Inmunidad e Inyectoterapia

INMUNIDAD
Unidad: INMUNIZACIONES
Lic. Johana Sanchez Preguntegui
HISTORIA
Del latín INMUNITAS:
Protección contra las
enfermedades infecciosas
INMUNE = “Estar libre de”
1000-A.CCHINA: previenen viruela
430 A.C. THUCIDIDES,Griego: 1º Inmunidad: “los que enferman y sobreviven,
no enferman nuevamente”. INMUNIDAD, Roma =exento de impuesto
500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

inhalaban polvo de lesiones de viruela
1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra
1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una

lesión de vacuna al brazo de un niño y observa protección contra la viruela.
Vacuna: Erupción viral leve que afectaba al ganado y ordeñadores
19/05/2019 2
En 1796. Jenner obtuvo pus de una pústula Jenner inoculó el
de una ordeñadora que tenia cowpox material de la pústula,
en el brazo de un niño
Una semana después Cuatro días Jenner vuelve a inocular

contrajo el cowpox y se más tarde se pus de viruela y el niño
19/05/2019sintió ligeramente enfermo sintió bien no enfermó. 3
1870  ROBERT KOCH: Respuesta celular a la TBC
1881PASTEUR, “Teoría del germen”. Describe la 1ª vacuna atenuada. Observó
que cultivos viejos del bacilo del cólera aviar, al ser inoculados en aves no las
enfermaban. Dice que la incubación de Bacillus anthracis a 45ºC, baja la virulencia del
bacilo. Desarrolló una vacuna antirrábica
1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección
1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

Llaman ANTIKÖRPER= anticuerpo a la sustancia que bloquea a la toxina
1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)
1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento
1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

ILYA METCHNIKOFF, Teoría Celular. Leucocitos- Defensas
RICHET & PORTIER Injuria Tisular : Anafilaxis
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Agresiones del ambiente o injuria
producidas por agentes patogenos
ALTERACIONES DE LA HOMEOSTASIS
SISTEMA SISTEMA INMUNE SISTEMA

NERVIOSO ENDOCRINO
INMUNIDAD NATURAL INMUNIDAD ADAPTATIVA
O INESPECÍFICA O ESPECIFICA
Mecanismo del organismo Mecanismo producidos
para protegerse antes de por el cuerpo al infectarse
la infeccion (sin memoria) (con memoria)
BARRERA BARRERA CÉLULAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
PROTEÍNAS
FÍSICA QUÍMICA FAGOCITARIAS PLASMATICAS HUMORAL CELULAR
ANTICUERPOS LINFOCITOS
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INMUNIDAD NATURAL O INNATA
Es inespecifica porque su respuesta es siempre igual frente al invasor
BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)
PIEL LAGRIMA
SALIVA
MUCOSAS
MUCUS
BARRERA
PLACENTARIA SUDOR
SEBO
VELLOSIDADES
O PELOS JUGO
GÁSTRICO
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PMN Complemento
LINFOCITOS MONOCITOS
Neutrofilos Interferones
I
N
Citoquinas F
L
A
Eosinofilos B (BAZO) Interleuquinas M
Macrófagos A
C
T(TIMO) I
Linfoquinas Ó
N
T4 Helper
Basofilos
T8 Natural
Killer
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TIMO Maduran los
timocitos o células T
BAZO: Almacena y madura los

linfocitos T y B, filtra la sangre,
destruye eritrocitos
MEDULA ÓSEA:
Maduran linfocitos B
GANGLIOS LINFÁTICOS:
Sitio de filtración de los fluidos y
maduración de los glóbulos blancos
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ÓRGANOS INMUNOLÓGICOS
PRIMARIOS SECUNDARIOS En ellos

origen, desarrollo y maduración las células inmunes maduran
de las células del sistema son activadas por los
inmune antígenos
MÉDULA TIMO ADENOIDES, GANGLIOS

ÓSEA Maduración AMÍGDALAS LINFÁTICOS
Origen de las de los y PLACAS DE Y BAZO
células del linfocitos T PEYER Activación de los
sistema Activación de los Linfocitos T y B
inmunológico linfocitos por los
antígenos
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CARACTERÍSTICAS INNATA ADAPTATIVA
ESPECIFICIDAD CONTRA Relativamente Alta
MICROBIOS
Baja
DIVERSIDAD Limitada Amplia
ESPECIALIZACIÓN Estereotipada Alta
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Actúa frente a parásitos, transplantes, cáncer y
patógenos y cuando la inmunidad innata falla.
Es responsable de enfermedades autoinmunes y
alergias
Sus características son:
1. ADAPTATIVA: La respuesta inmune se adapta al patógeno
2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo
3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno
4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados
5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos
6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS
7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS

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CON MEMORIA DE EFECTO
INMUNOLÓGICA TEMPORAL
ACTIVA PASIVA
El organismo genera
El organismo adquiere
anticuerpos específicos
anticuerpos específicos
Por inoculación Vía transplacentaria Del suero de

Tras una de antígenos Lactancia, calostro otros seres
infección inmunogénicos
NATURAL ARTIFICIAL
NATURAL ARTIFICIAL SEROLÓGICA
VACUNACIÓN
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•ANTÍGENO: Proteínas virales o bacterianas que en el organismo
estimula la producción de anticuerpos
•ANTICUERPO: Proteínas producidas por linfocitos frente a un
antígeno. Defienden de las enfermedades
•RESISTENCIA: Inmunidad natural a contraer ciertas enfermedades
•SUSCEPTIBILIDAD: Baja resistencia a las enfermedades
GRUPO
SANGUÍNEOS
A B AB O
Antígeno
Aglutinógeno
en Eritrocitos
Anticuerpo
Aglutinina Y Y YY
en el plasma Anti-B Anti-A No hay Anti-A y B
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INYECTOTERAPIA
Unidad: ASISTENCIA EN INMUNIZACIONES
Lic. Johana Sanchez Preguntegui
INYECTOTERAPIA
Tratamiento de un paciente mediante la
administración de sustancias farmacológicas por un
dispositivo llamado Jeringa.
INYECTAR_ Introducir
TERAPIA_Tratamiento
¿Inyectoterapia?
La inyectoterapia es una
rama de la ciencia médica
que se ocupa de la
infiltración o aplicación de
un medicamento, solución
o sustancias
farmacológicas del exterior
al interior del organismo.
INYECTABLE.
Es una sustancia o solución que se administra en cualquier tejido o
conducto de nuestro organismo mediante una inyección.
INYECCIÓN.
Es la acción de administrar a presión y con instrumentos adecuados
sustancias o soluciones en cualquier tejido, conducto o cavidad.
FINES DE LA INYECTOTERAPIA.
1. Terapeutico: Tratamiento mediante antibióticos o antibacterianos.

2. Preventivo: Como las Vacunas.
3. Diagnostico: Prueba de sensibilidad
MEDICAMENTOS
DEFINICIÓN:
Es la sustancia que sola o en combinación tiene propiedades para
prevenir, diagnosticar, aliviar o curar enfermedades, tanto en seres
humanos como en animales
FORMAS FARMACEUTICAS
• Formas solidas: comprimíos, grageas o píldoras, capsulas, polvos,

granulados, supositorios y óvulos
• Formas liquidas: suspensión, magma, jarabe, leches, esencias,
soluciones, gotas para vía oral, tinturas para la piel, colirios para los
ojos, líquidos para inyectar por vía parenteral.
• Formas semisólidas: pomadas, cremas, ungüentos, lociones
PRINCIPIOS DE LA ADMINISTRACIÓN DEL
MEDICAMENTO.
Evolución de los correctos :
7 correctos: 10 correctos:
5 correctos:
•Medicamento correcto • Medicamento correcto

• Medicamento
Paciente correcto • Paciente correcto
correcto
•Dosis correcta • Dosis correcta
• Paciente correcto • Hora correcta
•Hora correcta
•Vía de administración • Dosis correcta • Vía de administración
• Preparar usted mismo el
• Hora correcta medicamento
• Vía de administración • Administrar usted mismo el
medicamento
• Registro correcto • Tener responsabilidad de la
• Razón correcta administración
• Registro correcto
• Razón correcta
GENERALIDADES DE LA
INYECTOTERAPIA
Inyectar el medicamento lentamente Si es sustancia oleosa se da
para la mejor absorción del masaje presionando por 1
medicamento minuto
Si es sustancia acuosa
solamente se presiona sin frotar
El bisel debe estar hacia

