Farmacia y

Bioquímica

Histología
Módulo II- Unidad Nº 1
Título: La Célula: unidad biológica
fundamental y su organización

Profesor/a: Equipo Docente

Carrera: Farmacia y Bioquímica
Materia: Histología
Profesor/a: Equipo Docente
Célula
La célula es una estructura compleja autosuficiente, lo que quiere decir que una célula come, crece,
elimina sus desechos, respira y se reproduce por sí sola. Existen organismos donde todo su cuerpo
está representado por una sola célula y otros por grupos de células.
"Todo organismo vivo está construido de la misma manera y constituido por las mismas unidades
fundamentales: las células." Ésta es la base de la llamada “Teoría Celular”
La palabra célula se empezó a usar hace unos tres siglos, en 1665, cuando Robert Hooke, valiéndose
de un microscopio construido por él mismo, notó que el corcho (médula de un árbol denominado sauco)
estaba formado por pequeñas cavidades a las que llamó "células" (lo que significa pequeñas celdas).
Hoy en día, mediante la utilización de microscopios especiales, podemos ver dentro de cada célula, y
entender su funcionamiento.
Todos los organismos vivos están formados por células, y en general se acepta que ningún organismo
es un ser vivo si no consta al menos de una célula. El organismo humano, por ejemplo, está formado
por unos 200.000 millones, presentando diversas formas y funciones, cuya finalidad común es la
supervivencia y la reproducción.

Clasificación de las Células

Podemos hacer una primera clasificación de las células, denominando eucariontes a aquellas células
que tienen núcleo y procariontes a las que carecen de él.
Células Procariontes: Su nombre significa antes del núcleo. Son organismos muy primitivos que
consisten en células únicas. No están diferenciadas en núcleo y citoplasma.
Este tipo de células están representadas principalmente por un determinado tipo de algas
microscópicas (algas verdes y azules ó Cianófitas) y por las bacterias, pertenecen al grupo de las
Moneras. El ADN de las células procariotas está ubicado en una o más regiones nucleares, que se
denominan nucleoides, que se encuentran rodeados por citoplasma, pero carecen de membrana. En
las bacterias, el nucleoide está formado por un segmento de ADN circular en espiral, que constituye el
material genético esencial.
Estas células son las más primitivas de nuestro planeta, hicieron su aparición en los océanos hace
aproximadamente 4 mil millones de años. El resto fósil de los organismos procariontes de esta época
forman columnas fosilizadas de aproximadamente 10 metros de alto llamados estromatolitos (se los
suele hallar en Australia).
Las cianóticas, algas verde-azules, son generalmente más grandes que las células bacterianas,
realizan la fotosíntesis mediante vías metabólicas comunes a las plantas y algas, pero no a las
bacterias.
Un gran número de células procariotas, están rodeadas por paredes celulares, que carecen de celulosa,
lo que las hace diferentes de las paredes celulares de las plantas superiores. En la parte interna de la
pared celular, se encuentra la membrana plasmática o plasmalema, la cual puede ser lisa o puede tener
invaginaciones, llamados mesosomas, donde se llevan a cabo las reacciones de transformación de
energía (fotosíntesis y respiración). En el citoplasma, se encuentran los ribosomas, donde se realiza la
síntesis de proteínas. Así mismo, el citoplasma de las células procariotas más complejas puede
contener también vacuolas, vesículas (pequeñas vacuolas) y depósitos de reserva de azucares

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complejos o materiales inorgánicos. En algunas algas verde-azules las vacuolas están llenas con
nitrógeno gaseoso.
Células Eucariontes: Su nombre significa verdadero núcleo. A este conjunto pertenecen las células
animales y vegetales, donde está bien diferenciado el núcleo del citoplasma.
Nuestras células son eucariontes (o eucariotas).

Tamaño de una Célula

Las células son tan pequeñas que la unidad para su medición es el micrón, Se utiliza una letra griega
(mu), µ, para representar esta unidad. 1 µ = 10 -6 m
Una restricción importante del tamaño celular la impone la relación entre el volumen y su superficie.
Los materiales que entran y salen de la célula deben atravesar su superficie. La velocidad de
intercambio depende de la superficie que se tenga para hacer ese intercambio.
Otra limitación del tamaño celular es la capacidad del núcleo, centro de control de la célula, para regular
los procesos que tienen lugar en el citoplasma de una célula. Por este motivo, la mayoría de las células
metabólicamente activas son pequeñas.
Hay células de formas y tamaños muy variados. Algunas de las células bacterianas más pequeñas
tienen forma cilíndrica de menos de un micrón (µ) de longitud. En el extremo opuesto se encuentran
las células nerviosas (neuronas) con numerosas prolongaciones delgadas (axones) que pueden
alcanzar varios metros de longitud. Casi todas las células vegetales tienen entre 20 y 30 µ de longitud,
forma poligonal y pared celular rígida. Las células de los tejidos animales suelen ser compactas, de 10
a 20 µ de diámetro y de diversas formas: redondeadas, poliédricas, ahusadas o fusiformes, cilíndricas,
cúbicas o poliédricas, estrelladas, etc.

