PROTOZOARIOS

 Unicelulares, eucariotas.
 Anaerobios facultativos.
 1 o + núcleos, organelas que realizan fagocitosis y/o pinocitosis, y la excreción se realiza por vacuolas o a través de la membrana del parásito. Pueden
tener glucosomas (en kineplastida) y peroxisomas (en trichomonadida).
 Reproducción:
 Asexual:
- Fisión binaria: + común. La célula se divide en 2. El plano de división es: transversal en ciliados, y longitudinal en flagelados.
- Esquizogonia/ fisión múltiple: el núcleo se divide varias veces antes de la división del citoplasma. El proceso es merogonia; la célula que se divide es
el meronte/esquizonte; y las células hijas son los merozoítos. } en Apicomplexa.
- Gemación: una pequeña porción de la madre (yema) crece hasta desprenderse de la célula original. Puede ser:
 Endodiogenia: gemación interna donde se forman 2 células hijas dentro de la madre, hasta que la destruyen.
 Endopoligenia: gemación interna donde se forman + de 2 células hijas.
 Ectopoligenia: gemación externa donde se forman + de 2 células hijas.
 Sexual:
- Conjugación: 2 individuos se conjugan temporalmente, su macronúcleo se degenera, y el micronúcleo se divide varias veces. Uno de los pronúcleos
haploides resultantes intercambia material dentro del otro. Se separan los conjugados y se reorganiza el material nuclear.
- Singamia: mediante la gamogonia se originan gametas en gamontes (cél. especializadas): microgamontes en ♂, que producen microgametocitos; y
macrogamontes en ♀, que producen macrogametocitos. Un microgametocito y un macrogametocito se unen formando un cigoto.
 Luego el cigoto puede seguir evolucionando, y mediante el proceso esporogonia dar origen a los esporozoítos. Esta etapa condiciona la
sobrevida del cigoto/ooquiste en el ambiente, y su capacidad infectiva.
 Forma vegetativa y móvil: trofozoíto. Está en el hospedador definitivo, es la forma parasitaria, con capacidad de reproducirse.
 Quistes: formas de resistencia de algunos protozoarios, en el ambiente o en tejidos del hospedador. Los que están en tejidos pueden ser verdaderos,
o pseudoquistes, los que están rodeados por una pared del propio órgano.
 Locomoción a través de: cilias (solo en Balantidium coli); flagelos; pseudópodos; u ondulaciones y desplazamiento.
« Mastigophora = flagelados: pueden tener 1 o + flagelos. Viven en la sangre, o en intestino y aparato genital. Se multiplican por fisión binaria
longitudinal.
« Apicomplexa: tienen un complejo apical fundamental para la penetración del parásito a las células. Sensa las células para detectar su huésped.
« Sarcodina: se movilizan por pseudópodos.
« Ciliophora: tienen cilias por lo menos en un estadío de su ciclo. Tienen un macronúcleo con f(x) vegetativa, y un micronúcleo con f(x) reproductiva.
Se reproducen por fisión binaria transversa.

1
1) Familia Trypanosomatidae
 Phylum Sacromastigophora; orden Kinetoplastida (hemoflagelado).

