Clase Invertida
Clase Invertida
Clase Invertida
Lixiviación de oro
El oro está ampliamente esparcido en la naturaleza, aunque se le encuentra en muy
pequeñas cantidades. Se ha detectado su presencia en una gran diversidad de materiales
tales como granito, carbón, caliza, arcilla, rocas e incluso en el agua de mar. El oro
también se encuentra asociado en los depósitos minerales básicos, especialmente a los
correspondientes a minerales sulfurados de cobre.
En general, el oro no se presenta en los yacimientos como un sulfuro u otro compuesto,
excepto en el caso de los telururos. Más bien, se le encuentra en forma de oro nativo, sea
en la superficie o diseminado a través de la matriz de otras partículas de mineral.
El oro se presenta en variados ambientes geológicos, que puede ser agrupados en siete
categorías:
Oro en cuarzo
Depósitos epitermales
Placeres jóvenes
Placeres fósiles
Depósito de oro diseminado
Oro como subproducto
Oro en agua de mar
A continuación, se presenta una clasificación de los diversos minerales de oro de acuerdo
a su importancia económica:
Minerales de oro nativo
El oro se encuentra en estado elemental y no se encuentra atrapado en partículas de
sulfuros u otros minerales. Una vez liberadas mediante un proceso de molienda, las
partículas de oro que posean tamaños relativamente gruesos, pueden recuperarse
mediante diferentes equipos de separación gravitacional. Para estos minerales se usaba
frecuentemente la amalgamación, aunque su uso ha ido decayendo principalmente debido
a los problemas medioambientales que genera su uso y manejo del mercurio.
Es preciso señalar, que en Chile aún existe una gran cantidad de pequeñas plantas
amalgamadoras de oro, sobre todo a nivel de la minería artesanal.
También es común, en plantas de mayor capacidad, la práctica de molienda seguida de
separación gravitacional de las partículas gruesas y finalmente una cianuración de las
colas.
Oro asociado a súlfuros
Mayoritariamente, el oro ocurre en dos formas: en estado libre y diseminado en sulfuros.
En la mayoría de los minerales de oro, se encuentra presente la pirita. También es
frecuente observar otros súlfuros como son la pirrotina, arsenopirita, calcopirita, estibnita,
entre otros.
La pirita es estable en soluciones cianuradas, pero en presencia de pirrotina, el consumo
de cianuro aumenta considerablemente, debido a la descomposición de esos sulfuros. En
efecto la pirrotina reacciona con el cianuro para formar tiocianato, esto reduce la
proporción de cinauro remanente en la solución, disponible para disolución de oro. En
estos casos, a menudo, se practica la flotación de la pirita y la aireación con cal para
oxidar la pirrotina antes de realizar la cianuración.
Oro asociado a súlfuros
El oro también se encuentra en piritas auríferas, en las cuales el oro está diseminado en
la matriz de la pirita. Este tipo de minerales requiere molienda, flotación, tostación, lavado
de la calcina y luego cianuración. Esta pre-oxidación del mineral puede realizarse ya sea
a temperatura y presión normales o a elevadas presiones y temperaturas, dependiendo
de la refractariedad del mineral.
Telururos de oro
Estos son los únicos minerales de oro que tienen una importancia económica, además del
oro nativo. Los telururos de oro generalemente se encuentran asociados con oro nativo y
con súlfuros. A estos minerales pertenecen la calaverita (AuTe2) y la krennerita ((Au,
Ag)Te2), los cuales tienen alrededor de un 40% de oro. La silvinita (AgAuTe 4) también
contiene plata y presenta alrededor de un 25% de oro.
Oro en otros minerales
Existen otros minerales que también contienen oro asociado a minerales de arsénico y
antomonio, como la auroestibinita (AuSb2), oro con cobres porfíricos, como la kostovita
(CuAuTe4), minerales carbonáceos y oro contenido en plomo y zinc.
Químicamente, el oro no se oxida a temperatura ambiente y tampoco a temperaturas
cercanas al rojo vivo. Es insoluble en ácido sulfúrico, ácido nítrico y ácido clorhídrico, pero
si se disuelve en soluciones que contienen cloro o bromo. También se disuelve en agua
regia, que es una mezcla de ácido clorhídrico y ácido nítrico en proporción 3:1. Además,
destacan el medio cianurado, tiourea y tiosulfato.
