RESPUESTA

INMULÓGICA

DR. RUBICEL LÓPEZ CHÁVEZ.

OBJETIVOS

 Reconoce de forma integra el proceso del

sistema inmunitario.
 Sabe cuales son los sistemas de defensa con
los que se cuenta.
 Tiene presente cual es la primera defensa.
 Sabe el proceso de la activación del sistema
inmunitario
OBJETIVOS

 Realiza el proceso de sistema

inmunitario.
 Da ejemplos del sistema de defensa.
 Propone intervenciones de prevención
SISTEMA INMUNOLÓGICO
Se compone de los órganos linfoides, todos los
cúmulos de tejido linfoide en órganos no
linfoides, los linfocitos de la sangre y la linfa, y
todos los linfocitos dispersos en el tejido
conectivo y los tejidos epiteliales del organismo.
Incluye:
 Linfocitos y células
madre linfocitarias
 Células plasmáticas
 Macrófagos
 Células dendríticas
 Leucocitos granulares
 Mastocitos
INMUNIDAD

 Conjunto de reacciones que van

dirigidas a la eliminación de sustancias,
agentes extraños al organismo y nos
vana a defender de agresiones de
cualquier antígeno, infecciones
bacterianos, víricas, parasitarias y
proliferaciones malignas.
Definición:

Es la forma en que el cuerpo reconoce y se

defiende a sí mismo contra las bacterias,
virus y sustancias que parecen extrañas y
dañinas para el organismo.
INMUNIDAD

 Cuando se desarrolla el sistema

inmunitario, este tiene que aprender a
reconocer los antígenos propios del
organismo y los que son extraños, a
esto se le conoce como tolerancia (clave
de la inmunidad)
El sistema inmunitario protege al organismo
de sustancias potencialmente nocivas al
reconocer y responder a los antígenos, que
son moléculas (usualmente proteínas) que
se encuentran en la superficie de las células,
virus, hongos o bacterias.

El sistema inmunitario reconoce y destruye sustancias

que contengan estos antígenos.
INMUNIDAD
Proviene del latín
immunis, “libre de”
.

Es el conjunto de
reacciones
dirigidas a la
eliminación de
sustancias
extrañas.
 MEDULA OSEA

ORGANOS
TIMO LINFOIDES

LINFOCITOS T LINFOCITOS B

LINFOCITOS T
AYUDADORES

INMUNOGLOBULINAS

INMUNIDAD INMUNIDAD
CELULAR
HUMORAL
 ¿QUÉ ES RESPUESTA
INMUNE?
• Respuesta realizada por el sistema
inmunológico ante una agresión
externa.
• La respuesta inmune agrupa todos los
eventos de actuación frente a
cualquier agresión.
 CELULA PROGENITORA COMUN

Linfoblasto Monoblasto Mieloblasto Proeritroblasto Megacarioblasto

Prolinfocito Promonocito Promielocito Normoblasto Megacarocito

Linfocito Monocito Mielocitos Reticulocito Plaquetas

T B Basófilo Neutrófilo Eritrocito

Eosinófilo
TOLERANCIA

 Si hay un descenso de la tolerancia, lo

que sucederá es que el sistema
inmunológico no reaccionará ante los
agentes extraños, por lo que se tendrá
una inmunidad deficiente.
INFECCIÓN

 Es el efecto de una lucha en la cual un

organismo externo infectante trata de
utilizar los recursos del huésped para
multiplicarse a cualquier precio para el
huésped.
LEUCOCITOS

 Se originan en la médula ósea, la célula

progenitora común dará origen a los
glóbulos blancos, rojo y plaquetas.
 Los linfocitos además se originan en
ganglios linfáticos, timo, bazo y
amigdalas
FORMULA BLANCA

 Los glóbulos blancos nacen de los órganos

hematopoyéticos desde aquí pasan a la sangre
circulan por ella, salen del vaso y transitan por
los tejidos, realizando funciones defensivas.
 Los linfocitos circulan por la sangre, salen de
los tejidos y son recogidos por la linfa, para
finalizar de nuevo en la sangre.
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
DE UN FOCO INFECCIOSO
 Propiedad de los neutrófilos y
macrófagos, fagocitando partículas
extrañas y las eliminan.
BASÓFILOS Y EOSINÓFILOS

 Tienen importancia en infecciones

parasitarias, aumentando en situaciones
de hipersensibilidad (alergias).
 Los eosinófilos contienen gránulos de
heparina, histamina y serotonina y se
han encontrado en situaciones de
alergia (basófilos)
MASTOCITOS

 Los mastocitos que están en al sangre,

salen de ella atravesando capilares y se
transforman en macrofágos tisulares (
del reticulo endotelial), controlan muchas
puertas de entrada.
HISTIOCITOS

 A los que se instalan en la piel y en los

tejidos subcutáneos se les llama
histiocitos, a los que se sitúan a nivel de
pulmón macrofágos olveolares y a los
que se sitúan en el hígado se les llama
células de kupjjer
DIAPEDÉSIS

 Los macrófagos atraviesan los capilares

hacia los tejidos traspasando poros
QUIMIOTÁXIS

 Los macrófagos se mueven en forma

ameboidea, se dirigen a la zona donde
reciben la llamada, a la zona de tejido
inflamado, en donde hay presencia de
antígenos.
SISTEMA INMUNE

 Se ha desarrollado dos tipos de mecanismos:

 innatos o inespecíficos.

 Adaptativos o específicos
 Su diferencia principal reside en las estructuras
de reconocimiento de los patógenos, ya que los
mecanismos de destrucción son iguales.
 RESPUESTA PRIMARIA.
• Se produce cuando el organismo se
pone en contacto con un antígeno por
primera vez.
• Es lenta, alcanza los niveles máximos
de Ig tras un largo período de latencia,
es menos intensa, su vida media es
más corta y predomina IgM.
 RESPUESTA SECUNDARIA

• Se produce cuando el organismo a

tenido previamente un contacto con el
antígeno.
• Es rápida e intensa y es producida
principalmente por IgG.
ANTÍGENO

 Toda sustancia capaz de provocar una

respuesta inmune: la introducción de un
antígeno en el organismo genera la
formación de anticuerpos contra ese
antígeno.
 ANTICUERPO
• Molécula que produce el sistema
inmunitario y vuelca al torrente
sanguíneo como respuesta al ingreso
de un elemento llamado antígeno que
pueden ser bacterias, virus o sustancias
extrañas al organismo.
• Son inmunoglobulinas (IgM, IgG, IgD,
IgA, IgE) y tienen la capacidad de
unirse al antígeno y bloquear su acción.
Producida por
infecciones.

Producida por pasaje

transplacentario.

Producida por vacunas.

Producida por
gammaglobulinas.
CÉLULAS QUE PARTICIPAN.

 Linfocitos T.
 Linfocitos B.
 INMUNIDAD GENERADA POR
VACUNAS.

Es similar a la originada por las

enfermedades:

La introducción al organismo de un
elemento llamado “antígeno”,
desencadena una respuesta del
organismo, mediante la formación de
otro elemento llamado “anticuerpo” que
es la que va a actuar como barrera
contra las enfermedades
 Se reconocen diversas formas de
hipersensibilidad tipo IV (también llamada
hipersensibilidad retardada)
hipersensibilidad al contacto, hipersensibilidad
del tipo tuberculina, e hipersensibilidad
granulomatosa.
 Esta formación de anticuerpos, sobreviene

luego de un periodo de latencia que depende de

cada vacuna. Cuando ese antígeno
vuelve a tomar contacto con el organismo,
rápidamente se produce una reacción de
defensa y bloqueo del mismo, debido a la
memoria antigénica obtenida.
 El reconocimiento del antígeno por el
linfocito CD4 no solo desencadena la
respuesta inmune activa, si no que da
lugar a la memoria inmunológica, que
protegerá al individuo frente a ulteriores
exposiciones a este antígeno.
 Los mecanismos de la memoria
inmunológica son distintos para la célula
T y la célula B.
 Cuando los linfocitos reconocen un
antígeno pasan por tres fases:
1.-activación y expansión clonal.
2.- muerte de las células activadas.
3.- formación de células T de la memoria.
 La mayoría de las células T activadas, una
vez que cumplen su función, tienen que ser
destruidas, ya que debido a las potentes
linfocinas que secretan, representan un
peligro para el organismo. Esta destrucción
se realiza por muerte celular programada
(apoptosis) .
 La apoptosis :Es un tipo de muerte celular
normal.

