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Guía de Practica1

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FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

PROGRAMA DE ENFERMERÍA

PRÁCTICA 1
FORMAS FARMACÉUTICAS

OBJETIVOS

 Observar las características físicas de las formas farmacéuticas.

 Determinar la cantidad de excipiente en una tableta y una cápsula.

 Identificar las características sensoriales de fármacos administrados VO.

 Determinar el tiempo de desintegración de fármacos administrados VO.

 Determinar la solubilidad del ácido acetilsalicílico.

INTRODUCCION.

Para su administración los medicamentos están sometidos a una serie de


procesos de manufactura cuyo producto final es la forma farmacéutica, la cual se
define como un producto elaborado de acuerdo con las propiedades físicas,
químicas y biológicas de los fármacos para ser administrado al organismo a fin de
obtener una eficacia terapéutica, A ésta se le conoce también como preparado,
presentación, fórmula farmacéutica, forma de dosificación o forma medicamentosa
La forma farmacéutica está constituida por una mezcla de sustancia(s)
farmacológicamente activa(s) y compuestos inertes llamados excipientes. La
cantidad de la sustancia activa de la forma farmacéutica generalmente se informa

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en submúltiplos del Sistema Internacional de Unidades o en Unidades


Internacionales para el caso de algunos productos biológicos. Los excipientes de
acuerdo al uso farmacéutico reciben diversos nombres como vehículo, disolvente,
base, colorante, conservador, preservativo y saborizante
El volumen o peso total del contenido de la forma farmacéutica se expresa
con las siglas cbp (cuanto baste para) y csp (cantidad suficiente para). La
naturaleza de los excipientes confiere el estado físico a las preparaciones
farmacéuticas y se presentan en forma de sólidos, líquidos y gases.
La forma farmacéutica debe garantizar de manera regular la
biodisponibilidad del medicamento. Esta característica se logra mediante
procesos que proporcionan consistencia física, estabilidad química, pH,
osmolalidad adecuada, tiempos constantes de desintegración y de disolución.
Además, las formas farmacéuticas deben tener características como:
esterilidad en el caso de ampolletas y de frascos ámpula; olor, color y sabor
aceptables para la administración oral. Por otra parte, en la elaboración de los
preparados farmacéuticos deben considerarse las facilidades de manejo y de
almacenamiento, el costo del proceso y la aceptabilidad por parte del paciente.
Las características de la forma farmacéutica determinan la vía y la técnica
de administración del medicamento y, por consiguiente, la latencia, intensidad y
duración de los efectos.
A continuación se describen las formas farmacéuticas sólidas más
utilizadas en la administración de medicamentos por vía oral, rectal y vaginal: la
cápsula es una cubierta de gelatina en forma cilíndrica (compuesta de dos
partes), de diversos tamaños que se llenan con sustancias sólidas o líquidas; se
puede preparar con capa entérica; la perla es una cápsula blanda de forma
esférica que contiene pequeñas cantidades de líquido; la tableta o comprimido
es una forma farmacéutica sólida de peso, volumen y conformación variable que
se prepara por compresión de polvos y gránulos, se puede preparar con capa
entérica; la tableta de superficie convexa con una capa de azúcar se denomina
gragea. La pastilla es un preparado sólido, de forma circular u oblonga, formada
por fármacos unidos a un excipiente constituido por azúcar granulado y un

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mucílago, destinado a disolverse lentamente en la boca; la píldora es de forma


esférica, constituida por una masa plástica no adherente; el supositorio es un
preparado sólido de forma cónica o de bala con excipiente de glicerina o
polietilenglicol que se aplica por el recto; a los supositorios vaginales se les llama
óvulos. En la tabla 2-1 se nombran las formas farmacéuticas existentes en el
mercado de medicamentos.
En este práctica se observarán las características físicas de las formas
farmacéuticas, se determinará la cantidad de excipiente, se identificarán las
características sensoriales, así como el tiempo de desintegración y la solubilidad
se fármacos específicos.

