Materia Condensada, Marder, Soluciones

Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2
(Libro de texto: Michael P. Marder, Física de la Materia Condensada , Wiley, 2000)
Contenido página
Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2...............................1

Soluciones a los problemas del Capítulo 6.........................................................1
6.5 panqueques fermi.................................................................................3
7.1 Normales a superficies.........................................................................6
7.3 Singularidades de Van Hove................................................................6
Solución al problema 1 de HS............................................................................6
Capacidad calorífica de un gas de electrones bidimensional..........................6
Solución al problema del Capítulo 11.................................................................8
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
Soluciones a los problemas del Capítulo 12.....................................................10
12.4 Constantes elásticas...............................................................................10
12.5 Ondas en cristales cúbicos....................................................................11
17.4 Conductividad de CA.........................................................................13
17.5 Corriente impulsada por gradiente térmico........................................14
17.8 Efecto Hall – argumento elemental....................................................15
17.9 Efecto Hall – Ecuación de Boltzmann...............................................16
24.4 Teoría del campo medio........................................................................28
24.6 Superredes.............................................................................................33
Soluciones a los problemas de los capítulos 25 y 26........................................37
25.2 Electrones clásicos en un campo magnético.........................................37
25.4 Electrones cuánticos en un campo magnético.......................................38
26.4 Diagonalización de ondas de espín.......................................................41
27.2 Energía de interfaces superconductoras normales.............................49
27.3 Efectos de la difracción en uniones de Josephson..............................52
(Instituto Niels Bohr, febrero de 2011)

1 Problemas de los capítulos 6 y 7 (“electrones”)
Soluciones a los problemas del Capítulo 6
6.3 Presión de un gas Fermi a temperatura cero

El número de electrones N y la energía interna U , en el volumen V , son

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
12.5 Ondas en cristales cúbicos....................................................................11
24.6 Superredes.............................................................................................33
2 metros
Introduciendo la función escalonada y D ( ε ) = A √ ε en (1), podemos determinar U (0) y una
expresión alternativa para A :
norte = V ε F
A √ εdε = 2
3 VAε 3
F
/ 2
⇒A=3 3
n
/ 2 , U (0) = V 2
5 Aε 5
F
/ 2
= 3
5 Nε F (4)
0
2ε F
Física de la Materia Condensada 2 2
1.1 . U ∝ ε ∝ k
F F
2
∝V- 2 / 3
y la presión a temperatura cero es
∂U (0) 2U 2 (3 π ) 2 2 / 3
norte 5 / 3
^ 2
P = - ∂V = 3 V = nε = 5 F 5 metros (5)
en marcado contraste con un gas clásico, donde la presión a temperatura cero es cero.
6.4 Densidad de estados en dimensiones bajas.

La densidad de estados en ^ k -espacio es D ^ = 2 / (2 π ) en d dimensiones (6.34) d
re ( ε ) = [ d ^ k ] un 17 2 /C, ,,7,
ε ^k ) ≡ D ^k δ ( ε ε ^k ) dk = (1)
δ(ε (2 π ) re δ ( ε - ε ^ k ) dk
17 2
min = minutos
2 πk dk
4 πk 2
re = 1
re = 2
re = 3
Introduciendo “coordenadas esféricas” en d dimensiones y k = | ^ k| , entonces
(2)
El factor 2 en el caso unidimensional aparece porque el vector de onda unidimensional puede

asumir valores tanto positivos como negativos, mientras que k ≥ 0 por definición.
^k 2 ^
2 mεk
2
metro 1/2
ε ^ k = εk = 2m ⇒k= ^ ,dk = 2 ^ 2 εk dε k ⇒ (3)

2 /co mm\ 2mε-1/
2n. 2
8 ( £ - £ k )(2n26, J re £ k = 2 nh re = 1
2 mε
2 ∞
2π
δ(ε-εk)2^m2
^ k 1/2 dε = metro
D(ε)=< ^ 2^ εk k 2 k
π^ 2
re = 2
(2π) 2
0 1/2
2 m
^2
ε
δ(ε-εk)2^m2εk 2m3 1/2
k
2 (C π2^3ε
. (2π) 0 4π 3 re = 3
dε k =
6.5 panqueques fermi

˚
Capa delgada de Ag: L x = L y = L =10 6
AyLz=d.
La densidad de los electrones es la misma que la densidad de los átomos (un electrón de
conducción por átomo de Ag), es decir, n = 5 . 86 · 10 cm - = 0 . 0586 ˚ A - , según las 22 3 3
propiedades dadas en la tabla periódica de la portada de Marder. La función de onda de los

electrones “libres” debería desaparecer en los límites z =0 y z = d .
Esta condición se cumple si se supone que la función de onda de un electrón es
q = π , p = 1 , 2 ,... d
ψ ( x, y, z ) ∝ e pecado ( pqz i ( k x x + k y y )
(1)
),
Los estados de los electrones se caracterizan por el vector de onda bidimensional k = ( k x , k y , 0)
y el “índice de banda” p . Las energías propias son ( k = k x + k y ): 2 2 2
εp^k=2^m 2 ^
k +p q 2 2 2 ^
≥ε 1 ^ 0 =^2 2
m
q 2
(2)
En T =0 ( T ^ T ), como se supone implícitamente en el ejercicio, los estados ocupados son todos

F
aquellos con energías menores que ε . El número de electrones en la p ésima banda, N p , es cero
F
si ε p^ >ε . En el caso contrario:

0 F
k p
2 kp 2
norte = L 2
2 πk dk = L 2
(3)
pag
0 (2 π ) 2
2π
donde k p es el número de onda de Fermi de la p -ésima banda, es decir, el valor más grande de k
de los estados ocupados en la p -ésima banda, según lo determinado por
ε pk ^ = 2 ^ m2
p
^
kp +p q ^ 2 2 2
=εF ⇒ k p 2
2 m ε ε
= ^ 2 -p q = q
F 2 2 2
ε ^ -pF
(4) 2
(a) En el primer caso d =4 . 1 ˚ Ao q = π/d = 0 . 76624 ˚ A - ,y 1
^ q ε ^ =2 2 2
(1.054572 · 10- × 0.76624 · 10 )
1 0 27 8 2
metro
eV = 2 . 2369 eV (5)
2 × 9.109389 · 10- × 1.602177 · 10- 28 12
Suponiendo que la energía de Fermi es menor que la energía más baja de la banda ( p = 2), ε < ε F
2^ = 4 ε ^ , entonces solo los estados ( p = 1) están ocupados, en cuyo caso N tiene que ser
0 1 0 1
igual al número total N de electrones libres:
Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2................................1

Soluciones a los problemas del Capítulo 6..........................................................1
6.5 panqueques fermi..................................................................................3
7.1 Normales a superficies..........................................................................6
Solución al problema 1 de HS.............................................................................6
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
Soluciones a los problemas del Capítulo 12......................................................10

12.5 Ondas en cristales cúbicos.....................................................................11
17.9 Efecto Hall – Ecuación de Boltzmann................................................16
24.6 Superredes.............................................................................................33
25.2 Electrones clásicos en un campo magnético..........................................37
26.4 Diagonalización de ondas de espín........................................................41
27.2 Energía de interfaces superconductoras normales..............................49
Introduciendo este resultado en (3) obtenemos la energía de Fermi y el ancho de banda W de los
estados ocupados:
ε = ε k^ = ε ^ ^ ( k /q ) +1 ^ = 7 . 99 eV ,W = ε - ε ^ = 5 . 75 eV (7)
F 1 1 1 0 1
2
F 1 0
lo cual está de acuerdo con nuestra suposición inicial de ε < ε F 2 ^ 0 = 8 . 948 eV. Estos resultados
pueden compararse con los obtenidos para Ag a granel:
^ 2
2/3
ε (a granel) = W (a granel) =
F 3 π norte= 5 . 50 eV
2
(8)
2 metros
(b) En el caso de d =8 . 2 ˚ A, q = π/d = 0 . 38312 ˚ A - y ε ^ = 0 . 5592 eV. Para determinar ε

1
1 0 F
en este caso, necesitamos incluir más bandas que la más baja. El número de bandas resulta ser 3 y
εε F^ -12+ εε F^ -22 + εε F^ -32
norte = norte +
1
⇒ 2 πd norte = 1 0 1 0
(9)
1 0
norte + norte
2 3
q 2
10 10 10
Resolviendo esta ecuación con respecto a ε /ε ^ , obtenemos ε /ε ^ = 11 . 523, que es mayor
F 1 0 F 1 0
que 3 pero menor que 4 , de acuerdo con el supuesto de que todos los electrones se encuentran
2 2
en las tres bandas más bajas. Por tanto los resultados son:
ε = 6 . 44 eV ,
F W=ε -ε F 1 ^ 0 = 5 . 89 eV (10)
Las dos primeras figuras muestran el

en bandas de ergía como funciones de
k en los casos (a) y (b), donde la
unidad de k es la longitud de un reci
vector reticular rocal 2 π/a [rlu]. La
última figura muestra la energía de
Fermi (y el ancho de banda) en función
del número de capas atómicas de Ag.
La estructura de cristal La naturaleza
de Ag es fcc con el parámetro de red a
= 4 . 09 ˚ A. Esto es casi el espesor d
como sumado en (a), es decir, este
caso corre Responde a una película con
dos capas atómicas de átomos de Ag.
Número de capas de Ag
(2d/a)
7.1 Normales a superficies

^r =( x 1 ,x 2 ,x 3 )= ^s ( t ) es la parametrización de una curva que se encuentra dentro de la
superficie definida por f ( ^r )= ε . Dado que f ( ^s ( t )) es una constante ε , la derivada de esta
función es 0: d
f ( ^s ( t ))= ^ ∂fds = ∇f· d^s =0 α
xα
(1)
Debido a que ^s ( t )
puede ser cualquier curva arbitraria que se encuentre dentro de la superficie, lo mismo es cierto
para la curva tangente d^s ( t ) /dt , y (1) solo es generalmente válida si ∇f es normal a la
superficie.
7.3 Singularidades de Van Hove

(a) El problema se vuelve el mismo que el considerado en el problema 7.1 si se realizan los
reemplazos k → ^r y ε ^ → f ( ^r ), por lo tanto ∇ ^ ε ^ es perpendicular a la superficie de energía
definida por ε n^k = ε .
(b) Se supone que la energía es ε ^ = ε - k , y en el caso bidimensional

max
2
^
re ( ε ) = [ d k ] δ ( ε -ε n^k )= 2
2 πk δ 8. ε + k ) dk 2
(2π) (ε máx.
2
(1)
1∞ 1
= 2π δ(ε-ε +k)d(k)=2πθ(ε -ε) máx máx
La densidad de estados es cero si ε>ε max y 1 / (2 π ) cuando ε < ε max . (c) En el caso tridimensional,
el resultado es
re ( ε ) = [ d ^ k ] δ ( ε - ε n^k ) 2
4 πk δ 2
-ε máx + k ) dk
2
= (2π) 3
(ε (2)
=1 ∞
kδ ( ε- ε máx + k ) d ( k )= 2 π ^ ε 2 máx
2π2
0 - εθ(ε - ε)
máximo
Solución al problema 1 de HS
Capacidad calorífica de un gas de electrones bidimensional.

Heteroestructura de GaAs/AlGaAs (ver Marder Sección 19.5):
^k 2 2
norte = 10 cm - , 11 2
ε = metro ∗ ,metro ∗ = 0 . 067 me (1)
La situación actual corresponde al caso (a) del problema anterior 6.5 de Marder, es decir, el gas es
puramente bidimensional en el sentido de que sólo ( p =1) b y necesita ser considerado s, y k es
dos -vector dimensional con longitud k = k x + k y . La cantidad más importante es la energía de
2 2
Fermi, que se determina evaluando N a temperatura cero:
norte 2 kF
k 2
norte = = D dk = 2 πk dk = ⇒ k = 2 πn F
( 2a
A k≤k (2 π ) k 2
0 2π F
)
F
El mismo resultado se obtiene utilizando que, según el problema 6.4 o la ecuación (6.35), D ( ε )
= m ∗ /π ^ en el caso bidimensional:
2
norte = F D ( ε ) dε = metro ∗ ε
ε norteπ ^ F 2
0 π^ ⇒ ε =∗ ok = 2 πn ( 2b
2
metro F
)
Introduciendo los números, y usando que k =1 ˚ A - corresponde a una energía de Fermi ε = 3 . F
1
F
81 eV cuando la masa es m e , entonces obtenemos

k = 0 . 793 · 10 - ˚A - ,ε = ^0 . 793 · 10-2 ^
2 1 3 .
81 eV= 3 . 58 meV (3) F , f
0.067
Esta energía de Fermi corresponde a una temperatura de Fermi T = ε /k = 41 . 5k. F F B
(l) T = 1 K es mucho menor que la temperatura de Fermi y la capacidad calorífica puede

determinarse mediante la expresión de orden principal (6.77)
π 2
2πT2 m∗ k F
2
k F
2
cV= re ( ε ) k F segundo T= k k , como D ( ε ) =

F B F 2 = = (4)
3 6 TF π^ 2πεF 2 πk T B F
En el caso de una muestra con área A = 1 cm el resultado es 2
C V (el) = Ac V = A π 1 (0 , 793 · 10 cm - ) × 1 . 38066 · 10 - J/K = 1 . 1 · 10 - J/K 6 41 . 5

6 1 2 23 13
(5)
El resultado explícito es C V (el) = Aπm k T/ (3 ^ ). Por tanto, el pequeño valor de C V no se
∗
B
2 2
debe a la baja densidad electrónica n sino a la bidimensionalidad del sistema y a la pequeña masa
efectiva.
(m) Para estimar la contribución de los fonones a la capacidad calorífica utilizaremos el modelo
de Debye (Sección 13.3.2 de Marder). La temperatura de Debye del GaAs es Θ D = 344 K (cuyo
valor no cambia mucho cuando algunos de los iones Ga se reemplazan por iones Al). Usando
(13.70), (13.75) en Marder (2.Ed.) y
∞
x e 4 x
4π 4
12π 4
t 3
0 ( e x - 1) 2 dx = 15 ⇒cV = 5 nAkB ΘD ( T^ ΘD )(6)
Según la Tabla 2.5 (página 27) en Marder, GaAs tiene la estructura de zincblenda ( ∼ estructura
de diamante) con el parámetro de red a = 5 . 63 A. En esta estructura hay 8 átomos por celda
unitaria y la densidad de los átomos es n A = 8 /a =4 . 48 · 10 cm - . [La masa atómica media 3 22 3
(tabla periódica) es (69 , 72 + 74 , 92) / 2 = 72 . 3 u, lo que implica una densidad de masa ρ = 5 .

