Bioii T3

BACHILLERATO EN LÍNEA DE VERACRUZ
30EEX0001U
Asignatura
BIOLOGÍA 2
Cuadernillo de actividades Biología 2-T3

Instrucciones generales:
1. Observa cada uno de los apartados de este cuadernillo

denominados actividades.
2. Lee cada una de las instrucciones de los incisos,
correspondientes a cada actividad.
3. Resuelve cada situación, tomando en cuenta los
señalamientos de la instrucción.
Nota: Recuerda que debes guardar este cuadernillo con la nomenclatura

señalada en tu tarea del módulo (el tamaño no debe exceder los 10 MB)
y subir tu archivo a la plataforma educativa para que sea evaluado por
tu facilitador.
Actividad 1 Valor 5
puntos
Instrucción I.
Escribe en la línea, la respuesta correcta a cada una de las
siguientes preguntas:
1. Es una característica genética de manera codificada. Este concepto
hace referencia a como se encuentran codificados los genes de un
individuo. Es el total de las características genéticas que posee un
individuo. genotipo
2. Es toda característica o rasgo que podamos observar en un

organismo, como su morfología, propiedades bioquímicas, fisiología,
desarrollo y comportamiento. fenotipo
3. Una persona ha recibido por parte de su padre el gen que codifica

para ojos cafés y de su madre el gen que codifica para ojos verdes,
dado que sus dos genes codifican para características diferentes,
entonces se dice que es… heterocigoto
4. Es el gen que se manifiesta en un individuo heterocigoto. alelo
5. Sitio o ubicación física de un gen específico en un cromosoma. Es

cuando se hace referencia al lugar de un gen en particular ubicado en
cierto cromosoma. locus
Actividad 2 Valor 5
puntos
Instrucción II.
Lee detenidamente el contenido temático y realiza el siguiente
ejercicio, atendiendo a la Ley de la segregación de Mendel.
1. En los conejos, el alelo que determina el color del pelo marrón es el
dominante (M) sobre el pelo blanco (m).
a) Apoyándote de la Imagen 1, 2, 3 y 4 del contenido temático y de la
interpretación del cuadro de Punnet que ahí se explica, contesta lo
siguiente, ¿Qué genotipo y fenotipo tendrá la descendencia (F1) al
cruzar ambos conejos?
1ª. Generación filial=F1
Realiza Cuadro de Punnett
M m
M MM MM
m Mm Mm
Genotipo= mm pelo blanco
Fenotipo= pelo marron

Actividad 3 Valor 5
puntos
Instrucción III.
Apoyándote de la Imagen 5, 6, y 7 del contenido temático y de
la interpretación del cuadro de Punnet que ahí se explica, realiza
el siguiente ejercicio, atendiendo a la Ley de la segregación de
Mendel.
1. En los conejos, el alelo que determina el color del pelo marrón es el
dominante (M) sobre el pelo blanco (m).
b) Apoyándote de la Imagen 5, 6, y 7 del contenido temático y de la
interpretación del cuadro de Punnet que ahí se explica, contesta lo
siguiente, ¿Qué proporción de genotipo y fenotipo se obtendrá en la F2
(2ª. Generación)?
Realiza Cuadro de Punnett
M m
M Mm
MM
m Mm Mm
Genotipo= 25% de conejos con genotipo MM (homocigotos dominantes)

50% de conejos con genotipo Mm (heterocigotos)
25% de conejos con genotipo mm (homocigotos recesivos)
Fenotipo= 75% de conejos con pelo marrón (fenotipo marrón)
25% de conejos con pelo blanco (fenotipo blanco)
Actividad 4 Valor 5 puntos
Instrucción IV.
Escribe dentro del paréntesis, la letra de la respuesta correcta, a
cada uno de los siguientes cuestionamientos:
1. ( c ) Se presenta cuando en un individuo heterocigoto se manifiesta
ambos genes al mismo tiempo, como ejemplo, tenemos la cruza de una
gallina negra y un gallo blanco, el hijo tendrá tanto plumas blancas
como negras.
a) Alelos múltiples b) Herencia ligada al sexo
c) Codominancia d) Ninguna de las anteriores
2. ( a ) Es cuando una característica genética tiene más de dos

