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MICROBIOLOGIA/NOEMI/T1/ METABOLISMO BACTERIANO – MECANISMO DE DAÑO

DES
CRIP
CIO
CLIN
NICA:
DE
-metabolismo bacteriano - LA
el
cuadr
IMA
INTRODUCCION o es
GEN
Los bacterias necesitan de: de
PAR
 Nutrientes: por ejemplo nosotros pues somos un medio de cultivo óptimo para el crecimiento de todas las bacterias
este ,
TES
hay medios de cultivo que se utilizan en el laboratorio que se crea un ambiente optimo para que crezcan , loscolor
DE
nutrientes pueden ser macronutrientes o micronutrientes , la mayoría de bacterias tienen metabolismo especial..En
fuent
LA
e:han y
nuestro organismo cuando comemos se produce metabolismo , nuestra dieta esta basada en lípidos , carbohidratos
IMA
proteínas por acciones del sistema digestivo que secretan enzimas estos compuestos se degradan a aminoácidos, dlee
GEN
tama
ácidos grasos , monosacáridos , cuando llegan al enterocito este los absorbe, las bacterias en medios de cultivo
INFO
ño:10
tienen como nutrientes , lípidos , carbohidratos , proteínas , pero no los degradan a aminoácidos , monosacáridos ,
RMAo 11
acidos grasos , sino los degradan a la formación básica que es el CHOMP y desde estos compuestos se crean los
CIO
color
componentes de la bacteria , pero tambien se pueden agregar mas compuestos además de el CHOMP
N
negro
ADIC
ION
AL
(PUE
DE
EST
AR O
NO)c
olor:
negro
fuent
e:han
dlee
Son los mas importantes
tamañ
o :10
o 11 ,
el
cuadr
o es
de
este
color
MICROBIOLOGIA/NOEMI/T1/ METABOLISMO BACTERIANO – MECANISMO DE DAÑO
Algunas nutrientes sirven para generar energía en las vías
catabólicas y otros nutrientes son utilizados en reacciones de
biosíntesis o en vías anabólicas se crean elemntos para la
estructura y para agentes de patogeneicidad como proteinas ,
exotoxinas etc
se nesecita energia para el movimiento de flagelos , transporte
activo
cuando ya se fragmento a compuestos orgánicos se empiezan a
crear aminoácidos , ácidos grasos , monosacáridos estos serán
los compuestos estructurales y de los productos eliminados por
las bacterias como exotoxinas

VIAS CATABOLICAS
Los nutrientes que son transformados a ATP, fuerza reductora en forma de NADH, NADPH, Las vías catabólicas de oxido
reducción en bacterias:
 Glucolisis
 Derivación de la pentosa-fosfato via del 6 fosfato gluconato
 Ciclo de Krebs: la bacteria no tiene mitocondrias se desarrolan a nivel de la memrbana
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GENERACION DE FUERZA MOTRIZ PROTONICA

 Peter mimtchell investigo la quimioosmosis , consiste en que las membranas el resultado del metabolismo del NADH
puede producir 2 moléculas de hidrogeniones que son expulsadas hacia el exterior , cada 4 hidrogeniones o
protones por medio de la enzima ATPasa producen 2 moléculas de ATP , el mecanismo de la ATPasa esta
produciendo constantemente ATP ´, todo esto sucede en la membrana

La quimioosmosis consiste en formación de ATP en dos etapas : la primera es la generación de gradiente de protones,
utilización de esa gradiente para generar ATP

ALGUNOS RESCEPTORES FINALES DE LAS CADENAS DE TRANSPORTE DE ELECTRONES DE


LAS BACTERIAS
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En respiración aerobica el aceptor final de electrones es el oxigeno , en la repiraciion anaeróbica si hay bacterias en la orina
con las cintas reactivas se puede ver nitrato que al tener bacterias se convertiría en nitrito

