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    Nifedipino

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    Leticia Poot Palomino
    El documento describe las propiedades y uso del fármaco nifedipino. Es un antagonista del calcio que bloquea los canales de calcio dependientes del voltaje, relajando la musculatura lisa vascular y produciendo vasodilatación arterial. Se usa para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y síndrome de Raynaud.

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    Leticia Poot Palomino
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    El documento describe las propiedades y uso del fármaco nifedipino. Es un antagonista del calcio que bloquea los canales de calcio dependientes del voltaje, relajando la musculatura lisa vascular y produciendo vasodilatación arterial. Se usa para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y síndrome de Raynaud.

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    El documento describe las propiedades y uso del fármaco nifedipino. Es un antagonista del calcio que bloquea los canales de calcio dependientes del voltaje, relajando la musculatura lisa vascular y produciendo vasodilatación arterial. Se usa para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y síndrome de Raynaud.

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    NIFEDIPINO

    Los antagonistas del calcio reducen la entrada de calcio en las células


    del miocardio y vasos sanguíneos como consecuencia del bloqueo de los
    canales de calcio dependientes del voltaje.
    Pertenece al grupo de las dihidropiridinas. Actúa sobre la circulación
    periférica relajando la musculatura lisa vascular y produciendo
    vasodilatación arterial a dos niveles:
    • Vasodilatación periférica, con una reducción de la resistencia periférica o
    postcarga, lo que es útil en el tratamiento de la hipertensión arterial y el
    síndrome de Raynaud.

    • Vasodilatación coronaria, con un aumento del flujo sanguíneo coronario y


    la oxigenación del miocardio, lo que es útil en el tratamiento de la
    angina de pecho.
     Hipertensión arterial.
     Anguina de pecho vasoespástica.
     Síndrome de Raynaud (sólo las cápsulas de
    liberación rápida).

    INDICACIONES
    FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA
    • Absorción: Más del 90 % de una dosis oral se absorbe rápidamente. Sin
    embargo, la biodisponibilidad se reduce significativamente
    aproximadamente a un 60 a un 75 % debido al gran metabolismo, de
    primer paso.
    • Unión a proteínas: (92-98 %).
    • Metabolismo: Hepático, grande y rápido con un destacado efecto de
    primer paso. No se conoce ningún metabolito activo.
    • Vida media: en fase corta: De 2,5 a 3 horas. Fase más larga: 5 horas.
    • Comienzo de la acción: Vía oral: 20 minutos (puede ser más rápido
    cuando se administra por vía sublingual).
    • Tiempo hasta la concentración máxima: Aproximadamente de 30 a 60
    minutos.
    • Duración de la acción: De 4 a 8 horas.
    • Eliminación: Renal: 80 % (como metabolitos, sólo cantidades
    insignificantes inalteradas). Fecal: 20 % (como metabolitos).
    POSOLOGÍA
    Se puede administrar por vía oral o sublingual.
    • Liberación rápida (angina, Raynaud, no usar en
    HTA): inicialmente 10 mg/VO/8 h; dosis máxima 20
    mg/8h.
    • Liberación retardada (angina, HTA,
    Raynaud): inicialmente 20 mg/8-12 h; dosis máxima 60
    mg/12 h
    • Formulación Oros (angina, HTA,
    Raynaud): inicialmente 30 mg/24 h; dosis máxima: 120
    mg/24 h.
    AMLODIPINO

    Amlodipino es un inhibidor de la
    entrada de iones calcio del grupo de
    dihidropiridinas (bloqueante de los
    canales lentos o antagonista del ion
    calcio) e impide el paso de los iones
    de calcio a través de la membrana
    celular en el músculo cardiaco y en
    el músculo liso vascular.
    INDICACIONES
    • Hipertensión arterial.
    • Angina de pecho crónica
    estable.
    • Angina vasoespástica (de
    Prinzmetal).
    Absorción, distribución, unión a proteínas plasmáticas:
    Después de la administración oral a dosis terapéuticas, se
    absorbe bien, alcanzando concentraciones máximas en sangre
    a las 6-12 horas de la administración. La biodisponibilidad
    absoluta es entre el 64 y el 80%. El volumen de distribución es
    aproximadamente de 21%. Unión a proteínas plasmáticas el
    97,5%.
    Metabolismo/Eliminación: La semivida plasmática de
    eliminación final es de unas 35-50 horas, y permite la
    administración una vez al día.
    Se metaboliza ampliamente en el hígado hasta metabolitos
    inactivos eliminándose por la orina hasta el 10% del fármaco
    inalterado y el 60% de los metabolitos.

    FARMACOCINÉTIC
    A
    Tanto para la hipertensión como para la
    angina, la dosis inicial habitual es de 5 
    mg vía oral una vez al día, la cual
    puede incrementarse hasta una dosis
    máxima de 10 mg al día, dependiendo
    POSOLOGÍA de la respuesta individual.

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