse junto
después de que el circuito lleve 10 segundos desconectado. con la alarma de circuito
desconectado.
Apnea
Esta configuración habilita o deshabilita la alarma de apnea. Si se encuentra
habilitada, la alarma audible sonará cuando detecte apnea.
Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar la alarma. O bien,
puede aumentar o disminuir el ajuste de 10 a 60 segundos, en incrementos
de 5 segundos. Por ejemplo, un valor de 10 significa que la alarma se activará
si el tiempo entre las respiraciones espontáneas es superior a 10 segundos.

76
Vte bajo Nota: las alarmas de Vte alto y

bajo están disponibles cuando
Este ajuste habilita o deshabilita la alarma de Vte bajo. La alarma se habilita se selecciona el circuito de flujo
cuando el volumen corriente de aire espirado es menor o igual que este pasivo o activo.
ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar la alarma
o puede aumentar o disminuir el ajuste de 40 ml a 2000 ml, en incrementos
de 5 ml. No se puede establecer un valor mayor que el ajuste de Vte alto.
Cuando la AVAPS esté ON (activa), la alarma se produce si el volumen
corriente calculado es inferior al 90% del ajuste del volumen corriente
objetivo. Esta alarma puede ajustarse como activada o desactivada.
Vte alto
Este ajuste habilita o deshabilita la alarma de Vte alto. La alarma se habilita
cuando el volumen corriente de aire espirado es mayor o igual que este
ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar la alarma
o puede aumentar o disminuir el ajuste de 50 ml a 2000 ml, en incrementos
de 5 ml. No se puede establecer un valor menor que el ajuste de volumen
corriente bajo, excepto para deshabilitarlo.
Vti bajo Nota: las alarmas de Vti alto
Este ajuste habilita o deshabilita la alarma de Vti bajo. La alarma se habilita y bajo sólo se encuentran
cuando el volumen corriente de aire inhalado medido es menor o igual disponibles cuando se
selecciona el Circuito activo
que este ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar
con PAP.
la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 40 ml a 2000 ml, en
incrementos de 5 ml. No se puede establecer un valor mayor que el ajuste de
Vti alto.
Vti alto
Este ajuste habilita o deshabilita la alarma de Vti alto. La alarma se habilita
cuando el volumen corriente de aire inhalado medido es mayor o igual
que este ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar
la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 40 ml a 2000 ml, en
incrementos de 5 ml. No se puede establecer un valor menor que el ajuste de
Vti bajo, excepto para deshabilitarlo.

77
Ventilación minuto baja Nota: puede aumentar o

disminuir el ajuste de ventilación
Esta configuración habilita o deshabilita la alarma de ventilación por minuto por minuto baja en incrementos
baja. La alarma se activa cuando la ventilación por minuto calculada es de 0,1 l/min de 0,1 a 0,99 l/min y
menor o igual que este ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para en incrementos de 1 l/min de
deshabilitar la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 0,1 l/min a 1 a 99 l/min.
99 l/min.
Ventilación minuto alta

Esta configuración habilita o deshabilita la alarma de ventilación minuto
alta. La alarma se habilita cuando la ventilación minuto calculada alcanza o
supera este ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar
la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 1 l/min a 99 l/min, en
incrementos de 1 l/min. No se puede establecer un valor menor que el ajuste
de ventilación minuto baja, excepto para deshabilitarlo.
Frec. respiratoria baja

Esta configuración habilita o deshabilita la alarma de frecuencia respiratoria
baja. La alarma se habilita cuando la frecuencia respiratoria medida es
menor o igual que este ajuste. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para
deshabilitar la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 4 RPM a
80 RPM, en incrementos de 1 RPM. No se puede establecer un valor mayor
que el de la frecuencia respiratoria alta.
Frec. respiratoria alta

Esta configuración habilita o deshabilita la alarma de frecuencia respiratoria
alta. La alarma se habilita cuando la frecuencia respiratoria medida alcanza
o supera este valor. Puede elegir la opción OFF (desactiva) para deshabilitar
la alarma o puede aumentar o disminuir el ajuste de 4 RPM a 80 RPM, en
incrementos de 1 RPM. No se puede establecer un valor menor que el de la
frecuencia respiratoria baja, excepto para deshabilitarlo.

78
Presión inspiratoria baja

Este ajuste configura la alarma de presión inspiratoria baja. El usuario
sólo puede configurar la alarma en los modos CV, AC y VOIS. No se puede
establecer un valor menor que el de PEEP + 2 cm H2O ni mayor que el de la
presión inspiratoria alta. En circuitos pasivos, puede aumentar o disminuir
la presión inspiratoria baja de 6 a 40 cm H2O, en incrementos de 1 cm H2O.
En circuitos activos, puede aumentar o reducir el ajuste de 2 a 40 cm H2O,
en incrementos de 1 cm H2O. En los modos de presión, el usuario no puede
configurar esta alarma.
Presión inspiratoria alta
Este ajuste habilita o deshabilita la alarma de presión inspiratoria alta.
El usuario sólo puede configurar la alarma en los modos CV, AC y VOIS.
La presión inspiratoria alta no puede establecerse en un valor menor que
el de la presión inspiratoria baja. Puede aumentar o disminuir la presión
inspiratoria alta de 10 a 80 cm H2O, en incrementos de 1 cm H2O. En los
modos de presión, el usuario no puede configurar esta alarma.
Ajustes adicionales específicos de los modos de terapia

El menú de configuración y alarmas también contiene varios ajustes
adicionales para diversos modos de terapia. A continuación se describen los
ajustes específicos para cada modo de terapia.
Modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)

Además de los ajustes generales descritos en la sección anterior de este
manual, también puede configurar los siguientes ajustes en el modo CPAP.
1. CPAP Nota: si la presión CPAP se
establece en 4 (ajuste mínimo),
Puede aumentar o disminuir el ajuste de la presión CPAP de 4 a el ajuste de duración de la
20 cm H2O, en incrementos de 1. rampa no estará disponible.
2. Tipo activación
Este dispositivo puede configurarse para activar respiraciones basadas Nota: el Tipo de activación
en umbrales de flujo automáticos o en ajustes de flujo específicos. no está disponible cuando se
Puede seleccionar Auto-Trak o Activ. flujo como tipo de activación. selecciona un circuito PAP activo
o de flujo activo. Activ. flujo es el
Cuando se selecciona Auto-Trak, la activación Auto-Trak se inicia sobre la
método de activación utilizado
base de umbrales de flujo automáticos.
para circuitos PAP activo y de
flujo activo.

79
Cuando el tipo de activación se configura como activación por flujo, la Nota: Auto-Trak sólo se
compensación por fugas de la sensibilidad de la activación por flujo y la encuentra disponible si se
sensibilidad del ciclo por flujo se activan, y la activación comienza sobre selecciona el Circuito pasivo.
la base del ajuste de la sensibilidad de la activación por flujo.
3. Sensib. activ. flujo Nota: Activ. flujo con
compensación de fugas sólo es
Si establece el tipo de activación en activación por flujo, aparecerá el
posible si se ha seleccionado el
ajuste Sensib. activ flujo. Puede aumentar o disminuir el ajuste de 1 a
circuito de flujo activo.
9 l/min, en incrementos de 1 l/min.
La activación por flujo comienza cuando el esfuerzo inspiratorio del
paciente crea un flujo igual o mayor que el ajuste de sensibilidad del Nota: la habilitación de
Compensación de fugas cuando
flujo.
se utiliza la configuración
4. Compensación de fugas Circuito de flujo activo sólo
afecta a la activación, no a la
Si está utilizando un circuito de flujo activo, puede activar o desactivar
medición del Vte o del volumen
la compensación de fugas. corriente suministrado.
5. Sensib. ciclo flujo
Si configura el tipo de activación como Activ. flujo, aparecerá la Nota: cuando la sensibilidad al
configuración Sensib. ciclo flujo. Puede aumentar o disminuir el ajuste ciclo de flujo se ajusta al 90%, se
de 10% a 90%, en incrementos de 1%. obtiene la mayor sensibilidad.
Si la sensibilidad al ciclo de flujo
A medida que el flujo comienza a disminuir durante la inspiración, si el se ajusta al 10%, se obtendrá la
flujo del paciente es menor que el punto de referencia del ciclo del flujo, menor sensibilidad.
el dispositivo cambiará a la espiración. Por ejemplo:
si el ciclo del flujo se ajusta a un 75%, cuando el
flujo haya disminuido un 25% del flujo máximo, el Sensibilidad al ciclo
de flujo del 90%
dispositivo cambiará al nivel EPAP/PEEP.
6. Duración de rampa Sensibilidad al ciclo
de flujo del 10%
La duración de la rampa le permite establecer el
tiempo de rampa. Puede deshabilitar la opción rampa
al seleccionar OFF (desactivada) o puede aumentar
o disminuir la configuración de la duración de rampa
entre 5 y 45 minutos, en incrementos de 5 minutos.
Sensibilidad al ciclo de flujo

80
7. Presión inicial de rampa Nota: el ajuste de Presión

inicial de rampa no aparecerá,
Puede aumentar o disminuir la presión inicial de rampa desde 4 cm H2O,
si la Duración de rampa se ha
en incrementos de 1, hasta el ajuste de la presión CPAP. El paciente configurado como Apagado
también tiene acceso a este ajuste, excepto en el caso de que la o si la presión CPAP se ha
duración de la rampa esté configurada como OFF (desactiva). establecido en 4 cm H2O.
8. Flex Nota: la presión inicial de
rampa es inferior o igual a
Puede habilitar o deshabilitar el ajuste de Flex. OFF (desactiva) CPAP – 1 cm H2O, en modo CPAP.
deshabilita el ajuste e impide que el paciente utilice Flex. Para habilitar
Nota: en modo CPAP, Flex sólo
el ajuste, configure Flex como 1, 2 ó 3. El paciente también tiene acceso
se encuentra disponible cuando
a este ajuste, si Flex está habilitado. La función Flex no se encuentra CPAP es mayor que 4 cm H2O.
disponible cuando se utiliza un tipo de circuito activo.
Nota: en modo S, Flex sólo se
encuentra disponible cuando
Modo espontáneo (S) EPAP es mayor o igual que
4 cm H2O e IPAP es menor
Los ajustes siguientes, descritos en la sección de este capítulo dedicada al o igual que 25 cm H2O.
modo CPAP, también están disponibles en modo S:
Nota: Flex sólo se encuentra
•• Flex disponible cuando Auto-Trak
•• Tipo de activación está habilitado.
•• Sensib. activ. flujo Nota: la rampa no está
•• Sensib. ciclo flujo disponible en el circuito pasivo
•• Duración de la rampa cuando IPAP = EPAP = 4 cm H2O,
o cuando IPAP mín. = EPAP =
•• Presión inicial de la rampa 4 cm H2O.
Además de las configuraciones mencionadas anteriormente, las siguientes
Nota: la presión inicial de la
configuraciones también se encuentran disponibles en el modo S. rampa es menor o igual que
1. AVAPS EPAP – 1 cm H2O en los modos S,
S/T, T y PC.
La AVAPS sólo se encuentra disponible cuando la función Flex no está
habilitada.
rampa es mayor o igual que
Puede deshabilitar la AVAPS al seleccionar la opción OFF (desactiva) 0 cm H2O cuando el tipo de
o puede habilitar la AVAPS si selecciona la opción ON (activa). Si circuito es PAP activo o Flujo
selecciona OFF, aparecerá el ajuste IPAP. Si selecciona Encendido, activo en los modos S, S/T, T y
aparecerá la presión IPAP máxima y mínima. PC.
rampa es mayor o igual que
4 cm H2O cuando el tipo de
circuito es Pasivo en los modos
S, S/T, T y PC.
Nota: AVAPS sólo se encuentra
disponible si se selecciona el
Circuito pasivo.

81
2. IPAP
La configuración IPAP aparecerá si la AVAPS se encuentra apagada.
Puede aumentar o disminuir la presión inspiratoria positiva en las vías Nota: IPAP, IPAP máxima o IPAP
respiratorias (IPAP) de 4 a 50 cm H2O, en incrementos de 1. Cuando Flex mínima no se pueden establecer
está habilitado, el límite máximo de IPAP es de 25 cm H2O. No se puede en más de 30 cm H2O por
establecer el ajuste de IPAP en un valor inferior al ajuste de EPAP. encima de EPAP.
3. Pres. IPAP máx
La configuración de la presión IPAP máxima aparecerá si la AVAPS se
encuentra habilitada. Puede aumentar o disminuir el ajuste de
4 a 50 cm H2O, en incrementos de 1. La presión IPAP máxima debe ser
igual o mayor que el valor de IPAP mínimo.
4. Pres. IPAP mín
La configuración de la presión IPAP mínima aparecerá si la AVAPS se
encuentra habilitada. Puede aumentar o disminuir el ajuste de
4 a 50 cm H2O, en incrementos de 1. La presión IPAP mín. deberá ser
igual o mayor que el valor de EPAP y deberá ser menor o igual que la
Presión IPAP máx.
5. EPAP
Nota: EPAP no puede
Puede aumentar o disminuir la presión espiratoria positiva en las vías establecerse en más de
respiratorias (EPAP) de 4 a 25 cm H2O, en incrementos de 1. En los 30 cm H2O por debajo de IPAP,
circuitos activos, EPAP puede establecerse en cero. IPAP máxima o IPAP mínima.
Cuando la función AVAPS no está habilitada, el ajuste de la EPAP debe
ser menor o igual que el valor del ajuste de la IPAP. Cuando la función
AVAPS está habilitada, la presión EPAP debe ser menor o igual que la
presión IPAP mínima.
Nota: en los modos CV, AC y
6. Volumen corriente
VOIS, el ajuste del volumen
La configuración del volumen corriente aparecerá si la AVAPS se corriente se encuentra limitado
encuentra habilitada. Puede aumentar o disminuir la configuración de por el tiempo inspiratorio para
50 a 2000 ml, en incrementos de 5 ml. Utilice este ajuste para establecer mantener los flujos mínimo y
el volumen de gas objetivo que desea que el ventilador produzca y máximo del sistema.
suministre durante cada respiración espontánea.

82
7. Tiempo de subida Nota: el ajuste de tiempo de

subida sólo se muestra si la
Puede ajustar el tiempo de subida, a fin de obtener el ajuste más
función Flex está deshabilitada.
cómodo para el paciente. Aumente o disminuya el ajuste de 1 a 6 hasta Si la función Flex está habilitada,
que encuentre el ajuste correcto. Los niveles de tiempo de subida entre la unidad utilizará un tiempo de
1 y 6 reflejan progresivamente la respuesta retrasada del aumento de subida de 3.
presión que se producirá al comienzo de la inspiración.
8. Frec. de apnea
Nota: en los modos S/T, T,
Si la alarma de apnea se encuentra habilitada, puede configurar la PC, PC-VOIS, VOIS, CV y AC, la
frecuencia de apnea desde 4 a 60 RPM, en incrementos de 1 RPM. frecuencia de apnea es mayor
En modo S, la frecuencia de apnea es mayor o igual que la relación o igual que la frecuencia
I:E de 1:2. respiratoria y se encuentra
limitada por el ajuste del
tiempo inspiratorio actual para
Modo espontáneo/programado (S/T) mantener una relación mínima
de I:E de 1:1.
Todas las configuraciones descritas en la sección del modo S también se
encuentran disponibles en el modo S/T, a excepción de la configuración Flex.
Además de los ajustes mencionadas anteriormente, los siguientes ajustes
también se encuentran disponibles en el modo S/T.
1. Frec. respiratoria Nota: en los modos de volumen,
En modo AC, puede aumentar o disminuir el ajuste de la frecuencia el intervalo de la frecuencia
respiratoria de 0 a 60 RPM, mientras que en todos los demás modos respiratoria se encuentra
limitado por el ajuste del
puede aumentar o disminuir el ajuste de 1 a 60 RPM, en incrementos
tiempo inspiratorio actual para
de 1 RPM. Utilice el ajuste de la frecuencia respiratoria para establecer
mantener una relación mínima
la frecuencia mínima de respiraciones obligatorias que el ventilador de I:E de 1:1.
suministrará por minuto.
2. Tiempo inspiratorio Nota: en los modos de
presión, el intervalo del tiempo
Puede adaptar la configuración del tiempo inspiratorio de inspiratorio se encuentra
0,3 a 5,0 segundos, en incrementos de 0,1 segundos. El tiempo limitado por el ajuste de la
inspiratorio es la duración de la fase inspiratoria de la respiración frecuencia respiratoria actual
obligatoria. para mantener una relación
mínima de I:E de 1:1.
Nota: en los modos de
Modo programado (T)
volumen, el intervalo del tiempo
Todos los ajustes disponibles en el modo S/T se encuentran disponibles en inspiratorio se encuentra
el modo T, a excepción del ajuste del tipo de activación. Para obtener más limitado por los ajustes del
volumen corriente y de la
información acerca de los ajustes del modo T, consulte las descripciones de
frecuencia respiratoria actuales
las secciones del modo S y S/T de este capítulo.
para mantener una relación
mínima de I:E de 1:1 y los flujos
mínimo y máximo del sistema.

83
Modo de control de presión (PC)

Todos los ajustes disponibles en el modo S/T se encuentran disponibles
en el modo PC, a excepción del ajuste de sensibilidad del ciclo por flujo
(cuando se encuentra habilitada la activación por flujo). Para obtener más
información acerca de los ajustes del modo PC, consulte las descripciones de
las secciones del modo S y S/T en este capítulo.

sincronizada (PC-VOIS)
Los siguientes ajustes, descritos en las secciones de los modos S y S/T de este
capítulo, también se encuentran disponibles en el modo PC-VOIS:
•• Frec. respiratoria
•• Tiempo inspiratorio
•• Tipo activación
•• Sensibilidad de activación por flujo (si el tipo de activación se
ha establecido en activación por flujo)
•• Sensib. ciclo flujo (si el tipo de activación se ha establecido en
activación por flujo)
•• Tiempo de subida
Además de los ajustes mencionados anteriormente, los siguientes ajustes
también se encuentran disponibles en el modo PC-VOIS.
Nota: en el modo PC-VOIS, no
1. Presión puede configurar la presión de
soporte para las respiraciones
Puede aumentar o disminuir el ajuste de presión de 4 a 50 cm H2O,
asistidas y obligatorias (presión -
en incrementos de 1. Ésta es la presión que el ventilador suministrará PEEP) en más de 30 cm H2O.
durante la fase inspiratoria de una respiración obligatoria o asistida.
Nota: la configuración de la
2. Presión de soporte presión de soporte y la PEEP no
deben superar los 50 cm H2O.
Puede aumentar o disminuir el ajuste de la presión de soporte de
0 a 30 cm H2O, en incrementos de 1. Ésta es la presión de soporte que el
ventilador suministrará durante la fase inspiratoria de una respiración
espontánea.

