ENLACE QUIMICO

Es una fuerza que mantiene unidos entre

sí a los átomos de los elementos, que trae
como consecuencia la formación de
moléculas o redes iónicas.
Tipos de enlace
 SÍMBOLO O NOTACIÓN DE LEWIS
Es la representación de los electrones de valencia.

12 Mg: 1s22s22p63s2 7 N: 1s 2
2s2
2p 3

   N
3s Mg 2s 2p
NOTACIÓN DE LEWIS DE ELEMENTOS REPRESENTATIVOS

IA IIA IIIA IVA VA VIA VIIA VIIIA

 
H He
    
Li Be B C N O F Ne
 

    
Na Mg Al  Si  P S Cl Ar
 

    
K Ca Ga  Ge   As  Se Br Kr
 
    
Rb Sr In  Sn   Sb  Te I Xe
 
    
Cs Ba Tl  Pb   Bi  Po At Rn
 
 
Fr Ra
 ENLACE IÓNICO

Un enlace iónico es una unión química producida por la atracción

electrostática de cationes y aniones que trae como consecuencia la
formación de redes iónicas.

Generalmente el catión proviene de un metal

Generalmente el anión proviene de un no metal

Ejemplo: hacer la estructura de Lewis de cloruro de sodio, NaCl

Sodio (metal) Cloro (no metal) Cloruro de sodio

pierde e- gana e-
+ -
Na Cl Na Cl

1s22s22p63s1 1s22s22p63s23p5 1s22s22p6 1s22s22p63s23p6

En la sal, NaCl, ambos átomos
cumplen con la regla del octeto
 Ejemplo: hacer la estructura de Lewis de sulfuro de potasio, K2S

2-
S K+ S K+
K K

Ejemplo: hacer la estructura de Lewis de óxido de calcio, CaO

2+ 2-
** Ca *O*
Ca O
 ENLACE IÓNICO

Estructura cristalina del NaCl expandida para mayor claridad.

Cada Cl- se encuentra rodeado por 6 iones sodio y cada ión sodio
está rodeado por 6 iones cloruros. El cristal incluye millones de
iones en el patrón que se muestra.
Enlace iónico : Tranferencia de
electrones
 Enlace iónico- Representación
de Lewis

Ejemplo: Mediante el empleo de símbolos de Lewis,

represente la reacción entre un átomo de litio y un átomo
de fluor para formar LiF


   

Li  F  Li     F 
Fórmula empírica:
    LiF
 Enlace iónico- Representación
de Lewis
El enlace iónico del cloruro de sodio lo podemos representar mediante la notación de Lewis de
la siguiente manera:

. . . . .. .... .. . ++ + ... ... . .. .

.+Cl .
++..+.. ... .. .
NaNa + +Cl
Na .
+ .
Cl
.. .. ..
Cl NaNaNa
++ ..Cl.. .Cl.. Na .
Na NaCl
.... Cl
Cl ..
sodio
sodiocloro
sodio cloro
cloro iónión
sodio
ión iónión
sodio
sodio cloruro
ión cloruro
cloruro cloruro de
desodio
cloruro
cloruro de sodio
sodio
. .. .
.O +
2 Li + .O.. . +
. .. .
2 Li + .. Li 2 O ..
litio oxígeno ión litio ión óxido óxido de dilitio

.. .. . 2+
.O.. . 2 2+ .O.. . 2
Ca + O
.. Ca + .. Ca ..
calcio oxígeno ión calcio ión óxido óxido de calcio

26/12/22 11
 Enlace covalente

• En este tipo de enlace, los elementos se

unen y “comparten” sus electrones.
• Se da entre no metales -o sea, elementos
que tienen electronegatividades similares-
y entre no metales y el hidrógeno.
• En este tipo de enlace no se forman
iones.
CLASIFICACIÓN DEL ENLACE
COVALENTE
 Enlace covalente

1. Por el origen de los electrones

compartidos existen dos tipos de enlaces
covalentes.
– Enlace covalente normal.
– Enlace covalente coordinado.
 Enlace covalente normal

