MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS.

ELECTROFORESIS. APLICACIONES.

BIOLOGIAMOLECULAR
Lic. En Biotecnologia

28 de agosto de 2017
Dra. Silvana Petrocelli
 1. MÉTODOS DE EXTRACCIÓN DE ÁCIDOSNUCLEICOS

ADN: fue aislado por Johann Friedrich

Miescher en 1869 a partir de esperma de
salmón y de pus de heridas abiertas. Dado
que lo encontró solamente en los núcleos,
denominó a este compuestonucleína.

Fuentes de ADN yARN:

Bacterias, hongos, virus
Células en cultivo (animales o vegetales)
Tejidos animales, vegetales
Medicina forense: cabellos, saliva, sangre
 Extracción y Purificación de ácidos nucleicos

1. Separar el ADN o el ARN de otros componentes celulares como

proteínas, lípidos, etc.
2. Evitar la fragmentación de las moléculas de ácidos nucleicos por
ruptura mecánica o la acción de nucleasas endógenas o exógenas:
ADNasas para el caso de ADN o ARNasas para el caso de ARN.

LACALIDADYELRENDIMIENTO SON IMPORTANTES!

Los mejores rendimientos se obtienen de materiales frescos o
congelados en nitrógeno líquido (~ -200 °C) o -70 °C.
Para minimizar la acción de las nucleasas se debe trabajar rápidamente
y en frío. Si las nucleasas actúan, se obtendrá un ADN o ARN de baja
calidad (ADN/ARNdegradado).
Se debe evitar arrastrar solventes o sales durante la purificación que
pueden afectar la actividad de enzimas de restricción, ADN polimerasas,
etc.
 Ruptura celular por métodos físicos o químicos
centrifugar
Pellet: restos celulares
Sobrenadante: ADN, ARN y proteínas
Eliminar proteínas

Extracción Unión selectiva del ADN o ARNa

Salting out
orgánica soportes sólidos (Sílica)

ARN ADN Sobrenadante ADN ARN

fenol ácido fenol básico AN tratamiento con tratamiento
ARNasa con ADNasa
Precipitación AN

Etanol Isopropanol Lavado AN en columna

con Etanol 70 %
Lavado AN con
Etanol 70 %
Elución AN de columna
Resuspensión AN
 PREPARACIÓN DE EXTRACTOSCELULARES

LASCÉLULASSE DEBENROMPER PARALIBERARLOSÁCIDOSNUCLEICOS

MÉTODOS FÍSICOS: Fuerzas mecánicas rompen la membrana o pared celular.
CÉLULAS TEJIDOS

Mortero y pilón
Presión (prensa de French) Sonicación

MÉTODOS QUÍMICOS:
Destrucción de la membrana celular utilizando detergentes (SDS,CTAB,etc).
Destrucción pared celular:
- Bacterias Gram+: tratamiento con lisozima , EDTA
- Levaduras: tratamiento con liticasa o zimolasa
- Plantas: tratamiento con celulasa
 SEPARACIÓN DELOS ÁCIDOS NUCLEICOS DELASPROTEÍNAS

La desnaturalización de proteínas ocasiona:

• Disminución en la solubilidad de las proteínas
• Pérdida de actividad biológica
• Una digestión con proteasas más eficiente
• Liberación de ADN genómico de los complejos nucleoproteicos

AGENTES DESNATURALIZANTES
-Detergentes iónicos como el SDS se unen a los residuos de los
aminoácidos causando cambios en la conformación de la proteína.
-Agentes caotrópicos como la urea y guanidino destruyen los enlaces
puente hidrógeno.
-Agentes reductores como el DTTo β-mercaptoetanol rompen los enlaces
disulfuro.
-Algunos métodos de purificación de ADN utilizan proteasas como la
proteinasa Kpara digerir proteínas.
 MÉTODOS DE SEPARACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS DE LASPROTEÍNAS
1. Extracción orgánica
2. Salting out
3. Unión selectiva del ADNo ARNa soportes sólidos
1. SEPARACIÓN POR EXTRACCIÓNORGÁNICA
Ácidos nucleicos: son polares (grupos fosfatos con carga negativa) y por eso son
insolubles en solventes orgánicos y solubles en solventes polares como el H2O.
Proteínas: en solución acuosa los residuos no polares se encuentran en el interior
de la proteína pero en un solvente menos polar pasan hacia el exterior
(desnaturalización) y pasan a ser más solubles en la fase orgánica.
 SOLVENTES ORGÁNICOS
FENOL
•Purificación de ARN: fenol saturado en buffer ácido.
•Purificación de ADN: fenol saturado en buffer levemente básico.
•Solubilidad en agua: 7%; facilita el proceso de desnaturalización y
extracción de proteínas.
Es muy corrosivo y puede causar quemaduras severas (usar guantes).