Y se diferencia de la necrosis, que es

• Necrosis celular: Muerte patológica debido

a lesión de los tejidos.
 Con este tipo de muerte muchas células
adyacentes se hinchan, explotan y derraman su
citoplasma hacia el líquido intersticial; por lo
regular los detritos celulares estimulan una
reacción inflamatoria del sistema inmunitario, lo
que no ocurre con la apoptosis.
 TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD

 Se dice que es hipersensible (alérgica) una

persona con reacciones exageradas a una
sustancia que toleran muchos otros sujetos.
 Hay 4 tipos básicos de reacciones de
hipersensibilidad:
 Tipo I (anafiláctica)
 Tipo II (citotóxica)
 Tipo III (de complejos inmunitarios)
 Tipo IV (mediada por células)
 Tipo I
Los mastocitos comprometen IgE.
Los mastocitos desgranulan y liberan los
mediadores que producen reacciones
alérgicas. La hipersensibilidad suele aparecer
en caso de un contacto repetido con el
alérgeno.
 Secretan factores quimiotácticos (atraen) a
eosinófilos y basófilos.
Ejemplos de reacciones
alérgicas del tipo I
Anafilaxis
Asma atópica
Alergia a los medicamentos
 Tipo II El anticuerpo (IgG o IgM) se dirige
contra el antígeno sobre sus propias células,
o contra anticuerpos extraños, tal como los
que se adquieren después de una transfusión
de sangre. Esto puede provocar una acción
citotóxica por células líticas, o lisis mediado
por el sistema complementario.
Enfermedades que manifiestan
hipersensibilidad tipo II

 Anemia hemolítica autoinmune

 Enfermedad hemolítica del recién nacido
 Miastenia gravis
 Tipo III Complejos inmunitarios (antígeno y
comúnmente IgG o IgM) se depositan en el
tejido. El complemento se activa y las células
polimorfo nucleares (en menor grado
monocitos) son atraídos, ocasionando
inflamación local y daño tisular.
Ejemplos de enfermedades inmunes
humanas complejas

 Glomerulonefritis
 Lupus eritematoso sistémico
 Tipo IV Células T, sensibilizadas al antígeno,
liberan linfoquinas al contacto secundario con el
antígeno. Las citoquinas inducen una respuesta
inflamatoria, y activan y atraen los macrofagos,
que liberan mediadores inflamatorios. Los
anticuerpos producidos contra antígenos
celulares fijos o antígenos de tejido son
comúnmente autoanticuerpos; con menor
frecuencia son producidos contra antígenos
extrínsecos.
 Se reconocen diversas formas de
hipersensibilidad tipo IV (también llamada
hipersensibilidad retardada)
hipersensibilidad al contacto, hipersensibilidad
del tipo tuberculina, e hipersensibilidad
granulomatosa.
Enfermedades que manifiestan
hipersensibilidad
granulomatosa tipo IV

Lepra

Tuberculosis
Ejemplo de enfermedades humanas
causadas por auto-anticuerpos

 Anemia hemolítica autoinmune

 Púrpura trombocitopénica autoinmune

INMUNIDAD INNATA

 Se basa en la activación del

complemento por vía alternativa y en los
fagócitos (macrofágos, monocitos y
neutrófilos) y mastocitos que tienen
receptores innatos (inespecíficos) para
múltiples patógenos, es una respuesta
primaria y no genera memoria
inmunitaria.
SISTEMA INMUNE

 Inmunidad natural o innata:

 Celulares como fagocitos (granulocitos,
macrofágos y células dendríticas)

 Y proteínas del sistema de complemento

INMUNIDAD INNATA

 Una infección de bacterias provoca que

los macrófagos liberen citocinas, se
produce aumento de la permeabilidad
vascular con lo que pasa líquido y
proteínas al tejido infectado, provocando
hinchazón y calor.
INMUNIDAD INNATA

 Después las células inflamatorias

(incluyendo a los mastocitos), migran a
la zona liberando segundos mensajeros
de la inflamación. Que provocan dolor,
esta respuesta inespecífica se produce a
los 0-5 días post-infección.
INMUNIDAD INNATA

 Si los mecanismos naturales no son

eficaces en la eliminación del agente
infeccioso, al menos lo mantienen bajo
control hasta que maduran los
mecanismos de respuesta específicos o
adaptativos que requieren una semana
por lo menos.
INMUNIDAD INNATA

 Son las barreras que no permiten la

entrada de materiales nocivos al
cuerpo, formando así la primera barrera
de defensa de la respuesta inmune.
 Barreras, la piel, el acido estomacal, las
mucosas, reflejo de la tos, enzimas en
las lagrimas y las grasas de la piel
INMUNIDAD INNATA

Reconoce estructuras microbianas

altamente conservadas y compartidas por
diferentes tipos de especies microbianas.
Es la que primero actúa cuando los
microorganismos atraviesan las barreras
epiteliales y penetran nuestro organismo.
 Los antígenos son reconocidos por un
número limitado de receptores, entre los
que se encuentran los toll-like
receptores, los RPR o los escavenger.
Finalmente los microorganismos son
eliminados por las células fagocitarias,
como los macrófagos o mediante la
liberación de citoquinas, reactantes de
fase aguda o complemento.
Respuesta inmune

 El tejido linfoide periférico, son el bazo,

los nódulos linfáticos y el tejido linfoide
asociado a la mucosa.
 Neutrófilos, eosinófilos y basófilos son
parte de la inmunidad innata cuya
latencia es de minutos.
ADAPTATIVOS O ESPECÍFICOS

 CELULARES: LINFOCITOS T Y B.

 HUMORALES: ANTICUERPOS O
INMUNOGLOBULINAS
ELEMENTOS ESPECÍFICOS

 Tardan una semana en desarrollarse y

tienen unos mecanismos de
reconocimiento del patógeno
extremadamente específicos, de forma
que recuerdan al patógeno
Inmunidad adaptativa

 Sus componentes celulares y humorales

principales son los linfocitos T y B y los
anticuerpos, respectivamente.
 Es llevada cabo por receptores
celulares y solubles altamente
polimórficos con una distribución celular
de tipo clonal
Inmunidad adaptativa

 Guarda memoria de contactos previos

con el mismo patógeno aumentando la
intensidad de la respuesta con cada
nueva exposición.
 Tiene un tiempo de acción lento o
diferido (días o semanas).
ELEMENTOS ESPECÍFICOS

 LOS LINFOCITOS SON CAPACES DE

RECONOCER A LOS PATÓGENOS
TANTO INTACTOS (LINFOCITOS B),
COMO A LOS PROCESADOS POR
LAS CÉLULAS DEL ORGANISMO
(LINFOCITOS T).
INMUNIDAD ACTIVA

 Inducida después de la exposición a

antígenos extraños. Inicio lento.
Protección duradera (memoria)
INMUNIDAD PASIVA

 Involucra anticuerpos que se crean en el

cuerpo de otra persona, como en el caso
de los lactantes que tienen inmunidad
pasiva, dado que ellos nacen con los
anticuerpos que les da la madre a través
de la placenta, dichos anticuerpos
desaparecen entre 6 y 12 meses de
edad.
INMUNIDAD PASIVA