• En este tipo de enlace cada uno de los

elementos aporta con un electrón al par
que forma el enlace.
• Al ser elementos semejantes, son
atraídos por sus núcleos en forma
simultánea, formando el enlace.
• Este tipo de unión es muy fuerte.
 ENLACE COVALENTE NORMAL
Un enlace covalente se forma por la compartición de pares de
electrones entre los átomos. Generalmente se produce entre no
metales.
Ejemplo: hacer la estructura de Lewis del monocloruro de yodo, ICl

Iodo (no metal) Cloro (no metal) monocloruro de iodo

* * **
*
* I* * * Cl *I *
*
Cl
**
Tiende a Tiende a Comparten e-
ganar e- ganar e-
Par libre

**
Cumplen con el octeto I Cl
*
* I * Cl
**
enlace
La molécula de ICl tiene 1 enlace y 6
pares libres de e-
 2. Según el numero de electrones compartidos:

 Enlace covalente simple

 Enlace covalente doble

H H O O N N
 Enlace covalente triple

A medida que se comparten más pares de electrones, la distancia

entre los átomos será menor y el enlace más fuerte (será necesaria
una mayor energía de disociación para romperlo)
3. Según la diferencia de electronegatividad, se
clasifican en:

Rango de Electronegatividad: 0 0,4

Enlace Apolar
Rango de Electronegatividad : 0,5 1,9

Enlace Covalente Polar

Ejemplo: hacer la estructura de Lewis del bromuro de hidrógeno, HBr

hidrógeno (no metal) Bromo (no metal)

*
H Br H * Br
Tiende a Tiende a Comparten e-
ganar e- ganar e-

Bromo cumple con el octeto

H * Br Hidrógeno solo se rodea de 2 e-

H Br Además de H, otras excepciones

notables son:
Be (se rodea de 4 e-)
B (se rodea de 6 e-)
Molécula de tetracloruro de carbono

Cl
Cl C Cl
Cl
 Enlace covalente coordinado

• En este tipo de enlace también se

“comparte” una pareja de electrones.
• Pero la gran diferencia es que esta
pareja proviene de tan solo uno de los
átomos que forman el enlace.
• El átomo que aporta la pareja de
electrones se llama donante y el átomo
que los recibe aceptor.
 ENLACE COVALENTE COORDINADO
(o COVALENTE DATIVO)

Ejemplo: SO3

** **
O** S O** O S O
** ** O
O
**
**

**
Enlace Covalente Coordinado o Dativo
 Enlace coordinado o dativo

 
H O H H N H

H H

HIDRONIO AMONIO
  

Enlace coordinado o dativo

 ENLACES SIMPLES DOBLES Y
TRIPLES

Cl Cl N N
O O
POLARIDAD DE ENLACES
SEÑALA, EN CADA CASO, SI LOS ENLACES SON APOLARES O
POLARES,
 Excepciones a la regla del octeto

F B F
 POLARIDAD DEL ENLACE COVALENTE
 
- Enlace apolar o no polar (entre átomos del mismo elemento): Es el
enlace en el que se comparten por igual los electrones debido a que
los
 
átomos enlazados tienen igual electronegatividad.
- Enlace polar (entre átomos de diferente elemento). Es el enlace en el
que los electrones no están compartidos por igual debido a que los
átomos enlazados tienen diferente electronegatividad.

H H
H O H H C C H
Enlace Enlace
polar Enlace
polar H H polar
Enlace
  apolar

H  Br La molécula de etano, C2H6, tiene:

6 enlaces covalentes polares y
Enlace
polar 1 enlace covalente apolar
 VALORES DE ELECTRONEGATIVIDAD
DE PAULING
H Elemento más
2.1 electronegativo
Li Be B C N O F
1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0
Na Mg Al Si P S Cl
0.9 1.2 1.5 1.8 2.1 2.5 3.0
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br
0.8 1.0 1.3 1.5 1.6 1.6 1.5 1.8 1.8 1.8 1.9 1.6 1.6 1.8 2.0 2.4 2.8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I
0.8 1.0 1.2 1.4 1.6 1.8 1.9 2.2 2.2 1.2 1.9 1.7 1.7 1.8 1.9 2.1 2.5
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.9 2.2 2.2 2.2 2.4 1.9 1.8 1.8 1.9 2.0 2.2
Fr Ra Ac Th Pa U Np – Lw
0.7 0.9 1.1 1.3 1.5 1.7 1.3
Elemento menos electronegativo
 COMPUESTOS COVALENTES
COMPUESTOS IÓNICOS