Ejemplos de órdenes de magnitud de diferentes células y componentes celulares

Óvulo diferenciado 250- 300 µm
Célula del epitelio intestinal 20- 25 µm
Célula epitelial del hígado 15- 30 µm

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 Linfocitos 8 µm
Eritrocitos 7,6 µm
Mitocondrias ( longitud) 2- 5 µm
Microvellosidades ( intestino delgado) 1- 1,5 µm
Bacterias 1- 2 µm
Virus 10- 100 nm
Partícula de glucógeno 20 nm
Filamento de queratina 10 nm

Composición química
La química de los seres vivos, está dominada por compuestos de carbono. La química de los
organismos vivientes es muy compleja, más que la de cualquier otro sistema químico conocido.
Citoplasma
En el citoplasma tienen lugar la mayor parte de las reacciones metabólicas. Está compuesto por el
citosol, que es una solución acuosa concentrada que engloba numerosas estructuras especializadas
y orgánulos u organelas. El citosol es un gel de base acuosa que contiene gran cantidad de
moléculas grandes y pequeñas, y en la mayor parte de las células es, con diferencia, el
compartimiento más voluminoso
Célula Animal

Membrana Celular
También es llamada membrana plasmática o “plasmalema “(lema = membrana). Es la estructura que
ayuda a controlar el paso de materiales entre la célula y su ambiente. Impide que algunas sustancias,
como las proteínas y los lípidos, entren a la célula y permite el paso de azúcares simples, oxígeno,
agua y bióxido de carbono. “La membrana celular o plasmática es selectivamente permeable”
El grueso de la membrana es de 7.5 a 10 nanómetros (nm). 1 nm = 10 -9 m.La membrana se compone,
casi completamente, de moléculas de proteínas lípidos e hidratos de carbono. Los lípidos son

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esencialmente fosfolípidos y están dispuestos en dos capas. Entre las capas de lípidos hay varias
proteínas .En la cara externa hay una capa de Hidratos de carbono formando el glicocálix o glucocálix.

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La membrana plasmática es una estructura semipermeable que actúa de barrera separadora entre los
medios intra y extracelular, la cual permite el mantenimiento de unas condiciones físico- químicas
necesarias para las reacciones metabólicas que se dan en el interior de los orgánulos celulares.
Responde al denominado modelo del “mosaico fluido”.
Bicapa lipídica:Componente estructural básico de la membrana plasmática. Se basa en una doble capa
de moléculas lipídicas: Fosfolípidos y colesterol, fundamentalmente.
Los fosfolípidos son moléculas anfipáticas, ya que poseen una zona hidrófílica polar y una zona
hidrofóbica apolar. A consecuencia de esto, las cabezas hidrofilias interaccionan entre sí y con las
moléculas de H20, mientras que las cadenas hidrófobas son repelidas por la fase acuosa y se
empaquetan hacia el interior de una bicapa
.Fluidez. : Se debe a que las moléculas lipídicas tienen la capacidad de movimientos laterales de
difusión dentro de cada monocapa; a pesar de ello, la composición lipídica se mantiene constante. Esto
genera una gran importancia biológica: La fluidez determina el funcionamiento de la membrana. Los
cambios de temperatura en el medio influyen en ella: A menor temperatura, menor fluidez (mayor
viscosidad). El descenso de fluidez de la membrana puede detener procesos de transporte y
enzimáticos.
Impermeabilidad frente a iones y sustancias hidrosolubles: se debe a la naturaleza anfipática de la
bicapa y su importancia biológica es la regulación del intercambio de sustancias entre el citosol y el
medio extracelular.
Las moléculas de colesterol se encuentran intercaladas entre los fosfolípidos, y su función principal es
la de regular la fluidez de la bicapa inmovilizando las colas hidrofobias próximas a la regiones polares.

Fosfolípidos (doble capa)

Las proteínas de membrana determinan la función de la membrana biológica. Poseen la propiedad de

desplazarse lateralmente a través de ella pero no de invertir su posición.
En función de la asociación con lípidos de la membrana se clasifican en proteínas integrales por estar
unidas fuertemente a los lípidos de membrana. Se subdividen en:
A) Proteínas de transmembrana. Se hallan inmersas en la bicapa

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 B) Proteínas periféricas. Exteriores a la bicapa, están unidas a las cabezas polares lipídicas o a
otras proteínas de integrales
El glucocálix es la superficie externa de la membrana formada por la zona glucídica de glucolípidos y
glucoproteínas. Representan a los carbohidratos en la membrana celular. Sus funciones son:
protección contra daños químicos y/o físicos, interviene en fenómenos de reconocimiento celular,
confiere viscosidad a la membrana e interviene en la comunicación intracelular.

