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Genetica

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LA GENÉTICA

• ESTUDIANTES:
• FLORES ARCOS HEILLY
• PEREZ MOLINA LUZ
• VILCA SARAVIA ANGELINA
• PARIONA OCHOA
CAROLINA
DOCENTE: CARMEN
SIFUENTES
• CARRERA: Educación Inicial
• CICLO : IX “B”
¿QUÉ ES LA GENÉTICA?
La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres
hereditarios se transmiten de generación en generación. Los genes son
las unidades de información que emplean los organismos para transferir
un carácter a la descendencia. El gen contiene codificada las instrucciones
para sintetizar todas las proteínas de un organismo. Estas proteínas son
las que finalmente darán lugar a todos los caracteres de un individuo
(fenotipo).
IMPORTANCIA DE LA
GENÉTICA
Cuando existen evidencias de que la
esterilidad o infertilidad puede tener un
origen genético (según indiquen los datos
clínicos o la historia familiar) podemos
realizar pruebas de laboratorio para
identificar la causa. Los resultados
obtenidos con estas pruebas son decisivos
a la hora de plantear a cada pareja el
tratamiento de reproducción más
adecuado para cada caso.
01 02 03
¿PARA QUE SIRVE? ¿CUAL ES SU OBJETIVO?
La genética adquiere Del mismo modo que se hereda de Estas enfermedades se
una especial relevancia padres a hijos el color de los ojos, producen porque la
cuando estudia la tambien existen enfermedades que se información para sintetizar
transmisión de pueden transmitir a la descendencia las proteínas no es correcta,,
enfermedades en este caso se habla de enfermedades esto es ha mutado por lo que
genética o hereditarios. la proteína se sintetiza no
puede realizar de forma
correcta su función, dando
lugar al conjunto de
síntomas de la enfermedad.
¿EN QUE
CONSISTE?
Los genes son en realidad son fragmentos de ADN, una molécula que
se encuentra en el núcleo de nuestras células y constituye una parte
esencial de los cromosomas. El ADN es en definitiva, la molécula en
la que se almacena las instrucciones que permiten el desarrollo y el
funcionamiento de los organismo vivos.
El ADN almacena esta información en un código de 4 letras (A,T, G
Y C). El conjunto de letras con las que se puede sintetizar una
proteína se denomina gen. Alteraciones en esta información,. Pueden
producir proteínas no funcionales que pueden provocar el desarrollo
de una enfermedad.
El paquete completo de instrucciones de ADN (tambien llamado
genoma), esta dividido en 23 volúmenes de información llamados
cromosomas. De cada uno de estos volúmenes tenemos dos copias
una heredada de nuestro padre y otra de nuestra madre. Cada
cromosomas contiene miles de genes.
CARACTERISTICA
S HEREDITARIA
• Los rasgos heredados se
transmiten de padres a hijos en
la genética mede liana
• La mayoría de rasgos no están
estrictamente determinados
CARACTERISTICA por los genes

• Estudia los S
rasgos físicos de
una generación a otra.
• Examinan los genes que se
encuentran en las células del
organismo y que poseen un
código denominado ADN.
RELACIÓN ENTRE GENÉTICA Y
HERENCIA
La herencia es el conjunto de características
morfológicas, fisiológicas y psicológicas en
el caso de los humanos que se transmiten
de generación en genes.
NUMERO DE
LOS LOS GENES
CROMOSOMA Un gen es un segmento corto de
CROMOSOMAS
Los cromosomas son las partes de la
celula que contienen la informacion S
ADN, que le dice al cuerpo como
producir una proteína especifica.
Para cada especie hay un
genética. Están formados por ADN y Hay aproximadamente 30.000
numero fijo de genes en cada célula del cuerpo
algunos proteinas.
Los cromosomas solo se observan cromosomas. Asi para la humano y la combinación de
claramente durante la división especie humana es de 46 todos los genes constituye el
material hereditario, la
celular. cromosomas. composición genética de una
persona se llama genotipo.
01
ÁCIDO
DESOXIRRIBONUCLEI
CO
Es abreviado como ADN es un tipo de acido
nucleico, una macromolécula que forma parte de
la mayoría de las células. contiene la
información genética usada en el desarrollo y el
funcionamiento de los organismos vivos
conocidos y de algunos virus, siendo el
responsable de su transmisión hereditaria.
02
REPLICACIÓN DEL
ADN
Es el proceso por el cual dos cadenas de ADN se
separan y donde cada una ayuda a duplicar una
nueva cadena. Durante la reproducción, la
doble hélice del ADN se desarrolla y se
duplica para pasar información genética a la
siguiente generación. Debido a que las bases
siempre forman pares establecidos (AT y CG),
la secuencia de bases sobre cada cadena
atraerá al juego correspondiente de nuevas
bases.
LAS LEYES DE MENDEL
Gregorio Mendel (1822-1884). Como monje agustino
tuvo oportunidad de estudiar botánica, matemática y
química en la universidad de Viena. A mediados del
siglo XIX propuso la primera explicación científica en
relación al modo en que se transfieren los caracteres
hereditarios entre padre e hijos.
Primera ley de Mendel: ley de uniformidad
Este principio establece que cuando se cruzan dos
individuos homocigotos para un carácter distinto, los
individuos de la primera generación filial (es decir, los
hijos) tendrán igual genotipo y fenotipo del carácter
dominante.
Mendel propuso que cada organismo posee dos factores
para cada carácter. Cuando se forman los gametos por
meiosis, estos factores se separan y cada gameto porta
ahora uno de los factores. Hoy en día conocemos que
estos factores son los genes, y las diferentes versiones
de un gen son los alelos.

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