1. Son gases, líquidos o sólidos

1. Son sólidos con punto de fusión
con punto de fusión bajos (por
altos (por lo general, > 400ºC)
lo general, < 300ºC)
2. Muchos son solubles en
2. Muchos de ellos son
disolventes polares, como el
insolubles en disolventes
agua..
polares.
3. La mayoría es insoluble en
3. La mayoría es soluble en
disolventes no polares, como el
disolventes no polares, como el
hexano C6H14.
hexano C6H14.
4. Los compuestos fundidos
4. Los compuestos líquidos o
conducen bien la electricidad
fundidos no conducen la
porque contienen partículas
electricidad.
móviles con carga (iones)
5. Las soluciones acuosas suelen
5. Las soluciones acuosas
ser malas conductoras de la
conducen bien la electricidad
electricidad porque no
porque contienen partículas
contienen partículas con carga.
móviles con carga (iones).
 Ejercicios:

1.-Dibuje las estructuras de Lewis para los siguientes

compuestos:
a)Al I3, b) P Cl5 , c) ClF3, d) IF5, e) SeF4 .
2.- Qué especies son deficientes en electrones: a) PCl3,
b )BeH2, c) CH4, d) NH3, e)SF6 f)NH4+
OTROS EJEMPLOS DE ESTRUCTURA DE LEWIS DE
COMPUESTOS CON ENLACE COVALENTE

H
H N H
H C H
H
H
H O H

Cl B Cl Octeto
incompleto
Cl Be Cl Octeto
Cl incompleto

Cl Cl
O C O
Cl Se Cl Octeto
expandido
Cl Cl
EJERCICIOS DE ESTRUCTURA DE LEWIS
 Para repasar lo aprendido

VIDEO DE LEWIS (Ejemplo de ácido oxácido una sal : metal con oxianión)
https://www.youtube.com/watch?v=VAxPeBrMdik
https://www.youtube.com/watch?v=64p6N49W4N4
 
OTRAS FORMAS …. CONSIDERANDO ELECTRONES DE VALENCIA…
VIDEO DE ÁCIDOS OXACIDOS DE HALÓGENOS
https://www.youtube.com/watch?v=BimEx_Kk5q8
 
VIDEO : LEWIS DE OXIANIONES
https://www.youtube.com/watch?v=jI2kXLbmF2k
 ELECTRONEGATIVIDAD
Capacidad de un átomo para atraer hacía sí los electrones
de un enlace
Periodo H
1 2,1

Periodo Li Be C N O F
2 1,0 1,5 2,5 3,0 3,5 4,0
Periodo Na Mg P S Cl
3 0,9 1,2 2,1 2,5 3,0
Periodo K Ca Se Br
4 0,8 1,0 2,4 2,8
Periodo Rb Sr I
5 0,8 1,0 2,5
Periodo Cs Ba
6 0,7 0,9
Periodo Fr Ra
 
7 0,7 0,9
* En recuadro sombreado están los no metales
* Sin sombra los metales
 GEOMETRÍA MOLECULAR Y TEORÍAS DE ENLACE

La forma de una molécula esta determinada por sus

ángulos de enlace, que son los ángulos formados por las
líneas que unen los núcleos de los átomos de la molécula.
Los ángulos de enlace y la longitud de enlace, definen el
tamaño y la forma de la molécula.

Las estructuras de Lewis nada dicen acerca de la forma de

las moléculas, solo indican las localizaciones aproximadas
de los electrones de enlace y los pares solitarios de una
molécula.
 REGIONES DE ALTA DENSIDAD ELECTRÓNICA

H
El átomo central, carbono, tiene alrededor 4 enlaces, tiene
H C H entonces 4 regiones.
H

CI B CI El boro tiene alrededor 3 enlaces, son 3 regiones.

Cl

OCO El carbono tiene alrededor 2 enlaces, son 2 regiones.

H N H El nitrógeno tiene 4 regiones (3 enlaces y un par libre).