38 g cm - ]. Suponiendo que V = 1 cm y T = 1 K, la contribución del fonón es mucho mayor que
3 3
la contribución electrónica. Utilizando que C V (el) ∝ T y C V (ph) ∝ T , la temperatura T a la que 3

0
las dos contribuciones son iguales, se determina por ( T en K) 0
12π 4
1 3
C V (ph) = ×4.48·10 × 1.38066 · 10-

22 23
J/K= 3 . 55 · 10 - J/K (7) 6
5 344
1 . 10 · 10 - T =3 . 55 · 10 - T
13
0
6
0
3
⇒ T = 1 . 8 · 10 -
0
4K
(8)
Una comparación más justa sería considerar una película de espesor ~ 100 µm , es decir, A = 1
cm. y V = 10 - cm , en cuyo caso T = 1 . 8 mK, una temperatura dentro de un rango accesible
2 2 34
0
(sin embargo, la reducción del tamaño de la muestra dificulta la determinación de la capacidad

calorífica).
Solución al problema del Capítulo 11.
11.2 Zinc en cobre

El cobre es un metal fcc monovalente y el zinc un metal divalente hcp (no fcc). A una pequeña
concentración de Zn , la estructura cristalina es fcc hasta que la superficie de Fermi toca algún
++
punto en el borde de la zona de Brillouin:

(a) En la aproximación del electrón casi libre, el vector de onda de Fermi se determina (casi)
como en el caso del electrón libre,
norte = ^ D^d^k= ^ F
4 πk dk = 2
k F
3
⇒ k = ^ 3 π norte ^
F
2
(1)
|^k|≤k F k (2π) 3
0 3π2
Si define c como la concentración de iones Zn ++

y a como el parámetro de red de la red fcc,
entonces la densidad de electrones es
4 4 12π 4.9109 2 1/3
norte = a [(1 -c )+2 c ]= a (1+ c )

3 ⇒ kF=3 un (1+ c ) = a (1 + c ) 3
1 / 3
k (c=
F
0) es menor que k y k ( c ) se vuelve igual a k en la concentración de zinc ción c = c

1 F 1 1
4 . 9109(1 + c ) = 5 . 4414 ⇒ c = 0 . 36 1
1 / 3
1 (6)
El diagrama de fases experimental (ver Fig. 4 en el Capítulo 21 de Kittel) muestra una transición
de fcc a bcc, para valores crecientes de c , aproximadamente a la concentración de Zn
determinada aquí.
â × â
^b =2 π =2π(1,1,-1),
2 3
un · un × un un
1 2 3
2
(b) Los vectores unitarios primitivos de la ^red cúbica centrada en las caras son (2.2):
| π3 5.4414
a k 1 = b yo a a (5)
â 1 = 2 (1 , 1 , 0) , â 2 = 2 (1Automóvil
, 0 , 1) , â 3 = 2 (0 , 1 , 1)
club (3)
| británico
y los vectores primitivos correspondientes de la red recíproca son
3^ segundo = un π (1 , - 1 , 1) ,
2
^
b =aπ(-1,1
3
,1)
4
Los límites del 1. La zona de Brillouin está establecida por los planos perpendiculares a ±b i a la
distancia k = |b i |/ 2 del origen. Por lo tanto, la distancia más corta desde el origen hasta los
1
límites de la zona es
9 Problemas del Capítulo 11 (“fonones”)
(c) Los vectores unitarios primitivos de la red cúbica centrada en el cuerpo son (2.3):
â 1 = a 2 (1 , 1 ,- 1) , â 2 = 2 a (1 ,- 1 , 1) , â 3 = a 2 ( - 1 , 1 , 1) (7)
y los vectores primitivos correspondientes de la red recíproca son

^
segundo 1 = 2 π (1 , 1 , 0) , ^
segundo 2 = 2 π (1 , 0 , 1) , ^
segundo 3 = 2 π (0
(8)
, 1 , 1)
aaa
Observe que el recíproco de la red bcc es fcc y, de manera equivalente, que el retículo recíproco
de fcc es la red bcc.
En el caso de bcc hay 2 átomos por celda unitaria cúbica, por lo tanto
2 6π 2 1/ 3
3.8979
n = a (1+ c ) , k F = a (1+ c )
3 3 = a (1 + c ) 1 / 3
(9)
La distancia más corta desde el origen hasta los límites del 1. La zona de Brillouin es
|^ π2 4 . 4429
k 2 = b yo y k = k cuando c = c = 0 . 48 (10)
a
2 F 2
a
| trata de la concentración correcta de Zn en la que el sistema de aleación Cu-Zn
Una vez más, se
muestra un cambio de estructura cristalina (de bcc a una estructura γ compleja).
Si se supone que la densidad atómica permanece constante en la transición fcc → bcc, el vector
de onda de Fermi es el mismo en cada lado de la línea de fase, pero la red pa Se cambia el
parámetro a , a = ( 1/2
bcc fcc = . 794a . El parámetro de red cúbica a también cambia
) 1/3 a
0 fcc
(aumenta) gradualmente con la concentración de Zn, entre las líneas de fase, ya que n =1 . 33 n Cu
Zn, sin embargo, todas las variaciones posibles de a no tienen influencia en los argumentos
anteriores. β -latón es la aleación con c = 0 . 5, y muestra una transición de fase de orden
desordenado a aproximadamente 470 ◦ C, que discutiremos más adelante.
Cita de Kittel: "¿Por qué existe una conexión entre la concentración de electrones ¿Cuáles son las
condiciones en las que aparece una nueva fase y en las que la superficie de Fermi hace contacto
con la zona de Brillouin? Recordamos que las bandas de energía se dividen en dos en la región de
contacto en el límite de la zona [Marder, Capítulo 8, (8.24)]. Si agregamos más electrones a la
aleación en esta etapa, tendrán que acomodarse en la banda superior o en estados de alta energía
cerca de las esquinas de la zona de la banda inferior. Ambas opciones son posibles y ambas
implican un aumento de energía. Por lo tanto, puede ser energéticamente favorable que la
estructura cristalina cambie a una que pueda contener una superficie de Fermi de mayor volumen
(más electrones) antes de que se haga contacto con el límite de la zona. De esta manera, H. Jones
hizo posible la secuencia de las estructuras fcc, bcc, γ , hcp al aumentar la concentración de
electrones”.
12.4 Constantes elásticas

(a) La aplicación de una presión de gas externa uniforme (sin esfuerzo cortante) implica
dilataciones uniformes de un sólido isotrópico, donde solo e xx = e yy = e zz son distintos de cero, o
V-V 0
αβ
∆V
mi αβ (1)
3V 0 3V0
donde V es el volumen de equilibrio a presión cero. Introduciendo esto en la expresión de

0
energía libre para un sólido isotrópico (12.23)
F= 1
2
^
λ ^^ e αα ^ +2 µ ^ e
2 2
αβ
^
d^r = 1
2 ( V 0 +∆ V ) ∆V2 3∆V 2
α αβ
λ V 0 +2 µ 9 V 0
Se encuentra que el módulo de volumen es (2)

2
B=V∂F=λ+ µ 2
∂V 2 3
(3)
(cuando V → V ). Este resultado también se obtiene del
0
módulo volumétrico en el caso cúbico (12.19), B = [ c + 2 c ] / 3, reemplazando las constantes 11 12
elásticas con las constantes de Lamé del sólido isotrópico, c = λ , c = µ , y c = c + 2 c = λ 12 44 11 12 44
+2 µ .
(b) Según (12.31), o Fig. 12.2, el módulo de Young Y se define como Y = σ zz /e zz , cuando se
aplica una tensión uniforme σ zz en la dirección z . En el caso cúbico, los elementos diagonales de
los tensores de tensión y deformación están relacionados por (12.14)-(12.17),
[las “relaciones de elementos fuera de la diagonal” son σ α = c e α , donde α =4 , 5, 6. En el caso 44
( • \xx
σ xx
c 11 c 12 c 12 •1e aa ,
c =c c (4) c=
aaa
σ zz e zz
1
c 12
c 12 c 12 c 11
1 11 12
de α = 4 esta ecuación queda σ yz =2 c e yz ]. Para determinar e zz cuando σ zz es distinto de cero,

44
necesitamos determinar la matriz inversa. El determinante de c es D = c + 2 c - 3 c c = ( 3

11
3
12 11
2
12
c + 2 c )( c - c ) , y se encuentra que la matriz inversa es

11 12 11 12
2
TEJIDO
c+c C
BAB,A = c 11 + c 12
,B = - c A (5)12
BBA ( c +2 c )( c - c )
11 12 11 12 c +c 11 12
mostrando que e zz = Aσ zz , por lo tanto
Y=A-1= ( c +2 c )( c - c )
11 12 11 12
(6)
c +c 11 12
c
[Para completar el caso cúbico, entonces la razón de Poisson (12.34) es -B/A o ν = 12
, y el módulo de corte es G = c ]. 44
c +c11 12
11 Problemas del Capítulo 12 (“elasticidad”)
12.5 Ondas en cristales cúbicos

(a) Combinando (12.14) y (12.16) podemos escribir la energía libre de un sólido cúbico como
F= 2 d^rc 11
^
e xx + e yy + e zz ^ +2 c 12
^
e xx e yy + e xx e zz + e yy e zz ^
(1)
+2 c e xy + e yx + e xz + e zx + e yz + e zy
44 = 2 d^r σ αβ y αβ
αβ
lo que muestra que las relaciones tensión-deformación son

σ αα = c mi αα + c ^ mi ββ , σ αβ = 2 c e αβ ( α = β ) ,e αβ ≡ 1 ∂u α + ∂u β ∂r
11 12
) 44
β=α 2
∂r α
(2)
Introduciendo estas relaciones en las ecuaciones de movimiento, (12.25),

obtenemos
ρu ¨ α =
∂σ αβ ∂ uα ∂ uβ ∂ ^ ∂u α 2
^ 2
∂u β
(3)
= c + c + c +
β ∂r β ∂r α β α ∂r α ∂r β ∂r β ∂r β ∂r α
11 2
=
12 44
(b) Presentamos una solución de onda plana
û ( ^r, t )= û e 0 i ( ^k · ^r -
(4)
ωt )
en estas ecuaciones (3), obtenemos

^ ^
-ρω u 2 0
α = -c k α u11
2 0
α -c 12 kαkβu 0
β -c 44 kβ u 2 0
α +kαkβu 0
β
β=α β=α
(5)
lo que lleva a la siguiente ecuación matricial para determinar û y ω 0
^
c kα +c 11
2
44 k β -ρω u 2 2 0
α +(c +c )^kαkβu
12 44
0
β =0
β=α β=α
(6)
, C . . ,17 , .1* /, norte

y
(c) En el caso de la propagación de ondas a lo largo de [100], el k -vector es k =( k, 0 , 0) la
ecuación matricial es diagonal:
- ρω ^ u =0 , ^
c k - ρω ^ u =0 2 0
2 44
2 2 0
3
c k - ρω tu =0 ,
11
2 2
c k 0
1
(7) 44
2
Las velocidades del sonido son

ω _,7* /, . 1 • IX û ^ k
cl= (longitudinal) 0
k
(8)
ω -,7 A
ct= û ⊥ k (transversal)
k 0
es decir, una onda sonora longitudinal y dos transversales degeneradas. La tabla 12.1 muestra que
c = 165 GPa, c = 79 . 24 GPa, y c = 64 GPa en el caso del silicio. De la tabla periódica: la
11 44 12
densidad atómica es n = 4 . 99 · 10 cm - y la masa atómica es 28,09 u, lo que implica ρ = 28 . 22 3
09 × 1 . 66054 · 10 - [kg] × 4 . 99 · 10 [m - ] = 2328 kg/m . Introduciendo estos números en

27 28 3 3
(8), obtenemos
c l = 8420 m/s , c t = 5830 m/s (9)