 Por medio de gammaglobulinas,

aplicada, cuya protección es temporal.
 Después de la exposición a las toxinas
de Tétanos, Botulismo, a la infección por
HVB o Rabia el paciente recibe
anticuerpos preformados.
GRANULOCITOS

 Son la primera defensa, comen hasta

morir, la pus esta formada por
granulocitos
MACRÓFAGOS

 También ingieren bacterias, su

respuesta es lenta, son más grandes y
viven más tiempo
 En principio son monocitos, al dejar la
circulación y atravesar tejidos se
convierten en macrofágos
DENDROCITOS

 También devoran intrusos, y limpian

fluidos corporales de bacterias
filtrándolas.
RESPUESTA PRIMARIA

 Se produce tras el primer enfrentamiento

con el antígeno que incluye la respuesta
celular y humoral, el tipo de
inmunoglobulina de la respuesta
primaria es la IGM., aún cuando se
pueden producir otra IG en menor
cantidad.
RESPUESTA PRIMARIA
RESPUESTA SECUNDARIA

 Si la infección por el mismo patógeno

persiste, esta se produce, es más rápida
e implica respuesta celular y de
anticuerpos que en este caso es la IGG.
SISTEMA INMUNE
RESPUESTA INNATA O
INESPECÍFICA
 Elementos celulares:
 Macrofágos, neutrofilos, basofilos,
linfocitos NK o células citolíticas
naturales, su forma de actuación es el
crecimiento hiperplásico la fagocitosis y
la citotoxicidad.
RESPUESTA INMUNE
HUMORAL

RESPUESTA INNATA O
INESPECÍFICA
 Elementos humorales:
 Complementos, aglutininas y citocinas,
que actúan como segundos mensajeros
del sistema inmune. Sus mecanismos
son la aglutinación de antígenos y
liberación de sustancias señalizadoras
(fragmentos del complemento y
citocinas).
CÉLULAS CANCERÍGENAS
LINFOCITOS T
LINFOCITOS T
GRIPE AVIAR
EL SISTEMA COMPLEMENTO

 Son un grupo de proteínas, flotan libremente en

la sangre y acuden rápidamente al sitio de
infección y reaccionan con los antígenos, al
activarse cumplen con:
 Gatillar la inflamación.
 Atraen al área a fagocitos como granulocítos.
 Recubren a los intrusos para que sean
devorados más fácilmente.
 Matar a los intrusos.
RESPUESTA INMUNE
RESPUESTA INMUNE
LINFOCITOS T

 1.- Un fagocito se come a una bacteria.

 2.- Las partes de la bacteria (antígenos)
emigran hacia las paredes de los fagocitos.
 3.- El fagocito presenta (le muestra) al antígeno
al linfocito T ayudante.
 El linfocito T se convierte en un célula activada.
LINFOCITOS T

 Estos son los principales reguladores

de la respuesta inmune.
 Activan a los linfocitos T asesinos y a
los linfocitos B, pero ellos son activados
por la participación de macrófagos o
células dendríticas.
LINFOCITOS T

 Dan respuesta celular, eliminan

microorganismos y los hacen accesibles para
los macrófagos, reconocen al antígeno y
producen unas sustancias que hacen que ese
macrófago se active, incrementando su
mecanismo microbicida y ahora si que es
capaz de eliminar las células que se
encuentren en el interior celular (interferon
gamma).
 SISTEMA INMUNITARIO
 El centro lo constituyen los linfocitos cooperadores
son el sistema regulador y suponen las más
numerosas, producen interleucinas encargadas de la
inmunidad celular y humoral, activando a las células
plasmáticas y a los linfocitos TC (células T efectoras).
 También las células T cooperadoras, activan a los
macrófagos produciendo linfocinas.
LINFOCITOS B

 Poseen inmunoglobulinas en la
membrana citoplasmática, y por lo tanto
se unirán a los antígenos para su
destrucción.
LINFOCITOS B
LOS LINFOCITOS B SON PRODUCTORES DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
ANTÍGENOS

 Son capaces de estimular la producción

de los anticuerpos y de desarrollar una
respuesta inmunitaria:
 Antígenos proteicos.
 Antígenos polisacáridos
 Antígenos ácidos nucléicos.
ANTÍGENOS

 Según su origen pueden ser:

 Antígenos autoantígenos, si proceden del
mismo sujeto ( injerto de piel).
 Antígenos alonatígenos, procedentes de la
misma especie pero de diferente persona.
 Antígenos xenoatígenos, procedentes de
distintas especies.
ANTICUERPOS

 Estructura tienen cadenas L y H

reconoce antígenos.
 La parte constante de la cadena H e IgM
e IgG fija complemento.
 Las cadenas pesadas contribuyen a las
fracciones Fc y Fab. Las cadenas ligeras
contribuyen solo a la fracción Fab.
 Fc

 Las cadenas Fc tienen carboxilo terminal y

cadenas de carbohidratos, fijan el complemento.
 Opsonización: los anticuerpos fomentan la
fagocitosis.
 Neutralización: los anticuerpos evitan la adhesión
de bacterias.
 Activan el complemento: complejo de ataque a la
membrana (MAC). Activan el complemento y
facilitan el proceso de opsonización y lisis
 Autoanticuerpos
Autoanticuerpo Trastorno relacionado
Anticuerpos antinucleares (ANA) Lupus eritematoso sistémico (SLE)
Anti-dsDNA, anti-Smith Especifico para SLE
Antihistona Lupus farmacoinducido
Anti-IgG (factor reumatoide) Artritis reumatoide
Antineutrófilos Vasculitis
Anticentrómero Eritrodermia (CREST)
Anti-scl-70 Esclerodermia (difusa)
Antimitocondrial Cirrosis biliar primaria
Antigliadina Enfermedad celiaca
Contra la membrana basal SDX de Goodpasture
Contra las células epiteliales Pénfigo vulgar
antimicrosómica Tiroiditis de Hashimoto
 Rechazo de trasplante

 Hiperagudo: anticuerpos mediados por la

presencia de anticuerpos preformados contra el
donador en un receptor de trasplante. Ocurre
pocos minutos después del trasplante.
 Rechazo agudo: mediado por células porque los
linfocitos T citotóxicos reaccionan contra MHC
extraños. Ocurre despés de algunas semanas
luego del trasplante. Reversible con algunos
supresores como ciclosporina y OKT3
Rechazo de trasplante

 Rechazo crónico: daño vascular

mediado por anticuerpos (necrosis
fibrinoide); ocurre meses o años
después del trasplante. Es irreversible
 Rechazo de trasplante

 Enfermedad de injerto contra hospedador;

 Las células T inmunocompetentes injertadas
proliferan en el hospedador inmunodeprimido y
radiado y las células rechazan las proteínas
“extrañas”, ocasionando disfunción grave de
órganos. Los principales síntomas incluyen
exantema maculopapular, ictericia,
hepatoesplenomegalia y diarrea.
ISOTOPOS DE
INMUNOGLOBULINAS
INMUNOGLOBULINAS

 IgG, 85%, atraviesan la placenta,

efectivas contra bacterias y virus,
favorecen fagócitosis, neutralizan
toxinas, activa el complemento.
 Principales anticuerpos en la respuesta
secundaria.
 Es la más abundante.
 Opsonización de bacterias
IgA

 Evita la unión de las bacterias y los virus

a las mucosas, no fija complemento.
Monómero o dímero. Se encuentra en
las secreciones.
 Capta componentes secretores antes de
su secreción
IgA