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TRANSPORTE A TRAVES DE LA MEMBRANA PLASMÁTICA
Al presentar permeabilidad selectiva la membrana permite el pasaje de sustancias según determinadas
condiciones.

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Transporte Pasivo:
No se requiere energía para que la sustancia cruce la membrana plasmática. Las moléculas se mueven
desde el lado con más concentración hasta el lado menos concentrado. Existen distintos tipos de
transporte pasivo: ósmosis, difusión simple y difusión facilitada.
Ósmosis: Se usa para el pasaje del agua.
Difusión simple: Atraviesan la membrana las moléculas no polares (liposolubles) como los gases y
algunas hormonas esteroideas y tiroideas. También pueden pasar pequeñas moléculas polares como
el etanol.
Difusión facilitada: se realiza mediante proteínas transportadoras y proteínas canal. De ésta forma las
moléculas polares mas grandes pueden atravesar la membrana. Las proteínas transportadoras
(carriers o permeasas), que son proteínas de transmembrana que se unen específicamente a la
molécula que trasportan. Esta unión provoca un cambio en la configuración de la proteína, que hace
que la molécula quede libre una vez transportada. La proteína transportadora recupera su forma inicial
para seguir actuando en otros procesos. Las proteínas de canal son proteínas de transmembrana que
forman en su interior un canal acuoso, que permite el paso de iones. Estos canales se abren según un
tipo de señal especifico.

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Transporte Activo
En el transporte activo las moléculas atraviesan la membrana en contra de su gradiente de
concentración, por lo que consume energía obtenida del ATP. Este proceso se realiza mediante
proteínas transportadoras. Hay distintos tipos de sistemas de transporte activo:
Transporte primario: Bomba de Na+/K+: Consiste en un complejo proteico que, mediante el gasto de
un ATP, expulsa de la célula 3 iones Na+ e introduce dos iones K+, con lo que contribuye a controlar
la presión osmótica y el potencial de membrana.

Transporte secundario: Sistemas de cotransporte: Las proteínas de transmembrana transportan

moléculas en contra de su gradiente. Para esto utilizan la energía potencial almacenada que le provee
la bomba de Na+/K*. Así se realiza la traslocación de grupos químicos

Transporte de macromoléculas: El transporte de macromoléculas y partículas a través de la

membrana puede ser hacia el interior de la célula (endocitosis) y hacia el exterior (exocitosis). Ambos
procesos tienen lugar mediante la formación de vesículas, que son pequeños sacos membranosos que
se mueven de un sitio a otro por el citoplasma y ponen en comunicación a unos sistemas de membranas
con otros.
ENDOCITOSIS: Las sustancias que van a ser endocitadas son englobadas en invaginaciones de
membrana plasmática que acaban cerrándose y forman vesículas intracelulares que contienen el
material ingerido. Según el tamaño de las partículas endocitadas podemos distinguir dos tipos de
endocitosis:
1-Fagocitosis: El material que se ingiere es muy grande. La célula extiende unas
prolongaciones de membrana llamadas pseudópodos, que rodean progresivamente a la partícula hasta
formar un fagosoma (vesícula de gran tamaño). Estos materiales acaban digeridos por los lisosomas.

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Pinocitosis: El material ingerido es liquido o pequeñas partículas, y queda englobado en vesículas que
se forman a partir de depresiones de membrana llamadas pozos recubiertos. Estas regiones se
caracterizan por la presencia la proteína clatrina. A partir de ella se están formando continuamente
vesículas de pinocitosis.
En los dos tipos de endocitosis participan proteínas especiales denominadas receptores de endocitosis,
que se acumulan en las regiones de las membranas que realizan estos procesos y reconocen
específicamente los materiales que van a ser ingeridos, uniéndose a ellos. De este modo las células
incorporan por endocitosis únicamente las sustancias que les interesan.

Pinocitosis Fagocitosis

Exocitosis: Es el proceso contrario a la endocitosis. Mediante este proceso se secretan los materiales
necesarios para renovar la membrana plasmática y los componentes de la matriz extracelular. También
se vierten al exterior hormonas, neurotransmisores, enzimas digestivas, etc.