a) Trypanosoma cruzi
 Hospedador definitivo: mamíferos domésticos (canino, felino, conejo, cobayo, roedores, marsupiales) y silvestres (ppal: comadreja, armadillo,
zarigüeya), y ☺. (Aves, reptiles y anfibios no se infectan).
 Vector: Triatoma infestans (vinchuca), Rhodnius prolixus (chiche voladora), y Panstrongilus megistus. Son hematófagos, con picadura indolora.
 Zoonótico.
 1 flagelo, que nace del cuerpo basal/cinetosoma.
 Cinetoplasto: región especializada, constituida por K-DNA y una doble membrana mitocondrial.
 Las ≠ formas que adopta el parásito en su ciclo de vida tienen ≠ antígenos en su superficie; y tienen ≠ nombres:
- Tripomastigote: 20-25 m, elongado. Flagelo largo, emerge del extremo anterior, fijado a la membrana ondulante de importante extensión (parte
de la membrana plasmática). Está en circulación sanguínea del mamífero (tripomastigote circulante), y en la ampolla rectal del insecto vector
(tripomastigote metacíclico: forma infectante). No se replica.
- Promastigote: 2-4 m, esférico. Flagelo extracelular bordea el cuerpo del parásito. Se replica. Está en el estómago del insecto vector.
- Epimastigote: 20-40 m, elongado, con forma de coma. Flagelo largo, se origina próxima y delante del núcleo, y emerge por un costado del cuerpo.
La membrana ondulante es corta. Está en el insecto vector (Triatoma infestans). Se replica.
- Amastigote: 2-4 m, esférico/ovalado. No tiene flagelo libre. Se replica. Está dentro de las células del mamífero.
 Ciclo biológico: insectos parasitados se alimentan por hematofagia sobre el mamífero depositan con sus deyecciones las formas infectantes
parasitarias: tripomastigote metacíclico penetran en el cuerpo por erosiones de la piel o mucosas, o por el orificio de la picadura del insecto (las
deyecciones pueden provocar escozor, por lo que cuando el hospedador se rasca facilita la penetración) penetra cualquier célula nucleada
(preferentemente fagocíticas y musculares) amastigote: se duplica tripomastigote circulante: se liberan a sangre antes de que se rompa la
célula invaden otras células se transforman en amastigotes se liberan nuevos tripomastigotes circulantes (parasitemia permanente, que es
limitada, pero no detenida por la respuesta inmune del hospedador) insecto vector se alimenta del mamífero con tripomastigotes
promastigotes: se multiplican en el estómago epimastigotes: se multiplican mientras avanzan por el tubo digestivo a la ampolla rectal del vector
tripomastigotes metacíclicos vector se alimenta de nuevo, eliminando con sus heces el parásito.
 PPP:
 Causa la enfermedad de Chagas.
 Transmisión:
- Vectorial: estercolaria (+), o salival.
- No vectorial: transplacentaria, ingestión de parásitos (ppalmente en caña de azúcar), transfusión de sangre, trasplante de órganos, accidentes de
laboratorio.

2
b) Trypanosoma evansi
 Hospedador definitivo: equino (+), canino, bovino (reservorio y fuente de infección para murciélagos), búfalo, camello, carpincho y coatí (reservorios).
En sangre y fluidos extravasculares (ppalmente en líquido cefalorraquídeo).
 Vector: Tabanus y Stomoxys, y murciélagos. Son hematófagos. El Trypanosoma evansi no se replica en el HI.
 Estacional: de verano a fin del otoño. En zonas tropicales y subtropicales.
 Medida: 24 m.
 Adopta solo 1 forma en su ciclo: tripomastigote.
 Transmisión por vía salival (inoculación) a través de los artrópodos al hospedador definitivo.
- Como el Trypanosoma vive solo minutos en la probóscide, y la picadura de las moscas transmisoras producen gran dolor, los artrópodos pican
varias veces realizando tomas de sangre cortas. } Favorece la rápida diseminación de los parásitos.
 Transmisión por vía oral (mordeduras) entre perros, coatíes y carpinchos.
 PPP:

c) Leishmania
 Hospedador definitivo: canino (ppal reservorio) y ☺; dentro de células del sistema mononuclear fagocítico (bazo, hígado, médula ósea, mucosa
intestinal, ganglios linfáticos mesentéricos).
 Vector: Lutzomya: insecto hematófago, de 2-4 mm, con hábitos corpusculares y nocturnos. Los adultos se alimentan de jugos vegetales, pero la ♀
necesita succionar sangre para oviponer. Otro vector es Phlebotomus.
 Zoonótico.
 Adopta 2 formas en su ciclo: amastigote (HD, intracelular), y promastigote (HI).
 Ciclo biológico: Lutzomya ♀ adquiere la forma parasitaria amastigote, al succionar sangre de caninos o ☺ infectados aparato digestivo:
promastigote se multiplica promastigotes metacíclicos: probóscide ♀ succiona sangre de un hospedador sano le inocula las formas
infectantes macrófagos y células fagocíticas del subcutáneo fagocitan a las formas infectantes amastigotes: se multiplican rompen al
macrófago se diseminan para infectar nuevas células.
 Transmisión: vectorial (picadura de ♀ Lutzomya), venérea, transplacentaria, transmisión sanguínea.
 Produce la enfermedad leishmaniosis, que se manifiesta con ≠ cuadros clínicos:
- Visceral: causada por L. chagasi, y L. donovani. Es una enfermedad urbana.
- Cutánea: causada por L. tropica, L. peruviana, L. mexicana, y L. amazonensis.
- Mucocutánea: causada por L. braziliensis. Es una enfermedad rural.
 PPP:

