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POLARIMETRIA

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POLARIMETRÍA

Nombre Completo Código Nota Correo Institucional


Francy carolina Rubio jaimes 1370191 francycarolinarj@ufps.edu.co

La polarimetría es una técnica que comprende todas las investigaciones de los fenómenos ópticos en
que interviene la luz polarizada. Consiste en medir la rotación óptica producida sobre un haz de luz
polarizada al pasar por una sustancia ópticamente activa. La rotación óptica viene determinada por la
estructura molecular y la concentración de moléculas quirales. Un compuesto es considerado
ópticamente activo si la luz linealmente polarizada sufre una rotación cuando pasa a través de una
muestra de dicho compuesto. Cada sustancia ópticamente activa tiene su propia rotación específica.
Para los fines de este estudio, el tema se enfoca en la medida de la rotación del plano de polarización de
la luz cuando esta atraviesa una capa de una sustancia ópticamente activa. Sin embargo, es
requerimiento profundizar de manera preliminar algunos conceptos necesarios para entender la
polarimetría, como son el concepto de la luz polarizada, plano de polarización, actividad óptica,
capacidad rotatoria específica, sustancias quirales, variables que afectan la rotación especifica, entre
otros conceptos adicionales.

En este sentido, explicar de manera inicial el concepto de ‘luz polarizada’. La luz se transmite como
una onda transversal, lo que quiere decir que el campo eléctrico y el magnético asociado a cada fotón
individual (partícula elemental que se considera como la partícula portadora de la energía
electromagnética de la luz) oscila en un plano perpendicular a la dirección de propagación de la onda.
En la luz natural la orientación de dicho plano para cada fotón es aleatoria; se dice que la luz no está
polarizada. Esta situación se puede observar en la figura 1.
Haz de luz natural

Figura 1. Haz de luz natural polarizado linealmente por una rejilla azul polarizadora.

Cuando se hace pasar ‘luz no polarizada’ a través de un ‘polarizador’ (representado simbólicamente


mediante la rejilla azul de la figura anterior) solo pasan a través los fotones cuyo plano de oscilación
del campo eléctrico tiene una orientación adecuada. Se dice, que la luz se ha ‘plano polarizado’. El haz
de luz natural polarizada queda representado en la parte derecha de la figura 1.
Por otro lado, si una vez polarizada en un plano, hacemos incidir la luz sobre un segundo polarizador
girado 90° respecto al primero, la luz no pasará y al otro lado del segundo polarizador habrá oscuridad
(figura 2).
POLARIMETRÍA

Figura 2. Haz de luz que pasa a través de dos polarizadores cruzados.


Para que toda la luz que sale del primer polarizador pueda también salir o atravesar el segundo, éste
tendrá que tener la misma orientación que el primero. La segunda rejilla polarizadora tendría que tener
sus ranuras orientadas en la misma dirección que la primera. Esta circunstancia se da cuando la
cantidad de luz que pasa es máxima.
En complementariedad con lo anterior, mencionar que la polarimetría es una técnica que se basa en la
medición de la rotación óptica producida sobre un haz de luz polarizada al pasar por una sustancia
ópticamente activa. La ‘actividad óptica rotatoria’ de una sustancia tiene su origen en la asimetría
estructural de los átomos de carbono, nitrógeno, fósforo o azufre en la molécula, lo cual es conocido
como ‘quiralidad’. La quiralidad generalmente es descrita como una imagen de espejo de una
molécula, la cual no puede superponerse con ella misma (Figura 3). Al polarizar la luz y dejar que tan
solo vibre en un plano, si hacemos pasar la luz por una disolución de una substancia quiral, ésta girará
el plano de la luz polarizada. En otras palabras, una molécula química se dice que es quiral cuando no
se puede superponer con la imagen especular de sí misma.

Figura 3. Átomo de carbono quiral (en gris), de un monosacárido unido a cuatro sustituyentes
diferentes.
Algunas moléculas de mono y disacáridos son moléculas quirales. Esto significa que una
molécula y su imagen especular no pueden superponerse, circunstancia que se produce cuando éstas
presentan carbonos asimétricos, es decir con todos los sustituyentes diferentes. Estas moléculas, a pesar
de tener la misma composición química, presentan propiedades diferentes, son isómeros y reciben
nombres diferentes, formas ‘D’ y ‘L’. La forma L tiene una configuración absoluta ‘S’ (del latín
sinister, que significa izquierda), la dirección contraria a las agujas del reloj de los sustituyentes de
mayor a menor prioridad indica que el centro quiral es de configuración S. Por otro lado, la forma D
tiene una configuración absoluta ‘R’ (del latín rectus, que significa derecha), si la progresión es en el
sentido de las agujas del reloj.
POLARIMETRÍA

ConfiguraciónS Configuración R

ISÓMERO L ISÓMERO D

Una de estas propiedades está relacionada con la luz polarizada. Las moléculas que presentan
quiralidad se dice que son ópticamente activas porque tienen la capacidad de girar el plano de un haz de
luz polarizada.
La sacarosa hace rotar el plano de polarización en el sentido de las manecillas del reloj, por lo que se le
denomina azúcar ‘dextrorrotatorio o dextrógiro’ (+), la glucosa o dextrosa también desvía el plano de
luz hacia la derecha. La fructosa o levulosa hace girar el plano de polarización hacia la izquierda por lo
que se dice que es un azúcar ‘levorrotatorio o levógiro’ (-).

La actividad óptica de los azúcares es una consecuencia directa de la estereoquímica tetraédrica del
carbono con hibridación sp3 con cuatro grupos sustituyentes distintos, a estos átomos, como se ha
comentado antes, se les suele denominar centros de quiralidad. Estas moléculas no tienen plano de
simetría que las atraviese, de tal manera que sus mitades sean la imagen especular de la otra.

A.

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