MATERIAL POR EQUIPO

 1 reloj de pulsera con segundero.


 2 hojas de papel blanco tamaño carta.
 1 jeringa de 5 ml con aguja del No 21.
 1 regla de 30 cm de longitud
 9 vasos de precipitado de 200 ml.
 1 termómetro con escala de -20 a + 50 °C.
 1 mortero c/pistilo
 1500 ml de agua destilada a temperatura ambiente.
 25 ml de agua destilada 20 °C.
 25 ml de agua destilada a 30 °C.
 25 ml de agua destilada a 40 °C.
 25 ml de agua destilada a 50 °C
 5 círculos de papel filtro para los embudos.
 5 embudos de vidrio de 5 cm de diámetro.
 5 vasos de precipitado de 50 ml previamente rotulados.
 5 tiras de papel indicador de pH.

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Profesor, con anticipación, solicitar a cada equipo de trabajo el


siguiente material: una muestra de cada una de las diferentes
formas farmacéuticas del mismo o de diferentes medicamentos de
acuerdo con la lista, incluyendo una tableta de ácido acetilsalicílico
de 500 mg y una cápsula de dicloxacilina de 500 mg.

Tabla 2-1
FORMAS FARMACÉUTICAS

1. Aerosol 12. Espuma 23. Pasta


2. Ampolleta 13. Frasco ámpula
3. Barra 14. Gragea 25. Polvo
4. Cápsula 15. Granulado 26. Pomada
5. Carpule 16. Jalea 27. Solución
6. Crema 17. Jarabe 28. Supositorio
7. Colirio 18. Linimento 29. Suspensión
8. Elixir 19. Líquido volatil 30. Tableta
20. Loción 31. Tintura
10. Emulsión 21. Óvulo 32. Trocisco
11. Enema 22. Perla 33. Unguento
34. Píldora

METODOLOGÍA

I. Determinación de la cantidad de excipiente.

1. Corte dos pedazos de papel aluminio de 5 x 5 cm.

2. Pese con precisión en la balanza analítica cada uno de los papeles de

aluminio; apunte el peso.

3. Sobre el papel de aluminio previamente pesado, deposite una tableta y

determine el peso con precisión en la balanza analítica. Reste el peso del

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papel para calcular el peso de la tableta. Repita el ensayo en el otro papel

para la cápsula.

4. Reste la cantidad de sustancia activa escrita en la fórmula al peso total de

la tableta o la cápsula.

5. Informe en el Sistema Internacional de Unidades la cantidad de excipiente.

6. Calcule el porciento de excipiente en relación a la sustancia activa para

cada una de las formas farmacéuticas.

II. Identificación de las características sensoriales (organolépticas) de las

formas farmacéuticas.

1. Desintegre en un mortero cada una de las nueve formas farmacéuticas

sólidas administradas por vía oral y vaginal, vacíe el contenido sobre una

hoja blanca y conteste las características que le solicita la tabla 2-2.

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Tabla 2-2

CARACTERÍSTICAS SENSORIALES DE LOS FÁRMACOS

PRINCIPIO ESTADO
PRESENTACION CARACTERISTICA
(S) OLOR COLOR FISICO DEL OBSERVACION
FARMACEUTICA AL TACTO
ACTIVO (S) EXCIPIENTE ES

Tableta acetilcistelina azufrado Polvo Blanco Polvo


efervescente

Tableta bucal ibuprofeno No Polvo Liso Blanco Polvo Solido


definitivo
Tableta vaginal clotrimazol No Polvo Liso Casi Blano Solido
definitivo
metoprolol Polvo Liso Blanco Solido
Gragea de
acción No
prolongada definitivo

Gragea nitroglicerina No Polvo Liso Blanco Solido


sublingual definitivo
Cápsula isotretinoina No Blando Rojo Blando/ Solido
definitivo

Granulado

Perla Benzonat No tiene Blando Transparente Blando por fuera y


liquido por dentro
Trocisco

III. Determinación del tiempo de desintegración.

1. Prepare 9 vasos de precipitado de 200 ml con 150 de agua destilada sobre

una hoja de papel blanco.