84
3. PEEP
El ajuste de la presión positiva al final de la espiración (PEEP) puede
aumentarse de 0 a 25 cm H2O, en circuitos activos y de 4 a 25 cm H2O, en
circuitos pasivos, en incrementos de 1. PEEP es la presión positiva que
se mantiene en el circuito del paciente durante la espiración. PEEP debe
ser menor o igual que el ajuste de presión.
Modo de ventilación de control (CV)

Los siguientes ajustes, descritos en las secciones anteriores de este capítulo,
también se encuentran disponibles en el modo CV:
•• Volumen corriente
•• PEEP
•• Presión inspiratoria alta
•• Presión inspiratoria baja
Además de los ajustes mencionados anteriormente, los siguientes ajustes Nota: el ajuste del patrón de
también se encuentran disponibles en el modo CV. flujo podría limitarse a rampa
o cuadrado únicamente,
1. Patrón de flujo según los ajustes del volumen
Puede elegir Rampa o Cuadrado para el ajuste del Patrón de flujo. corriente, el tiempo inspiratorio
y la frecuencia respiratoria para
2. Suspiro mantener los flujos mínimo y
Puede habilitar o deshabilitar la configuración de suspiro si selecciona máximo.
ON (activa) o OFF (desactiva). Un suspiro es una respiración
suministrada cada 100 respiraciones al 150% del volumen normal.

85
Modo de control asistido (AC)

El modo AC contiene las siguientes configuraciones descritas en las
secciones de los modos S, S/T, PC-VOIS y CV de este capítulo. Consulte las
descripciones en dichas secciones para obtener información detallada.
•• Frec. respiratoria Nota: la presión inspiratoria
•• Tiempo inspiratorio baja se encuentra limitada a
PEEP +2 en los modos CV, AC
•• Patrón de flujo
y VOIS.
•• PEEP
•• Sensib. activ. flujo Nota: la sensibilidad del ciclo
por flujo no se encuentra
•• Suspiro
disponible en el modo AC.
Modo de ventilación obligatoria intermitente sincronizada (VOIS)

El modo VOIS contiene las siguientes configuraciones descritas en las
secciones de los modos S, S/T, PC-VOIS y CV de este capítulo. Consulte las
descripciones en dichas secciones para obtener información detallada.
•• Presión de soporte
•• Patrón de flujo
•• PEEP
•• Suspiro
•• Tiempo de subida

86
Visualización y cambio de elementos

del menú Opciones
Desde la pantalla del menú principal, seleccione el elemento Opciones.
Aparecerá el menú Opciones, tal como se muestra en la siguiente pantalla.
Menú Opciones
Los siguientes ajustes se encuentran disponibles en el menú Opciones.

•• Acceso a menús: puede seleccionar acceso limitado o
completo a menús. El acceso completo a menús permite a los
operadores acceder a todos los ajustes de prescripción y del
ventilador. El acceso limitado a menús permite a los operadores
acceder solamente a ciertos ajustes y no permite cambiar los
ajustes de prescripción. Para evitar que los pacientes cambien
los ajustes de prescripción, no les proporcione acceso completo
a menús.
•• Vista detallada: puede habilitar o deshabilitar la vista detallada
por medio de este ajuste. La vista detallada muestra los ajustes
adicionales y la información sobre la terapia en la pantalla de
supervisión. Los siguientes gráficos muestran ejemplos de
la pantalla de supervisión con la vista detallada habilitada o
deshabilitada.
•• Idioma: el siguiente elemento del menú Opciones le permite
seleccionar el idioma en el que aparecerá el software (inglés,
francés, alemán, etc.). La información en las pantallas aparecerá
en el idioma que se haya seleccionado aquí.
•• Unidades de presión: el siguiente elemento le permite
seleccionar las unidades de presión que aparecerán en las
pantallas. Podrá elegir entre:
– cm H2O
– hPa
– mBar

87
En las pantallas, todas las unidades de presión se mostrarán

en la unidad de medida que se haya seleccionado aquí.
•• Volumen alarma: puede ajustar el volumen de las alarmas
de la unidad por medio de esta opción. Seleccione alto o bajo ADVERTENCIA
como opciones para el volumen de alarma. Asegúrese de que el volumen de la
•• Bloqueo de teclado: puede habilitar o deshabilitar la función alarma sea lo suficientemente alto
Bloqueo de teclado que se ha descrito en detalle previamente para que la oiga la persona que
en este capítulo. Habilitar la función Bloqueo de teclado puede atiende al paciente. Considere el
evitar que se pulse accidentalmente un botón y se modifique uso de una alarma remota.
cualquiera de los ajustes. Seleccione ON (activa) para habilitar la
función y OFF (desactiva) para deshabilitarla.
•• Iluminación de teclado: el siguiente elemento que puede
configurar es la iluminación del teclado. Puede habilitar o
deshabilitar la retroiluminación por medio de este ajuste.
Siempre que pulse el botón para comenzar la terapia, la
iluminación del teclado se activará temporalmente. Cuando
se esté proporcionando la terapia, el teclado se iluminará de
acuerdo con este ajuste de retroiluminación. Si el ajuste está
habilitado, la iluminación permanecerá habilitada mientras
se proporciona la terapia. Si el ajuste está desactivado,
la iluminación permanecerá deshabilitada mientras se
proporciona la terapia.
•• Brillo de LCD: la retroiluminación ilumina la pantalla LCD.

La retroiluminación se habilita cuando se muestra la pantalla
de puesta en marcha inicial. Puede ajustar el brillo de la
retroiluminación de la pantalla LCD de 1 a 10, donde 1 es el
ajuste más tenue y 10 el más brillante.
•• Salvapantallas: puede cambiar el Salvapantallas para reducir

el consumo de energía o para atenuar la pantalla en una Nota: el ajuste del Salvapantallas
habitación oscura. Puede elegir entre los siguientes ajustes: en negro permite que la unidad
funcione durante más tiempo con
– OFF (desactiva): no se muestra ningún Salvapantallas y la
la alimentación de la batería.
retroiluminación de LCD permanece encendida con el ajuste de
brillo que seleccionó.
– Respiración: la pantalla se muestra negra y sólo el manómetro y el
indicador de la respiración del paciente están visibles.
– Negro: la retroiluminación de la pantalla se apaga y la pantalla se
muestra negra sin información visible.

88
– Tenue: se reduce la retroiluminación de la pantalla, de modo que la

pantalla continúa visible pero no tan brillante.
Si se encuentra habilitado, el Salvapantallas aparecerá después de que
hayan pasado 5 minutos sin actividad del teclado. Al pulsar cualquier
botón de la unidad, el Salvapantallas desaparecerá. Cualquier alarma o
mensaje informativo también hará desaparecer el Salvapantallas.
•• Formato de fecha: puede elegir el formato de fecha dd/mm/aaaa
o mm/dd/aaaa como el formato que aparecerá en las pantallas de la
unidad.
•• Formato de hora: puede elegir la visualización del formato de hora
AM/PM o el formato de 24 horas (por ejemplo, 2:49 PM o 14:49).
•• Mes: el mes toma como valor predeterminado el mes actual. El intervalo
ajustable comprende desde el mes 1 (enero) hasta el mes 12 (diciembre).
•• Día: el día toma como valor predeterminado el día actual.
El intervalo ajustable abarca de 1 a 31. El valor máximo se basa
en el mes seleccionado.
•• Año: el año toma como valor predeterminado el año actual.
El intervalo ajustable abarca desde el año 2000 hasta el año
2099.
•• Hora: la hora toma como valor predeterminado la hora actual.
El intervalo ajustable abarca desde 12 AM a 12 PM o desde 0 a
23, según el formato de hora seleccionado.
•• Minuto: el minuto toma como valor predeterminado el minuto
actual. El intervalo ajustable abarca desde el minuto 0 hasta el
minuto 59.
•• Modo de dirección IP: puede cambiar el modo de dirección
IP a DHCP o Estático, según el tipo de red que utilice
(si corresponde).

89
•• Horas funcionamiento: las horas de funcionamiento muestran

la cantidad total de horas durante las que el ventilador de
la unidad permaneció encendido desde la última vez que
se restableció este valor. Si lo desea, puede restablecer este
valor a cero (0) (por ejemplo, cada vez que proporcione la
unidad a un paciente nuevo). Este valor ayuda a determinar la
frecuencia con la que el paciente utiliza la unidad. Las horas de
funcionamiento que se muestran aquí difieren de las horas del
ventilador que se muestran en las pantallas de información.
Las horas del ventilador que se muestran en la pantalla de
información representan el total de horas durante las cuales el
ventilador funcionó en el transcurso de la vida útil de la unidad.
Este valor no puede restablecerse.
Visualización del registro de alarmas

Desde la pantalla de menú principal, puede seleccionar Registro de alarmas
para acceder a la pantalla Registro de alarmas. A continuación se muestra
un ejemplo. Nota: en la pantalla Registro
de alarmas, los números 1/2
que aparecen en el encabezado
del menú indican que en este
momento se visualiza la página
1 de 2 del registro de alarmas.
Pantalla Registro alarmas

El registro de alarmas muestra las alarmas en orden cronológico, donde los
eventos más recientes aparecen en primer lugar. Enumera las 20 alarmas o
Nota: en el modo de Acceso
mensajes más recientes que aparecieron en la pantalla de la unidad. Cuando
completo a menús, si lo desea,
la unidad se encuentra en el modo de Acceso limitado a menús, el registro
puede pulsar el botón derecho
de alarmas no se puede borrar. Se puede borrar cuando se encuentra en (Borrar) para borrar el registro
el modo de Acceso completo a menús. Según la cantidad de alarmas que de alarmas.
se hayan producido, el registro de alarmas puede incluir varias páginas.
Las entradas en el registro de alarmas utilizan los mismos nombres que se
mostraron cuando la alarma se produjo y se mostró por primera vez en la
visualización de alarma.

90
Visualización del registro de eventos Nota: en el modo de Acceso

completo a menús, si lo desea,
En la pantalla de menú principal, puede seleccionar Registro de eventos puede pulsar el botón derecho
para acceder a la pantalla Registro de eventos. (borrar) para borrar el registro
El registro de eventos muestra una lista de todos los eventos ocurridos, de eventos.
como cambios en la configuración del ventilador, estado no operativo del
ventilador, alarmas, etc. en orden cronológico, con los eventos más recientes
en primer lugar. Cuando la unidad se encuentra en el modo de Acceso
limitado a menús, el registro de eventos no se encuentra disponible. Se
puede ver y borrar cuando se encuentra en el modo de Acceso completo a
menús. Si el registro de eventos contiene varias páginas, puede ver cada una
de ellas. La cantidad de páginas aparece en la esquina superior derecha del
panel (en el ejemplo anterior se muestra como 1/6).
En las descripciones del registro de eventos, cualquier descripción que
comience con un 1: o 2: representa un evento de cambio de prescripción.
El número 1 representa el cambio a una configuración principal y el
número 2 representa un cambio a una configuración secundaria. A eso le
sigue el ajuste que se modificó.
Las últimas dos columnas indican cambios de ajustes y de alarmas. Si la
entrada es un cambio de ajuste, la primera columna muestra el valor de
ajuste anterior y la última columna muestra el nuevo ajuste. Si la entrada
es una alarma, la primera columna muestra el valor que activó la alarma y
la última columna muestra la cantidad de segundos durante los cuales la
alarma permaneció habilitada.
Visualización de información sobre la unidad

En la pantalla de menú principal, puede seleccionar Información para
acceder a la pantalla Información. También puede acceder a la pantalla
Información, pulsando la tecla Abajo durante 5 segundos. Esta operación
presenta temporalmente una vista detallada de la pantalla de supervisión
y del menú Información. Esta secuencia de teclas es válida en la pantalla de
supervisión, en los modos de Acceso completo o limitado.
La pantalla Información le proporciona un resumen de los ajustes actuales
de prescripción, de la unidad y del sistema. Puede utilizar los botones
arriba/abajo para desplazarse por la información.

91
Actualización de prescripciones mediante ADVERTENCIA

la tarjeta SD Cuando cambia la prescripción,
las alarmas y otros ajustes de la
Con Trilogy200, puede actualizar la prescripción del paciente mediante la unidad mediante la tarjeta SD,
tarjeta SD. Esta función le permite actualizar una prescripción individual o Trilogy200 exige que la persona
ambas prescripciones, si se ha habilitado la función de prescripción doble. que atiende al paciente revise y
verifique los cambios antes de
La actualización de la prescripción se puede realizar cuando el ventilador
que la unidad los aplique. La
está apagado o encendido.
persona que atiende al paciente
1. Introduzca una tarjeta SD con una prescripción válida en la unidad. o el profesional médico es res-
Aparecerá el mensaje “¿Cambiar prescripción?” en la pantalla: ponsable de garantizar que los
ajustes de la prescripción sean
2. Seleccione No para cancelar el proceso de actualización de correctos y compatibles con
prescripciones y regresar a la pantalla anterior (a la pantalla negra si el paciente después de utilizar
el flujo de aire estaba desactivado o a la pantalla de supervisión/en esta función. Si se instala la
espera si el flujo de aire estaba habilitado). Seleccione Sí para comenzar prescripción incorrecta para un
el proceso de actualización de prescripciones. Una vez que se lee y se paciente determinado, se puede
valida la prescripción, aparece una de las siguientes pantallas para que ocasionar la aplicación de una
pueda asegurarse de que la prescripción es correcta: terapia inapropiada, la falta
de supervisión de seguridad
adecuada y el riesgo de muerte
o lesiones para el paciente.
Pantalla de cambio de
prescripción con ventilador
apagado
Pantalla de cambio de
prescripción con ventilador
encendido

92
3. Seleccione Cancelar para cancelar el proceso de actualización de

prescripciones y devolver la pantalla al estado inicial en el que se
Nota: asegúrese de revisar
encontraba antes de comenzar la actualización de la prescripción. cuidadosamente la prescripción
Seleccione Página para revisar la prescripción completa. El encabezado y de confirmar que todos los
del menú reflejará la prescripción que se está actualizando. ajustes sean correctos.
4. Una vez que toda la prescripción se haya revisado, aparecerá una
pantalla con la opción de cancelar o aceptar los cambios. Seleccione Nota: si se están actualizando
Cancelar para cancelar el proceso de actualización de prescripciones y ambas prescripciones de
una prescripción doble, debe
devolver la pantalla al estado inicial en el que se encontraba antes de
aceptar la prescripción principal
comenzar la actualización de la prescripción. Seleccione Aceptar para
mediante el botón Aceptar
completar la actualización de prescripciones y mostrar la pantalla de antes de revisar la prescripción
confirmación Cambio de prescripción. secundaria. Deben aceptarse
Si se retira la tarjeta SD en cualquier momento durante la actualización ambas prescripciones antes de
de prescripciones, el proceso se interrumpe y la pantalla regresa realizar cualquier cambio.
al estado inicial en el que se encontraba antes de comenzar la
actualización de prescripciones.
Si se producen errores durante este proceso, aparecerá una pantalla de
confirmación. La siguiente tabla resume los errores de las prescripciones,
sus posibles causas y las medidas que deben tomarse.

93
Mensaje Causa Medida

Error en el cambio de prescripción Se muestra cuando se produce Retire la tarjeta y reemplace la
un error durante la actualización prescripción por otra válida.
de prescripciones. Esto ocurre
cuando se intenta establecer
un valor para un parámetro de
prescripción no válido para el
modo de terapia o cuando se
intenta establecer un parámetro
de prescripción en un valor
no válido.
Error en prescripción: tipo de Se muestra cuando el tipo de Si el tipo de circuito de la
circuito circuito de la prescripción nueva prescripción es correcto, retire
no coincide con el tipo de circuito la tarjeta, cambie el tipo de
establecido para el ventilador. circuito en el ventilador y vuelva
a introducir la tarjeta. Si el tipo
de circuito en el ventilador
es correcto, retire la tarjeta y
reemplace la prescripción de
la tarjeta por una prescripción
que contenga el tipo de circuito
correcto.
Error en prescripción: sólo lectura Se muestra cuando la prescripción Retire la tarjeta y compruebe
se encuentra protegida contra que el pequeño interruptor en
escritura. el lateral de la tarjeta SD no se
encuentre en la posición de
bloqueo.
Si continúa recibiendo este
mensaje, retire la tarjeta y
reemplace la prescripción por una
prescripción válida.
Error en prescripción: número de Se muestra cuando el número Retire la tarjeta y reemplace la
serie de serie de la unidad en la prescripción por la que contiene
prescripción nueva no coincide el número de serie correcto.
con el número de serie de la
unidad en una prescripción de uso
único.
Error en prescripción: versión Se muestra cuando la versión de Retire la tarjeta y reemplace la
la prescripción no coincide con la prescripción por una prescripción
versión que admite la unidad. de la versión correcta.

94
Cambio y visualización de ajustes en modo Nota: si se habilita la función

Bloqueo de teclado, aparecerá
de acceso limitado a menús el mensaje “Pulsar tecla
Derecha 5 s para desbloq.“
Después de pulsar el botón y acceder a la pantalla de supervisión, puede Una vez que haya mantenido
ver y cambiar los ajustes mediante las pantallas de menú. pulsada la tecla durante
5 segundos, el teclado se
Para acceder a las pantallas de menú desde la pantalla de supervisión, pulse desbloqueará y podrá acceder
el botón arriba del ventilador. Aparecerá la pantalla de menú principal, tal a la pantalla de menú principal.
como se muestra a continuación. La función Bloqueo de teclado
se explica detalladamente más
adelante en este capítulo.
Nota: en la pantalla de menú

principal de ejemplo, los
números 1/5 que aparecen en el
encabezado del menú indican
que el elemento 1 se encuentra
resaltado entre un total de
5 elementos del menú.
Pantalla de menú principal

Puede elegir entre las siguientes opciones de la pantalla de menú principal:
•• Cambiar a configuración principal (o secundaria): si el profesional
médico ha configurado una prescripción doble, aparecerá esta
opción. Puede seleccionarla para cambiar a los ajustes de prescripción
principales o secundarios.
•• Retirar de modo seguro la tarjeta SD: esta opción aparecerá si se
introduce una tarjeta SD en el ventilador. Seleccione esta opción cuando
desee retirar la tarjeta SD. Cuando aparezca el mensaje de confirmación
“Retire la tarjeta SD“, retire la tarjeta. Si pulsa el botón izquierdo (Cancelar)
o no retira la tarjeta antes de 30 segundos, se cerrará el mensaje de
confirmación y el ventilador continuará escribiendo en la tarjeta.

