Profesor

Julio César Rojas Talledo

QUÍMICA
COLEGIO UNIVERSIA
ESTADO GASEOSO
 ESTADO GASEOSO

¿ QUÉ ES UN GAS ?

QUÍMICA
Es aquel estado de agregación de la materia que tiene las
siguientes características:

CARACTERÍSTICAS DEL ESTADO GASEOSO

Forma Variable
SELECCIÓN UNI

Volumen Variable
Relación de Fuerzas FA <<< FR
Movimiento de Partículas Traslación
Compresibilidad Fluído muy compresible
Fluidez Si tiene
 ESTADO GASEOSO

QUÍMICA
COMPRESIBILIDAD EXPANSIBILIDAD EFUSIBILIDAD

Cuando un gas se encuentra Las partículas que constituyen a Es el proceso de escape de un gas
confinado en un recipiente es posible un debido a la alta energía a travès de un agujero fino de una
disminuir el volumen que ocupa cinética que tienen, tienden a placa, siendo la presión y la
cuando aumenta la presión. ocupar el mayor volumen temperatura constantes.
posible.
SELECCIÓN UNI
 ESTADO GASEOSO

QUÍMICA
ENTROPÍA ATMOLISIS DIFUSIBILIDAD

Es una propiedad termodinámica que • Procedimiento físico usado para El gas debido a su alta energía
mide el grado de desorden de las la separación de los cinética, ocupa todo el volumen del
partículas de un cuerpo, el estado componentes de una mezcla recipiente , por lo cual su volumen
gaseoso es del mayor entropía. gaseosa. es igual a la capacidad del
recipiente que lo contiene.
• Se basa en la distinta velocidad
de difusión de los cuerpos a
SELECCIÓN UNI

través de una membrana porosa.

 ESTADO GASEOSO

QUÍMICA
VARIABLES TERMODINÀMICAS DE UN GAS VOLUMEN

El comportamiento de un gas es independiente de su El gas debido a su alta energía cinética, ocupa todo el
composición química y se describe mediante tres volumen del recipiente , por lo cual su volumen es igual
parámetros termodinámicos, los cuales son: a la capacidad del recipiente que lo contiene.

1. Volumen.
2. Presión.
SELECCIÓN UNI

3. Temperatura.
 ESTADO GASEOSO

PRESIÓN

QUÍMICA
• Un gas ejerce presón debido al choque incesante PRESIÓN ATMOSFÈRICA:
de las moléculas contra las paredes interiores del
1,00 atm = 760 mm Hg = 101,325 kPa = 1,01325 bar
recipiente que lo contiene.
Unidades SI:
• La presión del gas se manifiesta en diferentes
1 Pa = 1 N.m-2
direcciones con igual intensidad en cualquier parte
interior del recipiente que lo contiene. PRESIÓN ABSOLUTA DE UN GAS
SELECCIÓN UNI

• La presión interna del gas se denomina presión

Pabsoluta = Patmosférica + Pmanométrica
manométrica, ya que es medida con el manómetro.
 ESTADO GASEOSO

TEMPERATURA

QUÍMICA
• Es la medida de la energía cinética media de las CONVERSIONES DE ESCALAS
partículas que constituyen a los cuerpos materiales TERMOMÉTRICAS
(átomos, iones, moléculas).
CONVERSIÓN DE CELSIUS A KELVIN
• La energía cinética de estas partículas puede ser:
vibracional, rotacional, traslacional, según el estado de
agregación en que se encuentran. K = T °C + 273
SELECCIÓN UNI

• Es una propiedad intensiva de la materia, es decir, no

depende de la cantidad de sustancia.
CONVERSIÓN DE FARENHEIT A RANKINE
EJEMPLO:

La temperatura de ebullición para 250 gramos de agua es R = T °F + 460

de 100 °C, es la misma para 5 kg de agua a la presión
normal.
GASES REALES
 ESTADO GASEOSO

GASES REALES

QUÍMICA
• Son los gases que existen en la naturaleza, cuyas ECUACIÓN DE VAN DER WALLS PARA EL GAS REAL
moléculas están sujetas a las fuerzas de atracción
(mínima) y repulsión.

donde:
P : Presión absoluta
SELECCIÓN UNI

n : N° de moles
V : Volumen
T : Temperatura absoluta
ayb : Son parámetros moleculares del gas real
que caracterizan la estructura y propiedades
• Solamente a bajas presiones y altas temperaturas las de sus moléculas.
fuerzas de atracción son despreciables y se comportan
como gases ideales. De lo anterior se tiene:

EJEMPLOS:
Pgas real < Pgas ideal
Nitrógeno, oxígeno, hidrógeno, gases nobles.
Vgas real > Vgas ideal
 ESTADO GASEOSO

GAS IDEAL

QUÍMICA
Microscópicamente el gas ideal es un modelo abstracto,
que cumple con los postulados de la Teoría Cinética de los
Gases.

