Leyes de Faraday

Instituto Politécnico Nacional
Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas
Laboratorio de Electroquímica
Practica No. 2
Coulombímetros (leyes de Faraday)
Alumnos: Profesores:
Aguilar Flores Carlos Gustavo Claudia Escamilla
Negrete Toxqui Emiliano Montufar
Ramos Rodríguez Julia Valeria Grupo Roberto Casilla Muñoz
3IV75
Sección
B
Objetivos
 OBJETIVO
Determinar la eficiencia de operación de diferentes coulombímetros conectados en serie por
comparación de las masas experimentales de los productos primarios obtenidos por
electrólisis en corriente directa con respecto a la predicción faradaica.
 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Identificar tres tipos diferentes de coulombímetros.
• Determinar las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción en cada
coulombímetro.
• Construir un circuito electroquímico compuesto por tres coulombímetros conectados en
serie.
• Relacionar la cantidad de masa producida (sólido, líquido y gas) durante la electrólisis
con la cantidad de masa teórica calculada a partir de la cantidad de electricidad
consumida.
Introducción
La electrólisis es la descomposición que sufren algunos
compuestos químicos cuando a través de ellos se hace
pasar corriente eléctrica.
Michael Faraday enunció las leyes que llevan su nombre
para determinar la masa que se deposita de una
sustancia cuando se le aplica una corriente eléctrica en
1834.
Michael Faraday fue un físico de Inglaterra que se

dedicó al estudio del electromagnetismo y la
electroquímica. Sus principales aportaciones son los
estudios en la inducción electromagnética, el
diamagnetismo y la electrólisis.
20XX título de la presentación 3

1° Ley de Faraday
• La masa de una sustancia
depositada en un electrodo
durante la electrólisis es
directamente proporcional a la
cantidad de electricidad
transferida a este electrodo. La
cantidad de electricidad se
refiere a la cantidad de carga
eléctrica, que en general se mide
en coulomb.
4
2° Ley de Faraday
• Para una determinada cantidad de
electricidad (carga eléctrica), la masa
depositada de una especie química en
un electrodo es directamente
proporcional al peso equivalente del
elemento.
• Constante de Faraday
5
COULOMBÍMETROS
6
Fase Experimental
 Coulombímetro de peso.
1. Lijar 3 electrodos de Cu, lavarlos con agua destilada y
luego con alcohol, secarlos y elegir uno como cátodo y
tomar el peso gravimétrico en la balanza analítica.
2. Llenar con la solución de CuSO4 un vaso de precipitados
e instalar el coulombímetro de peso.
 Coulombímetro de volumen.
1. Verter en el cristalizador la solución de NaOH y colocar
dentro el colector de gas.
2. Abrir la pinza de Mohr y succionar con una perilla la
solución de NaOH por la manguera hasta llenar la columna
del colector. Cerrar la pinza y anote el nivel inicial.
 Coulombímetro de titulación.
1. Llenar un tubo de Nerst invertido con solución de KI y
colocar los electrodos de acero inoxidable. No sellar
completamente el cátodo para permitir la salida del H2
producido.
20XX título de la presentación 7

Desarrollo experimental LA FUENTE DE CD, SE
CALIBRARA PARA APLICAR
25V DE CORRIENTE
EL CÁTODO DEL
COULOMBÍMETRO DE PESO
TENDRÁ FUNCIÓN DE
INTERRUPTOR DEL SISTEMA
ELECTROLÍTICO
COLOCAR EL CÁTODO DE
SU POSICIÓN EN
COULOMBÍMETRO DE PESO
LA EXPERIMENTACIÓN
EMPEZAR A REGISTRAR LA TERMINARA CUANDO LA
LECTURA DE CORRIENTE COLUMNA COLECTORA NO
CADA 30S EXCEDA , RETIRAR EL
CÁTODO Y ENJUAGAR
UNA VEZ SECO, PESAR
NUEVAMENTE
DESPUÉS ENJUAGAR CON