Citoesqueleto.
El citoesqueleto tiene por función estabilizar la estructura de la célula, organizar el citoplasma con
todos sus organelos y producir movimiento.
Formado por tres tipos de filamentos proteicos principalmente:
• Filamentos de Actina
• Microtúbulos
• Filamentos intermedios

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 Im: Biblioteca virtual universal

Filamentos de Actina
La actina es una proteína que se asocia espontáneamente entre sí para formar un polímero lineal y
helicoidal en presencia de ATP. Estos filamentos tienen importancia en el movimiento de la célula y en
la forma celular. Se agrupan en el cortex celular, que es una zona que rodea, por dentro, la membrana
plasmática.
Microtúbulos
Formados por tubulinas, proteínas que al unirse, forman un heterodímero, unidad básica de los
microtúbulos. Como el nombre lo indica son estructuras huecas y en general son móviles. Los
microtúbulos son los encargados del transporte dentro de la célula, la ubicación de los organelos y la
generación de movimientos. El transporte mediado por microtúbulos está determinado por las proteínas
dineinas y kinesinas.
Filamentos intermedios.
Constituido por fibras unidas entre sí, encargados de generar la resistencia mecánica.

Mitocondrias
Son organelas que llevan a cabo las reacciones químicas que liberan energía, la que se usa
en las actividades celulares. Las mitocondrias tienen una doble membrana que delimita dos
cámaras: la cámara externa, entre ambas membranas, y la cámara interna donde se
encuentra la matriz mitocondrial. La membrana externa no se pliega, mientras que la interna
se pliega para formar proyecciones llamadas crestas mitocondriales. En las crestas se ubican
unas partículas llamadas F1 donde ocurren reacciones que liberan energía de los alimentos.
A las mitocondrias se les llama “la central de energía” de las células. Las células que trabajan
continuamente como las del músculo cardíaco, poseen más mitocondrias y en general sus crestas son
más largas y numerosas. En la membrana interna también están los sistemas dedicados al transporte

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de los electrones, que son complejos proteicos le dan un aspecto granuloso a la cara interna de la
membrana mitocondrial. La membrana exterior es permeable a iones, metabolitos y muchos
polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros llamados Porinas
También se encuentran dispersas por la matriz una molécula de ADN circular y unos
pequeños ribosomas y poliribosomas responsables de la síntesis de un pequeño número
de proteínas mitocondriales (10%) y además contiene gránulos de calcio y magnesio.
Una característica peculiar de las mitocondrias es que son de origen materno, ya que sólo el óvulo
aporta las mitocondrias a la célula original, y cómo la mitocondria posee ADN. Podemos decir que esta
información va pasando a las generaciones exclusivamente a través de las mujer, aunque existen
informes que podría ser ocasionalmente trasferido por el padre (Schwartz and Vissing, 2002)1. .

Diagrama de una mitocondria. / Aibdescalzo (WIKIPEDIA)

Sistema de Endomembranas
Retículo endoplasmático (RE)

El retículo endoplásmático es una red de membranas interconectadas que forman cisternas, tubos
aplanados y sáculos comunicados entre sí que intervienen en funciones relacionadas con la síntesis
proteica y el transporte intracelular. Los retículos solo se encuentran en las células eucariontes y se
ubican desde el núcleo hasta la pared celular. La cantidad de retículos en una célula depende de su
actividad celular. El retículo se puede encontrar en una célula animal o humana, pero nunca vegetal.
El retículo endoplasmático liso( REL), es el sitio principal de producción de fosfolípidos, esteroides,
ácidos grasos. El retículo endoplásmático liso se encuentra en el citoplasma conectado con el retículo
endoplásmico rugoso que se localiza junto al núcleo.
El retículo endoplásmico rugoso (RER), tiene esa apariencia debido a los numerosos ribosomas
asociados a sus paredes. Posee sáculos más redondeados que el retículo endoplásmico liso. Está
conectado a la envoltura nuclear, a través de cuyos poros pasa el ácido ribonucleico mensajero (ARNm)
que es el que lleva el mensaje para la síntesis proteica.

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Ribosomas

Son el sitio de síntesis proteica (incluidos los ribosomas libres en el citoplasma).No están rodeados por
membrana. Se encuentran en eucariotas y en procariotas .Estructuralmente consisten en una
subunidad grande y otra pequeña. Bioquímicamente están formados por ARN ribosómico (ARNr) y
cerca de 50 proteínas estructurales .A menudo se encuentran asociados al retículo endoplasmático
Los ribosomas están en todas las células vivas. Es una molécula muy grande. Se dice que es una
fábrica en una sola molécula. Su función es ensamblar proteínas a partir de la información que le llega
del ADN. La información genética está en el ADN. Esa información se copia en ARN. El ribosoma, lee
el ARN y ensambla la proteína.

1- El ARN mensajero (ARNm) se

mueve a través del ribosoma
2- Los aminoácidos pegados a los
ARN de transferencia (ARNt) son
llevados al ribosoma
3- Los aminoácidos se unen para
formar a las proteínas

Aparato o Sistema de Golgi

El aparato de Golgi se encuentra en el citoplasma de la célula y está formado por sacos aplanados
limitados por membranas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del
retículo endoplásmico rugoso y liso. El material nuevo de las membranas se forma en varias cisternas
del Golgi.
Las funciones del aparato de Golgi son el empaquetamiento de lípidos y proteínas y la síntesis de
polisacáridos de la matriz extracelular originando lipoproteínas, glucoproteínas y glucolípidos. Debe su
nombre a Camillo Golgi, premio Nobel de Medicina de 1906 .

