Este documento define ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Explica la autoionización del agua y cómo se usa el pH para medir la acidez. También distingue entre ácidos y bases fuertes y débiles, y cómo sus constantes de ionización K a y K b miden su fuerza relativa. Finalmente, propone varios problemas químicos para calcular pH basados en estas reacciones ácido-base.
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Este documento define ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Explica la autoionización del agua y cómo se usa el pH para medir la acidez. También distingue entre ácidos y bases fuertes y débiles, y cómo sus constantes de ionización K a y K b miden su fuerza relativa. Finalmente, propone varios problemas químicos para calcular pH basados en estas reacciones ácido-base.
Este documento define ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Explica la autoionización del agua y cómo se usa el pH para medir la acidez. También distingue entre ácidos y bases fuertes y débiles, y cómo sus constantes de ionización K a y K b miden su fuerza relativa. Finalmente, propone varios problemas químicos para calcular pH basados en estas reacciones ácido-base.
Este documento define ácidos y bases según las teorías de Arrhenius, Bronsted-Lowry y Lewis. Explica la autoionización del agua y cómo se usa el pH para medir la acidez. También distingue entre ácidos y bases fuertes y débiles, y cómo sus constantes de ionización K a y K b miden su fuerza relativa. Finalmente, propone varios problemas químicos para calcular pH basados en estas reacciones ácido-base.
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REACCIONES ÁCIDO-BASE
Msc. I.Q. Julissa
del Rocío Gamarra Gonzáles 1. DEFINICIONES DE ÁCIDOS Y BASES
1.1.-Arrhenius (1883)
Ácido: Sustancia que, en disolución acuosa da H+
HCl H+(ac) +Cl-(aC)
Base: Sustancia que, en disolución acuosa da OH-
NaOH Na+(ac) + OH-(ac)
Tercer premio nobel de Química (1903) «En reconocimiento a las extraordinarias Servicios que ha prestado al avance de la Química mediante su teoría electrolítica De disociación»
(1859-1927) Limitaciones: Sustancias con propiedades básicas que no contienen iones hidróxido (p.ej.: NH3 ) Se limita a disoluciones acuosas
Se requiere una perspectiva más general
1.2 Bronsted-Lowry (1923)
Ácido : Especie que tiene tendencia a ceder un H+
Base: Especie que tiene tendencia a aceptar un H+ CH3COOH(ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + CH3COO- (ac) ácido base ácido conjugado base conjugado
Ventajas Ya no se limita a disoluciones acuosas
Se explica el comportamiento básico del amoniaco Sustancia anfótera (puede actuar como ácido o como base) NH3 (ac) +H2O(l) NH4 +(ac) + OH-
Johannes Nicolaus Bronsted Thomas Martin Lowry
(1879- 1947) (1874-1936) 1.3 Lewis (1923)
Para que una especie acepte un H+ debe poseer un
par de electrones no compartidos. H H + H+ + :N H H N H H H base
Ácido: Especie que puede aceptar pares de electrones
Base: Especie que puede ceder pares de electrones El H+ es un ácido de Lewis pero no es el único la base puede ceder pares de electrones a otras especies. H F H N: + B F Definición más general H F base ácido
H F H N B F H F Gilbert Newton Lewis Ejercicios de aplicación
Identifique los pares conjugados ácido-base de los
siguientes reacciones: a) CH3COO-+ HCN CH3COOH + CN- b) HCO3- + HCO3- H2CO3 + CO3-2 c) H2PO4- + NH3 HPO4-2+NH4+ d) HClO + CH3NH2 CH3NH3+ + ClO- e) CO3-2 + H2O HCO3- + OH- El pH
El pH es la medida de acidez o de basicidad de una
solución acuosa.
pH=-log [ H+] p OH=-log [ OH- ]
Soluciones con pH< 7 son ácidas.
Soluciones con pH >7 son básicas o alcalinas. El agua pura tiene un pH cercano a 7. La autoionización del agua
Equilibrio de autoionización del agua
H2O (l) +H2O(l) H3O+(ac) +OH-(ac) Kw=[H3O+ ][OH- ] Producto iónico del agua a 25 °C, Kw= 10-14 10-14 =[H3O+ ][OH-] Al multiplicar el logaritmo negativo, se obtiene: -log (10-14 ) =-log [H+ ]-log[OH-] 14= PH + POH La escala del pH
alcalinos y algunos hidróxidos de metales alcalino térreos son bases fuertes. Ejemplo: NaOH; KOH; Ba(OH)2 ; Mg(OH)2; Ca(OH)2 ; Sr(OH)2; Be(OH)2 Al encontrarse totalmente disociados su Kb>>1 Ácidos débiles y su constante de ionización ácida
ÁCIDOS DÉBILES.-Estos ácidos se ionizan sólo en
forma limitada, en el agua. La ionización limitada de los ácidos débiles esta relacionada con su constante de equilibrio de ionización. Ejemplo de ácidos débiles tenemos ácido fluorhídrico (HF),ácido nitroso (HNO2),ácido fórmico (HCOOH) y ácido acético CH3COOH Medida cuantitativa de la fuerza de un ácido débil
HA (ac) + H2O(l) H3O+ (ac) + A-(ac)
La expresión del equilibrio para esta ionización es:
Ka = [H3O+ ][A-] [HA ]
Mayor fuerza de un ácido mayor será su Ka
Bases débiles y su constante de ionización básica
B(ac) + H2O(l) BH+ (ac) + OH-(ac)
La expresión del equilibrio para esta ionización es:
Kb = [BH+ ][OH-] [B ]
Mayor fuerza de una base mayor será su Kb
Problemas propuestos
1)¿Cuál es el pH de una disolución de amoniaco 0.40
M? Dato Kb=1.8x10-5 2) El pH de una disolución de ácido fórmico (HCOOH) 0.10 M es 2.39 ¿Cuál es el ka del ácido? 3) Calcule el pH de a)Una disolución de HCl 1.0x10-3 M b)Una disolución de Ba(OH)2 0.020 M 4) Calcule el pH de una disolución de Ba(OH)2 1.8 x 10-3 M Problemas propuestos
5) La metilamina (CH3NH2) es una base débil y
obedece a la siguiente reacción química.
CH3NH2 (ac) + H2O(l) CH3NH3(ac) + OH- (ac)
Cuya constante de ionización Kb tiene un valor de
4.4 x 10-4 ¿ Calcule el pH de la disolución de metilamina cuya concentración inicial es 0.26 M? Problemas propuestos
6) La piridina (C5H5 N) es una base débil y
obedece a la siguiente reacción química.
C5H5 N(ac) + H2O(l) C5H5NH+(ac) + OH- (ac)
Cuya constante de ionización Kb tiene un valor de
1.7 x 10-9 ¿ Calcule el pH de la disolución de la piridina cuya concentración inicial es 0.050 M?
