Presentacion Pia Embrio-4
Presentacion Pia Embrio-4
Presentacion Pia Embrio-4
FACULTAD DE MEDICINA
EMBRIOLOGÍA
ACEVEDO ROJAS DENISSE IVETTE 2129421 BERNAL BARCENAS GRECIA MIROSSLAVA 1976709
ALANIS PEREZ LUIS CRISTOPHER 2011629 CAMPILLO LOPEZ JUDITH 1999927
ALVARADO MARTINEZ SARAHI ESTEFANIA 2000380 CARRILLO GUERRERO MARIA FERNANDA 2011084
ARELLANO RODRIGUEZ ARACELI GWENDOLYNE 2129302 CASTILLO VENEGAS YISELLE YOSELIN 1998705
BALDERAS MARTINEZ URIEL 1959662
Grupo: 003 Equipo: 001
INTRODUCCIÓN
Las anomalías cardiovasculares pueden ser por diversos factores, tanto cromosómicas (Síndrome de
Williams, Síndrome de DiGeorge) ambientales o a la exposición de teratógenos biológicos y químicos. En la
mayoría de los defectos no se presentan problemas en la vida intrauterina, sino es hasta el nacimiento.
El embrión inicialmente se nutre a través de la difusión que ocurre a través de la placenta, sin
embargo, conforme va creciendo el producto va requiriendo mayor demanda nutricional, por lo
que inicia el desarrollo del sistema cardiovascular.
El corazón está compuesto por 4 cavidades:
➔ 2 aurículas (Cavidad superior izquierda y cavidad superior derecha)
➔ 2 ventrículos (Cavidad inferior izquierda y cavidad inferior derecha)
ETIOLOGÍA FRECUENCIA
La CIA es una anomalía cardiaca congénita y esta es más frecuente en recién nacidos de sexo femenino y
masculino, con una prevalencia 2:1 en los recién nacidos.
Uno de los defectos más importantes es el de ostium secundum defecto en la fosa oval, que esta es
caracterizada por una comunicación amplia entre las aurículas derecha e izquierda. Y este puede deberse
a la apoptosis que produce perforaciones en la región superior del septum primum y la resorción excesiva
del septum primum o el desarrollo deficiente del septum secundum
Escuchar un soplo cardíaco durante un chequeo podría hacer que su médico sospeche
de una comunicación interauricular u otro defecto cardíaco, el médico podría solicitar
una o más de las siguientes pruebas:
- •Radiografía de tórax: . Ayuda a obtener una imagen del estado del corazón y pulmones
● Resonancia magnética. Una resonancia magnética proporciona imágenes detalladas del corazón 3D y
los vasos sanguíneos desde múltiples planos. Con frecuencia, se emplea cuando se necesita más
información después de que a usted le han hecho una ecocardiografía y no se puede diagnosticar
definitivamente un defecto en el tabique auricular o una tomografía computarizada del corazón. La
RM es más precisa que la TC u otros exámenes para determinadas enfermedades.
● Tomografía computarizada. Esto utiliza una serie de rayos X para crear imágenes detalladas de tu
corazón. Se puede usar para diagnosticar una comunicación interauricular y defectos cardíacos
congénitos relacionados si la ecocardiografía no ha diagnosticado definitivamente una comunicación
interauricular.
PREVENCIÓN
En la mayoría de los casos, no se puede prevenir la comunicación interauricular.
•La comunicación interauricular se puede diagnosticar durante el embarazo o después de que
nace el bebé. En muchos casos, es posible que no se diagnostique hasta la edad adulta.
Durante el embarazo
•Hay pruebas de detección que se hacen durante el embarazo (también llamadas pruebas
prenatales) para ver si hay defectos de nacimiento y otras afecciones presentes. La
comunicación interauricular podría observarse en una ecografía (la cual crea imágenes del
cuerpo), pero esto depende del tamaño del orificio y su ubicación. Si se presume que hay
comunicación interauricular, un especialista deberá confirmar el diagnóstico.
Cirugía TRATAMIENTO
Cateterismo cardiaco
Consiste en reparar una comunicación interauricular, coser o
colocar un parche en la abertura anómala entre las aurículas. Se
inserta un catéter en un vaso sanguíneo de la ingle y lo guían
hasta el corazón. A través del catéter, los médicos colocan un
parche de malla o tapón en el orificio para cerrarlo. El tejido del
corazón crece alrededor de la malla y sella el orificio de forma
permanente.
Cateterismo cardíaco.
Cirugía a corazón
abierto
Este tipo de cirugía se realiza bajo anestesia general y
requiere el uso de una máquina de circulación
extracorpórea. A través de una incisión en el pecho,
los cirujanos utilizan parches para cerrar el orificio.
Este procedimiento es la única manera de reparar
comunicaciones interauriculares de tipo primum, del
seno venoso y del seno coronario.
COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
CIV
Etiología
El defecto surge de manera temprana por problemas del desarrollo del
corazón, la genética y factores ambientales influyen en el proceso. es un
defecto del tabique interventricular por una falla del tabique ventricular
primitivo, de las almohadillas endocárdicas dorsal y ventral del canal
atrioventricular, de las crestas conotroncales o de varios de ellos
combinados.
Frecuencia
Esta ocurre en 12/10,000 nacimientos como un defecto aislado. La comunicación interventricular
membranosa suele constituir un defecto más grave. Este es el tipo más frecuente de cardiopatía
congénita, representa aproximadamente el 25% de los defectos cardíacos congénitos, las CIV pueden
afectar cualquier parte del tabique IV, aunque el tipo más frecuente es la CIV membranosa.
CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS
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