3
2) Familia Trichomonadidae
 Phylum Sacromastigophora.

a) Tritrichomonas foetus
 Hospedador definitivo: bovinos; en mucosas genitales (♂: prepucial y peneana; ♀: vaginal y uterina), placenta, embrión y feto. Contamina el semen y
el flujo.
 Medida: 15-22 m.
 Piriforme, con: núcleo, axostilo (eje), membrana ondulante, 3 flagelos anteriores y uno posterior (continuación de la membrana ondulante).
 Metabolismo microaerófilo a anaerobio.
 pH: 7.0 - 7.3.
 Adopta solo 1 forma en su ciclo: trofozoíto.
 Transmisión: durante el coito; o a veces transmisión mecánica en las maniobras de inseminación artificial, exploración vaginal, o toma de muestras
para diagnóstico.
 No tiene formas de resistencia.
 ♂: reservorio. No presentan síntomas clínicos.
 PPP:

3) Familia Hexamitidae
 Phylum Sacromastigophora.

a) Giardia duodenalis (= G. lamblia = G. intestinalis)

 Hospedador definitivo: mamíferos domésticos, salvajes, y ☺; en intestino delgado (fijados a microvellosidades, sin penetrar los enterocitos).
 Zoonótico.
 En climas tropicales y subtropicales.
 Adopta 2 formas en su ciclo:
- Trofozoito: forma vegetativa. 15 m, piriforme, con simetría bilateral, cara dorsal convexa, y cara ventral cóncava. Tiene 2 núcleos, 4 pares de
flagelos, y un disco suctorio (mantiene adherido a la superficie epitelial). Están en la luz del intestino delgado, fijados a las microvellosidades.
- Quiste: forma de resistencia. 11 m, ovalado. Tiene 4 núcleos en su interior y restos de flagelos. Se forman en el intestino delgado y grueso,
requiriendo de colesterol, salen con materia fecal, y resisten 2 meses o + en agua, y ambientes cálidos y húmedos } Origina 2 trofozoítos.
 Ciclo biológico: quistes ingeridos por vía oral estómago: desenquistamiento se completa en el intestino delgado se liberan los trofozoítos:
se adhieren a la mucosa, y se dividen.
 PPP: 4-5 días.
 Fuente de contaminación + importante: agua con quistes.

4
Orden Eucoccidia. Suborden Eimeriina: Flia Eimeriidae + Cryptosporiidae + Sarcocystidae

o Phylum Apicomplexa.
o Los cigotos forman ooquistes: quistes cubiertos por membranas resistentes, que se diseminan en el ambiente.
o Ciclo biológico: 1) esporogonia (división asexual), 2) esquizogonia (división asexual), 3) gametogonia (diferenciación sexual), 4) formación de ooquistes

1) Familia Hexamitidae
a) Eimeria
 Hospedador: rumiantes (+), aves (+), conejos (+), equinos, porcinos; en intestino.
 Son específicos de hospedador (si no no se desenquistan).
 Forma infectante: ooquiste esporulado = 4 esporocistos, c/u con 2 esporozoítos. Mide 12 m.
 El ooquiste desde que sale al ambiente tarda 2-3 días en hacerse infectante.
 Ooquiste: cubierto por una doble membrana; y tiene una micropila en un polo, por donde se liberan los esporocistos.
 Esporocistos: tienen cuerpos de Stiedae, por donde se liberan los esporozoítos.
 Ciclo biológico: directo. Ooquiste eliminado al ambiente, por materia fecal esporogonia: se forman 8 esporozoítos: 2 por esporocisto ooquiste
esporulado es ingerido por el hospedador estomago: liberación de esporocistos duodeno: liberación de esporozoítos penetran un
enterocito o linfocito = trofozoíto forman una vacuola parasitófora, alteran al núcleo y citoplasma, e inducen su migración (muchas veces migra
únicamente si penetró una célula linfoide) traslado a la lámina propia y a las células de la cripta esquizogonia: división 1° a nivel nuclear =
esquizonte/meronte 2° se separan las fracciones citoplasmáticas = merozoítos (nuevas células parasitarias) abandonan/ destruyen la célula
parasitada invaden una nueva célula, repitiendo esta etapa (1-3 generaciones de esquizontes) merozoítos de la última generación dan origen a
la gametogonia macrogamontes (se dividen y c/u forma un macrogameto), y microgamontes (se dividen generando gran cantidad de
microgametos biflagelados) los microgametos se liberan de la célula para alcanzar una que contenga a un macrogameto fecundación: cigoto
inmediatamente se forma la pared quística ooquiste no esporulado es eliminado al ambiente.
 A veces el linfocito que tiene dentro al esporozoíto migra al hígado, bazo y ganglios linfáticos regionales, convirtiéndose el esporozoíto en hipnozoíto,
el cual no se reproduce.
 PPP: 7-10 días.
 Especies:
- Bovino = Eimeria: alabamensis, auburnensis, bovis, brasiliensis, bukidnonenesis, canadensis, cylindrica, ellipsoidalis, illionoisensis, pellita,
subspherica, wyomingens, zuernii.
- Ovinos y caprinos = Eimeria: ahsata, arloingi, bakuensis, cranadallis, faurei, granulosa, intrincata, ovinoidalis, parva, weybridgensis.
- Equino = Eimeria: solipedum, uniungulati.
- Porcino = Eimeria: debliecki, neodebliecki, perminuta, polita, porci, scabra, spinosa, suis.