posibles manifestaciones, por ejemplo el tono de la piel en el humano, la
cual puede ser obscura (Africanos), amarilla (Asiáticos), Clara
(Anglosajones), Morena (Americanos), etc.
a) Alelos múltiples b) Herencia ligada al sexo
c) Codominancia d) Ninguna de las anteriores
3. ( b ) En el ADN se encuentra codificada la información genética y la

secuencia de ácidos nucleicos que codifica para cierta característica,
misma que recibe el nombre de gen. Un cambio en la secuencia de los
ácidos nucleicos puede provocar que al interpretar la información, la
proteína sintetizada no cumpla con su función. Cuando la secuencia se
ve alterada, es porque se presenta una…
a) Mutación somática b) Mutación Génica
c) Mutación genómica d) Ninguna de las anteriores
4. ( c ) Los seres humanos poseemos 24 pares de cromosomas siendo
un total de 48. Esta alteración consiste en un número anormal (mayor)
en la cantidad de cromosomas.
a) Mutaciones somáticas b) Mutaciones Génicas
c) Mutaciones genómicas d) Ninguna de las anteriores
5. ( c ) Es una mutación somática y por lo tanto no se transmite a la

descendencia.
a) Síndrome de Down b) Síndrome de Turner
c) Cáncer d) Ninguna de las anteriores
Actividad 5 Valor 5 puntos
Instrucción V.
Lee cada uno de los enunciados que se encuentran en la parte
inferior de este apartado, después encuentra en el crucigrama el
número que corresponde a cada uno de ellos y escribe la palabra
correcta a cada cuestionamiento.
1
H
2t U R N E R
M
3
D
O W N
F
I
4
A
L
5
A
N E M I A F A L C I F O R M E
G A
E
L
M
A
N
Horizontal Vertical
2. Es un trastorno genético que 1. Esta enfermedad se caracteriza
afecta el desarrollo de las niñas. por la ausencia o presencia
La causa es un cromosoma X mínima de algún factor de
ausente o incompleto. Las niñas coagulación. Ciertamente, el
que lo presentan son de baja paciente con esta enfermedad
estatura y sus ovarios no sufre un sangrado que
funcionan en forma adecuada. difícilmente parará.
3. Es una afección en la que la 4. Esta enfermedad se debe a una
persona tiene un cromosoma pequeña delección (pérdida de un
extra. Los cromosomas son fragmento de ADN) en uno de los
pequeños “paquetes” de genes en brazos del cromosoma 15. Es
el organismo. Los bebés con esta también llamada afección del bebé
mutación genómica tienen una feliz.
copia extra, de uno de estos
cromosomas: el cromosoma 21.
5. La causa de esta enfermedad

es un gen anormal llamado gen
drepanocítico pues provoca la
producción de una hemoglobina
con forma alterada y es el
resultado de una mutación en el
codón que determina la posición
del aminoácido; este cambia de
GAG (el cual codifica para el
aminoácido llamado ácido
glutámico) a GTG (que codifica
para el aminoácido valina).

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1. Observa cada uno de los apartados de este cuadernillo

Nota: Recuerda que debes guardar este cuadernillo con la nomenclatura

2. Es toda característica o rasgo que podamos observar en un

3. Una persona ha recibido por parte de su padre el gen que codifica

4. Es el gen que se manifiesta en un individuo heterocigoto. alelo

5. Sitio o ubicación física de un gen específico en un cromosoma. Es

Genotipo= mm pelo blanco

Fenotipo= pelo marron

Genotipo= 25% de conejos con genotipo MM (homocigotos dominantes)

2. ( a ) Es cuando una característica genética tiene más de dos

3. ( b ) En el ADN se encuentra codificada la información genética y la

5. ( c ) Es una mutación somática y por lo tanto no se transmite a la

5. La causa de esta enfermedad

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