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Imagen del núcleo, retículo endoplasmático y aparato de Golgi. (1) Núcleo, (2) Poro Nuclear. (3)
Retículo endoplásmico rugoso (RER).(4) Retículo endoplásmico liso (SER). (5)Ribosoma en RER. (6)
Proteínas que son trasportadas. (7) Vesícula trasportadora.(8) Aparato de Golgi (AG). (9) Cisterna del
AG. (10) Transmembrana de AG. (11) Cisterna de AG. (12) Vesícula secretora. (13) Membrana
plasmática. (14) Proteína secretada. (15) Citoplasma. (16) Espacio extracelular.
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Lisosomas

Los lisosomas son vesículas relativamente grandes formadas a partir el complejo de Golgi Contienen
enzimas hidrolíticas que intervienen en la ruptura de materiales extracelulares como bacterias y otras
sustancias que entran en la célula por fagocitosis (heterofagia) y de las propias organelas de la célula
(autofagia) devolviendo sus constituyentes al citosol y permitiendo su renovación constante.
Los lisosomas primarios son aquellos que sólo contienen las enzimas digestivas, mientras que
los lisosomas secundarios, por haberse fundido con una vesícula con materia orgánica, contienen
también sustratos en vía de digestión: vacuolas digestivas o heterofágicas, cuando el sustrato
procede del exterior, y vacuolas autofágicas, cuando procede del interior. Cuerpo residual el que se
elimina por exocitosis.

www.ecured.cu/Lisosomas

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Microcuerpos

Son organelas membranosas que forman compartimientos donde se llevan a cabo reacciones
químicas especializadas. Se distinguen los Peroxisomas: para el metabolismo del peróxido
resultante del desdoblamiento de los lípidos y Glioxisomas: en plantas ayudan en la
conversión de grasas a azúcares.

fsu.edu/cells/peroxisomes/images/peroxisomesfigure1.jpg http;//micro.magnet.

Centriolos

En biología celular, los centriolos son un par de estructuras que forman parte del citoesqueleto,
semejantes a cilindros huecos, siendo una pareja de centriolos un diplosoma. Las paredes de los
centriolos están compuestas de nueve tripletes de microtúbulos, cada uno dispuesto en un ángulo recto
tal, que un extremo apunta ligeramente hacia fuera y el otro ligeramente hacia dentro. En las células
normalmente se encuentran en parejas en ángulo recto, rodeados por el material pericentriolar,
formando el centrosoma.Es exclusivo de las células animales. La función es desconocida, pero el
material pericentriolar se cree que es el centro organizador de los microtúbulos, sobre todo en el
proceso de división celular ya que las células vegetales sólo tienen material pericentriolar y no
centriolos.

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 Núcleo

El núcleo es la estructura que caracteriza a las células eucariotas. Es el compartimento donde se

encuentra el ADN y todos los insumos necesarios para transcribir su información al ARN y para
replicarse. Normalmente aparece un solo núcleo por célula, aunque puede haber más de uno como
ocurre en los osteoclastos o en las fibras musculares esqueléticas. La forma nuclear es variable y se
suele adaptar a la forma celular, aunque no siempre es así. Por ejemplo, los neutrófilos de la sangre
poseen núcleos multilobulados.

La ubicación habitual del núcleo es en el centro de la célula, pero también puede situarse en otras
posiciones más periféricas. Así, en las células secretoras se puede localizar en la parte basal de la
célula y en las musculares esqueléticas se dispone en las proximidades de la membrana plasmática.

Distintos tipos de núcleos. A. Células epiteliales de la vesícula biliar con núcleos redondeados. B
Monocito de la sangre con el núcleo arriñonado. C. Neutrófilos de la sangre con los núcleos
multilobulados. D. Una célula muscular multinucleada, con los núcleos situados en zona periférica

El núcleo consta de dos componentes que se pueden distinguir morfológicamente: la envoltura nuclear
o nucleolema y el nucleoplasma.

La membrana nuclear o nucleolema separa el nucleoplasma del citoplasma. En ella se encuentran los
poros nucleares, que permiten el intercambio de moléculas en los dos sentidos pero de una manera
específica y regulada. En el nucleoplasma se encuentra el ADN y sus proteínas asociadas formando
la cromatina, que si está muy compactada se le denomina heterocromatina y si aparece más laxa se le
denomina eucromatina. También en el nucleoplasma se encuentra su compartimento más notable: el

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nucléolo. La envoltura nuclear está formada por una membrana doble, externa e interna, quedando
entre ambas un espacio intermembranoso de aproximadamente 25-40 nm, formando todos estos
elementos las denominadas cisternas perinucleares. La membrana externa se continúa con la del
retículo endoplasmático y posee ribosomas adheridos.