5
 - Aves: Eimeria acervulina (+) Duodeno
Eimeria praecox Duodeno
Eimeria mitis Duodeno
Eimeria maxima Intestino delgado medio: subepitelial
Eimeria necatrix (-) Intestino delgado medio y posterior
Eimeria tenella Ciegos
Eimeria brunetti Intestino delgado posterior y recto

b) Isospora
 Especies: I. suis (porcinos), I. canis e I. ohioensis (caninos), I. felis e I. rivolta (felinos); en intestino, en enterocito.
 Forma infectante: ooquiste esporulado = 2 esporocistos, c/u con 4 esporozoítos.
 Ooquiste: 0.2-55 m.
 Ciclo biológico: directo. Ooquiste eliminado al ambiente, por materia fecal esporogonia: se forman 8 esporozoítos: 4 por esporocisto ooquiste
esporulado es ingerido por el hospedador desenquistamiento en el intestino delgado, liberando esporozoítos penetran un enterocito =
1
trofozoíto * varias divisiones por endodiogenia (por gemación: se forman 2 núcleos, y luego los individuos se separan): se forman esquizontes tipo I
(n° variable) *2 esquizonte tipo II (multinucleado) merozoítos gametogonia: macrogamontes (se dividen y c/u forma un macrogameto), y
microgamontes (se dividen generando gran cantidad de microgametos biflagelados) microgametos ocupan la misma célula que el macrogamonte
fecundación: cigoto se forma la pared quística ooquiste no esporulado es eliminado al ambiente con las heces.
1
* Eventualmente los esporozoítos, y algunos merozoítos abandonan los enterocitos y migran a ≠ órganos (ppal: ganglios, bazo, hígado), formando
hipnozoítos = quistes adormecidos que perduran por mucho tiempo.
*2 Después de que se formen varios esquizontes I se forma un esquizonte II, cuyos merozoítos realizan la gametogénesis.
 Hay distintos tipos de esquizonte (I, II, etc) dependiendo de cuántas divisiones por endodiogenia haya.
 Macrogamontes: no tienen gránulos eosinófilos típicos de Eimeria.
 Transmisión: ingestión de ooquiste esporulado, o de órganos del hospedador paraténico con hipnozoítos.
 PPP: 10 días.

2) Familia Cryptosporidae
a) Cryptosporidium
 Especies: C. parvum (bovinos, terneros de menos de 30 días, y ☺: zoonótico), C. andersoni y C. bovis (bovinos), C. Bailey y C. galli (aves), C. meleagridis
(aves y ☺), C. canis (caninos), C. felis (felinos), C. suis (porcinos), C. muris (roedores y otros mamíferos); en intestino: intracelular, extracitoplasmático.
 Ooquiste: 5-8 m.
 Esporogonia: en el intestino. Ooquiste esporulado: 4 esporozoítos libres dentro del ooquiste.
- Ooquistes de tipo I (cáscara fina): pueden eclosionar en el intestino, liberando los esporozoítos, originando una reinfección del hospedador
(infectan al mismo intestino). } Es limitado por la respuesta inmune.

