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    Sindrome de Down

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    Heidi ines lozada vargas
    El documento proporciona información sobre varios trastornos genéticos y de salud mental. Describe el Síndrome de Down como una de las malformaciones congénitas genéticas más comunes que afecta a aproximadamente 1 de cada 800 bebés y puede causar defectos cardíacos, problemas de aprendizaje y una esperanza de vida promedio de 60 años. También resume brevemente el Síndrome de Cornelia Lange, el Trastorno del Espectro Autista, la Esquizofrenia Infantil, la Hemiplejia, el Trastorno Bip

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    Sindrome de Down

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    Heidi ines lozada vargas
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    El documento proporciona información sobre varios trastornos genéticos y de salud mental. Describe el Síndrome de Down como una de las malformaciones congénitas genéticas más comunes que afecta a aproximadamente 1 de cada 800 bebés y puede causar defectos cardíacos, problemas de aprendizaje y una esperanza de vida promedio de 60 años. También resume brevemente el Síndrome de Cornelia Lange, el Trastorno del Espectro Autista, la Esquizofrenia Infantil, la Hemiplejia, el Trastorno Bip

    Título original

    SINDROME DE DOWN

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    El documento proporciona información sobre varios trastornos genéticos y de salud mental. Describe el Síndrome de Down como una de las malformaciones congénitas genéticas más comunes que afecta a aproximadamente 1 de cada 800 bebés y puede causar defectos cardíacos, problemas de aprendizaje y una esperanza de vida promedio de 60 años. También resume brevemente el Síndrome de Cornelia Lange, el Trastorno del Espectro Autista, la Esquizofrenia Infantil, la Hemiplejia, el Trastorno Bip

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    El documento proporciona información sobre varios trastornos genéticos y de salud mental. Describe el Síndrome de Down como una de las malformaciones congénitas genéticas más comunes que afecta a aproximadamente 1 de cada 800 bebés y puede causar defectos cardíacos, problemas de aprendizaje y una esperanza de vida promedio de 60 años. También resume brevemente el Síndrome de Cornelia Lange, el Trastorno del Espectro Autista, la Esquizofrenia Infantil, la Hemiplejia, el Trastorno Bip

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    SINDROME DE DOWN

    TRISOMÍA 21
    ESUNA DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNI
    TASGENÉTICASMÁSCOMUNES.AFECTA
    APROXIMADAMENTE A 1 DE CADA 800 BEBÉS.
    LOSADULTOSCON SÍNDROME DE DOWN PUEDE
    N VIVIRAPROXIMADAMENTE60AÑOS,PEROEST
    OPUEDE
    VARIAR.

    Defectos cardíacos
    Problemas intestinales
    Problemas de la vista
    Problemas de la
    audición
    Problemas de tiroides
    Afecciones sanguíneas,
    como leucemia, y riesgo
    de contraer infecciones
    Problemas de
    aprendizaje
    Sindrome de Cornelia Lange
    CAUSADO POR UN CAMBIO
    EN EL MATERIAL
    GENÉTICO; ESTE CAMBIO SE
    DENOMINA MUTACIÓN
    LAS CAUSAS GENÉTICAS
    DEL SCDL SON
    COMPLICADAS Y LA
    INVESTIGACIÓN PARA
    COMPRENDERLAS SIGUE
    AVANZANDO

    Cejas unidas en la linea media


    nariz corta
    philtrum alargado o liso Labio
    superior fino
    Hernia diafragmática congénita
    Retraso global del desarrollo
    Retraso del crecimiento prenatal
    Manos y/o pies pequeños Quinto
    dedo corto
    Exceso anomalo del vello corporal
    Trastorno de Espectro
    Autista

    Mas adelante...
    pasan por un período de regresión
    entre los 18 y los 24 meses de
    edad, cuando aparecen los síntomas
    de autismo
    Esquizofrenia
    Infantil
    TRASTORNO MENTALP
    OCO COMÚN
    pero grave en la que los niños
    y adolescentes interpretan la realidad
    de manera anormal. La esquizofrenia
    implica una variedad de problemas
    con respecto al pensamiento
    (cognitivo), al comportamiento o a las
    emociones.

    Generalmente implican ideas


    delirantes, alucinaciones o habla
    desorganizada, y reflejan una
    deficiencia en la para vivir
    normalmente. El efecto puede ser
    incapacitante.
    Los síntomas generalmente
    comienzan hacia los 25 años, hasta
    mediado de los 30.
    Se considera de aparición
    temprana cuando comienza antes
    de los 18 años.
    La aparición de esquizofrenia en
    niños menores de 13 años es
    extremadamente atípica.
    Con el paso del tiempo, los
    síntomas pueden variar con
    respecto al tipo y la gravedad
    Hemiplejia Es un trastorno
    del cuerpo del
    paciente, al cual
    se le paraliza la
    Problemas para andar y mantener el equilibro
    mitad del cuerpo.
    Dificultad con actividades motoras, como Habitualmente se
    sujetar o agarrar debe a causa de
    Visión borrosa o débil un accidente
    Dificultad para tragar cerebrovascular,
    Problemas al deletrear pero también
    Pérdida de sensaciones en una mitad del puede ser causado
    cuerpo por otras causas
    Adormecimiento u hormigueo en una mitad como enfermedades
    que afectan la
    del cuerpo
    espina dorsal o
    Pérdida de control del intestino y vejiga
    los hemisferios
    Depresión o mayor sensibilidad emocional cerebrales.
    Pérdida de la memoria
    Trastorno Bipo ar
    Pará isis Cerebra
    Microcefalia

    Es un defecto congénito en donde el


    tamaño de la cabeza del bebé es más
    pequeño de lo esperado en comparación
    Convulsiones.
    con el tamaño de la cabeza de bebés de
    Retraso en el desarrollo (como
    la misma edad y sexo. sentarse, pararse y caminar).
    Los bebés con microcefalia con Discapacidad intelectual
    frecuencia tienen un cerebro más (disminución de la capacidad para
    pequeño que podría no haberse aprender y funcionar en la vida
    desarrollado adecuadamente. diaria).
    Problemas con el movimiento y el
    equilibrio.
    Problemas para alimentarse,
    como dificultad para tragar.
    Pérdida de la audición.
    Problemas de la vista.

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