Nutrición en Enfermedades Neurológicas (Autoguardado)

Exponente: Dra.
Ruth De la Cruz
Asesor/evaluador: Dra. Noris Solano
Trastornos cognitivos
Alteraciones motoras
Anorexia
Disfagia
Alteraciones digestivas
Alteraciones en el gasto
energético
(Manual practico de nutrición y salud. Tema: Nutrición y enfermedades
neurológicas.
PEDRO GIL GREGORIO, FERNANDO MAESTÚ UNTURBE.)
Existe una estrecha relación entre la nutrición, el sistema nervioso y las
enfermedades neurológicas. El sistema nervioso requiere, para su
adecuado funcionamiento, la participación de numerosos nutrientes que
se comportan como esenciales.
• Los factores dietéticos pueden favorecer el desarrollo de ciertas

enfermedades neurológicas. Por otro lado, los pacientes con enfermedad
neurológica muestran un elevado riesgo nutricional y requieren una
valoración y un abordaje terapéutico específico.
Epilepsia Alzheimer Parkinson
Otras
Demencia enfermedades
neurodegenerativas
 Es un proceso neurodegenerativo
de etiología no claramente filiada,
pero previsiblemente multifactorial,
que resulta de la disminución de los
niveles de dopamina en los ganglios
basales cerebrales.
Fundamentales: acinesia, bradicinesia, temblor, rigidez,
trastornos posturales y trastornos del sueño.
Trastornos psiquiátricos y conductuales: depresión,
psicosis, deterioro cognitivo.
Síntomas disautonómicos: estreñimiento, disfagia,
seborrea, incontinencia.
Otros síntomas: anosmia, hiposmia, disartria, disfonía.
Dificultad progresiva para la
alimentación
La interacción fármaco (L-dopa) y

nutrientes
OBJETIVOS NUTRICIONALES EN LA
ENFERMEDAD DE PARKINSON
 Dificultad progresiva para la alimentación.
Una disminución de la ingesta secundaria a:

1.Pérdida de apetito por alteraciones neurológicas
hipotalámicas.
2.Dificultades en la masticación y deglución
en fases avanzadas de la enfermedad.
3.alteraciones motoras.
FARMACOS ANTIPARKINSONIANOS
1.Xerostomía
2.Retraso del vaciamiento gástrico.
3.Náuseas, vómitos y estreñimiento.
 Tamaño de la comida.
 Contenido energético de la comida.
 Las grasas, la viscosidad, la baja acidez gástrica y los
anticolinérgicos disminuyen el vaciamiento gástrico.
 Las dietas ricas en proteínas reducen los efectos beneficiosos de la
L-dopa.
 La vitamina B6 reduce los efectos terapéuticos de la L-dopa.
 La vitamina C incrementa la absorción de L-dopa.
 La administración de los nutrientes directamente al estómago o al
duodeno acelera la absorción de L-dopa.
ENFOQUE DEL PLAN NUTRICIONAL:
 Asegurar un aporte proteico que cubra las necesidades mínimas

(1-1,2 g/kg de peso y día) evitando dietas que transgredan por defecto.
 En tratamiento con L-DOPA deberán tomar el fármaco media hora antes de

las comidas para evitar interacciones con los amnoacidos de la dieta a nivel
intestinal.
 Asegurar un aporte energético adecuado utilizando alimentos de alta

densidad calórica en aquellos pacientes con ingesta reducida. 30-35
Kcal/Kg.
 Las leguminosas como fuente proteica son una fuente natural de
dopamina.
 Debe limitarse el consumo de vitamina B6 a las recomendaciones

internacionales. Si el paciente está tomando algún suplemento vi-
tamínico debemos comprobar el contenido en esta vitamina.
5-7% de la población mayor de
65 años padece esta enfermedad.
Cifras que alcanzan el 30-35% en

