La clasificación FAB (Franco-Americano-Británico) clasifica las leucemias agudas en subtipos según criterios morfológicos y citoquímicos. Establece subtipos para la leucemia linfoide aguda (LLA-L1, L2, L3) y la leucemia mieloide aguda (LMA-M0 a M7), dependiendo del grado de diferenciación de la célula maligna. El diagnóstico requiere examinar la médula ósea y sangre periférica para identificar el porcent
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La clasificación FAB (Franco-Americano-Británico) clasifica las leucemias agudas en subtipos según criterios morfológicos y citoquímicos. Establece subtipos para la leucemia linfoide aguda (LLA-L1, L2, L3) y la leucemia mieloide aguda (LMA-M0 a M7), dependiendo del grado de diferenciación de la célula maligna. El diagnóstico requiere examinar la médula ósea y sangre periférica para identificar el porcent
La clasificación FAB (Franco-Americano-Británico) clasifica las leucemias agudas en subtipos según criterios morfológicos y citoquímicos. Establece subtipos para la leucemia linfoide aguda (LLA-L1, L2, L3) y la leucemia mieloide aguda (LMA-M0 a M7), dependiendo del grado de diferenciación de la célula maligna. El diagnóstico requiere examinar la médula ósea y sangre periférica para identificar el porcent
La clasificación FAB (Franco-Americano-Británico) clasifica las leucemias agudas en subtipos según criterios morfológicos y citoquímicos. Establece subtipos para la leucemia linfoide aguda (LLA-L1, L2, L3) y la leucemia mieloide aguda (LMA-M0 a M7), dependiendo del grado de diferenciación de la célula maligna. El diagnóstico requiere examinar la médula ósea y sangre periférica para identificar el porcent
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CLASIFICACION FAB
DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS
CONCEPTO DE LEUCEMIA Concepto: Las leucemias agudas (LA) son enfermedades de origen todava no bien aclarado que se caracterizan por una proliferacin incontrolada de un clon de clulas inmaduras de la hematopoyesis, BLASTOS, que infiltran la mdula sea donde condicionan una supresin del crecimiento y la diferenciacin de las clulas hematopoyticas normales e invaden la sangre perifrica y otros rganos. Aunque su curso es habitualmente agudo, la inmadurez de la clula que prolifere es lo que la define como leucemia aguda y la distingue de la leucemia crnica en la que se afectan clulas mas diferenciadas. METODOS PARA EL ESTUDIO DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS Morfolgico Citoqumico Inmunolgico Citogentico Molecular Bioqumico Hormonal Cintica celular Clasificacin general de las Leucemias Agudas Leucemia Linfoblstica Aguda (LLA ) Leucemia Mieloblstica aguda (LMA) Leucemias Mixtas Bifenotpicas Bilineales CLASIFICACION FAB ( Franco - Americano Britnico ) La nomenclatura estandarizada de las leucemias fue establecida en 1976 por el Grupo Cooperatico Franco Americano Britnico (FAB).
Se basa en criterios morfolgicos y citoqumicos,
requiriendo para ello el exmen de sangre perifrica y mdula sea . CLASIFICACION FAB (Franco - Americano Britnico)
a) Grado de diferenciacin celular, relacin ncleo-
citoplasma, tamao celular, contornos nucleares y cromatina.
b) Nmero de nucleolos, tamao y visibilidad de estos.
c) Cantidad y caractersticas del citoplasma.
DIAGNSTICO MORFOLGICO DE LAS LEUCEMIAS AGUDAS. Mayor o igual 30 (20)% de blastos del total de clulas nucleadas de la mdula sea
En casos de que la mdula sea muestre predominio
eritroide (eritroblastos > o = 50% del total de clulas nucleadas), al menos el 30% de las clulas no eritroides son blastos (linfocitos, clulas plasmticas y macrfagos son excluidas del conteo diferencial de las clulas eritroides).
Caractersticas morfolgicas que semejan leucemia
promieloctica hipergranular.
Para LLA se toma el primer criterio.
LEUCEMIA LINFOIDE AGUDA (LLA) L 1 : aguda de la niez
L 2 : aguda del adulto
L 3 : tipo Burkitt Leucemia linfoblstica aguda - L1
> 3% de las clulas son Sudn o Mieloperoxidasa positivas. componente monoctico <= 10 % componente granuloctico < 10 %
BLASTO : ncleo redondo, cromatina fina ,
citoplasma abundante, grnulos escasos y bastoncillos de Auer ocasionales. LMA M1
Periferia Mdula Citoqumica
Leucemia mieloide aguda con diferenciacin (M2) Presencia de 20-89% de blastos del total de clulas no eritroides. >= 3% de los blastos son PAS o Peroxidasa positivos. Componente madurativo granuloctico >=10%. Componente madurativo Monoctico < 20%. Promielocitos entre un 3 y 30 %. Blastos: Ncleo: redondeado, reniforme, bilobulado , cromatina fina con nucleolos ms prominentes que en M1 , citoplasma: ms abundante que en M1 , grnulos azurfilos , bastones de Auer alrededor de 1 por clula . Leucemia promieloctica (M3)
Blastos generelmante menor al 30%.
Promielocitos anormales > 30%.
Bastones de Auer en empalizadas en los Promielocitos Translocacin (15,17) ( q 22, q 21 ) Frecuente los trastornos de la coagulacin (CID) Leucemia promieloctica (M 3)
M3 hipergranular : (80 %) presenta grnulos prominentes
que oscurecen el ncleo y bastoncillos de Auer abundantes , en empalizadas. Existe leucopenia. Es necesario diferenciarla de la M2 .
M3 microgranular : (20 %) presenta ncleo irregular plegado
o bilobulado , grnulos muy pequeos no detectados al microscopio ptico ,bastoncillos de Auer aislados . Existe leu cocitosis . Hay que diferenciarla de la M 4 . Peor pronstico Leucemia promieloctica Mdula sea Leucemia mielomonoctica aguda (M4)
Blastos >= 20% de clulas no eritroides.
Componente granuloctico >= 20% de clulas no eritroides. Frecuente toma extramedular. Monoblastos > 20 % y < 80 % del total de blastos en la medula sea. Leucemia mielomonoctica (M4).
SP
MO Leucemia monoctica aguda (M5)
> = 20% de blastos en MO del total de clulas no
eritroides.
> = 80% de Monoblastos en MO.
Blastos de gran tamao , cromatina laxa ,
nucleolos prominentes. Leucemia monoctica aguda (M5) Sangre Perifrica Mdula sea Leucemia mieloide aguda (M6) Eritroleucemia. M6 a) > = 20 % de blastos en MO del total de clulas nucleadas. > = 50 % de Eritroblastos en MO del total de clulas nucleadas. M6 b) Eritroblastos > = 80 % sin proliferacin mieloblstica significativa. LMA M6 Sangre perifrica Mdula sea Liermis y Marlen