OBSERVACIÓN:

El gas real se comporta como gas ideal cuando se

encuentra a altas temperaturas y bajas presiones, en
SELECCIÓN UNI

estas condiciones no existen fuerzas de atracción ni

fuerzas de repulsión.
 ESTADO GASEOSO

TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES IDEALES

QUÍMICA
SELECCIÓN UNI

James C. Maxwell

Rudolph Clausius Ludwig Boltzmann

 ESTADO GASEOSO

TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR DE LOS GASES IDEALES

QUÍMICA
• Para explicar el comportamiento de los gases ideales, • Las moléculas se mueven a altas velocidades y en
Clausius, Maxwell y Boltzman crearon un modelo línea recta y constantemente chocan entre sí y
llamado Teoría Cinética de los Gases, los postulados de contras la paredes del recipiente que los contiene; en
esta teoría son: tales choques no hay pérdida neta de la energía
cinética total de las moléculas (choques
• Los gases están constituidos por moléculas muy perfectamente elásticos).
pequeñas de carácter puntual, siendo la distancia
SELECCIÓN UNI

promedio entre ellas, tan grande que el volumen real

que ocupan es en su mayor parte espacio vacío y están
dotados de una gran energía cinética.

• Las moléculas poseen un movimiento continuo, caótico

y rectilíneo, chocando contra las paredes del recipiente
que los contiene y contra ellas mismas.

• No existen fuerzas de atracción ni de repulsión entre las • No todas las moléculas de un gas, tienen la misma
moléculas que constituyen un gas ideal. velocidad, por consiguiente no tienen la misma
energía cinética, pero el promedio de la energía
• No existe fuerzas de rozamiento entre las moléculas cinética es proporcional a la temperatura absoluta.
por lo tanto, no existe calentamiento si se comprime.
 ESTADO GASEOSO

01. Respecto a los gases: 02. Respecto a los gases ideales:

QUÍMICA
I. Presentan mayor entropía que sólidos y líquidos. I. Sus partículas se consideran masas puntuales.
II. En el gas real se consideran las fuerzas II. El nitrógeno molecular a 120 atm y 800 K se
intermoleculares. comporta como gas ideal.
III. El gas real ocupa mayor volumen que el gas III. Las moléculas del cloruro de hidrógeno se
ideal. desvían más del comportamiento ideal respecto
es(son) correcta(s): a las moléculas del oxígeno.
A) Solo I B) Solo II C) I y III es(son) correcta(s):
D) I y II E) I, II y III A) Solo I B) Solo II C) I y III
SELECCIÓN UNI

D) I y II E) I, II y III
RESOLUCIÓN:
RESOLUCIÓN:
I. VERDADERO
I. VERDADERO
II. VERDADERO
II. FALSO
III. VERDADERO
III. VERDADERO
CLAVE : E CLAVE : C
 ESTADO GASEOSO

QUÍMICA
03. Respecto a la teoría cinética de gases ideales: 04. Respecto a los procesos gaseosos restringidos:
I. El volumen que ocupan las moléculas gaseosas I. Según la ley de Robert Boyle, si el volumen inicial
es despreciable. de un gas es 2,75 litros, el volumen final aumenta,
II. El choque entre moléculas gaseosas y contra las si la presión se duplica.
paredes del recipiente que lo contiene son II. A presión constante, si se aumenta la temperatura
perfectamente elásticos. de un gas, su volumen aumenta según la ley de
III. Debido a las grandes distancias intermoleculares, Jacques Charles.
las fuerzas de atracción son despreciables, no así III. Según Joseph Gay Lussac, la presión de una gas
las fuerzas de repulsión.
SELECCIÓN UNI

es directamente proporcional a la temperatura del

es(son) correcta(s): gas.
A) Solo I B) Solo II C) I y III es(son) incorrecta(s):
D) I y II E) I, II y III A) Solo I B) Solo II C) I y III
D) I y II E) I, II y III
RESOLUCIÓN:
RESOLUCIÓN:
I. VERDADERO
I. FALSO
II. VERDADERO
CLAVE : D II. VERDADERO CLAVE : A
III. FALSO
III. VERDADERO
PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS
 ESTADO GASEOSO

PROCESOS GASEOSOS RESTRINGIDOS

QUÍMICA
• Son aquellos procesos que se realizan a masa
constante, es decir, isomásicos además una variable
termodinámica del gas es constante.

• Estos procesos son: isotérmicos, isocóricos e

isobáricos.

•
SELECCIÓN UNI

Cuando no se indica alguna variable termodinámica

del gas, esta se considera que es constante.