grupo etario > 85 años.
Barichella M, Cereda E, Pezzoli G. Major nutritional issues in
the management of Parkinson’s disease. Mov Disord
2009;24:1881-1892.
 Los síntomas son como los de una demencia progresiva con apraxia,
trastornos del lenguaje y, finalmente, se produce una alteración de
las actividades funcionales de la vida diaria.
 Durante el curso de la enfermedad pueden presentar:
 Pérdida involuntaria de peso con atrofia muscular. Causada por:
1. Trastorno de la conducta alimentaria
2. Aumento de los requerimientos (Puede aumentar entre 600-1.600
kcal/día)
PLAN NUTRICIONAL DEL PACIENTE CON
ENFERMEDAD DE ALZHEIMER
HIDRATOS
ENERGIA DE GRASAS PROTEINAS
CARBONO
• Variará en • No debe • 1-1,2 g/kg/d
función de la • 55% VET. superar el • 50% de
situación • HC 30% del VET origen animal
individual, complejos. • Evitar grasas contienen
aumentar el • Azúcares saturadas. todos AAI.
aporte 30-35 simples 5% • Potenciar • Estrés - DN
kcal/kg/d. VET. grasas ricas 1,5-1,7
en oleico y g/kg/d
Omega-3.
Es el resultado de una descarga brusca, anormal por su intensidad
e hipersincronía de un agregado neuronal del cerebro.
Las manifestaciones clínicas se caracterizan por ser bruscas y

breves.
Pueden ser motoras, sensitivas,vegetativas, psíquicas.
Con o sin disminución del nivel de conciencia.
Va dirigido a:
1.Los efectos secundarios de los fármacos

antiepilépticos sobre el estado nutricional.
2. El posible papel de los micronutrientes
en el control de la enfermedad.
Es una enfermedad neurológica
no degenerativa y, actualmente,
es una de las causas más
importantes de mortalidad en
las sociedades desarrolladas.
Existen factores modificables y

no modificables.
Perry L, McClaren S. Nutritional

support in acute stroke:
the impact of evidencebased guidelines. Clin Nutr
2003;22:283-293.
 1. Se recomienda la evaluación de la deglución, pero no hay datos
suficientes para recomendar un enfoque terapéutico específico (Clase
III).
 2. Se recomiendan los suplementos nutricionales orales solo en
pacientes con ictus sin disfagia que estén malnutridos (Clase II, Nivel
B).
 3. Se recomienda la colocación precoz de sonda nasogástrica en
pacientes con ictus y trastorno de la deglución (Clase II, Nivel B).
 4. Se recomienda no considerar la colocación de una gastrostomía en
pacientes con ictus en las dos primeras semanas (Clase II, Nivel B)
 En la fase aguda del ictus es importante mantener la estabilidad
clínica del paciente y evaluar con frecuencia su evolución.
 Si el paciente puede iniciar una dieta oral de manera segura, se
aconseja emplear suplementos nutricionales orales solo en el caso
de que exista malnutrición o que no se alcancen los requerimientos
mínimos.
 Si el paciente no puede iniciar dieta oral a los 5-7 días del ictus, se
pautará soporte nutricional con NE por sonda nasogástrica. Si
persiste la disfagia pasadas 3-4 semanas, se debe plantear la
colocación de una sonda de gastrostomía.
 Reevaluar la posibilidad de que la disfagia mejore.
Perry L, McClaren S. Nutritional support in acute stroke: the impact of

evidencebased guidelines. Clin Nutr 2003;22:283-293
Antecedentes Antecedentes
personales patológicos farmacológicos
Masculino
Hta 8 años de Candesartán 32mg
56 años diagnostico Hidroclorotiazida 12.5
mg
Hábitos tóxicos
Capacidad funcional
Fumador activo de al
Alterada
menos 8 cigarrillos/ día
 Hemiplejia derecha
 Disartria
Estado general
Consiente, orientado , eupneico, afebril, manejando signos
vitales de:
Ta 170/80 mmhg
Fc 94 l/m
Temperatura 37 grados
 3 comidas y 1 merienda
 Ingesta frecuente de café, frituras, azúcar de mesa.
 Rechazo a ciertos alimentos : carne de cerdo
 Alergias alimentarias: negadas
Recuento alimentario del día anterior: aporte aproximado

