Caso Evc Hemorragico
Caso Evc Hemorragico
Caso Evc Hemorragico
FICHA DE IDENTIFICACION
NOMBRE: GGP
OCUPACIN: AMA DE CASA
SEXO: FEMENINO
ESTADO CIVIL: VIUDA
EDAD: 86 AOS
INTERROGATORIO: INDIRECTO (VVS)
AHF
PREGUNTADOS Y NEGADOS.
APNP
APP
HAS DESDE HACE 15 AOS DE DIAGNSTICO EN MANEJO CON
CAPTOPRIL 25 MG VO CADA 24 HORAS.
PLASTIA UMBILICAL CON HERNIA UMBILICAL RECIDIVANTE.
NIEGA OTROS ANTECEDENTES DE CRNICO DEGENERATIVOS, NIEGA
COMBE, NIEGA TRANSFUSIONALES, ALERGIAS.
REFIERE FAMILIAR CONSUMO DE PUROS DURANTE LA JUVENTUD NO
ESPECFICA LA CANTIDAD, ALCOHOLISMO SOCIAL DURANTE LA
JUVENTUD NEGANDO OTRAS TOXICOMANAS.
PA
INICIA EL DA MARTES 15/04/14 CABE RECALCAR QUE LA PACIENTE
ES TRANSGRESORA FARMACOLGICA Y REFIERE FAMILIAR QUE LA
PACIENTE HABA PRESENTADO CEFALEA PULSTIL HOLOCRANENANA
DE MODERADA INTENSIDAD, NO INCAPACITANTE Y DE FORMA
SBITA MIENTRAS LA PACIENTE SE ENCONTRABA DEAMBULANDO
PRESENTA DE FORMA SBITA PERDIDA DEL ESTADO DE CONCIENCIA,
POR LO QUE ES LLEVADA AL HOSPITAL SSA CUNDUACN A LAS 19:00
HORAS DONDE PRESENTA UN TA 200/120 POR LO QUE ES MANEJADA
CON NIFEDIPINO 10 MG VO SUBLINGUAL, SE TOMA NUEVAMENTE LA
TA PRESENTANDO UN REDUCCIN A LOS 5 MINUTOS 150/90, SE
DECIDE ENVIO PARA VALORACIN POR TERCER NIVEL, ES VALORADA
EN URGENCIAS DONDE SE LE REALIZAN LABORATORIOS Y UNA
TOMOGRAFA, ADEMS DE QUE ES VALORADA POR EL SERVICIO DE
NEUROLOGA, QUIEN REFIERE QUE DEBE COMPLETARSE
SU
PROTOCOLO DIAGNSTICO, SIN MABERGO SE REFIERE SU PASE A
PISO PARA PARA VALORACIN ESPECIALIZADA Y MANEJO.
AL INTERROGATORIO PACIENTE AFSICA, NO COOPERADORA,
HIPOREACTIVA, AFEBRIL, CON MNIMO REFLEJO DEGLUTORIO, CON
DEBILIDAD Y DETERIORO GENERALIZADO, TOLERA EL DECBITO Y
NO HA REQUERIDO DE OXIGENO SUPLEMENTARIO, AUSENCIA DE
EF
Somnolienta, orientacin no valorable, Glasgow 10, con apertura ocular al
estmulo doloroso,
emite sonidos incompresibles, retira al dolor del lado
izquierdo, con ligera palidez tegumentaria +, con hidratacin adecuada
mucotegumentaria, con posicin forzada. Complexin delgada ausencia de datos
de meningismo, ni de crneo hipertensivo. Con ojos simtricos con conjuntivas
papilas, con pupilas isocricas reactivas al estmulo luminoso. 3 mm Con fondo
de ojo con datos de retinopata hipertensiva. No presenta ptosis con parlisis
facial del lado derecho, con CAE permeable sin datos de otorrea ni otrragia, con
ambas narinas permeables, sin datos de epistaxis ni rinorrea. Con desviacin de
la comisura labial a la derecha, con prdida de la fuerza en el hemirostro
derecho, con prueba de Foix, con mnimo reflejo deglutorio. Con hipomotilidad
de la lengua.
La paciente presenta por lo tanto afectacin de los pares VII, IX,X, XII. Resto de
los pares craneales aparentemente sin afectacin, por la condicin de la paciente
no se evala ni marcha ni la funcin del NC VIII.
Cuello cilndrico, delgado y largo, no hay rigidez a la movilizacin, ni ms datos
de meningismo, con trquea central y mvil, con pulsos carotideos palpables
ausencia de soplos con ingurgitacin yugular grado I.
Complexin media, cavidad torcica con mamas simtricas con adecuados
movimientos de amplexion y amplexacin, con buena entrada y salida de aire,
con submatidez pulmonar a la percusin, rudeza pulmonar difusa no auscult
ms ruidos agregados que integren un sndrome pleuropulmonar. Con precordio
PARACLINICOS
EKG: Con sus 12 derivaciones, con ritmo sinusal con FC 80 lpm con
eje a la izquierda, con supradesnivel asimtrico en V2, V3, sin
datos de isquemia sugestivo de sobrecarga con presencia de datos
por R y S de hipertrofia ventricular izquierda.
