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Laboratorio N°01 Quimica Organica

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UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE BASADRE GROHMANN

FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA PROFESIONAL DE BIOLOGÍA-MICROBRIOLOGÍA

Práctica 01

Diferencia de compuestos orgánicos e inorgánicos

Química orgánica

Dr. Raul Paredes Medina

Kevin Piero Torres Chalco

2023-118046

20 de mayo de 2024
Práctica 01

Diferencia de compuestos orgánicos e inorgánicos

Objetivo

Demostrar experimentalmente algunas de las diferencias entre los compuestos

orgánicos e inorgánicos.

Introducción

Las propiedades de los compuestos están influenciadas principalmente por el

tipo de enlace. Los compuestos inorgánicos, formados principalmente por enlaces

iónicos, son altamente resistentes al calor, por lo que tienen altos puntos de fusión. Los

compuestos orgánicos, en los cuales predomina el enlace covalente, requieren menos

energía calorífica para fundirse o descomponerse. De esta propiedad también se explica

el porqué los compuestos orgánicos se disuelven en solventes no polares, en cambio los

inorgánicos en polares. Generalmente los ácidos inorgánicos (ácido clorhídrico,

sulfúrico) son fuertes con constantes de acidez altos, mientras los orgánicos son débiles

con constantes de acidez bajos.

Materiales y métodos

Materiales

Gradilla con tubos de ensayo pequeños, vasos de precipitado de 100 y 200 ml,

baño María, soporte universal con anillo, termómetro, alambre de asbesto, pinzas para

tubo de ensayo, pipetas graduadas de 5 y 10 ml, espátulas y balanza, papel.

Reactivos

Cloruro de sodio, nitrato de potasio, ácido benzoico, almidón, benceno, acetona,

ácido sulfúrico y azúcar.


Procedimiento

Solubilidad

Colocar en 4 tubos de ensayo 2 ml de agua destilada y numéralos. Agrega 0,2 g

de Cloruro de sodio, nitrato de potasio, ácido benzoico, almidón, respectivamente.

Agitar vigorosamente y anota tus observaciones

Punto de ebullición

En baño María coloca en un tubo de ensayo pequeño 3 ml de acetona. Calienta

con cuidado y anota la temperatura de ebullición con un termómetro. Deja enfriar la

acetona y regrésala al frasco de donde lo tomaste. Haz lo mismo con agua destilada y

anota tus observaciones.

Formación de carbono

Quema un trozo de papel y anota tus observaciones. Ahora en una cápsula de

porcelana calienta un poco de azúcar y después un poco de NaCl. ¿En dónde hubo

formación de carbono?

Estabilidad térmica

Toma dos tubos de ensayo y agrégale a uno de ellos 0,5 g de NaCl y al otro 0,5 g

de almidón. Cogiendo los tubos cada uno con una pinza llévalos a la flama del mechero

y caliéntalos con llama suave hasta que notes un cambio en ellos. ¿En cuál tardas más

tiempo en observar algún cambio?

Resultados
Solubilidad

Imagen tomada de los reactivos utilizados en la solución, se observan los siguientes:

Cloruro de sodio, ác benzoico y almidón

Fotografia tomada de la disolución de NaCl y agua


Fotografia tomada de la solución con almidón. Se observa una sola fase de color

blanquecino lo que evidencia la solubilidad de este compuesto frente al agua.


Punto de ebullición

Fotografía de la acetona en evaporación a una temperatura de 54 °C, se logra observar

como el tubo de ensayo presenta mayor cantidad de burbujas en su interior debido a la

baja temperatura de ebullición de la acetona en comparación del agua.


