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    La Lepra

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    La lepra es una enfermedad crónica e infecciosa causada por el bacilo Mycobacterium leprae que afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. Se transmite por gotas de secreciones nasales y su periodo de incubación es de 5 a 20 años. Los principales síntomas son lesiones en la piel con pérdida de sensibilidad y debilidad muscular. El tratamiento consiste en una combinación de medicamentos como Dapsona y rifampicina por varios meses.

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    La lepra es una enfermedad crónica e infecciosa causada por el bacilo Mycobacterium leprae que afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. Se transmite por gotas de secreciones nasales y su periodo de incubación es de 5 a 20 años. Los principales síntomas son lesiones en la piel con pérdida de sensibilidad y debilidad muscular. El tratamiento consiste en una combinación de medicamentos como Dapsona y rifampicina por varios meses.

    Título original

    La lepra

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    La lepra es una enfermedad crónica e infecciosa causada por el bacilo Mycobacterium leprae que afecta principalmente la piel y los nervios periféricos. Se transmite por gotas de secreciones nasales y su periodo de incubación es de 5 a 20 años. Los principales síntomas son lesiones en la piel con pérdida de sensibilidad y debilidad muscular. El tratamiento consiste en una combinación de medicamentos como Dapsona y rifampicina por varios meses.

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    La lepra

    • ES UNA ENFERMEDAD INFECTO CONTAGIOSA


    CRÓNICA, CAUSADA POR EL BACILO
    MYCOBACTERIUM LEPRAE.
    • ESTA AFECTA PRINCIPALMENTE: PIEL , NERVIOS
    PERIFÉRICOS Y PERDIDA DE LA SENSIBILIDAD.
    Etiología.

     producida por el bacilo mycobacterium leprae.


     Se transmite mayormente en niños y ancianos . Por
    contagio de gotas y secreciones nasales de personas
    con lepra que no son tratadas.
     Su periodo de incubación es de 5 años. Aunque las
    manifestaciones de sus síntomas pueden tardar hasta
    20años.
    Cuadro clínico.

    LOS PRINCIPALES SIGNOS Y SÍNTOMAS SON:

    • LESIONES CUTÁNEAS, QUE SON MÁS CLARAS QUE EL COLOR DE LA PIEL.


    • LESIONES QUE PRESENTAN DISMINUCIÓN DE LA SENSIBILIDAD AL TACTO,
    AL CALOR O AL DOLOR.
    • LESIONES QUE NO SANAN DESPUÉS DE ALGUNAS SEMANAS O MESES.
    • DEBILIDAD MUSCULAR.
    • ENTUMECIMIENTO O AUSENCIA DE SENSIBILIDAD EN MANOS, BRAZOS, PIES
    Y PIERNAS.
    Lepra
    tuberculoide.

    ES DE EVOLUCIÓN BENIGNA Y NO PROGRESIVA. PRODUCE GRANDES


    MANCHAS HIPERESTÉSICAS Y MÁS TARDE ANESTÉSICAS. SON
    PACIENTES CON UNA FUERTE REACCIÓN CELULAR PERO BAJA
    HUMORAL (BAJA TITULACIÓN DE ANTICUERPOS): PRESENTAN POR LO
    TANTO REACCIÓN POSITIVA A LA LEPROMINA. LOS TEJIDOS
    INFECTADOS NORMALMENTE TIENEN MUCHOS LINFOCITOS Y
    GRANULOMAS, PERO RELATIVAMENTE POCAS BACTERIAS.
    Lepra
    lepromatosa.

    ORIGINA GRANDES NÓDULOS EN LA PIEL O LEPROMAS. LA PROGRESIÓN DE LAS


    LESIONES CAUSA GRANDES DEFORMACIONES.​ EN LA LEPRA LEPROMATOSA
    APARECEN NUMEROSAS MÁCULAS ERITEMATOSAS, PÁPULAS O NÓDULOS.​
    EXISTE EXTENSA DESTRUCCIÓN DE TEJIDOS, COMO POR EJEMPLO CARTÍLAGO
    NASAL Y OREJAS, APARECIENDO EN FASES AVANZADAS LA TÍPICA "FACIES
    LEONINA", CARACTERIZADA POR MÚLTIPLES NÓDULOS O LEPROMAS
    DISEMINADOS EN LA CARA Y PABELLONES AURICULARES, PÓMULOS
    PRONUNCIADOS DEBIDO A LA INFILTRACIÓN REACTIVA INMUNOLÓGICA Y CAÍDA
    DE LA COLA DE LAS CEJAS. TAMBIÉN HAY AFECTACIÓN DIFUSA DE LOS NERVIOS
    PERIFÉRICOS CON PÉRDIDAS SENSORIALES.
    Complicaciones.

     Compromiso de los nervios cubital, radial, ciático entre


    otros.
     Ulceraciones de la piel .
     Amputación de falanges.
     Insuficiencia renal.
     Insuficiencia hepática.
    Prevención.
    LA PREVENCIÓN CONSISTE EN EVITAR EL CONTACTO FÍSICO CERCANO
    Y PROLONGADO CON PERSONAS ENFERMAS, Y QUE NO HAYAN SIDO
    SOMETIDAS A TRATAMIENTO.
    LOS ENFERMOS DEJAN DE SER AGENTES INFECCIOSOS TRAS UN
    TRATAMIENTO CON MEDICAMENTOS A LARGO PLAZO.
    Diagnostico.

     Biopsia de la lesión de la piel.


     Prueba cutáneas de lepromina.
     Búsqueda de bacilos en la piel
    mucosa nasal.
    Tratamiento.

     Se administra por vía oral Dapsona (DDS) 50 a


    100 mg/día, y simultáneamente rifampicina 10
    mg/kg por día para reducir la posibilidad de
    resistencia a DDS. Si hay fiebre, granulocitopenia
    o ictericia, se interrumpe la DDS y se administra
    clofazimina 1 a 4 mg/kg por vía oral.

     El tratamiento de la enfermedad debe


    prolongarse entre seis meses y dos años, según
    las formas, y se basa en la administración de
    sulfonas junto a los otros fármacos ya
    mencionados (rifampicina y clofazimina)

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