 Supone 8%, se encuentra en mucosas y

secretoras asociadas (vías respiratorias, tracto
digestivo, genitourinario, saliva, lagrimas y
leche materna, en intestino pueden unirse a
virus, bacterias , parásitos, impidiendo que se
adhieran a la superficie de la mucosa
(exclusión inmunitaria), activa la vía alternativa
del complemento, proporciona inmunidad
neonatal.
IgM

 Primera inmunoglobulina que aparece,

respuesta primaria a patógenos, supone
10% , es un pentámero, por lo grande no
atraviesa la placenta, activa la vía
clásica del complemento contra
bacterias.
 Receptor de antígeno en la superficie de
células B
INMUNOGLOBULINAS IgD

 IgD, ligan antígeno y abundan sobre la

superficie de los linfocitos B y en el
suero.
IgE

 Media las reacciones de

hipersensibilidad inmediata (tipo I), al
inducir la liberación de medidores a
partir de células cebadas y basófilos,
cuando se exponen a alérgenos. Media
la respuesta inmediata contra gusanos.
Bajas concentraciones en suero
ANERGIA

 Las células T autorreactivas se tornan

no reactivas sin moléculas de
coestimulación.
 Las células B también se tornan
anérgicas, pero la tolerancia es menos
completa en comparación con células T
INMUNOGLOBULINAS.

 Se unen al antígeno, produciendo una

precipitación que puede aglutinar,
neutralizar o puede producir una
histólisis unida a un componente que es
el complemento.
INMUNOBLOBULIN
Los anticuerpos o inmunoglobulinas son un tipo de
proteínas plasmáticas producidas por el sistema inmune
en respuesta de la presencia de sustancias extrañas
potencialmente dañinas que pueden ser una amenaza
para el organismo: como químicos, partículas de virus,
esporas o toxinas de las bacterias. Estas sustancias
extrañas se llaman antígeno.
 ESTRUCTURA

Las inmunoglobulinas están formadas por la unidad básica

compuesta por dos cadenas polipetídicas pesadas y dos
cadenas livianas unidas entre si por puentes disulfuro. Ambas
cadenas presentan una zona constante y una variable.
En esta última, se encuentra una zona hipervariable que
conforman un receptor responsable con la unión con el
epitopo presente en el antígeno.
Esta molécula genera dos fragmentos, el Fab
responsable con la unión antígeno y el Fc que
determina las diversas funciones biológicas en
las diferentes inmunoglobulinas.

Cada tipo de anticuerpo es único y defiende al

organismo de un tipo específico de antígeno.
1. Región Fab
2. Región Fc
3. Cadena pesada
4. Cadena ligera
5. Lugar de unión al antígeno
(paratopo)
6. Regiones bisagra.
 FUNCIONES

Activación del sistema complemento, conduciendo a la

lisis del microorganismo.
Opsonización de los microorganismos, los anticuerpos al
unirse al antígeno, dan una señal a los macrófagos para
su destrucción.
Precipitación de toxinas, disueltas en el plasma. Así, son
destruidas por los macrófagos.
Aglutinación de antígenos, para facilitar la acción de
fagocitos y linfocitos.
Activación de linfocitos
 TIPOS DE
INMUNOGLOBULINAS
*IgA
Se encuentra en las mucosas, como el tubo digestivo, el tracto respiratorio y el
tracto urogenital. Impide su colonización por patógenos. También se encuentra en
la saliva, las lágrimas y la leche de la madre.

*IgD
Su función consiste principalmente en servir de receptor de antígenos en los
linfocitos B que no han sido expuestos a los antígenos. Su función nos esta muy
bien definida.

*IgE
Se une a alérgeno y desencadena la liberación de histiamina de las células
cebadas y basófilos y esta implicada en la alergia. También protege contra gusanos
parásitos.
*IgG
Proporcionan, la mayor parte de la inmunidad basada en anticuerpos contra los
patógenos invasores. Es el único anticuerpo capaz de cruzar la placenta para
proporcionar al feto inmunidad pasiva.

*IgM
Se expresa en la superficie de los linfocitos B y en forma de secreción con gran
avidez por su diana. Elimina los patógenos en los estudios tempranos de la
respuesta inmune mediada por linfocitos B (humoral) hasta que existen
suficientes IgG .
 CITOCINA

Las citocinas son un amplio

grupo de moléculas de gran
interés en Inmunología por su
capacidad de regular la
respuesta inmune .
Son moléculas de bajo peso
molecular que originariamente
fueron designadas con el término
linfocina al considerárseles
como productos biológicos
producidos por linfocitos en
respuesta a antígenos.
*La activación celular para que se
produzcan citocinas en cantidades
suficientes para ejercer sus efectos
biológicos.

*La mayoría de las citocinas son

secretadas en forma glicosilada que
incrementa su estabilidad y solubilidad.
Las citocinas son moléculas que
poseen una vida media muy corta
y actúan a muy bajas
concentraciones, mediante la
unión a receptores de alta
afinidad.
 *Pleiotropismo, una misma citocina es
capaz de ejercer efectos biológicos
diferentes al actuar sobre distintos tipos
celulares.
*Redundancia, es decir, que varias
citocinas pueden contribuir al desarrollo
de la misma función en un determinado
tipo celular.
Las acciones de las citocinas se
engloban dentro de un sistema o red
funcional, donde el efecto de una
molécula está estrechamente
regulado, positiva o negativamente,
por otras moléculas del sistema.
 Citocinas implicadas en el
desarrollo de células
inmuncompetentes.

*Comprenden un grupo amplio de citocinas

que promueven el crecimiento y
diferenciación de las células sanguíneas
maduras a partir de
células inmunocompetentes.

*Son producidas por células del estroma de

la médula ósea o por linfocitos maduros
activados.
Algunas de estas citocinas reciben el nombre genérico
de factores estimuladores de la formación de colonias
(CSF) por su capacidad para estimular la formación de
colonias celulares en los cultivos de médula ósea
 Citocinas implicadas en la
respuesta inmune innata

• Estas citocinas se producen de

forma inmediata tras el contacto
de las células implicadas en las
respuestas inmunes innatas con
un agente extraño. Los monocitos
y macrófagos activados son la
principal fuente de estas
moléculas .
 Citocinas implicadas en
la respuesta inmune
adaptativa
En respuesta a una estimulación
antigénica, los linfocitos T se activan,
proliferan y se diferencian hacia células
efectoras específicas. Estas células
ejercen sus funciones produciendo una
serie de moléculas solubles,
verdaderas artífices de los
mecanismos efectores de la respuesta
 Citocinas implicadas en
inflamación y acción supresora.

En relación con la respuesta

inflamatoria algunas citocinas
favorecen el desarrollo de la misma
(citocinas proinflamatorias) mientras
que otras ejercen un efecto supresor
de la inflamación(citocinas
inmunosupresoras).
 Receptores de citocina

Las citocinas ejercen su efecto biológico a

través de su unión con receptores
específicos expresados en la superficie
celular. Los receptores de citocinas son
proteínas de membrana glicosiladas que
constan de una región extracitoplasmática
de unión con la citocina, una región
transmembrana y una región citoplasmática
que interviene en la transmisión de señales
Tipos de receptores
CITOCINAS DE IMORTANCIA

 IL-1, secretada por macrófagos.

Estimula a las células T y B, neutrófilos,
fibroblastos y células epiteliales para
que proliferen, se diferencien o
sinteticen productos específicos. Es un
pirógeno endógeno
IL-2

 Secretada por la células T auxiliadoras.

Estimula la proliferación de las células T
citotóxicas y auxiliadores
IL-3

 Secretada por las células T activadas.

Apoya el crecimiento y diferenciación de
las células progenitoras en la médula
ósea. Tiene una función similar a CM-
CSF.
IL-4

 Secretada por las células T auxiliadoras.