(d) Ondas que se propagan a lo largo de [111], en cuyo caso asumimos ^ k = ( k/ √ 3)(1 , 1 , 1), y la
ecuación de valores propios para determinar λ = ρω se encuentra que es 5
A- B A- / tu 1
B A- tu (10 a )
0
2 u 0 3
dónde
λ = ρω , 2
A= 1
3 ( c +2 c ) k ,
11 44
2
segundo = 1
3 (c +c )k12 44
2
( 10b )
El determinante característico es ( A-λ ) ( A-λ ) -B - 2 B ( A-λ ) -B = ( A +2 B-λ )( AB-λ ) =0 2 2 2 2
(11)
Introduciendo la solución λ = A +2 B en (10a), obtenemos u = u = u o û ^ ^ k , mientras 0

1
0
2
0
3
0
que las otras dos soluciones degeneradas λ = A - B implican u + u + u =0 o û · k = 0. Por 0

1
0
2
0
3
0
tanto, las velocidades del sonido son
cl=ωk= c 11 +2 c
3
1
ρ
2 +4 c
= 9340m/s ,
44
ct=ωk=^c 11 - c
3
1
ρ
2 + c 44
= 5080 m/s ,
û ^ k (longitudinal)
0
(12)
Soluciones a los problemas del Capítulo 17. -,7’/ A
û ⊥ k (transversal)
0
17.4 Conductividad de CA
En presencia de un campo eléctrico dependiente del tiempo (uniforme)
mi ^ = mi ^ mi - 0
iωt
(1)
podemos usar la solución general de la ecuación de Boltzmann dada por (17.24), antes de realizar
la integración con respecto a t ^ :
Introduciendo esta expresión en (17.43)-(17.44) obtenemos la frecuencia dependiente
1 .. / 1 ♦ 1 ♦ .1 1 ♦ . C- -A
conductividad (válida en el límite de E → 0)
∂f vv α β
0
σ αβ ( ω )= mi [ d^k ] 1 - τ i 2 ε
ωτ ∂µ
ε
(4)
o en el caso de un sistema cúbico o isotrópico (electrón libre):

ne τ ne τ 1+ iωτ 2 2 (2)
σ(ω) = (5)
m ∗ 1 - iωτ metro ∗ 1+( ωτ ) 2
τε
^v · E ^ e ∂f e - iωt
τε ^ ∂f v ^ k Ee ∂µ
gramo = 1 - iωτ ε k 0
∂µ = f- (3)
f- 1 - iωτ ε
5gramo = f - ^ dt ^ e ( t ^ - t ) /τ ε
e- iωt ^
^v · E ^ e ∂f ( t )
-∞ ∂µk 0
Considerando solo los efectos que son lineales en el campo aplicado (la solución linealizada de la
ecuación de Boltzmann), entonces ^v ^ = ^v ^ ( t ^ ) y f ( t ^ ) dentro de la integral pueden
reemplazarse por su equilibrio independiente del tiempo. valores en el campo cero, y la
integración de tiempo se puede realizar directamente
13 Problemas del Capítulo 17 (“fenómenos de transporte”)
17.5 Corriente impulsada por gradiente térmico.

Consideremos un metal sujeto a un gradiente de temperatura constante.
∇T = ∂T, 0 , 0 y
∂x 1* 2ε ^ k =εk= (1)
1
metro ∗ ^v ^ k
2
2
Según (17.60), (17.62) y G = 0, es caso de

(17.(68) la corriente eléctrica, en el
^j = L - ∇TT
12
,L 12
- mi L = - mi 3 ( k T ) σ ^ ( ε )
(1)
B
2
F
(2)
La suposición de una masa isotrópica, (1), implica que σ ( ε ) es diagonal y concuerda Volviendo
a (17.64) el elemento diagonal es

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
^j = mi 3 ( k B T ) 3 m ∗ D ( ε F ) 1+ ε F D ( ε F ) T (5)
En términos de la capacidad calorífica c V = ( π / 3) k TD ( ε ), (6.77), finalmente obtenemos

2
B
2
F
2 eτc V ∂T 1+ ε D ^ ( ε F ) eτcV ∂T
j= (6)
3 m ∗ ∂x ' \ 1+ ε D ( ε F )
F
metro ∗
X
∂x
donde el último signo de igualdad es válido sólo si D ( ε ) ∝ ε .
17.8 Efecto Hall – argumento elemental
mi TT 11— j mi 1 • 1 , 1 1— • 1 <1 .1.

j
La geometría del efecto Hall: el campo aplicado E está a lo largo
del eje x , lo que conduce a una corriente j en esta dirección, es
decir, una corriente de electrón (hueco) en la dirección menos
(a) La ecuación de movimiento, cuando se supone el modelo Drude, es
___kkk-\ m^v
m^v = -e mi + - ×B - (1)
en el caso de electrones con carga -e . Usando B =(0 , 0 ,B ), entonces obtenemos ^v × B = ( v y B,
-v x B, 0) y dado que la corriente, por geometría, está restringida a ser a lo largo de x , el estado
estacionario es caracterizado por que v x es constante y v y = 0. Estas condiciones implican
mi mi y - v c b x
-0=0 ⇒E=v B x
mv ˙ yc (2)
y
(b) La corriente es ^ j =( j x , 0 , 0) con j x -nev x y el coeficiente de Hall es
R=E y vxb
bjx nec ,E y = R Bj x (3)
c B ( -nev x )
El campo eléctrico en el la dirección puede determinarse a partir de v ˙ x =0, o
mv a mí τx yo jx jx
mv ˙ x = -eE x - ⇒ —v· x ne2
(4)
x =0 τ Ex
τ ( -ne ) σ
τ
es decir, E x está determinada por la resistividad de Drude σ - como en el caso de B =0.
1
17.9 Efecto Hall – Ecuación de Boltzmann

La ecuación de Boltzmann en la aproximación del tiempo de relajación viene dada por (17.17) y
(17.18)
dg ∂g ^ ˙ · ∂g ^ ˙ · ∂g dt ∂t r ∂^r ∂^k novia
(1)
Cuando el estado es uniforme en el espacio y estable en el τ
tiempo, esta ecuación se reduce a
^k ˙ · ∂g novia
∂k (2)
τ
La ecuación semiclásica de movimiento es
^ ^ k ˙ = -e mi ^
+1 1 ∂ε ^ v ^ = r = h kk
—
c d x B) ,
dk(3)
hk
m∗
donde la segunda ecuación expresa que se supone que el tensor de masa es isotrópico por
simplicidad. Como en el problema 17.4, solo nos interesa la respuesta (corriente) que es lineal en
el campo eléctrico. Esto significa que g puede reemplazarse por f en productos del lado izquierdo
de (2) que ya involucran a E. Por lo tanto, la versión linealizada de la ecuación de Boltzmann (2)
es
mi∂f mi ∂ ( gf ) novia
- ^ E· ∂^k v ×B· ^ c _ —> (4)
k
∂ ^k τ
, . , k∂f ∂f
al usar eso ^v ^k × B · ^ = 0 porque ^ es paralelo a ^v ^ ,como
∂f ∂f ∂ε ^k ∂f
_ —> d ^ hkt (5)
∂ ^ ∂ε ^ k ∂^k
k
(a) La geometría es la misma que se aplicó en el problema 17.8, por lo tanto definimos B = (0 , 0 ,
B ) y asumimos que el resultado E = ( E x , E y , 0) es perpendicular a B. En esta geometría ,
suponemos que la solución tiene la forma

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
donde hemos introducido la frecuencia del ciclotrón ω c =
La componente α de la densidad de corriente ^ j es, según la ecuación de Marder. (17.43),
(16)
jα -e [ d ^ k ] v ^ kα ( g ^ k -f ^ k ) = -e [ d ^ k ] v ^ kα ak x + bk y
- ^ [ d ^ k ] ^ av ^ k x δ αx + bv ^ k y δ αy ^ donde sigue el último
em ∗ ^ 2 2
(9)
signo de igualdad porque los términos fuera de la diagonal desaparecen, cuando se supone
que el tensor de masa es diagonal (isotrópico). Usando el mismo procedimiento que en las
ecuaciones de Marder. (17.44)-(17.50), tenemos
em ∗ mi ^ τ ∂f ∂f ne τ 2
- [ Dk ] v - 2
= mi τ [ dk ] v
2
= 2
≡ σ (10)
^ kα
m ∗ ∂µ ∂µ m∗
kα 0
y combinando las tres ecuaciones (8)-(10), finalmente obtenemos
E x - ω c τE y E y + ω c τE x
j = σ , j =
x
1+(ωcτ) 2 0 y
1+( ω c τ ) σ 2 0 (11)
En el caso en el que se supone que E está a lo largo del eje z paralelo al campo, tenemos que
agregar un término c z k z a la función de prueba g en (6). En esta situación, el campo magnético
no contribuye a la ecuación de Boltzmann y obtenemos j z = σ E z . Por lo tanto, para un sistema 0
con una masa isotrópica m ∗ , se encuentra que el tensor de conductividad total es

ser
_σ 1 -ωcτ 0
ω ceB= —
σ= ω c τ 10
0
2 metro ∗ c (12) c
1+( ω τ ) c
001+( ω c τ ) 2
cuando el campo magnético B se aplica a lo largo del eje z .

Este resultado también se puede expresar en términos del coeficiente de Hall R , donde
1
ω c τ = - R Bσ , 0 o R=
Co
(17)
— 7 • 1, • r,,
Soluciones a problemas de física de la materia ρ j , es la inversa de la
condensada 2...........................................................................................................1
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
lo cual está en perfecto acuerdo con los resultados derivados del modelo Drude (prob lema 17.8).
Los cálculos de la sección 17.4.8 asumen ω c τ ^ 1, en cuyo caso los elementos diagonales de σ
pueden despreciarse en comparación con los fuera de la diagonal, σ xx = σ yy ^ 0 y σ xy = -σ yx ^- ( ω c
τ)- .
1
Efecto Hall de un gas de electrones bidimensional.
Un gas de electrones bidimensional con una dispersión anisotrópica.
ε = a ( k x + k y ) + b ( k x + k y ) , a> 0 , b> 0(1)
2 2 4 4
Introduciendo el ángulo polar θ en el sistema de coordenadas ( k x , k y ) de la red recíproca, la

relación de dispersión se puede escribir

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
En la figura siguiente (a la izquierda) muestro un contorno de energía constante, que difiere

visiblemente de un círculo. Se obtiene mediante una evaluación numérica de (3) (programa
Mathematica) en el caso de a = b =1 y ε = 2 (asumiendo cantidades adimensionales). La línea
delgada muestra la longitud promedio de k ( ε ). La figura de la derecha muestra el
correspondiente |∇ ^ ε ^ | en función del ángulo θ . El gradiente, y por tanto la velocidad ^v ^ = ∇ ^
ε ^ / ^ , es perpendicular al contorno de energía constante. Observe que |^v ^k | es más pequeño a lo
largo de las direcciones ^ 11 ^ , donde |k ( ε ) | tiene sus máximos.
1) La ecuación de Boltzmann en la aproximación del tiempo de relajación, (17.17)-(17.18),

dg
= ∂g + ^r ˙ · ∂g + ^ k ˙ · ∂g novia ^k ˙ · ∂g novia
dt∂t ∂^r ∂^k ∂ ^ k
(5)
al considerar el estado estacionario de un sistema uniforme. Se supone que los campos son E =(
E, 0 , 0) y B =(0 , 0 ,B ), y la ecuación semiclásica de movimiento es
^^ k˙ = -e mi ^ + 1c
v 1∂ε ^
^
v=r= k
(6)
^ k × B^ , k h no sé
Introduciendo esto en la parte derecha de (5) obtenemos

- ^ mi E^ + 1 c ^v ^ k ×B^ · ∂ ( gf ) + ∂f = ∂ ^ k novia
(7)
_-
∂ ^
dónde
∂f ∂f ∂ε k ∂f
(8)
∂^k d^ k dk ^
_-
kd
kk
Este gradiente es perpendicular a v× B ^ , y la versión linealizada de (7) es

k
mi
-eE^ · ^v ∂f ∂ε k
v — ∂ ( gf ) novia
k (9)
^c ×B^· k
_-
∂ ^
Dado que ( g - f ) va a escalar con E , el término se descuida, - ^ e E ^ · ∂ ( gf )
,es de
_-
∂ ^
segundo orden en E . Insertando E =( E, 0 , 0) y B =(0 , 0 ,B ) en (9), finalmente obtenemos
v x ∂ ∂ k y ^ - τ 1 ( gf )
∂f eB ∂
- ev x
mi
∂ε ^ = ^ c v ∂k x y
(10)
2) Con el supuesto de g - f = k y F ( ε ), encontramos
∂ ( gf ) ∂ ( gf ) = vk dF ∂ε - v F - vk dF ∂ε
v y
∂k x vx ∂k
y yy
dε ∂k x dε ∂k y = k dF ^ - F - k dF ^ =
xxy y
v y k y dε ^ v x - v x F - v x k y dε ^ v y = (11)
-vxf
Al introducir este resultado en (10) y despreciar 1 /τ , obtenemos
-ev x mi ∂ ∂ ε f = mi ^ B c [ -v x F ( ε )] ⇒ F ( ε )= ^ B cE ∂ ∂ ε f (12)
kk
La corriente en la dirección y es entonces

j y = -e ^ [ d ^ k ] v y ( g - f ) = - e ^ B cE ^ [ d ^ k ] v y k y ∂ ∂f
k
= - e ^ B cE ^ dk x ^ dk y D ^k ∂ ( ∂ ^ ε k ^k
) k y ∂ ∂ ε f = - e B cE ^ dk x ^ dk y D ^k k y ∂ ∂ k f (13)
yk y
= ecE ^ ^
dk dk D f = ecE ^ ^
[d k]f= necE
= - E, R = - B B B
1 1 xy ^k
RB ,
Comité ejecutivo nacional
al realizar la integración y por partes, donde D ^k = 2 / (2 π ) es una constante y los límites de la 2
integral son los límites de la primera zona de Brillouin. (13) es el resultado habitual de campo alto
para la conductividad fuera de la diagonal σ yx = - 1 / ( R B ).
Soluciones a los problemas de los capítulos 22 y 23.