95
•• Mi configuración: le permite visualizar y cambiar algunos Nota: los elementos Opciones,

ajustes de la prescripción: por ejemplo, el tiempo de subida o la Registro de alarmas e
presión inicial de rampa, si el profesional médico ha habilitado Información se describieron en
dichos ajustes. detalle anteriormente en este
capítulo, en la sección “Cambio
•• Opciones: le permite visualizar y cambiar algunos ajustes de
y visualización de ajustes en
la unidad: por ejemplo, el volumen de alarma, el bloqueo de modo de acceso completo
teclado o la retroiluminación del teclado. a menús“.
•• Registro de alarmas: le permite visualizar una lista de las
últimas 20 alarmas que se activaron.
•• Información: le permite visualizar información detallada sobre
la unidad: por ejemplo, la versión del software y el número de Nota: si utiliza actualmente la
serie de la unidad. prescripción principal, la opción
de menú indicará “Cambiar a
ajustes secundarios“. Si utiliza
Activación de prescripción principal o secundaria
actualmente la prescripción
Si el profesional médico ha configurado una prescripción doble, realice los secundaria, la opción indicará
siguientes pasos para cambiar la selección de la prescripción. El profesional “Cambiar a configuración
médico puede utilizar esta función si usted, por ejemplo, necesita una principal“.
prescripción durante el día y una segunda prescripción para la noche.
1. Utilice el botón arriba/abajo (Navegar) para resaltar la opción “Cambiar a
configuración principal (o secundaria)“.
2. Pulse el botón derecho (Seleccionar).
Aparece una pantalla con un mensaje de confirmación, con el texto
“Cambiar a configuración principal” o “Cambiar a configuración
secundaria”, en función de la prescripción a la que cambie.
3. Pulse el botón derecho (Sí) para cambiar a la nueva prescripción.
Si decide no cambiar la prescripción, pulse el botón izquierdo (No).
La pantalla regresará al menú principal una vez realizada la selección.

96
Visualización y cambio de elementos del menú Nota: las opciones de la pantalla

Mi configuración pueden variar
Mi configuración según cómo haya configurado la
Para ver o cambiar los ajustes de terapia disponibles en la pantalla Mi unidad el profesional médico.
configuración, utilice el botón arriba/abajo (Navegar) para resaltar la opción Nota: para algunos ajustes de
Mi configuración en el menú principal y pulse el botón derecho (Seleccionar). la terapia, una vez alcanzado
Aparecerá la pantalla de menú Mi configuración, tal como se muestra a el ajuste máximo o mínimo
continuación. disponible, al pulsar el botón
arriba/abajo nuevamente se
Siga las instrucciones generales que se muestran a continuación para
volverá a recorrer la lista de
navegar y cambiar cualquier ajuste de la terapia. A continuación, se muestra ajustes. Para los parámetros que
información detallada sobre cada ajuste. no se ajustan, cuando alcanza el
1. En la pantalla Mi configuración, utilice el botón arriba/abajo para ajuste máximo o mínimo posible
navegar hasta el ajuste que desea cambiar y resáltelo. aparecerá el mensaje “Límite
alcanzado“ en el encabezado
2 Para modificar un ajuste una vez resaltado, pulse el botón derecho del menú en pantalla.
(Modificar).
3. Utilice el botón arriba/abajo (Editar) para desplazarse por los ajustes Nota: después de seleccionar
disponibles. Pulse abajo para reducir el ajuste o arriba para aumentarlo. “Aceptar“ para guardar el
4. Una vez elegido el ajuste deseado, pulse el botón derecho (Aceptar) ajuste nuevo, el siguiente
ajuste de la lista se resaltará
para guardar el nuevo ajuste. Si decide no cambiar el ajuste, pulse el
automáticamente.
botón izquierdo (Cancelar).
Nota: si algunas funciones
5. A continuación, puede navegar hasta el siguiente ajuste que desee o ajustes no se encuentran
cambiar a través del botón arriba/abajo (Navegar) o salir del menú habilitados en el ventilador,
Mi configuración al pulsar el botón izquierdo (Finalizar) para regresar al no aparecerán en la pantalla
menú principal. Mi configuración. Por ejemplo,
si la función Rampa no está
Puede cambiar los siguientes ajustes en el menú Mi configuración, en caso
habilitada, el ajuste de Presión
de que el profesional médico los haya habilitado.
inicial de rampa no aparecerá
•• Tiempo de subida: el tiempo de subida es el tiempo que tarda en la pantalla.
el ventilador en pasar de la espiración a la inspiración. Si esta
función está habilitada, puede ajustar el tiempo de subida de
1 a 6 para lograr el ajuste que le resulte más cómodo. El ajuste
1 representa el tiempo de subida más rápido, mientras que
6 representa el tiempo de subida más lento.
•• Presión inicial de rampa: el ventilador está equipado con
una función de Rampa opcional. La rampa reduce la presión
y después la aumenta gradualmente hasta alcanzar el ajuste
prescrito para que pueda dormirse más cómodamente.

97
Si el profesional médico activó el valor Rampa en el ventilador, Nota: si la función Flex está
puede ajustar el valor de Presión inicial de rampa. Este valor habilitada, el ajuste Tiempo
puede ajustarse desde 4,0 hasta el ajuste de presión de su de subida no aparecerá en la
prescripción, en incrementos de 1. pantalla Mi configuración y no
se podrá modificar. Cuando la
•• Flex: la función Flex opcional permite regular el nivel de
función Flex está habilitada,
presión de aire percibido cuando se espira durante la terapia. el Tiempo de subida se fija con
Si el profesional médico activó esta función, puede ajustar el un valor de 3.
valor entre 1 y 3.
Nota: al configurar el valor
Flex, se recomienda comenzar
por el ajuste mínimo de 1, que
proporciona el alivio mínimo.
Los niveles 2 y 3 aumentan de
manera progresiva el alivio
de la presión.
Nota: si está utilizando un
circuito PAP activo, la función
Flex no está disponible.
Nota: Flex sólo se encuentra
disponible cuando Auto-Trak
está habilitado.

98
Conexión del ventilador al paciente Nota: Trilogy200 ofrece

funciones para controlar el
acceso a los ajustes de la unidad
Una vez finalizado el ajuste de los valores del ventilador, realice los siguientes
(prescripción) y para transferir
pasos para conectar el ventilador al paciente. los nuevos ajustes a la unidad
por medio de la tarjeta SD. Estas
1. Realice una verificación del sistema funciones se han diseñado
para utilizarse como parte de
No conecte el ventilador al paciente hasta que haya realizado los los procedimientos clínicos/
procedimientos de verificación del sistema que se detallan en el Capítulo 10. institucionales que rigen el uso,
la seguridad y el control de este
dispositivo médico.
2. Inicie la terapia
Pulse el botón para comenzar la terapia. Al iniciar la terapia, la retro
iluminación de la pantalla y las retroiluminaciones de los botones se activan, ADVERTENCIA
los indicadores LED de alarma rojo y amarillo se encienden momentánea- Para asegurarse de que la
mente y suena un indicador audible para señalar que la terapia ha comen unidad funciona correctamente
zado. Aparece la pantalla de puesta en marcha. durante la puesta en marcha,
verifique siempre que los
3. C
onecte el circuito respiratorio a la interfaz tonos audibles suenen y que el
indicador LED de la alarma se
del paciente encienda momentáneamente,
Una vez que haya montado el sistema, iniciado la terapia y ajustado la primero de color rojo y después
configuración del ventilador según sea necesario, ya puede conectar el de color amarillo. Si estos
circuito respiratorio al paciente. En la siguiente ilustración se muestra el indicadores no se activan
circuito respiratorio conectado a una mascarilla. También puede conectar durante la puesta en marcha,
el circuito respiratorio a una cánula de traqueotomía. póngase en contacto con Philips
Respironics o un centro de
servicio autorizado.
Ejemplo de un circuito
respiratorio del paciente
completamente conectado
con el dispositivo espiratorio
pasivo

99
Trilogy200
6. Alarmas del ventilador

En este capítulo se describen las alarmas del ventilador y lo que debe hacer
si se produce una alarma.
Existen tres tipos de alarmas:
•• Prioridad alta: requiere una respuesta inmediata del operador. Nota: si se producen varias
•• Prioridad media: requiere una respuesta rápida del operador. alarmas al mismo tiempo, se
procesará y mostrará cada una
•• Prioridad baja: requiere que el operador la tenga en cuenta.
de ellas; sin embargo, primero
Estas alarmas le avisan de un cambio en el estado del se ordenan las alarmas según
ventilador. su prioridad y después, según su
Además, el ventilador también muestra mensajes informativos y alertas aparición, por lo que las alarmas
de confirmación que le comunican situaciones que requieren atención; de mayor prioridad y las
sin embargo, éstas no se consideran situaciones de alarma. alarmas más nuevas encabezan
la lista. La prioridad de alarmas
sigue este orden: prioridad alta,
prioridad media, prioridad baja
y mensajes informativos.
Nota: no todas las alarmas

están disponibles en todos los
modos de terapia; algunas
alarmas dependen del modo.
Capítulo 6 Alarmas del ventilador

100
Indicadores de alarma visuales y audibles

Cuando se produce una condición de alarma:
•• Se enciende el indicador LED de alarma en el botón Indicador
de alarma/Pausa audio.
•• Suena la alarma audible.
•• Aparece un mensaje en la pantalla que describe el tipo de alarma.
•• Se activa la alarma remota (si corresponde).
Cada uno de estos elementos se describe detalladamente a continuación.
Indicadores LED de alarma

El botón Indicador de alarma/Pausa audio ubicado en la parte delantera del
ventilador se ilumina de la siguiente manera cuando se detecta una alarma:
•• Indicador parpadeante rojo: cuando la unidad detecta una
Botón Indicador de alarma/
alarma de prioridad alta, la luz del botón Indicador de alarma/ Pausa audio
Pausa audio parpadea en rojo.
•• Indicador parpadeante amarillo: cuando la unidad detecta
una alarma de prioridad media, la luz del botón Indicador de
alarma/Pausa audio parpadea en amarillo.
•• Indicador fijo amarillo: cuando la unidad detecta una alarma
de prioridad baja, aparece una luz amarilla fija en el botón
Indicador de alarma/Pausa audio.
El botón Indicador de alarma/Pausa audio no se ilumina cuando se muestran
mensajes informativos o alertas de confirmación.

101
Indicadores audibles
Siempre que se detecte un fallo del suministro eléctrico o una alarma de
prioridad alta, media o baja, sonará un indicador audible. Además, sonará
un indicador audible para los mensajes informativos y para confirmar que se
han realizado ciertas acciones (por ejemplo, cuando se introduce o se retira
una tarjeta SD de la unidad). Nota: para los indicadores
•• Indicador audible de ventilador no operativo: cuando se de alarma que se incluyen en
produce una alarma de ventilador no operativo, suena una este manual, cada “punto“
alarma audible continua. Las descripciones de alarmas que representa un pitido audible.
aparecen más adelante en este capítulo muestran este
indicador de la siguiente manera:
•• Indicador audible de fallo del suministro eléctrico: cuando se
produce un fallo del suministro eléctrico, suenan una serie
de pitidos en un patrón de 1 pitido, que se repite cada dos
segundos. Las descripciones de alarmas que aparecen más
adelante en este capítulo muestran este indicador de la siguiente
manera: • •
•• Indicador audible de prioridad alta: cuando se detecta una
alarma de prioridad alta, suena una serie de pitidos con el
siguiente patrón que se repite dos veces: 3 pitidos, una pausa
y 2 pitidos más. Este indicador continúa hasta que se corrige
la causa de la alarma o se pone en pausa la alarma audible. Las
descripciones de alarmas que aparecen más adelante en este
capítulo muestran este indicador de la siguiente manera:
••• •• ••• ••
•• Indicador audible de prioridad media: cuando se detecta una
alarma de prioridad media, suena una serie de pitidos en un
patrón de 3 pitidos. Este patrón se repite hasta que se corrige
capítulo muestran este indicador de la siguiente manera: • • •
•• Indicador audible de prioridad baja: cuando se detecta una
alarma de prioridad baja, suena una serie de pitidos en un
patrón de 2 pitidos. Este patrón se repite hasta que se corrige
capítulo muestran este indicador de la siguiente manera: • •

102
•• Mensajes informativos e indicadores audibles de confirmación:

cuando aparece en pantalla un mensaje informativo, suena
un indicador audible breve de 1 pitido. Además, cuando la
unidad detecta que se ha realizado una determinada acción
(por ejemplo, cuando se pulsa el botón de inicio/parada para
comenzar la terapia o cuando se introduce o se retira una
tarjeta SD de la unidad) suena un indicador audible breve de
1 pitido. Las descripciones de alarmas que aparecen más
adelante en este capítulo muestran este indicador de la
siguiente manera: •
Mensajes de alarma
Cuando el ventilador detecta una alarma, aparece la pantalla Alarmas y
mensajes que muestra una descripción de la condición de alarma. Cuando
aparece un mensaje de alarma, estará resaltado en rojo si se trata de Nota: también aparecerá
una alarma de prioridad alta o en amarillo si es una alarma de prioridad un mensaje de alarma en el
media o baja. (El color resaltado coincide con el color del indicador LED encabezado del menú si hay un
de alarma en el botón Indicador de alarma/Pausa audio.) Si el usuario menú activo cuando se produce
restablece una alarma manualmente, desaparece la pantalla Alarmas y una alarma.
mensajes y vuelve a mostrarse la pantalla de supervisión. Si la alarma se
cancela automáticamente, se continuará mostrando la pantalla Alarmas y
mensajes, pero la alarma activa ya no estará resaltada, el indicador LED no
estará iluminado y la alarma audible se detendrá. La siguiente pantalla es un
ejemplo de un posible mensaje de alarma.
Ejemplo de la pantalla
Alarmas y mensajes
Si se muestra un menú en la pantalla cuando se produce la alarma, la descripción

de la alarma generada recientemente aparece en el área del encabezado
del menú. Esto ocurre para que la modificación del parámetro actual pueda
completarse antes de abordar la condición de alarma, en caso de que la
modificación afecte la condición de alarma. La siguiente pantalla es un ejemplo
de un mensaje de alarma que se muestra en el encabezado del menú.

103
Pantalla Alarma en
encabezado del menú
La pantalla Alarmas y mensajes aparecerá automáticamente en lugar de

la pantalla de supervisión al salir del sistema de menús mediante la tecla
multifunción Salir cuando se muestre una alarma en el encabezado del
menú. Si el usuario restablece manualmente una alarma o la alarma se
cancela automáticamente, aparecerá nuevamente el encabezado del menú
que se encontraba en pantalla antes de que se produjera la alarma.
Si se produce una alarma de ventilador no operativo, la pantalla completa
se pondrá de color rojo y el mensaje Ventilador no operativo aparecerá en
pantalla, tal como se muestra a continuación.
Pantalla de alarma
Ventilador no operativo

104
Para apagar el ventilador a partir de una situación de ventilador no operativo,

utilice la secuencia normal de apagado. Cuando se selecciona el botón de
inicio/parada, aparece la siguiente pantalla.
Pantalla de apagado de
Ventilador no operativo
Seleccione el botón derecho (Sí) para apagar el ventilador y detener la

alarma audible. Si selecciona el botón izquierdo (No), la pantalla regresará
a la pantalla de alarma de Ventilador no operativo sin silenciar la alarma
audible.
Alarma remota
Cuando el ventilador detecta una situación de alarma y si está utilizando un
sistema de alarma remota, se envía una señal desde el ventilador para activar
la alarma remota. La función de alarma remota se describe en el Capítulo 4.

105
Funciones Pausa de audio y Restablecimiento

de alarma
En esta sección se describen las funciones Pausa de audio y
Restablecimiento de alarma.
Pausa de audio
Cuando se produce una alarma, puede silenciar temporalmente el indicador
audible mediante el botón Indicador de alarma/Pausa audio. La alarma se
silencia durante 60 segundos y después vuelve a sonar si no se ha corregido
la causa de la alarma. Cada vez que se pulsa el botón Indicador de alarma/
Pausa audio, el período de silencio de la alarma se restablece en un minuto.
Cuando se ha activado la Pausa audio, aparece el símbolo de Indicador
de alarma/Pausa audio ( ) si se encuentra en la pantalla de supervisión.
Además, el mensaje “Pausa audio“ aparece en el encabezado del menú de la
pantalla de alarmas.
Puede silenciar “por anticipado” las alarmas que aún no se han producido
mediante el botón Indicador de alarma/Pausa audio cuando no haya alarmas
activas. Posteriormente, si se produce una alarma, el indicador audible no
sonará hasta que haya transcurrido el límite de tiempo de la Pausa audio.
Esto puede ser útil durante la configuración del paciente para que las
personas que atienden al paciente puedan evitar que suenen alarmas que
saben que ocurrirán durante el proceso de configuración. El indicador LED y
la pantalla seguirán mostrando la alarma, pero la alarma audible no sonará.
Restablecimiento de alarmas
El botón de restablecimiento se utiliza para borrar las alarmas actualmente
activas de la pantalla y para detener los indicadores de alarma LED y los
indicadores audibles. Este botón debe seleccionarse después de corregir
la situación que produce las alarmas. Cuando se selecciona este botón, se
cancelan todas las alarmas activas y se restablece la detección de alarmas.
Si se corrige la causa de la alarma, el ventilador cancelará automáticamente
ciertas alarmas y, de esta manera, se apagará el indicador LED de alarma, la
alarma audible y el color de fondo de la alarma. Sin embargo, el texto de la
alarma permanecerá en la pantalla. También puede restablecer manualmente
una alarma al pulsar el botón izquierdo (Restabl.). La función Pausa audio
queda cancelada si la alarma se restablece manualmente.

