Interaccion de Farmacos

Facultad de Ciencias de la
Salud
Escuela de Ciencias
Fisiológicas
Cátedra de Farmacología
Interacción de Fármacos
Práctica No. 4 Programa/ No.9 Manual
Ángela Isabel Marmolejos

Dumé
Monitora
Interacción de Fármacos
Puede ser de dos tipos:
⚫ Farmacocinética: LADME.
⚫ Farmacodinamia: Fármaco-Receptor.
Según la magnitud de la respuesta, las interacciones pueden

se pueden clasificar en:
⚫ Sinergismos.
⚫ Antagonismos.
Interacciones Farmacodinámicas
Interacciones que aumentan el efecto
final: Sinergismos
⚫ Puede ser:
❑ Suma:
Disminuir efectos indeseables. Es difícil de cuantificar
en la clínica. Ejemplos.
❑ Potenciación:
Es fácil de evidenciar en la clínica. Ejemplos.
Agonistas
❑ Afinidad.
❑ Selectividad.
❑ Actividad Intrínseca/Eficacia.
Antagonistas
No tiene efectos por sí mismo, pero puede inhibir la
acción del agonista.
⚫ Afinidad.
⚫ Selectividad.
Interacciones que disminuyen o
anulan el efecto final: Antagonismos
⚫Competitivo.
⚫No Competitivo.
⚫Químico.
Antagonismo Competitivo
El agonista y el antagonista compiten por el mismo receptor
anulando el efecto final. Tratamiento de intoxicaciones.
Ejemplos:
Pilocarpina, Receptores H1, Opiodes, Benzodiazepinas.

Antagonismo No Competitivo
El agonista y el antagonista no compiten por el mismo
receptor, pero actúan en el mismo lugar. Neutralizar
efectos.
Ejemplos:
⚫ Vaso Sanguíneo:
Histamina: VD.
Adrenalina: VC.
⚫ Bronquios:
Histamina: BC.
Adrenalina: BD.
⚫ Estimulantes + Depresores del SNC.

Antagonismo Químico
El antagonista mediante una reacción de quelación convierte
al agonista en un producto fácil de eliminar del organismo
y ese nuevo producto se denomina quelato. Se utiliza para
tratar intoxicaciones de metales pesados.
Ejemplos:
Hierro, Heparina, Warfarina.

Interacciones Farmacocinéticas
❑ Absorción: Modificaciones gastrointestinales. Ej. Cambio de
pH (por administración de antiácidos), presencia de
alimentos.
❑ Distribución: Fijación de fármacos a las proteínas

plasmáticas. Aspirina-Warfarina.
❑ Metabolismo: Inducción e inhibición de los sistemas
enzimáticos del hígado y patologías hepáticas.
❑ Excreción: Alteraciones a nivel renal y patologías

renales.
Experimento…
Primera parte
Marcha del experimento:
Clorpromacina + Tiopental.
Sinergismo de Potenciación
⚫ Se inyecta a un ratón #1 por vía IP Tiopental Sódico.

⚫ A un ratón #2 inyectar por la misma vía Clorpromacina.
⚫ 10 minutos después inyectar al ratón #2 Tiopental Sódico.
⚫ Anotar el tiempo y los efectos.
Materiales a utilizar
Ratones
Jeringas de 1 cc
Clorpromacina
Tiopental Sódico
Cronómetro
Guantes
1. Pesar los animales
2. Administrar los Fármacos
Observar los efectos...
3. Anotar el tiempo y los efectos.
Animal No. Fármacos Dosis Período de Período de Período de

Latencia Incoordinación Hipnosis
No.1 Tiopental 2 min 10 3 minutos 5 minutos

Sódico seg y 10 seg
No. 2. Clorpromacina 1 min 30 2 minutos 3 minutos y
+ Tiopental seg 30 seg
Sódico
Segunda Parte
Pilocarpina + Atropina.
Antagonismo Competitivo
Sistema Nervioso Autónomo (SNA):
Simpático (Noradrenalina) Parasimpático (Acetilcolina)

Receptores Adrenérgicos. Receptores Colinérgicos:
⮚ α1: Vasos sanguíneos, ojo, glándulas ⮚ Muscarínicos: Músculo liso, músculo
exocrinas, útero, próstata, hígado, etc. cardíaco, glándulas exócrinas.
⮚ β1: Corazón, riñón. ⮚ Nicotínicos: Músculo esquelético,
⮚ β2: Bronquios, vasos sanguíneos, útero, ganglios autónomos.
hígado, páncreas.
Efectos de la Pilocarpina en los
Receptores Muscarínicos
La Pilocarpina es un análogo directo natural de la Acetilcolina.
⚫ Miosis.
⚫ Bronconstriccion.
⚫ Aumento de la secreción de glándulas exocrinas
(Lagrimales, salivales, sudor).
⚫ Aumento Peristaltismo.
⚫ Disminución de la F.C.
⚫ Relajación esfínteres.
⚫ Erección.
Usos a nivel clínico: Síndrome de Sjrögren y para producir miosis en

oftalmología.
Antagonista Pilocarpina
Atropina (Anticolinérgico).
Efectos:
⚫ Midriasis.
⚫ Aumento de la FC.
⚫ Constipación.
⚫ Disminución de la secreción
de las glándulas exócrinas.
Usos a nivel clínico: Antiespasmódico (Elixir). Intoxicación por órganos

fosforados y carbamatos, midriático en oftalmología.
Marcha del experimento
⚫ Administrar Pilocarpina por vía Endovenosa a un conejo y
anotar los efectos observados.
⚫ Luego de observados los efectos, revertirlos con Atropina

IM y anotar los efectos observados.
Materiales a utilizar
Torundas
Conejo Jeringas de Jeringas de
con Pilocarpina Atropina Guantes
Blanco 1 cc 3cc
Alcohol
1. Pesar el conejo
Administración del Fármaco
Efectos observados:
Miosis.
Aumento del Peristaltismo.
Sialorrea/Dacriorrea
⚫ Revertir los efectos con Atropina IM.
Efectos
Efectos observados
Peso Fármaco Dosis
Pupilas Lágrimas Saliva Peristaltismo F.C.
2 kg Pilocarpina Miosis Dacriorrea Sialorrea Diarrea Bradic
Atropina Midriasis Xeroftalmía Xerostomía Constipación Taquic

Gracias
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Según la magnitud de la respuesta, las interacciones pueden

Pilocarpina, Receptores H1, Opiodes, Benzodiazepinas.

⚫ Estimulantes + Depresores del SNC.

Hierro, Heparina, Warfarina.

❑ Distribución: Fijación de fármacos a las proteínas

❑ Excreción: Alteraciones a nivel renal y patologías

⚫ Se inyecta a un ratón #1 por vía IP Tiopental Sódico.

Animal No. Fármacos Dosis Período de Período de Período de

No.1 Tiopental 2 min 10 3 minutos 5 minutos

Sistema Nervioso Autónomo (SNA):

Simpático (Noradrenalina) Parasimpático (Acetilcolina)

Usos a nivel clínico: Síndrome de Sjrögren y para producir miosis en

Usos a nivel clínico: Antiespasmódico (Elixir). Intoxicación por órganos

⚫ Luego de observados los efectos, revertirlos con Atropina

Pupilas Lágrimas Saliva Peristaltismo F.C.

2 kg Pilocarpina Miosis Dacriorrea Sialorrea Diarrea Bradic

Atropina Midriasis Xeroftalmía Xerostomía Constipación Taquic

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