Los cianuros de potasio, sodio, y calcio, en medio alcalino, disuelven el oro formando
complejos de cianuro. Por ejemplo, el cianuro de potasio (KCN) en solución disuelve el
oro como aurocianuro de potasio Kau(CN) 2. Es en esta capacidad de disolver el oro y la
plata que se basa el proceso de cianuración.
Asimismo, en medio ácido, la tiourea tiene una buena capacidad disolvente para el oro,
que representa un atractivo proceso comercial en potencia.
El oro también es recuperable en contacto con mercurio líquido, con el cual forma una
amalgama.
Figura: Diagrama Eh / pH para el oro y el agua a 25°C, con concentración límite de
las especies a 10-4 molar
De acuerdo con el diagrama, se aprecia que las formas oxidadas del oro existen sólo a
potenciales mayores que la línea superior del campo de estabilidad del agua. De ahí hacia
arriba el agua no es estable – se oxida a oxígeno – y pasa a reducir cada una de las
formas oxidadas de oro a oro metálico.
De esto se puede concluir que en ausencia de elementos ligantes adecuados, el oro no
será oxidado por el oxígeno disuelto en agua, aunque esté en presencia ya sea de ácidos
fuertes o de álcalis fuertes, ya que su poder oxidante no es suficiente para ello. Además,
el oro se disolverá en una solución acuosa que contenga el ligante apropiado, siempre y
cuando exista un agente oxidante poderoso.
La tabla que a continuación se presenta, muestra valores típicos del potencial estándar
para diferentes compuestos ligantes. El orden en que disminuye el E° Au (I) es el orden
de aumento de la estabilidad del complejo AuL2-. En consecuencia, observando el caso
del cianuro, se puede apreciar que es precisamente la facilidad de oxidación oro en
presencia del cianuro (representada por un potencial de +0,61 V) lo que permite que el
proceso de cianuración sea factible.
Por supuesto que también es posible oxidar oro a Au3+ en presencia de otros agentes
ligantes, como se aprecia en la tabla. Esta oxidación dependerá de las contantes de
estabilidad para la formación del complejo.
1541
Los lavaderos de oro de Marga Marga fueron un verdadero paradigma de la minería de la
Conquista. Fue explotado inicialmente por los incas y luego por los españoles, quienes
iniciaron su explotación.
1541 – 1547
La producción de oro de lámina marga marga fue aproximadamente de 1060kg.
1803
La minería chilena contaba con unos 130 de estos trapiches y la producción de oro en
esos años alcanzaba a 3.000 kilogramos por año. La mayor parte del oro provenía de
lavaderos, donde el oro nativo se encontraba libre en forma de pepitas que eran
recuperadas fácilmente por el lavado de arenas y lamas.
1880
El oro desde el año 1880 hasta el inicio de la Primera Guerra Mundial su principal uso era
el de servir de medio de cambio en un sistema económico en que se utilizaba como
patrón o medida del valor de las monedas.
1885
El descubrimiento del yacimiento del Guanaco en 1885, situado al interior de Taltal. El
Guanaco (representó el 22% de la producción de oro de mina en esa época).
1928
Gracias al "oro blanco" las exportaciones aumentaron desde US$ 6,3 millones en 1880 a
US$ 70 millones.
1936 -1956
Estuvo ejercida la ley del oro donde hubo un precio especial para el dólar proveniente de
la exportación el cual se denominó el dólar-oro.
1944
Se firmó el “Acuerdo de Bretton Woods” con la finalidad de rehacer el sistema monetario
internacional que había quedado devastado después de la Segunda Guerra Mundial. Este
acuerdo conservó el precio fijo para el oro en 35 dólares por onza y funcionó hasta agosto
de 1971, cuando fue formalmente abandonado por Estados Unidos.
1948 -1964
Tradicionalmente los Bancos Centrales fueron los principales demandantes motivados por
la existencia del patrón oro, adquiriendo el 44 % del oro que llegó al mercado entre los
años 1948 y 1964.