Envoltura nuclear

Esquema de la estructura de la envoltura nuclear

Está formada por una membrana externa, por el espacio intermembrana, por la membrana
interna y por la lámina nuclear. La membrana externa se continúa con el retículo
endoplasmático. Los poros nucleares se encuentran insertos en interrupciones puntuales de
la envuelta nuclear.
La lámina nuclear es un entramado proteico que separa la membrana interna de la envuelta nuclear
de la cromatina. En mamíferos tiene un espesor de 20 a 25 nm. Las proteínas que la componen
pertenecen a la familia de los filamentos intermedios. Estas proteínas se disponen en forma de malla
cubriendo toda la cara interna de la envuelta nuclear a la cual están unidas por un lado y por el otro a
la cromatina. Una de las principales funciones de la lámina nuclear es la de mantener la estructura de
la envoltura nuclear. Otra de las funciones de la lámina nuclear es servir de soporte para diversas
reacciones relacionadas con la cromatina. Pero además sirve de punto de anclaje del núcleo al
citoesqueleto de la célula, lo que permite al núcleo situarse en una posición determinada dentro de la
célula o moverse por su interior.
En la envoltura nuclear se encuentran los poros nucleares, que son los responsables de controlar el
intercambio de moléculas entre el interior del núcleo y el citoplasma.

Nucleolo

En biología celular, el nucléolo es una región del núcleo que se considera una estructura
supramacromolecular, puesto que no posee membrana. La función principal del nucléolo es la
producción y ensamblaje de los componentes ribosómicos. El nucléolo es aproximadamente esférico y
está rodeado por una capa de cromatina condensada. El nucléolo, es la región heterocromática más
destacada del núcleo. No existe membrana que separe el nucléolo del nucleoplasma.
Los nucléolos están formados por proteínas y ADN ribosomal (ADNr). El ADNr es un componente
fundamental ya que es utilizado como molde para la transcripción del ARN ribosómico, para incorporarlo
a nuevos ribosomas. La mayor parte de las células tanto animales como vegetales, tienen uno o más
nucléolos, aunque existen ciertos tipos celulares que no los tienen. En el nucléolo además tiene lugar

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la producción y maduración de los ribosomas, y gran parte de los ribosomas se encuentran dentro de
él. Además, se cree que tiene otras funciones en la biogénesis de los ribosomas.
El nucléolo se fragmenta en división (aunque puede ser visto en metafase mitótica). Tras la separación
de las células hijas mediante citocinesis, los fragmentos del nucléolo se fusionan de nuevo alrededor
de las regiones organizadoras nucleolares de los cromosomas. El número de nucléolos es muy variable
dependiendo del tipo de célula estudiado. Incluso en un mismo tipo celular, se pueden dar importantes
variaciones en cuanto a cantidad. La mayoría de las células tienen uno o dos nucléolos aunque se
pueden llegar a dar muchos
Morfológicamente, el nucléolo suele ser esférico pero puede adoptar formas muy irregulares. Suelen
encontrarse en el centro del núcleo o ligeramente desplazados hacia la periferia. Su tamaño puede ser
también muy variable pero suele oscilar entre una y dos micras. El nucléolo se divide en regiones
dependiendo de su grado de densidad:
• Centros Fibrilares o Zona Central (NO): es la región con menor densidad. Está formada por
una red de fibrillas de 4-5 nanómetros de espesor. La forma es normalmente globular, con un
diámetro de entre 50 nm a una micra. El número y tamaño de las zonas centrales es variable y
depende de la actividad celular y de la necesidad de producción de más ribosomas. En una
célula con gran actividad existen más zonas centrales que en otra célula con poca actividad.
Pueden aparecer fibrillas de ADN y algo de ARN. En esta región se encuentre el ADN de los
organizadores nucleolares y algunas proteínas y enzimas que intervienen en la transcripción.
Estas regiones no son indispensables.
• Componentes Fibrilares Densos o Parte Fibrilar central
• Región granular periférica
La función principal del nucléolo es la biosíntesis de ribosomas desde sus componentes de
ADN para formar ARN ribosomal. Está relacionado con la síntesis de proteínas. En células
con una síntesis proteica intensa hay muchos nucléolos.
Además, investigaciones recientes, han descrito al nucléolo como el responsable del tráfico de
pequeños segmentos de ARN. El nucléolo además, interviene en la maduración y el transporte del ARN
hasta su destino final en la célula. Aunque el nucléolo desaparezca en división, algunos estudios
actuales aseguran que regula el ciclo celular. La estructura granular homogénea de los nucléolos puede
ser observada con microscopia electrónica.
La cantidad de nucléolos depende del número de organizadores nucleolares.