• Conocer la dependencia que existe entre el volumen

ocupado por una masa gaseosa y su temperatura y
también la dependencia del volumen y la presión a la
cual se somete el gas.
PROCESO ISOTÉRMICO
 ESTADO GASEOSO

PROCESO ISOTÉRMICO

QUÍMICA
Es el proceso que se realiza a temperatura constante y los rige la ley de Robert
Boyle.

“Es un proceso isotérmico, el volumen que ocupa un gas es inversamente

proporcional a la presión”.

1 1
V 𝛂 → V= K. K=P.V
P P
SELECCIÓN UNI

Para el estado inicial se tiene : k1 = P1.V1

Para el estado final se tiene : k2 = P2.V2

Luego: k1 = k2
ROBERT BOYLE
Reemplazando:

P1 . V 1 = P 2 . V 2 = k ECUACIÓN PROCESO ISOTÉRMICO

 ESTADO GASEOSO

GRÁFICAS DEL PROCESO ISOTÉRMICO

QUÍMICA
PRESIÓN PRESIÓN
VOLUMEN

VOLUMEN
SELECCIÓN UNI

TEMPERATURA TEMPERATURA

ISOTERMA
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
05. La presión de un gas “J” se duplica,
si el volumen inicial es 60 litros. V1 = 60 L V2 = ?
Determinar el volumen dej gas “J”.
A) 10 L P1 = Q atm
P2 = 2Q atm
B) 30 L
C) 15 L
P1 . V 1 = P 2 . V 2
D) 25 L
E) 40 L
Reemplazando datos:
SELECCIÓN UNI

Q . 60 = 2Q . V2

CLAVE : B
V2 = 30 litros
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

06. El pistón de un cilindro con el

QUÍMICA
Vpistón + Vgas1 = 700 mL Vpistón + Vgas2 = 500mL
gas que contiene ocupa un
volumen de 700 mL, si Vgas1 = 700 – Vpistón Vgas2 = 500 – Vpistón
isotérmicamente la presión del
gas se triplica, el volumen P1 = x P2 = 3x
total mencionado se reduce a
500 mL. Determinar el volumen P1 . V 1 = P 2 . V 2
del pistón
A) 100 mL Reemplazando datos:
SELECCIÓN UNI

B) 200 mL
C) 300 mL
x (700 – Vpistón) = 3x (500 – Vpistón)
D) 400 mL
E) 500 mL

Vpistón = 400 mL

CLAVE : D
PROCESO ISÓCORO
 ESTADO GASEOSO

PROCESO ISOCÓRICO

QUÍMICA
Es el proceso que se realiza a volumen constante y los rige la ley de Joseph Gay
Lussac.

“Es un proceso isocórico, la presión que ejerce el gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta del gas”
P
P α T → P = k. T → k =
T
SELECCIÓN UNI

P1
Para el estado inicial se tiene : k1 =
T1
P2
Para el estado final se tiene : k2 =
T2
JOSEPH GAY LUSSAC
Luego: k1 = k2

Reemplazando:

P 1 P2
= =k ECUACIÓN DEL PROCESO ISOCÓRICO
T1 T2
 ESTADO GASEOSO

GRÁFICAS DEL PROCESO ISÓCORO

QUÍMICA
SELECCIÓN UNI

ISÓCORA
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN
07. En un proceso isocórico la presión

QUÍMICA
de un se reduce un medio de su V1 = Q L V2 = Q L
valor inicial. Determine la
temperatura final, si la inicial fue T1 = 127 + 273 = 400K T2 = ?
de 127 °C.
A) 150 K P1 = 2x P2 = x
B) 190 K
C) 200 K P1 P2
=
D) 209 K T1 T2
SELECCIÓN UNI

E) 216 K
Reemplazando datos:
2x x
=
CLAVE : C 400 T2

T2 = 200 K
 ESTADO GASEOSO

08. En un proceso se tiene un gas “J” RESOLUCIÓN

QUÍMICA
a la temperatura de 27°C y 760
mmHg. Determinar la temperatura T1 = 27 + 273 = 300 K T2 = ?
del gas ejercerá una presión de 4
P1 = 760 mmHg = 1 atmósfera P2 = 4 atmósferas
atmósferas.
A) 1 200 °C
B) 900 °C
P1 P2
C) 927 °C =
T1 T2
D) 600 °C
SELECCIÓN UNI

E) 500 °C Reemplazando datos:

1 4
=
300 T2
→ T2 = 1 200 K

CLAVE : C
T2 = 1 200 – 273 = 927 °C
PROCESO ISÓBARICO
 ESTADO GASEOSO

PROCESO ISOBÁRICO

QUÍMICA
Es el proceso que se realiza a presión constante y los rige la ley de Jacques
Charles.