106
Control de volumen de alarma

ADVERTENCIA
Tal como se describe en el Capítulo 5, puede ajustar el volumen de la alarma
Asegúrese de que el volumen de
en el menú Opciones. Puede seleccionar las opciones Alto o Bajo, según su
la alarma sea lo suficientemente
preferencia.
alto para que la oiga la persona
que atiende al paciente.
Considere el uso de una alarma
Qué hacer cuando se produce una alarma remota.
Cuando se produzca una alarma, realice los siguientes pasos: ADVERTENCIA

1. Cada vez que se produzca una alarma, primero debe observar al No debe confiar en una sola
paciente y asegurarse de que se encuentre disponible la ventilación y alarma para detectar una
oxigenación (si corresponde) adecuadas. situación de desconexión
del paciente. Las alarmas
2. Observe los indicadores de la alarma y escuche el sonido de la alarma de volumen corriente bajo,
audible. Observe el color del botón Indicador de alarma/Pausa audio ventilación minuto baja,
(rojo o amarillo) y si el indicador LED está fijo o parpadea. frecuencia respiratoria baja y
apnea deben utilizarse junto
3. Observe la pantalla para comprobar qué mensaje de alarma aparece
con la alarma de circuito
y si está resaltado en rojo o amarillo. desconectado.
4. Pulse el botón Indicador de alarma/Pausa audio para silenciar
temporalmente la alarma audible. Si se encuentra en la pantalla de
supervisión, se mostrará un indicador visual ( ) o bien, se mostrará
el mensaje “Pausa audio“ en el encabezado del menú de la pantalla de
alarmas.
5. Busque la alarma en las descripciones de alarmas que se proporcionan
posteriormente en este capítulo para determinar la causa de la alarma y
la acción correspondiente.

107
Tabla de resumen de alarmas

La tabla siguiente resume todas las alarmas de prioridad alta, media y baja, y los mensajes informativos.
Alarma Prioridad Audible Visual (pantalla y Efecto en Acción del usuario/terapeuta

botón de indicador la unidad
de alarma)
Pérdida de
alimentación
Alta
• • Botón parpadeante
en rojo; pantalla en
Apaga la
unidad
Usuario: pulse el botón de
inicio/parada y después el botón
blanco. derecho para silenciar la alarma. Si
se está utilizando alimentación de
CA, intente conectar la unidad en
una fuente de alimentación de CA
alternativa. Si la pérdida del sumi-
nistro eléctrico continúa, cambie
a la alimentación de CC; para ello,
conecte una batería extraíble o
externa completamente cargada a
la unidad. Si la pérdida de alimen-
tación persiste, conecte al paciente
a una fuente de ventilación alter-
nativa y póngase en contacto con
el profesional médico.
Terapeuta: restablezca la alimen-
tación de CA. Si la alarma continúa,
conecte una batería externa o
extraíble completamente cargada
a la unidad para restablecer la
alimentación. Si la alarma persiste,
solicite la reparación de la unidad.
Ventilador no Alta Botón parpadeante Apaga la Usuario: pulse el botón de ini-
operativo en rojo; mensaje unidad, si cio/parada. Si la pantalla funciona,
“Ventilador no no puede aparecerá la pantalla de confir-
operativo“. suministrar mación de apagado. Seleccione
terapia de el botón derecho para apagar
forma segura. la unidad y silenciar la alarma.
O bien, Retire inmediatamente al paciente
continúa del ventilador y conéctelo a una
funcionando fuente de ventilación alternati-
a un nivel va. Póngase en contacto con el
limitado. profesional médico para obtener
asistencia.
Terapeuta: restablezca la alimen-
tación. Si la alarma persiste, solicite
la reparación de la unidad.

108

de alarma)
Servicio
ventilador
Alta
••• •• Botón parpadeante
en rojo; mensaje
Funciona Usuario: pulse el botón Indica-
dor de alarma/Pausa audio para
necesario “Servicio ventilador silenciar la alarma o pulse el
necesario“. botón izquierdo (Restabl.) para
restablecer la alarma. La alarma
desaparece hasta que se visualiza
el recordatorio siguiente. Conecte
al paciente a una fuente de ven-
tilación alternativa y póngase en
contacto con el profesional médico
lo antes posible.
Terapeuta: si la alarma persiste,

Comprobar
circuito
Alta
en rojo; mensaje
Funciona Usuario: pulse el botón Indicador
de alarma/Pausa de audio para
“Comprobar circuito“. silenciar la alarma o pulse el
botón izquierdo (Restabl.) para
restablecer la alarma. Revise
el circuito del paciente para
comprobar que se ha configurado
según las especificaciones del
profesional médico. Asegúrese de
que el tubo no esté enroscado ni
doblado. Compruebe que el tubo
se ha conectado correctamente.
Asegúrese de que todos los tubos
y dispositivos espiratorios estén
limpios y libres de condensación
(consulte la sección Solución de
problemas: condensación en
el tubo). Si está utilizando un
dispositivo espiratorio de PAP
activo o flujo activo, compruebe
que el diafragma se ha insertado
bien y que no está plegado ni
doblado. Si la alarma persiste,
comuníquese con el profesional
médico.
Terapeuta: verifique el estado del

paciente. Verifique que la configu-
ración del circuito respiratorio sea
correcta. Corrija todos los errores
que pudieran producirse. Si la alar-
ma persiste, solicite la reparación
de la unidad.

109

de alarma)
Fuga de
circuito baja
Alta
en rojo; mensaje
“Fuga de circuito silenciar la alarma o pulse el botón
baja“. izquierdo (Restabl.) para restable-
cer la alarma. Compruebe que no
haya oclusiones en los dispositivos
espiratorios. Asegúrese de que el
dispositivo espiratorio esté limpio
y que funcione correctamente. Si la
alarma persiste, comuníquese con
Terapeuta: elimine la obstrucción

en la unidad de fugas. Si la alarma
persiste, solicite la reparación de
la unidad.
Presión
espiratoria
Alta
en rojo; mensaje “Pre-
alta sión espiratoria alta“. silenciar la alarma o pulse el
restablecer la alarma. Asegúrese
de que el tubo no esté enroscado
ni doblado. Verifique la frecuencia
respiratoria del paciente. Si la
Terapeuta: asegúrese de que el

tubo del paciente no esté plegado
ni doblado. Si la alarma persiste,
Presión
espiratoria
Alta
en rojo; mensaje
baja “Presión espiratoria silenciar la alarma o pulse el
baja“. botón izquierdo (Restabl.) para
restablecer la alarma. Asegúrese
de que el tubo no esté enroscado
médico.
Terapeuta: asegúrese de que el

tubo del paciente no esté plegado

110

de alarma)
Oxígeno
interno alto
Alta
en rojo; mensaje
“Oxígeno interno silenciar la alarma o pulse el botón
alto“. izquierdo (Restabl.) para resta-
blecer la alarma. Desconecte el
suministro de oxígeno suplemen-
tario del ventilador y comuníquese
con el profesional médico.
Terapeuta: desconecte el oxígeno

suplementario de la unidad. Revise
la conexión externa de oxígeno.
Si el problema continúa, solicite la
reparación de la unidad.
Circuito
desconectado
Alta
en rojo; mensaje
“Circuito silenciar la alarma o pulse el botón
desconectado“. izquierdo (Restabl.) para restable-
cer la alarma. Revise el circuito res-
piratorio y, si se ha desconectado,
conéctelo nuevamente o corrija la
fuga. Si la alarma persiste, comuní-
quese con el profesional médico. Si
no se logra corregir la desconexión
del circuito, cambie a una fuente
de ventilación alternativa.
Terapeuta: vuelva a conectar el

tubo o corrija la fuga. Si la alarma
persiste, solicite la reparación de
la unidad.
Apnea Alta
en rojo; mensaje
“Apnea“. silenciar la alarma o pulse el
restablecer la alarma. Continúe
utilizando la unidad. Si utiliza
un circuito de PAP activo o de
flujo activo, revise la línea de
presión proximal para comprobar
que no esté doblada ni tenga
condensación de agua (consulte
la sección Solución de problemas:
condensación en el tubo). Si la

paciente.

111

de alarma)
Vte alto Alta
en rojo; mensaje
“Vte alto“. silenciar la alarma o pulse el botón
izquierdo (Restabl.) para restable-
cer la alarma. Continúe utilizando
la unidad. Si la alarma persiste,
médico.

paciente.
Vte bajo Alta
en rojo; mensaje
“Vte bajo“. silenciar la alarma o pulse el botón
médico.

paciente.
Vti alto Alta
en rojo; mensaje
“Vti alto“. silenciar la alarma o pulse el botón
médico.

paciente.
Vti bajo Alta
en rojo; mensaje
“Vti bajo“. silenciar la alarma o pulse el botón
médico.

paciente.

112

de alarma)
Frec.
respiratoria
Alta
en rojo; mensaje “Frec.
alta respiratoria alta“. silenciar la alarma o pulse el botón
médico.

paciente.
Frec.
respiratoria
Alta
en rojo; mensaje “Frec.
baja respiratoria baja“. silenciar la alarma o pulse el botón
médico.

paciente.
Presión
inspiratoria
Comenza-
rá como
• (para las El símbolo de la
presión máxima se
dos primeras
alta un indica- vuelve rojo. Cuando silenciar la alarma o pulse el botón
incidencias
dor se produce la con- izquierdo (Restabl.) para restable-
consecuti-
audible, dición por primera cer la alarma. Asegúrese de que el
vas)
posterior
mente ••• (para
vez, suena un pitido.
Cuando se produce
tubo no esté doblado ni enrosca-
do. Si la alarma persiste, comuní-
la tercera
adqui- la condición por quese con el profesional médico.
incidencia
rirá una tercera vez, el botón
consecutiva)
prioridad
media y, ••• •• parpadea en amarillo
y aparece el mensaje paciente. Si el problema continúa,
(para la
finalmen- “Presión inspiratoria solicite la reparación de la unidad.
décima
te, una alta“ en amarillo.
incidencia
prioridad Cuando se produce
consecutiva)
alta. la condición por
décima vez, el botón
parpadea en rojo y
aparece el mensaje
“Presión inspiratoria
alta“ en rojo.

113

de alarma)
Presión
inspiratoria
Alta
en rojo; mensaje
baja “Presión inspiratoria silenciar la alarma o pulse el
restablecer la alarma. Compruebe
que el circuito del paciente no
tenga fugas ni desconexiones.
Si utiliza un circuito de PAP activo
o de flujo activo, revise las líneas
proximales para comprobar que
no estén dobladas o tengan
condensación de agua (consulte
la sección Solución de problemas:
condensación en el tubo). Si la

paciente. Si el problema continúa,
Ventilación
minuto alta
Alta
en rojo; mensaje
de alarma/Pausa audio para
“Ventilación minuto silenciar la alarma o pulse el
alta“. botón izquierdo (Restabl.) para
utilizando la unidad. Si la alarma
persiste, comuníquese con el
profesional médico.

paciente.
Ventilación
minuto baja
Alta
en rojo; mensaje
“Ventilación minuto silenciar la alarma o pulse el
utilizando la unidad. Si la alarma

paciente.

114

de alarma)
Usuario: pulse el botón Indica-
Batería baja Comien-
za con ••• Prioridad media:
botón parpadeante
Funciona
(Media:
prioridad amarillo. Aparece silenciar la alarma o pulse el botón
cuando
media y el mensaje “Batería izquierdo (Restabl.) para resta-
restan
posterior- extraíble baja“, blecer la alarma. Cambie a una
aproximada-
mente “Batería externa baja“ batería alternativa o a una fuente
mente
adquiere o “Batería interna de alimentación de CA y recargue
20 minutos)
prioridad baja“ en amarillo, y el la batería baja.
alta. recuadro que rodea la
batería en el panel de Terapeuta: mientras recarga la
estado es amarillo. batería baja, utilice una batería
alternativa o alimentación de
Prioridad alta: botón CA. Si se recarga la batería baja y
••• •• parpadeante rojo.
Aparece el mensaje
la alarma persiste, reemplace la
batería.
(Alta: cuando
“Batería extraíble
restan
baja“, “Batería externa
aproxima
baja“ o “Batería
damente
interna baja“ en rojo.
10 minutos)
El recuadro que rodea
la batería en el panel
de estado es rojo.
Usuario: pulse el botón Indica-
Temperatura
alta
Comienza
con priori- ••• El botón parpadea en
amarillo y aparece el
Funciona
para priori-
dad media mensaje “Temperatu- silenciar la alarma o pulse el botón
dad media
yposterior
mente ••• •• ra alta“ en amarillo. Si
la condición empeora,
cer la alarma. Asegúrese de que la
para priori-
adquiere el botón parpadea unidad no se ubique cerca de una
dad alta
prioridad en rojo y aparece el fuente de calor. Asegúrese de que
alta. mensaje “Temperatu- el tubo no se encuentre debajo de
ra alta“ en rojo. la ropa de cama. Revise el filtro de
entrada y límpielo o sustitúyalo si
fuera necesario. Asegúrese de que
los orificios de refrigeración no
se encuentren bloqueados. Si el
ventilador está siendo alimentado
con las baterías interna o extraíble,
trasládelo a un ambiente más
fresco y/o suministre energía a la
unidad mediante alimentación de
CA o una batería de plomo.
Si la alarma continúa, coloque al

paciente en una fuente de venti-
lación alternativa y comuníquese
con el profesional médico.
Terapeuta: si la alarma continúa

después de haber tomado las
medidas anteriores, solicite la

115

de alarma)
Usuario: pulse el botón Indicador
Error: reem-
plaz. batería
Alta o
baja, • • para Aparece el mensaje
“Error: reemplaz.
Funciona
prioridad
extraíble según la batería extraíble“. Si la silenciar la alarma o pulse el
baja
causa de
la alarma. ••• •• batería se aproxima al
final de su vida útil, el
restablecer la alarma. Mientras
para
mensaje aparece con reemplaza la batería extraíble
prioridad alta
un fondo amarillo y actual, utilice una batería
el botón se mantiene alternativa o una fuente de
iluminado en amarillo. alimentación de CA.
Si la batería falla,
aparece el mensaje Terapeuta: mientras reemplaza la
con fondo rojo y el batería extraíble actual, utilice una
botón parpadea en batería alternativa o una fuente de
rojo. alimentación de CA.
Servicio
ventilador
Media
••• Botón parpadeante
en amarillo; mensaje
recomendado “Servicio ventilador silenciar la alarma o pulse el
recomendado“. botón izquierdo (Restabl.)
para restablecer la alarma. La
alarma desaparece hasta que se
visualiza el recordatorio siguiente.
Comuníquese con el profesional
médico para notificar la alarma y
Terapeuta: si la alarma persiste,

Aliment. CA
desconectada
Media
••• El botón parpadea en
amarillo; aparece el
Cambia a una
fuente de
Usuario: pulse el botón Indicador
mensaje “Aliment. CA alimentación silenciar la alarma. O pulse el
desconectada” y un alternativa. botón izquierdo (Restabl.) para
recuadro alrededor de restablecer la alarma. Si estaba
la batería en uso. utilizando alimentación de CA,
revise el cable de alimentación y,
si se ha desconectado, conéctelo
nuevamente. Asegúrese de que
la unidad no esté conectada a
un circuito de CA sobrecargado.
Si estaba utilizando una batería
externa, extraíble o interna,
recárguela.
Terapeuta: revise las baterías y

recárguelas, si es necesario. Si
está disponible, restablezca la
alimentación de CA.

116

de alarma)
Teclado
bloqueado
Baja
•• Botón fijo en amarillo;
mensaje “Teclado
bloqueado“. silenciar la alarma o pulse el
restablecer la alarma. Revise las
teclas para determinar si se han
atascado en la carcasa. Si la alarma
continúa, coloque al paciente
en una fuente de ventilación
alternativa y comuníquese con el
Terapeuta: revise las teclas para

determinar si se han atascado en
la carcasa. Si la alarma continúa,
coloque al paciente en una fuente
de ventilación alternativa y solicite
la reparación de la unidad.
Descarga
de batería
Informa-
ción
• Mensaje “Descarga
bat. interrump.-Temp.“
interrumpida silenciar la alarma o pulse el
debido a la botón izquierdo (Restabl.) para
temperatura restablecer la alarma. Traslade
la unidad a una ubicación más
fresca. Asegúrese de que la
unidad no se ubique cerca de
una fuente de calor. Asegúrese de
que los orificios de refrigeración
no se encuentren bloqueados.
Si se detecta una alarma para
la batería interna y persiste,
coloque al paciente en una
fuente de ventilación alternativa
y comuníquese con el profesional
médico.
Terapeuta: si se detecta una

alarma en la batería interna y
persiste después de tomar las
medidas anteriores, coloque
al paciente en una fuente de
ventilación alternativa y solicite la

117

de alarma)
Carga de
batería
Informa-
ción
• Mensaje “Bat. no
carga – Temp.“
interrumpida silenciar la alarma o pulse el
debido a la botón izquierdo (Restabl.) para
temperatura restablecer la alarma. Asegúrese de
que la unidad no se ubique cerca
de una fuente de calor. Asegúrese
de que los orificios de refrigeración
no se encuentren bloqueados.
Traslade la unidad a una ubicación
más fresca. Si la unidad está
demasiado fría, deje que se
caliente. Si la alarma continúa,
médico.

después de tomar las medidas
anteriores, coloque al paciente
alternativa y solicite la reparación
de la unidad.
Carga de
batería
Informa-
ción
• Mensaje “Bat.
extraíble no carga“
interrumpida o “Bat. interna silenciar la alarma o pulse el
no carga“. botón izquierdo (Restabl.) para
restablecer la alarma. Si el estado
persiste para la batería interna,
médico.
Terapeuta: si el estado persiste

para la batería interna, coloque
al paciente en una fuente de
ventilación alternativa y solicite la

118

de alarma)
Verificar
batería
Informa-
ción
• Mensaje “Comprobar
bat. externa”.
externa silenciar la alarma o pulse el botón
cer la alarma. Revise la conexión
a la batería externa. Reemplace la
batería externa por otra, si estu-
viera disponible. Si la alarma con-
tinúa, coloque al paciente en una
médico.

después de tomar las medidas
anteriores, coloque al paciente
alternativa y solicite la reparación
de la unidad.
Batería
descargada
Informa-
ción
• Aparece el mensaje
“Bat. externa
descargada“ o “Bat. silenciar la alarma o pulse el botón
extraíble descargada“. izquierdo (Restabl.) para restable-
cer la alarma. Reemplace la batería
descargada por otra o cambie a
alimentación de CA, si estuviera
disponible.
Terapeuta: reemplace la batería

descargada por otra o cambie a
Batería
externa
Informa-
ción
“Batería externa
Cambia a una
fuente de
Usuario: revise la conexión de
la batería externa al ventilador.
desconectada desconectada“ y un alimentación Compruebe la carga disponible
recuadro alrededor de alternativa. en la batería externa y recargue la
la batería en uso. batería si fuera necesario.
Terapeuta: verifique la batería

externa y recárguela si fuera
necesario. Si se encuentra
disponible, restablezca la

119

de alarma)
Batería
extraíble
Informa-
ción
“Batería extraíble
Cambia a una
fuente de
Usuario: revise la conexión de
la batería extraíble al ventilador.
desconectada desconectada“ y un alimentación Compruebe la carga disponible en
recuadro alrededor de alternativa. la batería extraíble y recargue la
la batería en uso. batería si fuera necesario.
Terapeuta: verifique la batería

extraíble y recárguela si fuera
necesario. Si se encuentra
Iniciar con
batería
Informa-
ción
“Iniciar con batería“.
Funciona Usuario: compruebe el estado
de la batería y determine cuánto
tiempo puede funcionar la
unidad con la alimentación de
la batería. Localice una fuente
de alimentación de CA lo antes
posible.
Terapeuta: cuando se encuentre

alimentación de CA. Si la alarma
persiste, reemplace el cable
de alimentación de CA para
determinar si éste presenta
problemas.
Error de
tarjeta
Informa-
ción
“Error de tarjeta“.
silenciar la alarma o pulse el
restablecer la alarma. Retire la
tarjeta SD y utilice otra tarjeta, si
estuviera disponible. Compruebe
el interruptor de protección contra
escritura de la tarjeta. Si el estado
Terapeuta: retire la tarjeta SD y

utilice otra tarjeta, si estuviera
disponible. Asegúrese de
que la tarjeta cumple con las
especificaciones. Compruebe
el interruptor de protección
contra escritura de la tarjeta. Si la
condición persiste, comuníquese
con un representante autorizado
de Philips Respironics.