2. En cada vaso coloque una de las nueve formas farmacéuticas sólidas

administradas por vía oral y vaginal.

3. Agite el contenido de la presentación farmacéutica correspondiente y mida

el tiempo en segundos de la desintegración, manifiesto por la deformación

total del preparado. Anote los resultados en la tabla 2-3.


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Tabla 2-3

TIEMPO DE DESINTEGRACIÓN DE LOS FÁRMACOS.

PRESENTACION EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO EQUIPO
FARMACEUTICA 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Tableta 50
efervescente segundos
Tableta 5
bucal minutos
Tableta 6
vaginal minutos
Gragea de 3
acción minutos
prolongada
Gragea 2.5
sublingual minutos

Cápsula
Granulado
Perla 2
minutos
Trocisco

IV. Determinación de la solubilidad del ácido acetilsalicílico.

Cada dos equipos determinarán la solubilidad del ácido acetilsalicílico a la

misma temperatura, el profesor indicará los equipos y la temperatura del ensayo.

Al final del experimento, los equipos comparten y analizan los resultados entre

ellos y con el profesor. Las temperaturas del experimento que probará todo el

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grupo serán las siguientes : temperatura ambiente, 20 °C, 30 °C, 40 °C y 50 °C.

1. Prepare un vaso de precipitado con 20 ml de agua destilada a la

temperatura indicada por el profesor.

2. Mida el pH inicial y anótelo en la tabla 2-4.

3. Coloque en el vaso media tableta del ácido acetilsalicílico.

4. Observe cuidadosamente y, sin mover el vaso, anote el tiempo de

desintegración en segundos en tabla 2-4.

5. Agite suavemente y describa las características. Olor y color.

6. Espere 10 minutos, nuevamente agite e informe si ocurrió algún cambio.

7. Mida el pH final y anótelo en la tabla 2-4.

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Tabla 2-4

DETERMINACIÓN DE LA SOLUBILIDAD DEL ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.


AGUA A
SOLUCIONES TEMPERATURA AGUA A 20° C AGUA A 30º C AGUA A 40º C AGUA A 50º C
AMBIENTE
1.5 2.5 3.7 4.9 6.5
pH inicial
Tiempo de 2.5 1.5 4.5 2.4 1.5
desintegración
Características 1.5 3 2.5 4.5 7.4
pH final 1 2 3 4 6

(+) ligera (++) mediana (+++) intensa

Investigue las formas farmacéuticas no descritas en la introducción y

elabore un informe INDIVIDUAL de la práctica que incluya una introducción

obtenida de por lo menos de dos libros consultados, resultados, conclusiones,

actividades de aprendizaje y bibliografía. En los ensayos de tiempo de

desintegración y de solubilidad del ácido acetilsalicílico, capturar los resultados de

todos los equipos del grupo, vaciarlos en las tablas 2-3 y 2-4 y analizarlos entre

todos los integrantes del grupo y con el profesor.

ACTIVIDADES DE APRENDIZAJE

1. ¿Cuáles son las características organolépticas (sensoriales) de la forma


farmacéutica por vía oral para tener buena aceptación.
Los medicamentos que se administren por vía oral su forma farmacéutica deberían ser
sólidos si se tratan de: tabletas o comprimidos, cápsulas, grageas, perlas, granulados y
2. líquidos cuandos se trata de: tinturas, jarabes, suspensiones, gotas, elixir, esencia.

2. Explique la función de los siguientes excipientes que forman parte de los

medicamentos.

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o Vehículo: se usan en medicamentos, premezclas vitamínicas, premezclas


minerales; es decir, en toda aquella sustancia activa que no conviene manejarla en
forma pura (100%)
o Emulsificante: ayudan a formular emulsiones estables al minimizar la tensión
interfacial entre dos líquidos inmiscibleso Conservador
o Edulcorante: ayudan a mejorar el sabor y la palatabilidad de los medicamentos.
Muchos de ellos tienen un sabor desagradable o amargo, lo que puede dificultar su
administración y reducir la adherencia del paciente al tratamiento.
o Amortiguador:

o Base :

3. Escriba el significado de las siguientes siglas y su función en los preparados

farmacéuticos.