ALCOHOL Y PONERLO A
SECAR EN LA ESTUFA
DESCONECTAR EL
CIRCUITO CUANDO SE
TERMINO LA
EXPERIMENTACIÓN
DETERMINAR EL
EN EL COULOMBÍMETRO VOLUMEN DESPLAZADO
DE VOLUMEN, MARCAR EL DE LA MEZCLA
NUEVO DE DETONANTE
AGRRAGAR AL MATRAZ
UNA GOTA DE Y UNAS
GOTAS DE ALMIDÓN COMO
EN EL COULOMBÍMETRO DE INDICADOR
TITULACIÓN SE VACÍA TODA LA
SOLUCIÓN A UN MATRAZ
ERLENMEYER QUE ESTABA
CONTENIDA EN LA RAMA
ANÓDICA CON
TITULAR CON UNA

SOLUCIÓN DE DE ANOTAR EL VOLUMEN
CONCENTRACIÓN GASTADO DE
CONOCIDA
CALCULOS
A ) COULOMBIMETRO DE PESO.
Nomenclatura:
M = peso (g) I = intensidad (A) t= tiempo (s) η = eficiencia().
EQ = equivalente químico Cu = 63.54/2
Mreal = M2 – M1
Q I*t
I  t  EQ
Mteórico 
96500
Mreal 100

Mteórico
A ) COULOMBIMETRO DE VOLUMEN.
Nomenclatura:
V = volumen (cm,); P = presión atmosférica (mm Hg); T = temperatura ambiente (ºC);
Q = coulombs (C): I = intensidad de corriente (A); Pv = presión de vapor ,18 mm Hg;
t = tiempo (s); η = eficiencia ().
N1 = nivel inicial; N2 = nivel final
VLeído Cd. de México = N2 – N1
Q  I*t
Vleido  (PCd.México - Pv)  273

Cd México
V real  (TCd.México  273)(760) (Volumen real corregido a CNPT)
Dato: 1 Coulomb genera 0.174 cm3 de mezcla de H2 y O2 (2:1), a Condiciones Normales de

Presión y Temperatura: 1 atm y 273 K
V teórico  0.174Q
A ) COULOMBIMETRO DE TITULACIÓN.
Nomenclatura:
EQ = equivalente químico del I (126.9/1); V = volumen de tiosulfato, (ml)
N = normalidad del Na2S2O3 (g eq/l); t = tiempo, (s);
I = intensidad de corriente (A); η = eficiencia ().
𝑀𝑒𝑥𝑝. (𝑖𝑜𝑑𝑜, 𝑔) = 𝑉 ∗ 𝑁 ∗ 0.1269
𝑀𝑡𝑒𝑜. (𝑖𝑜𝑑𝑜, 𝑔) = 𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝐸𝑄/96,500

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Michael Faraday fue un físico de Inglaterra que se

20XX título de la presentación 3

20XX título de la presentación 7

DESPUÉS ENJUAGAR CON

TITULAR CON UNA

M = peso (g) I = intensidad (A) t= tiempo (s) η = eficiencia().

EQ = equivalente químico Cu = 63.54/2

V = volumen (cm,); P = presión atmosférica (mm Hg); T = temperatura ambiente (ºC);

Q = coulombs (C): I = intensidad de corriente (A); Pv = presión de vapor ,18 mm Hg;

t = tiempo (s); η = eficiencia ().

N1 = nivel inicial; N2 = nivel final

VLeído Cd. de México = N2 – N1

Vleido  (PCd.México - Pv)  273

Dato: 1 Coulomb genera 0.174 cm3 de mezcla de H2 y O2 (2:1), a Condiciones Normales de

EQ = equivalente químico del I (126.9/1); V = volumen de tiosulfato, (ml)

N = normalidad del Na2S2O3 (g eq/l); t = tiempo, (s);

I = intensidad de corriente (A); η = eficiencia ().

𝑀𝑒𝑥𝑝. (𝑖𝑜𝑑𝑜, 𝑔) = 𝑉 ∗ 𝑁 ∗ 0.1269

𝑀𝑡𝑒𝑜. (𝑖𝑜𝑑𝑜, 𝑔) = 𝐼 ∗ 𝑡 ∗ 𝐸𝑄/96,500

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