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PORTADAAAAA

CENTRO DE RESCATE ESPECIES MARINAS AMENAZADAS (CREMA)

(PROYECTO)

TITULO

Patrones de uso de hábitat DE TIBURON TIGRE (Galeocerdo cuvier) y su relación con ZONAS
DE ANIDACION DE TORTUGAS MARINAS (Lepidochelys olivacea) EN LA PENINSULA
DE NICOYA (Corozalito, Costa Rica).

AUTOR

SAMUEL CEVALLOS

SUPERVISOR

JEFFREY MADRIGAL

PERIODO

2024-2025
INTRODUCCIÓN

Los tiburones juegan un papel fundamental en los ecosistemas marinos, al ser los depredadores
topes, ejercen un control sobre otras especies por debajo de su nivel trófico, garantizando el
equilibrio y la salud de los océanos (CREMA, 2021). Las recientes y rápidas disminuciones de
las poblaciones de tiburones debido a la sobreexplotación por parte de la pesca han demostrado
inducir cambios en cascada en los ecosistemas, como la liberación de mesodepredadores (Ferretti
et al., 2010; Heithaus et al., 2012). Se estima que se capturan alrededor de ~100 millones de
tiburones cada año con fines comerciales (Worm et al., 2013), lo que constituye la causa
principal de la disminución del 71% en las poblaciones globales de tiburones y rayas en los
océanos desde la década de 1970 (Pacoureau et al., 2021).

El Tiburón tigre Galeocerdo cuvier (Peron and Lesueur 1822) es un pez de gran tamaño (e.g.
381-550 cm de longitud total, LT; longitud máxima informada de 7.5 m) (Whitney, 2007),
(Compagno, 1984; Froese y Pauly, 2020), depredador tope, globalmente distribuido en aguas
costeras y epipelágicas de mares tropicales. G. cuvier, es una especie pelágica con preferencia
por zonas bentozas, habita zonas desde la superficie hasta los 140m de profundidad. Es un
depredador nocturno que se alimenta principalmente de peces, mamíferos y reptiles (Colombo
Estupiñán-Montaño, 2017) y está catalogado como casi Amenazado por la UICN (2020). Debido
a su alta movilidad y movimiento migratorio, los datos biológicos sobre uso de hábitat y
distribución en aguas del Océano Pacífico Oriental no han sido examinados (Colombo
Estupiñán-Montaño, 2017).

A pesar de la naturaleza altamente móvil de los tiburones tigre, se ha demostrado que estos
animales exhiben una residencia prolongada en ciertas zonas específicas (Matthew J. Ajemian,
2020). Las playas de anidación de las tortugas verdes (Chelonia mydas), y tortuga golfina
(Lepidochelys olivacea) constituyen una fuente de presa estacionalmente abundante y predecible
para los grandes tiburones tigre (Zambrano, 2021; Palomino, 2022). Se sabe que juveniles y
adultos (>200 cm LT) pasan la mayor parte de su tiempo a profundidades <5 m (Matthew J.
Ajemian, 2020) y concentran sus movimientos frente a zonas de anidación de tortugas marinas,
visitándolas diariamente durante la noche (Acuña-Marrero, 2017).

Con el fin de determinar presencia y abundancia de tiburón tigre, y, la interacción que pudiesen
tener con el fenómeno de arribada (anidación de tortugas marinas) en la playa de Corozalito
(9°50′55.40″ N; 85°22′ 47.67″ W) (Rojas-Cañizales, 2022). Hipotetizamos que los tiburones
tigre exhibirían un alto grado de presencia y fidelidad al sitio en las áreas de anidación de
tortugas marinas, y que los patrones en las distribuciones espaciales de los tiburones tigre
también mostrarían variaciones estacionales relacionadas a las condiciones físico-químicas del
agua. Por ejemplo, la presencia del tiburón tigre Galeocerdo cuvier aumenta bruscamente con los
grados en aumento de la temperatura oceánica. En la literatura, se informa una preferencia de
temperatura de 22℃ a >30℃ (Osgood, 2021; Hammerschlag, 2022).
JUSTIFICACIÓN