ADN – Cromatina y cromosomas

La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se encuentra en el núcleo
de las células eucariotas y que constituye el cromosomaeucariótico. La cromatina (ADN).
Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Éstos se encuentran formados por
aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número depende del organismo), asociados a un
complejo específico de 8 histonas nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una
forma de disco, con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3, H4,
H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico alrededor del que se enrolla la hélice de ADN (da
aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las asociaciones de ADN e histonas existe un ADN
libre llamado ADN "espaciador", de longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza
flexibilidad a la fibra de cromatina.
Este tipo de organización, permite un primer paso de compactación del material genético, y da lugar a
una estructura parecida a un "collar de cuentas".
Posteriormente, un segundo nivel de organización de orden superior lo constituye la "fibra de 30nm"
compuestas por grupos de nucleosomas empaquetados uno sobre otros adoptando disposiciones
regulares gracias a la acción de la histona H1.
Finalmente continúa el incremento del empaquetamiento del ADN hasta obtener los cromosomas que
observamos en la metafase, el cual es el máximo nivel de condensación del ADN.

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Diferentes niveles de condensación de ADN. (1) Hebra simple de ADN. (2) Hebra de cromatina
(ADN con histonas, "cuenta de collar"). (3) Cromatina durante la interfase con centrómero. (4)
Cromatina condensada durante la profase (Dos copias de ADN están presentes). (5)
Cromosoma durante la metafase
La cromatina está formada por un entramado de fibras cuyo diámetro no solo varía durante el
ciclo celular sino que también depende de la región del cromosoma observada.
Tipos de cromatina
La cromatina se puede encontrar en 2 formas:
La eucromatina activa está formada por una fibra de un diámetro que corresponde al del
nucleosoma, que es un segmento de ADN bicatenario enrollado alrededor de homodímeros de las
histonas H2A, H2B, H3, y H4.
En la eucromatina inactiva, esta fibra se enrolla sobre sí misma gracias a las histonas H 1 La interacción
con otras proteínas no histonas provoca mayores grados de organización.
La heterocromatina, es una forma inactiva condensada localizada sobre todo en la
periferia del núcleo, que se tiñe fuertemente con las coloraciones. Son los segmentos
cromosómicos que aparecen muy condensados y oscuros en el núcleo en interfase.
La heterocromatina puede ser de dos tipos diferentes ya que la riqueza en ADN satélite determina
tanto la naturaleza permanente o reversible de la heterocromatina, como su polimorfismo y propiedades
de tinción.
●la constitutiva, idéntica para todas las células del organismo y que carece de información
genética, incluye a los telómeros y centrómeros del cromosoma que no expresan su ADN. La
heterocromatina constitutiva contiene un tipo particular de ADN denominado ADN satélite. La
heterocromatina constitutiva es estable y conserva sus propiedades heterocromáticas durante
todas las etapas del desarrollo y en todos los tejidos.
●la facultativa, diferente en los distintos tipos celulares, contiene información sobre todos
aquellos genes que no se expresan o que pueden expresarse en algún momento. Incluye al
ADN satélite y al cromosoma X inactivo (cuerpo de Barr) de las células somáticas femeninas
CROMOSOMAS: Diagrama de un cromosoma eucariótico duplicado y condensado
(1) Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del
ADN. (2) Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan. (3)
Brazo corto. (4) Brazo largo.
Debido a esta duplicación, que aparece con la forma de una X, se llama cromosoma a esta
cadena duplicada de ADN, que aparece constituida por dos partes idénticas, denominadas
cromátidas, que se unen a través de una zona de menor densidad, y un centro llamado
centrómero. Los elementos separados por el centrómero hacia arriba y hacia abajo de cada
cromátida reciben el nombre de brazos (corresponden a la mitad de una cromátida).

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Ciclo celular
Es una serie de etapas que le permiten a la célula dividirse
Etapas del ciclo celular
1. Fase G1 La célula crece
2. Fase S Se duplica el ADN
3. Fase G2 Se sintetizan proteínas
4. Fase M o mitosis La célula se divide en 2 células hijas

La última fase del ciclo celular es la mitosis y esta se divide a su vez en cuatro fases
La mitosis la realizan todas las células del organismo

Fases o etapas de la mitosis

La MITOSIS comienza tras la autoduplicación de ADN durante la Interfase, en la cual cada

cromátida copia su información a otra cromátida hermana, de modo que cada cromosoma
queda formado por dos cromátidas.