DERIVADOS TOXICOS DEL OXIGENO

Enzimas que convierten los compuestos toxicos a formas no


toxicas

 Catalasa: convierte el peróxido que es resultado del


metabvolismo bacteriano a agua y oxigeno
 Peroxidasa: convierte el NADH con peróxido a NAD
y agua

Superoxido dismutasa: produce peróxido , entonces las


bacterias implicadas en infección pueden dar necrosis

TIPOS DE FERMENTACION
Los compuestos que fermenta son los
carbohidratos , los aminoácidos se desaminan y
descarboxilan , las bacterias a partir del
metabolismo básico de los carbohidratos que es el
acido pirúvico puede generar:
 Fermentación lacticacomo lo hacen los
lactobacilos
 Fermentación alcohólica
 Fermentación acido mixta: es formación de
alcohol y acido acético
 Fermentación butilenglicolica:
 Fermentación butírica: con formación de
acido butírico
 Fermentación propionica: con formación de
acido propionico
en un cultivo no se puede haber todo el procedimiento del metabolismo de la bactyeria , entonces en los medios de cultivo se
incluye indicadores que al cambiar de color sabemos que fermentación se da
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un resultado del metabolismo es la división de la bacteria ,se puede dar división en 30 min como la escherichia coli o 18 dias
como el mycobacterium tuberculosis

FACTORES AMBIANTES QUE INFLUYEN EN EL CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS


 Temperatura: se llama temperatura mesofila a la temperatura donde crecen las bacterias que es entre 25 a 45
grados , la mayoría de bacterias se dividen a los 37
 Requerimiento de oxigeno
o Aeorobias obligadas: hay bacterias si osi necesitan oxigeno
o Anaerobias obligadas: hay bacterias que no deben exponerse a oxigeno
Las bacterias aerobias y anaerobias tienen distintas clínicas , por ello si hay sospecha se pincha la lesión , se aspira
secreción y apenas salga se pincha en una bolita jebe la punta de la aguja y se transportara al laboratorio , se pone en un caja
de cristal y se cultiva si se ve la colonia es anaerobia , si se pone en contacto con la anaerobia no se ve nada en cultivo

o Anaerobiosis facultativa:crecen mejor con oxigeno pero tambien pueden crecer en su ausencia
o Microaerofilas:requieren pequeñas cantidades de oxigeno
o Anaerobia aerotolerantes : indiferentes al oxigeno
 Ph:
o Neutros: crecen a un ph cerca a 7
o Acido: creen a un ph menor de 5.5
o Alcalino :crecen a un ph mayor a 8.5
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BIOSINTESIS:Es la formación a partir de elementos que aportaron los nutrientes, estos se fragmentaran y harán
compuestos estructurales y toxinas , enzima por ello necesita ATP o energía de la via catabolica