Se desconoce la dinámica y distribución de G. cuvier en el Pacífico Central de Costa Rica y sus


nichos ecológicos de preferencia, información de importancia para la protección de áreas
naturales y conservación de esta especie (Estupiñán-Montaño, 2017). G. cuvier está clasificado
como Casi Amenazado y su población continúa decreciendo (UICN, 2020; Osgood, 2021).
Basado en los criterios de clasificación, está entre ser clasificada o posiblemente será inclusa en
las categorías de amenaza (Críticamente en peligro, en peligro o vulnerable). Sin embargo, es
necesario actualizar la situación reciente de la especie (Brandão, 2017). Lamentablemente, la
política pesquera no ha abordado las necesidades de conservación de las especies marinas
amenazadas (Arauz, 2023). (lista roja de costa rica)

Incrementar nuestra comprensión sobre los patrones de uso del hábitat, movimientos y
comportamiento de los tiburones tigre (Afonso, 2015), debería contribuir a definir medidas de
gestión integradas, espacial y temporalmente, que promuevan la sostenibilidad de las pesquerías
y la conservación de las especies de manera más eficiente (Mucientes et al., 2009). Ahora que
Costa Rica está a punto de iniciar el proceso para diseñar el Plan de Manejo para la Área Marina
de Manejo (BMMA, por sus siglas en inglés), es fundamental que responda a las necesidades de
conservación de las especies marinas amenazadas en el Pacífico Tropical Oriental (ETP),
especialmente aquellas consideradas en peligro de extinción y críticamente amenazadas (Arauz,
2023).

La dieta de G. cuvier requiere de mayor atención que la de otros tiburones, debido a su conducta
oportunista (Estupiñán-Montaño, 2017). Su espectro trófico está compuesto de: teleósteos,
tiburones (Incluida su misma especie), rayas, aves marinas y terrestres (Pérez-López, 2019),
Cnidarios, entre otras (Lowe, 1996). Se han registrado como presas principales en la dieta del
tiburón tigre a Caranx caninus y Lepidochelys olivacea en un 30% y 25% respectivamente. Aves
playeras del orden Paseriformes y la familia Charadriidae, la tortuga verde Chelonia mydas, los
calamares Dosidicus gigas y Abraliopsis spp., en menor medida (Estupiñán-Montaño, 2017).
Aunque para Costa Rica, los datos sobre G. cuvier y las zonas de anidación de tortugas marinas
como fuente de alimento son insuficientes o inexistentes.

Costa rica es un reducto de anidación para la tortuga verde en el Pacífico Oriental. Y alberga dos
famosas playas de arribada de tortugas golfina (Lepidochelys olivacea): Nancite y Ostional.
Además, el país cuenta con una tercera playa emergente de arribada en Corozalito (Rojas-
Cañizales, 2022). G. cuvier, es una especie que no muestra estacionalidad durante temporada fría
y temporada caliente (Acuña-Marrero, 2017). Sin embargo, los patrones espaciales de residencia
y fidelidad al sitio sugieren que la presencia de una fuente predecible de presas (e.g., zonas de
anidación de tortugas marinas) y hábitats adecuados podría reducir la extensión espacial de este
gran tiburón que es altamente migratorio en otras partes de su área de distribución
(Hammerschlag, 2022).

OBJETIVO GENERAL

Determinar los patrones de distribución y uso de hábitat de tiburón tigre Galeocerdo cuvier en
Corozalito, Costa Rica en función de la dinámica de anidación de especies de tortugas marinas
(Lepidochelys olivacea, Chelonia mydas y Eretmochelys imbricata) entre julio 2024 – Junio
2025 con el fin de contribuir con potenciales medidas de manejo y conservación para estas
especies.