6
 - Ooquistes de tipo II (cáscara gruesa): son eliminados al exterior (con materia fecal) con el potencial de infectar a un nuevo hospedador.
 Transmisión: fecal- oral, por ingestión de ooquiste esporulado de membrana gruesa.
 Autoinfeccion: con ooquistes de cáscara fina, y con merozoítos de tipo I.
 Esquizogonia: el esporozoíto invade al enterocito, teniendo una ubicación extracitoplasmática. En la 1ra generación se forman 8 merozoítos, que
invaden nuevos enterocitos, y pueden formar: 1) esquizontes de 1ra generación, o 2) esquizontes de 2da generación, que tienen 4 merozoítos.
 Gametogonia: merozoítos de esquizontes de 2da generación invaden nuevas células, para formar macrogamontes y microgamontes, de los que se
originan microgametos no flagelados microgametos invaden células que contienen un macrogameto fecundación: cigoto el huevo se
divide en 2 formando 2 tipos de ooquistes: de cáscara fina y de cáscara gruesa.
 PPP: 2-5 días.

3) Familia Sarcocystidae
 Ciclo biológico indirecto.
 Forman quistes en los tejidos de sus hospedadores intermediarios por multiplicación asexual; y en el intestino de sus hospedadores definitivos se
multiplican sexualmente.

a) Sarcocystis
HOSP. DEFINITIVO ESPECIE HOSP. INTERMEDIARIO UBICACIÓN OOQUISTES EN HI UBICACIÓN EN HD
S. hircicanis Caprinos Músc. estriados
S. capracanis Músc. estriados, fibras de Purkinje
S. arieticanis Ovinos Músc. estriados
S. tenella (+) Músc. estriados, fibras de Purkinje
S. cruzi (+) Bovino Músc. estriados y ♥, fibras de Purkinje, SNC
Caninos S. fayeri Equinos Músc. estriados
S. bertrami Músc. esqueléticos y esofágicos Intestino,
S. miescheriana Porcino Músc. estriados en células
S. aucheniae caliciformes
Músc. estriado
S. lamacanis Camélidos
S. tilopodi Músc. esofágico
S. gigantea Ovinos Músc. esofágicos y linguales
Felinos
S. hirsuta Bovinos Músc. estriados
S. hominis (+) Bovinos
Primates Músc. estriados
S. suihominis Porcino
Desconocido S. horvathi Gallinas Músc. esqueléticos
Comadreja S. neurona Equino (+), felino Músc. esqueléticos

7
 Gametogonia y esporogonia en el intestino (lámina propia) de sus hospedadores definitivos.
 Ooquiste esporulado: 2 esporocistos, con 4 esporozoítos cada uno, que tienen forma de banana. Tiene pared muy delgada, que suele romperse,
apareciendo esporocistos libres en materia fecal.
 Esporocistos: 12x6 m, ovales.
 Ciclo biológico: indirecto tipo predador-presa. Hospedador definitivo ingiere tejidos con quistes infectantes (con bradizoítos) → intestino: se liberan
los bradizoítos → penetran en células caliciformes → gametogonia: formación de cigoto → ooquiste → esporogonia en la lámina propia del intestino
→ se rompe el ooquiste, liberando los esporocistos → esporocistos son eliminados con materia fecal → hospedador intermediario ingiere
esporocistos presentes en agua o pasto → intestino: se liberan los esporozoítos → atraviesan el intestino → entran al citoplasma de células
endoteliales de arteriolas mesentéricas y de ganglios mesentéricos: se multiplican por endopoligenia → se liberan merozoítos de la 1ra merogonia →
invaden células endoteliales de capilares de todo el organismo (ppal: de riñones y músc. esqueléticos) → merozoítos de la 2da merogonia pueden
realizar una 3ra merogonia dentro de leucocitos → merozoítos ingresan a células musculares ♥, células de Purkinje, músculos esqueléticos; y pueden
ingresar a músculos lisos y neuronas → se reproducen más lentamente habiendo al principio únicamente metrocitos, que se van dividiendo por
endodiogenia, formando bradizoítos: forman quistes → hospedador definitivo ingiere tejidos con quistes.
 Quistes: contienen bradizoítos, y metrocitos en la periferia. → S. cruzi: son alargados, de 300-800 m, tabicados, con paredes delgadas.
 PPP: 9-16 días.

