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Destilación Por Arrastre de Vapor

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Fitoquímica

Métodos de
separación
Yeni Daniela Patiño Oviedo
Laura Melissa Rodriguez
DESTILACIÓN POR ARRASTRE DE
VAPOR
Técnica estándar moderna asocia comúnmente con el químico
alemán Friedrich Rühs, quien en el siglo XIX la perfeccionó gracias a
sus investigaciones, el método permite extraer compuestos volátiles
de mezclas liquidas, sin descomponer los compuestos.
Fundamento
Cuando el vapor se introduce en la
mezcla, se produce un aumento en la
temperatura y una disminución en la
presión parcial de los componentes
volátiles, lo que facilita su evaporación. A
medida que los compuestos volátiles se
mezclan con el vapor, son arrastrados
hacia un condensador, donde se enfrían
y se convierten nuevamente en líquido,
permitiendo así su separación de los
componentes no volátiles.
Montaje y
Materiales
Generador de
vapor
Vaso de
destilación
Sistema de
condensación
Recipiente
colector
Válvulas y
tuberías
Termómetro
Separador
Montaje y Procesos de
fraccionamiento

Materiales Tipo Allihn ó


de bolas
En experimentos
que requieren
una gran cantidad
de refrigerante

Tipo Liebig ó
Sistema de Recto
condensación

Maneja líquidos con


puntos de
ebullición más altos

Tipo Graham
ó espiral
Aplicaciones
Ind. Alimentaria Ind. ind. cosmética
Extracto de vainilla
Farmacéutica Aceite de rosa
Mentol mosqueta
Ventajas desVentajas
-Selectividad en la Extracción
-Limitaciones en la
(Compuestos volátiles)
Naturaleza del Material
-Bajo Riesgo de
(Menos volatiles o no solubles
Descomposición
en agua)
(Riesgo térmico)
-Requiere un Suministro
-Eficiencia Energética
Constante de Vapor
(Vapor)
-Rendimiento Variable
-Recuperación de
(Naturaleza)
Compuestos Volátiles
-Contaminación Cruzada
-Simplicidad Operativa
DESTILACIÓN al vacio
Proceso utilizado para la separación de componentes de una mezcla que
tiene diferentes puntos de ebullición, bajo condiciones de presión
reducida. Desarrollado a finales del siglo XIX, por el químico alemán
Hermann Emil Fischer en 1895, lo implemento en la producción de
sustancias sensibles al calor, mejorando así la eficiencia y calidad de las
separaciones químicas.
Fundamento
La ebullición de un líquido o disolución
comienza cuando su presión de vapor es
igual a la presión externa o aplicada
(normalmente la presión atmosférica,
760 mmHg). Por lo tanto, si reducimos el
valor de la presión externa, el punto de
ebullición del líquido también
disminuye.
Montaje y
Materiales
Matraz de Destilación,
muestra
Sistema de Vacío:
Bomba de Vacío y
Manómetro
Condensador tipo Liebig
Recipiente Colector
Válvula de Control
Conectores y Mangueras
Soporte y Abrazaderas
Termómetro
Lubricante para Juntas
Aplicaciones
Vitamina A Tolueno Polietileno de
Separación por
Purificacion de Retinol volatilización alta densidad
Producción

P. Ebullicion 125ºC P. Ebullicion 111ºC P. Ebullicion -103.7ºC


Aplicaciones
Asfalto o el óleo Refinación de
pesado Aceites y Grasas
Producción de
separación de Productos
residuales de Farmacéuticos
Tratamiento de
petróleo pesados, Residuos Químicos
que no pueden ser Producción de
Polímeros
destilados a presión Industria
atmosférica sin Petroquímica
descomposición.

P. Ebullicion 30 - 125ºC P. Ebullicion 204 - 316ºC


Ventajas desVentajas
-Temperaturas más bajas
-Eficiencia Energética
-Complejidad del proceso
(presión)
-Condiciones controladas
-Mejor calidad del producto
-Reducción de tiempo
All clear!!

Thank you
Referencias

Condensador Liebig, condensador recto. (s/f). Canfortlab.com. Recuperado el 25 de septiembre de


2024, de https://www.canfortlab.com/117-pp117.html
Destilación al vacío. (s/f). SlideShare. Recuperado el 25 de septiembre de 2024, de
https://es.slideshare.net/slideshow/destilacin-al-vaco/10788755
José. (2020). Destilación por arrastre de vapor. De Química. https://www.dequimica.info/destilacion-
arrastre-vapor/
PerezSeguir, B. (s/f). Destilación al vacio. SlideShare. Recuperado el 25 de septiembre de 2024, de
https://es.slideshare.net/slideshow/destilacin-al-vacio-65144941/65144941

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