OBJETIVOS ESPECIFICOS

 Determinar la presencia y abundancia relativa de G. cuvier en aguas costeras cercanas


(<10 km) a las zonas de anidación y arribada de tortugas marinas mediante el monitoreo
de la pesca artesanal local a bordo de una embarcación para comprender patrones de
distribución y uso del hábitat durante la noche.
 Determinar presencia y abundancia relativa de G. cuvier en aguas costeras cercanas (<10
km) a las zonas de anidación y arribada de tortugas marinas empleando sistemas de video
subacuático con carnada (BRUVS), para comprender patrones de distribución y uso del
hábitat durante el día.
 Relacionar la distribución espacial temporal de tiburón tigre G. cuvier en relación a la
dinámica de anidación de las tortugas marinas y los parámetros físico-químicos del agua
durante un año.

HIPÓTESIS

Los tiburones tigre exhibirían un alto grado de presencia y fidelidad al sitio en las áreas de
anidación de tortugas, y los patrones de distribución espacial de los tiburones estarían
correlacionados con la dinámica de anidación de las tortugas y las condiciones físico-químicas
del agua en relación a estos eventos (e.g., cambios de temperatura).

METODOLOGIA

Sitios de muestreo

Este estudio se plantea para Corozalito (9°50′55.40″ N; 85°22′ 47.67″ W) (<10 km del sitio), una
playa incipiente de arribadas, considerada una importante zona de anidación de la tortuga golfina
Lepidochelys olivacea. Más de 150,000 tortugas golfinas anidaron durante 12 arribadas desde
2019 hasta 2021 (Daniela Rojas-Cañizales, 2022). Así mismo, en estudios previos se ha
reportado la presencia de G. cuvier para zonas como Isla de Cedros en el Golfo de Nicoya
(Erdman, 1968). Además, seguimientos de desembarque llevados a cabo determinaron la
presencia de tiburón tigre G. cuvier a una distancia relativamente cerca de Corozalito (citar). Sin
embargo, no existen reportes en la zona para esta especie (citar).

Corozalito es una pequeña playa de aproximadamente 768 m de longitud, ubicada en la costa del
Pacífico de Costa Rica, en la península de Nicoya sur (Rojas-Cañizales, 2022). En ambos
extremos de la playa hay afloramientos rocosos, con un estuario en el extremo sur que se inunda
durante la temporada de lluvias. Los patrones típicos de temporada de lluvias y temporada seca
(julio a diciembre y diciembre a junio, respectivamente) del Pacífico norte de Costa Rica están
presentes en Corozalito (Bernardo y Plotkin 2007; Dornfeld et al. 2015). Considerando
(mencionar el método de balint de distancia de zona de alimentación) se establecerán sitios de
muestreo para determinar la presencia G. cuvier cerca de zonas de anidación de tortugas marinas
y su posible relación con eventos de arribada (citar).

Se plantea monitorear por ambas temporadas, lluviosa y seca (julio a diciembre y diciembre a
junio, respectivamente) durante un año (2024-2025). Tomando en cuenta los eventos de
anidación y eclosión de L. olivacea. Para el trabajo de campo se emplearán métodos artesanales
de pesca (anzuelo circular y carnada) y sistemas de video subacuático remoto con carnada
(BRUVS por sus siglas en ingles), métodos empleados para determinar presencia y abundancia
(citar).

Métodos de campo

 Determinar la presencia y abundancia relativa de G. cuvier con monitoreo pesquero