22.2 Rotación de Faraday
La combinación de la ecuación semiclásica de movimiento y la relajación Drude.
El modelo de tiempo conduce a la siguiente ecuación de movimiento para los electrones (cuando
^k=
*, * •
metro ∗ ^v = metro ∗ ^r )
ë˙
ê^r ^re mi
^r = - m ∗ c ^r×B- m ∗ E- τ o ^r + + — ^r × B = - mi (1)
El campo magnético (aplicado) se supone a lo largo de z ˆ. Se supone que el vector del campo
eléctrico, debido a una onda de luz incidente, tiene polarización circular en el plano
correspondiente. dicular a z
segundo ^ =(0 , 0 , segundo ) , mi ^ = mi ^ ± = mi ( x ˆ ± 0
iy ˆ) mi - (2) iωt
Si la onda de luz se propaga en la dirección z positiva, es decir, E ∝ e -

, entonces el signo i ( qz ωt )
más (menos) en (2) corresponde a la polarización circular izquierda (derecha). En el caso de la

polarización circular recta, el punto final del vector E forma una línea helicoidal derecha en la
dirección de propagación en un tiempo determinado t (ver, por ejemplo, Griffiths, “Introducción a
la electrodinámica”, p. 374 ).
(a) Al introducir las expresiones para los campos en (1), la ecuación se puede resolver, con
respecto a ^r , asumiendo
^r ˙ = A ± ( x ˆ ± iy ˆ) e - iωt
(3)
Debido a que ( x ˆ ± iy ˆ) × z ˆ = -y ˆ ± ix ˆ = ±i ( x ˆ ± iy ˆ), obtenemos de (1)
( -iω ) + 1 ±i eB A ± ( x ˆ ± iy ˆ) e - = - e E ( x ˆ ± iy ˆ) e -
iωt iωt
(4)
τ metro ∗ c metro ∗ 0
o
eE + 1 ±i eB -1
eE τ eB
Un 0
( -iω ) m τ metro 0
ω c = m ∗ c (5)
±
∗ ∗
c m ∗ 1 - iωτ ± iω c τ ,
donde ω c es la frecuencia del ciclotrón (sección 21.2). La densidad de corriente y el tensor de

conductividad se determinan a partir de
7 3, 7 —2 /C
j = -ne^r, j = σ mi (6)
1 1 _ 2_ ./ I ■ A { ,1
Los cálculos muestran que ^r = ( A ± /E ) E y definiendo j ± = j ( x ˆ ± iy ˆ), entonces j
0 = σ 0
+
++
mi + σ - mi =
+ -
+ s mi yj =
- +
σ - mi + σ -- mi = σ mi .
+ - - -
El +
+
La corriente tiene la misma polarización circular que el campo eléctrico, es decir, el tensor de
conductividad es diagonal con respecto a la elección del signo, σ - = σ - = 0. Las componentes + +
de la diagonal son ( σ ≡ σ y σ -- ≡ σ - )
++
+
σ ± = -ne A ± = σ0 ne τ σ = m∗
2
mi 0 1 - yoωτ ± yoω c τ ,
(7)
(b) En el caso de ωτ ^ 1 y ω ^ ω c , obtenemos
σ0
σ0 ^
1+ yo ∓ ω c
^ - 1
^ yoσ 0 ^
1 - yo ± ω c
σ± = ( -iωτ ) ωτ ω ωτ ωτ ω
1 - iωτ ± iω c τ (8)
(c) La constante dieléctrica, (20.14), es
2
^ ± =1+ 4 πi σ ± ^ 1 - ω p 2
1-i±ω ω c
ω ωτ ω
2
(9)
donde ω p es la frecuencia plasmática introducida por (20.32) o (23.7)
4 πne 4 πσ 2
0
ω ∗ (10)
m τ
p 2
El índice de refracción, (20.18), es
n ˜ ± = n ± + iκ ± = ve - 1 ω pag 2
^ yo ± ω c , ωτ
ω^ ωp (11)
1
2ω 2
ω
Entonces se encuentra que la rotación de Faraday θ del vector de polarización por unidad de
longitud a lo largo de la muestra es
θ = ω ^ norte - n ^ = ω · 2 ω ω 2 2tazas ω p ω p c +
2
2 tazas 2ω ω (12) 2
c 2 cω
- 2
Observe que el signo de θ está determinado por el signo de ω c , o B , es decir, si B está en la

dirección z negativa, entonces θ es negativo. Si los portadores activos son huecos en lugar de
electrones, podemos realizar exactamente el mismo cálculo excepto que e se reemplaza por -e en
todas las expresiones ( m ∗ es entonces la masa del hueco positivo), de ahí el signo de θ , como el
voltaje Hall, Depende del tipo de transportistas.
Derivación de la expresión para el ángulo de rotación de Faraday: suponiendo que la onda de luz
incidente esté polarizada linealmente a lo largo del eje x en z = 0, entonces queremos encontrar el
ángulo de rotación del vector de polarización en el plano xy en función de z .
E ^ ( z ) /E 0 = 1
2 ( x ˆ + iy ˆ) e i ( q + z - ωt )
+ 1
2 ( x ˆ - iy ˆ) e i ( q - z - ωt )
(13)
(5)
23 Problemas de los capítulos 22 y 23 (“propiedades ópticas”)
En z = 0, el vector de polarización es paralelo a x ˆ, E ^ (0) /E = x ˆ e - . Introduciendo ψ = 0

iωt 1
2 (q
++ q - ) z y ∆ ψ = ( q - q - ) z , o q z = ψ +∆ ψ y q - z = ψ - ∆ ψ , entonces obtenemos
1
2 + +
mi ^ ( z ) /mi 0 = 1
2 ( x ˆ + iy ˆ) e i ∆ ψ
+ 1
2 ( x ˆ - iy ˆ) e - i ∆ ψ
e i ( ψ - ωt )
(14)
El vector de polarización en z está determinado por el factor entre corchetes, que resulta ser
1
2 ( x ˆ + iy ˆ)(cos ∆ ψ + i sen ∆ ψ )+ 1
2 ( x ˆ - iy ˆ)(cos ∆ ψ - i sen ∆ ψ )= x ˆcos ∆ ψ - y ˆ sen ∆ ψ
Esta expresión muestra que el vector de polarización en z forma el ángulo θz = - ∆ ψ = - ( q - q 1

2 +
- ) z con el eje x . Según (20.18) q ± = ωn ± /c , y el ángulo de rotación por unidad de longitud, a lo
largo de la dirección de propagación de la luz, es

θ=- 1
2 ( q + -q - )= ω ^ n - -n + ^ (15)
En el caso de que los portadores sean electrones, entonces θ > 0, cuyo signo corresponde a una
rotación en sentido antihorario o hacia la izquierda del vector de polarización a lo largo de z .
23.3 Ondas de helicón

(a) De las ecuaciones de Maxwell (23.71) y (23.72) encontramos
A- - 00= _
-c∇× ∇×E ^ ∇× ∂B 1 ∂ mi 4 π ∂j 1 ∂ mi ^ 4 πσ ∂E ^ 2 2
(1)
∂t c∂t c∂t c∂t2 c∂t2
cuando se utiliza la relación lineal ^ j ( ω ) = σ ( ω ) E ^ ( ω ). Asumiendo

mi ^ = mi ^ 0 mi yo ( ^k · ^r - ωt )
, ^ k = (0 , 0 , k ) , k0≡ωc (2)
obtenemos de los lados izquierdo y derecho de (1)

-c ( i ^ k ) × ^ ( i ^ k ) × E ^ ^ = c ( -iω ) E ^ + π c σ ( -iω ) E ^ = - ω c ^ 1+ i π ω σ ^ E ^ = - ω c ^ mi ^
2
(3)
al introducir el tensor dieléctrico ^ , (20.14). Dejando de lado el factor de fase común, finalmente
obtenemos
^
k×^^k×E^ ^+k Ê^ =^0 (4) 0 0
2
0
/1Nc_______. ____1 „■ c .1_______1. ? —

(b) Análisis de simetría de la relación j = σ E : Se supone que la muestra conductora es
isotrópica (en forma de esfera, si los efectos de superficie son importantes). En presencia de un
campo magnético B = Bz ˆ, la muestra, o alternativamente los ejes de coordenadas, se pueden
girar cualquier ángulo alrededor del eje z sin cambiar la representación de coordenadas (la
ecuación matricial) para la relación tensorial entre j y E. Si los ejes de coordenadas se giran en un
ángulo de 90 grados alrededor del eje z , luego ( j x , j y , j z ) pasa a llamarse ( -j y ,j x ,j z )y( Ex , E y
,E z ) se reemplaza por ( -E y ,E x ,E z ), mientras que los componentes σ αβ determinados por la
muestra se mantienen sin cambios:
j x j = σ xx mi x + σ xy mi y + σ xz mi z -j y j x -σ xx mi y + σ xy mi x + σ xz mi z
y j z = σ yx mi x + σ yy mi y + σ yz mi z jz -σ yx mi y + σ yy mi x + σ yz mi z
= σ zx mi x + σ zy mi y + σ zz mi z -σ zx mi y + σ zy mi x + σ zz mi z
Una comparación de los dos conjuntos de relaciones muestra que σ xx = σ yy , σ xy = -σ yx y σ zx = σ zy =
σ xz = σ yz =0.
[Extensión de los argumentos de simetría: en el campo cero, la muestra isotrópica es insensible
sitivo a una rotación alrededor de cualquier dirección arbitraria y σ αβ = σ xx δ αβ , cuyo resultado
muestra que σ xy → 0 cuando B → 0. Una reflexión del sistema con respecto, por ejemplo, al plano
yz implica que el vector axial B a lo largo de z ˆ está invertido, mientras que son las componentes
x de los vectores polares j y E las que cambian de signo. Debido a este comportamiento diferente
de los vectores polar y axial, se muestra claramente que σ xy cambia de signo si B se invierte,
mientras que no sucede nada con los elementos diagonales. Este elemento de simetría está de
acuerdo con la relación general de Onsager ción σ αβ ( -B )= σ βα ( B ). Por lo tanto, en el caso de una
muestra isotrópica los componentes diagonales sólo pueden involucrar términos cuadráticos
(potencias pares) en B , mientras que los fuera de la diagonal son lineales (de potencias impares)
en B .]
Estas relaciones de simetría son consistentes con los resultados obtenidos en los problemas
anteriores 17.9 y 22.2, y se aplican también para el tensor dieléctrico ^ ,o
^ xx ^ xy ^
xx 0
■ (6)
^ xy
0
T, 1 • .. . 1♦ . .1 × ( k × E ) = -k E + k ( k · E ), el
0
2
0 0
el
resultado
Introduciendo esto en (4) en combinación con k

-k + ^ xx k
2
0
2
^ xy k 0 0
2
-k + ^ xx k
2
0
2
0 (7)
^ xy 0
0 ^ zz k 0
que sólo tiene una solución distinta de cero para E , si el determinante característico van platos, o
0
si
^ zz ^ ( k/k 0 ) - ^ xx ^ + ^ xy = 0
2 2
(8)
A continuación utilizaremos la solución del problema 22.2. Aquí σ ± está definida por la relación
vectorial j ± = σ ± E ± en el plano xy , o
σ ( E x + iE y )
+
(9)
jx + ijy =
σ xx E x + σ xy E y + i ( -σ xy E x + σ xx E y )=( σ xx - iσ xy )( E x + iE y ) mostrando que σ +
= σ xx - iσ xy y correspondientemente , (9) en la solución de 22.2,
^ = ^ xx ∓ yo ^ xy ⇒ ^ xx = 2 (^ + ^ ), ^ xy = 2 (^ - ^ ) yo (10)
Estas últimas relaciones reducen (8) a la forma diagonal

^ zz ^ ( k/k ) - ^ ^ ^ ( k/k ) - ^ - ^ = 0
0
2 +
0
2
(11)
(c) La situación es exactamente la considerada en el problema 22.2, y el resultado encontrado

allí es [combinando (8) y (9) en la solución de 22.2]
(5)
25 Problemas de los capítulos 22 y 23 (“propiedades ópticas”)
4 πi =1+ — ω
2
τ
ω σ
0 1+ yo
,, 1 — g, -I- g, T
ω 1 - iωτ ± iω c τ
2
ω 1 - iωτ ± iω c τ
=1+ ω
p (12)
1 ω 1 yo, ω=ω+—
=1 p2
yo τ -1
ω ±ωc ωω∓ωc τ
o finalmente
1 - ω p 1 ± ( ω c /ω ˜)
2
ω = eB ω ∗ c ,
cm
4πσ 0 4 πne 2
ωp (13)
ωω ˜ 1 - ( ω c /ω ˜) 2 , 2 τ metro ∗
cuyo resultado concuerda con la expresión para ^ xx =( ^ + ^ - ) / 2 dada por (23.82). +
(d) La densidad atómica (portada) del aluminio metálico es 6 . 02 · 10 cm - . C.A Según la 22 3
Tabla 6.1, el número de electrones de conducción por átomo es 3, es decir, la densidad electrónica
en el metal Al es n = 18 . 06 · 10 cm - . El plasma cíclico fre La frecuencia es ω p = 5 . 64(15)
3+ 22 3
· 10 rad/s, cuando n = 10 cm - y m ∗ = m , ver (23.3). [Por cierto, la unidad de una frecuencia