QUE DIAGNOSTICOS
INTEGRAN
SNDROME DE ALTERACION DEL
ESTADO DE ALERTA
SINDROME PIRAMIDAL DERECHO
AFASIA MOTORA
EVC HEMORRAGICO TALAMICO
IZQUIERDO
HAS JNC7 E2
DM TIPO 2 DESCONTROL
ECV HEMORRAGICO
EPIDEMIOLOGIA Y CLASIFICACION
Representa el 16% de las afecciones
cerebro vasculares de instalacin aguda.
Son de mayor gravedad que los ACVs
isqumicos
CLASIFICACION
Intraparenquimatosas
Subaracnoidea
Superficiales
Intraventriculares
ETIOLOGIA
Hipertensin arterial
Malformaciones vasculares
Discracias sanguineas
Anticoagulantes orales
Traumatismos
Tumores
Drogas (anfetamina, efedrina, fenilpropanolamina,
cocaina)
Angiopatia amiloidea
Arteritis
Miscelanea
ETIOPATOGENIA
La hemorragia produce una masa ocupante
aguda de forma esfrica u ovalada que
aumenta de volumen, mientras se produce el
sangrado
El tejido cerebral adyacente es desplazado por
lo que se produce el colapso de los espacios
subaracnoideos, espacios cisternal y sistema
ventricular con rpida movilizacin de LCR.
ETIOPATOGENIA
Luego de la coleccin hemorrgica
esta se degrada con el transcurso de
das y semanas
50% hemorragias Putamen y
Capsula interna, temporal, frontal,
parietal
H. INTRAPARENQUIMATOSA
H. INTRACEREBRAL ESPONTANEA - HTA
Se explica por pequeos micro aneurismas de
las arterias perforantes
Comienzan con mayor frecuencia en region
putaminocapsular o tlamo.
Puede producir cambios bruscos en la PIC
Habitualmente no existen sintomas
prodromicos (cefaleas, nauseas, vmitos,
deterioro del sensorio=
H. INTRAPARENQUIMATOSA
LOCALIZACION
H. INTRAPARENQUIMATOSA
HEMORRAGIA PUTAMINAL MASIVA:
H. INTRAPARENQUIMATOSA
HEMORRAGIA TALMICA: Produce
H. INTRAPARENQUIMATOSA
HEMORRAGIA PONTINA: Cursa con
situacin de coma, pupilas pequeas
reactivas, respuesta oculoceflica y
oculovestibular
abolidas,
bobbing
ocular y tetrapleja con
respuesta
cutaneoplantar extensora bilateral. Su
pronstico
es
muy
malo
y
habitualmente produce la muerte en
horas.
H. INTRAPARENQUIMATOSA
HEMORRAGIA
CEREBELOSAS:
Se
presenta con conciencia inicialmente
preservada, cefalea occipital, nuseas,
vmitos e inestabilidad en la marcha. En
la evolucin puede deteriorarse el nivel
de conciencia o incluso llegar a situacin
de coma por desarrollo de hidrocefalia
aguda (por obstruccin de la circulacin
del LCR a nivel del IV ventrculo) y/o por
compresin del tronco.
H. INTRAPARENQUIMATOSA
MALFORMACIONES VASCULARES
(aneurismas
y
malformaciones
arteriovenosas): 2 causa. Sospechar en
pacientes
jvenes
no
hipertensos
con
hemorragias superficiales. Aunque la rotura de
un A. intracraneal caractersticamente
produce HSA, algunos pueden producir
hematomas
intracerebrales,
fundamentalmente
los de la bifurcacin
carotdea, arteria comunicante posterior y
cerebral media.
H. INTRAPARENQUIMATOSA
ANGIOPATIA AMILOIDE O CONGOFILA
Ms frecuente en ancianos, de
localizacin
lobar
subcortical.
Clnicamente:
como
hematomas
espontneos recurrentes A menudo
aparecen asociados a la enfermedad de
Alzheimer. Diagnstico de certeza se
obtiene con necropsia identificando
material amiloide rojo congo positivo en
las arterias cerebrales.
H. INTRAPARENQUIMATOSA
TUMORAL
. Metstasis Cerebrales melanoma,
coriocarcinoma,
carcinoma
broncognico, carcinoma de clulas
renales y carcinoma de tiroides.
. Tumores Primarios Glioblastoma
multiforme y Meduloblastoma
H. INTRAPARENQUIMATOSA
OTROS
DIAGNOSTICO
TAC Compromiso parenquimal,
vaciado a ventriculo, HSA asociada,
desplazamiento de estructuras. 1 A
Estudio angiografico Pacientes <
45 aos si HTA para D/C MAV
Solicitar HGM, GUC, TP/TPT,
Fibrinogeno, INR
TRATAMIENTO
Asistencia Respiratoria minuciosa y control de la PA.
< 180/110 o PAM < 130 mmHg IIb C
Monitoreo estado clinico de paciente con escala
NIHSS
Monitoreo Patron Hemodinamico: Ecodoppler,
Cateter PIC
Manejo HTE. PPC > 70mmHg
Posicion 30, Diuretico osmotico, sol hipertonicas,
hipotermia, barbituricos, BNM. IIa B
Glicemia > 185mg/dl insulina IIa C
TRATAMIENTO
CIRUGIA: Controvertido, debe individualizarse en
funcin de la edad y situacin neurolgica del
paciente, el tamao y la localizacin del hematoma.
Control de la PA I B
Descontinuacin de tabaco, alcohol,
cocaina I B