Los monitoreos por medio de pesca artesanal consisten en captura y liberación de individuos
para toma de datos morfométricos, sexaje y colecta de material genético (explicar la finalidad).
Se llevarán a cabo durante horas de la noche debido al comportamiento nocturno de las especies
(blanco de pescadores y/o especie en estudio) y acorde al comportamiento de anidación de las
tortugas marinas y su preferencia crepuscular (citar). Se identificarán especies en campo durante
la captura por medio de claves taxonómicas (citar) utilizadas para identificar con precisión las
especies de tiburones y rayas (citar).
Esta es una forma de muestreo que depende de la pesca, ya que las especies y el tamaño de los
tiburones y las rayas que se capturan dependerán de los equipos utilizados y de la zona de pesca.
Los tipos de datos que se obtendrán son: Especies presentes, estructura de la población,
abundancia de capturas, desembarques y descartes, descripción de la pesquería y esfuerzo
pesquero. Lo que permite evaluar las amenazas a las poblaciones de tiburones, identificando y
prestando especial atención, en particular a las poblaciones de tiburones vulnerables o
amenazadas.
Los monitoreos tendrán una duración de 4 horas y para esto se empleará anzuelo y carnada a
profundidades de 10 a 20 m en un gradiente transversal con respecto a la costa (<10km). Una
revisión de más de 30 estudios confirmó que el uso de anzuelos circulares en lugar de anzuelos
en forma de J y pescado en lugar de calamar como cebo, si bien beneficia a las tortugas marinas,
odontocetos y posiblemente a las aves marinas, agrava la captura y produce lesiones en
elasmobranquios (Gillman et al., 2016; Arauz, 2023). Por lo tanto, es tomar en cuenta la correcta
remoción del anzuelo para el trabajo de campo y resguardar la integridad y seguridad de la
especie en estudio (citar).
Este método brinda comprensión clara de las especies de tiburones y rayas presentes en las aguas
de un país y capturadas en sus pesquerías proporcionando importantes datos de referencia y de
seguimiento para la conservación y la administración de las pesquerías. Los datos recopilados
incluyen la zona de pesca, los artes de pesca, la composición de la captura de especies, la
talla/peso de las especies, el esfuerzo realizado para capturar especies, los costos de la pesca, y
los ingresos recibidos por la venta de la captura.

 Determinar presencia y abundancia relativa de G. cuvier empleando sistemas de video


subacuático con carnada (BRUVS).
Se llevará seguimiento empleando sistemas de videos remotos submarinos cebados (BRUVS por
sus siglas en ingles), lo que aportará datos de especies presentes, abundancia y tamaño.
herramienta valiosa para determinar que especies están presentes en un área y estimar la
abundancia relativa entre áreas (Citar). Toma muestras de tiburones y rayas en un área sin
humanos en el agua, cuya presencia podría alterar el comportamiento de los animales. Esta
característica única del método de muestreo lo diferencia del muestreo visual tradicional por
medio de censos visuales subacuáticos (UVC).
Los estudios BRUVS son una herramienta valiosa para determinar que especies están presentes
en un área y estimar la abundancia relativa entre áreas. Son un método de muestreo no
destructivo que es fácil de repetir, fiable y rentable; y son particularmente útiles para el muestreo
a gran escala de tiburones y rayas en un tiempo relativamente corto. Además, puede ser usado
para estudiar los efectos de la pesca y las áreas marinas protegidas (AMP) comparando la
diversidad y abundancia de tiburones y rayas dentro de una AMP con aquellos en hábitats
cercanos similares expuestos a la presión de la pesca.
A diferencia del método de captura, el monitoreo empleando BRUVS tiene un impacto mínimo
en el medio ambiente. La herramienta BRUVS proporciona un registro visual permanente de la
composición de la comunidad de especies. También se puede utilizar para estudiar el hábitat en
el área de muestreo. Debido a su facilidad de uso en una variedad de hábitats, BRUVS puede
registrar la presencia de especies de tiburones y rayas en áreas que no han sido cubiertas por los
estudios de pesca. Pero hay que tomar en cuenta que el video no funciona bien aguas turbias.

El monitoreo se realizará en un gradiente transversal a la costa para la comparación de


distribución espacial. Los monitoreos de video empleando BRUVS se llevarán a cabo durante las
primeras horas de luz. Para esto, se desplegarán tres estaciones con cámara y carnada a distancias
de la costa variables en un gradiente transversal a una profundidad de entre 10-20 m y 100 m de
distancia entre estación. Sin embargo, hay que tener en cuenta que los resultados están sesgados
hacia las especies atraídas por la carnada, lo que puede significar que otras especies no se estén
tomando en cuenta.