15 22 3
cíclica no es Hz sino rad/s o simplemente s - La unidad Hz (hercios) está reservada para el caso 1.
de ciclos por segundo, ν = ω/ (2 π ).] En el caso de Al-metal,
ω p =24 · 10 s - , 15 1
ν pag =3 . 8 · 10 15Hz
, ^ ω = 16 eV (14)
p
La frecuencia del ciclotrón se puede expresar en términos de la cantidad magnética fundamental,

el magnetón de Bohr:
mi ^ eB m
µB = mc = 5 . 788383 · 10 - eV/G ⇒ ^ ω c = ^ m ∗ c =2 m ∗ µ B
9
B (15)
Suponiendo m ∗ = m y B =1T=10kG=10 G, obtenemos 4
^ ωc 0 . 12 meV ,
= νc = 2 . 8 · 10 Hz , 10
ω c =18 · 10 s - 10 1
(16)
Los números muestran que ω c ^ 10 - ω p ^ ω p . En el caso de ω ≈ ω c , la fracción en la expresión

5
para ^ ± es del orden de 10 , y la suma de uno a esta fracción no tiene ningún efecto en todo.
10
(e) Suponiendo ω ^ ω p obtenemos de la ecuación (12)

, ,2 , ,2
ωp ωp
^- ωcτ^1 (17)
ω ( ω ∓ω c + τ ) yo
ω ( ω ∓ω c ) ,
En la mayoría de los casos ^ ± < 0, lo que implica un índice de refracción puramente imaginario n
˜ = √ ^ y por tanto ninguna propagación de la luz. Sin embargo, existe una situación en la que las
ondas electromagnéticas con ω ^ ω p son capaces de propagarse a través de la muestra, cuál está
determinada por la solución ^ , cuando ω<ω c (o ^ - si los portadores son huecos). Por lo tanto,
+
cuando se coloca un metal como el aluminio en un campo magnético fuerte, es posible que la luz
de baja frecuencia se propague a través del metal, pero se exigen bajas temperaturas y alta pureza
para asegurar que la amortiguación sea pequeña, ω c τ ^ 1.
La relación de dispersión para estas ondas de “helicón” está determinada por (11) y (17):
^
2 2+ ω^ 2
ωp 2
ω c ( ck ) ωc
2
2 ωp
k=k0^=c ω ( ω c - ω ) ⇒ ω = ω p + ( ck ) ^ ω p ( ck ) ,k^ c
2 2 2
(18)
mostrando que la dispersión no es lineal sino cuadrática en k en el límite de longitud de onda
larga. El nombre de las ondas es un derivado de “hélice” y se refiere al circuito. polarización
polar de las ondas ( ^ corresponde a la polarización circular izquierda): el vector de polarización
+
de la onda helicón forma una hélice a lo largo de la dirección z .

27 Problemas en el Capítulo 24 (“ordenar”)
La resonancia del helicón está relacionada con el efecto Hall y el resultado se puede escribir de
forma sencilla en términos del coeficiente Hall R = - ( nec ) - : 1
ω = B | R | ( ck ) 2
4π (unidades cgs- (19)

gaussianas)
En los experimentos de, por ejemplo, R. Bowers, C. Legendy y F. Rose, Phys. Rdo. Letón. 7 , 339
(1961), se consideran longitudes de onda del orden de 1 cm. En el caso del Al-metal, λ = 1 cm
corresponde a una frecuencia de helicón de ν = 1 . 77 Hz en B = 10 kg. En sodio ( n = 2 , 54 · 10 22
cm - ) esta frecuencia es 12,3 Hz. Bowers y cols. observaron una resonancia de onda estacionaria
3
en una muestra de Na de longitud l = 4 mm a 32 Hz y 10 kG. La condición de resonancia es l = λ/

2, y nuestro modelo simple predice que λ/ 2 será aproximadamente 3,1 mm con la misma
frecuencia y campo.
Soluciones a los problemas del Capítulo 24.

24.4 Teoría del campo medio
El modelo bidimensional antiferromagnético de Ising en una red cuadrada. En esta red, el número
de vecinos más cercanos es z = 4. Se supone que el hamiltoniano es
H = - ^ Jσ σ - ^ Hμ σ = - 1^ Jσ σ - ^ Hμ σ ,J< 0(1)
RR ^ BR RR ^ BR
{RR ') R RR ' R
donde H = E en la representación habitual de σ R^ = ± 1. Debido a que J es negativo, el estado

fundamental no es el ferro-sino el antiferroimán. En las sumas, R y R ^ son vecinos más cercanos,
y se supone que el estado fundamental antiferromagnético está determinado por los valores
medios de campo.
(σ↑,σ↓), 7 1 1 jj • A
R ⊂ subred A (2)
(σ↓,σ↑),
R ⊂ subred B
Las dos subredes de la red
cuadrada: A se muestran con
círculos rellenos y B con círculos
abiertos. el higo La figura
muestra el caso en el que el sitio
en R pertenece a la subred A , en
cuyo caso ^σ ^ = σ ↑ . Sus cuatro
^
vecinos más cercanos en las

posiciones R ^
, entonces todos
pertenecen a la subred B y ^σ ^ ^ = σ ↓ .
^
(a) En la aproximación del campo medio (MF) obtenemos, al insertar (2) en (1),

(3)

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
=- zJσ ↓ + µ H σ R^ -
B zJσ ↑ + µ H σ R^ +
B
1
2 NzJσ ↑ σ ↓
—
R⊂A R⊂B
(3)
Debido a la aproximación MF, la energía total E = R^ E R^ es la suma de las contribuciones

individuales de cada sitio y la función de partición del sistema total.
E
mi -β mi = mi - β
R ^
=^ZR^
z= RR (4)
todo R^ todo E R ^
mi
se reduce para convertirse en el producto de las funciones de partición Z para el R individual
sitios, ver por ejemplo (6.40). Para los sitios, donde R pertenece a la subred A
( ↑ ), obtenemos, al omitir el término de energía constante zJ σ ↑ σ ↓ , 1
2
Z ↑ = ^ e -β [ - ( zJσ + µ H ) σ ] = ^ e β ( zJσ + µ H ) σ = 2 cosh ^ zJσ ↓ + µ H ^ (5)

↓ B ↓ B B

11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
y la energía libre (total) es

F = - k T ^ ln Z ↑ +ln Z ↓ ^ + N
B
1
2 zJσ ↑ σ ↓ =
- k T ln 2 cosh ( zJ σ ↓ + µ H ) ^ +ln ^ 2cosh ( zJσ ↑ + µ H ) ^^ +
B
^ ^
B B zJσ ↑ σ ↓
(8)
El término de energía constante que se descuida en las funciones de partición suma F .
(b) Las ecuaciones autoconsistentes que determinan σ ↑ y σ ↓ se derivan arriba.
(c) En la fase paramagnética, T>T , σ ↑ y σ ↓ desaparecen en el límite H → 0. Desarrollando
N
tanh al orden principal, tanh x ^ x , obtenemos de (6) y (7)
Ot = tanh B ( zJa ^ + u b H ) ~ ^ ( zJa ^ + u b H ) j ^H^

(9)
0 = tanh [ 8 ( zJa ^ + u B H ) ~ 8 ( zJa ^ + u B H ) 1 - zJ ^
Los valores esperados σ ↑ y σ ↓ son iguales y proporcionales al campo. La magnetización es M =(

N/V ) µ ( σ ↑ + σ ↓ ) / 2 y la susceptibilidad se define como χ = M/H en el límite del campo cero, y
B
encontramos
Nµ 2
B Nµ 2
B z|J|
≡ Θ=- (10)
,
V k T - zJ
B Vk (T-Θ)
B kB
La temperatura paramagnética de Curie, o Curie-Weiss, Θ está definida por (24.41), χ ∝ ( T - Θ) -

1
. En el sistema actual Θ es negativo ( J es negativo) y | Θ | es, como veremos, la misma que la
“temperatura de Néel”, T , por debajo de la cual el sistema está ordenado
N
antiferromagnéticamente en campo cero.

(d) La temperatura Néel es la temperatura por debajo de la cual la ecuación autoconsistente
Las ciones para σ ↑ y σ ↓ tienen una solución distinta de cero en el campo cero. La solución se
obtiene asumiendo σ ↑ = -σ ↓ y H = 0, en cuyo caso obtenemos
σ ↑ = tanh β ( -z|J| )( -σ ↑ ) = tanh( βz|J|σ ↑ ) = tanh( ασ ↑ ) (11)
Esta ecuación es la misma que la considerada en el caso del ferroimán, (24.56), y tiene solución
distinta de cero, cuando el coeficiente α ≥ 1. La temperatura de Néel T es la temperatura a la N
que α = z|J|β =1,o T = z|J|/k . La susceptibilidad paramagnética, que diverge en la transición, se

N B
obtiene aplicando un campo con la misma simetría que la fase ordenada. La aplicación de un
campo "escalonado", donde H =+ H en los sitios A y -H en los sitios B determina directamente R
(usando σ ↑ = -σ ↓ ) la susceptibilidad escalonada a ser
norte µ ( σ ↑ - σ ↓ ) norte
B
µ2B
χ =
V2H=Vk (T-T )
ciervo
B N
(12)
que diverge en T . N
(e) Transición spin-flip: en la fase ordenada, la aplicación de un pequeño campo a lo largo de z ,

en la dirección “arriba”, no cambia σ ↑ =1 o σ ↓ = - 1. Sin embargo, si el campo se vuelve lo
suficientemente grande, los espines antiparalelos al campo se invertirán para volverse paralelos al
campo. Esta transición de giro-inversión de primer orden ocurre cuando la ganancia de energía
Zeeman es capaz de compensar la pérdida de energía de intercambio.
Introduciendo cantidades adimensionales, entonces
-σ ↓ + h -σ ↑ + h µ HT
σ ↑ =tanh t ,σ ↓ =tanh t ,h =
zB
| j | ,t = T N (13)
En el límite de t → 0, entonces la introducción de σ ↑ = 1 en la segunda ecuación implica σ ↓ = -

1si1 >h> 0 y σ ↓ =1si h> 1. La primera ecuación entonces predice σ ↑ = 1 en ambos casos,
asegurando así que ésta es la solución autoconsistente. Usando ln[2 cosh x ] = ln[ e + e - ] → ln x x
e | | = |x| para x →±∞ , se encuentra que la energía libre está determinada por
x
f = NzF | j | = - 2 toneladas en 2cosh - σ ↓

t
+ h
+ln2cosh - σ ↑
t
+ h
- 2σ↑σ↓
1
→- t ^ -σ ↓ + h + ^ ^ -σ ↑ + h ^^ ^
- 1 σσ =
^
- 1
2 , 0 <h< 1
2t ^ t ^ 2↑ ↓
-h + 1
2 , h>1
(14)
Por tanto, las energías libres de la fase antiferromagnética f = - 1/2 y del espín fase invertida f = -
h +1/2 son iguales en la transición en h = 1. A una temperatura finita, la transición de giro-
inversión se borra debido a los efectos térmicos. La siguiente figura muestra la “magnetización”
calculada numéricamente, ( σ ↑ + σ ↓ ) / 2, en función del campo h en varios valores de
temperatura t .
24.6 Superredes
Modelo de Cu 3 Au: en la red fcc, los

sitios en los centros de las seis caras
se denominan A y las 8 esquinas se
s
denominan B como se indica en la

s
figura, respectivamente. tivamente,

esferas blancas y negras. Hay 8/8 = 1
sitio B y 6/2 = 3 sitios A
s por celda s
unitaria. el dis La distancia entre

vecinos más cercanos es a/ 2 y el
número de coordinación es z = 12. El
tipo de vecinos más cercanos de los dos
tipos de sitios son
Sitio A s : 8 sitios A s y 4 sitios B s .

