UNIVERSIDAD DISTRITAL

FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS

FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 1 de 7

ESPACIO ACADÉMICO: Ingenieria Industrial

NOMBRE PRACTICA : ESPECTROS ATÓMICOS

TIPO DE PRACTICA:
SEGUIMIENTO A UNA GUIA: __X ___
PROPUESTA POR EL DOCENTE: X_
DISEÑO E IMPLEMENTACION: Virtual_____

Objetivos
OBJETIVO GENERAL:
(a) Determinación de las líneas espectrales del He, Na, Hg y Ne usando un espectrómetro de
prisma (b) Estructura fina del átomo de Na usando una red de difracción.STEMA MASA-T

Marco Teórico
LÍNEA ESPECTRAL.
Al representar gráficamente la absorción de la radiación frente a la longitud de onda o la frecuencia aparecen
una serie de líneas o bandas denominadas líneas espectrales que vienen caracterizadas por dos parámetros:
frecuencia (v) ( o longitud de onda ()) e intensidad.

Supongamos una molécula en un estado cuántico definido por el número cuántico n (Estado n).
Por absorción de energía la molécula puede pasar a otro estado cuántico definido por el número

cuántico tal que, la cantidad de energía que tiene que absorber la molécula es y la radiación
absorbida debe tener una frecuencia:

Después del descubrimiento que hizo Balmer de las series de líneas en la región visible del espectro
electromagnético, se descubrió que muchas otras líneas espectrales también se encuentran en las
regiones no visibles de aquél. Por ejemplo, el hidrógeno presenta una serie de líneas espectrales que
recibe el nombre de serie de Lyman en la región ultravioleta y otras más (las series de Paschen,
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 2 de 7

Brackett y Pfund) en la región del infrarrojo. Al adaptar la ecuación de Balmer, el físico sueco
Johannes Rydberg logró demostrar que cada línea del espectro del hidrógeno podía obtenerse por
la ecuación de Balmer - Rydberg:

Esta ecuación es conocida como condición de frecuencia de Bohr y es la ecuación fundamental de la

espectroscopía.
donde m y n representan enteros con n mayor que m.
Si m = 1, entonces se obtiene la serie de Lyman.
Si m = 2, se obtiene la serie de Balmer en la región visible.
Si m = 3, queda descrita la serie de Paschen y así sucesivamente para valores mayores de m.

Una transición en la que cae el electrón va al nivel n =

2 da lugar a un conjunto similar de líneas en la región
visible del espectro, conocida como la serie Balmer. La
línea en 6563 Å (la transición n = 3 a n = 2 ) es mucho
más intensa que la línea a 4861 Å (de n = 4 a n = 2
transición) porque la primera transición ocurre con
mucha más frecuencia que el segundo.
Si para la Las líneas sucesivas en el espectro se vuelven
menos intensas a medida que el límite de la serie es
abordado porque las transiciones que corresponden a
estas líneas son menos probables

La teoría de Bohr y la ecuación de Balmer-Rydberg

A partir de ecuaciones matemáticas que describen las órbitas del átomo de hidrógeno, junto con el
supuesto de cuantificación de la energía, Bohr pudo determinar dos aspectos significativos de cada
órbita permitida:

1. Dónde puede estar el electrón con respecto al núcleo, es decir, el radio, r, del órbita circular. Esto
viene dado por 𝑟 = 𝑛 2 𝑎0
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 3 de 7

donde n es un número entero positivo (1, 2, 3,...) que indica qué órbita se está describiendo y a0 es el
radio de Bohr. Bohr pudo calcular el valor de a0 a partir de una combinación de la constante de
Planck, la carga del electrón y la masa del electrón como a0 = 5.292 10−11 m = 0.5292 Å.

2. Qué tan estable sería el electrón en esa órbita, es decir, su energía potencial, E. Este es dado por
1 ℎ2
𝐸 = − 2 [ 2 2]
𝑛 8𝜋 𝑚𝑎0

La intensidad de la línea espectral depende de dos factores:

a)
Magnitud de interacción de la radiación electromagnética con la molécula, es decir, de la probabilidad
de que se produzca la transición.
b)
Del número de moléculas que se encuentran en condiciones adecuadas para producir la transición,
es decir, de la población del nivel de partida.

En esta segunda variante se mide ambas velocidades v1 y v2, así como la tensión U. La ventaja de
este método frente al método de suspensión de la gotita de aceite es la determinación más precisa
de los valores medidos pues se mide realmente la velocidad v2.
Procedimiento
Montaje experimental:

En la siguiente figura se muestra el sistema que utilizaremos para determinar los espectros atómicos. Los
principales componentes son: tubo del colimador (1), tubo de observación (2), mesita para el prisma o red de
difracción (3) y la placa con limbo (5) y nonio (6).

El sistema se debe ajustar y alinear, lo cual se ha hecho previamente por el profesor. Se ha de tener cuidado
de no mover el espectrómetro ni cambiar ninguno de los tornillos de ajuste (10, 15, 13, 17, 16) que estarán
fijos. Principalmente se actuará sobre: (i) el ancho y altura de la ranura a través del tornillo moleteado (9) y
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 4 de 7

de una corredera en V situada simétricamente a éste en el tubo del colimador, (ii) fijación de la posición
inicial de la escala angular (12) y (iii) tornillo micrométrico para el tubo de observación (18).

Las lámparas espectrales alcanzan su intensidad de luz máxima después de un periodo

de calentamiento de unos 5 minutos. La carcasa de la lámpara debe ser colocada sin
tapar las rendijas de ventilación. La lámparas de Hg debe ser encendida una vez
colocada la carcasa debido a la emisión de radiación UV. Antes de cambiar las lámparas
se debe esperar un cierto tiempo hasta que se enfríen. No tocarlas con los dedos, utilizar
un pañuelo de papel o un trapo de tela. Si se han tocado con los dedos, limpiarlas con
alcohol antes de volver a encenderlas.