CLOROFORMO
•Menor capacidad para desnaturalizar proteínas.
•Solubilidad en agua: 0,8 %; ayuda a eliminar el fenol remanente en la
fase acuosa.
•Favorece en la separación de la fase acuosa y la orgánica y reduce la
interfase entre las mismas.
2. SEPARACIÓN POR SALTINGOUT

A concentraciones salinas altas, las sales se asocian con

los grupos cargados de las proteínas, éstas se
deshidratan, pierden solubilidad y precipitan. Se utiliza
NaCl, KAco NH4Ac.
Las proteínas precipitadas son eliminadas por
centrifugación.
Los AN quedan en elsobrenadante.
3. UNIÓN SELECTIVADELADN/ARN ASOPORTES SÓLIDOS

Soportes sólidos
• Silica
• Matriz con oligo dT unido (ARNm)

SILICA
• Los AN se unen a la silica en presencia de concentraciones altas de sales caotrópicas
(ej. cloruro de guanidinio).
• Purificar ADN: tratamiento conARNasa.
• Purificar ARN: tratamiento conADNasa.
• Las proteínas no se unen bajo estas condiciones.
• Las membranas de silica con el ADN/ARN unido se lavan para eliminar las sales.
• ElADN/ARN se eluye de la membrana utilizando buffers de baja fuerza iónica (TE) o
agua.

Columna de de silica
para purificación de
ADN
SILICA
Ventajas:
•Es más rápido .
•No se utilizan solventes orgánicos.
•Permite la automatización y trabajar con un gran número de
muestras a la vez.
•No hay pasos de precipitación.
Desventaja:
Costos más elevados

MATRIZDEOLIGO(dT)
-Oligonucleótidos que se unen a las colas de
polyA de los ARNm de eucariotas.
-Los otros ARNs se eliminan lavando la matriz.
-ElARNm puro se eluye de la columna con H2O o
buffer de baja fuerza iónica. De esta manera se
logra purificar el ARNm de otros ARNs.
 PRECIPITACIÓN CON ALCOHOLDELADN/ARN

Luego de eliminar las proteínas por el método de extracción orgánica o

salting out, el ADN/ARN queda en la fase acuosa.
ElADN/ARN precipita en presencia de etanol o isopropanol y cationes que
neutralizan las cargas negativas de los grupos fosfatos.
La precipitación del ADN/ARN es más eficiente a bajas temperaturas y altas
concentraciones de AN.

En soluciones acuosas se forma una capa hidrante alrededor de la molécula

de AN. En presencia de etanol, se rompe la capa hidrante y quedan
expuestos los grupos fosfatos. Bajo estas condiciones se favorece la unión
con cationes Na+ que reducen las fuerzas repulsivas entre las cadenas de
nucleótidos y permiten que el ANprecipite.
 ETANOLvs ISOPROPANOL
Los AN son menos solubles en isopropanol que en etanol y por eso van a
precipitar más rápido y a menores concentraciones, pero las sales también
van a precipitar mejor en este solvente.

ETANOL
-ElADN/ARN en solución se precipita agregando 2-2,5 volúmenes de etanol, 4 °C.
-Se utiliza cuando es necesario incubar a bajas temperaturas y por tiempo
prolongado, por ej para precipitar moléculas pequeñas o que están en baja
concentración.
ISOPROPANOL
-El ADN/ARN en solución se precipita agregando 1 volumen de isopropanol a
temperatura ambiente (menor volumen paracentrifugar).
-La precipitación a temperatura ambiente y por tiempos cortos favorece la
precipitación de moléculas grandes.
-El isopropanol es menos volátil que el etanol y es más difícil de eliminar. Las sales
como el NaCl coprecipitan más facilmente.
En ambos casos, las sales se eliminan lavando el pellet de ADN/ARN con Etanol
70%. El 30% de agua solubiliza las sales contaminantes mientras que el 70% de
etanol mantiene los ANprecipitados.
 RESUSPENSIÓN YALMACENAMIENTO DELADN

•Buffer TE: 10 mM Tris-HCl pH 8.0, 1 mM EDTA.