120

121
Trilogy200
7. Limpieza y mantenimiento
Limpieza del ventilador ADVERTENCIA
Para evitar descargas eléctricas,
La superficie exterior del ventilador y el exterior de la batería extraíble (en
desconecte el cable de
caso de utilizarse) deben limpiarse antes y después de cada uso del paciente,
alimentación de la toma de
y con más frecuencia si es necesario. corriente antes de limpiar el
1. Desconecte la unidad y limpie el panel delantero y el exterior de la caja, ventilador.
según sea necesario, con un paño limpio humedecido en alguno de los
siguientes agentes de limpieza:
PRECAUCIÓN
– Agua No sumerja la unidad ni permita
– Agua jabonosa o detergente suave que entren líquidos en la caja o
en el filtro de entrada.
– Peróxido de hidrógeno (3%)
– Alcohol isopropílico (91%)
PRECAUCIÓN
– Solución de lejía al 10% (10% de lejía y 90% de agua)
No utilice detergentes agresivos,
2. No permita que entre líquido en la caja del ventilador ni en la batería limpiadores abrasivos ni cepillos
extraíble. Después de limpiar, utilice un paño suave y seco para quitar para limpiar el ventilador. Utilice
los restos de los productos de limpieza. Extreme el cuidado al limpiar la solamente los agentes y métodos
pantalla. Los productos de limpieza abrasivos pueden rayar la pantalla. de limpieza descritos en este
manual.
3. Espere hasta que la unidad esté completamente seca antes de conectar
el cable de alimentación.
Capitulo 7 Limpieza y mantenimiento

122
Limpieza y cambio del filtro de entrada de aire

Durante el uso normal, debe limpiar el filtro de espuma gris por lo menos
una vez cada dos semanas y cambiarlo por uno nuevo cada seis meses o PRECAUCIÓN
menos, si fuera necesario. Para proteger el ventilador de
la suciedad y del polvo, se debe
1. Si la unidad se encuentra en funcionamiento, pulse el botón para
contar con un filtro de entrada
detener el flujo de aire. Desconecte el dispositivo de la fuente de
de espuma reutilizable. Lávelo
alimentación. periódicamente y reemplácelo
2. Retire el filtro de la caja presionando suavemente el filtro en el centro y cuando se dañe para permitir
extrayéndolo de la unidad, tal como se muestra a continuación. el funcionamiento correcto.
Extracción del filtro

de entrada de aire
3. Revise el filtro para comprobar su limpieza y estado. Nota: no instale nunca un

filtro mojado en la unidad. Se
4. Lave el filtro de espuma gris con agua tibia y un detergente suave. recomienda limpiar el filtro por
Enjuáguelo muy bien para eliminar todos los restos de detergente. la mañana y alternar el uso
Deje que el filtro se seque completamente al aire antes de volver a de los dos filtros de espuma
instalarlo. Si el filtro de espuma está roto o dañado, cámbielo. Sólo se suministrados con el sistema
pueden utilizar como repuestos los filtros proporcionados por Philips para que el filtro que se ha
Respironics. limpiado pueda secarse bien.
5. Instale nuevamente el filtro tal como se indica a continuación.
Reinstalación del filtro

123
Cambio de la espuma de la vía de entrada

de aire
Siga el protocolo de su institución en relación con la frecuencia de
sustitución de la espuma de la vía de entrada de aire. Para cambiar la
espuma, realice los siguientes pasos.
1. Utilice un destornillador para extraer los cuatro tornillos y retirar la tapa
de la vía de entrada de aire, tal como se muestra a continuación.
Tapa de la vía de entrada de aire
Retire los 4 tornillos

con un destornillador
Extracción de la tapa de
la vía de entrada de aire
2. Retire manualmente la vía de entrada de aire de espuma gris.

A continuación se muestra la vía de entrada de aire extraída.
Compartimento de la vía
de entrada de aire
Tapa de la vía de
entrada de aire
Espuma de la vía de entrada

Extracción de la espuma de
de aire
la vía de entrada de aire

124
3. Introduzca una nueva espuma de vía de entrada de aire en la

ranura; para ello, recubra el recorte circular amplio de la espuma
con la conexión circular que se encuentra en la parte superior del
compartimento de la vía de entrada de aire de la unidad. Asegúrese
de que la espuma de la vía de entrada de aire esté bien colocada en
la unidad.
4. Vuelva a colocar la tapa de la vía de entrada de aire con la ayuda de un
destornillador para ajustar cada uno de los cuatro tornillos. Asegúrese de
que todos los tornillos estén ajustados firmemente en su lugar.
Limpieza del circuito del paciente

La limpieza del circuito es importante en el hospital y en el hogar. Los
circuitos infectados con bacterias pueden infectar los pulmones del usuario.
Limpie el circuito respiratorio periódicamente.
Siga el protocolo de su institución para limpiar el circuito. Philips Respironics
recomienda realizar la limpieza dos veces por semana en condiciones PRECAUCIÓN
normales y con más frecuencia cuando sea necesario. Si el paciente utiliza la
unidad 24 horas al día, puede resultar conveniente disponer de un segundo Las válvulas espiratorias,
circuito respiratorio para cambiar los circuitos mientras limpia uno de ellos. los circuitos del paciente y
los recipientes para agua
se suministran limpios y
Instrucciones de limpieza sin esterilizar. La limpieza y
desinfección de esas piezas
Limpie el circuito del paciente dos veces por semana o siga el protocolo de
deben seguir los procesos
su institución. específicos de la institución
1. Desconecte el circuito de la unidad y desmonte el circuito para y cumplir con las pautas que
limpiarlo. Lávese bien las manos. proporciona Philips Respironics
con cada accesorio.
2. Con un detergente suave, como por ejemplo, jabón líquido para
lavavajillas, limpie todas las superficies accesibles del circuito. No utilice
alcohol para la limpieza.
3. Enjuague el circuito con agua corriente y elimine los restos de detergente. Nota: este circuito es reutilizable
para un solo paciente.
4. Prepare una solución con una parte de vinagre blanco y tres partes de
agua destilada. Una cantidad promedio para empezar es 500 mililitros
de vinagre y 1500 mililitros de agua destilada. La cantidad real variará
según las necesidades individuales. Independientemente de la
cantidad, la relación debe ser de 1 parte:3 partes. Sumerja el circuito en
esta solución durante una hora. Enjuague completamente el circuito
con agua corriente.

125
5. Coloque el circuito sobre una toalla limpia para que se seque. No lo

seque con un paño. El circuito debe estar completamente seco antes de
guardarlo.
6. Vuelva a ensamblar el circuito cuando esté seco. Guárdelo en una bolsa
de plástico o en una zona libre de polvo.
7. Revise los componentes antes de usarlos para verificar que no estén
deteriorados.
Limpieza de los dispositivos espiratorios

Desmonte el dispositivo espiratorio del circuito del paciente. Siga las
instrucciones detalladas de limpieza que se incluyen con el dispositivo
espiratorio.
Cambio del filtro antibacteriano (opcional)

Para quitar un filtro antibacteriano y reemplazarlo por uno nuevo:
1. Desconecte el tubo flexible del filtro antibacteriano tirando de él
suavemente. El tubo proximal (si se utiliza el dispositivo espiratorio
activo con PAP) puede seguir conectado al ventilador. ADVERTENCIA
2. Extraiga el filtro antibacteriano usado del ventilador al tirar suavemente Philips Respironics recomienda
la utilización de un filtro
del conector. Siga las directrices de etiquetado del fabricante y las
antibacteriano (número de
directrices de control de infecciones de su institución para desechar el
pieza 342077) en la salida de
filtro antibacteriano. la línea principal siempre que
3. Desconecte el tubo flexible del filtro antibacteriano, tirando suavemente se use la unidad para terapias
del filtro hacia fuera en línea recta. El tubo proximal (si se utiliza el invasivas o si debe utilizarse el
dispositivo espiratorio de PAP activo o flujo activo) puede seguir ventilador en varios pacientes.
conectado al ventilador.

126
4. Conecte el circuito del paciente. Coloque el extremo del ventilador del

tubo flexible en el filtro antibacteriano.
Conexión del circuito
respiratorio
Instalación de un filtro
Filtro antibacteriano antibacteriano nuevo
Mantenimiento preventivo
El personal autorizado debe verificar y realizar las tareas de mantenimiento
del ventilador cada 12 meses, como mínimo. Póngase en contacto con
Philips Respironics o con un centro de servicio autorizado para obtener más
información.
Las fechas y las horas de mantenimiento se encuentran en la etiqueta
de Mantenimiento preventivo ubicada en la parte inferior de la unidad.
La etiqueta se muestra a continuación. Registre la fecha de mantenimiento
inicial como 12 meses a partir de la primera colocación en un paciente.
La cantidad de horas de funcionamiento del ventilador tras las que se debe
realizar las tareas de mantenimiento debe registrase como 17.500.
Fecha de vencimiento
del servicio
Cantidad de horas de funcio-

namiento del ventilador tras Etiqueta de mantenimiento
las que se debe las tareas de preventivo
mantenimiento
Las horas de mantenimiento del ventilador de la unidad se indican en el

software de la unidad, en el menú Información.
Consulte el Manual de servicio de Trilogy para obtener información sobre
el mantenimiento periódico recomendado. El mantenimiento periódico
recomendado debe basarse en las horas de mantenimiento del ventilador.

127
Trilogy200
8. Solución de problemas
El ventilador se ha diseñado para responder a la mayoría de los problemas relacionados con una alarma o
un mensaje informativo. Estos mensajes aparecen en la pantalla. En el Capítulo 6 se describen muchas de las
alarmas y se explica la medida que debe tomarse cuando éstas se activan.
Este capítulo brinda información adicional sobre la resolución de problemas, en caso de que surjan otros
inconvenientes comunes.
Problema Causa Qué hacer

La unidad no se enciende. El cable de alimentación de CA Conecte el cable de alimentación
No sucede nada cuando pulsa no está conectado y la batería de CA a la unidad y a una toma
el botón de inicio/parada para interna no está cargada. de corriente de pared que no esté
comenzar la terapia. El indicador Nota: cuando una unidad nueva controlada por un interruptor.
audible no emite ninguna señal se enciende por primera vez, ésta Esto enciende el sistema y carga la
y la retroiluminación de los requiere alimentación de CA para batería interna. Si la unidad sigue
botones no se enciende. cargar la batería interna. sin funcionar, póngase en contacto
con un representante de servicio
autorizado o con Philips Respironics
para que la reparen. Cuando llame,
tenga a mano el número de modelo
y de serie.
Capítulo 8 Solución de problemas

128

Las baterías no se cargan. Es posible que las baterías no Asegúrese de que la unidad no
La unidad está enchufada, se carguen si la unidad está esté cerca de una fuente de calor.
pero la batería extraíble (si está demasiado caliente o fría, o si Asegúrese de que los orificios de aire
instalada) y la batería interna no funciona a una temperatura refrigerante no estén bloqueados.
muestran capacidad completa ni ambiente que se encuentra fuera Coloque el ventilador a temperatura
se cargan. del intervalo válido especificado. ambiente. Si el problema persiste,
Posiblemente el ventilador de solicite la reparación de la unidad
refrigeración de la unidad no a un representante de servicio
funcione correctamente. Si esta autorizado o a Philips Respironics.
situación continúa durante más Cuando llame, tenga a mano el
de 15 minutos, se producirá un número de modelo y de serie.
error.
Cambios extraños en el La unidad se ha caído o Pulse el botón de inicio/parada y
funcionamiento de la unidad. manipulado indebidamente, o después seleccione el botón derecho
La unidad no funciona se encuentra en una zona de para apagar la unidad durante
correctamente o emite ruidos interferencias electromagnéticas algunos segundos. Pulse el botón
inusuales. altas. de inicio/parada para reiniciar la
unidad. Si el problema persiste,
coloque la unidad en una zona de
interferencias electromagnéticas
bajas (por ejemplo, lejos de equipos
electrónicos como teléfonos
móviles, teléfonos inalámbricos,
ordenadores, televisores, juegos
electrónicos, secadores de cabello,
etc.). Consulte el Capítulo 13. Si
el problema persiste, póngase en
contacto con Philips Respironics o un
representante de servicio autorizado
para que reparen la unidad. Cuando
llame, tenga a mano el número de
modelo y de serie.

129

Aire demasiado caliente que Es posible que el filtro de aire Limpie o cambie el filtro de aire como
sale de la mascarilla. esté sucio. También es posible se describe en el Capítulo 7.
El aire que sale de la mascarilla que la unidad esté funcionando La temperatura del aire puede variar
es más cálido de lo habitual. bajo la luz solar directa o cerca según la temperatura ambiente.
de un artefacto de calefacción. Asegúrese de que la unidad posea la
ventilación apropiada. Manténgala
alejada de la ropa de cama o de
cortinas que pudieran bloquear el
flujo de aire alrededor de la unidad.
Asegúrese de que no esté expuesta
a la luz solar directa ni a fuentes
de calor. Asegúrese de que los
orificios de aire refrigerante no estén
bloqueados. Si el problema persiste,
solicite la reparación de la unidad
a un representante de servicio
autorizado o a Philips Respironics.
Cuando llame, tenga a mano el
número de modelo y de serie.
Incomodidad producida Puede ser debido a un ajuste Asegúrese de que el paciente use el
por la mascarilla. inadecuado del arnés o de la tamaño de mascarilla adecuado. Si el
Al paciente le resulta incómodo mascarilla. problema continúa, intente utilizar
usar la mascarilla, hay una fuga una mascarilla diferente para el
de aire considerable alrededor paciente.
de la mascarilla o experimenta
otros problemas relacionados
con ésta.
Goteo nasal. Esto puede deberse a una Póngase en contacto con el
La nariz del paciente gotea. reacción nasal al flujo de aire. profesional médico del paciente.
Esto sólo se aplica a la terapia no
invasiva y no ocurrirá durante la
terapia invasiva.
Capítulo 8 Solución de problemas

130

Sequedad. El aire es demasiado seco. Esto Aumente la humedad del ambiente.
El paciente tiene la nariz sólo se aplica a la terapia no Consulte con el profesional médico
o la garganta seca. invasiva y no ocurrirá durante la del paciente sobre el uso de un
terapia invasiva. humidificador con la unidad. Si
utiliza un humidificador, consulte las
instrucciones que se incluyen con
éste para asegurarse de que funciona
correctamente.
Dolor en los senos paranasales Es posible que tenga una Indique al paciente que interrumpa
o los oídos. infección en el oído medio o en el uso del dispositivo y que consulte
El paciente manifiesta dolor los senos paranasales. Esto sólo al profesional médico.
nasal, en los senos paranasales se aplica a la terapia no invasiva
o en los oídos. y no ocurrirá durante la terapia
invasiva.
Condensación en el tubo La humedad que el humidificador Cuando utilice un humidificador
del paciente. térmico añade al circuito puede térmico, emplee un método
Hay condensación en las líneas condensarse. Esa condensación adecuado de gestión del agua, como
del tubo del circuito o de la se conoce comúnmente como un recipiente para agua.
válvula espiratoria. “precipitación en forma de gotas“.
Condensación en tubo Humedad excesiva (procedente Extraiga los tubos con condensación:
de flujo o válvula espiratoria del humidificador térmico, la línea de la válvula espiratoria
(sólo circuito de flujo activo). del paciente o del proceso de debe extraerse de ambos extremos
La condensación presente en limpieza) que se condensa del circuito; las líneas del tubo
las líneas de válvula espiratoria en el tubo o en el diafragma de flujo deben retirarse del lado
o flujo proximal dispara la de la válvula espiratoria. Las correspondiente al ventilador.
alarma del sistema o impide gotitas de agua impiden que Como los tubos están unidos
una activación adecuada el ventilador mida la presión y permanentemente al elemento de
en respuesta al esfuerzo del el flujo proximal del paciente, flujo, éste debe extraerse del circuito
paciente. y que se active por efecto de la del paciente. Si hay agua acumulada
respiración del paciente. en el diafragma espiratorio,
desmonte la válvula espiratoria y
limpie o seque el conjunto. Elimine
las gotitas de agua presentes en los
tubos de flujo con aire a baja presión
y vuelva a montar el circuito.