“Es un proceso isobárico, el volumen que ocupa el gas es directamente

proporcional a la temperatura absoluta del gas”

V
V α T → V= k. T → k =
T
SELECCIÓN UNI

V1
Para el estado inicial se tiene : k1 =
T1

V2
Para el estado final se tiene : k2 =
T2
JACQUES CHARLES
Luego: k1 = k 2

Reemplazando:

V1 V2 ECUACIÓN DEL PROCESO ISOBÁRICO

= =k
T1 T2
 ESTADO GASEOSO

GRÁFICAS DEL PROCESO ISOBÁRICO

QUÍMICA
ISÓBARA
SELECCIÓN UNI
 ESTADO GASEOSO

09. En un proceso isobárico la RESOLUCIÓN

QUÍMICA
temperatura de un gas aumenta en
tres veces su valor inicial. Si el
volumen final fue de 16 litros. V1 = ? V2 = 16 litros
Determinar el volumen inicial.
T1 = x T2 = x + 3x = 4x
A) 3 L
B) 4 L
V1 V2
C) 5 L =
T1 T2
D) 6 L
SELECCIÓN UNI

E) 7 L
Reemplazando datos:
V1 16
=
x 4x
CLAVE : B

V1 = 4 litros
 ESTADO GASEOSO

10. Se tiene 10 litros de un gas “J” a la RESOLUCIÓN

QUÍMICA
temperatura de -153°C, si el gas es
calentado hasta -93°C. Determinar
el volumen final del gas. V1 = 10 litros V2 = ?
A) 21,8 L
T1 = - 153 + 273 = 120 K T2 + 273 = -93 + 273 = 180 K
B) 15,0 L
C) 10,0 L
D) 12,0 L V1 V2
=
T1 T2
E) 15,0 L
SELECCIÓN UNI

Reemplazando datos:
10 V2
CLAVE : E =
120 180

V2 = 15 litros
 ECUACIÓN VARIACIÓN DE LA
GENERAL DEL DENSIDAD
GAS IDEAL DEL GAS IDEAL
 ESTADO GASEOSO

ECUACIÓN GENERAL DE UN GAS IDEAL VARIACION DE LA DENSIDAD DE UN GAS

QUÍMICA
• Relaciona las tres variables termodinámicas de un gas, • La densidad de un gas varía, aún cuando está
es decir, presión, temperatura y volumen. confinado en un recipiente, esto es debido a que el
volumen que ocupa es gas cambia por la variación de
• Resulta de relacionar las ecuaciones de los procesos presión y temperatura pero la masa es constante.
gaseosos restringidos.
• Está ecuación es:
SELECCIÓN UNI

P1 P2
=
T1 . 𝛒1 T2 . 𝛒2

• Está ecuación es:

P1 . V1 P2 . V2
= = K
T1 T2
 ESTADO GASEOSO

11. Se pide determinar para un gas "J" RESOLUCIÓN

QUÍMICA
cual es el efecto de la presión, en
forma porcentual, si el volumen P1 P2
aumenta en 1/10 de su valor
inicial y la temperatura absoluta V1 = a V2 = a + 0,1a = 1,1a
aumenta en 20%.
A) Aumenta en 109% T1 = 100% T2 = 120%
B) Disminuye en 9%
C) Disminuye en 8,3%
SELECCIÓN UNI

D) Aumenta en 15% P1 . V1 P2 . V2 P1 . a P .1,1a

T1
=
T2
→ = 2
E) Aumenta en 9% 100 120

P2 = 1,09 P1

CLAVE : E
∴ La presión del gas aumenta en 9%
 ESTADO GASEOSO

12. El oxígeno utilizado en las salas de RESOLUCIÓN

QUÍMICA
emergencia de las clínicas, es envasado
en balones de 30 litros a 20 atmósferas y P1 = 20 atm P2 = 1 atm
a la temperatura de 27°C. Si una clínica
tiene tres de estos balones pero deben V1 = 90 litros V2 = ?
ser utilizados a condiciones normales.
Determinar cuántas personas serán T1 = 300 K T2 = 273 K
atendidas si cada una requiere 12 litros
de oxígeno.
SELECCIÓN UNI

A) 450 P1 . V1 P2 . V2 20 .90 1 . V2
= → =
B) 136 T1 T2 300 273
C) 600
D) 275 V2 = 1 638 litros
E) 535

V2 1 638
N° personas = = = 136
12 12

CLAVE : B
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
13. Si la presión absoluta de un gas “Q” se
triplica, su densidad aumenta en 2 g.L-1.
Determinar la densidad inicial del gas P1 = a P2 = 3a
“Q” en g.L-1
A) 1 𝜌1 = ? 𝜌2 = 𝜌1 + 2
B) 1,5
C) 3
D) 2,5 P1 . V1 P2 . V2
=
T1 . 𝜌1 T2 . 𝜌2
SELECCIÓN UNI

E) 2
Reemplazando datos:
a 3a
=
CLAVE : A 𝜌1 𝜌1 + 2

𝝆1 = 1 g.L-1
ECUACION UNIVERSAL DEL GAS IDEAL
 ESTADO GASEOSO

ECUACIÓN UNIVERSAL DE UN GAS IDEAL

QUÍMICA
Esta ecuación es:

P . V = R. T. n

Donde:
SELECCIÓN UNI

P : Presión absoluta.
V : Volumen
T : Temperatura absoluta.
Masa N° de moléculas
n : Número de moles = =
Masa molar No

R : Constante universal del gas ideal.