H O H El oxígeno tiene 4 regiones (2 enlaces y 2 pares libres).

O S O El azufre tiene 3 regiones (1 enlace doble, 1 par libre y

1 dativo)
Tabla 2. Geometrías electrónicas y moleculares para moléculas con dos, tres y
cuatro regiones alrededor del átomo central.

regio
geometría electrónica enlaces pares libres geometría molecular
nes

2 Lineal : : 2 0 Lineal B A B

B
Plana
: 3 0 trigonal A
B B
3 Plana trigonal :
: : Angular
2 1 A
B B

B
Tetraédrica
B A
4 0 B
B
: :
Piramidal
4 Tetraédrica :
trigonal B
A
: 3 1 B
B
: :
Angular :
2 2 B
A
B
 GEOMETRÍA ELECTRÓNICA

Lineal plana trigonal tedraédrica Bipiramidal

octaédrica
trigonal

Tabla 1. Tipos de geometría electrónica en torno al átomo central

No de
Regiones 2 3 4 5 6

:
Geometría :

electrónica
:
del átomo :
: :
central : : :
: :

Ángulos 180° 120° 109.5° 90°, 120°, 180° 90°, 90°, 180°
 No de regiones Geometría electrónica
en el átomo central
H
H C H 4 regiones, Tetraédrica
H

CI B CI 3 regiones, Plana Trigonal

Cl

OCO 2 regiones, Lineal

H N H 4 regiones, Tetraédrica
H

H O H 4 regiones, Tetraédrica

O S O 3 regiones, Plana Trigonal

 GEOMETRÍA MOLECULAR

O= S O S S
O O O O
Estructura Geometría electrónica Geometría molecular:
de Lewis de Azufre : Plana trigonal angular

Figura 2.- Geomería molecular de SO2

Ejercicio 3. Geometría molecular de NH3

H N H N
NH 3 N
H H H
H H
E s tr u c tu r a d e L e w is H
H
G e o m e t r ía e le c t r ó n ic a G e o m e tr ía m o le c u la r
(te tr a é d r ic a ) (p ir a m id a l tr ig o n a l)
 Geometría molecular y geometría electrónica

La geometría que adopta una molécula es aquella en la

que la repulsión electrónica es mínima.
La geometría molecular (GM) es la distribución
tridimensional de los átomos de una molécula.
La forma de una molécula se representa indicando las
posiciones de los átomos en el espacio prescindiendo de
los pares solitarios que pueda tener
La disposición de los pares de electrones alrededor del
átomo central (A) de una molécula ABn es la geometría de
sus pares de electrones o geometría electrónica (GE).
Pasos a seguir para predecir la geometría
molecular

1) Escribir la estructura de Lewis de la molécula o ion.

2) Contar el número total de densidades electrónicas que rodean al
átomo central , incluidos los pares no compartidos (geometría
electrónica)
3) Identificar la hibridación requerida en función a las densidades
electrónicas
4) Describir la geometría molecular en términos de la disposición
angular de los orbitales híbridos de enlace. No se consideran los
pares libres
5) Un doble o triple enlace se cuenta como una densidad
electrónica.
Si no hay pares de electrones solitarios la
geometría electrónica coincide con la geometría
molecular.
La presencia de pares no enlazantes en una
molécula, modifica el ángulo de enlace por efecto de
la repulsión electrónica y por lo tanto, modifica la
geometría molecular predicha por el modelo.
•HIBRIDACIÓN
•Clasificación de orbitales híbridos:

• Orbitales hibridos sp
• Orbitales hibridos sp2
• Orbitales híbridos sp3
• Orbitales híbridos dsp3
• Orbitales híbridos d2sp3
 Hibridación sp

• Un orbital s y un orbital p dan 2

orbitales sp
• Geometría lineal. Moléculas del tipo
AX2, v.g. BeCl2, BeF2
 BeF2

4Be: 1s 2
2s 2

• Los átomos de F que se acercan,

hacen que el Berilio pase primero
al estado excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px1
• Posteriormente 2s y 2p se hibridan:
1s2 2s12px1  1s2 (sp)1 (sp)1
BeF2
 Hibridación sp2