b) Toxoplasma gondii
 Hospedador definitivo: felinos; en intestino delgado.
 Hospedador intermediario: mamíferos (incluidos felinos), y aves; en todas las células nucleadas, principalmente del sistema nervioso y músculo. }
Ciclo indirecto facultativo.
 Zoonótico.
 Causa abortos en pequeños rumiantes.
 Esporogonia en el ambiente.
 Ooquiste no esporulado: 10-12 m. Se encuentra en materia fecal.
 Ooquiste esporulado: 2 esporocistos, con 4 esporozoítos cada uno (es una de las formas infectantes).
 Quistes tisulares no tabicados, de 70-100 m.
 Ciclo biológico: en los felinos hay dos fases:
- Intestinal: los felinos son HD. Ocurre una sola vez en la vida del animal. Los felinos ingieren una forma infectante se liberan trofozoítos
penetran en células del epitelio del intestino delgado, en donde se reproducen asexual y sexualmente los microgametos son biflagelados, y
ocupan la célula donde está el macrogameto fecundación: cigoto se produce la pared quística ooquistes: sale al exterior con la materia
fecal esporogonia hospedador intermediario ingiere ooquistes esporulados eclosión esporozoítos penetran células de ≠ tejidos
endodiogenia: originando c/u 2 taquizoítos después de un período corto se originan bradizoítos, que se reproducen más lentamente: forman
quistes tisulares, que se ubican en el SNC y músculo.

8
 -
Extraintestinal: los felinos son HI.
 Transmisión: dependiendo de cuál sea la forma infectante ingerida varía el PPP
- Taquizoítos (merozoítos de división rápida): transfusión de sangre contaminada, o transplacentaria. 19 o más días.
- Esporozoítos = ooquiste: en agua o vegetales. 19-41 días. (infectante para todos los hospedadores)
- Bradizoítos = quiste: en carne mal cocida. 3-10 días. (infectante para todos los hospedadores)

c) Neospora caninum
 Hospedador definitivo: caninos y coyotes.
 Hospedador intermediario: rumiantes (+), caninos, coyotes, equinos, camélidos, zorros, mapaches; en tejido nervioso y muscular } Ciclo indirecto
facultativo. --- No es zoonótico.
 Causa abortos en bovinos.
 Canino: fase intestinal y extraintestinal.
 Esporogonia en el ambiente.
 Ooquiste: 10-12 m. Desde que sale al ambiente tarda 1-3 días en ser infectante.
 Ooquiste esporulado: 2 esporocistos, con 4 esporozoítos cada uno
 Quistes tisulares no tabicados, de 100 m, esféricos u ovales.
 Transmisión:
- Ingestión de tejido con quiste (para HD).
- Ingestión de ooquistes esporulados: en agua o vegetales (para HD y HI).
- Transplacentaria: pasaje de taquizoítos a través de la placenta (para HD y HI).
 Ciclo biológico: hospedador definitivo ingiere tejidos con quistes se liberan trofozoítos intestino delgado, en donde se reproducen asexual y
sexualmente fecundación: cigoto se produce la pared quística ooquistes: sale al exterior con la materia fecal esporogonia
hospedador intermediario ingiere ooquistes esporulados intestino: eclosión esporozoítos atraviesan la pared intestinal merogonia
extraintestinal: formación de taquizoítos en diversos órganos y tejidos destruyen células parasitadas: aparecen libres en sangre penetran
células neuromusculares continúan la merogonia, sin destruir la célula hospedadora: bradizoítos, en quistes tisulares.
PPP: 5-13 días.

4) Familia Hepatozoidae
a) Hepatozoon
 Hospedador definitivo: artrópodos hematófagos: garrapatas, pulgas, mosquitos. Gametogonia y esporogonia
 Hospedador intermediario: mamíferos, aves, reptiles; en tejidos y células sanguíneas (neutrófilos y monocitos). Merogonia y gamontogonia
 Especies: H. canis, en caninos; con HD: Rhipicephalus sanguineus.