Atm. L mmHg. L kPa. L

R = 0,082 = 62,4 = 8,3
mol . K mol . K mol . K
 ESTADO GASEOSO

ECUACIONES DERIVADAS DE LA ECUACIÓN UNIVERSAL DEL GAS IDEAL

QUÍMICA
DENSIDAD DE UN GAS DENSIDAD DE UN GAS EN C.N.
SELECCIÓN UNI

VOLUMEN MOLAR DE UN GAS Masa molar

𝝆 =
22,4

Volumen R . T
Volumen molar = = VARIACIÓN DE LA MASA DE UN GAS
DENSIDAD RELATIVA DE UN GAS Mol P
P1 . V1 P2 . V 2
Masa molarJ =
𝝆=
𝝆J
= Masa molarQ T1 . m1 T2 . m2
𝝆Q
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
14. De acuerdo a los siguientes datos para
una masa de gas “J”, determinar la
masa del gas “J”.
I. Presión manométrica = 140 mmHg Pgas = Patmosférica + Pmanométrica
II. Temperatura =30°C
III. Volumen =101 litros Pgas = 760 mmHg + 140 mmHg = 900 mmHg
V. Masa molar del gas = 16 g.mol-1
A) 153,8 g T = 303 K
B) 76,6 g
SELECCIÓN UNI

C) 121,3 g V = 101 litros

D) 142,3 g
E) 91,1 g Masa
P.V=R.T.
Masa molar

Masa
CLAVE : B 900 . 101 = 62,4 . 303 .
16

MasaJ = 76,6 gramos

 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN
Un gas tiene una densidad de 1,2 g.L-1

QUÍMICA
15.
a 27°C y 700 mmHg. ¿Cuál es la
masa molecular del gas. 𝜌 = 1,2 g.L-1
A) 14 u
B) 17 u T = 300 K
C) 30 u
D) 32 u P = 700 mmHg
E) 48 u
Masa molecular = ?
SELECCIÓN UNI

Presión . Masa molecular 700 . Masa molecular

CLAVE : D 𝜌 = → 1,2 =
R.T 62,4 . 300

Masa molecular = 32 u
 ESTADO GASEOSO

QUÍMICA
16. ¿Cuál es la masa inicial de RESOLUCIÓN
amoníaco que se encuentra en
una botella cerrada a 900 mmHg P1 = 900 mmHg P2 = 1 800 mmHg
de presión y 27 °C si al calentarse
hasta 127 °C luego de adicionar m1 = ? m2 = (m1 + 170) g
170 gramos del gas la
presión aumenta hasta 1 800 T1 = 300 K T2 = 400 K
mmHg?
A) 310 g
SELECCIÓN UNI

B) 340 g P1 . V1 P2 . V2 → 900 1 800

= =
C) 510 g T1 . m1 T2 . m2 300 . m1 400 (m1+ 170)
D) 425 g
E) 280 g
m1 = 340 gramos

CLAVE : B
MEZCLAS GASEOSAS
 ESTADO GASEOSO

LEY DE LAS PRESIONES PARCIALES

QUÍMICA
Jhon Dalton establece la siguiente ley:

“En toda mezcla gaseosa cada componente ejerce una

presión parcial igual a la que ejercería si estuviera
ocupando sólo el volumen del recipiente que lo
contiene y a la misma temperatura, y que la presión
total es igual a la suma de las presiones parciales"
SELECCIÓN UNI

OBSERVACIÓN:

Recordar que al sumar las presiones parciales de los gases

que constituyen una mezcla, estos deben encontrarse a las
mismas condiciones de volumen y temperatura.

Presión parcial (Pi):

Es la presión que ejerce las moléculas de uno de los

componentes, cuando está ocupando todo el volumen de
mezcla y a la misma temperatura.
 ESTADO GASEOSO

LEY DE LOS VOLÚMENES PARCIALES

QUÍMICA
Emile Amagat establece la siguiente ley:

"En una mezcla gaseosa, cada componente ocupa un

volumen parcial igual a lo que ocuparía si estuviera
sólo soportando la presión total y a la misma
temperatura, y que el volumen total es igual a la suma
de los volúmenes parciales de los componentes"
SELECCIÓN UNI

OBSERVACIÓN:

Recordar que al sumar los volúmenes parciales de los

gases que constituyen una mezcla, estos deben
encontrarse a las mismas condiciones de presión y
temperatura.