 Relacionar la distribución espacial temporal de tiburón tigre G. cuvier en relación a la


dinámica de anidación de las tortugas marinas y los parámetros físico-químicos del agua
durante un año.

Dentro del presupuesto un pequeño CTD porque sino los datos son muy sesgados (temp, prof,
sal, clorofila)

La abundancia se calculará dividiendo el número total de individuos de la especie en estudio ( G.


cuvier) para el número total de especies presentes y multiplicando por cien para la obtención de
un valor porcentual. Esta fórmula proporciona un porcentaje que representa la contribución de
una especie particular al conjunto de individuos en el área de estudio (Citar).

Se emplearán los datos colectados por Turtle trax sobre la densidad de anidación de tortugas
marinas durante el periodo de estudio para establecer comparaciones de serie de tiempo y
regresiones lineales en relación con los datos de abundancia de tiburón tigre.

Se colectarán parámetros ambientales como profundidad y temperatura superficial del agua con
(mencionar nombre y modelo de herramienta), así como datos de potencial de hidrogeno (pH)
(mencionar equipo), al inicio y cúlmino de cada jornada. De igual forma, se marcarán los datos
satelitales de posicionamiento antes y después de cada muestreo (mencionar equipo). Datos que
se emplearán para la construcción de un modelo de regresión múltiple y determinar las variables
independientes que expliquen mejor los patrones de abundancia.

Para determinar los patrones de uso de hábitat se emplearán los sistemas de video remotos
(BRUVS), mismos que proporcionarán información sobre presencia, abundancia y diversidad de
especies acompañantes, así como de diferencias de tamaño y abundancia de tiburones de acuerdo
a la hora del día e incluso con respecto a la dinámica de las mareas.

Se realizarán pruebas estadísticas de hipótesis como chi-cuadrado y ANOVA, con el fin de


determinar si los factores de profundidad, temperatura, pH, estación y área influyen en la talla y
abundancia de los organismos.

Se utilizará Microsoft Office Excel para la elaboración de hojas de cálculo y el tratamiento de los
datos. Y, se utilizará RStudio para facilitar el análisis estadístico de datos, tanto descriptivo como
inferencial (e.g. pruebas univariadas como ANOVA y multivariadas como PCA).
RESULTADOS Y PRODUCTOS ESPERADOS
Presupuesto (tabla y cronograma de actividades)
BIBLIOGRAFIA