9
 Ciclo biológico: garrapatas (generalmente ninfas) se infectan con gamontes de un canino infectado intestino: gametogonia cigoto ooquiste
hemocele: esporogonia, durante el proceso de muda en el suelo canino ingiere garrapata contaminada eclosión del ooquiste: liberación de
esporozoítos médula ósea, bazo, ganglios y otros órganos hemolinfáticos: merogonia macromerontes, con macromerozoitos; y micromerontes,
con micromerozoítos micromerozoítos invaden el citoplasma de glóbulos blancos (ppal: neutrófilos), transformándose en gamontes (formas pre-
sexuales)
 Gamontes: 5x11 m, en el citoplasma de neutrófilos circulantes, o a veces monocitos.
 Transmisión:
- Caninos se infectan al consumir Riphicephalus sanguineus infectadas: con ooquiste esporulado en hemocele.
- Rhipicephalus sanguineus se infecta al consumir sangre de canino infectado: con gamontes.
 PPP:

5) Familia Babesiidae
a) Babesia
 Hospedador definitivo: garrapatas especie específicas.
 Hospedador intermediario: mamíferos; en eritrocitos (+ en juveniles).
 Climas tropicales y subtropicales.
 Trofozoíto: piriforme, de 1-4 m, o pueden presentarse como formaciones inmaduras pleomórficas, ameboidales o anulares. Tienen complejo apical
incompleto, ya que carecen de coloide.
 Clasificación: según su tamaño:
‒ Grandes  3 m.
‒ Pequeños  3 m. Suelen ser + patógenos, porque llegan al SNC y a capilares pequeños.

HOSP. INTERM. ESPECIE HOSP. DEFINITIVO TROFOZOÍTO SE ENCUENTRA CLASIFICACIÓN

B. canis (canis, Rhipicephalus sanguineus, Anular o ameboideo De a pares, en ángulo de 45°
vogeli, rossi) (Dermacentor spp.,) Grande
Canino Haemaphysalis spp.
B. gibsoni Rhipicephalus sanguineus, Anular o ameboideo Pequeño
Haemaphysalis spp.
B. felis Ixodes spp., Tetradas, con aspecto de Cruz de Malta
Felino (Dermacentor spp.,) Pequeño
B. cati (-) Amblyomma spp., Anular o puntiforme
Haemaphysalis spp.
Bovino B. bovis Anular o ameboideo De a pares, en ángulo de 180° Pequeño
Rhipicephalus microplus
B. bigemina Anular o ameboideo De a pares, en ángulo de 90° Grande

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 Equino B. equi Dermacentor nitens Anular o ameboideo Tetradas Pequeño
B. caballi De a pares, en ángulo de 90° ¿?

 Ciclo biológico: garrapatas inoculan trofozoítos con su saliva a vertebrados trofozoítos penetran en los eritrocitos se multiplican por fisión
binaria o esquizogonia merozoítos = pregametocitos: invaden más células y las destruyen garrapata ingiere sangre contaminada glándulas
salivales o intestino (o cualquier parte del tracto gastrointestinal): gametogonia cigotos móviles = vermículos hemocele: esporogonia
ovario y huevos: transmisión transovárica (en algunas también se transmite a través de picaduras).
 PPP:
 El parásito invade nuevos eritrocitos hasta que el sistema inmune los detiene (más vulnerables cuando están fuera del glóbulo rojo), o hasta matar al
hospedador (provocan anemia).
 Trasmisión entre garrapatas:
- Transovárica: la próxima generación de garrapatas sigue teniendo Babesia. Se infectan los huevos. } Importante en garrapatas de 1 hospedador.
- Transestadial: los siguientes estadios de la garrapata siguen teniendo Babesia. } Importante en garrapatas de más de 1 hospedor, que pican a ≠
animales en el transcurso de sus mudas.
 Transmisión a vertebrados: inoculación de trofozoítos con la saliva de las garrapatas; transfusión de sangre parasitada; uso de agujas hipodérmicas y
elementos quirúrgicos; transplacentaria.

6) Familia Balantidiiae
a) Balantidium coli
 Hospedador definitivo: porcino (+), equino, bovino, ☺; trofozoítos en ciego y colon.
 Zoonótico.
 Trofozoíto: 120 x 60 m, arriñonado.
- Tiene cilias en hileras longitudinales recorriendo toda su superficie, y le permiten moverse.
- Posee boca (citostoma) en forma de surco/hendidura, y ano (citopigio).
- Tiene un macronúcleo alargado, y un micronúcleo redondo + pequeño.
- El citoplasma presenta: bacterias, vacuolas, gránulos alimenticios, eritrocitos y leucocitos.
 Quiste: 40 m, ovoide, con pared doble, gruesa y resistente; citoplasma hialino; núcleos en su interior. En agua, tierra y alimentos contaminados.
 Ciclo biológico: ingestión del quiste intestino delgado: se desenquista intestino grueso: coloniza, madura y se reproduce trofozoítos se
eliminan con materia fecal en un ambiente no favorable se enquista.
 PPP:

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7) Familia Endamoebidae
a) Entamoeba
 Especies: E. histolytica, E. polecki (porcino), E. coli (☺), E. bovis, E. suis, E. equi } se distinguen por el n° de núcleos en la ameba.
 Hospedador definitivo: porcinos, caninos, ☺, la mayoría de los animales domésticos, insectos, roedores; en intestino grueso, o pulmón, hígado,
cerebro y piel.
 Clima tropical y subtropical.
 Trofozoíto: 10 x 45 m, móvil; núcleo: esférico, excéntrico; citoplasma con vacuolas, gránulos alimenticios, y gránulos rojos fagocitados. Se desplaza
por pseudópodos.
 Reproducción por fisión binaria.
 Quiste: 4 x 20 m, ovalado, inmóvil, con membrana lisa y gruesa. Se produce cuando la ameba no se encuentra en su hábitat normal, antes de salir del
hospedador. Se encuentran en agua, alimentos y elementos contaminados.
 Ciclo biológico: quiste ingresa por vía oral estómago: se reblandece la membrana del quiste, activándose intestino delgado: se forma una ameba
tetranucleada íleon y colon: por fisión binaria se generan 8 amebas uninucleadas = trofozoítos coloniza el intestino grueso, o se disemina por
acción enzimática proteolítica, produciendo una necrosis, y llegando al torrente linfático y sanguíneo, terminando en pulmón, hígado, cerebro y piel,
donde forma abscesos eliminado por materia fecal pierde humedad y nutrientes, y como resistencia reduce su tamaño = prequiste quiste.

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 GÉNERO OOQUISTE EN OOQUISTE HOSPEDADOR INFECCION HD HOSPEDAD. INFECCION HI ZOONÓT PPP
AMBIENTE MADURO DEFINITIVO INTERMED.
Eimeria No esporulado 4 esporocistos, con Rumiantes, Ooquiste - - No 7-10 días
- 12 m 2 esporozoítos equino, esporulado
porcino, aves
Isospora No esporulado 2 esporocitos, con Porcinos, Ooquiste - - No 10 días
- 0.2-55 m 4 esporozoítos caninos, felinos esporulado
Órganos del hosp.
paraténico con
hipnozoítos
Cryptosporidium Cáscara gruesa: 4 4 esporozoítos Bovino, felino, Ooquiste - - C. 2-5 días
esporozoítos libres libres canino, porcino esporulado de parvum:
- 5-8 m ☺, aves cáscara gruesa Si
Sarcocystis Esporocistos (12x6 2 esporocitos, con Canino (+), Quistes (300-800 Rumiantes, Esporocistos en agua No 9-16 días
m) libres, con 4 4 esporozoítos felino, ☺ m) en músculos equinos, o pasto
esporozoítos porcinos,
aves,
camélidos
Toxoplasma No esporulado 2 esporocitos, con Felinos 1) Ingestión quistes Mamíferos - Ooquiste Si 1) 3-10 días
- 10-12 m 4 esporozoítos (70-100 m) (felinos, ☺) y esporulado 2) 19-41 días
2) Ingestión aves - Quiste 3) + de 19 días
ooquistes
3) Transplacentaria
Neospora No esporulado 2 esporocitos, con Caninos Ingestión quistes Rumiantes - Ingestión ooquiste No 5-13 días
- 10-12 m 4 esporozoítos (100 m) (+), can, eq - Transplacentaria
Ingestión ooquistes
Transplacentaria
Hepatozoon Artrópodos Ingestión sangre Mamíferos y Ingestión garrapata No
hematófagos con gamontes aves con ooquiste en
hemocele
Babesia Garrapata Transovárica Bovino, Inoculación de No
Transestadial equino, trofozoítos con
Ingestión de sangre canino, felino saliva de HD
con pregametocitos Transfusión de
sangre parasitada
Transplacentaria.
Balantidium Porcino (+), ☺, Ingestión de quiste Si
equino, bovino
Entamoeba Porcinos, cani- Ingestión de quiste No
no, mayoría de
animales dom.,
insectos,
roedores, ☺

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