arriba
Tener cuidado al
Si son vacunas no
colocar una sustancia
se frotan
a la vena.
PARTES
pibote
PARTES
Bisel
Pabellón-cánula manguito
FORMAS DE APLICAR UNA INYECCIÓN:
Vías de administración
• Conocer dispositivos de administracion
PRECAUCIONES DE BIOSEGURIDAD PARA PREVENIR
ACCIDENTES
Informar al paciente acerca del

procedimiento y solicitar su colaboración
en la medida que sea posible.
Valore la necesidad de contar con ayuda X
Lavado de manos antes y después del
procedimiento.
Colocación de guantes.
No reencapsular las agujas ni retirarlas de
las jeringas.
Depositar el material contaminado y punzo
cortante en el contenedor de bioseguridad.
Complicaciones que se pueden
presentar con las inyecciones
Absceso.- Se presenta una
colección local de materia (pus),
ocasionada por una mala asepsia I.M. – S. C.
o cuando el equipo no esta
esterilizado
Enfisema.- Es la introducción de
una burbuja de aire en los tejidos;
con el tiempo el organismo lo S.C.
reabsorbe. Se ve en Subcutánea.
Embolia gaseosa.- Es una burbuja de

aire que circula por el torrente
sanguíneo. Esta burbuja puede I.V.
causar grave daño en el trípode
vital (corazón-pulmones-cerebro).
Sufusión hemorrágica.- Se ve cuando se
rompe un vaso sanguíneo, depositándose la
sangre en los tejidos circundantes. La zona
se observa morada y luego verdosa hasta I. M.-S.C.
que desaparece.
Extravasación Medicamentosa.- El
medicamento se deposita fuera de los
vasos; la zona se ve hinchada por varias S. C.- I. V.
horas. Se ve en Intravenosa y Subcutánea.
Lesión en los nervios periféricos.- Es la que

se produce por el roce de la punta de la
aguja en una determinación nerviosa, I.M.
pudiendo causar dolor y parálisis del
miembro afectado. Se ve en Intramuscular.
Hipersensibilidad.- Es la reacción inadecuada
luego de administrar un medicamento Se
presenta como shock alérgico y anafiláctico.
SHOCK ALÉRGICO.-
SHOCK ALÉRGICO.- SHOCK ANAFILÁCTICO .-

Es la descompensación Es el conjunto
básica del volumen circulatorio de manifestaciones que
afectando la presión se pueden desencadenar en
arterial algunas personas cuando
se inocula una sustancia
extraña al organismo

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500 D.C VARIOLIZACIÓN, Medio oriente preserva “Belleza de sus mujeres”,

1700  VARIOLIZA a sus hijos Lady MARY WORTLEY MONTAGU en Inglaterra

1798JENNER, INMUNIZACIÓN contra la viruela. Transfiere pus de una

Una semana después Cuatro días Jenner vuelve a inocular

1888  ROUX y YERSIN: toxinas bacterianas, producen la infección

1890 VON BEHRING y KITASATO: antitoxinas de tétanos y difteria.

1893  BUCHNER: Complemento (alexina, componente sérico)

1899  PFEIFFER y BORDET, lisis celular por anticuerpos y complemento

1897  PAUL EHRLICH, Teoría Humoral. Anticuerpos-Antigenos

SISTEMA SISTEMA INMUNE SISTEMA

BARRERA BARRERA CÉLULAS

BARRERA FÍSICA (EPITELIOS) BARRERA QUÍMICA (SECRECIONES)

BAZO: Almacena y madura los

PRIMARIOS SECUNDARIOS En ellos

MÉDULA TIMO ADENOIDES, GANGLIOS

2. ESPECIFICA: Responde a un patógeno exclusivo

3. MEMORIA: Protección frente a la reinfección del mismo patógeno

4. EVOLUCIONADA: Sólo se presenta en vertebrados

5. DIVERSIDAD: Presenta una amplia respuesta frente a patógenos

6. CELULAR: Responde por los LINFOCITOS

7. HUMORAL: Responde por ANTICUERPOS

Por inoculación Vía transplacentaria Del suero de

1. Terapeutico: Tratamiento mediante antibióticos o antibacterianos.

• Formas solidas: comprimíos, grageas o píldoras, capsulas, polvos,

•Medicamento correcto • Medicamento correcto

El bisel debe estar hacia

Informar al paciente acerca del

Embolia gaseosa.- Es una burbuja de

Lesión en los nervios periféricos.- Es la que

SHOCK ALÉRGICO.- SHOCK ANAFILÁCTICO .-

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