Fomenta la proliferación de las células
B.
 Incrementa la síntesis de IgE, e IGe
IL-5

 Secretada por las células T auxiliadoras.

 Fomenta la diferenciación de las células
B.
 Incrementa la síntesis de la IgA
 Estimula la producción y activación de
eosinófilos
IL-8

 Principal factor quimiotáctico para los

neutrófilos
INTERFERÓN γ

 Secretado por células T auxiliadoras.

Estimula a los macrófagos.
TNF-α

 Secretado por los macrófagos.

Incrementa la síntesis de receptores de
IL-2 por parte de las células T
auxiliadoras. Incrementa la proliferación
de las células B. atrae y activa los
neutrófilos.
TNF-β

 Secretado por los linfocitos T activados.

Funciona de manera similar a TNF-α
PROTEÍNAS DE SUPERFICIE
CELULAR
 Células T auxiliadoras . CD4, TCR, CD3,
CD28.
 Células T citotóxicas: CD8, TCR, CD3
 Células B: IgM, B7, CD19, CD20
 Macrófagos: MHC II, CD14.
 NK: receptores para MCH1, CD16
 Todas excepto los eritrocitos maduros:
MCH I.
Respuesta en fase aguda

 IL-1, IL-6, TNF-α –

 Movilización de células B- producción de
anticuerpos.
 Movilización de células T- respuesta
citotóxica.
 Movilización de neutrófilos- fagocitosis
 Hígado- proteínas de fase aguda (p. ej.,
proteína C reactiva)- activación del
complemento y opsonización.
 Médula ósea- factor estimulador de
colonias ( CSF)- Leucocitosis.
 Hipotálamo- aumento de la temperatura
corporal.
 Grasa, músculo- movilización de
reservas energéticas para incrementar la
temperatura corporal.
 Hipotálamo, grasa y músculo:
aumento de la respuesta inmunitaria
específica.
 Aumento en el procesamiento de
antígenos.
 Disminución de la replicación viral y
bacteriana
 Células dendríticas (presentadoras de
antígeno)- TNF-α estimula la migración
a los ganglios linfáticos y la maduración-
inicio de la respuesta inmunitaria de la
adaptación.
SISTEMA DEL COMPLEMENTO

El sistema del complemento es

parte de la inmunidad innata y
constituye uno de los
principales mecanismos
efectores de la inmunidad
mediada por anticuerpos.
SISTEMA DEL
COMPLEMENTO
El sistema del complemento
participa en eventos fisiológicos
esenciales incluyendo la
opsonizacion, adherencia
celular, quimiotáxis, citólisis,
agregación plaquetaria.
SISTEMA DEL
COMPLEMENTO
Constituye un puente entre la
inmunidad innata y la
adaptativa, ofrece protección
contra la infección por bacterias
Gram negativas, piógenas y
favorece la eliminación de
complejos inmunes y de
productos de la inflamación.
 Se activa a través de la IgG o IgM en la
vía clásica, y es activado por moléculas
en la superficie de los microbios (en
especial las endotoxinas) a través de la
vía alterna.
 SISTEMA DEL
COMPLEMENTO
Está compuesto de más de 30 proteínas
en el plasma y en la superficie de las
células, dentro de las cuales hay
proteasas, inhibidores, inactivadores y
receptores. La concentración de las
proteínas del complemento en el plasma
constituye aproximadamente el 15% de
la fracción de globulina.
 SISTEMA DE
COMPLEMENTO
Las moléculas que integran el sistema del
complemento son glicoproteínas con diferentes
propiedades fisicoquímicas. Algunas se designan
como componentes y se abrevian con la letra C y
un número: C1, C2, C3, C4, C5, C6, C7, C8 y C9.
En la ruta alternativa, los componentes se suelen
llamar factores, y en muchos casos su
nomenclatura es a base de una letra mayúscula:
factor B, factor D, factor H, factor P
 SISTEMA DE COMPLEMENTO
Actualmente se reconocen tres vías de
activación del complemento; éstas son
la vía clásica, dependiente de
complejos antígeno-anticuerpo; la vía
alterna, iniciada por sustancias
localizadas en la superficie de
microorganismos y la vía de la lectina
que se une a la manosa (LUM),
conocida también como la vía clásica
independiente de anticuerpos.
 ACTIVACION DEL COMPLEMENTO
En la activación del complemento, el punto central es la
formación de una C3-convertasa, capaz de convertir
catalíticamente el componente C3 en C3b y C3a.
SINTESIS DE COMPLEMENTO

Hígado: C3, C6, C9, C1 INH

 Bazo: C6 y C8
 Células del epitelio intestinal C1
 Macrófagos producen la mayoría de los
componentes del complemento (C1-C5,
B, D, P, H e I)
 Fibroblastos: C3-C9.
COMPLEMENTO

 GM produce automóviles clásicos

 C1, C2, C3, C4, neutralización viral.
 C3b: opsonización
 C3a, C5a: anafilaxis.
 C5a: quimotaxis de neutrófilos.
 C5b-9; citolisis por complejo de ataque a
la membrana (MAC)
 La deficiencia en el inhibidor de la
esterasa de C 1 conduce a angioedema
hereditario (complemento hiperactivo)
 La deficiencia de C3 conduce a
infecciones graves y recurrentes de
senos paranasales y de vías respiratoris
 La deficiencia de C6-C8 conduce a
bacteriemia por Neisseria.
 La deficiencia de factor acelerador de la
descomposición (DAF) conduce a
hemoglobina paroxísta nocturna (PNH)
INTERFERONES

 Alfa, beta y gamma son proteínas que

colocan a las células no infectadas en
un estado antiviral. Los interferones
inducen la producción de una segunda
proteína que inhibe la síntesis de
proteínas virales al degrada el mRNA
(pero no el mRNA del hospedador).
 Interfiere en las síntesis de proteínas
virales:
 Los interferones alfa y beta inhiben la
síntesis de proteínas virales.
 Los interferones gamma incrementan la
expresión de MCH I y II y la
presentación de antígenos en todas las
células.
 Activa a las células asesinas naturales
para que destruyan a las células
infectadas por virus.
COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
 ¿Que es?

*Producto de un conjunto de genes ,

responsables de que los linfocitos
detecten elementos extraños.

*Participan además en la inducción de

la respuesta inmune a través de la
presentación del antígeno a los
linfocitos T.
Estos marcadores moleculares
ubicados en la superficie celular
ayudan a exteriorizar el ambiente
intracelular y le confieren al individuo
una identidad tisular propia, reconocida
por su sistema inmune.
En condiciones normales las moléculas
de CMH llegan a la membrana celular
unidas a elementos propios por lo que
al presentarlos a los linfocitos T no los
activan; cuando por infección o cambios
patológicos de la célula emergen
portando una molécula extraña en lugar
de una propia, la célula T se activa y
responde inmediatamente.
Características de
CMH
Expresión: Moléculas glicoproteínas unidas
a la membrana celular.

Poligenismo: las moléculas son codificadas

por familias de genes en la región
denominada CMH que se localiza en el
cromosoma 6, donde se ubican mas de 200
genes.
Polimorfismo: dentro de una
población hay formas alternativas
múltiples de un gen, por lo tanto las
proteínas codificadas.