131
Trilogy200
9. Accesorios
Existen varios accesorios que pueden utilizarse con el ventilador.
Incorporación de un humidificador
El uso de un humidificador puede reducir la sequedad e irritación nasal al
agregar humedad al flujo de aire.
Si utiliza un humidificador con el ventilador, consulte las instrucciones que se
proporcionan con el humidificador para obtener información detallada sobre
su configuración.
Incorporación de suministro de oxígeno

suplementario a la unidad
La concentración del oxígeno suministrado varía con los cambios de flujo
en el circuito. Los siguientes factores pueden afectar la concentración de
oxígeno:
•• Ajustes de presión
•• Volumen corriente del paciente
•• Flujo inspiratorio máximo
•• Relación I:E
•• Tasa de fugas del circuito
•• Magnitud del flujo de oxígeno
Para añadir oxígeno al circuito, el suministro debe cumplir con las reglamenta
ciones locales con respecto al uso de oxígeno terapéutico. El flujo de oxígeno
en la válvula de oxígeno no puede exceder los 15 l/min y la presión no puede
superar los 345 kPa.
Capítulo 9 Accesorios
132
Advertencias sobre el oxígeno suplementario

•• Cuando se administra oxígeno suplementario de flujo fijo, es
posible que la concentración de oxígeno no sea constante. La
concentración de oxígeno inspirado variará de acuerdo con las
presiones, los flujos del paciente y la fuga del circuito. Las fugas
considerables podrían reducir la concentración de oxígeno
inspirado a un valor inferior que el esperado. Debe utilizarse un
sistema adecuado de supervisión del paciente, de acuerdo con
las indicaciones médicas, como un pulsioxímetro con alarma.
•• Esta unidad NO activa una alarma cuando se produce una
pérdida del suministro de oxígeno de flujo bajo.
•• El oxígeno entra en combustión. No debe utilizarse oxígeno
cuando se está fumando ni en presencia de una llama
desprotegida.
•• No conecte la unidad a una fuente de oxígeno sin regular o de
alta presión.
•• Si agrega oxígeno de flujo bajo directamente en el circuito del
paciente o en la mascarilla, en lugar de agregarlo directamente
en la toma de oxígeno que se encuentra en la parte posterior
del ventilador, es posible que la unidad arroje mediciones ADVERTENCIA
incorrectas de flujo y volumen corriente, y que las alarmas
correspondientes no funcionen de forma adecuada. La alarma remota debe
•• Si se utiliza oxígeno con la unidad, se debe desconectar comprobarse diariamente.
Si utiliza una alarma remota,
el flujo de oxígeno cuando la unidad no se encuentre en
asegúrese de comprobar
funcionamiento. Explicación de la advertencia: cuando el
completamente el conector
dispositivo no está en funcionamiento y el flujo de oxígeno se y el cable de la alarma remota
deja encendido, el oxígeno suministrado al tubo del dispositivo y de verificar que:
se puede acumular dentro de la caja de la unidad.
– Las alarmas que se anuncian
•• El ventilador no debe funcionar en presencia de gases en el ventilador también
inflamables. Esto podría ocasionar un incendio o una explosión. se anuncien en la alarma
remota.
– Al desconectar el cable de la
Uso de una unidad de alarma remota alarma remota del ventilador
o de la alarma remota, se
Puede utilizar una unidad de alarma remota Philips Respironics con la produzca una notificación de
unidad. Existe un cable adaptador especial para conectar la unidad a la alarma en la alarma remota.
unidad de alarma remota (REF 1045291). Consulte las instrucciones que se
incluyen con la unidad de alarma remota y el cable adaptador en caso de
dudas acerca de cómo utilizarlos con la unidad.

133
Uso de un sistema de llamada ADVERTENCIA

a la enfermera Asegúrese de que los sistemas de llamada a la
enfermera no superen los niveles de voltaje de
Puede utilizar un sistema institucional de llamada a la enfermera seguridad extra bajos (SELV, Safety Extra Low
con la unidad. Hay varios cables de Philips Respironics Voltage) descritos en IEC 60601-1. Los valores
disponibles para conectar un sistema de llamada a la enfermera SELV no superan el valor nominal de 25 VCA
o 60 VCC a un voltaje de suministro nominal
al dispositivo. Consulte las instrucciones que se incluyen con el
en el transformador o en el convertidor, entre
cable en caso de que tenga dudas acerca de cómo conectar el
conductores en un circuito sin conexión
sistema al dispositivo. a tierra aislado de la red de distribución
mediante un transformador con un voltaje
de seguridad extra bajo o un dispositivo
con una separación equivalente.
ADVERTENCIA
La función de llamada a la enfermera del
dispositivo Trilogy sólo debe utilizarse en un
entorno supervisado por personal médico.
ADVERTENCIA
No utilice el indicador audible del sistema
de llamada a la enfermera como fuente de
Uso de una tarjeta Secure Digital (SD) información principal para conocer el estado
de funcionamiento del dispositivo o los
episodios acaecidos en el paciente.
La unidad incluye una tarjeta SD para registrar la información
sobre el uso de la unidad. Puede insertar la tarjeta SD en la
ranura para la tarjeta de datos SD ubicada en el lateral izquierdo
ADVERTENCIA
de la unidad. Asegúrese de que la etiqueta de la tarjeta SD mire La función de llamada a la enfermera debe
hacia la parte posterior del ventilador. considerarse como una alternativa de reserva
del sistema de alarma principal del dispositivo
Para insertar la tarjeta SD: Trilogy. No dependa únicamente de la función
1. Abra la puerta para la tarjeta SD deslizándola hacia de llamada a la enfermera.
delante y después tirar hacia afuera, como se muestra
a continuación.
Apertura de la puerta de la tarjeta SD
134
2. Introduzca completamente la tarjeta SD en la ranura correspondiente Nota: no es necesario instalar

y presiónela hasta escuchar un clic. la tarjeta SD para que la unidad
funcione correctamente.
Inserción de la tarjeta SD
Nota: utilice sólo tarjetas SD
Para retirar la tarjeta SD, seleccione la opción “Retirar de modo seguro proporcionadas por Philips
Respironics o del tipo que
la tarjeta SD” en el menú principal. Una vez que aparezca el mensaje de
se detalla en la sección de
confirmación “Retire la tarjeta SD” retire la tarjeta presionándola hasta
especificaciones
escuchar un clic de desbloqueo. La tarjeta se expulsará suavemente de de este manual.
la unidad.
Uso del software DirectView

de Philips Respironics
Puede utilizar el software DirectView de Philips Respironics para descargar
los datos de las prescripciones de la tarjeta SD a un ordenador. Los
terapeutas pueden utilizar DirectView para recibir datos guardados en la
tarjeta SD y elaborar informes sobre la base de dichos datos. DirectView no
realiza de manera automática ninguna evaluación ni diagnóstico en función
de los datos de la terapia del paciente.
Nota: no se permite realizar cambios remotos de la prescripción.
Utilización de la bolsa de uso opcional

Existe una bolsa de uso opcional disponible para el ventilador. La bolsa se
requiere para el uso portátil con el fin de proteger el ventilador. Consulte
las instrucciones que se incluyen con la bolsa para obtener información
detallada sobre el uso de la bolsa con la unidad.

135
Viajes con el sistema

Cuando viaje, el maletín portátil debe utilizarse sólo como equipaje de mano.
El maletín portátil no protege el sistema si éste viaja en el compartimiento de
carga del avión.
A fin de facilitar el paso por zonas de seguridad, una nota en la base del
dispositivo indica que se trata de un equipo médico adecuado para utilizarse
en aviones. Puede resultarle útil llevar consigo este manual cuando viaje,
para que el personal de seguridad pueda comprender la función del
dispositivo.
Si viaja a un país con una tensión distinta a la que usa actualmente, tal vez
necesite un cable diferente o un adaptador de enchufe internacional para
que su cable de alimentación sea compatible con las tomas de corriente del
país de destino.
Viajes en avión Nota: este dispositivo no

es adecuado para utilizarse
en aviones con cualquier
Este dispositivo es adecuado para utilizarse en aviones cuando funciona
humidificador o módem
conectado a una batería interna, extraíble o externa. No es adecuado para
instalado en la unidad.
utilizarse en aviones si se conecta a una fuente de alimentación de CA o CC
del aparato.
136

137
Trilogy200
10. P
rocedimientos de verificación
del sistema
Este capítulo proporciona información detallada sobre los procedimientos
de prueba que debe realizar el terapeuta antes de conectar la unidad al
paciente. Pruebe los circuitos de PAP activo, flujo activo y pasivo, si desea Nota: la configuración del
realizar una verificación completa del dispositivo. Las pruebas deben circuito que se utilizará en el
realizarse tal como se describe, para verificar el funcionamiento correcto paciente es la que debe utilizarse
de la unidad. Algunos de los procedimientos que se detallan en este para realizar el procedimiento
capítulo requieren modificar ciertos ajustes de la unidad. Si no conoce los de verificación del sistema.
procedimientos necesarios para esta tarea, consulte el Capítulo 4, Instalación
del ventilador y el Capítulo 5, Visualización y cambio de ajustes.
Herramientas necesarias
•• Bloque de conexión universal
•• Dispositivo espiratorio de PAP activo (con adaptador de tubo
conectado)
•• Dispositivo espiratorio de flujo activo con sensor de flujo
•• Dispositivo espiratorio pasivo
•• Pulmón de prueba ADVERTENCIA
•• Destornillador pequeño de cabeza plana
Si observa cambios inexplicables
en el rendimiento de la unidad,
si ésta emite ruidos inusuales, si
Inspección visual la unidad o la batería extraíble
se ha caído, si ha entrado agua
1. Verifique que la caja no esté dañada y que todos los tornillos estén en la caja o si ésta se partió o se
en su lugar. rompió, suspenda el uso de la
unidad y póngase en contacto
2. Verifique que el asa de la unidad, la puerta de la tarjeta SD y la batería
con Philips Respironics o un
extraíble estén firmes y en buenas condiciones de funcionamiento.
centro de servicio autorizado
para solicitar su reparación.
Capítulo 10 Procedimientos de verificación del sistema

138
3. Verifique que las patas de goma se hayan colocado en la parte inferior

de la unidad.
Preparación inicial
1. Conecte el cable de alimentación a la unidad y después a una toma
de CA.
2. Conecte el pulmón de prueba al extremo de la conexión del paciente
del circuito deseado (PAP activo, flujo activo, o pasivo).
3. Siga las instrucciones del Capítulo 5 para acceder a la pantalla
Configuración.
Pruebas de configuración y alarmas

Realice los siguientes pasos para configurar las pruebas de configuración y
alarmas.
1. Preparación
A. Menú Configuración y alarmas
Modifique los ajustes en el menú Configuración y alarmas para que
coincidan con los que se muestran a continuación en la Tabla 1. Si fuera
necesario, consulte el Capítulo 5 para obtener instrucciones sobre cómo
modificar los ajustes del ventilador.
Ajuste Valor
Prescripción doble Apagado Tabla 1: ajustes del
Tipo de circuito PAP activo, flujo activo, o pasivo ventilador en el menú
Configuración y alarmas
Modo de terapia S/T
AVAPS (sólo circuito pasivo) Apagado
IPAP 20 cm H2O
EPAP 4 cm H2O
Frec. respiratoria 12 RPM
Tiempo inspiratorio 1,6 segundos

139
Ajuste Valor
Tipo activación (tipo de circuito Auto-Trak
pasivo)
Sensib. activ. flujo (tipo de circuito 6,0 l/min
PAP activo o flujo activo)
Compensación de fugas (tipo de Activado
circuito de flujo activo)
Sensib. ciclo flujo (tipo de circuito 20%
PAP activo o flujo activo)
Tiempo de subida 1
Duración de rampa Apagado
Todas las demás alarmas Apagado
B. Menú Opciones
Modifique los ajustes en el menú Opciones para que coincidan con los
que se muestran a continuación en la Tabla 2.
Ajuste Valor
Acceso a menús Completo Tabla 2: ajustes del
ventilador en el menú
Vista detallada Encendido
Opciones
Todos los demás ajustes Discrecional
C. Encendido de la unidad
Pulse el botón de inicio/parada en la parte delantera del ventilador.
El sistema comenzará a funcionar de acuerdo con los ajustes de
ventilación definidos.

140
2. Verifique la alarma de volumen corriente alto

Este procedimiento comprueba que la alarma de volumen corriente alto
funcione correctamente. En circuitos de flujo pasivo y activo, este proceso
verifica la alarma de Vte alto. En circuitos PAP activos, verifica la alarma de
Vti alto. Parte del supuesto de que ha conectado el pulmón de prueba,
verificado los ajustes del ventilador y activado el ventilador como se describe
en la sección Preparación inicial.
A. Cambio del ajuste de la alarma del ventilador
Modifique el ajuste de la alarma de volumen corriente alto para que
coincida con el que se muestra a continuación en la Tabla 3.
Ajuste Valor
Vte alto/Vti alto 50 ml Tabla 3: ajuste de la alarma
B. Comprobación de la alarma de Vte/Vti alto
Nota: no utilice el botón
Espere 40 segundos y verifique las siguientes señales de alarma:
“Restabl.” para restablecer la
•• Activación del indicador audible de prioridad alta alarma de forma manual. En su
•• Luz roja parpadeante en el botón de Indicador de alarma/ lugar, utilice el botón “Modificar”
Pausa de audio para cambiar los ajustes del
ventilador. Esto es válido para
•• La condición de alarma de volumen corriente alto aparece
todas las pruebas.
resaltada en rojo en la pantalla
C. Modificación de los ajustes de la alarma del ventilador
Modifique el ajuste de alarma de volumen corriente alto para que
Ajuste Valor
Vte alto/Vti alto 500 ml Tabla 4: modificación
del ajuste de la alarma
D. Verificación de la función Restablecer de Vte/Vti alto
Espere 40 segundos y verifique las siguientes condiciones de
restablecimiento automático:
•• Interrupción del indicador audible de prioridad alta
•• Interrupción de la luz roja parpadeante en el botón de

141
E. Restablecimiento de los ajustes del ventilador

Modifique los ajustes del ventilador y cambie el valor que se muestra
a continuación en la Tabla 5.
Ajuste Valor
Vte alto/Vti alto Apagado Tabla 5: restablecimiento
de ajustes del ventilador
3. Verifique la alarma de volumen corriente bajo.

Este procedimiento comprueba que la alarma de volumen corriente bajo
funcione correctamente. En circuitos de flujo pasivo y activo, verifica la
alarma de Vte bajo. En circuitos PAP activos, verifica la alarma de Vti bajo.
Parte del supuesto de que ha conectado el pulmón de prueba, verificado los
ajustes del ventilador y activado el ventilador como se describe en la sección
Preparación inicial.
A. Cambio del ajuste de la alarma del ventilador
Modifique el ajuste de la alarma de volumen corriente bajo para que
Ajuste Valor
Vte bajo/Vti bajo 500 ml Tabla 6: ajuste de la alarma
de Vte bajo/Vti bajo
B. Comprobación de la alarma
•• Activación del indicador audible de prioridad alta
•• Luz roja parpadeante en el botón de Indicador de alarma/
Pausa de audio
•• La condición de alarma de volumen corriente bajo aparece
resaltada en rojo en la pantalla.
Modifique el ajuste de la alarma de volumen corriente bajo para que
Ajuste Valor
Vte bajo/Vti bajo 50 ml Tabla 7: modificación del
ajuste de la alarma de Vte
bajo/Vti bajo

142
D. Verificación de la función Restablecer

E. Restablecimiento de los ajustes del ventilador
Modifique los ajustes del ventilador y cambie el valor que se muestra a
continuación en la Tabla 8.
Ajuste Valor
Vte bajo/Vti bajo Apagado Tabla 8: restablecimiento
4. Verifique la alarma de desconexión del circuito

Este procedimiento comprueba que la alarma de circuito desconectado
funcione correctamente. Se asume que conectó el pulmón de prueba,
verificó los ajustes del ventilador y encendió el ventilador tal como se
describe en la sección Preparación inicial.
A. Cambio del ajuste de desconexión del circuito del ventilador
Modifique el ajuste de desconexión del circuito del ventilador para que
coincida con el valor que se muestra a continuación en la Tabla 9.
Ajuste Valor
Circuito desconectado 10 segundos Tabla 9: ajustes
del ventilador
B. Desconexión del pulmón de prueba
Nota: también puede detectarse
Desconecte el pulmón de prueba del circuito. la alarma de presión inspiratoria
baja o presión espiratoria baja.
C. Comprobación de la alarma
Espere aproximadamente 10 segundos y verifique las siguientes señales
de alarma:
Pausa de audio

143
•• La condición de alarma de circuito desconectado aparece

resaltada en rojo en la pantalla.
D. Reconexión del pulmón de prueba
Vuelva a conectar el pulmón de prueba al circuito.
E. Verificación de la función Restablecer
F. Restablecimiento de los ajustes del ventilador
Modifique los ajustes del ventilador y cambie los valores que se
muestran a continuación en la Tabla 10.
Ajuste Valor
Circuito desconectado Apagado Tabla 10: restablecimiento
5. Verifique la alarma de presión inspiratoria alta

Este procedimiento comprueba que la alarma de presión inspiratoria alta
A. Cambio de los ajustes del ventilador
Ajuste Valor
Modo CV Tabla 11: ajustes del
ventilador
Volumen corriente 500 ml
Tiempo inspiratorio 1,0 segundo Nota: si esta alarma no se
restablece después de
Patrón de flujo Rampa
3 incidencias, la alarma
adquirirá un estado de prioridad
alta y se activarán los
indicadores de prioridad alta.