CURVA DE CRECIMIENTO:
En la curva de crecimiento hay fases
 Fase de adaptación: la bacteria se adpata al
medio y ve si el medio es óptimo para su
crecimiento
 Fase estacionaria:donde el crecimiento es
mantenido
 Fase de declinación: donde la bacteria como ya no
tiene nutrientes muere
Estas fases se ven claramente en medio de cultivo , pero
en cuerpo humano como medio de cultivo nunca se acaba ,
la curva seguiría subiendo hasta que se haga tratamiento
antimicrobiano es ahí cuando la curva empezaría a
declinar
CULTIVO DE BACTERIAS EN LABORATORIO
Hay cultivos para gram negativas o positivas , hay indicadores que cada bacteria al estar en contacto con este forma
diferentes colores
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DES
CRIP
CIO
CLIN
NICA:DE
-mecanismos de daño de los organismos patogenos - LAel
cuadr
IMA
ACCION PATOGENA o es
GEN
 Capacidad de infección: es cuando ingresa la bacteria,para que haya acción patógena tiene que ingresar la bacteria de
PAR
 Capacidad de establecimiento:adhesión bacteriana , factores que ayudan a la adehsion de la bacteria este
TES
color
 Capacidad de multiplicación: ambiente optimo, la bacteria mira si el ambiente es optimo y si es optimo se multiplica
DE
 Capacidad de invasión :se ve en la clínica , la bacteria se extiende en el organismo , la capacidad de invasiónfuent
es
LA
inherente a los componentes de la bacteria y a las defensas del organismo del ser humano e:han
IMA
dlee
ELEMENTOS BACTERIANOS QUE DIFICULTAN FAGOCITOSIS GEN
tama
 Capsula , sustancias mucosas: la capsula se llama tambien antihgeno K o VI de virulencia , las bacterias con INFOcapsula
ño:10
son muy virulentas RMAo 11
 Componenetes de la pared celular: algunas bacterias tienen por fuera la proteína M, antígeno O o somatico CIO en gram
color
negativas , factor lípido a en bacterias gram negativas N
negro
 Toxinas: se da por biosíntesis , altera el funcionamiento de leucocitos , ejemplo de toxinas son leucocidinaADIC , toxina a
estas dos tiene compartamiento futil que alteran funionamiento de leucocitos , otra toxina es la estreptolisinas IONque
no permiten fagocitosis AL
(PUE y
 Enzimas: el estafilococo aureus produce una enzima coagulasa , coagula el entorno de la lesión , aisla la infección
los leucocitos no pueden ingresar y matar a la bacteria DE
ENZIMAS BACTERIANAS QUE FAVORECEN LA INVASION TISULAR EST
AR O
NO)c
olor:
 La hialuronidasa:Actúan en acido hialuronico que se encuentra negro en
uniones celulares fuent
 La ureasa no la tenemos los humanos , cambia el ph del ambiente e:han y
facilita la supervivencia de bacterias un ejeplo es el helicobacter
dlee
pylori este cambia el ph del estomago a uno alcalinotamañ
No todas las bacterias producen todas , pero hay una bacteria que o :10tiene
la mayoría de enzimas que es la pseudomona o 11 ,
el
cuadr
MECANISMOS DE DIFUSION BACTERIANA o es
 Contigüidad: si se infecta un tejido ,y luego se compromente todo ejemplo infección de una herida en pie y luego de de
días se necrosa la pierna con compromiso de las partes blandas y oseas este
 Continuidad: se infecta un tejido y se infecta un tejido vecino: por ejemplo de una faringitis se pasa a la traquea
color,
alveolos generando neumonía
 Linfática: las bacterias por medio de bacteriemia pasa a la linfa , ganglio
 Hepática: pasa por vena cava inferiro
 Nerviosa: un ejemplo es el virus de la rabia que se desplaza intraaxionalmente hasta el cerebro
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CLASIFICACION DE LOS FACTORES DE VIRULENCIA EN RELACION CON LAS ETAPAS DEL
PROCESO INFECCIOSO
En el proceso de la infección primero sucede la

 adhesión luego va la
 penetración por enzimas
 factores de diseminación: ayuda a la bacteria a
evadir al sistema inmunológico
 adaptación y evasión de los mecanismos de
defensa del organismo , ejemplo la capsula ,
enzimas que degradan a la igA que esta a nivel de
mucosas
 reaccion infecciosa local:
 reaccion infecciosa sistémica

CLASES DE ADHESIONAS BACTERIANAS

ACCION TOXICA BACTERIANA


 exotoxina: se expulsan al exterior
 endotoxinas : se expone esta toxina cuando la bacteria se rompe por ejemplo lípido a que se expone cuando la
bacteria esta rota

el toxoide es un compuesto que se Características diferenciales entre endotoxina y exotoxina


obtiene para estimular la producción
de anticuerpos ,en otro ser vivo
Sueros antitóxicos: Son sueros de
animales inmunizados frente a
exotoxinas por inoculación del toxoide
o toxina inactivada
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