Codominancia: el individuo
expresa simultáneamente los
genes de ambos padres.
 Tipos de moléculas

*Clase I (CMH-I).presentan
antígenos citoplasmáticos o
endógenos

*Clase II (CMH-II)presentan
antígenos intravesiculares o
exógenos
COMPLEMENTO

 Sistema muy complejo, formado por más de 30

proteínas plasmáticas que nos van a proteger
de las infecciones, se activan en cascada, es
decir como consecuencia del antígeno
anticuerpo. Si el componente se activa es
capaz de abrir agujeros muy grandes en la
célula que ataca.
COMPLEMENTO

 Activación:
 Clásica mediante la unión antígeno
anticuerpo

 Alternativa sin necesidad de la unión

antígeno anticuerpo.
NO RESPUESTA INMUNE
LINFOCITOS B

 Patrullan el organismo en búsqueda del

antígeno que concuerda con sus
receptores, una vez encontrados se
conectan con él dentro de su célula se
dispara una señal y con ayuda de los
linfocitos T ayudantes se activan.
CELULAS B

 Cuando esto ocurre comienzan a

dividirse a formar clones de si mismas,
formados de dos clases unas de
memoria y otras plasmáticas.
 Las de memoria recordarán a ese
antígeno para siempre, cuando ese
antígeno ingrese se disparará la
respuesta inmune.
RESPUESTA INMUNE
ORGANOS IMPORTANTES DEL
SISTEMA INMUNOLÓGICO
RESPUESTA INMUNE
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
CÉLULAS PLASMÁTICAS
CÉLULAS DE MEMORIA
CÉLULAS B

 Los anticuerpos se desencadenan

cuando una célula beta encuentra el
antígeno con el que se complementa.
 La célula beta toma al antígeno y lo
digiere.
CÉLULAS B

 Muestra los fragmentos del antígeno unido a

sus propios marcadores celulares.
 La combinación de ambos a trae a las células T
maduras que también complementan en la
forma.
 Las linfocinas secretadas por las células T
permiten la maduración de las beta.
CÉLULAS B

 Las linfocinas secretadas por las células T

permiten la maduración de las beta que
comienzan a dividirse en células plasmáticas
productoras de anticuerpos y células de
memoria.
 Los anticuerpos circulan por la sangre capturan
al antígeno y lo eliminan por hígado o bazo.
LA RESPUESTA INMUNE
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
 Participan células T y B.
 Los linfocitos se originan en la médula
ósea y migran al sistema linfático, bazo
y timo.
 El sistema linfático sirve como transporte
y almacén de los linfocitos, permite
filtración de bacterias extrañas y células
muertas.
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
 Sobre la superficie de cada célula
linfática hay receptores que les permiten
conocer a sustancias extrañas, tan
especializados que cada célula
reconoce a una sola clase de antígeno.
CÉLULA PLASMÁTICA

 Es una célula especializada que produce

proteínas muy especiales y
especializadas, los anticuerpos, que se
forman cada vez que aparece el mismo
antígeno que los incitó.
 La velocidad de producción son miles
por segundo.
RESPUESTA
INMUNOLÓGICA
 Los anticuerpos tienen forma de Y que
unida al antígeno son un bocado para
los fagocítos, es como si pusieran una
marca para ser devorados.
 Cada rama de la Y puede tomar un tipo
de antígeno, y pueden congregar a
varias bacterias.
INMUNIDAD
RESPUESTA INMUNE
Vacunas

 Hápteno: molécula que posee

antigenicidad pero no inmunogenicidad,
es decir que no genera memoria para
siguientes exposiciones. Son los
llamados Ag T- independientes en la
respuesta humoral, aquellos que
siempre generan una respuesta primaria
por medio de IgM, y nunca secundaria
(que sabemos que siempre es mejor en
todos los sentidos)
 Son capaces de estimular directamente
a las células B para producir anticuerpos
(IgM), sin requerir que se dé la famosa
sinapsis entre las células B y las células
T. este es el caso del neumococo del
Haemophilus.
 Hapteno carrier
 Es la unión (conjugación) de estos a una
molécula carrier (molécula proteíca, que
en este caso es el toxoide tetánico), les
permite tener inmunogenicidad, es decir
generar memoria.
 Ese hapteno carrier será reconocido por
el Linfocito B y presentado en su
superficie a Linfocito T, generándose
una respuesta secundaria, con
producción de anticuerpos IgG contra
ese polisácarido bacteriano. Este es el
secreto de las vacunas conugadas.
!GRACIAS¡
EVALUACIÓN

 Diga los órganos hematopoyéticos.

 Quienes se encargan de la primera
defensa.
 Algunas puertas de acceso de la
infección.
 Donde se encuentran los leucocitos?
EVALUACIÓN

 Que significa el que no haya tolerancia?

 En que enfermedades encontramos más
bosófilos y eosinófilos.
 En donde se instalan los histiocitos?
EVALUACIÓN

 Que es diapedésis?.
 Que es quimiotaxis?.
 Describa los dos tipos de mecanismos
del sistema inmune.
 Diga las células que participan en este
sistema inmune
EVALUACIÓN

 Cual es el mecanismo de respuesta

primaria?
 Que hace el linfocito T?.
 Que hace el linfocito B?
 Que hace la célula plasmática
La genética:

Es una ciencia que implica un conocimiento

cierto de los fenómenos por sus principios y
sus causas, como la Herencia Biológica y la
Variación que gobiernan las semejanzas y
diferencias entre los individuos de una misma
especie.
Los genes contienen la información necesaria
para determinar la secuencia de aminoácidos
de las proteínas. Éstas, a su vez,
desempeñan una función importante en la
determinación del fenotipo final, o apariencia
física, del organismo.

En los organismos diploides, un alelo

dominante en uno de los cromosomas
homologo se enmascara la expresión de un
alelo recesivo en el otro.
En la jerga de los genéticos, el verbo
codificar se usa frecuentemente para
significar que un gen contiene las
instrucciones para sintetizar una proteína
particular, como en la frase el gen codifica
una proteína. Ahora sabemos que el
concepto "un gen, una proteína" es simplista
y que un mismo gen puede a veces dar
lugar a múltiples productos, dependiendo de
cómo se regula su transcripción y
traducción.
 Subdivisiones de la genética

La genética se subdivide en varias ramas, como:

*Clásica o mendeliana: Se preocupa del estudio

de los cromosomas y los genes y de cómo se
heredan de generación en generación.

*Cuantitativa, que analiza el impacto de

múltiples genes sobre el fenotipo, muy
especialmente cuando estos tienen efectos de
pequeña escala.
*Molecular: Estudia el ADN, su composición y la
manera en que se duplica. Asimismo, estudia la
función de los genes desde el punto de vista
molecular.

*De poblaciones y evolutiva: Se preocupa del

comportamiento de los genes en una población y de
cómo esto determina la evolución de los
organismos.

*Del desarrollo: Se preocupa de cómo los genes

controlan el desarrollo de los organismos
El trasplante es un tratamiento médico complejo.

Permite que órganos, tejidos o células de una

persona puedan reemplazar órganos, tejidos o
células enfermos de otra persona. En algunos casos
esta acción sirve para salvarle la vida, en otros para
mejorar la calidad de vida o ambas cosas.
Tipos de trasplantes
Autotrasplante o autoinjerto:
Cuando el donador y receptor son el mismo
individuo. Se utiliza fundamentalmente en caso de
tejidos: piel, hueso, vasos, o médula espinal.

Isotrasplante:
Cuando donador y receptor son genéticamente
idénticos y así se evita totalmente el problema del
rechazo.
Alotrasplante u homotrasplante
Cuando donador y receptor son individuos de una
misma especie no genéticamente idénticos. Este es el
tipo de trasplante más común de células, tejidos y
órganos entre humanos.

