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    FARMACOCINÉTICA

    Cargado por

    Mari Santamaría
    Este documento presenta una introducción al tema de la farmacocinética. Define la farmacocinética como la rama de la farmacología que estudia el recorrido y las reacciones de los fármacos dentro del organismo a lo largo del tiempo. Explica las cinco etapas principales de la farmacocinética: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Además, ofrece detalles sobre conceptos generales como la biodisponibilidad y la farmacocinética clínica.

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    FARMACOCINÉTICA

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    Mari Santamaría
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    Este documento presenta una introducción al tema de la farmacocinética. Define la farmacocinética como la rama de la farmacología que estudia el recorrido y las reacciones de los fármacos dentro del organismo a lo largo del tiempo. Explica las cinco etapas principales de la farmacocinética: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Además, ofrece detalles sobre conceptos generales como la biodisponibilidad y la farmacocinética clínica.

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    FARMACOCINÉTICA.pptx

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    Este documento presenta una introducción al tema de la farmacocinética. Define la farmacocinética como la rama de la farmacología que estudia el recorrido y las reacciones de los fármacos dentro del organismo a lo largo del tiempo. Explica las cinco etapas principales de la farmacocinética: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Además, ofrece detalles sobre conceptos generales como la biodisponibilidad y la farmacocinética clínica.

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    FARMACOCINÉTICA

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    Este documento presenta una introducción al tema de la farmacocinética. Define la farmacocinética como la rama de la farmacología que estudia el recorrido y las reacciones de los fármacos dentro del organismo a lo largo del tiempo. Explica las cinco etapas principales de la farmacocinética: liberación, absorción, distribución, metabolismo y excreción. Además, ofrece detalles sobre conceptos generales como la biodisponibilidad y la farmacocinética clínica.

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    de 22

    TABLA DE

    CONTENIDO
     GENERALIDADES
     DEFINICIÓN DE FARMACOCINÉTICA.
     FARMACOCINÉTICA CLÍNICA
     ETAPAS DE LA FARMACOCINÉTICA:
    1. Liberación
    2. Absorción
    3. Distribución
    4. Metabolismo
    5. Excreción
    GENERALIDADES
    GENERALIDADES

    Principio activo excipiente FORMA


    FARMACEÚTICA

    • Es la presentación que tiene el PA y


    • SUSTANCIA ACTIVA. • SUSTANCIA INACTIVA.
    excipiente para originar al
    • Produce el efecto farmacológico. • No produce el efecto farmacológico.
    medicamento

     Paracetamol  Saborizante
     Colorante  Sólidas
     Ibuprofeno  Semi sólidas
     Captopril  Diluyente
     Edulcorante  Líquidas

    MEDICAMENTO
    GENERALIDADES

    BIODISPONABILID Porcentaje de medicamento que el


    AD cuerpo utiliza.
    DEFINICIÓN DE FARMACOCINÉTICA
    FARMACOCINÉTI
    FARMACOCINÉTICA
    Farmacon
    CA
    Medicamento
    Movimiento del fármaco dentro del
    Etimología organismo
    Kinesis Movimiento

    Rama de la farmacología que explica el  “Lo que el organismo le hace al fármaco”


    Definición recorrido y las reacciones del fármaco  “Parte de la farmacología que estudia la
    dentro del organismo
    evolución del fármaco dentro del cuerpo con el
    transcurso del tiempo”
    FARMACOCINÉTICA CLÍNICA
    Selectividad
    Aplicación de principios
    Definición farmacocinéticos de medicamento
    Dosificación

    FARMACOCINÉTICA
    CLÍNICA

    Farmacocinética Movimiento del fármaco dentro del cuerpo


    descriptiva
    Clasificación
    Farmacocinética Variables que afectan la reacción del medicamento
    cuantitativa
    ETAPAS DE FARMACOCINÉTICA
    LIBERACIÓN
     El principio activo queda libre para ser absorbido
    LIBERACIÓN
     NO EXISTE EN MEDICAMENTOS EV

    1 Desintegración

    Procesos 2 Desagregación

    3 Disolución

    Comprimidos y Fármacos Solución


    Cápsulas Supositorios
    tabletas granulados farmacológicas

    1 2 3 3 3

    2 3

    3
    ABSORCIÓN

    Pase del fármaco desde el lugar de administración hasta el interior


    del organismo a través de la sangre

    Vía de
    Zona de absorción
    administración

    Lugar donde el fármaco penetra a Lugar donde el fármaco es


    la circulación administrado
    ¿QUÉ DETERMINA LA VELOCIDAD DE
    ABSORCIÓN DEL FÁRMACO?

    Vía de administración

    Dosis

    Rapidez del inicio de acción


    MECANISMOS DE
    ABSORCIÓN
    1 Trasporte pasivo 2 Trasporte activo

    • De mayor concentración a menos • Se realiza en contra de las


    concentración. concentraciones
    • NO HAY GASTO DE ENERGÍA • HAY GASTO DE ENERGÍA
    FACTORES QUE AFECTAN LA
    ABSORCIÓN
    1 Características del fármaco
    Forma de Tamaño de la Influenza del
    Liposolubilidad
    presentación molécula pH

    2 Características de la superficie absorbente


    Vía de
    área de Tiempo de
    Irrigación administració
    absorción contacto
    n

    3 Factores fisiológicos del paciente


    Factores
    Edad Alimentos Medicamentos fisiológicos y
    patológicos
    DISTRIBUCIÓN

    Es el paso del fármaco desde la sangre al

    interior de los diferente tejidos de los

    órganos´.
    FORMAS DE DISTRIBUCIÓN FACTORES QUE MODIFICAN LA
    DISTRIBUCIÓN

    EN FORMA LIBRE UNIDO PROTEINAS Propiedades Afinidad del


    Flujo
    físico – químicas sanguíneo fármaco por el
    Disuelto en el plasta Principalmente del fármaco de los tejidos tejido
    o en el interior de los proteínas
    GR, GB y plaquetas plasmáticas y en Barreras Grado de unión
    menor cantidad corporales Contenido
    de proteínas
    unido a proteínas de lipídico del
    plasmáticas
    los tejidos tejido
    BARRERAS CORPORALES

    1 Barrera Barrera placentaria


    2
    hematoencefálica

    3 Barrera hemato- 4 Barrera hemato-


    ocular testicular
    METABOLISMO

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