1952
El hito principal acaecido en la 2da mitad del siglo xx y que muestra el progreso de la
minería se produjo con la inauguración de la Fundición Nacional de Paipote a cargo del
cracremi. Esta fue la primera fundición de oro y cobre destinadas de minerales
concentrados y otros productos.
1971 – 1974
Durante estos años se puede apreciar el importante crecimiento de la producción nacional
de oro.
1980
El descubrimiento y puesta en marcha del yacimiento el Indio fue responsable de un
significativo incremento en la producción aurífera nacional generó el inicio de una fuerte
actividad de exploración en el país.
1981
Inicio de planta de minera el indio. Marcó el inicio del boom minero que vivió el país
durante las décadas del ‘80 y el ‘90 y que convirtió a Chile en la potencia minera que es
hoy.
1982
Enami reasume tímidamente su rol de fomento, pero esta vez orientado a los lavaderos
de oro para palear la fuerte cesantía.
1998 y 2005
Entre los años 1998 y 2005 ha habido un importante incremento en los costos de la
industria minera aurífera mundial, situación que encuentra su explicación en los mayores
costos de la energía, materiales de construcción, bienes de capital y otros insumos que
está afectando a la industria actualmente, situación que es común a la minería en general.
2002 y 2006
La producción mundial de mina entre los años 2002 y 2006 experimentó una disminución
de 64,2 toneladas métricas, mostrando una importante caída el año 2004.
2005
Producción en áfrica, esta región registró en el año 2005 una producción de 527.8
toneladas métricas, representando el 21 % de la producción mundial de oro.
2005
América es la principal región productora mundial de oro de mina, alcanzando en el año
2005 una producción de 839,8 toneladas métricas, lo que representó más del 33% del
total mundial.
Conclusión
El oro un mineral muy importante atreves de la historia el cual ha tenido mucho porque
contar siendo muy importante en la economía de algunos países. La extracción de él es
muy difícil al igual que al encontrarlo.
Muy eficaz para lixiviar oro, extraer económicamente oro con leyes tan bajas como
1-3 Au g / t, proceso bien establecido.
Desventajas
https://youtu.be/iKguseuIBMY
Cementación de zinc
El concepto de cementación se utilizó para recuperar oro de la solución en el Siglo xix:
Sin embargo, se sabe que el oro no es precipitado de las soluciones de cianuro por el
hidrógeno a presión atmosférica. A presiones y temperaturas más altas, la reducción de
iones aurores por hidrógeno tiene lugar a una velocidad relativamente baja. Barin y col.
(1980) propusieron la siguiente reacción química general para la cementación de oro por
zinc.
El proceso Merrill-Crowe
La incorporación de sales de plomo solubles, el uso de polvo de zinc y la desoxigenación
de la solución preñada (Crowe, 1918) se incorporaron en una técnica industrial para
recuperar oro de las soluciones de cianuro, el Proceso Merrill-Crowe, desarrollado en los
Estados Unidos. El proceso consta de cuatro pasos básicos.
1. Aclaración de la solución de cianuro preñada.
2. Desaireación
3. Adición de polvo de zinc y sales de plomo
4. Recuperación del precipitado de zinc-oro.
La clarificación perfecta de la solución preñada es el factor individual más importante para
obtener una precipitación eficiente del oro. La solución turbia y preñada (de una
decantación a contracorriente, una serie de espesantes CCD o filtros rotativos) se
bombea a un tanque de almacenamiento, que también sirve como colono. Los filtros de
hoja prerrevestidos o los filtros de vela se utilizan para la clarificación final de la solución
preñada de oro (Figuras 10-3, 10-4 y 10-5). La clarificación de la presión de precapa
proporciona los mejores resultados operativos. Además de la eliminación de los sólidos
coloides, se produce una adsorción parcial del oxígeno disuelto durante el flujo a través
de la capa de tierra de diatomeas de los filtros prerrecubiertos. La solución tiene que ser
cristalina antes de entrar en contacto con el zinc. La sílice fina en suspensión puede
recubrir superficies de zinc y reducir su reactividad.