Sitio B s : 12 sitios A s .
La solución correcta a las ecuaciones (24.62) y (24.63) no es (24.64), sino
f ( σ ^ ,σ ^ ^ )= ^ BB - ^ AA
(σ^+σ^^)-2^ AB - ^ AA - ^ BB
σ^σ^^ (24.64^)
—•• /1 —• LU /1 —V—V
al omitir el término constante C = (2 ^ AB + ^ AA + ^ BB ) / 4. Esta modificación afecta la definición

1
de los parámetros efectivos en (24.67), que debería leerse
µ H = µ- ^
B
BB - ^ AA
z, J = 2 ^ AB - ^ AA - ^ BB
(24.67^)
(a) En el sistema actual tenemos una mezcla 3:1 de átomos de A y B. El hamiltoniano efectivo es
igual a la energía menos el potencial químico multiplicado por la diferencia entre el número de
átomos de B y A , es (omitiendo la contribución constante)
H = mi - µ σ R ^ = -J σ R ^ σ R ^ ^ -μ B H σR^ (1)
— . —> —> .. —>
R {RR) R
Usaremos la misma opción que Marder, que σ R^ =1o - 1 significa un sitio ocupado por,
respectivamente, un átomo B o A. Con esta elección, los parámetros de energía efectiva son los
dados por ( 24. 67 ^ ) arriba. En la aproximación del campo medio
3 M - J 2 (0n (0 r ) + 0n , (0) - (0 ){ ff _.,)) - ^ B H 2 C R = H R ^ (2)

—
R
{ RR ') R
dónde
a a
R ' <° R) ) = > m,( > < R '))
( a _(o- ) + o- (-) ) = _ y ( a _(o- ) + R VR (nn) /
\ RRR1'R''R '/ 2 Z-\R Rl
{RR ' } RR'
norte 3 norte
= os , (12 (A , )) + 2oA , (8 (A , ) + 4 <^ B s ))
bs una una
(3)
Aquí N es el número de celdas unitarias (o sitios B s ), y a^ = A ( aB ), si R = A s ( B s ) es la
posición de un sitio A s ( B s ). La (gran) función de partición del sistema total es el producto de las
funciones de partición individuales para cada sitio, porque H = 2 R H R , y en el caso de un sitio
A s (omitiendo el término de energía constante) temperatura cero, todos Los átomos A ( B ) se
colocan en los sitios A s ( B s ), lo que implica que ^σ ^ ^ = - 1 y ^σ ^ ^ = 1 y, por lo tanto, Q =1.
)
B [ J (8 (“a ) + {^B ) HbH] 4 +
Z
A <7
S (4)
implicando que
(0a .) =2, 2 8 [ J (8 (a ) +4 (p ) )+ HB H
] 7
Como
7 =i 1
(5)
= tanh { 8 J {aA ) +4 J {aB ) + u H } B
y equivalentemente
{a
B .) = tanh { B 12 J {a A s } + u B H } (6)
(b) 0, = +1 para los átomos B y el número de estos átomos es igual al número R

de celdas unitarias N , mientras que el número de átomos de A es 3 N . Estas condiciones implican
norte - 3 norte = - 2 norte
Oreja norte 3 norte ^ {a

B. ) = -
2-3{a
A. )
- > una B . Yo > una A . = norte { a B .) + 3 norte { a A .) -
R
—
B. A.
(7)
(c) El potencial químico, o efectivamente u H , debe ajustarse de manera que las dos B
ecuaciones (5) y (6) estén de acuerdo con la relación {a- ) = — 2 — 3 {a B ).

B. A.
El término Zeeman vigente podrá eliminarse:
tanh {a^^)— tanh {aB s ) = ^ 8 J {a A ) +4 J {aB ) + B H

1 1
B
-B 12 J {a A s ) + 1 b H ] = 4 8,1 ( {a B s ) - {a A s ) ) = - 8 8,1 (I + 2 {a A s ) ) (8)
Introduciendo un parámetro de orden efectivo Q y J = —\J| , finalmente conseguimos
f ( Q ) = tanh - 1 (2,1)itanl - 1 (39,1 )-s s\J|Q, Q = — 1 — 2(0x,) (9)
En la fase desordenada, tanto el sitio A s como el B s están ocupados por un átomo A con la
probabilidad o {a B ) = {a - ) = ( — 1) + (+1) 1 = — 1 . Este resultado está en
3 3
4
A. bs 4 42
de acuerdo con (7) y Q = — 1 — 2 {a A ) = 0. En la fase completamente ordenada en
Como bs
La solución numérica de (9) se analiza en un programa de

Mathematica. El sistema ordena en una transición de primer orden,
cuando f ( Q ) = Qf ^ ( Q ) [la recta y = αQ con α = f ^ ( Q ) es c
paralela a la tangente de f ( Q ) en Q = Q , y esta línea justo c
toca f ( Q ) en Q = Q , cuando f ( Q ) = αQ . Esto entonces se

c c c
convierte en una solución a (9) si se elige α = 8 β|J| ]. La

solución es Q = Q = 0 . 3455 y definiendo la ef escala de
c
temperatura efectiva t = (8 β|J|

) - 1 entonces Q salta de cero
a Q a la temperatura t = t =
c c
1 /f ^ ( Q ) = 0 . 4143. La
c
variación calculada de Q como

función La relación de t se
muestra en la figura.
Soluciones a los problemas de los

capítulos 25 y 26.
25.2 Electrones clásicos en un campo

magnético.
El grado de libertad del espín no existe en la
física clásica. Las partículas elementales
tampoco existen, pero aceptando su
existencia, sólo interactúan con los campos electromagnéticos por sus cargas, y con el campo
gravitacional por sus masas. El hamiltoniano clásico H de un sistema de muchos cuerpos (ver,
por ejemplo, Goldstein) es una función de las variables canónicas independientes ( ^r i ,p^ i ) de
todas las partículas. El impulso canónico ^p i , independiente de ^r i , se define en términos del
lagrangiano L = L ( ^r i , ^r i , ··· ) como ^p i = ∂ L /∂^r i (o , en términos de la teoría hamiltoniana,
como generador de una traducción infinitesimal r^ i → r^ i + δr^ i ).
(a) Si las restricciones externas (campos) son independientes del tiempo, el hamiltoniano es
igual a la energía total (cinética más potencial) del sistema. En este caso la función de partición
clásica es
(b) En presencia de un campo electromagnético independiente del tiempo, E ^ sólo contribuye a
la energía potencial determinada por el potencial escalar. El campo magnético B sólo afecta a las
velocidades de las partículas a través del potencial vectorial A = A ( ^r ), —• —!
donde B = ∇× A . Para la i- ésima partícula con masa m i y carga q i , el impulso canónico es
^p yo = m yo ^r ˙ yo + q
c Aî
⇒ yo = m yo ( ^r ˙ yo )
1
2
2
=
^ q ^ ^
2metros 1 ^p yo - c
yo
A (2)
F
β
= h 1 n d^r d^p · · · d^r n d^p n e -β H ( ^r 1 ,^p 1 , ^ r ,
Z = mi
1 1
^p )
norte
(1)
, norte
[El campo magnético no necesita ser uniforme en el espacio, sino sólo constante en el tiempo; el
caso de un campo espacial uniforme se analiza en el siguiente problema 25.4].
37 Problemas de los capítulos 25 y 26 (“magnetismo”)
(c) El impulso canónico ^p i aparece en el hamiltoniano sólo a través de la energía cinética Ti .

Suponiendo que H en (1) es la función hamiltoniana del sistema, cuando el campo magnético es
cero (pero incluyendo las contribuciones de energía potencial del campo eléctrico), entonces la
introducción del campo magnético implica que
H ( ^r ,^p ,···,^r n ,^p n ) → H ^r ,^p - q c A ^ ( ^r ) ,···,^r n ,^p n - q c A ^ ( ^r
1 1 1 1
1
1
(3)
n
n )
La función de partición Z en presencia del campo magnético es entonces

Z ( B^ )= h 1 n ^ d^r d^p ··· d^r n d^p n e -β H ^ ^r 1 ,^p 1 - 1 A^ ( ^r 1 ) ,···,^r n ,^p n -
1 1
q
c
q
c
n
A^
( ^r n )
^
d^r d^p ^ · · · d^r n d^p n^ e -β H ( ^r 1 ,^p 1 ^ ,···,^r ,^p n ^ ) = Z (4)
=h 1 norte 1 1 n
( ^ 0)
La integración con respecto al impulso canónico ^p i puede realizarse antes de las integraciones ^r
i . Introduciendo el siguiente cambio de variables ^p i = ^p i - c A ( ^r i ), entonces d^p i ^ = d^p i ,
^ q i
^
ya que A ( ^r i ) es independiente de ^p i . Por tanto, esta transformación de variables conduce a la
misma integral que en (1). La eliminación de B en la función de partición significa, por ejemplo,
que la susceptibilidad magnética de un equilibrio clásico El sistema rio es cero. Este resultado se
denomina teorema de Bohr-van Leeuwen . Observe que es importante para la argumentación que el
sistema está en equilibrio (la base para el uso de la función de partición).
25.4 Electrones cuánticos en un campo magnético

El hamiltoniano de un electrón con carga -e en un campo magnético B es
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8

24.6 Superredes.............................................................................................33
es decir, este potencial vectorial corresponde a un campo espacial uniforme B en la dirección z .

Dado que la divergencia de A es cero, los dos operadores de la mecánica cuántica A y ^p
conmutan, ^p = ( ^ /i ) ∇ en la representación ^r . Introduciendo esta elección de calibre en (1),
obtenemos
H=2mpx+^py+cx^+pz (3)
Se supone que la función de onda del electrón es

( )
ψ ( ^r ) = u ( x ) e i yk y + zk z
(4)
p 2
x +^^ky+—x^+(^kz) 2
yo ( yk y + zk z ) 1
H ψ = mi 2
metros
y la ecuación de valores propios es
tu ( x (5)
)
Cuando se elimina el factor de fase común, esta ecuación de valor propio se reduce a uno, lo que
sólo implica una determinación de u ( x ), y la ecuación se puede escribir:
H tu ( x ) = pag x
+ 1
mω c ( x
2
) +εz 2
tu ( x (6)
2
x0
)
dónde eB - ^ ky ^ 2
kz 2
mc ,x - mω c ,ε z 2 m
0 (7)
La ecuación (6) es la ecuación de valor propio para el oscilador armónico unidimensional,

desplazada para centrarse alrededor de x = x y desplazada en energía por la energía constante
0
(con respecto a x ) ε z . Por lo tanto, los estados propios finales se clasifican por ( k y , k z ) y el
número de ocupación ν , y los valores propios de energía son
^2k2
ε ν,k y ,k z =ν+ 2 ^ ωc+ , ν=0, 1, 2, ··· (8)
y
2 metros
Este es el resultado (25.48) utilizado en el análisis del diamagnetismo de Landau.
26.2 Estado fundamental ferromagnético

Vamos a discutir el estado fundamental ferromagnético del modelo de Heisenberg para un valor
entero arbitrario/semientero de S. El hamiltoniano de Heisenberg es
(1)
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
=0
24.6 Superredes.............................................................................................33

S ly S l ^ x - iS lx S l ^ y + iS lx S l ^ y - iS ly S l ^ x
mostrando que [ S z , H ]=0. La representación S z para cada sitio está definida por S lz |m l ^ = m l |
m l ^ ,donde m l = -S,-S +1 ,...,S ,y S z ^ l |m l ^ =( ^ l m l ) ^ l |m l ^ . La mayoría de estos estados
propios están altamente degenerados, excepto los dos “singletes”, ^ l |m l = ±S ^ = ^ l | + S ^ o ^ l |-S
^ . Debido a que S z y H conmutan los dos estados propios no degenerados de S z también son
estados propios de H , y
H ^ |m l = ±S^ = - 1
2 NJ ( ^ 0) S 2 ^
|m l = ±S^,J ( ^ k )= ^ J ll ^ e - ^
i^k · ( ^r l - ^r
l ^ )
(5)
—* —* —* - -A —* —*
(a) Definiendo ^ S = ^ S R^ + S ^ R^ ^ y usando ^ S =( S ^ R^ + ^ S R^ ^ ) = ^ S R^ + S ^ R
2 2 2 2
^ ^ +2 S ^ R^ ·S ^ R^
^
S ( S +1)+ S ( S +1)+2 ^ Ψ | ^ S R ^ · ^ S R ^ ^ | Ψ ^
^Ψ|^T |Ψ^ 2
(6)
S ( S +1) , S =0 , 1 ,···, 2 S
=
1 ♦ 1 1 2 p{. . • 1 1 e , 1
lo que demuestra que ^ Ψ |S R^ · S ^ | Ψ ^ alcanza su valor máximo, cuando S = 2 S , y
^
Máx {^ Ψ |S ^ R^ · S ^ R^ | Ψ ^} = ^
1
2 [2 S (2 S +1) - 2 S ( S +1)]= S 2
(7)
(b) El valor propio de H en (5) para los estados completamente polarizados requiere que cada
par de operadores en (1) contribuya con su máximo. Por lo tanto, si todas las constantes de
intercambio J ll ^ ≥ 0, entonces el valor propio en (5) es el valor más bajo posible, es decir, los dos
estados completamente polarizados son los dos estados fundamentales degenerados.
Los estados de salida más bajos son una combinación lineal de los estados, donde todos m l = S
excepto que m l = S - 1 para un sitio en particular. Al nombrar el producto de estos estados para |l^
, donde l es el sitio en el que m l = S - 1, entonces es sencillo demostrar que los estados propios de
H construidos a partir de estos estados son las transformadas de Fourier de |l^ . Estos estados
excitados se caracterizan por el vector de onda k de la transformación de Fourier, y la diferencia
de energía entre un estado k excitado y el estado fundamental es la energía de onda de espín, S [ J
(0) - J ( k )]. Por lo tanto, estos estados excitados más bajos, los estados de un magnón, son
soluciones exactas del hamiltoniano de Heisenberg, pero este ya no es el caso si se pasa a los
estados de dos magnones, donde el valor propio de S z es NS - 2.
26.4 Diagonalización de ondas de espín

