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    Alquinos

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    camiluchis080705
    El documento describe las propiedades químicas de los alquinos, hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono. Explica que los alquinos tienen una fórmula general de CnH2n-2 y que su estructura lineal y el enlace triple les dan puntos de ebullición más altos y menos polaridad que los alquenos. También cubre algunas de sus aplicaciones como combustibles y en la síntesis química.

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    Alquinos

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    El documento describe las propiedades químicas de los alquinos, hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono. Explica que los alquinos tienen una fórmula general de CnH2n-2 y que su estructura lineal y el enlace triple les dan puntos de ebullición más altos y menos polaridad que los alquenos. También cubre algunas de sus aplicaciones como combustibles y en la síntesis química.

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    El documento describe las propiedades químicas de los alquinos, hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono. Explica que los alquinos tienen una fórmula general de CnH2n-2 y que su estructura lineal y el enlace triple les dan puntos de ebullición más altos y menos polaridad que los alquenos. También cubre algunas de sus aplicaciones como combustibles y en la síntesis química.

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    Universidad Central del Ecuador

    Facultad de Ciencias Agrícolas


    Química Orgánica

    Nombre: Camila Moya


    Curso: Agronomía primer semestre, paralelo 3
    Fecha: 2024-05-05
    Alquinos

    Los alquinos son hidrocarburos con triples enlaces carbono-carbono, también conocidos como
    acetilenos. Se derivan del acetileno, utilizado en la industria para fabricar varios productos
    químicos. Algunos alquinos naturales tienen usos como fungicidas o venenos. Tienen una
    fórmula general de CnH2n-2 y su nomenclatura sigue reglas similares a la de los alquenos. En
    esta expresión, "n" representa el número de átomos de carbono en la molécula, y 2n es igual al
    número de átomos de hidrógeno. Para el alquino más básico, el etino (C2H2), calculamos esto de
    la siguiente manera: como C=2, entonces H=2(2) - 2, lo que resulta en 2.

    Los alquinos con cinco a quince átomos de carbono son líquidos, mientras que los alquinos con
    más de quince átomos de carbono son sólidos.

    Los alquinos son menos polares que los alquenos y tienen puntos de ebullición más altos debido
    a su estructura lineal y a la polarizabilidad del triple enlace. Experimentan reacciones de adición
    y oxidación similares a los alquenos, pero también tienen reacciones específicas debido a las
    propiedades únicas del triple enlace y a la acidez del enlace acetilénico.

    Se pueden hidrogenar catalíticamente para formar alcanos o para obtener alquenos cis utilizando
    catalizadores específicos como Pt, Pd, Ni o el catalizador de Lindlar.

    En los alquinos, como el acetileno, cada átomo de carbono está unido a otros dos átomos sin electrones de
    valencia no enlazados. Cada átomo de carbono utiliza dos orbitales híbridos (sp) para formar enlaces sigma.
    Estos orbitales sp están orientados linealmente a 180° entre sí, lo que resulta en una estructura lineal

    confirmada por experimentos. (Universidad Nacional Autónoma de México, 2023)


    Universidad Central del Ecuador
    Facultad de Ciencias Agrícolas
    Química Orgánica

    Los alquinos, especialmente el acetileno o etino, se utilizan principalmente como combustibles


    en sopletes oxiacetilénicos, generando altas temperaturas (2800 ºC) para cortar y soldar metales.
    Además, el acetileno se emplea en la síntesis del PVC (policloruro de vinilo), aunque ha sido
    reemplazado por eteno en esta aplicación. También se utiliza en la producción de metilacetileno,
    que ofrece ventajas en términos de estabilidad para alcanzar temperaturas más altas en sopletes y
    como combustible para cohetes.

    Antonio Matthew Méndez, J. G. P. C. y. F. O. J. (2023). ALQUINOS. UNIVERSIDAD


    NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO.

    Helea Zereth Lozano Hernández, M. (2017). HIDROCARBUROS ALIFÁTICOS: ALQUINOS.


    UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE HIDALGO ESCUELA SUPERIOR
    DE HUEJUTLA.

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