•Es necesario almacenar el ADN en un buffer ligeramente básico para evitar la
depurinación y acción de ADNasas. El EDTA quela a los iones Mg2+ ayudando a
mantener a las ADNasasinactivas.
•Se puede resuspender en H2O.
E ADN se pued conservar a 4° . Po períodos prolongados e preferible
hacerlo a -20°C o -80°C .
•Evitar el congelado y descongelado del ADN, ya que puede ocasionar
degradación.
 RESUSPENSIÓN YALMACENAMIENTO DELARN
- La solución de resuspensión debe cumplir tres cualidades:
1) libre de ARNasa, 2) pH ligeramente ácido (6-7), 3) agente quelante. Estos dos
últimos puntos son necesarios para evitar la hidrólisis de ARN que ocurre a pH
básicos y catalizado por iones divalentes. Ejs: citrato de sodio, pH 6,4; H20 libre de
ARNasas.
-Almacenar por períodos cortos a -20°C y por períodos prolongados a -80°C. El
ARNes más estable si se almacena -80°C precipitado conNH4Ac/etanol.
- Evitar el congelado y descongelado del ARNya que puede ocasionardegradación.
Ribonucleasas (ARNasas): degradan elARN
•Es un contaminante común en el laboratorio (bacterias, humanos, ARNasa
utilizada en preparación de ADN plasmídico), se libera del interior celular durante
la extracción de ARNde las muestras biológicas.
• Difícil de inactivar.
¿Cómo protegerse de las ARNasas?
• Usar guantes.
• Utilizar material libre de ARNasas (autoclavar; limpiar material con inhibidor de ARNasas).
• Utilizar reactivos que se utilicen sólo para extracción de ARN.
•Utilizar H2O tratada con DEPC (dietilpirocarbonato): inactiva eficientemente a las ARNasas
pero es carcinogénico.
 PURIFICACIÓN DEADN DEBACTERIAS

1.Se crecen las bacterias y se cosechan porcentrifugación.

2.Las células se rompen y se libera su contenido.
3.Los extractos celulares se tratan para eliminar todos los componentes excepto
el ADN.
4.Se concentra la solución de ADN.
 PREPARACIÓN DE ADN PLASMÍDICO(MINIPREP)
PASOS:
1 Crecer y cosechar las bacterias.
2 Romper las células para liberar su contenido
3 Eliminar los componentes celulares y concentrar el ADN

MÉTODO DE LISISALCALINA
(Birnboim and Doly (1979), Nucleic Acids Res. 7, 1513-1523)

La exposición de suspensiones bacterianas a detergentes fuertemente

aniónicos (SDS) a alto pH (NaOH) provoca la ruptura de la pared celular,
desnaturaliza el ADN cromosómico y las proteínas y libera el ADN plasmídico
al sobrenadante.

¿Cómo separar el ADN plasmídico del ADNgenómico?

Esto se logra en base a las diferencias entre ambos
1 Tamaño: los plásmidos son más pequeños.
2 Conformación: plásmidos circulares; ADNgenómicolineal.
1-Separación en base al tamaño
Para maximizar la diferencia se debe minimizar la ruptura mecánica del ADN.
Esto se logra usando técnicas suaves de disrupción celular. De esta forma el
ADNgenómico queda en el pellet junto con los restos celulares.

2-Separación basada en la conformación del ADN

•Se resuspenden las células enteras en Tris-
EDTA-glucosa (Lisógeno I).
•Se agrega NaOH/ SDS: el ADN se
pH 12-12,5
desnaturaliza (Lisógeno II).
•Se neutraliza la solución (KAc): el ADN
plasmídico se renaturaliza (LisógenoIII). pH 7
• Las hebras de ADN genómico quedan
separadas, unidas a proteínas y luego de la
centrifugación queda en el pellet y el ADN
plasmídico en el sobrenadante.
 DETERMINACIÓN DELACONCENTRACIÓN YPUREZA DE ADN Y
ARN PORESPECTROFOTOMETRÍA
230 nm: absorben las sales de guanidinio y el fenol.
260 nm: absorben los nucleótidos.
280 nm: absorben los residuos de tirosina y triptofano de las
proteínas.
320 nm: es una medida de la turbidez de la muestra y se resta de los
valores de A260. Valores altos indican contaminaciones inespecíficas.