La precipitación eficiente y completa de oro (y plata) se mejora mediante la eliminación del
oxígeno disuelto en la torre de vacío Crowe. Salpicaduras
y las bandejas en cascada dentro de la torre aumentan la superficie de la solución,
contribuyendo así a la desaireación completa por el vacío aplicado. Incluso pequeñas
trazas de oxígeno tienen un efecto nocivo sobre la precipitación de oro; Pasivan las
superficies de zinc y contribuyen a la disolución del oro precipitado. El hidrógeno
evolucionado durante la disolución del zinc (reacciones 10.3, 10.4 y 10.6) anula los
efectos de cualquier rastro de oxígeno que quede en la solución.
La clarificación y la desaireación de la solución preñada se siguen con la adición continua
de polvo de zinc y la precipitación de oro (sin exponer la solución al aire atmosférico). La
solución desaireada no puede almacenarse, ya que, con los hidratos coloides de alúmina,
magnesia y / o hierro pueden precipitarse. La clarificación, la aireación y la precipitación
de oro en el proceso Merrill Crowe deben ser continuas, sin interrupciones (o mínimas).
Una bomba centrífuga sellada con líquido extrae la solución de la torre Crowe. La entrada
de solución a la torre, y por lo tanto su nivel de solución, se controla mediante una válvula
de flotador automática. Las rejillas adecuadas dentro de la torre rompen el flujo de la
solución en corrientes diminutas y películas delgadas, mejorando así la eliminación del
oxígeno disuelto.
Una bomba de vacío seco está conectada con la parte superior de la torre Crowe y
mantiene el alto vacío requerido. Un alimentador de zinc introduce polvo de zinc a medida
que la solución fluye hacia los filtros de precipitación. Los filtros de vela a presión se
utilizan para la filtración de limo de oro y zinc. Se aplica una capa de tierra de diatomeas,
como en los filtros de clarificación, seguida de una capa secundaria de polvo de zinc. La
solución preñada debe filtrarse a través de la capa de partículas finas de zinc, que crean
una superficie muy extensa para la reacción de precipitación sólido-líquido.
Los filtros estelares totalmente cerrados son muy seguros; los operadores no entran en
contacto con el precioso precipitado en ningún momento. Los filtros de velas de metal
sinterizado también se pueden usar para la filtración de precipitados de zinc. No se
requiere recubrimiento previo, y el retrolavado automático evita la obstrucción de los
poros.
En algunos casos, las soluciones de oro eluidas del carbón activado se tratan con
cementación de zinc. Se descubrió que tales soluciones no tienen que ser aireadas, ya
que su nivel de oxígeno es muy bajo debido a la elución caliente y la despresurización
previa.
CUADRO 10-3. Comparación de cementación Merrill-Crowe versus adsorción de carbono.
Merrill-Crowe
Ventajas
• Bajos costos laborales para operación, mantenimiento
• La concentración de metales preciosos en el licor de lixiviación tiene poco efecto sobre
los requisitos químicos.
• Bajo gasto de capital para la instalación.
• Puede manejar grandes proporciones de plata a oro en licor preñado
Desventajas
• La solución para embarazadas necesita tratamiento previo antes de la precipitación.
• El proceso es sensible a los iones interferentes.
Sistemas de carbono
Ventajas
• No se requiere pretratamiento de licor preñado
• El proceso maneja minerales viscosos y carbonosos
• Recuperaciones muy eficientes, independientemente de la concentración entrante de
metales preciosos.
• Mayor recuperación de oro (hasta 99.9%) que Merrill-Crowe, ya que los valores de
solución de cola de oro y plata son más bajos que con zinc; Los sistemas de carbono
obtienen prácticamente todos los valores solubles que se perderían con tortas de filtro o
flujo inferior CCD
Desventajas
• Alto grado de plata en licor preñado produce un alto movimiento de carbono
• El carbono es susceptible a la contaminación por sales de calcio y magnesio.
• La regeneración y la eliminación de carbono requieren mucha mano de obra.
• Los procesos de adsorción son más caros de poner en línea que las operaciones de
cementación de zinc.
• Alto nivel de oro en el inventario.
• Pérdida de oro con carbono fino.
• CIP envía más cianuro al estanque de relaves que CCD y no hay reciclaje de la solución
como con CCD.
Aca se debe explicar casi lo mismo que el método de cianuracion, solo que de
forma mas resumida.
ESTOS DOS METODOS los mostraremos para que los alumnos sepan que hay otros
métodos.