• Un orbital s y dos orbitales p dan 3

orbitales sp2
• Geometría triangular (trigonal).
120º
 BF3

5 B: 1s 2
2s 2
2p x
1

• Los átomos de F que se acercan,

hacen que el B pase primero al
estado excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px12py1
• Posteriormente 2s, 2px y 2py se
hibridan:
 BF3
1s2 2s12px12py1
 1s2 (sp2)1(sp2)1(sp2)1

9F: 1s 2
2s 2
2p x py pz
2 2 1

• Los electrones del orbital pz de los

3 átomos de Flúor se aparean con
los nuevos orbitales sp2 del átomo
central Boro
 BCl3

120º
 Hibridación sp 3

• Un orbital s y tres orbitales p dan 4

orbitales sp3
• Geometría tetraédrica.
• CH4, CCl4
Hibridación sp 3
 CH4

6C: 1s 2
2s 2
2p x
1
2p y
1

• Los átomos de H que se

acercan, hacen que el C pase
primero al estado excitado:
1s2 2s2  1s2 2s12px12py12pz1
 CH4

• Posteriormente 2s, 2px , 2py y 2pz

se hibridan:
1s2 2s12px12py12pz1 
1s2 (sp3)1(sp3)1(sp3)1(sp3)1
• Los electrones del orbital s de los
4 átomos de Hidrógeno se aparean
con los nuevos orbitales sp3 del
átomo central Carbono
CH4
 Resumen

Hibridación Geometría Ángulo

sp Lineal 180º

sp2 Triangular 120º

sp3 Tetraédrica 109.5º

 sp3d
• Bipirámide
triangular
 sp3d2
• Octaédrica
 Resumen
Hibridación Geometría Dibujito
sp Lineal
sp2 Triangular
sp3 Tetraédrica
sp3d Bipiramidal
triangular
sp3d2 Octaédrica
NH3

• ¿Ángulos de
109.5º?
H2O

• ¿Ángulos de
109.5º?
 Ejemplo de GE: tetraédrica y GM diferentes

Los pares enlazantes son atraídos por los dos núcleos de

los átomos enlazados. Los no enlazantes son atraídos por
un solo núcleo, por lo que pueden extenderse más en el
espacio. Los pares de electrones no enlazantes ejercen
fuerzas de repulsión sobre los pares de electrones
adyacentes y tienden a comprimir los ángulos de enlace
entre los pares de electrones enlazantes.
FORMAS MOLECULARES

Tetraedro

Pirámide
triangular

Torcido
(bent)
 GEOM. MOLECULAR
H
H C H 4 enlaces (tetraédrica)
H

CI B CI 3 enlaces (plana trigonal)

Cl

OCO 2 enlaces (lineal)

H N H 3 enlaces y 1 par libre (piramidal trigonal)

H

H O H 2 enlaces y 2 pares libres (angular)

5 enlaces (bipiramidal trigonal)

PCl5

6 enlaces (octaédrica)
SF6
Figura 4. El enlace y la estructura del CH4
 POLARIDAD MOLECULAR

O=C=O O C O
Estructura de Lewis Estructura de Lewis

Momento dipolar, μ = 0 (molécula apolar)

O S O S
O O
Momento dipolar, μ = 0 (molécula polar)
 POLARIDAD DE LA MOLECULA
H
H C H molécula apolar
H

CI B CI molécula apolar
Cl

OCO molécula apolar

H N H molécula polar
H

H O H molécula polar

molécula apolar
PCl5

molécula apolar
SF6
Propiedades de la Materia y Fuerzas
Químicas

Solubilidad
• Lo semejante disuelve a lo semejante.
• Los solventes polares (como el agua)
generalmente disuelven a las sustancias
iónicas y a las sustancias polares.
• Los solventes no polares (como la
gasolina) generalmente disuelven las
sustancias no polares
 ¿SOLUBLE O
TIPO DE
SUSTANCIA INSOLUBLE EN AGUA?
SUSTANCIA
!Recuerde que el agua es polar!
KCl Iónica Soluble

H2S Polar Soluble

CCl4 No polar Insoluble

H2 No polar Insoluble

NH3 Polar Soluble