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Citomegalovirus: R2Mf Vanessa Martínez Vázquez

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CITOMEGALOVIRUS

R 2 M F VA N E S S A M A R T Í N E Z
VÁZQUEZ
Herpesviridae.

Herpes virus tipo 5.


• Infecta a personas de cualquier edad, raza y
grupo étnico, especialmente a grupos
socialmente desfavorecidos.
1882 por Ribbert en
• Se replica lentamente. células de riñón en RN.

• Recurrente en inmunosuprimidos.
Transportado en orina,
saliva y semen.

GENERALIDADES
EPIDEMIOLOGÍA
Como infección congénita se estima una prevalencia entre el 1 y 3% a nivel mundial, desarrollando
sintomatología solamente en el 5 y 10% de los recién nacidos de madres infectadas.

Prevalencia en países subdesarrollados del 90% y 60% en desarrollados.

En individuos inmunocompetentes, la infección primaria suele ser asintomática, leve o causar un síndrome
mononucleósico.

CMV se excreta de múltiples sitios: orina, saliva, secreciones vaginales, semen y leche
materna.

En México es la principal causa de sordera neurosensorial en niños.

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22
GESTANTES
 CMV: infección generalmente asintomática
Infección congénita más frecuente en nuestro medio.

 Infección materna primaria: 1-1.5%.


Transmisión ≈ 40% → Infección congénita: 0.5-1%

 Infección materna no primaria:


Transmisión ≈ 1-3%

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22
FISIOPATOLOGÍA Incubación de 4 a 8
semanas.

El CMV se caracteriza por ser un virus de lento crecimiento, produce en las células principalmente
en linfocitos, un efecto citomegálico el cual es debido a inclusiones del virus en imagen
patognomónica de “ojo de búho”.

INFECCIÓN INFECCIÓN REACTIVACI


PRIMARIA LATENTE ÓN

Castro FS. Citomegalovirus. Revista Médica MD. 2010;2(2):69-74.


PATOGENIA

VÍAS DE ENTRADA

• Tracto respiratorio.
• Epitelio genitourinario.
• Tracto digestivo superior.
• Hematógena (Feto).

Castro FS. Citomegalovirus. Revista Médica MD. 2010;2(2):69-74.


VÍAS DE
TRANSMISIÓN Solo en 1 tercio de las
Congénita. embarazadas con
primoinfección.

Perinatal.

Posnatal.
CMV puede estar presente en la sangre de donantes
Transfusión sanguínea. sanos, en estado latente en monocitos y reactivarse
al transfundirse a otro paciente.

Trasplante de órganos.
Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22c
VÍAS DE
TRANSMISIÓN
La transmisión sucede por contacto directo entre personas aunque es posible la
transmisión indirecta a través de fómites contaminados. Supervivencia en
superficies:

Metal y madera: 1 hora

Cristal y plástico : 3 horas

Goma, tejidos y galletas: 6 horas

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22
INFECCIÓN EN
HOSPEDERO
INMUNOCOMPETENTE

Establece una
infección latente
para toda la vida.

Castro FS. Citomegalovirus. Revista Médica MD. 2010;2(2):69-74.


INFECCIÓN EN
HOSPEDERO
INMUNOCOMPROMETIDO

Hepatitis subclínica.
Hepatoesplenomegalia de
moderada a severa.
PACIENTES CON VIH.

• Seropositividad del 100% en


pacientes con VIH.
MAS GRAVE Fiebre persistente.
• Linfocitos CD4 menor a 50 es
factor de riesgo para inf.
invasora.
Rechazo agudo de órgano
transplantado.

Castro FS. Citomegalovirus. Revista Médica MD. 2010;2(2):69-74.


INFECCIÓN CONGÉNITA
Sintomáticos 10-15% Asintomáticos 85-90%
DIAGNÓSTICO

IgM
• Se eleva a partir del 7° al 12° día de infección
primaria, tendiendo a descender, pero en algunos
casos manteniéndose elevada hasta por un año

• Alcanza su pico máximo entre la 4ta y 6ta semana

IgG después de la infección primaria. Generalmente


persiste en el suero de por vida en concentraciones
bajas.

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22
DIAGNÓSTICO

FROTIS linfocitos atípicos son

DE sugestivos de mononucleosis
infecciosa, son de mayor

SANGRE tamaño que los linfocitos


maduros de sangre periférica,
con inclusiones en el núcleo
PERIFERI en forma de “ojo de búho”

CA

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22
TRATAMIENTO

Sanbonmatsu GS, Pérez RM, Navarro JM. Infección por citomegalovirus humano. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2014;32(1):15-22

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