-ADN doble hebra: 1 A260 = 50 µg/ml

-ADN simple hebra: 1 A260 = 33 µg/ml
-ARN simple hebra: 1 A260 = 40μg/ml
-Oligonucleótidos: 1 A260 = 20-30 μg/ml

-A260: 0,1-1,0
- A260/A280 1,8-2,0
- A260/A230 1,8-2,0
Las medidas espectrofotométricas dan una idea de la pureza de los ácidos
nucleicos pero no de su integridad.
ADN contaminado con ARN

La cuantificación espectrofotométrica
del ADNes correcta sólo cuando no está
contaminado por ARN yviceversa
 2. ELECTROFORESIS DE ÁCIDOSNUCLEICOS

Técnica que permite la separación de moléculas de ADN o ARN en base a su

tamaño o conformación, al ser sometidas a un campo eléctrico.

Carga constante por Separación en base a

Moléculas de ADN
unidad de masa tamaño yconformación

Geles de agarosa o poliacrilamida: actúan como tamices moleculares

-Visualización del ADN mediante tinción con colorantes intercalantes fluorescentes.
Pueden detectarse bandas que contienen cantidades de ADN tan pequeñas como 1–10
ng.
- Las bandas de ADN pueden recuperarse del gel y usarse con distintos propósitos
(clonado, restricción, secuenciación, etc.), por lo que puede utilizarse como una técnica
preparativa.

USOS: análisis de integridad de ácidos nucleicos, mapas de restricción, estimación de

tamaños moleculares, purificación de muestras.

Visualización de fragmentos de restricción

separados por electroforesis en geles
Tipos de geles utilizados para la electroforesis de ácidos nucleicos Agarosa
Poliacrilamida

AGAROSA

-Polímero lineal formado por residuos de Clases de agarosa:

D- y L-galactosa alternados -Standard (de alta temperatura de fusión),
-Las cadenas de agarosa forman fibras para analizar y aislar fragmentos de 1 a 25 kb
helicoidales que se agregan en estructuras - De baja temperatura de fusión/gelificación
superenrolladas con radios de 20 a 30 nm (se funden a bajas temperaturas ~65°C), para
-La gelificación de la agarosa produce una recuperación rápida de fragmentos de ADN
malla tridimensional con canales de 50 a que puede ser manipulado enzimáticamente
más de 200 nm de diámetro con mayor eficiencia
Preparación de geles de agarosa

-Fundir la agarosa en presencia de un

buffer adecuado
-Colocar la solución en un molde
apropiado provisto de un peine para
formar las celdas donde se sembrará
la muestra
-La agarosa gelifica formando una
matriz cuya densidad depende de la
concentración del polímero
-Al aplicarse un campo eléctrico el
ADN, cargado negativamente, migrará
a través del gel hacia elánodo
 FACTORES QUE DETERMINAN LAVELOCIDADDEMIGRACIÓN DELADN
EN GELESDEAGAROSA

Tamaño molecular delADN

Cuanto más grande es la molécula de ADN, menor su movilidad electroforética.
Moléculas de ADNlineal doble hebra: Vmigración ≈ 1/log10 pb
-Límite de resolución, se alcanza cuando el radio de giro de la molécula es mayor al
tamaño del poro del gel (determinado por el tamaño de poro del gel de agarosa).
- Marcadores de PM.
Log10 Molecular Length DNA
(kb)

2 4 6 8 10 12
Mobility (cm)
Electroforesis de campo pulsátil (PFGE) (Schwartz y Cantor, 1984)

Alteraciones periódicas en la dirección de migración del ADN

mediante cambios regulares en la orientación del campo eléctrico.
(aplicación de campos eléctricos ortogonales, alternos y en pulsos).