Volumen parcial (Vi):

Es el volumen que ocupa cada gas componente (i) fuera

de la mezcla (aislado), cuando se encuentra sometido a
una presión igual a la de la mezcla y a la misma
temperatura.
 ESTADO GASEOSO

DEFINICIONES IMPORTANTES

QUÍMICA
FRACCIÓN MOLAR FRACCIÓN DE PRESIÓN FRACCIÓN DE VOLUMEN

Presión del componente Volumen del componente

fpx = fVx =
Presión total Volumen total

PORCENTAJE MOLAR PORCENTAJE DE PRESIÓN PORCENTAJE DE VOLUMEN

%molar = fmx .100 %presión = fpx .100 %volumen = fvx .100

SELECCIÓN UNI

MASA MOLECULAR APARENTE DE UNA MEZCLA GASEOSA

M = Ʃ fmi . Mi

RECORDAR

PARA UN MISMO GAS SE CUMPLE

fmolar = fpresión = f volumen % molar = % fpresión= % fvolumen

PARA LA MEZCLA GASEOSA SE CUMPLE

Ʃ fmolar = Ʃ fpresión = Ʃ fvolumen = 1

 ESTADO GASEOSO

17. En una mezcla gaseosa de oxígeno y RESOLUCIÓN

QUÍMICA
nitrógeno, se sabe que hay 1 mol de
nitrógeno, cuya fracción molar es 0,2. fmN2 + fmO2 = 1
Si la presión parcial del oxígeno es 2
atm. Determinar el volumen nN2 = 1 0,2 + fmO2 = 1 → fmO2 = 0,8
parcial del oxígeno, si la temperatura N2
de la mezcla es 27ºC. fmN2 = 0,2 Cálculo de la presión total:
A) 39,4 litros +
B) 49,2 litros O2 PO2 = 2 atm fmO2 = fpO2
SELECCIÓN UNI

C) 29,3 litros
D) 35,3 litros T = 300 K 2
0,8 =
E) 21 litros Pt
Cálculo de las moles totales:
Ptotal = 2,5 atmósferas
nN2
fmN2 =
nt Cálculo del volumen parcial del O2:
CLAVE: A 1
0,2 = P . V = R. T .n
nt
nt = 5 2,5 . V = 0,082 . 300 . 4

nN2 = 1 y n O2 = 4 VO2 = 39,4 litros

 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
18. El volumen de una mezcla es 560
litros siendo los componentes CH4
y O2. Si la masa molecular
aparente de la mezcla es 19,2. Vtotal = 560 litros
Determinar la diferencia entre los CH4 Masa molar de la mezcla = 19,2 g.mol-1
volúmenes parciales de los
componentes O2 Cálculo de la fracción molar:
A) 425 L
B) 224 L M = Ʃ fmi . Mi
SELECCIÓN UNI

C) 336 L
D) 300 L MMEZCLA = fmCH4 . MCH4 + (1 – fmCH4) MO2
E) 275 L
19,2 = fmCH4. 16 + (1 – fmCH4) 32 → fmCH4= 0,8

Cálculo del volumen CH4 y O2:

VCH4
CLAVE: C fmCH4 = fvCH4 → 0,8 = → VCH4 = 448 litros
560

VO2 = (560 – 448) = 112 litros

∆V = (448 – 112) = 336 litros

 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN
m3
19. Se tiene un tanque de N2 de 80 a

QUÍMICA
30 atm de presión y otro tanque
de O2 de 60 m3 a 50 atm de
O2 N2
presión, ambos a la misma
temperatura y unidos por una
tubería en la cual hay una válvula
cerrada. Al abrir la válvula se V = 60 m3 V = 80 m3
produce la mezcla gaseosa de N2 y P = 50 atm P = 30 atm
O2. Determinar la presión de la
Vtotal = 140 m3
SELECCIÓN UNI

mezcla y el porcentaje molar de

cada componente. luego:
A) 40,0 atm; 45,55% N2 y 54,45% O2 nt = nO2 + nN2 → P.V Pt . Vt PO2 . VO2 PN2 . VN2
n=
R.T → R.T
=
R.T
+
R.T
B) 38,5 atm; 44,5% N2 y 55,5% O2
C) 40,2 atm; 45% N2 y 55% O2
D) 38,5 atm; 44,2% N2 y 55,8% O2 reemplazando los datos:
E) 40,5atm; 62,25%N2 y 37,75% O2
Pt . 140 = 50(60) + 30(80) → Pt = 38,5 atm

Cálculo del % molar de N2: Cálculo del % molar O2:

CLAVE: B
30(80)
% molar N2 =
30(80) + 50(60)
.100 = 44,45 % molar O2 = 100 – 44,45 = 55,5
HUMEDAD RELATIVA
 ESTADO GASEOSO

PRESIÓN DE VAPOR

QUÍMICA
• La presión de vapor es la presión • Los líquidos que se vaporizan PRESIÓN DE VAPOR DEL AGUA
de vapor medida cuando hay un fácilmente se denominan
equilibrio dinámico entre la TEMPERATURA (°C) PRESIÓN (mmHg)
“volátiles”, y poseen presiones
condensación y la evaporación a de vapor relativamente altas y 0 4,58
una temperatura dada y es una baja entalpía de vaporización.
presión máxima de un líquido. 10 9,21
• La presión de vapor de un líquido 20 17,53
• La presión de vapor de un líquido depende de la temperatura y las
SELECCIÓN UNI

aumenta con el aumento de fuerzas intermoleculares del 30 31,82

temperatura. líquido. 40 55,32

• A una temperatura determinada 50 92,51

las presiones de vapor son 60 149,4
diferentes, porque sus fuerzas
70 233,1
cohesivas son distintas.
VAPOR DE
80 355,1
H2O
• El puente de hidrógeno es muy 90 525,8
fuerte en el agua, es el
responsable de su presión de 100 760
vapor sea baja.
 ESTADO GASEOSO

HUMEDAD RELATIVA

QUÍMICA
• La humedad relativa(HR) es la relación entre la presión
del vapor de agua y la presión de equilibrio del vapor de
agua a una determinada temperatura.

• Se expresa en porcentaje.

Pvapor de agua
SELECCIÓN UNI

% HR = . 100
P x°C vapor de agua
OBSERVACIONES:
RESPECTO A LA HUMEDAD RELATIVA
• Aire saturado de vapor de agua no indica que
Aire muy seco %HR = 50
está lleno de agua.
Aire seco %HR = 70
• En el “PUNTO DE ROCÍO” la humedad relativa
Aire húmedo %HR = 75 - 85
es 100% y se cumple:
Aire muy húmedo %HR > 85
PVH20 = Px°C VH2O
 ESTADO GASEOSO

20. En cierta región donde la presión RESOLUCIÓN

QUÍMICA
atmósferica es la normal se sabe
que el porcentaje en volumen Patmóferica normal = 760 mmHg Reemplazando los datos:
del agua es 2% a 23°C.
Determine la humedad relativa. % Volumen = 2 0,02 . 760
%HR = . 100
Presión de vapor de agua a 23°C 21,1
es 21,1 mmHg. Presión de vapor de agua a 23°C es
A) 72% 21,1 mmHg.
B) 53% %HR = 72
SELECCIÓN UNI

C) 69% Cálculo de la Presión Parcial del H2O:

D) 85%
E) 93% % Volumen = % Presión

2 = fpH2O . 100 → fpH2O = 0,02

CLAVE: A luego:

fpH2O . PAtmósferica
%HR = 23°C
. 100
PVapor de agua
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
21. La relación existente entre las
moles de vapor de agua y aire Moles de vapor de agua 27 k → Moles totales = 1 000 k
Moles de aire seco
= 973 k
seco es como 27/973
respectivamente. Si la presión
atmosférica es la normal a una 27 k
temperatura de 27°C. ¿Cuál es fmH2O =
1 000 k
= 0,027 → fpH2O = 0,027
el porcentaje de la humedad
relativa? fpH2O . PAtmósferica
%HR = 27°C
. 100
Presión del vapor de agua a 27°C PVapor de agua
SELECCIÓN UNI

es 26,7 mmHg.
A) 80% Reemplazando datos:
B) 79%
C) 77,9%
D) 76,85% 0,027 . 760 → %HR = 76,85
%HR = . 100
E) 82% 26,7

CLAVE: D
GASES HÚMEDOS
 ESTADO GASEOSO

GASES HÚMEDOS

QUÍMICA
• El gas seco al mezclarse con el vapor de agua, forma lo OBTENCIÓN DE OXÍGENO GASEOSO
que se llama gas húmedo.

