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Colestasia

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COLESTASIA

INTRAHEPÁTICA DEL
EMBARAZO
(CIE)
Int. Javiera Araya Piña
Internado Ginecología y Obstetricia
CAVRR
NUNCA ANTES DE LAS 20

CIE SEMANAS

Se presenta en la 2da mitad del embarazo -> 3er


Trimestre.
Más frecuente en embarazos gemelares.
Prurito persistente palmar y plantar, predominio
nocturno.
Desaparece espontáneamente después del parto
10% de los casos presenta ictericia materna
leve.
Hepatopatía más frecuente durante embarazo
y 2da causa de ictericia (1ra hepatitis)
ETIOLOGÍA ¿?
Genética Hormonal Ambiental

Hábitos alimenticios
Mayor prevalencia Variación en
Estrógenos (> 3T)
en Chile y Suecia. intensidad síntomas.
Embarazo gemelar
Grupos étnicos Aumento nº casos en
ACO + ant CIE =
(Mapuche) primavera.
cuadro similar.
Predisposición 60% recurre en sgte
familiar embarazo.
PATOGENIA
1. Aumento sales biliares por retardo en excreción de ácido
cólico y desoxicólico.

2. Alteración genética + Sobrecarga de esteroides por embarazo.

3. Aumento niveles Ác. biliares relacionado con incremento


contractibilidad miometrial -> Mayor sensibilidad a oxitocina ->
Amenaza PP y PP.

4. Elevación frecuencia meconio por aumento de actividad


intestino grueso fetal.
DIAGNÓSTICO

1. Clínica:
Tercer trimestre del embarazo (< 20 semanas)
Prurito palmo-plantar nocturno.
Persistencia por más de 1 semana.
Ausencia de lesiones dérmicas asociadas al prurito.
Desaparición espontánea post parto (1-2 días).

2. Laboratorio:
Ácidos biliares > 10 umol/L (Consenso internacional - 2011)
Leve Moderada Severa

Ácidos biliares
Ácidos biliares Ácidos biliares >
40-99 umol/l.
10-39 umol/l. o = 100 umol/l.
GOT-GPT
GOT-GPT GOT-GPT doble
aumentadas.
normales. del basal.

4 veces más riesgo parto pretérmino y EFNT si Ac Biliares >/= 40 umol/l.


Mayor riesgo de ÓBITO FETAL si Ac Biliares >/= 100 umol/l.
DG DIFERENCIAL
1. Hepatitis Viral
2. Litiasis de la vía biliar
3. Infecciones dermatológicas
4. Alergias
RIESGO PERINATAL
CIE no trae
consecuencias para la
1. PARTO PREMATURO: Aumento acción oxitocina salud de la mujer
por elevación Ác. Biliares. embarazada.
2. MECONIO en líquido amniótico: Por mayor
peristalsis colónica.
3. ESTADO FETAL NO TRANQUILIZADOR.
4. APGAR bajo.
5. Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR)
6. Hospitalización
7. MUERTE fetal in útero: Riesgo aumentado si Ác.
Biliares >100 umol/l.
MANEJO
VIGILANCIA
BIENESTAR
FETAL

TTO
SINTOMÁTICO
PRURITO

INTERRUPCIÓN
DEL
EMBARAZO
VIGILANCIA DEL
BIENESTAR FETAL
-Manejo ambulatorio.

-Hospitalizar si:
Prurito intenso
Laboratorio muy alterado (Ác Bil > 40 umol/l)
Descarte diagnostico diferencial
Planificación parto.

-RBNE semanal hasta 38 semanas -> CIE ANICTÉRICA


-RBNE semanal hasta 36 semanas -> CIE ICTÉRICA
TRATAMIENTO SINTOMÁTICO
Antihistamínicos anti H1:
Clorfenamina
Loratadina
-> Alivio parcial del prurito.

Ácido Ursodeoxicólico
-> Mejora flujo biliar
-> Alivia sintomatología
-> Reduce concentración plasmática ácidos biliares.
10-16 mg/kg/día en 2 tomas diarias vía oral.
CRITERIOS DE INTERRUPCIÓN

CIE Anictérica:
CIE Ictérica:
1. Niveles máx Ac biliares < a 40 umol/l -> 38 sem
Interrupción a las 36
2. niveles máx Ac biliares 40-100 umol -> 37 sem
semanas.
3. Niveles máx Ac Biliares > 100 umol/l -> 36 sem

Si durante vigilancia del bienestar fetal se detectan alteraciones, se debe


interrumpir el embarazo.

Vía de parto no se ve afectada por CIE, por lo que la inducción del parto es el
método de elección.

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