En cada pulso las moléculas de ADN deben reorientarse a

lo largo del nuevo eje del campo eléctrico. Aquellas
moléculas de ADN cuyos tiempos de reorientación son
menores que el período del pulso eléctrico son
fraccionadas de acuerdo a su tamaño.

-Permite resolver moléculas de ADN mayores a 6000 kb.

-Puede ser utilizada para determinar el tamaño de
genomas bacterianos y el nº y tamaño de los cromosomas
de eucariotas simples (ej. S.cerevisiae).
-Es utilizada para estudiar la organización del genoma y
para clonar y analizar fragmentos de ADNde gran tamaño.
Concentración de agarosa
Determina el tamaño del poro de la matriz y por lo tanto el tamaño de las moléculas de
ADNque se van separar adecuadamente.

log = log 0– Krτ

Log10 Molecular Length DNA

:movilidad electroforética del ADN

τ : concentración de agarosa del gel

0: movilidad electroforética del ADN

libre
(kb)

Kr: coeficiente de retardo

2 4 6 8 10 12
Mobility (cm)

Cuanto menor es la concentración

de agarosa, mayor es el tamaño
del poro del gel y mayor el tamaño
de las moléculas de ADN que se
van a resolver adecuadamente.
Conformación del ADN
Moléculas de ADN del mismo tamaño pueden migrar a diferentes velocidades dependiendo
de su conformación espacial.

- ADNcircular superenrollado (forma I) MM Pl

- ADNcircular nickeado o relajado (forma II)
- ADNlineal (forma III) II
III
I
Las movilidades relativas de las tres formas dependerán
de la concentración y tipo de agarosa, de la fuerza de la
corriente aplicada, de la fuerza iónica del buffer y de la
densidad de giros superhelicoidales en el ADN circular
superenrollado.

Voltaje aplicado 50

Log10 Molecular Length DNA

Avoltajes bajos, la velocidad de migración de 10
fragmentos lineales de DNAes proporcional al
voltaje aplicado.
1

El rango efectivo de separación en geles de

agarosa disminuye a medida que el voltaje (kb)
2 4 6 8 10 12
aumenta. Mobility (cm)
Buffer de electroforesis

Fuerza iónica muy baja Conductividad mínima, migración muy lenta

Fuerza iónica muy alta Conductividad eléctrica muy eficiente, generación de calor

Buffers: TAE,TBE, TPE (velocidad de migración levemente superior enTAE)

Presencia de colorantes intercalantes
Disminución en la carga negativa del ADNy aumento de la longitud y la rigidez de la
molécula disminución de la movilidad electroforética.

Log10 Molecular Length DNA

(kb)
 POLIACRILAMIDA

Ventajas de los geles de poliacrilamida:

-alto poder de resolución
(separación de moléculas de ADNcon
diferencias de longitud de 0.1%).
-alojan cantidades mucho más grandes de ADN
que los geles de agarosa.
(hasta 10 µg de ADNen pocillo de 1cm x1mm)
- ElADN recuperado es extremadamente puro.
Polimerización de la acrilamida:
-Persulfato de amonio (APS) catalizador
-N,N,N’,N’-tetrametiletilendiamina
(TEMED) iniciador
Tamaño de poro del gel:
Determinado por la longitud de las cadenas y
el grado de entrecruzamiento
%T:%p/v de acrilamida más bis-acrilamida.
Tipos de geles de poliacrilamida
No desnaturalizantes:
- separación y purificación de fragmentos de ADN doble hebra.
- Vmigración ≈ 1/log10 pb, movilidad electroforética también afectada por composición de
bases y secuencia.
-Uso: preparación de fragmentos de ADNde alta pureza; separación de fragmentos de
pequeño tamaño.
Desnaturalizantes:
-separación y purificación de fragmentos de ADN simple hebra.
-son polimerizados en presencia de urea o formamida.
-velocidad de migración casi completamente independiente de la composición de bases y
secuencia.
-Uso: análisis de los productos de reacciones de secuenciación.
BUFFER DESIEMBRA

- confieren densidad a la muestra (glicerol o sacarosa)