Realización de la práctica:
(a) Determinación de las líneas espectrales del He, Na, Ne usando un espectrómetro de prisma

1. Colocaremos la lámpara de He y el prisma. Comprobaremos que vemos las líneas espectrales

del He perfectamente centradas verticalmente. Mediremos las posiciones angulares del resto de
líneas que observemos. Hemos de asegurarnos que medimos bien este espectro pues nos servirá
de calibre para el resto de la práctica. Es importante no
mover la posición del prisma a lo largo de la práctica.
2. Apagaremos la lámpara de He y esperaremos que se enfríe lo suficiente para poder
cambiarla. Repetiremos el procedimiento con el resto de lámparas disponibles, Hg y Zn,
midiendo en cada caso la posición de las líneas del espectro.
3. Montaremos por último la lámpara de Na y mediremos la posición de las líneas
espectrales.
(b) Estructura fina del átomo de Na usando una red de difracción.
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 5 de 7

4. Sin apagar la lámpara de Na, quitaremos el prisma y colocaremos la red de difracción

con su plano perpendicular al eje del tubo del colimador. Mediremos la posición angular
inicial del haz incidente (=0) y la de todas las líneas observadas. En particular la línea
amarilla del Na aparecerá resuelta en dos líneas perfectamente definidas.
Cuestiones:

Parte (a):

1. Utilizando el espectro del He, identificar las longitudes de onda de las líneas observadas y
realizar una curva de calibre del ángulo del goniómetro  = (). Se recomienda usar una función
del tipo () = ((A + B/ + C/2, aunque se puede utilizar ajustes a otras funciones tipo polinómico
teniendo cuidado en el comportamiento de éstas para valores de  fuera del rango medido.

2. Obtener, a partir del calibre anterior, las longitudes de onda de las líneas espectrales
del resto de los elementos medidos y compararlas con los valores esperados dados en
las tablas.

Parte (b):

3. Utilizar algunas líneas del Na identificadas en el apartado 2 (valores teóricos) para calibrar el
espaciado de la red, d, de acuerdo con la expresión n = d sin, n = 0, 1, 2. (la red es de
aproximadamente 800 líneas/mm). Estimar la separación del doblete amarillo del Na y comparar
con el valor teórico. ¿Podrías estimar el error en estamedida teniendo en cuenta la precisión en la
determinación del ángulo?

Imágenes del esepectrpgoniómetro

Recomendaciones
Comentarios / Aspectos prácticos
1) El espectrómetro está calibrado. No hay que moverlo del sitio.
2) El espectrómetro está calibrado. No hay que reenfocar el ocular, ni el objetivo.
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 6 de 7

3) Las lámparas no se tocan con los dedos. Sólo tardan 10 minutos en enfriarse. Se
quitan con un papel y se dejan en la mesa hasta que estén verdaderamente frías. Si no,
aunque muy poco calientes se pegan en la espuma de las cajas.
4) La posición precisa del prisma no es relevante siempre que se vean las líneas bien,
pero no se puede mover de posición en toda la práctica. Si no el calibre del He no sirve.
5) La posición del cero de ángulos es irrelevante siempre que no se cambie a lo largo de
la práctica.
6) En la parte de la red de difracción no hay que olvidarse de apuntar la posición del
ángulo del haz directo. Se consiguen ver varias líneas del espectro del Na (la roja, la
amarilla, dos verdes y quizás alguna azul). Para ello hay que abrir bien la rendija (aun a
costa de perder resolución) y tapar la red de difracción con el paño negro para evitar la
luz ambiente.
7) La siguiente tabla orientativa puede ser de utilidad

Color Longitud de onda

Violeta 380-450 nm
azul 450-495 nm
verde 495-570 nm
amarillo 570-590 nm
anaranjado 590-620 nm
rojo 620-750 nm

Observaciones
Si se selecciona gotitas de aceite con carga reducida, la estadística conlleva rápidamente a un resultado
consistente. Las gotitas de aceite de carga reducida pueden ser reconocidas por su tamaño; éstas son pequeñas
y se mueven relativamente lentas en el campo eléctrico.

Si en la clase no hay tiempo suficiente para seguir unas 20 a 30 gotitas de aceite, entonces antes de la
medición uno puede cargar el ejemplo con los valores medidos en lugar de puros ajustes. Los nuevos valores
medidos aparecen en el histograma como barras rojas y confirman de esta manera, con la imprecisión
estadística habitual, la medición del ejemplo registradas en negro.

Para la medición de las cargas q negativas se debe intercambiar las conexiones, tanto en el condensador de
placas como en la entrada B de CASSY.
 UNIVERSIDAD DISTRITAL
FRANCISCO JOSÉ DE CALDAS
FACULTAD DE INGENIERIA

GUIA DE LABORATORIO
Página 7 de 7

Si la presión atmosférica local es bastante diferente de 1013 hPa, entonces se recomienda modificar la presión
atmosférica en la fórmula referida al Parámetro de corrección A respectivo. Es claro que después de ello los
valores del ejemplo mostrados ya no serán coherentes con la medición.

Color Longitud de onda

violeta 380-450 nm
azul 450-495 nm
verde 495-570 nm
amarillo 570-590 nm
anaranjado 590-620 nm

rojo 620-750 nm

FECHA DE LA PRACTICA O CLASE: 19 de octubre de 2023

NOMBRE DEL DOCENTE ENCARGADO DE LA ASIGNATURA: __Pilar Delgado Niño _____