Xenotrasplante o heterotrasplante
Cuando donador y receptor son de especies distintas.
Ejemplo de esto es la utilización de válvulas cardíacas
porcinas en humanos.
Órganos más comúnmente trasplantados
TEJIDOS
 Tipo de donante
Donante vivo:

En este caso el donante sigue vivo luego de la

donación, que puede ser de un fluido, tejido
renovable o células (ejemplo, sangre, piel, médula
ósea), de un órgano (ejemplo, riñón) o parte de un
órgano que tiene capacidad de regeneración
(ejemplo, hígado).
Donante cadavérico

En este caso el donante es un individuo

fallecido en muerte encefálica, en el cual los
órganos a trasplantar son mantenidos con
vida hasta el trasplante mediante técnicas de
ventilación artificial y drogas específicas, que
permiten que el corazón siga latiendo e
irrigando los órganos a ser trasplantados.
 Compatibilidad

A fin de minimizar el efecto de rechazo, en los

trasplantes se tiene en cuenta la compatibilidad
entre donante y receptor, teniendo en cuenta
grupo sanguíneo.

De todas formas, posteriormente al trasplante, la

persona receptora debe recibir fármacos
inmunosupresores, para evitar que el órgano sea
reconocido como extraño y se produzca un
rechazo, salvo en el caso de los isotrasplantes.
El efecto de rechazo se produce por un hecho
muy simple: todo organismo vivo defiende su
integridad física y bioquímica destruyendo
cualquier agente vivo extraño que haya sido
introducido en él.

Así mismo el cuerpo posee unas proteínas

características de su código genético, que son
específicas para cada ser humano (Excepto para
los gemelos, que poseen códigos genéticos
iguales).
 ALTERACIONES
INMUNOLOGICAS
El sistema inmune puede ser causa de
enfermedad por alteración de alguno de los
componentes que lo forman.
Las alteraciones del sistema inmune son muy
diversas y heterogenias, puede ser de tres tipos:
1.- Estado de deficit funcional
( inmunodeficiencias)
2.- Estado de hiperactividad (hipersensibilidad)
3.- Alteraciones en el reconocimiento de
lo propio(autoinmunidad)
Las inmunodeficiencias
Son enfermedades causadas por alteraciones de la
cantidad o calidad de la respuesta inmune, que se
manifiestan principalmente por infecciones de
repetición y mayor incidencia de procesos
tumorales( puede ser congénitos, por anomalías en
alguna de las etapas de la maduración de las células
inmunocompetentes.
O adquiridos por alteraciones de dichas células
como consecuencia de diversos
procesos(síndrome de inmunodeficiencia
adquirida o SIDA).
La insuficiencia puede afectar a todo el sistema
inmune o solo a una parte del mismo (inmuno
deficiencia totales o parciales).
Los estados de hipersensibilidad se caracterizan
por una reactividad del sistema inmune que en
muchos casos genera una patologia que puede
ser grave.
La hipersensibilidad se puede presentar de
4 formas dependiendo del elemento
predominante afectado.
Tipo 1 Mediada por IgE
Tipo 2 Mediada por anticuerpos citotóxicos
Tipo 3 Mediada por inmunocomplejos
Tipo 4 Mediada directamente por células
En la autoinmunidad el sistema inmune
reacciona frente a componentes propios
generado situaciones clinicas a veces muy
graves.
En la mayoria de estas enfermedades aparecen
anticuerpos autorreactivos(autoanticuerpos) o
células inmunes autorreactivas
 Antígeno

Un antígeno es una molécula (generalmente una

proteína o un polisacárido) de superficie celular,
que puede inducir la formación de anticuerpos.
Hay muchos tipos de moléculas diferentes que
pueden actuar de antígenos, como las proteínas,
los polisacáridos y, más raramente, otras
moléculas como los ácidos nucléicos.
Cada antígeno está definido por su anticuerpo,
los cuales interactúan por complementariedad
espacial. La zona donde el antígeno se une al
anticuerpo recibe el nombre de epítopo o
determinante antigénico, mientras que el área
correspondiente de la molécula del anticuerpo
es el paratopo.
 Tipos de antígenos
Fisicoquímica
Según sean sus propiedades fisicoquímicas,
pueden ser:
Particulados
Forman parte de una partícula mayor, como
células, bacterias, virus, etc.
Solubles.
.
Genética
Desde el punto de vista genético, se dividen en:
Xenoantígenos:
Pertenecientes a especies diferentes.
Aloantígenos :
Individuos de la misma especie pero con carga
genética diferente.
Autoantígenos:
Sustancias del propio individuo que en ocasiones
son capaces de inducir una respuesta inmune
Antígenos HLA
Los antígenos HLA son proteínas en la superficie
celular que ayudan al organismo a combatir
enfermedades. Varían de una persona a otra.
Los investigadores creen que las personas que
tienen un cierto tipo de antígenos HLA son más
propensas a la diabetes Tipo 2 (antes no
insulinodependiente).
Además, muchas otras enfermedades —sobre
todo de naturaleza auto inmune— se han
relacionado con determinadas moléculas HLA.
Es el caso del lupus eritematoso sistémico (LES),
la espondilitis anquilopoyética, la artritis
reumatoide, etc.
El nombre HLA proviene del inglés human
leukocyte antigen (antígeno humano
leucocitario), ya que inicialmente estas
moléculas fueron descubiertas en células
leucocitarias humanas (glóbulos blancos de la
sangre). Más tarde, se observó la presencia de
los antígenos HLA en la mayoría de células
humanas, aunque su presencia varía del estado
de activación celular.
Enciclopedia red http://es.wikipedia.org
GRACIAS
Mecanismos de la
respuesta inmune.
Memoria inmunológica

 Estado alterado de la capacidad de

respuesta inmunológica como
consecuencia del contacto inicial con el
antígeno, que permite que el individuo
produzca anticuerpos más rápidamente
y en mayor cantidad en respuesta a un
estímulo antigénico secundario.
 El linfocito cd4 es el encargado de
reconocer al antígeno , y este da lugar a
la memoria inmunológica.
 Cuando los linfocitos reconocen a un
antígeno pasan por tres fases:
 activación y expansión clonal
 Muerte de las células activadas.
 formación de células T de la memoria.
 Cuando las células T cumplen con su
función deben ser destruidas por medio
de la apoptosis, un pequeño porcentaje
sobrevive y este origina una población
estable de células de memoria.
 Con otra exposición al antígeno, se
produce una respuesta acelerada de las
células T que sufren una gran expansión
clonal, muy superior a la del primer
contacto, convirtiéndose rápidamente en
células efectoras muy eficaces
Inmunidad humoral y celular.