144
Ajuste Valor
PEEP 4 cm H2O
Suspiro Apagado
Circuito desconectado Apagado
Presión inspiratoria baja 6 cm H2O
Presión inspiratoria alta 10 cm H2O
Apnea Apagado
•• Activación del indicador audible de prioridad media
•• Luz amarilla parpadeante en el botón de Indicador de
alarma/Pausa de audio
•• La condición de alarma de presión inspiratoria alta
aparece resaltada en amarillo en la pantalla.
Modifique el ajuste de alarma de presión inspiratoria alta para que
Ajuste Valor
Presión inspiratoria alta 60 cm H2O Tabla 12: modificación
del ajuste de la alarma de
D. Verificación de la función Restablecer presión inspiratoria alta
•• Interrupción del indicador audible de prioridad media
•• Interrupción de la luz amarilla en el botón de Indicador de
6. Verifique la alarma de presión inspiratoria baja

Este procedimiento comprueba que la alarma de presión inspiratoria baja

145
A. Cambio de los ajustes del ventilador

Ajuste Valor
Modo CV Tabla 13: ajustes del
ventilador
Volumen corriente 500 ml
Tiempo inspiratorio 1,0 segundo
Patrón de flujo Rampa
PEEP 4 cm H2O
Suspiro Apagado
Circuito desconectado Apagado
Presión inspiratoria baja 40 cm H2O
Presión inspiratoria alta 60 cm H2O
Apnea Apagado
Pausa de audio
•• La condición de alarma de presión inspiratoria baja
aparece resaltada en rojo en la pantalla.
Modifique el ajuste de alarma de presión inspiratoria baja para que
Ajuste Valor
Presión inspiratoria baja 6 cm H2O Tabla 14: modificación
del ajuste de la alarma de
presión inspiratoria baja

146
D. Verificación de la función Restablecer

•• Interrupción de la luz roja en el botón de Indicador de
Verificación del funcionamiento de la batería

Asegúrese de que las baterías funcionen correctamente y estén
completamente cargadas antes de que el paciente las utilice.
1. Verifique que la batería extraíble y la batería interna

(de ion de litio) funcionen correctamente
A. Conecte una fuente de alimentación de CA a la unidad y verifique que
el indicador LED verde de CA en el panel delantero esté encendido.
B. Verifique que la batería extraíble esté instalada correctamente.
C. Encienda la unidad y verifique que los símbolos de batería extraíble
e interna aparezcan en la pantalla. Compruebe que, si alguna de las
baterías no está completamente cargada, aparezca el símbolo de carga
en la batería correspondiente.
D. Desconecte la fuente de alimentación de CA de la unidad.
•• Verifique que aparezca el mensaje de alarma de alimentación
de CA desconectada en la pantalla y que el indicador LED
verde de CA no esté encendido. Pulse Restablecer.
•• Verifique que el símbolo de batería extraíble muestre el
nivel de carga al que se hizo referencia en el paso anterior
y que la unidad continúe funcionando.
•• Verifique que el símbolo de batería extraíble posea un
recuadro negro a su alrededor que indica que está en uso.

147
E. Desconecte la batería extraíble de la unidad.

•• Verifique que aparezca en la pantalla el mensaje de alarma
de batería extraíble desconectada. Pulse Restablecer.
•• Verifique que el símbolo de batería interna muestre el
mismo nivel de carga al que se hizo referencia en el paso C
y que la unidad continúe funcionando.
•• Verifique que el símbolo de batería interna tenga un
F. Vuelva a conectar la batería extraíble y la fuente de alimentación de CA.
2. Verifique el funcionamiento de la batería externa 

(si está disponible)
A. Conecte una fuente de alimentación de CA a la unidad y verifique que el
indicador LED verde de CA esté encendido.
B. Conecte el cable de batería externa a la batería externa y al ventilador.
C. Verifique que el símbolo de batería externa aparezca en pantalla y que
se visualice un nivel de carga.
D. Desconecte la fuente de alimentación de CA de la unidad.
•• Verifique que aparezca el mensaje de alarma de
alimentación de CA desconectada en la pantalla y que
el indicador LED verde de CA no esté encendido. Pulse
Restablecer.
•• Verifique que el símbolo de batería externa muestre el nivel
de carga al que se hizo referencia en el paso anterior y que
la unidad continúe funcionando.
•• Verifique que el símbolo de batería externa tenga un
E. Vuelva a conectar la fuente de alimentación de CA.

148
Borrado del registro de alarmas y eventos

1. En el menú de configuración, seleccione Registro de alarmas.
A. Pulse Borrar para borrar el archivo del registro.
B. Pulse Sí para confirmar.
C. Pulse Finalizar para terminar.
2. En el menú de configuración, seleccione Registro de eventos.
A. Pulse Borrar para borrar el archivo del registro.
B. Pulse Sí para confirmar.
C. Pulse Finalizar para terminar.
Resultados
Todas las secciones de este procedimiento de verificación deben
completarse antes de conectar al paciente. Si alguna de las pruebas no
se completa como se indica, en caso de ser posible, corrija el error, borre
la alarma y reanude la prueba. Si no es posible corregir la sección que
falló, devuelva la unidad a Philips Respironics o a un centro de servicio
autorizado para que realicen las tareas de mantenimiento y reparación
correspondientes.

149
Trilogy200
11. Especificaciones técnicas

Especificaciones ambientales
Funcionamiento Almacenamiento
Temperatura 5 °C a 40 °C –20 °C a 60 °C
Humedad relativa Entre 15% y 95% (sin condensación) Entre 15% y 95% (sin condensación)
Presión atmosférica Entre 110 kPa y 60 kPa N/C
El intervalo de funcionamiento de la carga de la batería interna y la batería extraíble es de 10 °C a 30 °C. La batería interna y la
batería extraíble alimentarán el ventilador en un intervalo de funcionamiento completo de 5 °C a 40 °C.
Las precisiones que se establecen en este manual se basan en condiciones ambientales específicas. Para la precisión
especificada, las condiciones ambientales son: temperatura: 20–30 °C; humedad: 50% relativa; altitud: nominal de
380 metros.
Especificaciones físicas
Dimensiones: 16,68 cm largo x 28,45 cm ancho x 23,52 cm alto
Peso: aproximadamente 5 kg (con la batería extraíble instalada)
Cumplimiento de la normativa
Este dispositivo se ha diseñado de conformidad con las normas siguientes:
•• CEI 60601–1: Equipo médico eléctrico. Parte 1: Requisitos generales de seguridad
•• CEI 60601–1–2: Requisitos generales de seguridad. Norma secundaria: Compatibilidad
electromagnética. Requisitos y pruebas
•• ISO 10651–2: Ventiladores pulmonares de uso médico. Requisitos particulares para la seguridad
básica y el funcionamiento esencial. Parte 2: Ventiladores de uso doméstico para pacientes que
dependen de un ventilador
•• Norma RTCA-D0160F, sección 21, categoría M; emisión de energía de radiofrecuencia
Capítulo 11 Especificaciones técnicas
150
Especificaciones eléctricas
Fuente de voltaje CA: 100 a 240 V de CA, 50/60 Hz, 2,1 A
Batería extraíble: Voltaje: 14,4 V de CC

Capacidad: 4176 mAh
Tipo de batería: ion de litio
Batería interna: Voltaje: 14,4 V de CC

Capacidad: 4176 mAh
Tipo de batería: ion de litio
Tipo de protección contra descargas eléctricas: Clase II/Equipo de alimentación interna
Grado de protección contra descargas eléctricas: Pieza aplicada de tipo BF
Grado de protección contra la entrada de agua: Unidad: a prueba de goteo, IPX1
Modo de funcionamiento: Continuo
Fusibles: No se incluyen fusibles que el usuario pueda

reemplazar.
Presión
Salida: 4 a 50 cm H2O
Tarjeta SD y lector de tarjeta SD

Utilice únicamente tarjetas SD y lectores de tarjetas SD de Philips Respironics, o alguno de los siguientes:
Tarjeta SD SanDisk® normal –1,0 GB – REF SDSDJ-1024
Unidad de lectura/escritura de tarjetas SanDisk® – SanDisk ImageMate – REF SDDR-99-A15

151
Precisión de los controles

Parámetro Intervalo Precisión
IPAP Entre 4 y 501 cm H2O2 Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste
EPAP Entre 0 y 25 cm H2O para circuitos Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste
activos
Entre 4 y 25 cm H2O para circuitos
pasivos
CPAP Entre 4 y 20 cm H2O Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste
PEEP Entre 0 y 25 cm H2O para circuitos Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste4
activos
pasivos
Presión Entre 4 y 50 cm H2O Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste
Presión de soporte Entre 0 y 30 cm H2O 3
Mayor que 2 cm H2O u 8% del ajuste4
Volumen corriente Entre 50 y 2000 ml5 Mayor que 15 ml o 10% del ajuste (circuitos activos)
Mayor que 15 ml o 15% del ajuste (circuitos pasivos)
Frec. respiratoria Entre 0 y 60 RPM para el modo AC Mayor que ±1 RPM o ± 10% del ajuste
Entre 1 y 60 RPM para el resto de los
modos
Inspiración programada Entre 0,3 y 5,0 segundos ±0,1 segundo
Tiempo de subida 1 a 66 ±2 cm H2O (la unidad aumentará la presión a
0,67* (IPAP – EPAP) ±2 cm H2O al tiempo de subida
establecido multiplicado por 100 ms para presiones de
soporte menores o iguales que 25).
Presión inicial de rampa Entre 0 y 25 cm H2O para circuitos 8% de ajuste + 2% de escala completa
activos
pasivos
Entre 4 y 19 cm H2O en modo CPAP
Duración de rampa Desactivada, entre 5 y 45 minutos ±2 minutos
Función Flex Desactivada, entre 1 y 37 N/C
Sensibilidad de activación Entre 1 y 9 l/min N/C
por flujo
Ciclo por flujo 10% a 90% N/C
Frec. de apnea De 4 a 60 RPM Mayor que 1 RPM o 10% de ajuste
Las especificaciones enumeradas se basan en el uso de un circuito normal con tubo de 1,8 m – REF 622038, y uno de los siguientes
dispositivos espiratorios: Whisper Swivel II – REF 332113; dispositivo espiratorio de PAP activo – REF 1053716; dispositivo espiratorio
de flujo activo – REF 1049503, o dispositivo espiratorio activo – REF 1065658; dispositivo espiratorio de PAP activo UPB – REF 1073862
y sensor de flujo proximal Trilogy – REF 1050408 (en caso necesario).
1
Límite de 25 cm H2O cuando se utiliza la función Bi-Flex en modo S.
2
Las unidades de presión pueden ser cm H2O, hPa o mBar, según la configuración de la unidad.
3
La diferencia entre la presión inspiratoria y la presión espiratoria nunca debe ser mayor que 30 cm H2O.
4
La presión de soporte y PEEP no deben superar 50 cm H2O.
5
Todos los flujos y volúmenes se miden en condiciones de BTPS.
6
El intervalo de valores corresponde a décimas de segundo (por ejemplo, un ajuste de 4 indica un tiempo de subida de 0,4 segundos).
7
Flex no se encuentra disponible cuando se ha activado la AVAPS. Flex no se encuentra disponible con circuitos activos.
Capítulo 11 Especificaciones técnicas

152
Parámetros medidos del paciente

Parámetro Intervalo Precisión
Vte/Vti 0 a 2000 ml Mayor que 15 ml o 15% de lectura
Ventilación por minuto Entre 0 y 99 l/min El cálculo se basa en el Vte o Vti y en
la frecuencia respiratoria medidos
Tasa de fuga estimada Entre 0 y 200 l/min N/C
Frec. respiratoria Entre 0 y 80 RPM Mayor que 1 RPM o 10% de lectura
Flujo inspiratorio máximo Entre 0 y 200 l/min 3 l/min más 15% de lectura
Presión inspiratoria máxima De 0 a 99 cm H2O Mayor que 2 cm H2O o 10% de lectura
Presión media en las vías De 0 a 99 cm H2O Mayor que 2 cm H2O o 10% de lectura
respiratorias
Porcentaje de respiraciones iniciadas 0% a 100% N/C
por el paciente
Relación I:E 9,9–1: 1–9,9 El cálculo se basa en el tiempo inspiratorio
y el tiempo espiratorio
Todos los flujos y volúmenes se miden en condiciones de BTPS.
Respiración espontánea durante condiciones de fallo

de la alimentación
Punto de Resistencia inspiratoria (cm H2O) Resistencia espiratoria (cm H2O)
control de Circuito Circuito activo con Circuito Circuito Circuito activo con Circuito
flujo (l/min) activo Sensor de flujo pasivo activo Sensor de flujo pasivo
proximal proximal
30 < 3,0 < 3,5 < 2,0 < 2,0 < 2,0 < 1,5
60 < 9,0 < 10,5 < 5,0 < 3,0 < 4,5 < 4,0
Eliminación
Recogida separada de equipo eléctrico y electrónico, según la directiva 2002/96/CE de la CE. Deseche este
dispositivo y las baterías de acuerdo con las normativas locales.

153
Trilogy200
12. Glosario
En este manual aparecen los siguientes términos y siglas.
Término/Sigla Definición
AC Modo de terapia de control asistido. El modo AC suministra respiraciones

obligatorias y asistidas con un volumen corriente inspirado definido por
el usuario. Éste es un modo de control de volumen.
Alimentación de CA Alimentación de corriente alterna
AOS Apnea obstructiva del sueño
Apnea Afección que se caracteriza por el cese temporal de la respiración

espontánea.
AVAPS Función de presión de soporte con volumen promedio asegurado

(disponible en los modos de terapia S, S/T, T y PC).
BTPS Temperatura corporal y presión saturada; una convención para medir

flujos y volúmenes pulmonares a presión barométrica al nivel del mar,
a temperatura corporal y saturados con vapor de agua, lo cual refleja el
estado del aire en el pulmón.
CC Corriente continua
Capítulo 12 Glosario
154
CPAP Presión positiva continua en las vías respiratorias.
CV Modo de terapia de ventilación de control. El modo CV suministra

respiraciones obligatorias con un volumen corriente inspirado definido
por el usuario. Éste es un modo de control de volumen.
EPAP Presión espiratoria positiva en las vías respiratorias
ESD Descarga electrostática
Flex La unidad incluye la función de comodidad Flex. La función C-Flex

proporciona mayor alivio de presión durante la fase espiratoria de la
respiración. La función Bi-Flex proporciona un nivel de alivio de presión
al final de la inspiración y al comienzo de la espiración.
Flujo máximo Flujo máximo (en litros por minuto) alcanzado durante una respiración.
FR Frec. respiratoria (cantidad de respiraciones por minuto).
Horas de ventilador La cantidad total de horas que ha estado funcionando el ventilador

durante la vida útil de la unidad. Este valor ayuda a determinar cuándo
se debe realizar el mantenimiento del ventilador. Este valor no puede
restablecerse. Sólo puede restablecerse en un centro de servicio
autorizado.
Horas funcionamiento Cantidad total de horas que el ventilador ha permanecido encendido

desde la última vez que se restableció este valor. Este valor puede
restablecerse cada vez que le entregue la unidad a otro paciente para
ayudar a realizar un seguimiento de su uso.
IPAP Presión inspiratoria positiva en las vías respiratorias
l/min Litros por minuto

155
LED Diodo emisor de luz
MAP Presión media en las vías respiratorias. Se trata de la presión media de las
vías respiratorias durante un ciclo de respiración completo. El valor MAP
mostrado en la pantalla representa el valor MAP promedio durante seis
respiraciones y se actualiza al final de cada espiración.
Modo de espera Modo de bajo consumo, en el que se entra cuando el ventilador funciona
con la batería interna o extraíble y el soplador lleva cinco minutos
apagado. Este modo ahorra batería. La unidad se restaura enchufándola
en una toma de CA, insertando una tarjeta SD, o pulsando el botón
de inicio/parada.
Modo espontáneo (S) Modo de terapia en el que todas las respiraciones son espontáneas.
El ventilador asiste la respiración con los valores de Presión de soporte
(PS) y Tiempo de subida definidos por el usuario.
Modo espontáneo/ Modo de terapia similar al modo S, excepto que también puede
programado (S/T) suministrar una respiración obligatoria si el paciente no respira
espontáneamente dentro de un período determinado.
Modo programado (T) Modo de terapia de presión de soporte programada. En el modo

programado, todas las respiraciones suministradas son obligatorias.
PC Modo de terapia de control de presión. El modo PC suministra

respiraciones obligatorias y asistidas con una presión definida por el
usuario. Éste es un modo de control de presión.
PC VOIS Modo de terapia de ventilación obligatoria intermitente sincronizada

con control de presión. El modo PC VOIS suministra respiraciones
espontáneas, asistidas y obligatorias. Éste es un modo de control
de presión.
PEEP Presión positiva al final de la espiración
Presión inspiratoria Presión máxima alcanzada durante la inspiración.

máxima (PIP)
156
PS Presión de soporte
Rampa Una función que puede aumentar la comodidad del paciente cuando se
ha iniciado la terapia. La función de rampa reduce la presión y después
la aumenta gradualmente hasta alcanzar la configuración prescrita para
que los pacientes puedan dormirse con mayor comodidad.
Relación I:E La relación entre el tiempo inspiratorio y el tiempo espiratorio.
Respiración asistida Tipo de respiración en la que el paciente inicia la respiración y el

ventilador controla cómo se suministra el aire en función de la
configuración definida. La respiración asistida no cambia hasta que se
haya alcanzado la configuración del tiempo inspiratorio.
Respiración Tipo de respiración en la que el paciente inicia la respiración.

espontánea
Respiración obligatoria La respiración obligatoria es la controlada completamente por el

ventilador. El ventilador inicia las respiraciones de acuerdo con los ajustes
de la frecuencia respiratoria (RPM). Las respiraciones cambian de acuerdo
con los ajustes del tiempo inspiratorio.
RPM Respiraciones por minuto
Suspiro Respiración que se suministra cada 100 respiraciones obligatorias o

asistidas al 150% del volumen normal.
Tarjeta SD Tarjeta Secure Digital. Esta tarjeta registra datos de la terapia y del uso de
la unidad.
Tiempo de subida El tiempo de subida es el tiempo que tarda el ventilador en pasar de la

espiración a la inspiración.
Ventilación de control Ventilación en la cual las respiraciones se controlan mediante la presión,

de presión (PCV) el tiempo inspiratorio y el tiempo de subida definidos por el operador.

157
Ventilación de control Ventilación en la que las respiraciones se controlan mediante el volumen,

de volumen (VCV) el patrón de flujo, la frecuencia respiratoria y el tiempo inspiratorio
definido por el operador.
Ventilación por minuto Volumen del gas que entra y sale de los pulmones en un minuto.
Se calcula al multiplicar el volumen corriente por la frecuencia
respiratoria. El valor de ventilación por minuto mostrado en la pantalla
representa la ventilación por minuto promedio durante seis respiraciones
y se actualiza al final de cada espiración.
VOIS Modo de terapia de ventilación obligatoria intermitente sincronizada.

