Análisis de Transformaciones.

Gases Perfectos
General Isocórica Isobárica Isotérmica Adiabática Reversible k=γ Politrópica
𝑇1 𝑝1 𝑇1 𝑣1 𝑝1 𝑣 𝑝1 𝑣
= = 𝑝𝑣 𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 = ( 2 )𝑘 𝑛
𝑝𝑣 = 𝑐𝑡𝑒 = ( 2 )𝑛
𝑇2 𝑝2 𝑇2 𝑣2 𝑝1 𝑣1 = 𝑝2 𝑣2 𝑝2 𝑣1 𝑝2 𝑣1
𝑇1 𝑣 𝑇1 𝑣
Parámetros de 𝑇 𝑇 𝑇𝑣 𝑘−1 = 𝑐𝑡𝑒 = (𝑣2 )𝑘−1 𝑇𝑣 𝑛−1 = 𝑐𝑡𝑒 = (𝑣2 )𝑛−1
= 𝑐𝑡𝑒 = 𝑐𝑡𝑒 p v = cte 𝑇2 1 𝑇2 1
Estado p, v, t 𝑃 𝑣
𝑝 (𝑘−1)/𝑘 𝑝 (𝑛−1)/𝑛
1−𝑘 𝑇2 1−𝑛 𝑇2
T= cte 𝑇𝑝 𝑘 = 𝑐𝑡𝑒 = ( 2) 𝑇𝑝 𝑛 = 𝑐𝑡𝑒 = ( 2)
v= cte p= cte 𝑇1 𝑝1 𝑇1 𝑝1
Variación de Energía Interna u2 - u1 especifica Cv (T2 –T1) Cv (T2 –T1) u2 - u1 = 0 u2 = u1 Cv (T2 –T1) Cv (T2 –T1)
U
Variación de entalpía h2 - h1 especifica Cp (T2 –T1) Cp (T2 –T1) h2 - h1 = 0 h2 =h1 Cp (T2 –T1) Cp (T2 –T1)
𝑝
RT ln (𝑝1 ) 𝑐𝑣 1
2
(𝑇1 − 𝑇2 ) (𝑝1 𝑣1 − 𝑝2 𝑣2 )
𝑛−1
𝑣 1
SC p (v2 –v1) 𝑝1 𝑣1 ln ( 2 ) (𝑝1 𝑣1 − 𝑝2 𝑣2 )
Trabajo de 2 0 𝑣1 𝑘−1 𝑅
∫ 𝑝 𝑑𝑣 (𝑇 − 𝑇2 )
Expansión (L= W) 𝑝 𝑅 𝑛−1 1
1 𝑝1 𝑣1 ln (𝑝1 ) (𝑇 − 𝑇2 )
R (T2 –T1) 2
𝑘−1 1 𝑝1 𝑣1 𝑝
𝑣
[1 −( 2 )(𝑛−1)/𝑛 ]
𝑛−1 𝑝1
RT ln (𝑣2 ) 𝑝1 𝑣1 𝑝
[1 −( 2 )(𝑘−1)/𝑘 ]
1 𝐾−1 𝑝1
𝑝
RT ln (𝑝1 ) 𝑐𝑝 𝑛
(𝑇1 − 𝑇2 ) (𝑝1 𝑣1 − 𝑝2 𝑣2 )
2
𝑛−1
SA v (p1 –p2) 𝑣 𝑘
𝑝1 𝑣1 ln (𝑣2 ) (𝑝1 𝑣1 − 𝑝2 𝑣2 ) 𝑛𝑅
Trabajo de 2 0 1 𝑘−1 (𝑇 − 𝑇2 )
− ∫ 𝑣 𝑑𝑝 𝑛−1 1
circulación (Lc) 𝑝 𝑘𝑅
1 𝑝1 𝑣1 ln ( 1 ) (𝑇 − 𝑇2 ) 𝑛 𝑝1 𝑣1 𝑝
(Gl=mw= N) R (T1 –T2) 𝑝2
𝑘−1 1 𝑛−1
[1 −(𝑝2 )(𝑛−1)/𝑛 ]
1
𝑣
RT ln (𝑣2 ) 𝑘 𝑝1 𝑣1 𝑝
1
𝑘−1
[1 −(𝑝2 )(𝑘−1)/𝑘 ]
1
Calor específico C = Cv + l C =Cv +0 = Cv C =Cv + R= 𝑐𝑝 C = Cv + ∞ =∞ C = Cv - Cv =0 𝑘−𝑛
C = Cv 1−𝑛
𝑐
Exponente n ∞ 0 1 k = 𝑐𝑝 n
𝑣
𝑝 𝑘−𝑛
Calor intercambiado R T ln ( 1 )
𝑝2 𝑐𝑣 ( ) (𝑇2 − 𝑇1 )
Q Q= c (T2 –T1) Cv (T2 –T1) Cp (T2 –T1) 0 1−𝑛
𝑣
𝑝1 𝑣1 ln ( 2 )
𝑣1
Gráficos Plano PV p 1 n p ∞ p 0 p 1 1 p 1 k
Clapeyron 2 1 2
Lc - SA 2 1 2 2
L - SC v v v v v

Ecuaciones fundamentales Calorimetría Estados perfectos. Primera Ley , Primer Principio

Q = c ( T2-T1) pv=RT S.C. S.A.
δQ = du + p dv δQ = dh + v dp