Acuña-Marrero, D. S.-d.-L. (2017). Residency and movement patterns of an apex


predatory shark (Galeocerdo cuvier) at the Galapagos Marine Reserve. PLoS One,
12(8), e0183669.
André S. Afonso, F. H. (2015). Vertical Movement Patterns and Ontogenetic Niche
Expansion in the Tiger Shark, Galeocerdo cuvier. PLOS ONE.
Arauz, R. (2023). No-take or no way: The case for a no-take policy along the Cocos-
Galapagos Swimway. Bangor: School of Ocean Sciences.
Brandão, M. C. (2017). Biología del tiburón-tigre Galeocerdo cuvier: Revisión.
REDVET. Revista Electrónica de Veterinaria.
Christopher G. Lowe, B. M. (1996). Ontogenetic dietary shifts and feeding behavior of
the tiger shark, Galeocerdo cuvier, in Hawaiian waters. SpringerLink.
Colombo Estupiñán-Montaño, J. F.-O.-F.-S. (2017). Diet of the bull shark, Carcharhinus
leucas, and the tiger shark, Galeocerdo cuvier, in the eastern Pacific Ocean.
Turkish Journal of Zoology.
COLOMBO ESTUPIÑÁN-MONTAÑO, J. F.-O.-F.-S. (2017). Diet of the bull shark,
Carcharhinus leucas, and the tiger shark, Galeocerdo cuvier, in the eastern
Pacifific Ocean. Turkish Journal of Zoology.
Daniela Rojas-Cañizales, C. M.-B.-R. (2022). Corozalito: a nascent arribada nesting
beach in Costa Rica. SpringerLink.
David Acuña-Marrero, A. N.-d.-L. (2017). Residency and movement patterns of an apex
predatory shark (Galeocerdo cuvier) at the Galapagos Marine Reserve. PLOS
ONE.
David Acuña-Marrero, A. N.-d.-L. (2017). Residency and movement patterns of an apex
predatory shark (Galeocerdo cuvier) at the Galapagos Marine Reserve. PLOS
ONE.
Erdman, D. S. (1968). Notes on fishes from the Gulf of Nicoya, Costa Rica. REVISTA
DE BIOLOGIA TROPICAL.
Hammerschlag, N. M. (2022). Ocean warming alters the distributional range, migratory
timing, and spatial protections of an apex predator, the tiger shark (Galeocerdo
cuvier). Global change biology.
Matthew J. Ajemian, J. M. (2020). Movement patterns and habitat use of tiger sharks
(Galeocerdo cuvier) across ontogeny in the Gulf of Mexico. PlosOne.
Mucientes GR, Q. N. (2009). Sexual segregation of pelagic sharks and the potential threat
from fisheries. The Royal Society Publishing.
Osgood, G. J. (2021). Effects of climate-change-temperature changes on shark and ray
species. Journal of Animal Ecology.
Palomino, B. A. (2022). Trophic Recurrence of the Tiger Shark Galeocerdo cuvier (Peron
& LeSueur, 1822), in the Central Mexican Pacific Coast. Universidad de Colima.
Pérez-López, E. (2019). La curiosa dieta de los tiburones tigre. Revista de Biologia
Tropical .
Viejobueno S, A. C. (2011). Oportunidades para el desarrollo sostenible de las
comunidades costeras de Nandayure (Nicoya sur, Guanacaste). Revista de
Ciencias Ambientales.
Whitney, N. C. (2007). Reproductive biology of the tiger shark (Galeocerdo cuvier) in
Hawaii. Mar Biol .
ZAMBRANO, M. S. (2021). Long term residence, diel patterns and site preferences of
Carcharhinus falciformis, Carcharhinus limbatus, Carcharhinus galapagensis,
Sphyrna lewini and Galeocerdo cuvier in the Galapagos Marine Reserve,
Ecuador. Quito.

Worm, B., Davis, B., Kettemer, L., Ward-Paige, C. A., Chapman, D., Heithaus, M. R., ...
& Gruber, S. H. (2013). Global catches, exploitation rates, and rebuilding options for
sharks. Marine Policy, 40, 194-204.https://doi.org/10.1016/j.marpol.2012.12.034.

Pacoureau, N., Rigby, C.L., Kyne, P.M. et al. Half a century of global decline in oceanic

sharks and rays. Nature 589, 567–571 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-020-03173-


9

Ferretti F, Worm B, Britten GL, Heithaus MR, Lotze HK. 2010. Patterns and ecosystem
consequences of shark declines in the ocean. Ecology Letters 13: 105–1071.

Heithaus MR, Wirsing AJ, Dill LM. 2012. The ecological importance of intact top-
predator populations: a synthesis of 15 years of research in a seagrass ecosystem. Marine
and Freshwater Research 63: 1039–1050.

Payne, N. L., Meyer, C. G., Smith, J. A., Houghton, J. D. R., Barnett, A., Holmes, B.
J., Nakamura, I., Papastamatiou, Y. P., Royer, M. A., Coffey, D. M., Anderson, J.
M., Hutchinson, M. R., Sato, K., & Halsey, L. G. (2018). Combining abundance and
performance data reveals how temperature regulates coastal occurrences and activity of a
roaming apex predator. Global Change Biology, 24(5), 1884–
1893. https://doi.org/10.1111/gcb.14088
Lear, K. O., Whitney, N. M., Morgan, D. L., Brewster, L. R., Whitty, J. M., Poulakis, G.
R., Scharer, R. M., Guttridge, T. L., & Gleiss, A. C. (2019). Thermal performance
responses in free-ranging elasmobranchs depend on habitat use and body
size. Oecologia, 191(4), 829–842. https://doi.org/10.1007/s00442-019-04547-1

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