Cbp: cuanto baste para

csp cantidad suficiente para

3. Mencione tres razones por las que un mismo medicamento

tiene diferente presentación farmacéutica.

.Este medicamento se prepara en varias presentaciones para permitir que se ingresen


adecuadamente.
.Estas demostraciones o formatos se denominan formas de drogas y promueven el parto
corporal a través de diferentes tipos de administración.

4. ¿Porqué las suspensiones deben agitarse siempre antes de su administración?


Debido a que tienen componentes, se pueden depositar en segundo plano y la solución de la
solución es insuficiente, por lo que cuando el componente se agita nuevamente.

5. ¿Qué objeto tiene el revestimiento entérico y qué tipo de preparaciones

la presenta ?

El recubrimiento entérico implica la aplicación de una solución formadora de película a la


superficie de una forma de dosificación oral. ejemplo: cápsulas, geles blandos, tabletas,
gránulos, gránulos, etc.

6. Mencione dos sustancias que se emplean como placebo.


Los placebos se fabrican copiando exactamente el fármaco real, pero consisten en sustancias
químicas inactivas como almidón o azúcar.
.los placebos puros ,están constituidos por sustancias inertes de la cuales se conoce que no
poseen en sí mismas ninguna acción ni efecto farmacológico (ejm la lactosa y el almidón)

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7. Investigue en el diccionario de especialidades farmacéuticas (PLM), el

nombre comercial, genérico y químico de la aspirina.

Nombre comercial: desde su comercialización en 1899, la aspirina se ha ganado la confianza


de muchos consumidores y se comercializa en más de 40 países del mundo.
Nombre genérico: tomar ácido salicílico (aspirina) ayuda a prevenir la formación de coágulos
de sangre en las arterias y también reduce el riesgo de un accidente cerebrovascular o un
ataque cardiaco.

8. Mencione los medicamentos que interaccionan con la aspirina.


Algunos medicamentos que interaccionan con el ácido acetilsalicílico son: aliskiren,
antiagregantes
plaquetarios (clopidogrel y ticlopidina), anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina),
fenitoína,
betabloqueantes (atenolol, propranolol, timolol), interferón alfa, uricosúricos

9. Mencione los efectos adversos del ácido acetilsalicílico.


-Los efectos secundarios abarcan hinchazón en la cara o las manos, llame a su proveedor si
presenta picazón, ronchas u hormigueo en la cara o las manos, dolor de estómago muy intenso o
erupción
cutánea.
El ácido acetilsalicílico (aspirina) puede tener efectos adversos como:
● diarrea
● picazón
● náuseas
● erupción cutánea
● dolor de estómago

11. Investigue el síndrome de Reye qué se produce cuando se le suministra

ácido acetilsalicílico a un niño con enfermedad viral.

Se caracteriza por un daño cerebral súbito (agudo) y problemas con la actividad


hepática. esta afección no tiene una causa conocida el síndrome se ha presentado en
niños a quienes les han dado ácido acetilsalicílico (aspirina) cuando tenían varicela o
gripe
síntomas:
Los niños con síndrome de reye se enferman de forma muy repentina. El síndrome a
menudo comienza con vómito, este dura muchas horas, el vómito es seguido
rápidamente por un comportamiento irritable y agresivo, a medida que la afección
empeora, el niño puede ser incapaz de permanecer despierto y alerta.
otros síntomas del síndrome de reye son:
● Confusión
● Letargo
● Pérdida del conocimiento o coma
● Cambios en el estado mental
● Náuseas y vómitos
● Convulsiones
● Posición inusual de brazos y piernas (postura de descerebración). los brazos bien
extendidos apuntan hacia el cuerpo, las piernas se mantienen estiradas y los dedos de
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los pies apuntan hacia abajo.

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