de 2,200 kcal
 Peso A 76 kg Peso H 69 kg
 Peso I 61.4 kg IMC 26.29 kg/m2
 Talla 1.70 m PCT 19mm 152% STD
 PB 35 cm 146.4% STD Cintura 98.5 cm
 CMB 121.3% STD Cadera 100 cm
 PSC 19 mm
 A la exploración física: el paciente conciente, orientado, colaborador, buen
estado general, coloración normal de piel y mucosas, bien hidratado, sin
edema. TA: 170/90 mmhg, fc 94 l/m, FR 21 rm.
 PRUEBAS DE LABORATORIO
Hemograma Química Electrolitos

Gb 9.6 mm3 Glucemia capilar Sodio 137.8 Meq/l
83mg/dl
Hb 14.2 g/dl Perfil lipídico Potasio 4.4 Meq/l
Colesterol total 236
mg/dl
Hdl 44 mg/dl
Ldl 158 mg/dl
Trigliceridos 173
mg/dl
Vcm 90.4 fl Urea 40 mg/dl
Hto 36.8 Creatinina 0.8 mg/dl
Plt 243 mm3
Valoración global subjetiva
Estrés metabólico Moderado
Perdida de peso No (6meses)
Cambios en la alimentación Leve <7 días
Síntomas GI Ninguno
Cambios capacidad No (actualmente)
funcional
Perdida de
Grasa subcutánea: X
Masa muscular:
Edema X
Ascitis X
Lesiones piel y anexos X
Acv isquémico
Hta
Dislipidemia
Sobrepeso por IMC
Alto riesgo nutricional
 Iniciar dieta oral consistencia blanda
 Completar perfil nutricional
 Vigilar cambios neurológicos
 Vigilar aparición de disfagia
 Manejar con estatinas para dislipidemia y cuadro
de evento isquémico
 Interconsulta con el departamento de cardiología
 Desayuno:1 taza de maicena hecha con 8oz de leche descremada.
Y ½ taza de fruta triturada (melón, sandia )
 Almuerzo:Consomé espeso hecho con 1 taza de víveres, 2oz de
pechuga desmenuzada y ½ taza de gandules en crema,1 taza de
puré de zanahoria con 1 oz pavo y 1 cdta de aceite vegetal.
 Cena:1 taza de puré de yautía con 2 huevos batidos y 8oz de leche
descremada. 1 colado espeso con apio zanahoria y piña (1/2 taza
de verdura y ½ taza de piña fresca.
 Meriendas #2
1 rebanada de pan integral untado con 2 cdta de mantequilla de
maní.
½ taza de lechosa suave
2 guineos maduros troceados pequeños o hechos puré
 Individualizar a cada paciente
 Poner atención a la evolución de los signos y síntomas
 Orientar al paciente y/o familiares sobre las interacciones entre los
alimentos con los fármacos
 Aumentar requerimientos según la necesidad del paciente y su
cuadro clínico
 Si hay problemas de deglución se ha de tener al paciente en una
posición adecuada para comer.
 Es importante mantener la higiene bucal y de las prótesis dentales,
para disminuir el riesgo de neumonía por aspiración.
 Fraccionar alimentación de 5-6 veces/ día
 Preparar platos poco abundantes y con alto contenido energético.

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Exponente: Dra.

• Los factores dietéticos pueden favorecer el desarrollo de ciertas

La interacción fármaco (L-dopa) y

Una disminución de la ingesta secundaria a:

 Asegurar un aporte proteico que cubra las necesidades mínimas

 En tratamiento con L-DOPA deberán tomar el fármaco media hora antes de

 Asegurar un aporte energético adecuado utilizando alimentos de alta

 Debe limitarse el consumo de vitamina B6 a las recomendaciones

Cifras que alcanzan el 30-35% en

Las manifestaciones clínicas se caracterizan por ser bruscas y

1.Los efectos secundarios de los fármacos

Existen factores modificables y

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