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    AMIDAS

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    Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un ácido carboxílico. Se pueden obtener a partir de halogenuros de alquilo mediante reacción con amoniaco o aminas. Las amidas se nombran sustituyendo el sufijo "-oico" del ácido por "-amida".

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    Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un ácido carboxílico. Se pueden obtener a partir de halogenuros de alquilo mediante reacción con amoniaco o aminas. Las amidas se nombran sustituyendo el sufijo "-oico" del ácido por "-amida".

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    Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un ácido carboxílico. Se pueden obtener a partir de halogenuros de alquilo mediante reacción con amoniaco o aminas. Las amidas se nombran sustituyendo el sufijo "-oico" del ácido por "-amida".

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    Las amidas son compuestos orgánicos formados por la unión de una amina y un ácido carboxílico. Se pueden obtener a partir de halogenuros de alquilo mediante reacción con amoniaco o aminas. Las amidas se nombran sustituyendo el sufijo "-oico" del ácido por "-amida".

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    AMIDAS

     Es un compuesto orgánico que consiste en una amina unida a un ácido carboxílico


    convirtiéndose en una amina ácida (o amida). Por esto su grupo funcional es del tipo
    RCONH'', siendo CO un carbonilo, N un átomo de nitrógeno, y R, R' y R'' radicales orgánicos
    o átomos de hidrógeno:
     Se puede considerar como un derivado de un ácido carboxílico por sustitución del
    grupo —OH del ácido por un grupo —NH2, —NHR o —NRR' (llamado grupo amino).
    FORMULA GENERAL

    NOMENCLATURA DE LAS AMIDAS:


     Regla 1: Las amidas se nombran como derivados de
    ácidos carboxílicos sustituyendo la terminación -oico del
    ácido por -amida.

     Regl
    a 2: Las

    amidas son grupos


    prioritarios frente a
    aminas,
    alcoholes,
    cetonas,
    aldehídos y nitrilos.
     Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos
    prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como
    carbamoíl.

     Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena
    principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la amida.

    FUENTE DE OBTENCIÓN

    Las amidas pueden obtenerse a partir de halogenuros de alquilo por reacción con amoniaco,
    aminas primarias o secundarias, con lo que resultan amidas primarias, secundarias o
    terciarias, respectivamente.

    EJEMPLO:

    CH3—CO—Cl + 2 CH3—NH2 = CH3—CO—NH—CH3 + CH3—NH3+ Cl-

    cloruro de acetilo metilamina N-metilacetamida cloruro de metilamonio

    SÍNTESIS DE AMIDAS:

    1. Las amidas se pueden obtener por reacción de aminas con haluros de alcanoílo
    y anhídridos.

     El cloruro de etanoílo reacciona con dos equivalentes de metilamina para formar


    etanamida.
     El segundo equivalente de amina se emplea para recoger el ácido clorhídrido y
    favorecer los equilibrios.

    El

    anhídrido etanoico reacciona con amoniaco formando etanamina y ácido etanoico

    2. Los ácidos carboxílicos reaccionan con amoniaco y aminas formando amidas.

    3. La reacción de amoniaco y aminas con ésteres forma amidas.

    4. Preparación de urea.

    La reacción de amoniaco con dióxido de carbono, seguido de calentamiento bajo presión


    genera urea. La reacción transcurre en las siguientes etapas.
    EJERCICIOS

    1. La solubilidad en agua de……………aumenta conforme disminuye la masa


    molecular.
    a) Éteres
    b) Aminas
    c) Ácidos carboxílicos
    d) AMIDAS
    e) Ésteres

    2. Elegir la alternativa correcta de los no mbres de las siguientes etructuras:

    a) ácido carbamoilbutanoico a) N-fenilfenilamida


    b) ácido 3-carbamoilbutanoico´ b) N-fenilbenzamida
    c) ácido 2-carbamoilbutanoico c) N,N-difenilamida

    a) propanotricarboxamida
    b) 1,2,3-pentanotricarboxamida
    c) 1,2,3-propanotricarboxamida

    3.Para obtener butanamida se debe partir de:

    a. nitrógeno y ácido butanoico


    b. amoníaco y alcohol butílico
    c. amoníaco y ácido butanoico
    d. amina y ácido butanoico
    4. Las amidas primarias con ácido nitroso liberan:

    a. Amoníaco
    b. dióxido de carbono
    c. nitrógeno molecular
    d. nitrosamina

    5. El nombre de la siguiente estructura es:

    a. 3- clorociclohexanocarbonitrrilo
    b. 3- clorociclohexanocarboxiamino.
    c. 1- clorociclohexano- 3- carbonitrilo.
    d. 3- clorociclohexinitrilo.

    6. La nomenclatura correcta de la siguiente sustancia química es:

    a. Ac. 2-amino- 4 – metilpentanoico.


    b. Ac. 2- nitrilo - 4 – metilpentanoico.
    c. Ac. 4 – metil - 2 – aminopentanoico.
    d. Ac. 2- amido - 4 – metilpentanoico.

    7. Se utiliza como plastificante, aditivo del papel y para la


    desnaturalización de alcoholes.
    a) Formamida
    b) Acrilamida
    c) Dimetilformamida
    d) ACETAMIDA
    e) T.A

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