El resultado obtenido en (26.62) se puede escribir en forma reducida:
hˆ
= 2z | 1J | S ^ H + Nz|J|S 2 ^
= 2 1 z ^^ 2 a ^k a ^ k + ^ a ^k a
+ + +
- ^k + a ^ k a - ^ k ^ cos( ^ k· ^ δ ) ^ 1 1
6k
(1)
[ ak a + 2 ( también conocido como +
, + ak ak) B k 1 ,Bk =_ ^
porque( ^
k·^δ)
kk 2k -kk-kk kz
k k
Los operadores están definidos por (26.51) en términos de a l y su conjugado hermitiano a l , que +
son los operadores de aniquilación y creación, también llamados operadores de Bose, de un

oscilador armónico en el sitio l . Estos operadores obedecen las relaciones del conmutador de
Bose [ a l ,a l ^ ]= δ ll ^ y [ a l ,a l ^ ]=[ a l ,a l ^ ] = 0, lo que implica
+ + +
1 1 1
[a ^k ,a ^k + ^ ]= ale i^k·^r l ,a l + ^ e -i^k ^ ·^r l ^ = δ ll ^ e i^k·^r l -i^k ^ ·^r l ^ = e i ( ^k-^k ^ ) ·^r l
N ll ^ N ll ^ nortel
(2)
o que las transformadas de Fourier de los operadores de Bose, diagonales respecto al índice de
sitio, son operadores de Bose en espacio recíproco
[ a ,a ]= δ ,
+
[ a,a ]=0 , [ a ,a ]=0
+ +
(3)
kk ^ kk ^ kk ^ kk ^
que son diagonales con respecto al índice del vector de onda (obsérvese que se supone que el
vector de onda k es una variable discreta). El hamiltoniano (1) no es diagnóstico Onal en las
representaciones numéricas de los osciladores armónicos, ya que involucra a ^ a - ^ + a ^k a - ^k . + +
Una forma de resolver un problema de valores propios es realizar una transformación canónica
del hamiltoniano a uno para el cual se hayan resuelto las ecuaciones de valores propios. En el
presente caso, queremos encontrar un nuevo operador de Bose γ ^ , en términos del cual h solo
depende del número de operadores γ ^ γ ^ , en cuyo caso h es "diagonal". Este procedimiento se
+
llama transformación de Bogoliubov :
a^k=u^kγ^k+v^kγ- +
^k ,a ^k = u ^ ∗ k γ ^k + v ^ k ∗ γ - ^ k = u ^ k γ ^k + v ^ k γ - ^ k (4)
+ + +
La última ecuación indica que se supone que u^ y V¡ son funciones reales. Se trata
de una simplificación válida en el presente caso, pero no es un requisito general. La
exigencia de que los nuevos operadores sean también operadores de Bose implica
[ a,, a +] = [ UrYr. + v?7 t, , u^Y + V p Y ,] = uû^d^^, - v^v^d t , = 8,2, (5)
+
L
k k' kkk '— k k''k ' k' -kkk ' kk ' k k' -kk ' kk' v 7
y, de manera similar, [ a ^ ,a ^ , ] = u^v^,6 ^ ^, — vû^,6 E, = 0. Por lo tanto, el cumplimiento de las

relaciones del conmutador Bose para Y^ requiere
v2= vk (6)
k U
Insertando (4) en (1)

obtenemos
h=> ( u^Y + + v^Y ) (uY + v^Y +,) + 1 BA uiY y + + v^Y ) kkk -kkkk -k 2 kkkk -k
-Lk
(7)
x (u-r1,+ v -k Y k ) + ( u k Y k + v k Y —k ) ( u -k Y -k + v -k Y +) }
Recopilar los términos correspondientes y reemplazar —k por k en algunos de los términ

(utilizando B k = B -k y Y k Y -k = Y k Y k ), entonces (7) se reduce a os
h=> ( u I + Bû^v ) y Y ? + ( v 2, + Bû^v Y y^Y

— —
kkk -kkk -k kk-kkk
-Lk
(8)
+ ]2 urvr + B^ûû - v^vr )>1 ( y Y +, + Y r Y ) kkkk -kk -k 2 k -kk -
—
Para diagonalizar este hamiltoniano tenemos que buscar valores de up y V, , donde el último
término de (8) desaparece y se cumplen los requisitos de (6). Para simplificar la búsqueda,
hacemos el ansatz u - = u^ , que es consistente con las diferentes condiciones solo si v - = v^ . En
este caso las ecuaciones son
2 u^vr = — B r ( u + v ) ,2 2
tu — v = 12 2
(9)
kk k\kk) ' kk )7
Presentamos v | = tu | — 1 en la versión al cuadrado de la primera ecuación, obtenemos una

ecuación de segundo grado en U I . Determinando la solución de esta ecuación sujeta a la
condición v > 0 o u2 > 1, obtenemos kk
2
1+£ 1—£z B
_______k. 2u v -k) £k = a/1 — B 2 (10)
yo k k £
_______k 2 mi, k kk
2 libras k
Según la definición de (1), B, | < 1 implica 0 < £ | < 1. Esta es la misma solución dada por las
ecuaciones (26.63) y (26.64) en Marder, ya que u^ = cosh (C,) y v r = sinh ( a ) implican u 2 — v 2
= 1 y tanh (2 a ) = 2 u r v r / ( u 2 + v 2) = —B
LNL 7 ENFERMO N L7 LL / NLL 7 L
NN NN NNNNNN N
Introduciendo la solución (10) en (8) finalmente obtenemos


11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
E k = 2 zl J lS£k, { Y k Y Y k ) = n yo = [ e8 & — — 1] -1
k
El estado antiferromagnético de Néel, donde los espines de las dos subredes son + S o -S no es un
estado propio del hamiltoniano. El segundo término de H , dis discutido por Marder, muestra que
la energía del estado fundamental es menor que la derivada del estado Néel. Además, la
magnitud |^S z ( l ) ^| es menor que S a temperatura cero. Esta reducción de “punto cero” del
momento antiferromagnético está determinada por el promedio del sitio de |^ 0 |S z ( l ) | 0 ^| = S -
^ 0 |a l a l | 0 ^ , donde | 0 ^ es el estado fundamental del producto de los N osciladores armónicos
+
independientes, γ ^ | 0 ^ = 0,
∆ S = 1 ^ ^ 0 |a l + a l | 0 ^ = 1 ^ ^ 0 |a ^ k + a ^ k | 0 ^ = l ^ k
1 > (0 ( u^Y + + v^Y ) (u^Yt + ,, +) o) = 1 > v 2 = 77 >--------------------------------------k
N^ - - ^N N2ε^
k ^kk kkkk ^k k
qué número se calcula [PW Anderson, Phys. Rev. 86 , 694 (1952)] es 0,078 en el caso de una red
cúbica simple ( z =6).
Átomos localizados: capacidad calorífica y susceptibilidad magnética.
1) En el caso de átomos que no interactúan, la energía total es la suma de las con atribuciones de
cada sitio E = ^ l E l . Esto implica que la función de partición es el producto de las funciones de
partición determinadas para cada sitio (ver también la nota “Energía magnética y dominios”), y
cuando los átomos son idénticos:
norte
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8
24.6 Superredes.............................................................................................33
yo
Z ii
mi +1+ mi -
β∆ β∆
Observe que i p i = 1. En términos de los factores de población, el valor esperado térmico de

cualquier operador de sitio único A es Â^ = i î|A|i^p i , y la entropía es S = -Nk B ^ i p i ln p i .

2) En el límite k T ^ ∆o β ∆ ^ 1, tenemos de (1)

B
1+β∆+ (β∆) +1+1-β∆+ (β∆) =3+(β∆)

1
2
2 1
2
2 2
⇒
F ^ -Nk T ln 3 + ( β ∆) = -Nk T ln3 1+ ( β ∆) = -Nk T ln 3

B
2
B
1
3
2
B
norte
La capacidad calorífica se puede determinar como ∆ 2
∂F norte ∆ 2
2 norte 3k B
- ∂T = Nk ln3 - 3kBT 2 , U=F+TS=- ∆ 2 2 norte
B
∆ 2 (6)
3k B T (5)
3kBT 2
∂U 2 norte ∆ 2
∂S norte ∆ 2
C = ∂T = 3 k B T 2 o C = T ∂T = T ( - 2) - 3 k B T 3 =
3) La derivada de F con respecto a ∆ es

∂F
= -Nk T 1 ∂Z = -Nk T ( βp +0 ·p - βp )= N ( p -p ) ^- 2 N ∆ (7)
B B 1 2 3 3 1
∂∆ Z∂∆ 3k B T
La última igualdad se obtiene más simplemente a partir de F derivada en (5). En presencia de un

campo magnético H , aplicado a lo largo del eje z , el hamiltoniano se especifica en términos de la
interacción Zeeman.
H = H l = -gµ B H Slz , S =1 (8)
El hamiltoniano de uno de los sitios es diagonal en la representación S z y las energías propias son
|S z -1^ ⇒^ i = gµ H =∆ B ( yo = 3)
|S z 0) ⇒^ yo =0 ( yo =2) (9)
|S z 1) ⇒^ i = -gµ H = - ∆( i =1) B
Por tanto, el hamiltoniano (8) conduce al caso considerado cuando gμ H =∆, y la derivada de F B
con respecto a ∆ es proporcional a la magnetización, o
1∂F ( gµ B ) ∂F norte 2 ( g µ B ) M^ 2
norte 2 ( g µ b ) 2
M =
V ∂H = V ∂ ∆ ^ V 3 k T H, χ = H ^ H→ 0 = V 3 k T B B
(10)
La susceptibilidad se calcula en el límite de H o ∆ → 0, por lo que la expresión derivada es válida
en todo T. Observe que M también se puede obtener de
MV = gµB ^S lz ^ = Ngµ B î|S z |i^ p i = Ngµ ( p -p ) B 1 3 (11)

li
El resultado para χ en (10) es la ley de Curie en el caso de S = 1, ver (25.31)-(25.32).
4) Definiendo x = β ∆ la capacidad calorífica derivada de U en (4) es
∂U ∆ ∂U norte ∆ ∂ 2
e -e- x
∆ e + e - +4 x 2 x x
∂T = - k segundo T ∂x = k segundo T ∂x 2 2
e +1+ e -
x
k B T ( ex e - )x 2 +1+ x 2
∆ 2 mi β ∆ + mi -β ∆ +4 norte ∆ mi - 2 B
∆ / ( k
para T → 0
T )
N→ k B T ( mi +1+ mi -
2 β ∆ β ∆
) 2
kBT 2
(12)
La figura de la izquierda muestra la capacidad calorífica reducida c = C/ ( Nk B ) en función de la

temperatura reducida t = k T/ ∆ – las líneas finas son los resultados para c ( t ) en los niveles alto
B
y bajo -límites de temperatura, (6) y (12). Este comportamiento característico de la capacidad

calorífica se denomina anomalía de Schottky . El número de niveles involucrados en la anomalía
para un valor arbitrario de S es (2 S + 1), es decir, 3 niveles en el presente caso de S = 1. Este

número puede determinarse a partir de un experimento de capacidad calorífica evaluando la
entropía en el límite de alta temperatura, ya que S ∞ = Nk ln(2 S +1) para un valor general de S.
B
Una medida de C = T ( ∂ S /∂T ) determina S , y
S= T
dT ⇒ s ∞ = S ∞ =
C ∞ c
dt =ln(2 S +1) (13)
0 toneladas NkB 0 toneladas
Soluciones a los problemas del Capítulo 27.

27.1 Esfera superconductora
La densidad de energía libre de un superconductor de tipo I está determinada por el campo crítico
Hc . Dado que B = 0 en todo el volumen del superconductor tipo I, cuando se desprecian los efectos
de superficie ( λ L ≈ 0 en comparación con las dimensiones de la muestra)
1
B yo = H yo +4 πM = ^ 0 ⇒ M = - π H yo (1)
Suponiendo que la muestra sea una aguja delgada a lo largo de la dirección del campo magnético
aplicado H (a lo largo de z ), el campo de desmagnetización H d = -N z M ≈ ^ 0. En este caso, el
0
campo magnético dentro de la muestra es Hi = H y la magnetización es M = -H / (4 π ). Según la

0 0
ecuación. (2.6) en la nota “Energía magnética y dominios”, la densidad de energía magnética es

entonces,
1
FM=GM=-^ d^r ^^
M ^ ·δH ^ 0 ^ = 1 ^ 0 H ^ 0 ^ · dH ^ 0 ^
H
= H 02
(2)
V muestra V 4π 0 8π
[Esta densidad de energía corresponde a G en Marder porque H es la variable independiente,0
consulte el problema 27.2]. La densidad de energía total es la suma de G M y la densidad de

energía de condensación independiente del campo, G S . Dado que las dos contribuciones
simplemente se compensan entre sí en el campo crítico H = H c , tenemos una medida para G S ,
0
H2
GRAMO = GRAMO + GRAMO S METRO , G = - (3)S

Si la muestra tiene en cambio la forma de una esfera, entonces (1) y (3) aún se aplican, pero
—————
D≡ N z = 1 (esfera) (4) 4 π 3
Hî=H^0 ^ ^ ^
+ H d = H 0 -N z M = H 0 + DH i , ^ ^
El campo interno Hi es mayor que el campo aplicado y se