Fotografia del proceso del cambio físico del agua, se logra observar como la cantidad de

burbujas de H2O gaseoso es igual tanto en el interior como en el exterior del sistema

tubo de ensayo – vaso de precipitado. La temperatura medida en este experimento fue

de 97°C
Formación de carbono

Fotografia de la reacción de combustión del papel, se observa como el sustrato (papel)

cambia de color y textura evidenciando una reacción química


Fotografía del reactante (azúcar) previo a la reacción

Fotografia del azúcar después de la reacción de combustión, se evidencia la formación

de una sustancia negra que viene a ser la formación de carbono el cual tiene este color

característico
Fotografia de NaCl frente al calor, se evidencia la alta temperatura de ebullición de la

sal frente a los compuestos orgánicos.


Estabilidad térmica

Fotografía de la estabilidad térmica tanto del almidón como el de NaCl, ambas muestras

fueron sometidas a una flama amarilla (combustión incompleta) producida por el

mechero bunsen.
Fotografía de la muestra de almidón, se evidencia la formación de carbono y su poca

estabilidad térmica frente a altas temperaturas.

Cuestionario

1. En base a lo que realizaste en la práctica, ¿Cuál prueba consideras que sea la

más sencilla y contundente para diferenciar un compuesto orgánico de uno

inorgánico?

De manera personal pienso que la prueba más sencilla y contundente es la

formación de carbono, CO2 o CO por la reacción de combustión, porque los


compuestos orgánicos, desde los más complejos hasta los más simples pueden

sufrir esta reacción liberando energía ya sea en gran o menor medida.

2. Explica porqué los compuestos iónicos conducen la electricidad.

Las sustancias como el NaCl, CuSO4, entre otros compuestos iónicos al

disolverse generan iones libres como el Na+ y el Cl- que se solvatan con el agua,

es decir, esta molécula polar rodea con uno de sus polos al correspondiente ión

de la sal, a esta solución se le denomina solución electrolítica, cuya propiedad se

basa en la conducción de la corriente eléctrica debido al movimientos de los

iones, los cuales son conductores eléctricos de segundo orden.

3. ¿Porqué un compuesto puede solubilizarse en agua? (Varias opciones).

1) Por su polaridad en el caso de moléculas covalente

2) Por sus cargas eléctricas en el caso de iones

3) Por la presencia de hidrógenos en la molécula pudiendo formar así puentes

de hidrógeno

4. Teóricamente quién es más soluble, ¿El ácido benzoico o el almidón? ¿Estas

observaciones coinciden con los datos que obtuviste experimentalmente?

El ácido benzoico a pesar de ser soluble en agua, no lo es

al mismo nivel que el almidón debido a que en su molécula

posee solo un ácido carboxílico con un grupo oxidrilo dentro

lo cual reduce la capacidad de superficie para formar puentes de hidrógeno.

Contrario al ácido benzoico el almidón posee

diversos grupos hidroxilos en las moléculas de


glucosa lo cual aumenta la superficie para que se

den enlaces puentes de hidrógeno

Los datos obtenidos experimentalmente fueron similares pues el almidón

presentó una solubilidad mayor que el ácido benzoico, cabe resaltar que al

aumentar la temperatura para la mayoría de soluciones líquidas aumenta a su vez

la solubilidad que existe en ellas con respecto al soluto, lo que significa que al

aumentar la temperatura del agua al momento de diluir el almidón aumentará su

solubilidad.
Conclusiones

En este trabajo de laboratorio se concluyó que los compuestos orgánicos poseen

diversas propiedades coaligtivas, físicas y químicas particulares que difieren de los

compuestos inorgánicos, como el hecho de sufrir reacciones de combustión, tener

menor resistencia a altas temperaturas, estar conformados por átomos de carbono,

hidrógeno, oxígeno entre otros, poseer en algunos casos solubilidad con el agua, sobre

todo aquellos que tienen un grupo funcional hidroxilo o carboxilo.


Bibliografía

Chang, R. (2002). Química. MEXICO: McGraw-Hill.

Editores, A. F. (2006). Química: Analisis de principios y aplicaciones . Lima:

Lumbreras .

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