 La inmunidad humoral: es el principal

mecanismo de defensa contra los
microbios extracelulares y sus toxinas,
en el cual, los componentes del sistema
inmune que atacan a los antígenos no
son las células directamente sino los
anticuerpos secretados por activación
antigénica.
 La respuesta humoral primaria: La
cantidad de anticuerpo secretado por
células plasmáticas y la clonaciónde
estas mismas células la primera vez que
entra en contacto el receptor con el
antígeno encuentra su máximo
aproximadamente a los 7 días de la
primera infección (5-10 días).
 Habitualmente, la respuesta máxima de
anticuerpos son del isotipo IgM, por
encima de IgG, inducida por todo tipo
de inmunógeno.
 Respuesta humoral secundaria: Una
infección repetida por un mismo
antígeno activa los linfocitos de
memoria creados como consecuencia
de la respuesta humoral primaria.
 La respuesta, entonces, se inicia más
rápidamente, al cabo de unos 3 días, la
respuesta máxima de anticuerpos es
mayor, con una intensidad de 100 a
1000 veces la respuesta primaria, y es
principalmente del isotipo IgG (en
ciertas situaciones de los isotipos IgA e
IgE). También dura más tiempo,
haciendo que su declive sea más lento
 Inmunidad celular: es una forma de
respuesta inmunológica adaptativa
mediada por células de linfocitos T. Actúa
como mecanismo de defensa en contra de
los microorganismos intracelulares, tales
como virus y algunas bacterias, capaces
de sobrevivir y proliferar en el interior de
los fagocitos y otras células del huésped,
lugar al que no tienen acceso los
anticuerpos circulantes.
 La defensa frente a este tipo de
infecciones depende de la inmunidad
celular, que induce la destrucción del
microorganismo residentes en los
fagocitos o de las células infectadas
 Los fagocitos con microorganismos
ingeridos producen antígenos desde las
vesículas intracelulares y las presentan en
sus membrana sobre moléculas de MHC.
Las del MHC-I reaccionan con linfocitos T
citotóxicos (CD8+) mientras que los
antígenos en el MHC-II lo hacen con
linfocitos T CD4+ efectores (TH1). Los
CD8+ liberan citocinas mediadores de la
inflamación y las citocinas de los CD4+
activan a macrófagos para la destrucción
de los microorganismos ingeridos.
Inmunidad innata o
inespecífica.
 Son mecanismos de resistencia que no
dependen del contacto con el agente
agresor, sino que en forma "innata" los
tenemos en forma permanente por
ejemplo; la tos los estornudos la piel y
su pH. Estos mecanismos se oponen al
crecimiento de determinados
microorganismos o bien favorecen su
eliminación del organismo
 Otros mecanismos de resistencia no
específica lo constituyen la actividad de
las células del sistema fagocítico
mononuclear como los monocitos y
macrófagos y la de una molécula
llamada interferón (IFN), que interfiere
con la replicación viral en forma
inespecífica en las células huésped.
Inmunidad adquirida o
especifica.
 la capacidad que tiene el organismo
para identificar y crear resistencia
específica contra los agentes biológicos,
produciendo anticuerpos y líneas
celulares especializadas en la defensa
contra tales agentes, este inmunidad
como su nombre lo indica es adquirida y
se clasifica en activa y pasiva.
inmunidad adquirida pasiva
 se caracteriza porque el organismo no
forma sus propios mediadores de defensa,
sino que la recibe de otro individuo. Es de
corta duración y se clasifica en natural y
artificial.
 Pasiva natural; Es la inmunidad debida a la
transferencia de anticuerpos
(gamaglobulinas) a través de la placenta o
a través del calostro materno. Aunque esta
inmunidad es de corta duración, es
fundamental para la salud del niño en los
primeros meses de vida.
 Pasiva artificial; Es la inmunidad debida
a transferencia de anticuerpos
(gamaglobulinas) por medio de
productos procesados que se obtienen
de un sujeto inmunizado (por
enfermedad o por vacunación), ejem:
suero antidiftérico, antitetánico,
gamaglobuinas
Inmunidad adquirida activa.
 se adquiere cuando el organismo forma
sus propios anticuerpos y líneas celulares
de defensa. La inmunidad activa es de
duración prolongada (meses, años o
incluso permanente o vitalicia) y se
clasifica en natural y artificial.
 Adquirida activa natural; Es la que se
adquiere cuando el organismo se pone en
contacto natural con el agente agresor,
como sucede en el caso de haber
padecido la infección, con o sin
manifestaciones clínicas
 Adquirida activa artificial; se adquiere
cuando el organismo se pone en
contacto con derivados del agente
agresor, desarrollados para tal fin, como
sucede en el caso de recibir vacunas o
toxoides.
Genética

Rama de la Biología que trata

de la herencia y de su
variación.

 La herencia  descendencia
tiende a asemejarse a sus
padres basándonos en el
hecho de que nuestro fenotipo,
 Gen: Unidad funcional de la herencia.
Unidad de almacenamiento de información
capaz de sufrir replicación, mutación y
expresión.
Inmunidad

 Conjunto de reacciones que realiza el

organismo frente a un cuerpo extraño.
De esta función se encargan los
leucocitos, principalmente los linfocitos y
granulocitos, los macrófagos y las
células plasmáticas del tejido conjuntivo.
Autoinmunidad

 Mal función o respuesta inapropiada del

sistema inmune, que provoca que el
cuerpo se ataque a sí mismo porque
algunas células del sistema
inmunológico desconocen a otras
células o proteínas del propio organismo
produciendo anticuerpos que las
destruyen.
Trasplante e Inmunidad

 Se presenta cuando el sistema inmune

del receptor de un trasplante ataca a un
órgano o tejido trasplantado.

 La presencia de sangre o tejido extraño

en el cuerpo puede desencadenar una
reacción a la transfusión de sangre o un
rechazo al trasplante.
 Caracteristicas
 Capaz de distinguir "lo propio" de "lo no propio.“

 Capaz de "recordar" experiencias previas.

 Presenta enorme diversidad y extraordinaria

especificidad.
 Antígeno: Cualquier sustancia (virus,
bacteria, parásito, hongo, porción o
producto de éstos, tejidos o células de
otro individuo) introducida en el
organismo capaz de desencadenar una
respuesta del sistema inmune por ser
reconocida como extraña.
Organización

 Órganos Linfoides Primarios (médula

ósea y timo)
 Órganos Linfoides Secundarios (
bazo, ganglios linfáticos, amígdalas,
placas de Peyer, apéndice )
 Células Circulantes ( linfocitos y
células del sistema mononuclear
fagocítico)
 Moléculas de histocompatibilidad:
Marcan las células como propias,
expresadas en la superficie celular y
codificadas genéricamente en una
sección del cromosoma 6 llamada
Complejo Mayor de Histocompatibilidad
(MHC).
COMPLEJO MAYOR DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
 El MHC  se llama sistema HLA en el
S.H.
 Conjunto de genes codificados en el
brazo corto del cromosoma 6. En él
existen tres regiones:
 Región de clase I: HLA - A, HLA - B,
HLA - C
 Región de clase II: HLA- DR, HLA - DQ,
HLA - DP
 Región de clase III: Totalmente
Mecanismo de Rechazo

 Fase de Estimulación del Sistema

Inmune del receptor por parte de los
antígenos del órgano trasplantado.

 Fase de reacción del Sistema Inmune.

 Fase efectora de lesión del injerto.

 Tipificación de tejido asegura que el órgano o
tejido es lo más similar posible a los tejidos del
receptor  la compatibilidad nunca es perfecta.
Síntomas

Dolor o inflamación donde está

ubicado el órgano (rara vez).
Fiebre (rara vez).
Molestia generalizada,
incomodidad o sensación de
enfermedad.
Los síntomas varían
dependiendo del órgano o
El órgano no funciona
adecuadamente.
Disminución del gasto urinario con los
riñones trasplantados .
Piel de color amarillo y sangrado fácil
con los trasplantes de hígado .
Dificultad respiratoria o disminución
de la tolerancia al esfuerzo en los
trasplantes de corazón.
 Importancia del Dx.
Inmunologico
 Identificar anticuerpos.

 Investigar problemas del sistema

inmunológico, como enfermedades
autoinmunológicas y los trastornos
de inmunodeficiencia.

 Determinar la compatibilidad de la
sangre para transfusiones.
Inmunoelectroforesis

 Técnica para detectar y tipificar las

inmunoglobulinas (clase y tipo de cadenas
ligeras o pesadas) mediante la utilización de
antisueros específicos contra las distintas
cadenas.

Puede corresponder a una inmunoglobulina

completa (IgG, IgA, o IgM) con un solo tipo de
cadenas ligeras (bien kappa o lambda), o solo
a las cadenas ligeras libres, o fragmentos de
las cadenas pesadas de la IgA, IgG o IgM
(enfermedad de las cadenas pesadas).
Alteraciones Autoinmunes

 Enfermedad de Crohn:
 Anemia perniciosa
 Artritis reumatoidea
 Diabetes tipo I
 Enfermedad de Addison
 Enfermedad celíaca
 Enfermedad de Graves
 Esclerosis múltiple
 Lupus eritematoso sistémico
 Miastenia grave
 Síndrome de Reiter
 Síndrome de Sjogren
 Tiroiditis de Hashimoto