- contienen colorantes que permiten monitorear el progreso de la corridaelectroforética
Azul de Bromofenol: migra como molécula de ADN lineal de 500 pb
Xilen Cyanol: migra como molécula de ADNlineal de 5 kb
Visualización de los ácidos nucleicos
Tinción con colorantes intercalantes fluorescentes: bromuro de etidio, Sybr safe,etc.
Bromuro de etidio: la irradiación con luz UVconduce a la emisión de fluorescencia a 590 nm
Detección de ácidos nucleicos de simple y doble hebra (ARN yARN)

! El bromuro de etidio inhibe la polimerización de la acrilamida, estos geles deben ser teñidos luego
de la corrida electroforética.
Nueva generación agentes intercalantes que no atraviesan membrana celular: Gel Green y Gel Red.
 Comparación geles de agarosa y poliacrilamida
Geles de agarosa
-constituyen mejores tamices para moléculas grandes (mayores de unos 500 pb)
-tienen menor poder de resolución pero un mayor rango de separación; fragmentos de
ADN desde 50 pb a varios mega pb de longitud pueden ser separados utilizando geles de
diferentes concentraciones de agarosa.
-generalmente se corren en posiciónhorizontal.
-se puede agregar el colorante fluorescente en el gel o hacer
una tinción luego de lacorrida

Geles de poliacrilamida
-son mejores para separar moléculas de ADN más pequeñas (5-500 pb).
-su poder de resolución es muy grande, pueden separarse fragmentos
de ADN que difieren en 1 pb (ej. geles de secuenciación).
-son más difíciles de preparar y manipular.
-la tinción se realiza luego de la corrida electroforética
(bromuro de etidio inhibe polimerización).
-se corren en posición vertical.
Electroforesis de ARN
Los procedimientos utilizados son en principio los mismos que para ADN pero con algunas
diferencias técnicas:

-agregado de un agente desnaturalizante para eliminar estructuras secundarias del ARN

(formaldehído, glioxal/DMSO).

-deben extremarse precauciones para evitar la degradación del ARNpor ribonucleasas:

•utilizar materiales convenientemente tratados (calentamiento a más de 200oC por

más de 4 horas o con productos especiales para plásticos o acrílicos).

•todas las soluciones deben prepararse con agua tratada con DEPC.

Visualización de ARNbacteriano en gel de agarosa:

 3. APLICACIONES DE ELECTROFORESIS DE ÁCIDOS NUCLEICOS

DETERMINACIÓN DELACONCENTRACIÓN EINTEGRIDAD DELADN

Permite determinar la integridad del ADN o ARN y, para el caso del ADN, estimar la
concentración en base a la comparación de la intensidad de la banda entre una muestra y
un estándar de concentraciónconocida.

Estándar Muestra de Estándar Muestra de

(λ/ HindIII) ADNíntegro (Ladder 100 bp) ADNdegradado
PATRONES DE RESTRICCIÓN. MAPAS DERESTRICCIÓN.

Patrón de Restricción: patrón de bandas, analizadas mediante

electroforesis en geles de agarosa, generado por la digestión de un
fragmento de ADN con una o más enzima de restricción.

Electroforesis
Sitios de restricción para EcoRI en gel de
agarosa

A B C D E F G

El Patrón de Restricción de un individuo constituye un mapa físico del

material genético de ese individuo y su uso está enfocado a la comparación
entre individuos.
 MAPAS DERESTRICCIÓN
Un mapa de restricción es un diagrama de los sitios de restricción conocidos
dentro de una secuencia de ADN, indica la posición relativa de los sitios
dentro de lasecuencia.

Perfil electroforético de los

fragmentos de restricción

Mapa de Restricción del ADN

El mapa de restricción de un plásmido permite determinar la orientación

de un inserto introducido en dicho vector de clonado.
 Orientación 1
--------- GenX ---------
EcoRI HindIII EcoRI

HindII
I EagI
BamH

XhoI
NotI
SacI
NcoI
NdeI

SalI
NHe
I

I
Orientación 2
--------- GenX ---------
EcoRI HindIIIEcoRI

HindII
BamH

I EagI

XhoI
NcoI
NdeI
NHe

NotI
SacI
SalI
I

I
1 2 3 4 5
Calle 1: Pl con inserto en O1 cortado con HindIII
Calle 2: Pl sin inserto cortado con HindIII
Calle 3: Pl con inserto en O2 cortado con HindIII
Calle 4: Pl sin inserto sin cortar
Calle 5: Pl con inserto sin cortar