Consta de una serie de fases sucesivas:

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 Profase (pro: primero, antes). Los cromosomas se visualizan como largos
filamentos dobles, que se van acortando y engrosando. Cada uno está formado por un par de
cromátidas que permanecen unidas sólo a nivel del centrómero. En esta etapa los
cromosomas pasan de la forma laxa de trabajo a la forma compacta de transporte. La
envoltura nuclear se fracciona en una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de
manera que se vuelve invisible con el microscopio óptico. También los nucleolos desaparecen,
se dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas.

Metafase (meta: después, entre). Aparece el huso mitótico o

acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos
microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado del centrómero ,
denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la
región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y
condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los centrómeros
quedan en el plano ecuatorial. Al final de la metafase se produce la autoduplicación del ADN
del centrómero, y en consecuencia su división.

Anafase (ana: arriba, ascendente). Se separan los centrómeros hijos, y las

cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas hijos. Cada juego de cromosomas hijos
migra hacia un polo de la célula. El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la
distribución de los cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias
a la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el extremo unido
al cinetocoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido contrario, distanciando los dos
grupos de cromosomas hijos

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 Telofase (telos: fin). Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a
los polos de la célula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura
nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la región
organizadora del nucleolo de los cromosomas SAT.Todas las células contienen dos juegos
de cromosomas, son los cromosomas homólogos. Llevan los mismos genes, aunque cada
uno puede llevar alternativas para ese gen (alelos). Tras la mitosis la célula original se
convierte en dos células hijas: idénticas entre sí, idénticas a la célula madre y con el mismo
número de cromosomas que la célula madre.

Preparado histológico: gentileza de Guillermo Seijo

Representación esquemática de la mitosis

Imagen tomada de Berg (1997)http://www.biologia.edu.ar/ -

Importancia de la mitosis
❖ Permite el crecimiento de los tejidos
❖ Permite la cicatrización y la regeneración celular
❖ Se conserva el número de cromosomas de la especie
❖ Permite la reproducción asexual, hay seres vivos que se reproducen sin que participen
dos progenitores de diferente sexo, no hay células sexuales.

Meiosis
La meiosis es un proceso en el que, a partir de una célula con un número diploide de
cromosomas (2 n), se obtienen cuatro células hijas haploides (n), cada una con la mitad de
cromosomas que la célula madre o inicial. Este tipo de división reduccional sólo se da en la
reproducción sexual, y es necesario para evitar que el número de cromosomas se vaya
duplicando en cada generación. El proceso de gametogénesis o formación de gametos, se
realiza mediando dos divisiones meióticas sucesivas:

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 Duplicación de los cromosomas: antes de que se produzca la
primera división los cromosomas se duplican.

1. Primera división meiótica. una célula inicial o germinal diploide (2 n) se divide en dos
células hijas haploides (n).

2. Segunda división meiótica. Las dos células haploides (n) procedentes de la primera
fase se dividen originando cada una de ellas dos células hijas haploides (n).
3. Las fases de la meiosis son:

PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA:

1. Interfase o fase de reposo. En una célula en la que hay una masa de ADN procedente
del padre y otra procedente de la madre se va a iniciar una meiosis.
2. Final de la interfase. Duplicación del ADN.
3. Profase I A. Formación de los cromosomas.
4. Profase I B. Entrecruzamiento. Los cromosomas homólogos intercambian sectores. El
núcleo se rompe.
5. Metafase I. Aparece el huso acromático. Los cromosomas se fijan por el centrómero a
las fibras del huso.
6. Anafase I. Las fibras del huso se contraen separando los cromosomas y arrastrándolos
hacia los polos celulares
7. Telofase I. Se forman los núcleos y se originan dos células hijas. Los cromosomas
liberan la cromatina.

SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA

8. Profase II. Se forman los cromosomas y se rompe el núcleo.
9. Metafase II. Los cromosomas se colocan en el centro celular y se fijan al huso
acromático.
10. Anafase II. Los cromosomas se separan y son llevados a los polos de la célula.
11. Telofase II. Se forman los núcleos. Los cromosomas se convierten en cromatina y se
forman las células hijas, cada una con una información genética distinta.

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En los varones, la gametogénesis recibe el nombre de espermatogénesis y tiene lugar en los
órganos reproductores masculinos. En las mujeres la gametogénesis recibe el nombre de
ovogénesis y se realiza en los ovarios.
Es el proceso que da lugar a las células sexuales. Son dos divisiones que al final dan
cuatro células hijas con la mitad del número cromosomas que la célula madre.

CONSECUENCIAS DE LA MEIOSIS

✓ Es el proceso mediante el cual se obtienen células especializadas para intervenir en la

reproducción sexual.
✓ Reduce a la mitad el número de cromosomas, y así al unirse las dos células sexuales, vuelve
a restablecerse el número cromosómico de la especie.
✓ Se produce una recombinación de la información genética.
✓ La meiosis origina una gran variación de gametos, debido al entrecruzamiento de segmentos
de los cromosomas homólogos.

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