• La presión del gas húmedo es igual a la presión del gas

seco más la presión del vapor de agua.
KClO3
PGH = PGS + PVH2O
SELECCIÓN UNI

Se debe tener en cuenta lo siguiente:

Si el %HR = 100 Si el %HR < 100

PGS = PGH - Px°C VH2O %HR

PGS = PGH - . Px°C VH2O
100
 ESTADO GASEOSO

23. Al recoger 800 mL de CO2 sobre RESOLUCIÓN

QUÍMICA
agua, la presión total es 800
mmHg a 27°C. Siendo la humedad %HR 80
PGS = PGH -
100
. PvaporH2O → PGS = 800 -
100
(27) = 778,4 mmHg
relativa del 80% además el 10%
de CO2 es absorvido por el agua.
Cálculo de la masa de CO2:
Determinar la masa total de CO2
que se burbujeó sobre agua. m mCO
Presión del Vapor de agua a 27°C P.V=R.T.
Masa molar 778,4 . 0,8 = 62,4 . 300 . 44 2
es 27 mmHg.
SELECCIÓN UNI

A) 0,32 g
B) 0,57g mCO2 = 1,464 gramos
C) 0,21 g
D) 1,62 g
E) 2,72 g 1,464 gramos CO2 ---- 90%
m ---- 100%

CLAVE: D mCO2 = 1,62 gramos

 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
24. Un recipiente de 4,6 litros
contiene aire a 40°C y 716 PGH1 = 716 mmHg PGH2 = 786 mmHg
mmHg con una H.R. de 70% V1 = 4,6 L V2 = ?
se comprime a 786 mmHg y T1 = 313 K T1 = 303 K
30°C. Determinar el volumen 70 PGS2= 786 - (31,8) = 754,2 mmHg
PGS1= 716 - (55,3) = 677,29 mmHg
100
final de aire obtenido si este
es llenado a C.N. P1 . V1 P2 . V 2
→ 677,29 . 4,6 754,2 . V2
Presión de vapor de agua a T1
=
T2 = → V2 = 4 litros
313 303
30 °C = 31,8 mmHg.
SELECCIÓN UNI

Presión de vapor de agua a Volumen final en condiciones normales:

40 °C = 55,3 mmHg.
A) 4,1 L P2 = 754,2 mmHg P3 = 760 mmHg
B) 6,6 L V2 = 4 L V3 = ?
C) 7,8 L T2 = 303 K T3 = 273 K
D) 8,4 L
E) 3,6 L P2 . V2 P3 . V3 754,2 . 4 760 . V3
= → = → V3 = 3,6 litros
T2 T3 303 273

CLAVE: E
DIFUSIÓN GASEOSA
 ESTADO GASEOSO

DIFUSIÓN GASEOSA LEY DE THOMAS GRAHAM

QUÍMICA
Es el proceso por el cual las
"Las velocidades de difusión de La ley de Thomas Graham
moléculas de un gas se
dos gases a las mismas también se puede enunciar de la
distribuyen uniformemente en otro
condiciones de presión y siguiente manera:
gas.
temperatura son inversamente
proporcionales a la raíz cuadrada "Las velocidades de difusión de
de sus masas moleculares". dos gases a las mismas
condiciones de presión y
SELECCIÓN UNI

Velocidad “J” Masa molar “Q” temperatura son inversamente

=
Velocidad “Q” Masa molar “J” proporcionales a la raíz cuadrada
de sus densidades".
donde:
Velocidad “J” Densidad “Q”
=
Velocidad “Q” Densidad “J”
Volumen
Velocidad =
Tiempo
 ESTADO GASEOSO

RESOLUCIÓN

QUÍMICA
25. Se colocan simultáneamente
en los extremos de un tubo de 246 cm
246 cm los vapores de cloruro
de hidrógeno y de amoníaco, a
similares condiciones de
presión y temperatura. HCl(g) 246 - x x cm NH3(g)
Determinar la distancia que M= 36,5 M= 17
recorre el más liviano para
tHCl = tNH3
SELECCIÓN UNI

formar un anillo blanco.

A) 100 cm
B) 200 cm Volumen HCl Masa Molar NH3
=
Volumen NH3 Masa Molar HCl
C) 146 cm
D) 150 cm
E) 123 cm AB (246 – x) 17
=
AB . x 36,5

CLAVE: C
x = 146 cm
 ESTADO GASEOSO

26. Dos gases "J" y "L" se difunden RESOLUCIÓN

QUÍMICA
en tiempos iguales a las
mismas condiciones de P y T. si
la relación de moles del gas “J”
y las moles del gas “L” es como
742 a 1 000 respectivamente nJ = 742 k nL = 1 000 k
y 0,01 mol de gas "J" tienen tJ = tL
una masa de 0,8 gramos.
Determinar la masa molar Cálculo de la masa molar de “J”:
SELECCIÓN UNI

del gas "L", nJ y nL son las

moles difundidas. 0,01 mol ---- 0,8 gramos → Masa molar “J” = 80 g.mol-1
A) 40 1 mol ---- MJ
B) 44
C) 48 Cálculo de la masa molar de “L”:
D) 50
E) 54
nJ Masa Molar → 742 Masa MolarL
= Masa Molar L =
nL J 1 000 80

CLAVE: B
Masa molarL= 44
 EL EQUIPO DEL COLEGIO
“UNIVERSIA”
TE DESEA FELICES FIESTAS
PATRIAS
MUCHAS GRACIAS POR SU
ATENCIÓN