Insinuand
o H^ H2H2
H ^ yo 0 GRAMO = GRAMO
8 π 8 π (1 -
S + GRAMO
(5)
M = - +
= 1 -D ,
D)
vuelve igual al crítico, cuando el campo aplicado es H =(1 - D ) H c = H c . Esta condición no
0
2
3
es necesariamente crítica, ya que la energía libre global de la esfera superconductora sigue siendo
negativa (siempre que H < 0 1 - DHc ). Una discusión detallada del estado intermedio.
del superconductor, cuando (1 - D ) H c <H <H c , se puede encontrar en Landau y Lifshits,
0
Electrodinámica de medios continuos (Volumen 8, 2.ª edición, página 189). En el rango intermedio
del campo aplicado, las inestabilidades termodinámicas locales destruirán la superconductividad
en partes de la esfera de modo que la D efectiva se reduzca lo suficiente como para mantener la
superconductividad en las partes restantes. La suposición de que el dominio superconductor toma
la forma de un elipsoide alargado con radio a<R y altura constante 2 R (el volumen más grande
para un cierto valor de D ) es la más obvia, pero esta configuración resulta ser
termodinámicamente inestable ( el campo en la parte normal de la esfera es menor que H c cerca
de los puntos finales del elipsoide). Sin embargo, los dominios de superconductividad estarán
presentes mientras H <H c .
0
27.2 Energía de interfaces superconductoras normales.
(a) Para empezar, consideramos el límite de κ → 0 o λ L ^ ξ . Entonces B =0 para x> 0 y de

acuerdo con (27.41) la función de onda, que desaparece en x = 0 y se satura en Ψ en x grande, es 0
√x2ξ
Ψ( x )=Ψ ψ ( x )=Ψ tanh
0 0 (1)
La densidad de energía libre, la energía de Ginzburg-Landau, es (27.27),
dx ^ 2
F= Ψ2
0 L αψ +
2 1
2 βΨ 2
0 ψ +2m∗(ψ^)
4 2
(2)
49 Problemas del Capítulo 27 (“superconductividad”)
Aquí Ψ = -α/β es el valor de equilibrio en x grande, y el cambio de energía por unidad de área,
2
0
en comparación con el caso homogéneo, es
∞2
dx α ( ψ - 1)+ β Ψ ( ψ - 1)+ ^ ( ψ ^ )
2 1 2 4 2 (3)
0 2 metros
Introduciendo H c = 4 πα /β , (27.35), y ξ = - ^ / (2 m ∗ α ), (27.31), entonces (3) se

2 2 2 2 pued
e
escribe
L∆F=H 4 π
c 2
0
∞
dx 1
2
^
1-ψ 2 ^ 2
+ξ (ψ^) =H 2 2
4 π
c 2
0
∞
dx ^ 1 -ψ 2 ^ 2
(4)
usando ψ ^ =(1 - ψ ) / ( √ 2 ξ ), (27.40), en el último paso. Aplicando más esta relación,
2
obtenemos
unos
L∆F=H c 2
^ ∞
dx ^ 1 -ψ 2 ^ √
2 ξψ ^ = H c 2
2ξ^ 1 ^
1 -ψ 2 ^
dψ = H c 2
2ξ 2
(5)
4π 0 4π 0 4π 3
cuya energía por unidad de área es positiva y está de acuerdo con (27.52) [∆ G =∆ F 7 A,
ya que B = 0].
(b) A continuación consideramos el límite opuesto de ξ ^ λ L , en cuyo caso Ψ( x ) ^ Ψ y el 0
gradiente ψ ^ pueden despreciarse. En este caso la densidad de energía libre es

/ d7 / B 2+ 4 e 2 A22)_ /
d7
(B 2+ A 2 N e
F=FS+FM,FM=V 8 π + 2 m ∗ c 2 AΨ0= 8 πV B+λ 2 L (6)
donde el primer término es la contribución de campo cero del supercon homogéneo conductor, (2)
cuando ψ ^ =0, y F M es la densidad de energía magnética en (27.27), cuando se inserta λ L = m ∗ c 2
2
/ (16 πe Ψ ), (27.32). Se supone que el campo aplicado es paralelo a la interfaz, es decir, a lo
2 2
0
largo de z , y B = H en el metal normal [esta condición La figuración conduce a la mayor

0
ganancia de energía posible]. Suponiendo que A está en la dirección y , A ^ =(0 , A ( x ) , 0),

entonces B ^ = ∇×A ^ =(0 , 0 , A ^ ( x )) para x> 0. Según (27.9), B z = B (0) e - para x> 0, donde x/λ L
B (0) = H . Por eso 0
A^(x)=B(x)=H e- 0
x/λ L
⇒ A ( x ) = -λ L H e - 0
x/λ L
( → 0 para x →∞ )
11.2 Zinc en cobre...........................................................................................8

24.6 Superredes.............................................................................................33
La energía libre magnética también se puede calcular de forma directa cuando se utiliza δB ^ = e -
δH ^ , y que el campo H ^ dentro del superconductor es el mismo que el campo aplicado en el
x/λ L
metal normal. En esta densidad de energía libre B es la variable independiente. El potencial

termodinámico que es mínimo en el estado de equilibrio es aquel en el que el campo magnético
aplicado H es la variable independiente. El potencial termodinámico relevante a minimizar se
obtiene mediante una transformación de Legendre:
dx ^ H 0
Él - x/λ L
dH = H 02
F= 1 d^r
H^ · δB^ = 1 ∞ L0 8π λL
M
4π V 4π 0 l (9)
1 1
c -1 ( r pie B (_ ( re? \ B ^ · δH ^
G M = F M- 4 π V H · B = - 4 π V
2 (10)
1 ^ ∞
dx 2 -λL/x H 0 λL H λL 0
= F M- 4 π 0 L H 0 e L = F M- 4 π -
l 8πL
La magnetización en el superconductor se produce a lo largo del eje z y se determina a partir de B

^
= H ^ + 4 πM ^ como M = M ( x ) = - (1 - e - ) H / (4 π ) . La tolerancia del campo magnético
x/λ L
0
B para penetrar en el superconductor da lugar a la ganancia de densidad de energía determinada

por (10) en comparación con el caso de B = ^ 0 (o λ L = 0). Basado en la ecuación. (2.6) en la nota
“Energía magnética y dominios”, esta ganancia de densidad de energía magnética se puede
calcular de forma directa como
1 / dr . F / ,7 f dr [ f -> -7
1
V ∆FM=-dVr M^·δH^ + d V r M^·δH^ B^
(2)
51 Problemas del Capítulo 27 (“superconductividad”)
^H
d x
= L
L
H 0
dH 1 -x/ λL ^
dHH
dx ^ 0
0 0
-
L H
4π (11)
4π 0L0
^
= ∞ dx H 0 dH -x/λ L H= H λL 0
2
4π 8πL
GM
0L0
[El campo de desmagnetización H ^ d = -NM ^ se desprecia en todos los cálculos, es decir, se

supone que la muestra es una varilla delgada a lo largo del campo; consulte el problema 27.1]. En
caso de que el campo aplicado sea igual al campo crítico, H = H c , la interfaz es estable si, 0
aproximadamente, 2 √ 2 ξH c / (12 π ) - λ L H c / (8 π ) < 0orif κ> 4 √ 2/3 . Este valor se reduce al

2 2
incluir la interferencia entre las dos contribuciones, es decir, que λ L aumenta cerca de la superficie
donde | Ψ | esta reducido.
27.3 Efectos de la difracción en uniones de Josephson.
La figura muestra un eslabón

débil de ni metal mal
(líneas discontinuas) entre
dos partes de un
superconductor. la revista
El campo magnético H se
aplica en la dirección z .
ción. B = 0 dentro del
superconductor tores,
mientras que B = H en el metal normal. El flujo magnético a
través del eslabón débil es Φ = AB = AH , donde el área es A = d x
d y .
(a) Con la elección del calibre Landau, el potencial vectorial dentro del metal normal es
A ^ =(0 ,xH, 0) , ⇒ ∇×A ^ =(0 , 0 ,H )= B ^ , ∇·A ^ =0 (1)
(ver también el problema 25.4).

(b) La integral de trayectoria, calculada a una x constante, entre los dos superconductores
1y2is
2 dy
d^s · A = xH dy = Hd y x
La densidad de corriente en la dirección y entre los dos superconductores, (27.68a), es

independiente de z (cuando se mantiene dentro de la sección transversal del metal normal):
j ( x ) = j pecado ^ φ - φ + 2 ^ e c
0 2 1
d^s · A ^ = j sen φ - φ + Φ 4 π Hd y x (3)

0 2 1
El cuanto de flujo magnético se define aquí (25.51), Φ = hc/e ; sin embargo, en gran parte de la
0
literatura sobre superconductividad, el cuanto de flujo se define como el que se aplica a los pares
de Cooper, es decir, Φ = hc/e. ∗ . La corriente total es
0
J = dz dx j ( x )= d z j
z x
00 4 πH d y
X re
0 x
0
φ2-φ1+ Φ0
(4)
Φ0 4πΦ
(dzdx)j 0 4 π
0
Φ cos( φ - φ ) - cos φ - φ + Φ
2 1 2 1
al introducir el flujo magnético total Φ = d x d y H . Definiendo J = d z d x j y usando la relación 0 0
general del coseno: cos( u - v ) - cos( u + v )=2sin u sin v , finalmente obtenemos

J = J Φ sen φ -φ + 2 π Φ sen 2 π Φ
0
(5)
2πΦ 0
Φ 2
Φ 1
0 0
(c) A tensión cero, las fases de las funciones de onda en los superconductores 1 y 2, φ y φ , 1 2
son constantes en el tiempo. El resultado (5) muestra claramente que la corriente máxima en un
cierto campo y voltaje cero es
Φ 2πΦ
(6)
0
máximo 02πΦ pecado Φ 0
(2)

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Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2

(Libro de texto: Michael P. Marder, Física de la Materia Condensada , Wiley, 2000)

Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2...............................1

(Instituto Niels Bohr, febrero de 2011)

Soluciones a los problemas del Capítulo 6

6.3 Presión de un gas Fermi a temperatura cero

Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2...............................1

6.4 Densidad de estados en dimensiones bajas.

El factor 2 en el caso unidimensional aparece porque el vector de onda unidimensional puede

ε ^ k = εk = 2m ⇒k= ^ ,dk = 2 ^ 2 εk dε k ⇒ (3)

6.5 panqueques fermi

propiedades dadas en la tabla periódica de la portada de Marder. La función de onda de los

En T =0 ( T ^ T ), como se supone implícitamente en el ejercicio, los estados ocupados son todos

si ε p^ >ε . En el caso contrario:

(a) En el primer caso d =4 . 1 ˚ Ao q = π/d = 0 . 76624 ˚ A - ,y 1

igual al número total N de electrones libres:

Soluciones a problemas de física de la materia condensada 2................................1

Soluciones a los problemas del Capítulo 12......................................................10

(b) En el caso de d =8 . 2 ˚ A, q = π/d = 0 . 38312 ˚ A - y ε ^ = 0 . 5592 eV. Para determinar ε

Las dos primeras figuras muestran el

Soluciones a los problemas del Capítulo 7

7.1 Normales a superficies

7.3 Singularidades de Van Hove

(b) Se supone que la energía es ε ^ = ε - k , y en el caso bidimensional

Capacidad calorífica de un gas de electrones bidimensional.

Fermi, que se determina evaluando N a temperatura cero:

81 eV cuando la masa es m e , entonces obtenemos

Esta energía de Fermi corresponde a una temperatura de Fermi T = ε /k = 41 . 5k. F F B

(l) T = 1 K es mucho menor que la temperatura de Fermi y la capacidad calorífica puede

cV= re ( ε ) k F segundo T= k k , como D ( ε ) =

En el caso de una muestra con área A = 1 cm el resultado es 2

C V (el) = Ac V = A π 1 (0 , 793 · 10 cm - ) × 1 . 38066 · 10 - J/K = 1 . 1 · 10 - J/K 6 41 . 5

0 ( e x - 1) 2 dx = 15 ⇒cV = 5 nAkB ΘD ( T^ ΘD )(6)

(tabla periódica) es (69 , 72 + 74 , 92) / 2 = 72 . 3 u, lo que implica una densidad de masa ρ = 5 .

la contribución electrónica. Utilizando que C V (el) ∝ T y C V (ph) ∝ T , la temperatura T a la que 3

las dos contribuciones son iguales, se determina por ( T en K) 0

C V (ph) = ×4.48·10 × 1.38066 · 10-

(sin embargo, la reducción del tamaño de la muestra dificulta la determinación de la capacidad

Solución al problema del Capítulo 11.

11.2 Zinc en cobre

punto en el borde de la zona de Brillouin:

Si define c como la concentración de iones Zn ++

4 4 12π 4.9109 2 1/3

norte = a [(1 -c )+2 c ]= a (1+ c )

0) es menor que k y k ( c ) se vuelve igual a k en la concentración de zinc ción c = c

y los vectores primitivos correspondientes de la red recíproca son

Soluciones a los problemas del Capítulo 12

12.4 Constantes elásticas

donde V es el volumen de equilibrio a presión cero. Introduciendo esto en la expresión de

energía libre para un sólido isotrópico (12.23)

Se encuentra que el módulo de volumen es (2)

módulo volumétrico en el caso cúbico (12.19), B = [ c + 2 c ] / 3, reemplazando las constantes 11 12

elásticas con las constantes de Lam´e del sólido isotrópico, c = λ , c = µ , y c = c + 2 c = λ 12 44 11 12 44

de α = 4 esta ecuación queda σ yz =2 c e yz ]. Para determinar e zz cuando σ zz es distinto de cero,

necesitamos determinar la matriz inversa. El determinante de c es D = c + 2 c - 3 c c = ( 3

c + 2 c )( c - c ) , y se encuentra que la matriz inversa es

mostrando que e zz = Aσ zz , por lo tanto

12.5 Ondas en cristales cúbicos

lo que muestra que las relaciones tensión-deformación son

Introduciendo estas relaciones en las ecuaciones de movimiento, (12.25),

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