El modo VOIS suministra respiraciones espontáneas, asistidas y
obligatorias con un volumen corriente inspirado definido por el usuario.
Éste es un modo de control de volumen.
Volumen corriente Cantidad de aire que entra y sale de los pulmones por cada respiración.
Vte Volumen corriente de aire espirado
Vti Volumen corriente inhalado
158

159
Trilogy200
13. Información sobre

compatibilidad electromagnética
Guía orientativa y declaración del fabricante sobre emisiones
electromagnéticas
Este dispositivo se ha diseñado para utilizarse en el entorno electromagnético que se describe a continuación.
El usuario de esta unidad debe asegurarse de que se utilice en dicho entorno.
Prueba de emisiones Cumplimiento Entorno electromagnético –

Guía orientativa
Emisiones de RF Grupo 1 El dispositivo sólo utiliza energía de RF para su
CISPR 11 funcionamiento interno. Por consiguiente, sus
emisiones de RF son muy bajas y es poco probable
que causen interferencias en los equipos electrónicos
cercanos.
Emisiones de RF Clase B La unidad es adecuada para todo tipo de
CISPR 11 establecimientos, incluidos los establecimientos
Emisiones armónicas Clase A domésticos y aquellos conectados directamente a la
CEI 61000-3-2 red pública de energía eléctrica de baja tensión que
abastece a edificios utilizados con fines domésticos.
Fluctuaciones de tensión/ Cumple con la norma
parpadeos
CEI 61000-3-3
Capítulo 13 Información sobre compatibilidad electromagnética

160
Guía orientativa y declaración del fabricante sobre inmunidad

electromagnética
Prueba de Nivel de prueba Nivel de Entorno electromagnético –

inmunidad CEI 60601 cumplimiento Guía orientativa
Descarga electrostática ±6 kV por contacto ±8 kV por contacto Los pisos deben ser de madera, cemento o
(ESD) baldosas cerámicas. Si estuvieran cubiertos
±8 kV por aire ±15 kV por aire con material sintético, la humedad relativa
CEI 61000-4-2 deberá ser del 30% como mínimo.
Transitorios eléctricos ±2 kV para líneas ±2 kV para redes de La calidad de la red de suministro debe ser
rápidos/ráfagas de suministro de suministro la de un entorno doméstico u hospitalario
corriente normal.
CEI 61000-4-4
±1 kV para líneas de ±1 kV para líneas de
entrada/salida entrada/salida
Sobretensión ±1 kV en modo ±1 kV en modo La calidad de la red de suministro debe ser
diferencial diferencial la de un entorno doméstico u hospitalario
CEI 61000-4-5 normal.
±2 kV en modo ±2 kV en modo
común común
Caídas de tensión, < 5% UT < 5% UT La calidad de la red de suministro debe ser
interrupciones breves (> 95% de caída en UT ) (> 95% de caída en la de un entorno privado u hospitalario
y variaciones de voltaje durante 0,5 ciclos UT ) durante 0,5 ciclos normal. Si el usuario de la unidad requiere
en líneas del suministro 40% UT 40% UT un funcionamiento continuo durante
de energía (caída de 60% en UT ) (caída de 60% en UT ) las interrupciones del servicio de la red
durante 5 ciclos durante 5 ciclos de suministro, se recomienda utilizar la
CEI 61000-4-11 70% UT 70% UT unidad con un sistema de alimentación
(caída de 30% en UT ) (caída de 30% en UT ) ininterrumpida o una batería.
durante 25 ciclos durante 25 ciclos
<5% UT <5% UT
(>95% de caída en UT ) (>95% de caída en UT )
durante 5 segundos durante 5 segundos
Campo magnético de 3 A/m 3 A/m Los campos magnéticos de frecuencia
frecuencia eléctrica eléctrica deben tener los niveles
(50/60 Hz) característicos de un entorno doméstico
u hospitalario normal.
CEI 61000-4-8
Nota: UT es el voltaje de la red de suministro de CA antes de la aplicación del nivel de prueba.

161
Guía orientativa y declaración del fabricante sobre inmunidad

electromagnética
Prueba de Nivel de Nivel de Entorno electromagnético –

inmunidad prueba cumplimiento Guía orientativa
CEI 60601
Los equipos de comunicaciones de RF portátiles y
móviles no deben usarse a una distancia de cualquier
componente del dispositivo, incluidos los cables, que sea
inferior a la distancia recomendada y calculada a partir
de la ecuación aplicable a la frecuencia del transmisor.
Distancia de separación recomendada:
RF conducida 3 Vrms 3V d = 1,2 P
CEI 61000-4-6 de 150 kHz a
80 MHz fuera de
las bandas ISMa
10 Vrms 10 V d = 1,2 P
de 150 kHz a
80 MHz en
bandas ISMa
RF irradiada 10 V/m 10 V/m d = 1,2 P de 80 MHz a 800 MHz

CEI 61000-4-3 de 80 MHz a de 26 MHz a 2,5 GHz d = 2,3 P de 800 MHz a 2,5 GHz
2,5 GHz
donde P es la potencia nominal de salida máxima del
transmisor expresada en vatios (W) según el fabricante
del transmisor y d es la distancia recomendada expresada
en metros (m).
Las intensidades de campo de los transmisores

de RF fijos, determinadas mediante un estudio
electromagnético del emplazamientoa, deben ser
inferiores al nivel de cumplimiento en cada intervalo de
frecuencias.b
Pueden producirse interferencias en las proximidades de

los equipos marcados con el siguiente símbolo:
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia superior.

Nota 2: es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve afectada por la absorción y
reflexión de estructuras, objetos y personas.
a Las intensidades de campo de los transmisores fijos, como estaciones de base para radioteléfonos (móviles o inalámbricos) y radios portátiles,
artefactos de radioaficionados, emisión radiofónica en AM y FM y emisiones televisivas, no pueden predecirse con precisión a nivel teórico.
Para evaluar el entorno electromagnético causado por transmisores de RF fijos, deberá considerarse un estudio electromagnético del
emplazamiento. Si la intensidad de campo medida en el emplazamiento donde se usa el dispositivo es superior al nivel de RF correspondiente,
se deberá analizar el dispositivo para verificar si su funcionamiento es normal. Si se observa un funcionamiento anormal, es posible que deban
adoptarse otras medidas, como modificar la orientación y ubicación del dispositivo.
b En el intervalo de frecuencia de 150 kHz a 80 MHz, las intensidades de campo deberán ser inferiores a 3 V/m.
Capítulo 13 Información sobre compatibilidad electromagnética

162
Distancias recomendadas entre esta unidad y los equipos

de comunicaciones de RF portátiles y móviles
El dispositivo está diseñado para usarlo en un entorno electromagnético donde se controlan las
perturbaciones originadas por RF radiada. El cliente o el usuario de esta unidad puede contribuir a evitar la
interferencia electromagnética manteniendo una distancia mínima entre los equipos de comunicaciones de
RF (transmisores) portátiles y móviles y esta unidad, tal como se recomienda a continuación, de acuerdo con la
potencia de salida máxima del equipo de comunicaciones.
Potencia nominal Distancia de separación según la frecuencia del transmisor

de salida máxima (metros)
del transmisor de 150 kHz a de 150 kHz a de 80 MHz a de 800 MHz a 2,5 GHz
80 MHz fuera de las 80 MHz en bandas 800 MHz d = 2,3 P
(vatios)
bandas ISM ISM d = 1,2 P
d = 1,2 P d = 1,2 P
0,01 0,12 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 3,8 7,3
100 12 12 12 23
Para los transmisores con una potencia de salida nominal máxima no incluida en la tabla anterior, la distancia de
separación (d) recomendada en metros (m) puede calcularse al utilizar la ecuación correspondiente a la frecuencia del
transmisor, donde P es el valor de potencia máxima de salida del transmisor, de acuerdo con el fabricante del transmisor.
Nota 1: a 80 MHz y 800 MHz, se aplica el intervalo de frecuencia superior.
Nota 2: las bandas ISM (industrial, científica y médica) entre 150 kHz y 80 kHz son de 6,765 MHz a 6,795 MHz;
de 13,553 MHz a 13,567 MHz; de 26,957 MHz a 27,283 MHz y de 40,66 MHz a 40,70 MHz.
Nota 3: un factor adicional de 10/3 se utiliza para el cálculo de la distancia de separación recomendada para transmisores
en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz, y en el intervalo de frecuencias de 80 MHz a 2,5 GHz para reducir
la probabilidad de interferencias originadas por los equipos de comunicaciones portátiles o móviles, en caso de que
ingresen de forma inadvertida en las áreas de los pacientes.
Nota 4: es posible que estas directrices no se apliquen en todas las situaciones. La propagación electromagnética se ve
afectada por la absorción y reflexión de estructuras, objetos y personas.

163
Trilogy200
Índice terminológico
A Alimentación de CA 50
Alimentación de corriente continua
Acceso a menús i, 86 Batería externa 52
Menú completo i Batería extraíble 52
Menú limitado i
Advertencias 3 B
Ajuste de la prescripción secundaria 95
Ajuste de presión 83 Bloque de conexión de espiración 17
Ajuste del brillo de LCD 87 Bolsa de uso 134
Ajuste del idioma 86 Borrado del registro de alarmas y eventos 148
Ajuste del modo de dirección IP 88
Ajuste del tipo de circuito 74
C
Alarma de volumen corriente alto 76 Circuito del paciente
Alarma remota 62, 104 Limpieza 124
Alarmas 102 Circuito respiratorio
Alarmas de alimentación 107 Conexión 57
Batería externa desconectada 48 Conector Ethernet 18
Alarmas del paciente Conector de la alarma remota 18
Frecuencia respiratoria baja 44 Conector de la entrada de oxígeno 18
Presión inspiratoria máxima alta 46 Conector en serie
Presión inspiratoria máxima baja 44 Conexión del circuito respiratorio 57
Ventilación por minuto alta 45 Contraindicaciones 11
Ventilación por minuto baja 45
Volumen corriente de aire espirado alto 44 D
Volumen corriente de aire espirado bajo 44
Dispositivo espiratorio pasivo 57
Alarmas del sistema
Dispositivos espiratorios
Mantenimiento de ventilador recomendado 46
Limpieza 125
Control de volumen de alarma 106
Duración de rampa 79
Indicadores de alarma 102
Mensajes de alarma 102
Restablecimiento de alarmas 105
164
E I
EPAP 81 IPAP 81
Entrada de aire Iluminación del teclado 87
Entrada de alimentación de CA 17 Información sobre compatibilidad
Especificaciones electromagnética 159
Cumplimiento de la normativa 149
Especificaciones ambientales 149 M
Especificaciones eléctricas 150
Menú Mi configuración 96
Presión 150
Flex 97
Precisión de control 151
Presión inicial de rampa 96
Tiempo de subida 96
F
Menú Opciones 86
Filtro antibacteriano Modo PC-VOIS 25, 83
Cambio 125 Modo VOIS 28, 85
Filtro de aire Modo de control de presión 25
Instalación 50 Modo de ventilación de control 27
Filtro de entrada de aire Modo programado 82
Cambio 122
Limpieza 122 P
Flex 97
Panel delantero
Formato de fecha 88
LED de alimentación de CA 16
Formato de hora 88
Botón arriba/abajo 16
Frecuencia respiratoria 82
Botones izquierdo/derecho 16
Frecuencia respiratoria alta 77
Botón de inicio/parada 15
Frecuencia respiratoria baja 77
Botón de pausa de audio 15
Función de bloqueo del teclado 63, 87
Indicadores LED de iluminación del teclado 16
Función de comodidad Flex 30, 80
LED de alarma rojo 16
Bi-Flex 30
Pantalla de configuración i
C-Flex 30
Pantalla de menú principal 94
Función de rampa 31
Pantalla de supervisión 64
Función de suspiro 84
Indicadores 66
Patrón de flujo 84
G
Cuadrado 33
Garantía 167 Rampa 33
Precauciones 8, 15, 133
H Presión IPAP máxima 81
Presión IPAP mínima 81
Horas de funcionamiento 89
Presión de soporte 83
Humidificador 131
Presión inicial de rampa 80, 96
Presión positiva al final de la espiración (PEEP) 84
Pruebas de alarmas y configuración 138

165
R U
Recipiente para agua 60 Unidades de presión 86
Registro de alarmas 89
Registro de eventos 90 V
Resolución de problemas 127
Ventilación de control de presión 83
Ventilación de control de volumen 19
S
Ventilación por minuto alta 77
Salvapantallas 87 Verificación del funcionamiento de la batería 146
Sensibilidad 36 Vista detallada 86
Activación de flujo 40 Volumen corriente 81
Digital Auto-Trak Sensitivity Volumen corriente bajo 76
Auto-Trak Sensitivity 36 Vía de entrada de aire
Tolerancia de fugas 36 Cambio 123
Sensibilidad a la activación del flujo 79
Sensibilidad al ciclo del flujo 79
Software DirectView 134
T
Tarjeta Secure Digital (SD) 1, 133
Tiempo de subida 32, 82, 96
Tiempo inspiratorio 82
Tipo de activación
Auto-Trak 78
Activación de flujo 78
Tipos de respiración
Asistida 20
166

167
Trilogy200
Garantía limitada
Respironics, Inc. garantiza que el sistema Trilogy200 no presenta defectos de mano de obra ni materiales,
y que funcionará de acuerdo con las especificaciones del producto durante un período de dos (2) años a
partir de la fecha de venta por parte de Respironics, Inc. al distribuidor. Si el producto no funciona de acuerdo
con sus especificaciones, Respironics, Inc. reparará o reemplazará, según su criterio, el material o la pieza
defectuosa. Respironics, Inc. pagará únicamente los costes habituales de envío desde Respironics Inc. hasta
las instalaciones del distribuidor. Esta garantía no cubre los daños ocasionados por accidentes, uso indebido,
abuso, alteración y otros defectos que no estén relacionados con los materiales o la mano de obra.
Respironics, Inc. no se responsabilizará de ninguna pérdida económica, pérdida de ganancias, gastos generales
o daños indirectos que pudieran surgir de la venta o del uso de este producto. Algunos estados no permiten
la exclusión o limitación de daños incidentales o consecuentes, de manera que la limitación o la exclusión
anterior podría no aplicarse en su caso.
Esta garantía no cubre los accesorios y las piezas de repuesto, incluidas, entre otras, circuitos, tubos, unidades
de fuga, válvulas de escape, filtros y fusibles. No obstante, Respironics garantiza que la batería interna y
la batería extraíble del producto (si se incluyen) no presentarán defectos de mano de obra ni materiales
en condiciones de uso normal y correcto, y siempre que se las mantenga de forma adecuada según las
instrucciones correspondientes, durante un período de 90 días a partir de la fecha de envío por parte de
Respironics al comprador original. Esta garantía no se aplica a las baterías que se caen, se utilizan de forma
inadecuada, se alteran o se dañan de cualquier otra manera después de su envío.
Esta garantía substituye a todas las garantía expresas. Además, cualquier garantía implícita, incluidas las
garantías de comerciabilidad o idoneidad para un propósito específico, se limita a dos años. Algunos estados
no permiten limitaciones en cuanto a la duración de una garantía implícita, de manera que la limitación
anterior podría no aplicarse en su caso. Esta garantía le otorga derechos legales específicos y usted puede,
a la vez, tener otros derechos que varían según el estado.
Garantía limitada
168
Para ejercer sus derechos en virtud de esta garantía, póngase en contacto

con el distribuidor local autorizado de Respironics, Inc. o con Respironics, Inc.
en:
1001 Murry Ridge Lane
Murrysville, Pennsylvania 15668-8550
1-724-387-4000
Deutschland
Gewerbestrasse 17
82211 Herrsching, Alemania
+49 8152 93060

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MANUAL DE USO CLÍNICO

Modo de Acceso completo a menús

Capítulo 3. Modos, funciones y alarmas............................................................................................................................ 19

Trilogy200 manual de uso clínico

Alarma de Vti bajo . ......................................................................................................................... 44

Trilogy200 manual de uso clínico

Borrado del registro de alarmas y eventos.....................................................................................148

Trilogy200 manual de uso clínico

Bloque de conexión universal

Trilogy200 manual de uso clínico

Trilogy200 manual de uso clínico

Temperaturas de No use esta unidad si la temperatura ambiente es superior a 40 °C. Si la unidad se

Trilogy200 manual de uso clínico

El tipo de circuito pasivo proporciona un CÁLCULO APROXIMADO del Vte.

Sólo el tipo de circuito de flujo activo mide directamente el volumen corriente de

Mantenimiento Siga las recomendaciones de mantenimiento que se proporcionan en el

Trilogy200 manual de uso clínico

Temperaturas de Esta unidad sólo puede utilizarse a temperaturas entre 5 °C y 40 °C.

Trilogy200 manual de uso clínico

Descripción general del sistema

Indicador de alarma/Pausa de audio

Paneles posterior y lateral

Ranura para tarjeta Secure Digital (SD)

Conector del puerto en serie

Conector de la alarma remota

Consulte las instrucciones de uso adjuntas.

Pieza aplicada de tipo BF

Clase II (doble aislamiento)

Trilogy200 manual de uso clínico

Equipo a prueba de goteo

Recogida separada de equipo eléctrico y electrónico, según la directiva

Para uso en aviones. Cumple la norma RTCA-D0160F, sección 21,

Cómo ponerse en contacto con Philips Respironics

Trilogy200 manual de uso clínico

2. Descripción del sistema

Características del panel delantero

Pantalla y controles del panel

4. Botones izquierdo y derecho

Trilogy200 manual de uso clínico

Funciones de los paneles lateral y posterior

El bloque de conexión usado en este caso depende del tipo de

Panel lateral izquierdo

Capítulo 2 Descripción del sistema

Trilogy200 manual de uso clínico

3. Modos, funciones y alarmas

Capítulo 3 Modos, funciones y alarmas

Trilogy200 manual de uso clínico

Tabla de modos de terapia

Capítulo 3 Modos, funciones y alarmas

Modos de terapia de ventilación de control de presión

Modo de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP)

Modo espontáneo (S)

IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración

5 segundos 4 segundos 8 segundos

Trilogy200 manual de uso clínico

Modo espontáneo/programado (S/T)

IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración espontánea con

Ingreso en el modo S/T

TIEMPO Modo S/T

Capítulo 3 Modos, funciones y alarmas

IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración

IPAP = 26 cm H2O 1 = Respiración espontánea con

IPAP = 26 cm H2O 2 = Respiración

IPAP = 26 cm H2O 2 = Respiración obligatoria

Presión = 26 cm H2O 1 = Respiración espontánea M = Intervalo obligatorio

Volumen corriente = 500 ml 2 = Respiración obligatoria

Volumen corriente = 500 ml 2 = Respiración obligatoria

Volumen corriente = 500 ml 1 = Respiración con presión M = Intervalo obligatorio