Ciclo de Krebs en Plantas. Fisiología Vegetal

Ciclo de Krebs.
En Plantas.
JCMS.
Definicin
Va metablica presente en todas las clulas aerobias.

Secuencia de reacciones en las mitocondrias, oxidan la porcin acetilo de la acetilCoA y reducen coenzimas para la formacin de ATP.
Rutas metablicas que degradan los glcidos, cidos grasos y aminocidos
convergen en esta ruta.
Es una ruta anfiblica.
Proporciona -cetoglutarato y oxalacetato para sntesis de glutamato y
aspartato.
Ciclo de Krebs en plantas.
1) En la reaccin de la succinil-CoA sintasa se produce directamente ATP, mientras que

en los animales se produce GTP: Succinil-CoA + ADP + Pi
succinato + CoA + ATP
2) Actividad de la enzima mlicaNAD que cataliza la decarboxilacin del malato:
Malato + NAD+ Piruvato + CO2 + NADH.
Va alternativa para el metabolismo del PEP derivado de la glicolisis.
El malato puede sintetizarse del PEP en el citosol va PEP-carboxilasa y malato

deshidrogenasa (MDH).
El malato es transportado a la matriz mitocondrial va transportador dicarboxilato
sobre la membrana interna, que cataliza el intercambio electroneutral de malato y Pi.
En la matriz, la EM NAD oxida el malato a piruvato, el cual es oxidado a su vez por el
ciclo TCA.
La presencia de EM NAD+ permite la oxidacin completa de cidos de 4 carbonos
(malato, citrato y - cetoglutarato) en ausencia del piruvato.
Piruvato.
Genera la acetil coenzima A.

Reaccin de oxidacin descarboxilacin.
Nexo entre gluclisis y Krebs.
Irreversible.
Piruvato deshidrogenasa.
Matriz mitocondrial.
Reacciones del ciclo.
1.- Condensacin del oxalacetato

con la acetil CoA.
Enzima citrato sintasa condensa la

acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C),
originando una molcula de citrato (6C).
Liberacin de Coenzima A (HSCoA)).
Reaccin exergnica, irreversible.
2.- Isomerizacin del citrato a

isocitrato.
La isomerizacin del citrato en isocitrato ocurre por dos reacciones, que se resumen en una:
3.- Oxidacin y decarboxilacin del

isocitrato.
El isocitrato es sustrato de la isocitrato

deshidrogenasa.
Isocitrato forma a-cetoglutarato (5C).
Liberacin de CO2, reduccin de un
NAD, formacin de 3 ATP.
4.- El a-cetoglutarato se transforma

en succinil-CoA.
Segunda decarboxilacin oxidativa.

Catalizada por a-cetoglutarato
deshidrogenasa.
Formacin de succinil-CoA (4C).
NAD es coenzima, formacin de 3 ATP.
5.- Succinil-CoA rinde succinato y

ATP
Succinil-CoA es un tioster de alta

energa.
G de hidrlisis de -33.5 KJ.mol-1.
Energa liberada genera un enlace
fosfoanhidro entre fosfato y un GDP,
forman un GTP (cel. Animal) o entre
fosfato y un ADP formando un ATP
(Cel. Vegetal).
La reaccin libera HSCoA.
ADP
ATP
6.- El succinato se transforma en

fumarato.
El succinato se oxida a fumarato.

Succinato deshidrogenasa (cofactor FAD:
produce 2 ATP).
Succinato
deshidrogenasa
7.- El fumarato se hidrata y genera

malato.
La fumarasa cataliza la adicin de H2O.

El producto de la reaccin es el malato.
Fumarasa
8.- El malato se oxida a

oxalacetato.
Las reacciones anteriores conducen a la

regeneracin del oxalacetato.
Malato deshidrogenasa cataliza la oxidacin
del malato a oxalacetato.
Reduccin de un NAD: se forman 3 ATP en la
cadena respiratoria.
Malato
deshidrogenasa
Las vitaminas desempean

funciones clave en el ciclo del cido
ctrico.
cido pantotnico:
Como parte de la coenzima A, el cofactor fijo a residuos cidos carboxlicos activos como
acetil-CoA y succinil-CoA-
Tiamina (Vitamina B1)

Como difosfato de tiamina, la coenzima para la descarboxilacin en la reaccin de acetoglutarato deshidrogenasa.
Niacina:
En forma de nicotidamina adenina dinucletido (NAD) es aceptor de electrones para la
isocitrato deshidrogenasa, a-cetoglutarato deshidrogenasa y malato deshidrogenasa.
Riboflavina:
En forma de flavina adenina dinucletido (FAD) es un cofactor para la succinato
deshidrogenasa.
Bibliografa.
Bioqumica, Mathews y van Holde, Editorial McGraw Hill Interamericana, 1999.
Baldwin JE, Krebs HA: he evolution of metabolic cycles. Nature. Pp. 1981;291:381.
De Meirleir L: Defects of pyruvate metabolism and the Krebs cycle. J. Child Neurol
2002;Suppl 3:3S26.
Kay J, Weitzman PDJ (editors): Krebs Citric Acid CycleHalf a century and Still Turning.
Biochemical Society, 1987.
Kornberg H: Krebs and his trinity of cycles. Nat Rev Mol Cell Biol. 2000;1:225.
Sumegi B, Sherry AD: Is there tight channelling in the tricarboxylic acid cycle
metabolon? Biochem Soc Trans 1991;19:1002.

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Información del documentohacer clic para expandir la información del documentoEl ciclo de krebs en las plantas es un poco distinto en célula animal y vegetal, aquí se muestran algunos esquemas y definiciones, así como los procesos necesarios para llevar acabo este proceso metabólico.

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Ciclo de Krebs.

Va metablica presente en todas las clulas aerobias.

Ciclo de Krebs en plantas.

1) En la reaccin de la succinil-CoA sintasa se produce directamente ATP, mientras que

El malato puede sintetizarse del PEP en el citosol va PEP-carboxilasa y malato

Genera la acetil coenzima A.

Reacciones del ciclo.

1.- Condensacin del oxalacetato

Enzima citrato sintasa condensa la

2.- Isomerizacin del citrato a

3.- Oxidacin y decarboxilacin del

El isocitrato es sustrato de la isocitrato

4.- El a-cetoglutarato se transforma

Segunda decarboxilacin oxidativa.

5.- Succinil-CoA rinde succinato y

Succinil-CoA es un tioster de alta

6.- El succinato se transforma en

El succinato se oxida a fumarato.

7.- El fumarato se hidrata y genera

La fumarasa cataliza la adicin de H2O.

8.- El malato se oxida a

Las reacciones anteriores conducen a la

Las vitaminas desempean

Tiamina (Vitamina B1)

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